資源簡介 (共21張PPT)第2章 化學反應的方向、限度與速率2025年高考化學一輪復習選擇性必修第一冊魯科版專項復習 化學反應的微觀歷程角度1 “波形”反應機理圖1.(2024江蘇南京航空航天大學蘇州附屬中學月考) 是大氣污染物之一,常用還原。與 反應的反應歷程如圖所示。下列說法正確的是( )BA.催化劑能提高反應物的能量B.加催化劑時的控速反應為C.過程①是放熱反應,過程②是吸熱反應D.過渡態的能量決定總反應的反應熱【解析】A(×)催化劑能降低反應的活化能,不能改變反應物的能量。B(√)過程①是加催化劑時的控速反應,反應方程式為 。C(×)過程①、②均為放熱反應。D(×)總反應的反應熱只與反應物和生成物的總能量有關,與過渡態的能量無關。角度2 “環形”反應機理圖2.(2024河北石家莊十七中期末)據文獻報道: 催化某反應的一種反應機理如圖所示。下列敘述錯誤的是( )CA. 參與了該催化循環B.該反應可產生清潔燃料C.該反應可消耗溫室氣體D.該催化循環中 的成鍵數目發生變化【解析】A(√)分析反應機理圖可知,有進入的箭頭也有出去的箭頭,說明 參與了該催化循環。B(√)根據上述分析可知,總反應為,可產生清潔燃料 。C(×)從總反應可知,該反應不消耗溫室氣體,而是生成了溫室氣體 。D(√)從結構簡式可知,催化劑和①、②、⑤中 的成鍵數目均為5,③、④中的成鍵數目均為6,⑥中的成鍵數目為4,該催化循環中 的成鍵數目發生變化。3.(2024江蘇蘇州三校聯考) “甲烷化”是實現“碳達峰”的重要途徑,一定條件下催化劑可實現 “甲烷化”,反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是( )AA.該反應使用的催化劑既加快了“甲烷化”速率,又提高了 的平衡轉化率B.吸附在催化劑 表面而發生反應C.和 均為該反應過程的中間產物D.上述“甲烷化”過程總反應可表示為【解析】A(×)使用催化劑可加快甲烷化速率,但對平衡移動無影響,不能改變 的平衡轉化率。B(√)由反應歷程圖可知,吸附在催化劑 表面發生反應。C(√)根據上述分析可知,和 均為該反應過程的中間產物。D(√)根據上述分析可知,總反應為和在催化劑作用下生成和 ,總反應為 。角度3 “梯形”能量圖4.(2024浙江臺州期中)活潑自由基與氧氣的反應一直是備受關注的熱點。 自由基與 反應過程的能量變化如圖所示,下列說法不正確的是( )BA.參與反應的反應物的總鍵能小于生成物的總鍵能B.產物的穩定性:C.相同條件下,中間產物轉化為生成物、 的速率D.該反應過程中最大能壘(活化能)【解析】A(√)由分析可知,圖中兩個反應均為放熱反應,,則 ,即參與反應的反應物的總鍵能小于生成物的總鍵能。B(×)物質所具有的能量越高,物質越不穩定,由圖像可知生成物的能量高于,故產物的穩定性: 。C(√)由分析可知,中間產物轉化為生成物的活化能: ,活化能越大反應速率越慢,則速率: 。D(√)由分析可知,該歷程中最大能壘活化能(為中間產物 生成物 的反應)。5.(2024福建三明第一中學月考)計算機模擬在電極材料表面發生反應制備的歷程如下(*表示微粒與催化劑 的接觸位點):下列說法錯誤的是( )DA.整個過程中既有極性鍵的斷裂又有非極性鍵的斷裂B.逆向轉化為的能壘為C.轉化為的過程中原子利用率為D.相同條件下,在產物中的比例比 高【解析】A(√)反應過程中有極性鍵(鍵)、非極性鍵( 鍵)的斷裂。B (√) 逆向轉化為的能壘為 。C (√) 轉化為的過程中,只生成 一種產物,所以原子利用率為。D (×) 轉化為的反應慢,則在產物中的比例比 低。角度4 其他反應機理圖6.(2024四川綿陽南山中學實驗學校月考)為減少環境污染,發電廠試圖采用以下方法將廢氣中的進行合理利用,以獲得重要工業產品。和研究發現與合成 的反應機理如下:快;快;慢。其中反應②的速率方程,,、 是速率常數。下列說法錯誤的是( )CA.反應②的平衡常數B.反應①的活化能小于反應③的活化能C.增大壓強或使用催化劑可以增大該平衡時反應體系中 的體積分數D.要提高合成 的速率,關鍵是提高反應③的速率【解析】 A(√)反應②平衡常數,反應達到平衡狀態時 ,即,故 。B(√)活化能越大,反應速率越慢,反應①是快反應、反應③是慢反應,故反應①的活化能小于反應③的活化能。C(×)催化劑不能使平衡移動,使用合適的催化劑不能改變平衡時該反應體系中的體積分數。D(√)反應③是慢反應,慢反應決定總反應速率 (【點撥】由多個基元反應構成的反應中,其快慢取決于反應歷程中的慢反應 ),要提高合成 的速率,關鍵是提高反應③的速率。7.(2024廣東廣州培英中學期中)“接觸法制硫酸”的主要反應 在催化劑表面的反應歷程如下:下列說法正確的是( )DA.使用催化劑只能加快正反應速率B.反應②的活化能比反應①大C.該反應的催化劑是D.該過程中既有鍵的斷裂,又有 鍵的形成【解析】 A(×)“兩個核心”之能量,加入適宜的催化劑 活化分子百分數增加 單位體積內活化分子數增多 化學反應速率加快,催化劑能同等幅度地改變正、逆反應速率,加快正反應速率的同時也加快逆反應速率。B(×)反應的活化能越小,反應速率越快,反應②為快反應,故反應②的活化能比反應①的小。C(×)催化劑在反應中“先消耗后生成”,從反應歷程圖中可知,該反應的催化劑為。D(√)反應①中有鍵的斷裂,反應②中有 鍵的形成。8.(2023重慶育才中學考試)乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應機理、能量與反應進程的關系如圖所示。下列說法正確的是( )BA.由圖可知,總反應為放熱反應,所以不需加熱就能進行B.第①步反應為決速步驟C.使用催化劑只降低正反應的活化能,反應的焓變不變D.中間體比中間體 更穩定【解析】A(×)總反應為放熱反應,但反應是否需要加熱與反應是否為放熱反應無關。B(√)第①步反應的能壘最大,為決速步驟。C(×)使用催化劑,正、逆反應的活化能都降低,反應的焓變不變。D(×)第①步反應的中間體比第②步反應的中間體 能量高,能量越高越不穩定,則中間體的穩定性比中間體 弱。 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