資源簡介

章末檢測試卷(五)　［分值：100分］
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.共建“一帶一路”符合國際社會的根本利益，彰顯人類社會的共同理想和美好追求。下列貿易商品中，主要成分屬于有機物但不屬于高分子的是(　　)
A.中國絲綢 B.捷克水晶
C.埃及長絨棉 D.烏克蘭葵花籽油
2.(2023·陜西寶雞高二期末)我國首架自主研制的大飛機C919于2022年12月9日正式交付東風航空公司進入商業飛行，你認為飛機的機身和機翼應該大量使用下列哪種材料(　　)
A.液晶高分子材料 B.橡膠
C.高分子分離膜 D.碳纖維復合材料
3.材料的發展是人類文明的里程碑。下列說法正確的是(　　)
A.生活中使用的材料都是有機高分子
B.人造絲和頭發絲的主要成分相同
C.塑料、橡膠等材料均為人工合成
D.乙二酸與乙二醇可合成高分子材料
4.(2023·西南大學附中期末)下列關于高分子材料的說法正確的是(　　)
A.酚醛樹脂()可由苯酚和甲醛通過加聚反應制得
B.聚乳酸塑料()能在酸性或堿性環境中生成小分子而降解
C.天然橡膠的主要成分為聚異戊二烯，其結構簡式為
D.滌綸()是由苯甲酸和乙醇通過縮聚反應制得
5.(2023·南昌高二期末)下列高分子是由兩種單體通過縮聚反應制得的是(　　)
A.
B.
C.
D.
6.(2024·哈爾濱師大附中檢測)尼龍6是電子電器、軍工、鐵路、汽車、紡織、農業配件等領域的重要應用材料，一種合成尼龍6的路線如圖。下列說法錯誤的是(　　)
A.化合物甲能發生加成、氧化和取代反應
B.化合物乙和化合物丙互為同分異構體
C.此路線物質中氮原子雜化軌道類型均相同
D.若某尼龍6的平均相對分子質量為12 448，則平均聚合度約為110
7.(2024·沈陽調研)光催化重整聚乳酸()塑料的反應如圖，下列說法錯誤的是(　　)
A.X分子可降解
B.Y分子中所有碳原子一定共面
C.X分子中含有兩種官能團
D.該反應歷程可能為先水解、再消去
8.(2024·泰安高二檢測)有機小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，下列說法正確的是(　　)
A.Z中含有酮羰基、醚鍵和碳碳雙鍵
B.X的結構簡式：
C.由X生成Z的反應為縮聚反應
D.Y和Z均能在NaOH溶液中降解為小分子
9.(2024·安徽培優聯盟高二春季聯賽)M()和N()在一定條件下可制得環氧樹脂黏合劑P，其結構如圖。下列說法正確的是(　　)
A.M含有的官能團為羥基和碳氯鍵
B.N的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶6
C. 生成1 mol P的同時生成(n+1) mol HCl
D.相同條件下，也可以和M反應生成結構與P相似的高分子
10.合成導電高分子材料PPV的反應：
下列說法正確的是(　　)
A.合成PPV的反應為加聚反應
B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元
C.和苯乙烯互為同系物
D.通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度
11.尿素()和甲醛在一定條件下發生類似苯酚和甲醛的反應得到線型脲醛樹脂，再通過交聯形成網狀結構，網狀結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是(　　)
A.形成線型結構的過程發生了縮聚反應
B.網狀脲醛樹脂在自然界中不可能發生降解
C.線型脲醛樹脂的結構簡式可能是
D.線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯形成網狀結構
12.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。如圖是我國化學家合成的聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程。
下列有關說法不正確的是(　　)
A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能發生消去反應和酯化反應
C.1 mol M與熱的燒堿溶液反應，可消耗2n mol NaOH
D.A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應，放出氣體的物質的量之比為1∶2∶2
