資源簡介 (共118張PPT)2025年高考化學考向分析鹽類水解鹽類水解的影響因素及應用1.(2023北京)下列過程與水解反應無關的是( )BA.熱的純堿溶液去除油脂B.重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉化為小分子烴C.蛋白質在酶的作用下轉化為氨基酸D.向沸水中滴入飽和溶液制備 膠體【解析】 純堿溶液因碳酸根離子的水解顯堿性,油脂在堿性、加熱條件下會發生水解反應,生成易溶于水的高級脂肪酸鹽和甘油,故可用熱的純堿溶液去除油脂,不符合題意。重油在高溫、高壓和催化劑作用下生成小分子烴的反應為裂化或裂解反應,符合題意。蛋白質在酶的作用下發生水解反應生成氨基酸,不符合題意。向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液,發生水解反應生成 膠體,不符合題意。2.(2021北京)下列實驗中,均產生白色沉淀。下列分析不正確的是( )BA.與 溶液中所含微粒種類相同B.能促進、 水解C.能促進、 水解D.4個實驗中,溶液滴入后,試管中溶液 均降低【解析】 溶液、溶液中均存在、、、 、、、 ,故含有的微粒種類相同。在溶液中存在電離平衡:,加入后,和 反應生成沉淀,促進 的電離平衡正向移動,而不是促進水解。與、都能發生相互促進的水解反應。(與 水解相互促進:;與 水解相互促進:(泡沫滅火器的反應原理))個實驗最終都會降低和 的濃度,而溶液顯堿性來自兩種離子的水解,當這兩種離子濃度降低了,水解出的濃度自然也會降低, 減小。杰哥補充很多同學一定有疑惑,不是說與不會生成沉淀嗎?為什么在這個題目中與會反應產生白色沉淀呢?其實,與 在某些條件下是不會沉淀的,但在某些條件下會反應形成沉淀,這個取決于溶液的 、溫度、離子濃度等。舉個例子,對而言,當偏高,平衡正移, 濃度會升高,使溶液的,那自然就會有 沉淀生成啦!因此在學化學的時候,一定要靈活,遇到題目信息與自己所學知識不相同時,以題目信息為主,并且要運用高中知識點去解釋、探究可能的原因噢3.(2023安徽合肥質檢)某化學興趣小組測定了溶液的 隨溫度的變化,結果如圖所示。下列敘述正確的是( )DA.溶液呈堿性的原因是B.溶液中:C.圖1表明升溫過程中的水解程度減小, 減小D.由圖2可推知降低溫度時,水的電離平衡逆向移動【解析】 的水解分步進行,且以第一步為主:。方法一 全部是離子,找電荷守恒, 溶液中存在電荷守恒:,溶液顯堿性, ,則。方法二 不含和,找元素質量守恒, 溶液中存在元素質量守恒:,則 。碳酸鈉水解吸熱,升高溫度促進水解,溶液 增大,但溫度升高,水的電離平衡也正向移動,水的離子積增大, 降低,綜合兩者作用,溫度對水的電離平衡的影響程度大于對碳酸根離子水解程度的影響,故升溫的整體結果是溶液 減小。降低溫度,的水解程度減小,溶液中減小,溶液 減小,但溫度降低,水的電離平衡逆向移動,水的離子積減小, 增大,綜合兩者作用,溫度對水的電離平衡的影響程度大于對碳酸根離子水解程度的影響,故降溫的整體結果是溶液增大。溶液中粒子濃度大小的比較大招17 對應練習解題覺醒溶液中粒子濃度的大小比較,根據所給關系式,可以分為兩種:若給的是等式關系,判斷依據:全部是離子找電荷守恒;不含與 找元素質量守恒;含與且不含、 等不水解的離子找質子守恒;以上三點都不符合時往往是電荷守恒與元素質量守恒湊出來的。