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第二章 章末檢測試卷(二)(課件 練習)(共2份打包)

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第二章 章末檢測試卷(二)(課件 練習)(共2份打包)

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章末檢測試卷(二)
(滿分:100分)
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.(2024·菏澤一中高二月考)《中華本草》中記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥等。下列敘述正確的是 (  )
A.Zn的核外電子排布式為3d104s2
B.ZnCO3中陰離子空間結構為平面正三角形
C.ZnCO3中C的雜化方式為sp3
D.電負性:Zn>C>O
2.下列化合物中含有手性碳原子的是 (  )
A.CCl2F2 B.
C.CH3CH2OH D.
3.物質的組成與結構決定了物質的性質與變化,結構化學是化學研究的重要領域。下列說法不正確的是 (  )
A.碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”規律解釋
B.共價鍵的極性:HF>H2O>NH3>CH4
C.只含極性鍵的分子,可能為非極性分子
D.凡是中心原子采取sp3雜化的分子,其空間結構都是四面體形,鍵角均為109° 28'
4.下列說法正確的是 (  )
A.NH3的VSEPR模型為四面體形,屬于極性分子
B.C2H4中σ鍵類型為“頭碰頭”形式形成的s p σ鍵和p p σ鍵
C.N2H4空間結構呈平面形
D.Li+、N3-、Na+的離子半徑依次增大
5.下列對分子性質的解釋中,不正確的是 (  )
A.CS2在水中的溶解度很小,是由于CS2屬于非極性分子
B.過氧化氫是含有極性鍵和非極性鍵的極性分子
C.水很穩定(1 000 ℃以上才會部分分解)是因為水中含有大量的氫鍵
D.NH3和PH3分子的VSEPR模型為四面體形,PH3中的鍵角小于NH3中的鍵角
6.(2024·山東日照高二檢測)羰基硫(COS)的結構與CO2類似,可作糧食熏蒸劑,防治蟲類、真菌對糧食的危害。下列說法錯誤的是 (  )
A.COS屬于極性分子
B.COS沸點高于CO2的沸點
C.COS空間結構為直線形
D.COS熱穩定性大于CO2
7.下列關于氧和硫及其化合物的說法正確的是 (  )
A.H2O和H2S均為V形分子,鍵角:H2O>H2S
B.OF2和SF6中,O與S的雜化方式相同
C.H2S與H2O2相對分子質量相等,由于鍵能:H—SD.SO2和SO3均為極性分子
8.BeCl2是共價分子,可以以單體、二聚體和多聚體形式存在,三者結構依次如圖所示。其單體、二聚體和多聚體中Be的雜化軌道類型依次為 (  )
Cl—Be—Cl、、
A.sp3、sp2、sp B.sp2、sp、sp3
C.sp2、sp3、sp D.sp、sp2、sp3
9.隨著溫度的升高,水從固態融化成液態,再蒸發成氣態,最終分解成氫氣和氧氣,如圖所示,這個過程中主要克服的作用力依次是 (  )
A.分子間作用力 分子間作用力、氫鍵 極性共價鍵
B.氫鍵 氫鍵、分子間作用力 極性共價鍵
C.分子間作用力 分子間作用力、氫鍵 非極性共價鍵
D.氫鍵 氫鍵、分子間作用力 非極性共價鍵
10.最簡單的氨基酸是甘氨酸(H2NCH2COOH),它是人體非必需的一種氨基酸。下列有關說法錯誤的是 (  )
A.1個分子中σ鍵與π鍵數目比為8∶1
B.碳原子的雜化軌道類型是sp3和sp2
C.分子間可以形成不止3種類型的氫鍵
D.易溶于極性溶劑,難溶于非極性溶劑
11.(2023·湖北恩施高二校聯考期末)下列關于物質的結構或性質及解釋均正確的是 (  )
選項 物質的結構或性質 解釋
A 鍵角:H2O>NH3 水分子中O上孤電子對數比氨分子中N上的多
B 熱穩定性:NH3>PH3 NH3分子間氫鍵強于PH3分子間作用力
C 熔點:晶體硅>碳化硅 Si—Si的鍵能大于C—Si的鍵能
D 電子云半徑:3s>1s 3s電子能量高,在離核更遠的區域出現的概率大
12.由四種短周期主族元素形成的某有機物甲的結構如圖所示,X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Y、Z、W、X的原子半徑依次減小。下列說法錯誤的是 (  )
A.通常狀況下,由于甲分子間形成氫鍵使甲呈固態
B.(YZ)2為直線形分子,分子中存在極性鍵和非極性鍵
C.甲分子中Z的雜化方式為sp3
D.簡單離子半徑:Z>W,第一電離能:Y>Z>W
13.磷元素可組成多種物質。白磷化學性質活潑,需要放在水中保存,圖a為白磷分子的結構示意圖。黑磷在微電子和光探測領域有獨特的應用價值,其晶體是與石墨類似的層狀結構(已知石墨層與層之間的作用力是范德華力),圖b為相鄰兩層的結構示意圖。
下列說法不正確的是 (  )
A.1 mol白磷中有6NA個非極性鍵
B.白磷不溶于水與分子極性有關
C.黑磷結構中層與層之間的作用力是共價鍵
D.白磷與黑磷結構不同造成性質不同
14.短周期元素W、X、Y和Z的原子序數依次增大。W是宇宙中最豐富的元素,W2X是維持生命過程的必需物質,WY可用于玻璃的刻蝕,ZX2是酸雨的主要形成原因之一。下列說法錯誤的是 (  )
A.四種元素中,W的電負性最小,Y的第一電離能最大
B.ZX2的中心原子為sp2雜化
C.W2X的穩定性高于W2Z是因為W2X分子間存在氫鍵
D.Z的最高價氧化物的空間結構為平面三角形
15.B2O3的氣態分子結構如圖1所示,硼酸(H3BO3)晶體結構為層狀,其二維平面結構如圖2所示。下列說法錯誤的是 (  )
A.1 mol H3BO3晶體中含有6 mol氫鍵
B.硼酸晶體中層與層之間存在范德華力
C.B2O3和H3BO3分子中B原子分別采用sp雜化、sp2雜化
D.H3BO3分子的穩定性與氫鍵無關
二、非選擇題(本題共4小題,共55分)
16.(10分)Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數依次遞增。已知:①Z的原子序數為29,其余的均為短周期主族元素;②Y原子價層電子排布為msnmpn;③R原子核外L層電子數為奇數;④Q、X原子p軌道的電子數分別為2和4。
請回答下列問題:
(1)Z2+的核外電子排布式是    。
(2)Q與Y形成的最簡單氣態氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是    (填字母)。
a.穩定性:甲>乙,沸點:甲>乙
