資源簡介 章末檢測試卷(二) (滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列化學用語正確的是( )A.聚丙烯的結構簡式:B.丙烷分子的空間填充模型:C.四氯化碳的電子式:D.1 丁烯分子的鍵線式:2.下列有機物的命名正確的是( )A.:二甲苯B.:4 甲基 2 乙基 1 戊烯C.:3 甲基 3 乙基 1 丁炔D.:2,2,3 三甲基戊烷3.下列各組有機物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是( )A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環己烷 D.甲苯、己烷、己烯4.下列說法不正確的是( )①CH3—CHCH2和CH2CH2的最簡式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯互為同系物④正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸變低⑤標準狀況下,11.2 L己烷所含的分子數為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數的值)⑥能夠快速、微量、精確的測定相對分子質量的物理方法是核磁共振氫譜法A.①②⑥ B.②③④C.②③⑥ D.③⑤⑥5.已知乙烯分子是平面結構,1,2 二氯乙烯可形成和兩種不同的立體異構體,稱為順反異構。下列能形成類似上述立體異構體的是( )A.1 丙烯 B.2 甲基 1 丙烯C.1 丁烯 D.4 辛烯6.下列實驗的操作和所用的試劑都正確的是( )A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時,將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中C.制硝基苯時,將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液7.某烴的結構簡式如下,下列說法不正確的是( )A.1 mol該烴完全燃燒消耗11 mol O2B.與氫氣完全加成后的產物中含2個甲基C.1 mol該烴完全加成消耗3 mol Br2D.分子中一定共平面的碳原子有6個8.有機物是制備鎮痛劑的中間體。下列關于該有機物的說法錯誤的是( )A.與環己烷互為同分異構體B.一氯代物有五種(不考慮立體異構)C.所有碳原子可處于同一平面D.該有機物的名稱為2 甲基 2 戊烯9.某烴不與溴水反應,但能使酸性KMnO4溶液褪色,在Fe存在下與Cl2反應,能生成兩種一氯代物,則該烴是( )A.CH≡C—CH3B.對二甲苯C.D.10.(2023·濟南高二檢測)苧烯具有良好的鎮咳、祛痰、抑菌作用,其結構如圖所示。下列關于苧烯的說法正確的是( )A.分子中共含有4個碳碳雙鍵B.可與溴的四氯化碳溶液發生取代反應而使溴的四氯化碳溶液褪色C.一氯代物有5種(不考慮立體異構)D.分子中所有碳原子一定在同一平面上11.如圖為酷似奧林匹克旗中的五環的有機物,科學家稱其為奧林匹克烴,下列有關奧林匹克烴的說法正確的是( )A.該烴的一氯代物只有一種B.該烴分子中只含非極性鍵C.該烴完全燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量D.該烴屬于烷烴12.“碳九”又稱碳九芳烴,它是石油經過催化重整以及裂解后副產品中含有九個碳原子芳烴的餾分在酸性催化劑存在下聚合而得?!疤季拧狈紵N主要成分包含(a)、 (b)、(c)等,下列有關三種上述物質的說法錯誤的是( )A.a、b、c互為同分異構體B.a、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應C.a中所有碳原子處于同一平面D.1 mol b最多能與4 mol H2發生反應13.2021年諾貝爾化學獎授予科學家本亞明·利斯特和戴維·麥克米倫,以表彰他們在發展不對稱有機催化中的貢獻。Diels Alder反應是不對稱有機催化的經典反應,轉化關系如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基)。下列說法錯誤的是( )A.X、Y都可以作為合成高分子的單體B.上述反應屬于加成反應C.Z分子中六元環上有2個手性碳原子D.Y可能與環烷烴互為同分異構體14.(2024·太原高二月考)金剛烷是一種重要的化工原料,工業上可通過下列途徑制備:下列說法正確的是( )A.四氫二聚環戊二烯分子式為C10H14B.金剛烷的二氯代物有6種C.二聚環戊二烯與HBr加成最多得4種產物(不考慮立體異構)D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色15.烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發生鹵代反應,原理如圖1。某研究人員研究了異丁烷發生溴代反應生成一溴代物的比例,結果如圖2。下列說法正確的是( )A.異丁烷的二溴代物有兩種B.反應過程中異丁烷形成的自由基比穩定C.丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,2 甲基 1 溴丙烷含量更高D.