若給的是大小順序關系,第一步:先考慮出現的粒子,強電解質拆成離子,弱電解質不拆;第二步:比粒子的個數,此時不考慮水解和電離;第三步,考慮粒子的電離和水解。4.(2023江蘇)室溫下,用含少量的溶液制備 的過程如圖所示。已知, 。下列說法正確的是( )CA.溶液中:B.“除鎂”得到的上層清液中:C.溶液中:D.“沉錳”后的濾液中:【解析】 全部是離子,找電荷守恒,溶液中存在電荷守恒:。加入溶液除鎂,生成沉淀,上層澄清液為 的飽和溶液,又,因此。含與且不含、等不水解的離子找質子守恒, 溶液中存在質子守恒: ,故。全部是離子,找電荷守恒,但“沉錳” 后的濾液中還存在(【提醒】除鎂步驟一般加入的是過量)、等,因此選項中的電荷守恒還少了、 等。5.(2023浙江6月選考)草酸 是二元弱酸。某小組做如下兩組實驗:實驗Ⅰ:往溶液中滴加 溶液。實驗Ⅱ:往溶液中滴加 溶液。已知:的電離常數,, ,溶液混合后體積變化忽略不計,下列說法正確的是( )DA.實驗Ⅰ可選用甲基橙作指示劑,指示反應終點B.實驗Ⅰ中溶液時,存在C.實驗Ⅱ中發生反應D.實驗Ⅱ中溶液時,溶液中【解析】 和完全中和生成,溶液由于 水解而顯堿性,指示劑應選擇在堿性范圍變色的酚酞才能減小實驗誤差。實驗Ⅰ中溶液時,恰好反應一半的 ,混合溶液的溶質為等濃度的和,, ,,, 的電離程度大于的水解程度,因此存在 。往溶液中滴加 溶液,由于一開始滴入的溶液量很少,溶液中有大量 ,若發生,則生成的會和反應生成 ,因此發生的離子反應為 ( 【杰哥補充】的平衡常數 ,該反應平衡常數很大,可確定反應幾乎完全向右進行)。當滴加的溶液時,由于過量,生成 沉淀之后溶液中還有剩余的鈣離子,其濃度為,溶液中。6.(2023吉林長春質監)關于常溫時的下列溶液,說法正確的是( )CA.氨水加水稀釋后,電離程度增大, 增大B. 相等的醋酸和氯化銨溶液中,陽離子物質的量濃度之和相等C.溶液中:D.醋酸鈉溶液中:【解析】 加水稀釋促進 電離(【點撥】越稀越電離),但溶液體積增大,溶液體積增大使濃度減小的程度大于加水稀釋促進電離使 濃度增大的程度(【點撥】平衡移動是有限的,只能減弱外界條件引起的改變,并不能抵消這種改變),故整體分析結果是濃度減小, 減小。醋酸中的陽離子只有氫離子,氯化銨溶液中的陽離子有氫離子和銨根離子, 相等的醋酸和氯化銨溶液中氫離子濃度相同,故氯化銨溶液中的陽離子總濃度比醋酸中的大。全部是離子,找電荷守恒, 溶液中存在電荷守恒:,又 溶液顯堿性,,故 。醋酸根離子會水解, 醋酸鈉溶液中。7.(2023河南模擬)為二元弱酸, ,,設溶液中 (總)。室溫下用 溶液滴定溶液至終點。滴定過程得到的下列溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是( )DA. 溶液:B.(總)的溶液:C.的溶液:D.(總)的溶液:【解析】 題給式子既不是單純的電荷守恒,也不是單純的元素質量守恒,所以寫出電荷守恒式與元素質量守恒式后,檢查是否能組合出題目的等式。電荷守恒為,元素質量守恒為,兩式整理得。根據元素質量守恒可知,溶液符合(總)。 既存在電離平衡又存在水解平衡,水解的離子方程式為 ,的水解常數,可知 的電離程度大于水解程度,則。滴入 溶液后,溶液中的電荷守恒為,室溫下 表示,則 (總),由于溶液體積變大,(總) ,則。根據元素質量守恒可知,溶液符合(總)。題給式子含 與且不含等不水解的離子,初步判定為質子守恒。 溶液為單一溶液,可以依據兩種方法來寫質子守恒。