b.穩定性:甲>乙,沸點:甲<乙
c.穩定性:甲<乙,沸點:甲<乙
d.穩定性:甲<乙,沸點:甲>乙
(3)Q、R、Y三種元素的第一電離能數值由小到大的順序為    (用元素符號作答)。
(4)Q的一種氫化物相對分子質量為26,其分子中σ鍵與π鍵的個數之比為    ,該氫化物為    (填“極性”或“非極性”)分子。
17.(15分)按要求回答下列問題。
(1)SO2和N的中心原子的雜化軌道類型分別為    ,試判斷SO2和N的鍵角大小關系并說明原因:         。
(2)成語“信口雌黃”中的雌黃化學式為As2S3,分子結構如圖,As原子的雜化方式為        ,雌黃和SnCl2在鹽酸中反應轉化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,SnCl4分子的空間結構為        。
(3)某綠色農藥結構簡式如圖,回答下列問題:
分子中編號為①的碳原子和與其成鍵的另外幾個原子構成的空間結構為    ;CSe2首次是由H2Se 和CCl4 反應制取的,試比較CSe2、H2Se、CCl4三種分子的鍵角    (按由大到小順序排列)。
18.(14分)蘆筍中的天冬酰胺(結構如圖)和微量元素硒、鉻、錳等,具有提高身體免疫力的功效。
(1)天冬酰胺所含元素中,    (填元素名稱)元素基態原子核外未成對電子數最多。
(2)天冬酰胺中碳原子的雜化軌道類型有  種。
(3)H2S和H2Se的參數對比見下表。
化學式 鍵長/nm 鍵角 沸點/℃
H2S 1.34 92.3° -60.75
H2Se 1.47 91.0° -41.50
①H2Se含有的共價鍵類型為    。
②H2S的鍵角大于H2Se的鍵角的原因可能為                        。
(4)已知鉬(Mo)位于第五周期第ⅥB族,鉬、鉻、錳的部分電離能如下表所示:
編號 I5/(kJ·mol-1) I6/(kJ·mol-1) I7/(kJ·mol-1) I8/(kJ·mol-1)
A 6 990 9 220 11 500 18 770
B 6 702 8 745 15 455 17 820
C 5 257 6 641 12 125 13 860
A是     (填元素符號),B的價層電子排布式為              。
19.(16分)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其原子序數依次增大。X元素的一種核素的質量數為12,中子數為6;Y元素是動植物生長不可缺少的、構成蛋白質的重要組成元素;Z的基態原子核外9個原子軌道上填充了電子且有2個未成對電子,與X不同族;W是一種常見元素,可以形成一種具有磁性的黑色晶體氧化物。
(1)寫出下列元素的名稱:
X     ,Y     ,Z     。
(2)X—H和Y—H屬于極性共價鍵,其中極性較強的是    (X、Y用元素符號表示)。X的第一電離能比Y的    (填“大”或“小”)。
(3)由X和Z形成的化合物XZ2在常溫下為液體,則該液體微粒間的作用力是     。
(4)W的基態原子的價層電子排布式為    。
(5)由X、Y和氫元素形成的化合物HXY的空間結構為    。
答案精析
1.B [鋅元素的原子序數為30,基態原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,故A錯誤;碳酸根離子中碳原子的價層電子對數為3、孤電子對數為0,離子的空間結構為平面正三角形,故B正確;碳酸根離子中碳原子的價層電子對數為3,則碳原子的雜化方式為sp2雜化,故C錯誤;三種元素的電負性大小順序為O>C>Zn,故D錯誤。]
2.D [CCl2F2中碳原子連了兩個F原子和兩個Cl原子,因此不含手性碳原子,故A不符合題意;中第1個和第3個碳原子連了兩個氫原子,第2個碳原子連了兩個相同的原子團,因此不含手性碳原子,故B不符合題意;CH3CH2OH中第一個碳原子連了三個氫原子,第二個碳原子連了兩個氫原子,因此不含手性碳原子,故C不符合題意;中間碳原子連的四個原子或原子團都不相同,是手性碳原子,故D符合題意。]
3.D [碘是非極性分子,四氯化碳也是非極性分子,故碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”規律解釋,A項正確;電負性:F>O>N>C,故共價鍵的極性:HF>H2O>NH3>CH4,B項正確;只含極性鍵的分子,可能為非極性分子,如CH4,C項正確;中心原子采取sp3雜化的分子鍵角不一定為109°28',如NH3的鍵角為107°,D項錯誤。]
4.A [NH3分子中N原子的價層電子對數為3+=4,N原子采取sp3雜化,VSEPR模型為四面體形,孤電子對數為1,屬于極性分子,A正確;每個C都是sp2雜化,有兩個與氫原子的1s軌道“頭碰頭”形成σ鍵(C—H),兩個C剩余的sp2雜化軌道“頭碰頭”形成σ鍵,這是碳碳雙鍵中的一個鍵,另一個則是C原子沒有雜化的p軌道“肩并肩”形成的p p π鍵,B錯誤;N2H4中N原子的雜化方式為sp3,不是平面形,C錯誤;一般電子層數越多半徑越大,電子層數相同時,核電荷數越大,半徑越小,Li+、Na+、N3-的離子半徑依次增大,D錯誤。]
5.C [過氧化氫中含有極性鍵O—H和非極性鍵O—O,其正電中心和負電中心不重合,屬于極性分子,B正確;水很穩定是因為H2O中含有的H—O非常穩定,與氫鍵無關,C錯誤;NH3和PH3分子的VSEPR模型均為四面體形,它們的中心原子上均有1個孤電子對,所以分子的空間結構均為三角錐形,但由于N的電負性比P大,對電子的吸引力比P強,所以NH3分子中的共價鍵間的斥力大于PH3中的共價鍵之間的斥力,所以NH3中的鍵角大于PH3中的鍵角,D正確。]
6.D [COS中中心原子C上的孤電子對數為×(4-2-2)=0,σ鍵電子對數為2,價層電子對數為2,VSEPR模型為直線形,由于沒有孤電子對,COS的空間結構為直線形,分子中正、負電中心不重合,COS屬于極性分子,A、C項正確;COS、CO2結構相似,COS的相對分子質量大于CO2的相對分子質量,COS分子間范德華力大于CO2分子間范德華力,COS的沸點高于CO2的沸點,B項正確;COS的結構式為OCS,CO2的結構式為OCO,鍵長:CS>CO,鍵能:CS7.A [H2O和H2S分子中中心原子價層電子對數均為4,發生sp3雜化,均為V形分子,由于O電負性大,所以H2O分子中共用電子對間斥力更大,鍵角:H2O>H2S,A選項正確;OF2中O的成鍵電子對數和孤電子對數之和為4,SF6中S的成鍵電子對數為6,雜化方式不同,B選項錯誤;沸點H2S8.D [Cl—Be—Cl中Be原子形成2個Be—Cl,沒有孤電子對,雜化軌道數目為2,雜化軌道類型為sp雜化;中Be原子形成3個Be—Cl,沒有孤電子對,雜化軌道數目為3,雜化軌道類型為sp2雜化;中Be原子形成4個Be—Cl,沒有孤電子對,雜化軌道數目為4,雜化軌道類型為sp3雜化。]
