資源簡(jiǎn)介 整理與提升一、體系構(gòu)建二、真題導(dǎo)向考向一 高分子材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2023·北京,9)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法不正確的是( )A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PHA通過(guò)單體縮聚合成C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D.PHA中存在手性碳原子答案 A解析 PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯,由單體縮聚合成,B項(xiàng)正確;PHA為聚酯,堿性條件下可發(fā)生降解,C項(xiàng)正確;PHA的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子,D項(xiàng)正確。2.(2022·湖南,3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.1 mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1 mol H2D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子答案 B解析 聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán),分別是羥基、羧基、酯基,B錯(cuò)誤;1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基,則1 mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1 mol H2,C正確;乳酸分子中含有羥基和羧基,則兩分子乳酸可以反應(yīng)生成含六元環(huán)的分子(),D正確。3.(2021·北京,11)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。聚苯丙生(L)X為Y為已知:R1COOH+R2COOH+H2O。下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是( )A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C.L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響答案 C4.(2024·全國(guó)甲卷,9)我國(guó)化學(xué)工作者開(kāi)發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D.MMA可加聚生成高分子答案 C解析 PLA含有酯基結(jié)構(gòu),可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng),A正確;MP的同分異構(gòu)體中,含有羧基的有2種,分別為正丁酸和異丁酸,C錯(cuò)誤;MMA中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子,D正確。5.(2024·安徽1月適應(yīng)性測(cè)試,4)聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體B.丙二醇可由油脂水解得到C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D.聚富馬酸丙二醇酯可降解答案 B解析 富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同,存在順式異構(gòu)體,A正確;油脂水解得到的是丙三醇,B錯(cuò)誤;生成物中除了聚合物外,還有HCl,為縮聚反應(yīng),C正確;聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基,可以降解,D正確。6.(2024·吉林、黑龍江1月適應(yīng)性測(cè)試,8)高分子的循環(huán)利用過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(不考慮立體異構(gòu))( )A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.a中碳原子雜化方式為sp2和sp3C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同D.b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二溴代物答案 C解析 由a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),A正確;a中含有苯環(huán)和甲基,碳原子雜化方式為sp2和sp3,B正確;a的鏈節(jié)為,a的鏈節(jié)與b的分子式相同,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,C錯(cuò)誤;b中含有碳碳雙鍵,可以和Br2發(fā)生1,2 加成生成2種二溴代物,發(fā)生1,4 加成生成1種二溴代物,發(fā)生1,6 加成生成1種二溴代物,最多可生成4種二溴代物,D正確。7.(2024·河南1月適應(yīng)性測(cè)試,8)一種在航空航天、國(guó)防軍工等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景的液晶聚芳酯G可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.p=2m-1,化合物X為乙酸B.化合物F最多有24個(gè)原子共平面C.反應(yīng)說(shuō)明化合物E可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.聚芳酯G與稀H2SO4和NaOH溶液均可反應(yīng)答案 B解析 由題給方程式可以判斷,X為乙酸,p=2m-1,故A正確;F中,左側(cè)甲基上的3個(gè)氫有1個(gè)可能與右邊的整體共平面,故最多有25個(gè)原子共平面,故B錯(cuò)誤;E分子中含有酯基和羧基,E可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;聚芳酯G中含有酯基,在稀H2SO4和NaOH溶液中均可發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。考向二 高分子材料的合成及綜合應(yīng)用8.(2022·山東,4)下列高分子材料制備方法正確的是( )A.聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C.尼龍 66()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備答案 B解析 聚乳酸()由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得,A錯(cuò)誤;聚四氟乙烯()由四氟乙烯(CF2CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備,B正確;尼龍 66()由己二胺和己二酸經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)制備,C錯(cuò)誤;聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()發(fā)生水解反應(yīng)制備,D錯(cuò)誤。9.(2022·北京,11)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )A.F中含有2個(gè)酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X(jué)中存在氫鍵D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)答案 B解析 由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基,故A正確;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子Y在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和,故B錯(cuò)誤;由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵,故C正確;由合成路線可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù),故D正確。10.