方法一:用電荷守恒和元素質量守恒推導出質子守恒,電荷守恒為,元素質量守恒為,聯立兩式消去 得。方法二:8.(1) [同濃度的鹽溶液中同種離子的濃度大小比較]現有 的五種溶液,、 、、、 ,由大到小的順序為______________________。(2) [同的鹽溶液中同種離子的濃度大小比較]現有 相同的4種溶液,、、、, 由大到小的順序為_________________。【解析】 (1)略小 于 的 溶液 電離出的,少部分水解,最終濃度略小于略小 于 的 溶 液 在水中發生水解:在水中發生水解:水解出的會抑制的水解, 水解程度減小的 溶液 在水中不水解,對 的水解既不促進也不抑制略小 于 的 溶 液 在水中發生水解:在水中發生水解:水解出的會與水解出的 反應,兩種離子的水解平衡都正向移動與 的水解互相促進, 水解程度增大遠小 于 的 氨水 是弱堿,只會電離出很少量的(約電離),遠小于由以上分析可知,溶液中由大到小的順序為 。續表(2)原理解釋 杰哥“調味料”判斷法溶液顯酸性的原因是 在水中 發生水解:,和 在水中不水解,不 影響溶液酸堿性,因此 相同的 和溶液中 濃 度相同 把 想象成是酸性“調味料”,當溶液酸性相同相同 時,則溶液所含的酸性“調味料”濃度一樣原理解釋 杰哥“調味料”判斷法在水中水解使溶液顯酸性: ; 在水中水解也使溶液顯酸 性: ; 由于也會提供,與 溶液相比, 相同時 溶液所含的 濃 度較低 和 都是因為水解使溶液顯酸性的“調味料”,比起只有 一種“調味料”的 來說,中既有 又有,當酸性相同相同 時,溶液所含 濃度會比較小續表原理解釋 杰哥“調味料”判斷法在水中電離:,電離出是溶液顯酸性的主要原因,且會大幅抑制 的水解,在相同時, 濃度 是最小的 能直接電離出 ,是酸性非常強的“調味料”,與溶液相比, 的酸性是水解得來的,比起 的電離而言弱得多,因此酸性相同相同 時,溶液所含 濃度會小得多綜上所述,由大到小的順序為 。續表滴定過程中溶液粒子濃度變化大招18 對應練習解題覺醒抓特殊點:“起始”點、“恰好反應一半”點、“中性”點、“恰好完全反應”點、“過量”點。9.(圖像創新)(2023海南中學檢測)已知。初始溫度 時,向氨水中滴加稀硫酸,測得混合溶液的溫度、 隨加入稀硫酸的體積 的變化關系如圖所示。下列說法正確的是( )DA.、、三點對應 的水解平衡常數:B.水的電離程度:C.點對應溶液中:D.若,則 點對應溶液中【解析】.的水解過程吸熱,溫度越高, 的水解平衡常數越大,溫度:,則、、三點對應 的水解平衡常數: 。點對應溶液的溶質為、 點對應溶液的溶質為和、點對應溶液的溶質為 和,由于促進水的電離,和 均會抑制水的電離,故 點水的電離程度最大。根據電荷守恒, 溶液中, 水解使溶液呈酸性,,則 。若,則和 的物質的量相等,此時的溶液為 溶液,根據電荷守恒有(【易錯】注意與弱酸的區別,是強酸,溶液中只存在 ),根據元素質量守恒有 ,聯立兩式消去可得 。10.(2023福建龍巖質檢)按如圖1裝置,常溫下分別向 溶液和溶液中逐滴滴加的稀鹽酸,測得壓強隨鹽酸體積的變化曲線如圖2所示,已知:碳酸的; 。下列說法正確的是( )CA.為 溶液的反應曲線B.點溶液中的數量級為C.到點之間的離子濃度大小關系:D.水的電離程度:【解析】11.(2023湖南)常溫下,用濃度為的 標準溶液滴定濃度均為的和的混合溶液,滴定過程中溶液的 隨的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是( )DA.