13.聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表示如圖：(圖中虛線表示氫鍵)
下列說法不正確的是(　　)
A.聚維酮在一定條件下能發生水解反應
B.聚維酮的單體是
C.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成
D.聚維酮碘是一種水溶性物質
14.(2023·北京海淀高二檢測)水溶性熒光超支化聚合物P在生物、醫藥及組織工程和生物成像等領域都有較好的應用，合成P的單體由M()和W()在一定條件下反應得到，P的結構片段如圖。
下列說法不正確的是(　　)
A.W不存在順反異構
B.聚合物P的單體由M與W通過取代反應得到
C.M與W形成的單體通過縮聚反應制得聚合物P，同時有CH3OH生成
D.聚合物P具有較好的水溶性可能與存在多個親水基團—OH有關
15.維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產服裝、繩索等。其合成路線如圖所示(反應條件已略去)：
下列說法正確的是(　　)
A.反應①是縮聚反應
B.高分子A的鏈節中含有兩種官能團
C.B的結構為
D.反應③的化學方程式為+nHCHO+(2n-1)H2O
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(14分)糖類、油脂和蛋白質都是生命中重要的有機物質。
(1)淀粉在硫酸作用下發生水解反應，證明淀粉水解產物中含有醛基：
試劑X為　　　　　　　　　 ，試管C的實驗現象為________________________________________。
(2)某油脂A的結構簡式為。從酯的性質看，油脂A在酸性條件下和堿性條件下均能發生水解，水解的共同產物是　　　　　　(寫結構簡式)。
(3)蛋白質可以與甲醛作用，該過程為蛋白質的　　　　　　。
(4)天然蛋白質水解生成的最簡單的氨基酸是甘氨酸，該氨基酸形成的二肽的結構簡式是_____________。
(5)聚丙烯酸鈉、滌綸的結構簡式分別如圖：
合成聚丙烯酸鈉的單體的結構簡式是　　　　　　；合成滌綸有兩種單體，其中能和NaHCO3反應的單體的結構簡式是　　　　　　。
17.(14分)(2023·南通高二期末)航天員的航天服采用了很多新型超高性能復合材料。其中聚酰胺纖維M就是一種新型超高性能纖維，它的防熱和防火性能十分出色。聚酰胺纖維M的結構簡式為
下面是聚酰胺纖維M的一種合成路線(部分反應未注明條件)：
AB―→CDE
(1)寫出下列反應的反應類型A→B：　　　　　　；G+H→M：　　　　　　。
(2)生成B的同時還可能生成B的一種同分異構體，其結構簡式為　　　　　　。
(3)寫出E→F的化學方程式：________________________________________________________________。
(4)聚酯纖維P是一種無毒的玩具內充物，其結構簡式為。聚酯纖維P可用A和乙烯為原料合成，請你設計并寫出其合成路線。
提示：①；
②合成過程中無機試劑任選。
18.(10分)實驗室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制備醫用膠單體原理如下：
實驗步驟：
步驟1.將一定量甲醛和堿催化劑、復合助劑加入圖1裝置進行加熱，然后向其中緩慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使體系升溫至85~90 ℃反應2~3 h；
步驟 2.加入一定量的磷酸終止反應后回流1 h；
步驟3.將燒瓶中的產物轉移至圖2裝置冷卻至60 ℃，加入一定量五氧化二磷，進行減壓蒸餾；
步驟4.在0.1 MPa下進行熱裂解，收集160~190 ℃的餾分。
(1)圖2中儀器a的名稱為　　　　　　　　。
(2)步驟3中加入五氧化二磷的目的是__________________________________________________________。
(3)醫用膠單體的核磁共振氫譜圖如圖。(已知。A、B表示除氫原子之外的不同的原子或基團，則分子中的Ha和Hb兩原子在核磁共振氫譜中會顯示出兩組峰，峰面積之比為1∶1)
推知醫用膠單體的結構簡式為　　　　　　　　。
(4)步驟1中發生反應的化學方程式為______________________________________________________。