9.B [由圖可知,水從固態融化成液態時,部分氫鍵被破壞,再蒸發成氣態時剩余的氫鍵被破壞并克服分子間作用力,2 000 ℃分解成氫氣和氧氣時破壞極性共價鍵。]
10.A [1個甘氨酸分子中σ鍵與π鍵數目比為9∶1,故A錯誤;碳原子形成4個單鍵時,價層電子對數為4,采取sp3雜化,碳原子形成2個單鍵和1個雙鍵時,價層電子對數為3,采取sp2雜化,故B正確;氨基中的氫原子可以與另一甘氨酸分子中的N、羧基上的兩個氧原子分別形成氫鍵,羧基中的氫原子可以分別與另一甘氨酸分子中的N、羧基上的兩個氧原子分別形成氫鍵,故分子間可以形成不止3種類型的氫鍵,故C正確。]
11.D [H2O和NH3的中心原子價層電子對數分別為2+=4、3+=4,O原子上存在2個孤電子對,N原子上存在1個孤電子對,因此鍵角:NH3>H2O,故A錯誤;熱穩定性與氫鍵強度無關,故B錯誤;由于原子半徑:Si>C,因此鍵長:Si—Si>C—Si,鍵長越短,鍵能越大,因此熔點:SiC>Si,故C錯誤;核外電子離核越遠,能量越高,電子出現的概率越大,因此電子云半徑:3s>1s,故D正確。]
12.D [Y、Z、W的原子序數依次增大,但是原子半徑逐漸減小,說明Y、Z、W位于同一周期,該結構表示的是有機物,有機物中一定含有C,為達到穩定結構,C形成4個共價鍵,可知Y為C,Z形成3個共價鍵,W形成2個共價鍵,且與C位于同一周期,則Z、W分別是N和O,X只能形成1個共價鍵,且原子序數小于C,則X為H。 甲為CO(NH2)2,分子中含有—NH2,分子間可以形成氫鍵,使得沸點升高,常溫下呈固態,A正確;(CN)2的結構式為N≡C—C≡N,2個C原子均采取sp雜化,為直線形分子,B正確;該物質中N原子的價層電子對數為3+=4,采取sp3雜化,C正確;N3-和O2-的核外電子結構相同,核電荷數越大,半徑越小,則簡單離子半徑:N3-(Z)>O2-(W),同周期元素第一電離能從左到右呈增大趨勢,但是N的價層電子排布為2s22p3,2p能級處于半充滿穩定狀態,其第一電離能大于相鄰元素,則第一電離能:N(Z)>O(W)>C(Y),D錯誤。]
13.C [白磷為正四面體形結構,有6條棱,1 mol白磷中有6NA個非極性鍵,故A正確;白磷是非極性分子,水是極性分子,白磷不溶于水與分子極性有關,故B正確;黑磷結構中層與層之間的作用力是范德華力,故C錯誤;物質的結構決定物質的性質,白磷與黑磷結構不同造成性質不同,故D正確。]
14.C [由題意可知,短周期元素W、X、Y和Z分別為H、O、F和S。同周期從左往右電負性依次增大,同主族從上往下電負性依次減小,四種元素中電負性最小的是H;同周期從左往右第一電離能呈增大趨勢,同主族從上往下第一電離能依次減小,F的第一電離能最大,A正確;SO2中S原子的價層電子對數為2+=3,中心原子為sp2雜化,B正確;Z的最高價氧化物為SO3,S原子的價層電子對數為3+=3,中心原子為sp2雜化,分子空間結構為平面三角形,D正確。]
15.A [由圖中信息可知,每個硼酸分子中含有3個羥基,其O原子和H原子均可與鄰近的硼酸分子形成氫鍵,平均每個硼酸分子形成了3個氫鍵,因此,1 mol H3BO3晶體中含有3 mol氫鍵,A項錯誤;B原子最外層含有3個電子,在圖1中,每個B原子形成2個σ鍵,且不含孤電子對,故其雜化方式為sp雜化;在圖2中,每個B原子形成3個σ鍵,且不含孤電子對,故其雜化方式為sp2雜化,C項正確;H3BO3分子的穩定性與分子內的B—O、H—O共價鍵有關,與氫鍵無關,D項正確。]
16.(1)1s22s22p63s23p63d9(或[Ar]3d9) (2)b
(3)Si解析 Z的原子序數為29,則Z是Cu。Y原子價層電子排布為msnmpn,則n為2,Y是第ⅣA族短周期元素,且Q、R、X、Y、Z原子序數依次遞增,由③④知R、Q在第二周期,Q為C,X在第ⅥA族,原子序數X(1)Cu2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9。(2)穩定性是CH4>SiH4,因為C的非金屬性比Si的強;沸點是SiH4>CH4,因為組成和結構相似的分子,其相對分子質量越大,范德華力越大,其沸點越高,故選b。(3)C、N、Si元素中N的非金屬性最強,其第一電離能最大。(4)C的一種相對分子質量為26的氫化物是C2H2,乙炔分子中碳原子與碳原子間形成了一個σ鍵和兩個π鍵,碳原子與氫原子間形成兩個σ鍵,則乙炔分子中σ鍵與π鍵的個數之比是3∶2。
17.(1)sp2、sp2 SO2分子鍵角小于N的鍵角,因為SO2中的S存在1個孤電子對,N中的N不存在孤電子對,孤電子對對成鍵電子對的斥力大于成鍵電子對之間的斥力
(2)sp3 正四面體形
(3)四面體形 CSe2> CCl4> H2Se
18.(1)氮 (2)2 (3)①極性鍵 ②S的電負性強于Se,形成的共用電子對斥力大,H2S的鍵角大
(4)Mn 3d54s1
解析 (1)組成天冬酰胺的H、C、N、O分別有1、2、3、2個未成對電子。(2)碳原子全形成單鍵為sp3雜化,有1個雙鍵的為sp2雜化,故有2種雜化方式。(3)①不同種元素形成的共價鍵為極性鍵。(4)鉬、鉻、錳價層電子數分別為6、6、7,根據電離能判斷得出A、B、C分別有7、6、6個價層電子,相同級別的電離能B大于C,所以B為鉻,A為錳;鉻的價層電子排布式為3d54s1。
19.(1)碳 氮 硫 (2)N—H 小 (3)范德華力 (4)3d64s2 (5)直線形
解析 X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其原子序數依次增大。X元素的一種核素的質量數為12,中子數為6,則其質子數為12-6=6,故X為碳元素;Y元素是動植物生長不可缺少、構成蛋白質的重要組成元素,則Y為氮元素;Z的基態原子核外9個軌道上填充了電子,且核外有2個未成對電子,且與X不同族,則Z基態原子核外電子排布為1s22s22p63s23p4,則Z為S元素;W是一種常見元素,可以形成一種具有磁性的黑色晶體氧化物,則W為Fe元素。(共55張PPT)
章末檢測試卷(二)
第二章
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1.(2024·菏澤一中高二月考)《中華本草》中記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥等。下列敘述正確的是
A.Zn的核外電子排布式為3d104s2
B.ZnCO3中陰離子空間結構為平面正三角形
C.ZnCO3中C的雜化方式為sp3
D.電負性:Zn>C>O
選擇題