約為B.點:C.點:D.水的電離程度:【解析】.抓開始滴定的起始點,由上述分析可知, 點溶液溶質組成為等物質的量的和, 不影響溶液酸堿性,因此點可視為 (【提醒】體積加倍,濃度減半)溶液的 ,溶液,根據 ,此時溶液中 ,因此。,表示加入的 溶液體積和混合酸的體積相等,由于、、濃度都相同,且 會部分電離出 ,根據元素質量守恒有。抓反應一半的點,由上述分析可知, 點溶液中含有及等物質的量的和, 不影響溶液酸堿性,而點溶液顯酸性,說明 的電離程度大于 的水解程度,因此溶液中。抓恰好完全反應的點, 點時酸堿恰好完全中和,生成可促進水電離的可水解的鹽 ,且沒有會抑制水電離的酸或堿,因此 點是中和過程中,水電離程度最大的點;點相比點又多加了,過量的 會抑制水的電離導致水的電離程度降低,因此水的電離程度: 。12.(2023黑龍江哈爾濱質監) 時,向(二元弱酸)溶液中滴加溶液,溶液與加入 溶液體積的關系如圖所示。下列說法正確的是( )CA. 點對應的溶液中:B.點對應的溶液中:C.、、、四點中, 點對應的溶液中水的電離程度最大D.、、、 四點對應的溶液中均有:【解析】.加入溶液前,溶液的濃度為,加入 溶液后,溶液體積增大,故點對應的溶液中: 。點對應溶液的溶質為,此時溶液 ,說明 的電離程度大于水解程度,。酸、堿抑制水的電離,可水解的正鹽促進水的電離,可水解的酸式鹽若酸式酸根離子的電離程度大于水解程度則抑制水的電離、若酸式酸根離子的電離程度小于水解程度則促進水的電離。過程中,未加氫氧化鈉溶液時, 電離出 ,抑制水的電離,加入氫氧化鈉溶液,酸逐漸被中和為鹽,對水的抑制程度減弱; 過程中,抑制水電離的的量逐漸減少(【點撥】 的電離程度大于水解程度)、促進水電離的 的量逐漸增多,水的電離程度逐漸增大,故、、、四點中, 點對應的溶液中水的電離程度最大。全部是離子,找電荷守恒,、、、 四點,根據電荷守恒可得 。13.(2023天津南開中學模擬)常溫下,已知醋酸的電離常數 ,向溶液中逐滴加入的 溶液,溶液中水電離的隨加入溶液體積的變化關系如圖所示。已知 。下列說法正確的是( )BA.、兩點對應溶液的 相同B. 點對應溶液中:C. 點對應溶液中,D.點坐標為【解析】半反應點:點對應溶液的溶質為等濃度的和, 的水解常數為,則 的電離程度大于的水解程度,溶液呈酸性,抑制水的電離,則 點對應溶液中(√)]過量點:點對應溶液的溶質為等濃度的和 ,溶液呈堿性,抑制水的電離,由物料守恒知( )]14.(圖像創新)(2023山東泰安模擬,雙選)時,用 溶液滴定同濃度的溶液,被滴定分數、 及微粒分布分數,表示 、或 的關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )CDA.時,第一步電離平衡常數B.點溶液中:C.、、、四點溶液中水的電離程度:D.點溶液中:【解析】時,點溶液中,約為4,代入 第一步電離平衡常數得 。點溶液中,,則 ,結合電荷守恒,可得。過程中,抑制水電離的的量逐漸減少、抑制水電離的 的量逐漸增多,水的電離程度逐漸增大;過程中,抑制水電離的 的量逐漸減少、促進水電離的的量逐漸增多,水的電離程度逐漸增大,故、、、四點中, 點對應的溶液中水的電離程度最大。分析題圖可知點溶液中, ,,且點時被滴定分數大于1,因此 。電解質溶液圖像——對數圖像分析大招19 對應練習解題覺醒第一步,確定坐標軸的含義。