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵斷裂是引發鹵代烴反應的關鍵步驟二、非選擇題(本題共4小題,共55分)16.(13分)甲、乙、丙三種有機物的結構簡式如圖,按要求填空。(1)甲、乙、丙屬于 (填字母)。 A.同系物 B.同位素C.同分異構體 D.同素異形體(2)甲中共平面的原子最多有 個。 (3)與乙分子式相同且屬于炔烴的有 種。 (4)乙發生加聚反應的化學方程式為_________________________________________________________。 (5)丙的二氯代物有 種(不考慮立體異構)。 17.(14分)人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程,回答下列問題:(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含兩個三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式:____________________________________________________________________。(2)已知分子式為C6H6的有機物有多種,其中的兩種為:(Ⅰ)、(Ⅱ)。①這兩種結構的區別表現在以下兩方面:定性方面(即化學性質方面):(Ⅱ)能 (填字母),而(Ⅰ)不能; a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發生加成反應c.與溴發生取代反應d.與氫氣發生加成反應定量方面(即消耗反應物的量的方面):1 mol C6H6與H2完全加成時:(Ⅰ)消耗H2 mol,而(Ⅱ)消耗H2 mol。 ②今發現C6H6還可能有一種如圖所示的空間結構:,該結構的二氯代物有 種(不考慮立體異構)。 (3)①萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷它的結構簡式可能是 (填字母)。 A. B.C.②現代化學認為,萘分子中碳碳鍵是________________________________________________________。 18.(14分)(2024·遼寧部分學校高二月考)對溴甲苯()是一種有機合成原料,廣泛應用于醫藥合成。實驗室中對溴甲苯可由甲苯和溴反應制得,裝置如圖所示。已知:甲苯 溴 對溴甲苯沸點/℃ 111 59 184水溶性 不溶 微溶 不溶回答下列問題:(1)裝置甲中導氣管的作用為 。 (2)裝置甲中的反應需控制在一定溫度下進行,最適宜的溫度范圍為 (填字母)。 a.>184 ℃ b.111 ℃~184 ℃c.59 ℃~111 ℃ d.<59 ℃(3)裝置甲中發生主要反應的化學方程式為_____________________________________________。 (4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為 。 (5)取裝置甲中反應后的混合物,經過下列操作可獲得純凈的對溴甲苯。步驟1:水洗,分液;步驟2:用NaOH稀溶液洗滌,除去 (填化學式),分液; 步驟3:水洗,分液;步驟4:加入無水CaCl2粉末干燥,過濾;步驟5:通過 (填操作名稱),分離對溴甲苯和甲苯。 (6)關于該實驗,下列說法正確的是 (填字母)。 a.可以用溴水代替液溴b.裝置丙中的導管可以插入溶液中c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時,說明該反應為取代反應19.(14分)異戊二烯[CH2C(CH3)CHCH2]是一種重要的化工原料,能發生以下反應:已知:①烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系:烯烴被氧化的部位 CH2 RCH氧化產物 CO2 RCOOH②+請回答下列問題:(1)異戊二烯的一氯代物有 種(不考慮立體異構);寫出一種反應①發生1,2 加成所得有機產物的結構簡式:______________________________________________________________________________。 (2)X存在順反異構,寫出它的反式異構體的結構簡式: ;X可能發生的反應有________(填字母)。 A.加成反應 B.氧化反應 C.酯化反應(3)Y的結構簡式為 ?。籅為含有六元環的有機化合物,其結構簡式為 。 答案精析(共58張PPT)章末檢測試卷(二)第二章 <<<1.下列化學用語正確的是A.聚丙烯的結構簡式:B.丙烷分子的空間填充模型:C.四氯化碳的電子式:D.1 丁烯分子的鍵線式:12345678910111213141516171819√12345678910111213141516171819聚丙烯的結構簡式應為 ,A錯誤;選項中圖形為丙烷分子的球棍模型,B錯誤;CCl4的電子式為 ,C錯誤。2.