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
選擇題
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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13
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19
鋅元素的原子序數為30,基態原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,故A錯誤;
碳酸根離子中碳原子的價層電子對數為3、孤電子對數為0,離子的空間結構為平面正三角形,故B正確;
碳酸根離子中碳原子的價層電子對數為3,則碳原子的雜化方式為sp2雜化,故C錯誤;
三種元素的電負性大小順序為O>C>Zn,故D錯誤。
2.下列化合物中含有手性碳原子的是
A.CCl2F2 B.
C.CH3CH2OH D.

選擇題
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CCl2F2中碳原子連了兩個F原子和兩個Cl原子,因此不含手性碳原子,故A不符合題意;
中第1個和第3個碳原子連了兩個氫原子,第2個碳原子連了兩
個相同的原子團,因此不含手性碳原子,故B不符合題意;
CH3CH2OH中第一個碳原子連了三個氫原子,第二個碳原子連了兩個氫原子,因此不含手性碳原子,故C不符合題意;
選擇題
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中間碳原子連的四個原子或原子團都不相同,是手性碳原子,故D符合題意。
選擇題
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19
3.物質的組成與結構決定了物質的性質與變化,結構化學是化學研究的重要領域。下列說法不正確的是
A.碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”規律解釋
B.共價鍵的極性:HF>H2O>NH3>CH4
C.只含極性鍵的分子,可能為非極性分子
D.凡是中心原子采取sp3雜化的分子,其空間結構都是四面體形,鍵角均
為109° 28'