19.(17分)合成EPR橡膠()廣泛應用于防水材料、電線電纜護套、耐熱膠管等；PC塑料()透光性良好，可制作擋風玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下：
已知：
①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH
②(CH3)2CCHCH3+H2O2+H2O
③
(1)A的名稱為　　　　　　，反應Ⅲ的反應類型為　　　　　　，H的結構簡式為__________________。
(2)在工業生產過程中，反應Ⅰ除了能得到高純度的苯酚和丙酮之外，還能回收副產物和　　　　　　　　。
(3)反應Ⅱ發生時，條件控制不當有可能生成高分子，其結構簡式可能是___________________________。
(4)反應Ⅳ的化學方程式為__________________________________________________________________。
(5)有機物E滿足下列條件的同分異構體有_________種。
①含2個苯環和2個羥基，且2個羥基不能連在同一個碳上；
②遇FeCl3溶液不顯紫色；
③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。
(6)已知：2—COOH+H2O。以鄰二甲苯和苯酚為原料合成酚酞()，無機試劑任選，寫出合成路線。(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)
答案精析
1.D　2.D　3.D
4.B　［A項，苯酚和甲醛發生縮聚反應生成酚醛樹脂；B項，聚乳酸塑料由乳酸(一種有機酸)縮聚而成，酯基在酸性或堿性條件下水解生成小分子；C項，聚異戊二烯的鏈節中含一條碳碳雙鍵；D項，凡鏈節中間(不在端上)含有酯基結構的高聚物，其單體必為二元羧酸和二元醇，單體為對苯二甲酸和乙二醇。］
5.B　［A是一種單體通過縮聚反應得到的，B由二元酸與二胺縮聚得到的，C是由CH2CH2和CH2CH—CH3加聚得到的，D是由乙烯腈、CH2CH—CHCH2、三種單體加聚得到的。］
6.C　7.C
8.B　［Z中含有酯基和碳碳雙鍵，故A錯誤；X發生加聚反應生成Y，由Y逆推，可知X的結構簡式，故B正確；由X生成Z的反應為開環加聚反應，沒有小分子生成，不是縮聚反應，故C錯誤；Y是加聚反應的產物，Y不能在NaOH溶液中降解為小分子，故D錯誤。］
9.D　［M含有醚鍵和碳氯鍵，故A錯誤；N中含有4種氫原子，其核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶3，故B錯誤；根據圖知，生成1 mol P同時生成(n+2) mol HCl，故C錯誤；相同條件下有兩個酚羥基，所以能和M反應生成與P相似的高分子。］
10.D　11.B
12.D　［M在稀硫酸作用下的水解產物分別為(A)、(B)和HOCH2CH2OH(C)。A屬于高聚物，1 mol A消耗n mol金屬鈉，放出 mol氣體，D錯誤。］
13.C　［聚維酮含有酰胺基，可發生水解反應，故A正確；由高聚物結構簡式可知聚維酮的單體是，故B正確；由(2m+n)個單體加聚生成，故C錯誤；高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故D正確。］
14.B
15.C　［的結構中含有碳碳雙鍵，因此能發生加聚反應生成A，A的結構為，A的鏈節中只含有酯基一種官能團，A、B項錯誤；由題可知，A發生水解后生成B，B的結構為，C項正確。］
16.(1)NaOH溶液　產生磚紅色沉淀
(2)　(3)變性
(4)H2NCH2CONHCH2COOH
(5)　
17.(1)取代反應　縮聚反應
(2)
(3)+6NaOH+2NaCl+4H2O
(4)
解析　(1)A為，與Cl2在光照條件下發生取代反應生成B，結構簡式為。(2)A→B的轉化過程中Cl2有可能與同一個甲基上的氫原子發生二取代，故生成的B的同分異構體的結構簡式為。(3)由M的結構簡式可知，E為，由氯代烴在NaOH溶液中發生取代反應和羧酸及酚羥基的性質可寫出E→F的化學方程式。(4)由聚酯纖維P的結構簡式可知，它是由乙二醇和對苯二甲酸兩種單體發生縮聚反應得到的，結合提示，可利用對二甲苯(原料A)在酸性高錳酸鉀溶液條件下氧化生成對苯二甲酸，利用乙烯與鹵素單質發生加成反應生成鹵代烴，然后水解生成乙二醇，最后由對苯二甲酸與乙二醇縮聚得到聚酯纖維P，由此可得合成路線。
18.(1)直形冷凝管　(2)干燥有機物
