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原電池 -2025年高考化學(xué)考向分析(共61張PPT)

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原電池 -2025年高考化學(xué)考向分析(共61張PPT)

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(共61張PPT)
2025年高考化學(xué)考向分析
原電池
原電池的原理及應(yīng)用
1.(2023海南)利用金屬 、海水及其中的溶解氧可組成電
池,如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A
A. 電極為電池正極
B.電池工作時(shí),海水中的向 電極移動(dòng)
C.電池工作時(shí),緊鄰 電極區(qū)域的海水呈強(qiáng)堿性
D.每消耗,電池最多向外提供 電子的電量
【解析】 .
由分析可知, 電極為電池正極。
由分析可知,電池工作時(shí),海水中的向 電極移動(dòng)。
由分析可知,電極的電極反應(yīng)為 ,
水解使溶液顯酸性。
的物質(zhì)的量為,根據(jù) 極的電極反應(yīng)可
知,電池最多向外提供 電子的電量。
2.(2021山東)以溶液為離子導(dǎo)體,分別組成、 、
清潔燃料電池,下列說(shuō)法正確的是( )
C
A.放電過(guò)程中, 均向負(fù)極移動(dòng)
B.放電過(guò)程中, 物質(zhì)的量均減小
C.消耗等質(zhì)量燃料, 燃料電池的理論放電量最大
D.消耗時(shí),理論上燃料電池氣體產(chǎn)物的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為
【解析】 燃料電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng)(口訣:正正負(fù)負(fù)),則 向正極
移動(dòng)。
燃料電池的總反應(yīng)為,因此放電過(guò)程中,
的物質(zhì)的量不變。
根據(jù)失,失,失 ,
知消耗燃料時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量分別為、、 ,
顯然 轉(zhuǎn)移電子最多,放電量最大。
根據(jù),知消耗,理論上 燃料電池氣體
產(chǎn)物為,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 。
3.(2021河北)電池結(jié)構(gòu)如圖,和 為兩個(gè)電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該
電池,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
D
A.隔膜允許通過(guò),不允許 通過(guò)
B.放電時(shí),電流由電極沿導(dǎo)線流向電極;充電時(shí), 電
極為陽(yáng)極
C.產(chǎn)生電量時(shí),生成的質(zhì)量與消耗 的質(zhì)量比
值約為2.22
D.用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗 鉀時(shí),鉛酸蓄
電池消耗 水
【解析】 .
由上述分析知,A項(xiàng)、B項(xiàng)正確。
由氧原子守恒可知,生成的和消耗的 的質(zhì)量
比為 。
鉛酸蓄電池充電時(shí)的總反應(yīng)為
,消耗
水,轉(zhuǎn)移電子,而 電池中,消耗
,轉(zhuǎn)移 電子,由轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等
可知,鉛酸蓄電池消耗的水為,即消耗 水。
4.(前沿科技)(2023山東,雙選)利用熱再生氨電池可實(shí)現(xiàn) 電鍍廢液的濃縮再
生。電池裝置如圖所示,甲、乙兩室均預(yù)加相同的 電鍍廢液,向甲室加入足量氨水
后電池開始工作。下列說(shuō)法正確的是( )
CD
A.甲室 電極為正極
B.隔膜為陽(yáng)離子膜
C.電池總反應(yīng)為
D. 擴(kuò)散到乙室將對(duì)電池電動(dòng)勢(shì)產(chǎn)生影響
【解析】
.