第二步,明晰曲線的變化趨勢。第三步,抓特殊點。第四步,作出判斷。15.(方式創新·學科融合)(2023遼寧大連雙基測試)常溫下用 標準溶液滴定等濃度的三元酸溶液,得到與、或 或的關系分別如圖1、圖2所示。下列說法錯誤的是( )A.當時,B.,對應C.到 滴定過程中,水的電離程度逐漸增大D.用標準液滴定 溶液時,可選用酚酞作指示劑√【解析】 根據,得 ,同理,,。根據 ,代入圖2中三個點的坐標值,可以計算出, ,,,, 。當時,, ,。由得,若,則 ,即;由得 ,若,則,即 。,對應 。到滴定過程中,溶液中溶質逐漸由轉變為, 的水解程度小于 的,水解促進水的電離,則水的電離程度逐漸增大。用標準液滴定溶液(呈酸性),達到滴定終點時得到 溶液,分析題圖1可知滴定終點時溶液的約為10,在酚酞的 變色范圍之內,可選用酚酞作指示劑。16.(2023湖北武漢調研) 在水中存在兩種平衡:;。在時,與的關系如圖所示,表示或濃度的負對數 。下列說法錯誤的是( )DA.曲線①代表與 的關系B.點坐標為C. 的D.向的溶液中加入至時,元素以 形式存在【解析】由上述分析知A項正確。曲線②上時和點時對應的 相等,即,解得,故 點,坐標為 。曲線①上時,,所以,同理, ,則。結合C項分析,時, ,,均遠小于,結合原子守恒可知,此時元素主要以 形式存在。17.(2023湖南郴州質監) 時,向二元弱酸溶液中滴加 溶液(忽略溫度變化),所得混合溶液的 與粒子濃度變化如圖所示。下列說法錯誤的是( )DA.隨著溶液的滴加, 增大B.溶液中水的電離程度:C.點對應的溶液中:D.當溶液的時,【解析】時,向二元弱酸溶液中滴加溶液,溶液酸性減弱, 減小,不變,增大, 增大。隨著溶液的加入,抑制水電離的 逐漸減少,促進水電離的可水解的鹽逐漸增多,,水的電離程度增強,水的電離程度: 。點時 ,溶液中存在電荷守恒:,則,溶液呈酸性, ,轉化可得 。當溶液的時, ,, ,, ,。18.(2023山東濟南統考,雙選)已知 屬于難溶于水、可溶于酸的鹽。常溫下,用調節濁液的,測得在不同 條件下,體系中為或與 的關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )BCA.的數量級為B.代表與 的變化曲線C. 點溶液顯堿性D.點的溶液中存在:【解析】19.(2023山東,雙選)在含的溶液中,一定 范圍內,存在平衡關系:;; ;;,平衡常數依次為、、、、 。已知、,、隨 的變化關系如圖所示,下列說法錯誤的是( )BDA.線表示 的變化情況B.隨增大, 先增大后減小C.D.溶液中元素與元素的物質的量之比始終為【解析】.線(即圖中的)表示 的變化情況。由題目信息“在含 的溶液中”,可知在一定范圍內,該溶液為 的飽和溶液,始終符合沉淀溶解平衡,因此維持不變。點存在 和,且 ,因此,由題圖中點坐標可知對應的是,即 。若溶液只含,溶液中元素與元素的物質的量之比始終為 ,但由于溶液有額外加入去改變,因此溶液中元素與 元素的物質的量之比并沒有始終維持。電解質溶液圖像——分布分數圖像分析大招20 對應練習解題覺醒分析圖像:定曲線、讀濃度、找交點、可替換。20.(2023湖北) 為某鄰苯二酚類配體,其,。常溫下構建(Ⅲ) 溶液體系,其中 ,。體系中含 物種的組分分布系數 與 的關系如圖所示,分布系數,已知, 。下列說法正確的是( )CA.當時,體系中B.在之間,含的物種主要為C.