下列有機物的命名正確的是A. :二甲苯B. :4 甲基 2 乙基 1 戊烯C. :3 甲基 3 乙基 1 丁炔D. :2,2,3 三甲基戊烷12345678910111213141516171819√12345678910111213141516171819未指明2個甲基在苯環上的相對位置,名稱應該為間二甲苯或1,3 二甲苯,A錯誤;未選擇包含碳碳三鍵在內的最長碳鏈為主鏈,該物質名稱應該為3,3 二甲基 1 戊炔,C錯誤;取代基位置編號不符合事實,名稱應該為2,2,4 三甲基戊烷,D錯誤。123456789101112131415161718193.下列各組有機物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環己烷 D.甲苯、己烷、己烯√12345678910111213141516171819向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水,可以觀察到的現象分別是溴水褪色,上下兩層均無色;分層,上層顏色深;分層,下層顏色深,可以鑒別,A正確;己炔、己烯都可以使溴水褪色,不能鑒別,B錯誤;己烷、苯、環己烷都與溴水不發生反應,密度都比水小,分層,上層顏色深,因此不能鑒別,C錯誤;己烯使溴水褪色,而甲苯、己烷與溴水不發生反應,密度比水小,分層,萃取使溴水褪色,上層顏色深,不能鑒別,D錯誤。123456789101112131415161718194.下列說法不正確的是①CH3—CH==CH2和CH2==CH2的最簡式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯互為同系物④正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸變低⑤標準狀況下,11.2 L己烷所含的分子數為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數的值)⑥能夠快速、微量、精確的測定相對分子質量的物理方法是核磁共振氫譜法A.①②⑥ B.②③④ C.②③⑥ D.③⑤⑥√12345678910111213141516171819①CH3—CH==CH2和CH2==CH2的最簡式相同,均是CH2,正確;②CH≡CH和C6H6的最簡式相同,均是CH,二者含碳量相同,正確;③丁二烯含有2個碳碳雙鍵,和丁烯不互為同系物,錯誤;④正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸降低,正確;⑤標準狀況下,己烷不是氣態,不能適用于氣體摩爾體積,錯誤;⑥能夠快速、微量、精確的測定相對分子質量的物理方法是質譜法,錯誤。123456789101112131415161718195.已知乙烯分子是平面結構,1,2 二氯乙烯可形成 和兩種不同的立體異構體,稱為順反異構。下列能形成類似上述立體異構體的是A.1 丙烯 B.2 甲基 1 丙烯C.1 丁烯 D.4 辛烯√123456789101112131415161718196.下列實驗的操作和所用的試劑都正確的是A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時,將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中C.制硝基苯時,將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液√12345678910111213141516171819要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應先加足量溴水,通過加成反應,排除碳碳雙鍵的干擾,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,可證明混有甲苯,A正確;配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時,將濃硫酸沿器壁緩緩倒入濃硝酸中,B錯誤;制硝基苯時,應該水浴加熱,C錯誤;除去溴苯中少量的溴,應先加稀的氫氧化鈉溶液,然后分液,D錯誤。123456789101112131415161718197.某烴的結構簡式如下,下列說法不正確的是A.1 mol該烴完全燃燒消耗11 mol O2B.與氫氣完全加成后的產物中含2個甲基C.1 mol該烴完全加成消耗3 mol Br2D.分子中一定共平面的碳原子有6個√12345678910111213141516171819該有機物的分子式為C8H12,1 mol該烴完全燃燒消耗O2的物質的量為 mol=11 mol,A項正確;該分子與氫氣完全加成后的產物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3,含有3個甲基,B項不正確;該分子含有1個 和1個—C≡C—,1 mol該烴完全加成消耗3 molBr2,C項正確;12345678910111213141516171819含有 和—C≡C—,結合乙烯和乙炔的結構判斷,分子中一定共平面的碳原子有6個,D項正確。123456789101112131415161718198.有機物 是制備鎮痛劑的中間體。下列關于該有機物的說法錯誤的是A.與環己烷互為同分異構體B.一氯代物有五種(不考慮立體異構)C.所有碳原子可處于同一平面D.