由分析可知,甲室 電極為負(fù)極。
由分析可知,隔膜為陰離子膜。
上述分析中正、負(fù)極反應(yīng)式得失電子數(shù)相等,相加消去 ,得到總反應(yīng)為
。
若擴(kuò)散到乙室會(huì)與銅離子反應(yīng)生成 ,使銅離子濃度降低,銅離子
得電子能力減弱,因此將對(duì)電池電動(dòng)勢(shì)產(chǎn)生影響。
5.(2020全國(guó)Ⅰ)為驗(yàn)證不同化合價(jià)鐵的氧化還原能力,利用下列電池裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
回答下列問(wèn)題:
(1) 電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽(yáng)離子不與溶液中的物質(zhì)
發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率 應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇
____作為電解質(zhì)。
陽(yáng)離子 陰離子
4.07 4.61
5.19 7.40
6.59 7.91
7.62 8.27
(2) 電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋
中的陽(yáng)離子進(jìn)入______電極溶液中。
石墨
(3) 電池反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得鐵電極溶液中增加了 。石墨電
極上未見析出。可知,石墨電極溶液中 ______________。
(4) 根據(jù)(2)、(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知石墨電極的電極反應(yīng)式為__________________,
鐵電極的電極反應(yīng)式為_________________。因此,驗(yàn)證了 氧化性小于______,還
原性小于____。
【解析】 (1)會(huì)與溶液中的 發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)
,會(huì)與溶液中的形成微溶物 ,
在酸性的溶液中會(huì)氧化 ,由于鹽橋中陰、陽(yáng)離子不能與溶液中的物質(zhì)發(fā)
生化學(xué)反應(yīng),因此、、 是不能選的。最后根據(jù)陰、陽(yáng)離子的電遷移率應(yīng)
盡可能地接近,選擇 作鹽橋中電解質(zhì)較合適。(2)原電池放電時(shí)電子由負(fù)極流向正
極,結(jié)合電子由鐵電極流向石墨電極,可知鐵電極為負(fù)極,石墨電極為正極。根據(jù)原電
池放電時(shí)離子移動(dòng)規(guī)律(口訣:正正負(fù)負(fù)),知鹽橋中的陽(yáng)離子流向正極(石墨電極)
溶液中。(3)由題意知負(fù)極反應(yīng)式為 ,正極反應(yīng)式為
,則鐵電極溶液中增加 時(shí),石墨電極溶液中
增加 ,故此時(shí)石墨電極溶液中
。(4)石墨電極的電極反應(yīng)式為
,鐵電極的電極反應(yīng)式為 ,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,
可以驗(yàn)證氧化性,還原性 。
二次電池
6.(2022全國(guó)乙) 電池比能量高,在汽車、航天等領(lǐng)域具有良好應(yīng)用前景。近年
來(lái),科學(xué)家研究了一種光照充電 電池(如圖所示)。光照時(shí),光催化電極產(chǎn)生
電子和空穴,驅(qū)動(dòng)陰極反應(yīng) 和陽(yáng)極反應(yīng)
對(duì)電池進(jìn)行充電。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
C
A.充電時(shí),電池的總反應(yīng)
B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)
C.放電時(shí), 從正極穿過(guò)離子交換膜向負(fù)極遷移
D.放電時(shí),正極發(fā)生反應(yīng)
【解析】 由圖可知該裝置為二次電池,放電時(shí)、 ;充電時(shí)
、 ,由此寫出的電極反應(yīng)式如下:
電極 電極反應(yīng)式
光照充電 陽(yáng)極(光催化電極)
陰極(金屬鋰)
原電池放電 正極(光催化電極)
負(fù)極(金屬鋰)
充電時(shí)為電解池,由題目信息知,光照時(shí),光催