的平衡常數的 約為14D.當時,參與配位的【解析】 當 時,,含 的粒子在強酸性環境中主要以存在,此時 約為,因此 ;②常溫下時,; 的,即 ,可知,求出溶液中約為 。由以上分析可知:體系中。在 之間,;溶液中,,即 時;同理,即 時,,據此可以畫出 體系的分布系數圖為 ,7.46和12.4取中間值為,可知附近的分布系數遠大于和,利用守恒可知,此時(所含 的濃度)( 所含 的濃度),可知 的濃度大于、的濃度,因此 在之間,含的物種主要為 。的平衡常數表達式為,分析題圖可知,當 時,,此時。時體系中含的物種主要為 ,考慮有部分結合形成配離子、,此時 可求出近似值約為;已知 、,欲求 ,可利用,將、 代入計算出,因此選項所求, 。當時, ,參與配位的 。21.(2024湖南師大附中入學考)在含初始濃度為 的溶液中滴加一定濃度的氨水,含微粒存在下列轉化: ;。、、的分布分數 與 的關系如圖所示。下列推斷不正確的是( )已知:的分布分數 。A.曲線表示與 的關系B.反應①的平衡常數C. 點銀元素的2個物種濃度相等,均為D.當 時,含 微粒的主要存在形式是【解析】 圖像分析較小時,含微粒的主要存在形式是;隨著 增大,先發生反應①生成逐漸減小、 逐漸增大;隨著繼續增大,發生反應②生成 逐漸減小、逐漸增大。√識圖結果由上述分析知A項正確。曲線、相交于點,此時,則 、,而 的平衡常數,由 與題給兩個反應的關系可知,,則 。點時,因同時還存在 ,且加入氨水,溶液體積增大,結合元素質量守恒可知, 。分析題圖可知,當 時,即時,含 微粒的主要存在形式是 。22.(2023河北石家莊質檢)已知常溫下水溶液中、、、、 的分布分數隨變化曲線如圖1;溶液中 和的關系如圖2。用 溶液滴定溶液,下列說法錯誤的是( )DA.曲線表示B.的水解平衡常數C.滴定過程中溶液會變渾濁D.滴定過程中始終存在:【解析】 隨增大,溶液中、減少, 、增多, 先增多后減少,結合粒子分布分數的計算公式可確定題圖1中各曲線含義。由上述分析知A項正確。時 ,則。難溶,滴定過程中會生成 沉淀。若滴定過程中 不沉淀,則溶液中存在電荷守恒:,元素質量守恒:,兩式聯立得:,但生成 沉淀。23.(2023山東濰坊二模,雙選)常溫下,用測定溶液中的 時,含微粒的分布系數及平均配位數與的關系如圖所示。與 的配合物存在如下平衡:ADA.,B.在點:C.在點:D.若點,。下列說法錯誤的是( )【解析】 隨著的增大,含 微粒依次發生轉化: 。根據曲線交點處,相應粒子的濃度相同,可以計算出對應平衡常數等于對應交點處的值,即 ,,, 。由上述分析可知,, 。在點,, ,則。在點, ,平均配位數,, ,根據電荷守恒可知, ,則 ,。點時, ,平均配位數,,, ,結合電荷守恒可知,則,;根據、 ,則,點時,則 ,,故 。1.(2020全國Ⅰ)以酚酞為指示劑,用的溶液滴定未知濃度的二元酸溶液。溶液中, 、分布系數 隨滴加溶液體積 的變化關系如圖所示。[比如的分布系數:下列敘述正確的是( )CA.曲線①代表,曲線②代表B.溶液的濃度為C.的電離常數D.滴定終點時,溶液中【解析】2.(2023重慶聯考)用一定濃度的 溶液分別滴定體積均為,濃度均為的、 和三種溶液,滴定過程中三種溶液的電導率如圖所示。(已知:溶液電導率越大,導電能力越強)下列說法錯誤的是( )DA.曲線①②③分別代表、和B.的濃度為C.、、、四點中, 點水的電離程度最小D.