資源簡介 (共18張PPT)元素周期律-電負性第一章 原子結構與性質1、能從原子結構角度理解元素的電負性規律,能用電負性解釋元素的某些性質。2、理解元素的第一電離能、電負性與金屬性、非金屬性之間的關系一、電負性的基本概念化學鍵元素相互化合,相鄰的原子之間產生的強烈的化學作用力。鍵合電子原子中用于形成化學鍵的電子稱為鍵合電子。原子的價電子鍵合電子:參與化學鍵形成孤對電子:未參與化學鍵形成H....F..+....F..H..鍵合電子孤對電子電負性用來描述不同元素的原子對鍵合電子的吸引力的大小。(電負性是相對值,沒單位)鮑林L.Pauling為了比較元素的原子吸引電子能力的大小,美國化學家鮑林于1932年首先提出了用電負性來衡量元素在化合物中吸引電子的能力。經計算確定氟的電負性為4.0,鋰的為1.0,并以此為標準確定其它與元素的電負性。大小的標準電負性F:4.0 Li:1.0二、電負性的意義電負性越大,元素的非金屬性越強;電負性越小,元素的非金屬性越弱,金屬性越強。【思考】觀察主族元素的電負性數據(以F=4.0和Li=1.0作為相對標準,稀有氣體未計),元素的電負性有何變化趨勢?相對值而非絕對值三、電負性的遞變規律①同一周期,原子半徑逐漸減小,主族元素的電負性從左到右逐漸增大,表明其吸引電子的能力逐漸增強。②同一主族,元素的電負性從上到下呈現減小趨勢,表明其吸引電子的能力逐漸減弱。金屬元素的電負性較小 ,非金屬元素的電負性較大探究 元素的電負性變化趨勢[繪制變化圖]請利用圖1-23的數據制作第三周期元素、第ⅠA族和ⅦA族元素的電負性變化圖,并找出其變化趨勢。同周期從左到右電負性漸大,同主族到上到下電負性漸小。[比較與分析]根據圖1-22,找出上述相關元素的第一電離能的變化趨勢,與電負性的變化趨勢有什么不同?并分析其原因。同周期元素原子從左到右,第一電離能總體增加(個別反常),電負性漸大。因為,從左到右,原子半徑漸小,原子核對最外層電子吸引力漸大,原子失電子能力漸弱,得電子能力漸強。四、電負性的應用應用一:判斷金屬性與非金屬性非金屬性增強,金屬性減弱金屬性增強,非金屬性減弱(既有金屬性,又有非金屬性在金屬與非金屬分界線附近)【特例】H 電負性2.1,非金屬應用二:判斷化合物的類型成鍵原子之間的電負性差值大于1.7小于1.7通常形成離子鍵,相應的化合物為離子化合物通常形成共價鍵,相應的化合物為共價化合物HClAlCl3NaClAl2O33.0-2.1=0.9<1.7共價化合物3.0-1.5=1.5<1.7共價化合物3.0-0.9=2.1>1.7離子化合物3.5-1.5=2.0>1.7離子化合物特例NaH 2.1-0.9=1.2<1.7,但NaH為離子化合物HF 4.0-2.1=1.9>1.7,但HF為共價化合物顯負價顯正價+1應用三:判斷共價化合物中元素化合價的正負電負性小的元素在化合物中吸引電子能力弱,元素的化合價為正值;電負性大的元素在化合物中吸引電子能力較強,元素的化合價為負值。HCl-1HClOH—O—Cl+1-2+1BrClBr—Cl+1-1指出下列化合物中各元素的化合價HHCHHHSiHHH甲硅烷甲烷CH4-4顯負價顯正價+1SiH4+4顯正價顯負價-1+3NF3-1NCl3-3+1+1+3NaBH4-1應用四:判斷化學鍵的極性強弱如極性:H—F > H—Cl > H—Br > H—I共價鍵中成鍵原子的電負性之差越大,鍵的極性越強應用五:解釋對角線規則原子的價電子構型才是決定元素性質的最主要因素,因此,同族元素性質的相似性以及性質的遞變規律總是主要的。某些主族元素與右下方的主族元素的電負性相近Li1.0Na0.9Be1.5Mg1.2B2.0Al1.5C2.5Si1.8原子半徑漸大,第一電離能總體減小,電負性漸小原子半徑漸大原子半徑漸小,第一電離能總體增大,電負性漸大注意:電離能包括稀有氣體,電負性不包括第一電離能和電負性減小原子半徑漸大第一電離能和電負性減小1.查閱下列元素的電負性數值,判斷下列化合物:①NaF ②AlCl3 ③NO ④MgO ⑤BeCl2 ⑥CO2(1)屬于共價化合物的是__________。(2)屬于離子化合物的是______。元素 Al B Be C Cl F Li Mg N Na O P S Si電負性 1.5 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 1.0 1.2 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.8②③⑤⑥①④2.如圖是第三周期主族元素的某些性質隨原子序數變化的柱形圖,則y軸可表示( )①第一電離能 ②電負性 ③原子半徑 ④簡單離子半徑 ⑤最高正化合價 ⑥形成簡單離子轉移的電子數A.①②③④⑤⑥ B.①②③⑤C.②④⑤ D.②⑤D元素周期律歸納總結r增大r減小第三周期和第VIIA族的電負性變化圖 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