化電極產(chǎn)生電子和空穴 ,電子通過(guò)外電路轉(zhuǎn)移到
鋰電極發(fā)生反應(yīng) ,光催化電極上發(fā)生反應(yīng)
,總反應(yīng)為 ,
因此充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)。
放電時(shí),陽(yáng)離子移向正極,因此放電時(shí), 從負(fù)極
穿過(guò)離子交換膜向正極遷移。
放電時(shí),正極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為

7.(2021遼寧)如圖,某液態(tài)金屬儲(chǔ)能電池放電時(shí)產(chǎn)生金屬間化合物 。下列說(shuō)法正
確的是( )
B
A.放電時(shí),電極反應(yīng)為
B.放電時(shí),由電極向 電極移動(dòng)
C.充電時(shí), 電極的質(zhì)量減小
D.充電時(shí),電極反應(yīng)為
【解析】 根據(jù)示意圖中的原電池電極材料是活潑金屬以及放電后產(chǎn)生化合物 ,
可推知極為負(fù)極、 極為正極,電池放電時(shí)與充電時(shí)的電極反應(yīng)式如下:
電極反應(yīng)式
放 電 電極(負(fù)極)
電極(正極)
充 電 電極(陰極)
電極(陽(yáng)極)
由上述分析可知,A項(xiàng)錯(cuò)誤。
放電時(shí),由負(fù)極往正極 移動(dòng)(口訣:正正負(fù)負(fù))。
充電時(shí)電極為陰極,電極反應(yīng)為 ,電極質(zhì)量將增加。
充電時(shí)電極為陽(yáng)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),是“”而不是“ ”。
8.(前沿科技)(2023全國(guó)乙)室溫鈉-硫電池被認(rèn)為是一種成本低、比能量高的能源存
儲(chǔ)系統(tǒng)。一種室溫鈉-硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪唑膜上作為一個(gè)電
極,表面噴涂有硫黃粉末的炭化纖維素紙作為另一電極。 工作時(shí),在硫電極發(fā)生反應(yīng):
,,
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A
A.充電時(shí) 從鈉電極向硫電極遷移
B.放電時(shí)外電路電子流動(dòng)的方向是
C.放電時(shí)正極反應(yīng)為
D.炭化纖維素紙的作用是增強(qiáng)硫電極導(dǎo)電性能
【解析】 根據(jù)在硫電極發(fā)生的反應(yīng)可知,放電時(shí)硫電極為正極、
鈉電極為負(fù)極,充電時(shí)硫電極為陽(yáng)極、鈉電極為陰極。
充電時(shí)從電解池角度分析, 從陽(yáng)極(硫電極)移向陰
極(鈉電極)(口訣:陰陽(yáng)相吸)。
放電時(shí)從原電池角度分析,外電路電子由負(fù)極(鈉電極)流向正極(硫電極)
(【杰哥補(bǔ)充】溶液導(dǎo)電的原因是離子的定向移動(dòng),沒有電子參與,即“離子不上岸,
電子不下水”),即由 。
根據(jù)題目信息知,放電時(shí)在正極得電子并與
結(jié)合生成,可先令化學(xué)計(jì)量數(shù)為1,根據(jù)
元素守恒與電荷守恒,先寫出:
,再配平 元素,即可確定正
極電極反應(yīng)式為 (【杰哥支招】也可以利用題目給的硫電極
發(fā)生的三步反應(yīng),將中間產(chǎn)物、 消掉后得到上述電極反應(yīng)式)。
炭化纖維素紙中含具有良好導(dǎo)電性的炭,可以增強(qiáng)硫電極的導(dǎo)電性能。
9.(2022廣東)科學(xué)家基于易溶于 的性質(zhì),發(fā)展了一種無(wú)需離子交換膜的新型氯
流電池,可作儲(chǔ)能設(shè)備(如圖)。充電時(shí)電極 的反應(yīng)為
。
下列說(shuō)法正確的是( )
C
A.充電時(shí)電極 是陰極
B.放電時(shí)溶液的 減小
C.放電時(shí) 溶液的濃度增大
D.每生成,電極質(zhì)量理論上增加
【解析】 電池放電時(shí)與充電時(shí)的電極反應(yīng)式如下:
電極反應(yīng)式
放 電 電極(負(fù)極)
電極(正極)
充 電 電極(陰極)
電極(陽(yáng)極)
由充電時(shí)電極的反應(yīng)式可知,電極 發(fā)生還原反應(yīng),則
充電時(shí)電極為陰極,電極 為陽(yáng)極。
放電時(shí),電極反應(yīng)生成、電極反應(yīng)生成 ,