(2024·浙江1月選考,11)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下:下列說(shuō)法不正確的是( )A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D.M分子中有3種官能團(tuán)答案 A解析 分析可知,1,2 二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)所需試劑為NaOH水溶液,A錯(cuò)誤;Y為HOCH2CH2OH,含羥基,可與水分子間形成氫鍵,增大其在水中的溶解度,B正確;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H2CC(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán),D正確。整理與提升一、體系構(gòu)建二、真題導(dǎo)向 考向一 高分子材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2023·北京,9)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法不正確的是( )A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PHA通過(guò)單體縮聚合成C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D.PHA中存在手性碳原子2.(2022·湖南,3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.1 mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1 mol H2D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子3.(2021·北京,11)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。聚苯丙生(L)X為Y為已知:R1COOH+R2COOH+H2O。下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是( )A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C.L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響4.(2024·全國(guó)甲卷,9)我國(guó)化學(xué)工作者開(kāi)發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D.MMA可加聚生成高分子5.(2024·安徽1月適應(yīng)性測(cè)試,4)聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體B.丙二醇可由油脂水解得到C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D.聚富馬酸丙二醇酯可降解6.(2024·吉林、黑龍江1月適應(yīng)性測(cè)試,8)高分子的循環(huán)利用過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(不考慮立體異構(gòu))( )A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.a中碳原子雜化方式為sp2和sp3C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同D.b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二溴代物7.(2024·河南1月適應(yīng)性測(cè)試,8)一種在航空航天、國(guó)防軍工等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景的液晶聚芳酯G可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.p=2m-1,化合物X為乙酸B.化合物F最多有24個(gè)原子共平面C.反應(yīng)說(shuō)明化合物E可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.聚芳酯G與稀H2SO4和NaOH溶液均可反應(yīng)考向二 高分子材料的合成及綜合應(yīng)用8.(2022·山東,4)下列高分子材料制備方法正確的是( )A.聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚四氟乙烯( CF2—CF2 )由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C.尼龍 66()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備9.(2022·北京,11)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )A.F中含有2個(gè)酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X(jué)中存在氫鍵D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)10.(2024·浙江1月選考,11)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下:下列說(shuō)法不正確的是( )A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D.M分子中有3種官能團(tuán)答案精析二、1.A 2.B 3.C 4.C5.B [富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同,存在順式異構(gòu)體,A正確;油脂水解得到的是丙三醇,B錯(cuò)誤;生成物中除了聚合物外,還有HCl,為縮聚反應(yīng),C正確;聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基,可以降解,D正確。]6.C 7.B 8.B9.B [由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基,故A正確;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子Y在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和,故B錯(cuò)誤;由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵,故C正確;由合成路線可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù),故D正確。]10.A [分析可知,1,2 二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)所需試劑為NaOH水溶液,A錯(cuò)誤;Y為HOCH2CH2OH,含羥基,可與水分子間形成氫鍵,增大其在水中的溶解度,B正確;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H2CC(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán),D正確。](共29張PPT)整理與提升第五章 <<<內(nèi)容索引一、體系構(gòu)建二、真題導(dǎo)向體系構(gòu)建><一一、體系構(gòu)建返回><二真題導(dǎo)向二、真題導(dǎo)向考向一 高分子材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2023·北京,9)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法不正確的是A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PHA通過(guò)單體 縮聚合成C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D.PHA中存在手性碳原子√PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯,由單體 縮聚合成,B項(xiàng)正確;PHA為聚酯,堿性條件下可發(fā)生降解,C項(xiàng)正確;PHA的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子,D項(xiàng)正確。2.