點對應的溶液中粒子濃度大小關系:【解析】 三種堿溶液濃度都是 ,是二元強堿, 是一元強堿,它們均完全電離,而 是一元弱堿,在溶液中存在電離平衡,因此溶液中的離子濃度: ,故曲線①②③分別代表、和 在滴定過程中的電導率曲線。曲線①代表在滴定過程中的電導率曲線,點時電導率最小, 點表示的是硫酸與恰好完全反應,反應為 ,由于二者消耗的體積相同,二者反應的物質的量之比是,所以的濃度與 相同,均為 。點時恰好被中和得到 ,該鹽是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,水的電離受到促進作用,點時恰好被中和得到 ,該鹽是強酸強堿鹽,不水解,水的電離不受影響,點時 恰好被完全中和產生, 是強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性,水的電離不受影響,點是、等濃度的混合溶液,過量的酸電離產生 ,使水的電離受到抑制,所以、、、四點中,水的電離程度點最大, 點最小。根據電荷守恒可知溶液中離子濃度關系為。3.(2023廣東深圳一調)常溫下,乙二胺 的水溶液中,、和的分布分數與 的關系如圖所示。已知: 。下列說法不正確的是( )CA. 溶液顯酸性B.曲線可表示C.的平衡常數D. 溶液中:【解析】 類比“”,乙二胺可看作二元堿,隨著 的減小,逐漸減少、 先增加后減少、 逐漸增多。根據上述分析可知, 是二元弱堿,屬于強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性。由上述分析知B項正確。表示 的第一步電離,則其平衡常數為 。,即 的電離程度大于其水解程度(【技法】可通過最大時對應溶液的 作出判斷),所以 溶液中:。4.(圖像創新)(2023遼寧)某廢水處理過程中始終保持飽和,即,通過調節 使和形成硫化物而分離,體系中與 關系如圖所示,為、、和 的濃度,單位為。已知 ,下列說法正確的是( )DA.B.③為與 的關系曲線C.D.【解析】 圖像讀取 方法一方法二 根據,可得 ,即,和符合 的函數關系,同理,, ,即,和 符合的函數關系,則④表示與 的關系曲線,③表示與的關系曲線;根據 ,可得 ,,、符合 的函數關系,同理、符合 的函數關系,,則對應的軸截距小,②表示與 的關系曲線,①表示與 的關系曲線。曲線①和③的交點表示溶液中 ,則有。曲線③為與 的關系曲線。曲線④代表與的關系曲線,由曲線④所給的坐標,可求出 和,再根據題目已知條件 ,兩個坐標選擇其中一個即可求出。① 利用坐標、 ,。②利用坐標、 ,。D(√)欲求,需知道相同時和 各是多少,但題圖中沒有給出相同下的和,由于題目給出 ,因此可以通過,將 消掉,再利用曲線③的坐標以及C選項的來求出 。①利用坐標 ,,因此 。②利用坐標, ,因此 。5.(2023湖北武漢調研)常溫下,用 鹽酸滴定溶液,溶液中 、、的分布分數 [已知隨 變化的曲線及滴定曲線如圖。下列說法不正確的是( )DA.B.點溶液中C.滴定分析時, 點可用甲基橙作指示劑D.忽略溶液體積變化, 點溶液中【解析】加入的鹽酸體積為 時,所得溶液中、、,說明此時與恰好反應生成和,則 。,又點時 ,,則。點溶液 ,溶液呈酸性,故可用甲基橙作指示劑。點時所加鹽酸體積為,溶液總體積為 ,溶液中, ,由電荷守恒可得,點溶液呈酸性, ,則,又由元素質量守恒可得(【點撥】根據點時 判斷,在滴定過程中始終有元素質量守恒關系式),且 點時,聯立可得。