選擇題
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19
選擇題
碘是非極性分子,四氯化碳也是非極性分子,故碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”規律解釋,A項正確;
電負性:F>O>N>C,故共價鍵的極性:HF>H2O>NH3>CH4,B項正確;
只含極性鍵的分子,可能為非極性分子,如CH4,C項正確;
中心原子采取sp3雜化的分子鍵角不一定為109°28',如NH3的鍵角為107°,D項錯誤。
1
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3
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4.下列說法正確的是
A.NH3的VSEPR模型為四面體形,屬于極性分子
B.C2H4中σ鍵類型為“頭碰頭”形式形成的s p σ鍵和p p σ鍵
C.N2H4空間結構呈平面形
D.Li+、N3-、Na+的離子半徑依次增大

選擇題
1
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NH3分子中N原子的價層電子對數為3+=4,N原子采取sp3雜化,VSEPR模型為四面體形,孤電子對數為1,屬于極性分子,A正確;
每個C都是sp2雜化,有兩個與氫原子的1s軌道“頭碰頭”形成σ鍵(C—H),兩個C剩余的sp2雜化軌道“頭碰頭”形成σ鍵,這是碳碳雙鍵中的一個鍵,另一個則是C原子沒有雜化的p軌道“肩并肩”形成的p p π鍵,B錯誤;
選擇題
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N2H4中N原子的雜化方式為sp3,不是平面形,C錯誤;
一般電子層數越多半徑越大,電子層數相同時,核電荷數越大,半徑越小,Li+、Na+、N3-的離子半徑依次增大,D錯誤。
選擇題
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5.下列對分子性質的解釋中,不正確的是
A.CS2在水中的溶解度很小,是由于CS2屬于非極性分子
B.過氧化氫是含有極性鍵和非極性鍵的極性分子
C.水很穩定(1 000 ℃以上才會部分分解)是因為水中含有大量的氫鍵
D.NH3和PH3分子的VSEPR模型為四面體形,PH3中的鍵角小于NH3中的
鍵角
選擇題

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過氧化氫中含有極性鍵O—H和非極性鍵O—O,其正電中心和負電中心不重合,屬于極性分子,B正確;
水很穩定是因為H2O中含有的H—O非常穩定,與氫鍵無關,C錯誤;
NH3和PH3分子的VSEPR模型均為四面體形,它們的中心原子上均有1個孤電子對,所以分子的空間結構均為三角錐形,但由于N的電負性比P大,對電子的吸引力比P強,所以NH3分子中的共價鍵間的斥力大于PH3中的共價鍵之間的斥力,所以NH3中的鍵角大于PH3中的鍵角,D正確。
選擇題
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6.(2024·山東日照高二檢測)羰基硫(COS)的結構與CO2類似,可作糧食熏蒸劑,防治蟲類、真菌對糧食的危害。下列說法錯誤的是
A.COS屬于極性分子
B.COS沸點高于CO2的沸點
C.COS空間結構為直線形
D.COS熱穩定性大于CO2

選擇題
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COS中中心原子C上的孤電子對數為×(4-2-2)=0,σ鍵電子對數為2,價層電子對數為2,VSEPR模型為直線形,由于沒有孤電子對,COS的空間結構為直線形,分子中正、負電中心不重合,COS屬于極性分子,A、C項正確;
COS、CO2結構相似,COS的相對分子質量大于CO2的相對分子質量,COS分子間范德華力大于CO2分子間范德華力,COS的沸點高于CO2的沸點,B項正確;
選擇題
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COS的結構式為O==C==S,CO2的結構式為O==C==O,鍵長:C==S>C==O,鍵能:C==S選擇題
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7.下列關于氧和硫及其化合物的說法正確的是
A.H2O和H2S均為V形分子,鍵角:H2O>H2S
B.OF2和SF6中,O與S的雜化方式相同
C.H2S與H2O2相對分子質量相等,由于鍵能:H—SH2SD.SO2和SO3均為極性分子
選擇題