溶液的濃度增大,但溶液一直為中性,故放電時(shí) 溶液的
不變。
充電時(shí),每生成,轉(zhuǎn)移電子,由題干電極 的反應(yīng)式可知,有
參與反應(yīng),則電極質(zhì)量理論上增加 。
10.鈉離子電池的工作原理與鋰離子電池相似,工作示意圖如圖所示,該電池的總反應(yīng)
為 ,下列說(shuō)法不正確的是( )
D
A.放電時(shí),電子從銅箔電極流入鋁箔電極,將過(guò)渡金屬
還原到低價(jià)
B.放電時(shí), 從負(fù)極材料中脫出,經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌回正
極材料
C.充電時(shí),鋁箔電極與外接電源的正極相連
D.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為
【解析】 根據(jù)示意圖以及題給的總反應(yīng)可知,放電時(shí)
銅箔電極為負(fù)極,鋁箔電極為正極。放電時(shí),嵌在硬碳
中的失去電子形成 移向正極(原電池放電,離子
移動(dòng)口訣:正正負(fù)負(fù)),正極上過(guò)渡金屬得電子發(fā)生還
原反應(yīng),同時(shí)結(jié)合從負(fù)極過(guò)來(lái)的 。放電時(shí)與充電時(shí)
的電極反應(yīng)式如下:
銅箔(放電負(fù)極、充電陰極) 鋁箔(放電正極、充電陽(yáng)極)
放 電
充 電
放電時(shí)銅箔電極為負(fù)極,鋁箔電極為正極,電子由
負(fù)極流向正極,則電子從銅箔電極流入鋁箔電極,正極
上過(guò)渡金屬得電子,被還原到低價(jià)。
從正極反應(yīng)式
可以看出, 從負(fù)極硬碳中脫出,經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌回正
極材料。(【杰哥支招】原電池放電時(shí)離子移動(dòng)口訣為
“正正負(fù)負(fù)”,也可確定 從負(fù)極移向正極)
充電時(shí),外接電源的正極接被充電電池的正極
(口訣:正接正、負(fù)接負(fù)),鋁箔電極為正極,充電時(shí)
與外接電源的正極相連。
充電時(shí),鋁箔電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為
。
新型電池
11.(生態(tài)環(huán)保)(2024四川涼山州模擬)沉積物微生物燃料電池 可以將沉積物
中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)加速沉積物中污染物的去除,用 處理含硫廢水
的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
C
A.外電路的電流方向是從碳棒到碳棒
B.碳棒 附近溶液的酸性增強(qiáng)
C.碳棒 存在電極反應(yīng):
D.升高溫度可提高電池的能量轉(zhuǎn)化效率
.
.
.
【解析】
12.(前沿科技)(2024吉林長(zhǎng)春二中月考)纖維電池的發(fā)
明為可穿戴電子設(shè)備的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。一種纖維狀鈉離子
電池放電的總反應(yīng)式為
,其結(jié)構(gòu)如圖所示:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A
A.放電時(shí), 向乙極移動(dòng)
B.該電池充電時(shí)甲極應(yīng)該與電源的負(fù)極相連
C.放電時(shí)乙極反應(yīng)式為
D.工作一段時(shí)間后溶液中 濃度幾乎不變
【解析】 電池放電的總反應(yīng)式為
,
, 元素失電子化合價(jià)升
高,因此甲極為負(fù)極,乙極為正極。
電極反應(yīng)式
放 電 負(fù)極(甲極)
正極(乙極)
充 電 陽(yáng)極(甲極)
陽(yáng)極(乙極)
放電時(shí)從原電池角度分析, 向負(fù)極(甲極)移動(dòng)
(口訣:正正負(fù)負(fù))。
甲極為負(fù)極,該電池充電時(shí)甲極應(yīng)該與電源的負(fù)極相
連。
根據(jù)分析知,放電時(shí)乙極反應(yīng)式為

根據(jù)分析知,電池工作一段時(shí)間后,負(fù)極產(chǎn)生 的
量與正極消耗的量相同,因此溶液中 濃度幾乎不變。
13.我國(guó)科技工作者首次提出一種新型的電池,該電池正極為含有、 的水溶液,
負(fù)極為固態(tài)有機(jī)聚合物,電解質(zhì)溶液為 溶液,聚合物離子交換膜作為隔膜將液態(tài)