該有機物的名稱為2 甲基 2 戊烯√12345678910111213141516171819該有機物只有4種處于不同化學環境的氫原子,一氯代物有四種(不考慮立體異構),故B錯誤;根據乙烯分子中六原子共面、碳碳單鍵可以旋轉,分子中所有碳原子可以處于同一平面上,故C正確。123456789101112131415161718199.某烴不與溴水反應,但能使酸性KMnO4溶液褪色,在Fe存在下與Cl2反應,能生成兩種一氯代物,則該烴是A.CH≡C—CH3B.對二甲苯C.D.√12345678910111213141516171819該烴不與溴水反應,故可排除A項;在Fe存在的條件下,苯的同系物與Cl2反應,發生苯環上的取代反應,B項的烴只能得到一種一氯代物,C項的烴得到兩種一氯代物,D項的烴得到四種一氯代物;又苯環側鏈烷基(—CH3,—C2H5)中與苯環直接相連的碳原子上有氫原子,所以苯環側鏈烷基能被酸性KMnO4溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液褪色,故C項符合題意。1234567891011121314151617181910.(2023·濟南高二檢測)苧烯具有良好的鎮咳、祛痰、抑菌作用,其結構如圖所示。下列關于苧烯的說法正確的是A.分子中共含有4個碳碳雙鍵B.可與溴的四氯化碳溶液發生取代反應而使溴的四氯化碳溶液褪色C.一氯代物有5種(不考慮立體異構)D.分子中所有碳原子一定在同一平面上√11.如圖為酷似奧林匹克旗中的五環的有機物,科學家稱其為奧林匹克烴,下列有關奧林匹克烴的說法正確的是A.該烴的一氯代物只有一種B.該烴分子中只含非極性鍵C.該烴完全燃燒生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量D.該烴屬于烷烴12345678910111213141516171819√12345678910111213141516171819該烴為對稱結構,所以可以沿對稱軸取一半考慮,對連有氫原子的碳原子進行編號,如圖所示, ,則其一氯代物有七種,A錯誤;分子結構中含有碳碳非極性鍵和碳氫極性鍵,B錯誤;12345678910111213141516171819該有機物的分子式為C22H14,完全燃燒,產物的物質的量之比為n(H2O)∶n(CO2)=7∶22,生成H2O的物質的量小于CO2的物質的量,C正確;從結構上看,奧林匹克烴屬于稠環芳香烴,不屬于烷烴,D錯誤。1234567891011121314151617181912.“碳九”又稱碳九芳烴,它是石油經過催化重整以及裂解后副產品中含有九個碳原子芳烴的餾分在酸性催化劑存在下聚合而得?!疤季拧狈紵N主要成分包含 (a)、 (b)、 (c)等,下列有關三種上述物質的說法錯誤的是A.a、b、c互為同分異構體 B.a、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應C.a中所有碳原子處于同一平面 D.1 mol b最多能與4 mol H2發生反應√12345678910111213141516171819根據物質結構簡式可知:a、c的分子式均為C9H12,二者的結構不同,互為同分異構體,而b的分子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同,不與a、c互為同分異構體,A錯誤;苯分子是平面分子,a中三個甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環的碳原子相連,所以a中所有碳原子一定在苯環的平面內,C正確;b分子內含有1個苯環和1個碳碳雙鍵,所以1 mol b最多能與4 mol H2發生反應,D正確。1234567891011121314151617181913.2021年諾貝爾化學獎授予科學家本亞明·利斯特和戴維·麥克米倫,以表彰他們在發展不對稱有機催化中的貢獻。Diels Alder反應是不對稱有機催化的經典反應,轉化關系如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基)。下列說法錯誤的是A.X、Y都可以作為合成高分子的單體B.上述反應屬于加成反應C.Z分子中六元環上有2個手性碳原子D.Y可能與環烷烴互為同分異構體√12345678910111213141516171819X、Y都含碳碳雙鍵,它們都能發生加聚反應合成高分子,故A正確;Z分子中六元環上有4個手性碳原子,故C錯誤;等碳原子數的烯烴與環烷烴互為同分異構體,都符合通式CnH2n,所以Y可能與環烷烴互為同分異構體,故D正確。1234567891011121314151617181914.(2024·太原高二月考)金剛烷是一種重要的化工原料,工業上可通過下列途徑制備:下列說法正確的是A.四氫二聚環戊二烯分子式為C10H14B.金剛烷的二氯代物有6種C.