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H2O和H2S分子中中心原子價層電子對數均為4,發生sp3雜化,均為V形分子,由于O電負性大,所以H2O分子中共用電子對間斥力更大,鍵角:H2O>H2S,A選項正確;
OF2中O的成鍵電子對數和孤電子對數之和為4,SF6中S的成鍵電子對數為6,雜化方式不同,B選項錯誤;
沸點H2S選擇題
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SO2是sp3雜化,分子空間結構呈V形,為極性分子,SO3分子空間結構呈平面三角形,S位于中心,沒有孤電子對,為非極性分子,D選項錯誤。
選擇題
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8.BeCl2是共價分子,可以以單體、二聚體和多聚體形式存在,三者結構依次如圖所示。其單體、二聚體和多聚體中Be的雜化軌道類型依次為
Cl—Be—Cl、 、
A.sp3、sp2、sp B.sp2、sp、sp3
C.sp2、sp3、sp D.sp、sp2、sp3
選擇題
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Cl—Be—Cl中Be原子形成2個Be—Cl,沒有孤電子對,雜化軌道數目
為2,雜化軌道類型為sp雜化; 中Be原子形成3個Be—Cl,
沒有孤電子對,雜化軌道數目為3,雜化軌道類型為sp2雜化;
中Be原子形成4個Be—Cl,沒有孤電子對,雜化軌道
數目為4,雜化軌道類型為sp3雜化。
選擇題
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9.隨著溫度的升高,水從固態融化成液態,再蒸發成氣態,最終分解成氫氣和氧氣,如圖所示,這個過程中主要克服的作用力依次是
A.分子間作用力 分子間作用力、氫鍵 極
性共價鍵
B.氫鍵 氫鍵、分子間作用力 極性共價鍵
C.分子間作用力 分子間作用力、氫鍵 非
極性共價鍵
D.氫鍵 氫鍵、分子間作用力 非極性共價鍵

選擇題
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由圖可知,水從固態融化成液態時,部分氫鍵被破壞,再蒸發成氣態時剩余的氫鍵被破壞并克服分子間作用力,2 000 ℃分解成氫氣和氧氣時破壞極性共價鍵。
選擇題
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10.最簡單的氨基酸是甘氨酸(H2NCH2COOH),它是人體非必需的一種氨基酸。下列有關說法錯誤的是
A.1個分子中σ鍵與π鍵數目比為8∶1
B.碳原子的雜化軌道類型是sp3和sp2
C.分子間可以形成不止3種類型的氫鍵
D.易溶于極性溶劑,難溶于非極性溶劑

選擇題
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選擇題
1個甘氨酸分子中σ鍵與π鍵數目比為9∶1,故A錯誤;
碳原子形成4個單鍵時,價層電子對數為4,采取sp3雜化,碳原子形成2個單鍵和1個雙鍵時,價層電子對數為3,采取sp2雜化,故B正確;
氨基中的氫原子可以與另一甘氨酸分子中的N、羧基上的兩個氧原子分別形成氫鍵,羧基中的氫原子可以分別與另一甘氨酸分子中的N、羧基上的兩個氧原子分別形成氫鍵,故分子間可以形成不止3種類型的氫鍵,故C正確。
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11.(2023·湖北恩施高二校聯考期末)下列關于物質的結構或性質及解釋均正確的是
選擇題
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選項 物質的結構或性質 解釋
A 鍵角:H2O>NH3 水分子中O上孤電子對數比氨分子中N上的多
B 熱穩定性:NH3>PH3 NH3分子間氫鍵強于PH3分子間作用力
C 熔點:晶體硅>碳化硅 Si—Si的鍵能大于C—Si的鍵能
D 電子云半徑:3s>1s 3s電子能量高,在離核更遠的區域出現的概率大

H2O和NH3的中心原子價層電子對數分別為2+=4、3+=4,O原子上存在2個孤電子對,N原子上存在1個孤電子對,因此鍵角:NH3>H2O,故A錯誤;
熱穩定性與氫鍵強度無關,故B錯誤;
由于原子半徑:Si>C,因此鍵長:Si—Si>C—Si,鍵長越短,鍵能越大,因此熔點:SiC>Si,故C錯誤;
核外電子離核越遠,能量越高,電子出現的概率越大,因此電子云半徑:3s>1s,故D正確。
選擇題
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12.由四種短周期主族元素形成的某有機物甲的結構如圖所示,X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Y、Z、W、X的原子半徑依次減小。下列說法錯誤的是
A.通常狀況下,由于甲分子間形成氫鍵使甲呈固態
B.(YZ)2為直線形分子,分子中存在極性鍵和非極性鍵
C.甲分子中Z的雜化方式為sp3
D.簡單離子半徑:Z>W,第一電離能:Y>Z>W
選擇題