正極和固態(tài)負(fù)極隔開,其工作原理如圖所示。已知 在水溶液中呈黃色,下列有關(guān)判斷
正確的是( )
D
A.甲是電池放電原理圖,乙是電池充電原理圖
B.放電時(shí),液態(tài)電解質(zhì)溶液的顏色加深
C.充電時(shí), 穿過(guò)隔膜從右側(cè)移向左側(cè)
D.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為
【解析】 根據(jù)題目信息“負(fù)極為固態(tài)有機(jī)聚合物”,
可知固態(tài)有機(jī)聚合物在負(fù)極失去電子,用 調(diào)平電荷,因
此負(fù)極電極反應(yīng)式為 ,故乙
是電池放電原理圖。
放電時(shí),正極反應(yīng)式為, 被還原為
, 濃度減小,液態(tài)電解質(zhì)溶液顏色變淺。
充電時(shí),從“電解池”角度分析,甲圖中左側(cè)電極為陽(yáng)極、右側(cè)電極為陰極,陽(yáng)離子
從陽(yáng)極移向陰極(口訣:陰陽(yáng)相吸),所以甲中 從左側(cè)移向右側(cè)。
1.(2023福建福州質(zhì)檢) 熱激活電池常用作智能化彈藥
的彈載電源,在接收到啟動(dòng)信號(hào)后,點(diǎn)火頭點(diǎn)燃引燃條,加熱片
迅速反應(yīng)放熱使 熔化,從而激活電池。下列有關(guān)
熱激活電池的說(shuō)法正確的是( )
B
A.該電池不能在常溫下使用
B.放電時(shí)電池中電解質(zhì)的質(zhì)量將增加
C.電極作正極,電極反應(yīng)為
D.放電時(shí)電池內(nèi)部向 電極移動(dòng)
【解析】 根據(jù)題干信息可知該電池能在常溫下使用。
放電時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為
,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為
,電池總反應(yīng)為
,因此電池中電解質(zhì)的質(zhì)量將增
加。
電極作正極,電極反應(yīng)為 。
原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即放電時(shí),向正極電極 移動(dòng)。
2.(方式創(chuàng)新·模塊融合)(2024福建南平一中檢測(cè))鹽酸羥胺 是一種常見的
還原劑和顯像劑,其化學(xué)性質(zhì)類似 。工業(yè)上主要采用圖1所示的方法制備。其電
池裝置中含 的催化電極反應(yīng)機(jī)理如圖2所示。不考慮溶液體積變化,下列說(shuō)法正確的
是( )
A.電池工作時(shí), 電極是正極
B.圖2中,A為和,B為
C.電池工作時(shí),每消耗(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),左室溶液質(zhì)量增加
D.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極區(qū)溶液的 均下降

【解析】 .
根據(jù)分析知, 電極是負(fù)極。
根據(jù)分析知,1個(gè)得3個(gè),題圖2中已經(jīng)有3個(gè) 參與反應(yīng),因此A
不可能為和 。
根據(jù)分析知,左室中電極反應(yīng)為,個(gè) 中有1
個(gè)是左側(cè)溶液中提供的,3個(gè)是右側(cè)溶液遷移過(guò)來(lái)的,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗 的
物質(zhì)的量為,則左室增加的質(zhì)量為和 的質(zhì)量,即增加的質(zhì)
量為 。
根據(jù)C項(xiàng)分析知,正極區(qū)消耗,正極區(qū)濃度減小, 增大,負(fù)極電極反應(yīng)為
,生成的與向左側(cè)溶液遷移的 的物質(zhì)的量相等,電池工作一段
時(shí)間后, 不變。
3.(前沿科技)(2023遼寧教研聯(lián)考模擬)《》報(bào)道了一種兩相無(wú)膜鋅/
(吩噻嗪)電池,其放電時(shí)的工作原理如圖所示 在水系/非水系電解液界面上來(lái)回
穿梭,維持電荷守恒。已知:的密度為 ,難溶于水。下列說(shuō)法錯(cuò)誤
的是( )
D
A.電池使用時(shí)不能倒置
B.充電時(shí),石墨氈上的電極反應(yīng)式為
C.放電時(shí),由 層移向水層
D.放電時(shí),板質(zhì)量每減少 ,水層質(zhì)量
增加
【解析】
.