6.(圖像創新)(2023遼寧本溪高級中學一模)時,將 氣體緩慢通入的氨水中,溶液的 、體系中粒子濃度的對數 與反應物的物質的量之比 的關系如圖所DA.時,的電離平衡常數為B.時,C.所示溶液:D.所示溶液:示。若忽略通入氣體后溶液體積的變化,下列有關說法錯誤的是( )【解析】 抓特殊點 ,分析題圖可知,當溶液時,,則,此時,故的電離平衡常數。時,溶液中的溶質為等濃度的和 ,分析題圖可知此時溶液顯堿性,則一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,則此時溶液中的粒子濃度大小順序為 。抓特殊點,所示溶液 ,則 ,根據的電離常數,則,故 。所示溶液中 ,且存在電荷守恒,因,故 所示溶液中,故假設錯誤。7.(2023河北邯鄲二模)某酸溶液中含有粒子的分布分數與 的變化關系如圖所示。下列說法正確的是( )CA.已知亞磷酸的結構為,則可能為B.向溶液中滴加少量 溶液,發生反應的離子方程式為C. 溶液中存在:D. 溶液中存在:【解析】 由題圖各粒子的分布分數與的變化關系可知,該酸應該為三元弱酸,亞磷酸的結構為 ,含有兩個羥基,為二元酸,所以不可能為 。向溶液中滴加少量 溶液,發生反應的離子方程式應為 。方法一 分析題圖可知, 點時,,所以 的電離常數, 點時,,則 ;在 溶液中,存在電離平衡和水解平衡,的水解常數, ,則有。方法二 分析題圖可知,溶液中 最大時,溶液的為,溶液呈堿性,說明 的水解程度大于電離程度,則有。全部是離子,找電荷守恒,在 溶液中,存在電荷守恒:。8.(2023山東臨沂檢測)常溫下,向一定濃度溶液中加入 ,保持溶液體積和溫度不變,測得與為、、 變化如圖所示。下列說法錯誤的是( )AA.常溫下,B. 點溶液中:C. 溶液中:D.點溶液中:【解析】 向一定濃度溶液中加入 固體,隨著增大,減小、 減小、增大,則 增大,減小。增大,則減小。又,則與呈線性關系,故曲線 表示,曲線表示,曲線 表示 。,,則。點溶液中 ,題給式子可變形為,全部是離子,找電荷守恒,由電荷守恒有,則 。第一步:先考慮出現的 粒子,強電解質拆成離 子,弱電解質不拆 先出現的是,是強電解質,拆成和第二步:比粒子的個 數,此時不考慮水解和 電離 和的個數比為,可以判斷出第三 步:考 慮粒子 的電離 和水解 ① (主)② (,即 的電離程度大于其水解程度)的電離程度大于其水解程度,故( ,又水解、電離的程度都很微弱,因此溶液最終微粒濃度大小順序為點時,溶液,溶液呈酸性,且(【點撥】點對應 ,此時續表),則由電荷守恒得。9.(2023湖北華中師大一附中測試)溶洞水體中的 與空氣中的保持平衡,水體中為、 、或與 的關系如圖所示。已知,下列說法錯誤的是( )DA.B.Ⅱ代表與 的關系曲線C.D.點溶液中,【解析】 溶洞水體中的與空氣中的 保持平衡,故可認為保持不變,隨著 增大,溶液堿性增強,、的濃度增大,較小時 ,較大時,故Ⅰ為與 的關系曲線,Ⅱ為與的關系曲線,隨著 增大,減小,Ⅲ為與 的關系曲線。由點,得 ,由點得 ,。點時,,則,, 。點溶液中,, ,則由可求得 點,。謝謝21世紀教育網(www.21cnjy.com)中小學教育資源網站兼職招聘:https://www.21cnjy.com/recruitment/home/admin 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