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Y、Z、W的原子序數依次增大,但是原子半徑逐漸減
小,說明Y、Z、W位于同一周期,該結構表示的是有
機物,有機物中一定含有C,為達到穩定結構,C形成
4個共價鍵,可知Y為C,Z形成3個共價鍵,W形成2個
共價鍵,且與C位于同一周期,則Z、W分別是N和O,X只能形成1個共價鍵,且原子序數小于C,則X為H。甲為CO(NH2)2,分子中含有
—NH2,分子間可以形成氫鍵,使得沸點升高,常溫下呈固態,A正確;
選擇題
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(CN)2的結構式為N≡C—C≡N,2個C原子均采取sp雜化,
為直線形分子,B正確;
該物質中N原子的價層電子對數為3+=4,采取sp3
雜化,C正確;
N3-和O2-的核外電子結構相同,核電荷數越大,半徑越小,則簡單離子半徑:N3-(Z)>O2-(W),同周期元素第一電離能從左到右呈增大趨勢,但是N的價層電子排布為2s22p3,2p能級處于半充滿穩定狀態,其第一電離能大于相鄰元素,則第一電離能:N(Z)>O(W)>C(Y),D錯誤。
選擇題
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13.磷元素可組成多種物質。白磷化學性質活潑,需要放在水中保存,圖a為白磷分子的結構示意圖。黑磷在微電子和光探測領域有獨特的應用價值,其晶體是與石墨類似的層狀結構(已知石墨層與層之間的作用力是范德華力),圖b為相鄰兩層的結構示意圖。
下列說法不正確的是
A.1 mol白磷中有6NA個非極性鍵
B.白磷不溶于水與分子極性有關
C.黑磷結構中層與層之間的作用力是共價鍵
D.白磷與黑磷結構不同造成性質不同
選擇題

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白磷為正四面體形結構,有6條棱,1 mol
白磷中有6NA個非極性鍵,故A正確;
白磷是非極性分子,水是極性分子,白磷
不溶于水與分子極性有關,故B正確;
黑磷結構中層與層之間的作用力是范德華力,故C錯誤;
物質的結構決定物質的性質,白磷與黑磷結構不同造成性質不同,故D正確。
選擇題
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14.短周期元素W、X、Y和Z的原子序數依次增大。W是宇宙中最豐富的元素,W2X是維持生命過程的必需物質,WY可用于玻璃的刻蝕,ZX2是酸雨的主要形成原因之一。下列說法錯誤的是
A.四種元素中,W的電負性最小,Y的第一電離能最大
B.ZX2的中心原子為sp2雜化
C.W2X的穩定性高于W2Z是因為W2X分子間存在氫鍵
D.Z的最高價氧化物的空間結構為平面三角形
選擇題
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由題意可知,短周期元素W、X、Y和Z分別為H、O、F和S。同周期從左往右電負性依次增大,同主族從上往下電負性依次減小,四種元素中電負性最小的是H;同周期從左往右第一電離能呈增大趨勢,同主族從上往下第一電離能依次減小,F的第一電離能最大,A正確;
SO2中S原子的價層電子對數為2+=3,中心原子為sp2雜化,B正確;
Z的最高價氧化物為SO3,S原子的價層電子對數為3+=3,中心原
子為sp2雜化,分子空間結構為平面三角形,D正確。
選擇題
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15.B2O3的氣態分子結構如圖1所示,硼酸(H3BO3)晶體結構為層狀,其二維平面結構如圖2所示。下列說法錯誤的是
A.1 mol H3BO3晶體中含有6 mol氫鍵
B.硼酸晶體中層與層之間存在范德華力
C.B2O3和H3BO3分子中B原子分別采用
sp雜化、sp2雜化
D.H3BO3分子的穩定性與氫鍵無關
選擇題