二聚環戊二烯與HBr加成最多得4種產物(不考慮立體異構)D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色√12345678910111213141516171819根據四氫二聚環戊二烯的鍵線式,其含有的碳原子數是10個,含有的H原子數是16,則其分子式是C10H16,故A錯誤;金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種, 、 、 、、 、 ,故B正確;12345678910111213141516171819二聚環戊二烯含有兩個雙鍵,若加成時只加成一個雙鍵,有4種結構,若兩個雙鍵均被加成,有4種結構,所以最多有8種,故C錯誤;四氫二聚環戊二烯、金剛烷不含碳碳雙鍵,不能與溴發生加成反應,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯誤。1234567891011121314151617181915.烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發生鹵代反應,原理如圖1。某研究人員研究了異丁烷發生溴代反應生成一溴代物的比例,結果如圖2。12345678910111213141516171819下列說法正確的是A.異丁烷的二溴代物有兩種B.反應過程中異丁烷形成的自由基 比 穩定C.丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,2 甲基 1 溴丙烷含量更高D.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵斷裂是引發鹵代烴反應的關鍵步驟√12345678910111213141516171819異丁烷的二溴代物有 、 、三種,A錯誤;根據烷烴鹵代反應的機理可知,形成的自由基越穩定,得到的自由基越多,形成相應鹵代烴的量就越多,B錯誤;12345678910111213141516171819根據烷烴鹵代反應的機理,丙烷在光照條件下發生溴代反應,生成的一溴代物中,2 甲基 2 溴丙烷含量更高,C錯誤;根據烷烴鹵代反應的機理,可知鹵素單質分子中化學鍵斷裂形成·X是引發鹵代反應的關鍵步驟,D正確。16.甲、乙、丙三種有機物的結構簡式如圖,按要求填空。(1)甲、乙、丙屬于 (填字母)。 A.同系物 B.同位素C.同分異構體 D.同素異形體12345678910111213141516171819由結構簡式可知,甲、乙、丙的分子式都為C5H8,分子式相同,結構不同的有機物互為同分異構體。C12345678910111213141516171819(2)甲中共平面的原子最多有 個。 由甲的結構簡式可知,有10個原子一定共平面,由三點成面可知,甲基中有1個氫原子可能共平面,則共平面的原子最多有11個。1112345678910111213141516171819(3)與乙分子式相同且屬于炔烴的有 種。 分子式為C5H8的炔烴有1 戊炔、2 戊炔和3 甲基 1 丁炔,共3種。312345678910111213141516171819(4)乙發生加聚反應的化學方程式為______________________。 乙分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發生加聚反應生成高聚物,反應的化學方程式為 。由丙的結構簡式可知,丙的一氯代物有如圖 所示2種結構,其中形成的二氯代物有如圖 所示3種結構, 形成的二氯代物有如圖 所示1種結構,共4種。(5)丙的二氯代物有 種(不考慮立體異構)。 4123456789101112131415161718191234567891011121314151617181917.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程,回答下列問題:(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含兩個三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式:___________________________________。HC≡C—C≡C—CH2—CH3(合理即可)(2)已知分子式為C6H6的有機物有多種,其中的兩種為:(Ⅰ) 、(Ⅱ) 。①這兩種結構的區別表現在以下兩方面:定性方面(即化學性質方面):(Ⅱ)能 (填字母),而(Ⅰ)不能; a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化 b.與溴水發生加成反應c.與溴發生取代反應 d.與氫氣發生加成反應定量方面(即消耗反應物的量的方面):1 mol C6H6與H2完全加成時:(Ⅰ)消耗H2 mol,而(Ⅱ)消耗H2 mol。 12345678910111213141516171819ab3212345678910111213141516171819由于(Ⅱ)中存在雙鍵,故(Ⅱ)可被酸性KMnO4溶液氧化,也能與溴水發生加成反應,而(Ⅰ)不能發生上述反應,故應選a、b;由于(Ⅰ)加氫后形成環己烷(C6H12),故需3 mol H2,而(Ⅱ)中有2 mol碳碳雙鍵,故需2 mol H2。12345678910111213141516171819②今發現C6H6還可能有一種如圖所示的空間結構: ,該結構的二氯代物有 種(不考慮立體異構)。 根據對稱性即可確定2個氯原子的相對位置 ,故二氯代物有3種。312345678910111213141516171819(3)①萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷它的結構簡式可能是 (填字母)。 