水和二氯甲烷的不互溶性和密度差能夠
將正極與負(fù)極分隔開,故不能倒置。
充電時(shí),石墨氈作陽(yáng)極,電極反應(yīng)為
。
放電時(shí),從原電池角度分析, 由
層(正極區(qū))移向水層(負(fù)極區(qū))。
放電時(shí), 極發(fā)生反應(yīng)
,板質(zhì)量每減少 ,
轉(zhuǎn)移電子,水層質(zhì)量增加 ,同時(shí)
有由層移向水層
質(zhì)量增加,故水層質(zhì)量共增加 。
4.(陌生概念)(2023重慶模擬)液態(tài)金屬電池在規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。
某可充電液態(tài)金屬電池放電時(shí)的工作原理如圖所示,電池采用了三層液態(tài)設(shè)計(jì),其三層
液體因密度差和互不混溶而自動(dòng)分層,隔膜為法拉第選擇性膜,該膜既有電子通道,又
有離子通道除外 。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
C
A.放電時(shí),電極 為正極
B.充電時(shí),陰極反應(yīng)式為
C.放電時(shí),外電路轉(zhuǎn)移電子,得到 的總物質(zhì)的量為
D.法拉第選擇性膜避免了直接接觸 而導(dǎo)致充放電性能下降
【解析】 放電時(shí),電子移動(dòng)方向:電極 電極 ,
則電極為正極,電極反應(yīng)式為;電極
為負(fù)極,電極反應(yīng)式為 。
放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式的“逆反應(yīng)”為充電時(shí)陰極的電極反應(yīng)式,反應(yīng)物與生成物對(duì)調(diào),
“”改為“”,因此充電時(shí)陰極反應(yīng)式為 。
放電時(shí),外電路轉(zhuǎn)移電子時(shí),電極處生成 ,同時(shí)電子又通過(guò)法拉第
選擇性膜中的電子通道進(jìn)入含有和的熔融電解質(zhì),得到電子生成 ,則
得到的總物質(zhì)的量大于 。
不能通過(guò)法拉第選擇性膜,避免了直接接觸 而發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致充放電性
能下降。
5.(方式創(chuàng)新·模塊融合)(2023遼寧沈陽(yáng)二模)上海交通大
學(xué)利用光電催化將脫除與制備 相耦合,高效協(xié)同轉(zhuǎn)
化過(guò)程如圖所示,放電時(shí),雙極膜中間層的解離為 和
,向兩極移動(dòng)。
已知:
;

下列分析正確的是( )
D
A. 電極作負(fù)極,電勢(shì)更高
B.正極區(qū)每消耗,轉(zhuǎn)移 電子
C.當(dāng)生成時(shí),負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加
D.總反應(yīng)為
,該過(guò)
程為自發(fā)過(guò)程
【解析】 電極上失電子生成 ,
作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為
;正極上 得電
子生成 ,正極反應(yīng)式為

作負(fù)極,負(fù)極電勢(shì)低于正極電勢(shì)。
選項(xiàng)中未注明氣體是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,因此不能根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積來(lái)確
定氣體的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算。
根據(jù)分析知,,當(dāng)生成時(shí),轉(zhuǎn)移 電子,負(fù)
極吸收,同時(shí)從雙極膜轉(zhuǎn)移來(lái),因此負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加 。
根據(jù)蓋斯定律可知,總反應(yīng)可由 得到,
總反應(yīng)的
,
,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。
6.(方式創(chuàng)新·模塊融合)(2023山東聊城模擬,雙選)水溶液鋅電池(圖1)的電極材
料是研究熱點(diǎn)之一,一種在晶體空位中嵌入 的電極材料充放電過(guò)程如圖2所示
(除中心空位外,其他空位未畫出)。已知:(1)充放電過(guò)程中,晶體中 的個(gè)數(shù)
不變;(2)嵌入的 位于晶胞面上。下列敘述正確的是( )
A.該電極材料在鋅電池中作負(fù)極
B.①為活化過(guò)程,其中 的價(jià)態(tài)一定發(fā)生變化
C.②代表電池放電過(guò)程
D.③中晶體轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
【解析】 鋅電池中電極上失去電子生成,則 電極作負(fù)極。
根據(jù)題圖2的①過(guò)程中晶胞中產(chǎn)生空位,該過(guò)程為活化過(guò)程,


(【杰哥提醒】化合物中空位的化合價(jià)可看作0),根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)
和為0可知, 元素化合價(jià)升高。
過(guò)程中該電池的電極上嵌入,說(shuō)明體系中有生成,即 失去電子
生成 ,因此表示放電過(guò)程。
根據(jù)“均攤法”可知,晶胞中所含的個(gè)數(shù)為 ,
個(gè)數(shù)為,因此與個(gè)數(shù)比為 ,因此當(dāng)過(guò)程③中
晶體轉(zhuǎn)化為 晶體時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
(【杰哥支招】通過(guò)計(jì)算晶胞與 晶胞
中 數(shù)目變化,得到轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目)。
謝謝
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