(2022·湖南,3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.1 mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1 mol H2D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子√聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán),分別是羥基、羧基、酯基,B錯(cuò)誤;1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基,則1 mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1 mol H2,C正確;乳酸分子中含有羥基和羧基,則兩分子乳酸可以反應(yīng)生成含六元環(huán)的分子( ),D正確。3.(2021·北京,11)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。聚苯丙生(L)X為Y為已知:R1COOH+R2COOH+H2O。下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C.L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D.m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響√4.(2024·全國(guó)甲卷,9)我國(guó)化學(xué)工作者開(kāi)發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D.MMA可加聚生成高分子√PLA含有酯基結(jié)構(gòu),可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng),A正確;MP的同分異構(gòu)體中,含有羧基的有2種,分別為正丁酸和異丁酸,C錯(cuò)誤;MMA中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子 ,D正確。5.(2024·安徽1月適應(yīng)性測(cè)試,4)聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體B.丙二醇可由油脂水解得到C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D.聚富馬酸丙二醇酯可降解√富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同,存在順式異構(gòu)體,A正確;油脂水解得到的是丙三醇,B錯(cuò)誤;生成物中除了聚合物外,還有HCl,為縮聚反應(yīng),C正確;聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基,可以降解,D正確。6.(2024·吉林、黑龍江1月適應(yīng)性測(cè)試,8)高分子的循環(huán)利用過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(不考慮立體異構(gòu))A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.a中碳原子雜化方式為sp2和sp3C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同D.b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二溴代物√由a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),A正確;a中含有苯環(huán)和甲基,碳原子雜化方式為sp2和sp3,B正確;a的鏈節(jié)為 ,a的鏈節(jié)與b的分子式相同,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,C錯(cuò)誤;b中含有碳碳雙鍵,可以和Br2發(fā)生1,2 加成生成2種二溴代物,發(fā)生1,4 加成生成1種二溴代物,發(fā)生1,6 加成生成1種二溴代物,最多可生成4種二溴代物,D正確。7.(2024·河南1月適應(yīng)性測(cè)試,8)一種在航空航天、國(guó)防軍工等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景的液晶聚芳酯G可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.p=2m-1,化合物X為乙酸B.化合物F最多有24個(gè)原子共平面C.反應(yīng)說(shuō)明化合物E可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.聚芳酯G與稀H2SO4和NaOH溶液均可反應(yīng)√故最多有25個(gè)原子共平面,故B錯(cuò)誤;E分子中含有酯基和羧基,E可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;聚芳酯G中含有酯基,在稀H2SO4和NaOH溶液中均可發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。由題給方程式可以判斷,X為乙酸,p=2m-1,故A正確;F中,左側(cè)甲基上的3個(gè)氫有1個(gè)可能與右邊的整體共平面,考向二 高分子材料的合成及綜合應(yīng)用8.(2022·山東,4)下列高分子材料制備方法正確的是A.聚乳酸( )由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚四氟乙烯( )由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C.尼龍 66( )由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D.聚乙烯醇( )由聚乙酸乙烯酯( )經(jīng)消去反應(yīng)制備√聚乳酸( )由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得,A錯(cuò)誤;聚四氟乙烯( )由四氟乙烯(CF2==CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備,B正確;尼龍 66( )由己二胺和己二酸經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)制備,C錯(cuò)誤;聚乙烯醇( )由聚乙酸乙烯酯( )發(fā)生水解反應(yīng)制備,D錯(cuò)誤。9.(2022·北京,11)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A.F中含有2個(gè)酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X(jué)中存在氫鍵D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)√由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基,故A正確;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子Y在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和 ,故B錯(cuò)誤;由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵,故C正確;由合成路線可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù),故D正確。10.(2024·浙江1月選考,11)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下:下列說(shuō)法不正確的是A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D.M分子中有3種官能團(tuán)√分析可知,1,2 二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)所需試劑為NaOH水溶液,A錯(cuò)誤;Y為HOCH2CH2OH,含羥基,可與水分子間形成氫鍵,增大其在水中的溶解度,B正確;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H2C==C(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán),D正確。返回 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 第五章 整理與提升 學(xué)案.docx 第五章 整理與提升 教案.docx 第五章 整理與提升.pptx 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)