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由圖中信息可知,每個硼酸分子中含有
3個羥基,其O原子和H原子均可與鄰近
的硼酸分子形成氫鍵,平均每個硼酸分
子形成了3個氫鍵,因此,1 mol H3BO3
晶體中含有3 mol氫鍵,A項錯誤;
選擇題
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B原子最外層含有3個電子,在圖1中,每
個B原子形成2個σ鍵,且不含孤電子對,
故其雜化方式為sp雜化;在圖2中,每個
B原子形成3個σ鍵,且不含孤電子對,故
其雜化方式為sp2雜化,C項正確;
H3BO3分子的穩定性與分子內的B—O、H—O共價鍵有關,與氫鍵無關,D項正確。
16.Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數依次遞增。已知:①Z的原子序數為29,其余的均為短周期主族元素;②Y原子價層電子排布為msnmpn;③R原子核外L層電子數為奇數;④Q、X原子p軌道的電子數分別為2和4。
請回答下列問題:
(1)Z2+的核外電子排布式是     。
非選擇題
1s22s22p63s23p63d9(或[Ar]3d9)
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非選擇題
Z的原子序數為29,則Z是Cu。Y原子價層電子排布為msnmpn,則n為2,Y是第ⅣA族短周期元素,且Q、R、X、Y、Z原子序數依次遞增,由③④知R、Q在第二周期,Q為C,X在第ⅥA族,原子序數XCu2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9。
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(2)Q與Y形成的最簡單氣態氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是____(填字母)。
a.穩定性:甲>乙,沸點:甲>乙
b.穩定性:甲>乙,沸點:甲<乙
c.穩定性:甲<乙,沸點:甲<乙
d.穩定性:甲<乙,沸點:甲>乙
非選擇題
b
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非選擇題
穩定性是CH4>SiH4,因為C的非金屬性比Si的強;沸點是SiH4>CH4,因為組成和結構相似的分子,其相對分子質量越大,范德華力越大,其沸點越高,故選b。
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(3)Q、R、Y三種元素的第一電離能數值由小到大的順序為___________
(用元素符號作答)。
非選擇題
SiC、N、Si元素中N的非金屬性最強,其第一電離能最大。
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(4)Q的一種氫化物相對分子質量為26,其分子中σ鍵與π鍵的個數之比為    ,該氫化物為     (填“極性”或“非極性”)分子。
非選擇題
3∶2
C的一種相對分子質量為26的氫化物是C2H2,乙炔分子中碳原子與碳原子間形成了一個σ鍵和兩個π鍵,碳原子與氫原子間形成兩個σ鍵,則乙炔分子中σ鍵與π鍵的個數之比是3∶2。
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非極性
17.按要求回答下列問題。
(1)SO2和N的中心原子的雜化軌道類型分別為    ,試判斷SO2和N的鍵角大小關系并說明原因:_________________________________
_________________________________________________________________________________________________________。
非選擇題
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sp2、sp2
SO2分子鍵角小于N的鍵角,因為SO2中的S存在1個孤電子對,N中的N不存在孤電子對,孤電子對對成鍵電子對的斥力大于成鍵電子對之間的斥力
(2)成語“信口雌黃”中的雌黃化學式為As2S3,分子結構如圖,As原子的雜化方式為   ,雌黃和SnCl2在鹽酸中反應轉化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,SnCl4分子的空間結構為       。
非選擇題
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sp3
正四面體形
(3)某綠色農藥結構簡式如圖,回答下列問題:
非選擇題
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分子中編號為①的碳原子和與其成鍵的另外幾個原子構成的空間結構為     ;CSe2首次是由H2Se 和CCl4 反應制取的,試比較CSe2、H2Se、CCl4三種分子的鍵角      (按由大到小順序排列)。
四面體形
CSe2> CCl4> H2Se
18.蘆筍中的天冬酰胺(結構如圖)和微量元素硒、鉻、錳等,具有提高身體免疫力的功效。
(1)天冬酰胺所含元素中,   (填元素名稱)元素基態原子核外未成對電子數最多。
非選擇題
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組成天冬酰胺的H、C、N、O分別有1、2、3、2個未成對電子。
(2)天冬酰胺中碳原子的雜化軌道類型有   種。
非選擇題
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碳原子全形成單鍵為sp3雜化,有1個雙鍵的為sp2雜化,故有2種雜化方式。
(3)H2S和H2Se的參數對比見下表。
非選擇題
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化學式 鍵長/nm 鍵角 沸點/℃
H2S 1.34 92.3° -60.75
H2Se 1.47 91.0° -41.50
①H2Se含有的共價鍵類型為    。
極性鍵
不同種元素形成的共價鍵為極性鍵。
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化學式 鍵長/nm 鍵角 沸點/℃
H2S 1.34 92.3° -60.75
H2Se 1.47 91.0° -41.50
②H2S的鍵角大于H2Se的鍵角的原因可能為__________________________
________________________________。
共用電子對斥力大,H2S的鍵角大
S的電負性強于Se,形成的
(4)已知鉬(Mo)位于第五周期第ⅥB族,鉬、鉻、錳的部分電離能如下表所示:
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編號 I5/(kJ·mol-1) I6/(kJ·mol-1) I7/(kJ·mol-1) I8/(kJ·mol-1)
A 6 990 9 220 11 500 18 770
B 6 702 8 745 15 455 17 820
C 5 257 6 641 12 125 13 860
A是   (填元素符號),B的價層電子排布式為    。
Mn
3d54s1
非選擇題
鉬、鉻、錳價層電子數分別為6、6、7,根據電離能判斷得出A、B、C分別有7、6、6個價層電子,相同級別的電離能B大于C,所以B為鉻,A為錳;鉻的價層電子排布式為3d54s1。
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19.X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其原子序數依次增大。X元素的一種核素的質量數為12,中子數為6;Y元素是動植物生長不可缺少的、構成蛋白質的重要組成元素;Z的基態原子核外9個原子軌道上填充了電子且有2個未成對電子,與X不同族;W是一種常見元素,可以形成一種具有磁性的黑色晶體氧化物。
(1)寫出下列元素的名稱:
X   ,Y   ,Z   。
非選擇題
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(2)X—H和Y—H屬于極性共價鍵,其中極性較強的是    (X、Y用元素符號表示)。X的第一電離能比Y的   (填“大”或“小”)。
(3)由X和Z形成的化合物XZ2在常溫下為液體,則該液體微粒間的作用力是     。
(4)W的基態原子的價層電子排布式為     。
(5)由X、Y和氫元素形成的化合物HXY的空間結構為     。
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N—H

范德華力
3d64s2
直線形
非選擇題
X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其原子序數依次增大。X元素的一種核素的質量數為12,中子數為6,則其質子數為12-6=6,故X為碳元素;Y元素是動植物生長不可缺少、構成蛋白質的重要組成元素,則Y為氮元素;Z的基態原子核外9個軌道上填充了電子,且核外有2個未成對電子,且與X不同族,則Z基態原子核外電子排布為1s22s22p63s23p4,則Z為S元素;W是一種常見元素,可以形成一種具有磁性的黑色晶體氧化物,則W為Fe元素。
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