A. B.C.②現代化學認為,萘分子中碳碳鍵是____________________________________。 C介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵1234567891011121314151617181918.(2024·遼寧部分學校高二月考)對溴甲苯( )是一種有機合成原料,廣泛應用于醫藥合成。實驗室中對溴甲苯可由甲苯和溴反應制得,裝置如圖所示。12345678910111213141516171819已知: 甲苯 溴 對溴甲苯沸點/℃ 111 59 184水溶性 不溶 微溶 不溶12345678910111213141516171819回答下列問題:(1)裝置甲中導氣管的作用為_________ 。 (2)裝置甲中的反應需控制在一定溫度下進行,最適宜的溫度范圍為 (填字母)。 a.>184 ℃ b.111 ℃~184 ℃c.59 ℃~111 ℃ d.<59 ℃平衡氣壓,使甲苯和液溴混合溶液順利滴下c12345678910111213141516171819(3)裝置甲中發生主要反應的化學方程式為_______________________________________________。 (4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為 。 +Br2+HBr↑苯(或四氯化碳)由于HBr中可能混有溴,故要使混合氣體通入苯或四氯化碳,除去溴。12345678910111213141516171819(5)取裝置甲中反應后的混合物,經過下列操作可獲得純凈的對溴甲苯。步驟1:水洗,分液;步驟2:用NaOH稀溶液洗滌,除去 (填化學式),分液; 步驟3:水洗,分液;步驟4:加入無水CaCl2粉末干燥,過濾;步驟5:通過 (填操作名稱),分離對溴甲苯和甲苯。 Br2及HBr蒸餾12345678910111213141516171819反應后的混合液中有少量的溴和HBr,故用氫氧化鈉溶液除去。由于對溴甲苯和甲苯的沸點不同,故采取蒸餾的方法得到純凈的對溴甲苯。12345678910111213141516171819(6)關于該實驗,下列說法正確的是 (填字母)。 a.可以用溴水代替液溴b.裝置丙中的導管可以插入溶液中c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時,說明該反應為取代反應甲苯不與溴水反應,a錯誤;丙的導管伸入液面之下,會造成倒吸,b錯誤;黃色沉淀是甲苯與溴發生反應生成的HBr與硝酸銀反應之后的結果,故生成淺黃色沉淀就能證明該反應是取代反應,c正確。c烯烴被氧化的部位 CH2== RCH== 氧化產物 CO2 RCOOH 1234567891011121314151617181919.異戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一種重要的化工原料,能發生以下反應:已知:①烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系:12345678910111213141516171819② +請回答下列問題:(1)異戊二烯的一氯代物有 種(不考慮立體異構);寫出一種反應①發生1,2 加成所得有機產物的結構簡式:_______________________________________________________。 4BrCH2CBr(CH3)CH==CH2[或CH2==C(CH3)CHBrCH2Br]12345678910111213141516171819CH2==C(CH3)CH==CH2的一氯代物有CHCl==C(CH3)CH==CH2、CH2==C(CH2Cl)CH==CH2、CH2==C(CH3)CCl==CH2、CH2==C(CH3)CH==CHCl,共4種。12345678910111213141516171819(2)X存在順反異構,寫出它的反式異構體的結構簡式:______________;X可能發生的反應有______(填字母)。 A.加成反應 B.氧化反應 C.酯化反應AB12345678910111213141516171819CH2==C(CH3)CH==CH2發生加聚反應的產物存在順反異構,順式結構為 ,反式結構為 ;X含有碳碳雙鍵,能發生加成反應、氧化反應,不能發生酯化反應,選AB。12345678910111213141516171819(3)Y的結構簡式為 ;B為含有六元環的有機化合物,其結構簡式為 。 根據烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系,CH2==C(CH3)CH==CH2被氧化為二氧化碳和 ,Y的結構簡式為 ;根據 + ,結合B的分子式為C7H12可知,CH2==C(CH3)CH==CH2和乙烯發生加成反應生成的含有六元環的有機化合物為 。12345678910111213141516171819 展開更多...... 收起↑ 資源列表 章末檢測試卷(二).docx 章末檢測試卷(二).pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