(3)
(4)nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O
解析　(2)發生第一步反應時生成了水，步驟3中加入五氧化二磷的目的是除去中間產物中的水。(3)根據核磁共振氫譜圖可知，該醫用膠單體有6種不同化學環境的氫原子，個數比為1∶1∶2∶2∶2∶3，所以該有機物的結構簡式為。(4)步驟1是氰基乙酸丁酯(NC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3)和甲醛在堿催化下發生聚合反應，發生反應的化學方程式為nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O。
19.(1)丙烯　加成反應　
(2)甲醇(或CH3OH)
(3)
(4)+
(2n-1)CH3OH+
(5)2
(6)(共69張PPT)
章末檢測試卷(五)
第五章　
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1.共建“一帶一路”符合國際社會的根本利益，彰顯人類社會的共同理想和美好追求。下列貿易商品中，主要成分屬于有機物但不屬于高分子的是
A.中國絲綢 B.捷克水晶
C.埃及長絨棉 D.烏克蘭葵花籽油
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絲綢的主要成分是蛋白質，棉花的主要成分是纖維素，都屬于有機高分子；捷克水晶的主要成分是二氧化硅，屬于無機物；烏克蘭葵花籽油的主要成分是油脂，屬于有機物，但不是高分子。
2.(2023·陜西寶雞高二期末)我國首架自主研制的大飛機C919于2022年12月9日正式交付東風航空公司進入商業飛行，你認為飛機的機身和機翼應該大量使用下列哪種材料
A.液晶高分子材料 B.橡膠
C.高分子分離膜 D.碳纖維復合材料
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碳纖維復合材料是由有機纖維經過一系列熱處理轉化而成，含碳量高于90%的無機高性能纖維，是一種力學性能優異的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼備紡織纖維的柔軟可加工性，是新一代增強纖維，D符合題意。
3.材料的發展是人類文明的里程碑。下列說法正確的是
A.生活中使用的材料都是有機高分子
B.人造絲和頭發絲的主要成分相同
C.塑料、橡膠等材料均為人工合成
D.乙二酸與乙二醇可合成高分子材料
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材料分為有機材料、無機非金屬材料和金屬材料等，A項錯誤；
人造絲的主要成分是聚酯，而頭發絲的主要成分是蛋白質，B項錯誤；
橡膠包括天然橡膠和合成橡膠，C項錯誤；
乙二酸與乙二醇可制備聚乙二酸乙二酯，D項正確。
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A.酚醛樹脂( )可由苯酚和甲醛通過加聚反應制得
B.聚乳酸塑料( )能在酸性或堿性環境中生成小分子而降解
C.天然橡膠的主要成分為聚異戊二烯，其結構簡式為
D.滌綸( )是由苯甲酸和乙醇通過縮聚反應制得
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A項，苯酚和甲醛發生縮聚反應生成酚醛樹脂；
B項，聚乳酸塑料由乳酸(一種有機酸)縮聚而成，酯基在酸性或堿性條件下水解生成小分子；
C項，聚異戊二烯的鏈節中含一條碳碳雙鍵；
D項，凡鏈節中間(不在端上)含有酯基結構的高聚物，其單體必為二元羧酸和二元醇，單體為對苯二甲酸和乙二醇。
5.(2023·南昌高二期末)下列高分子是由兩種單體通過縮聚反應制得的是
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A. B.
C. D.
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A是一種單體通過縮聚反應得到的，B由二元酸與二胺縮聚得到的，C是由CH2==CH2和CH2==CH—CH3加聚得到的，D是由乙烯腈、
CH2==CH—CH==CH2、
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三種單體加聚得到的。
6.(2024·哈爾濱師大附中檢測)尼龍6是電子電器、軍工、鐵路、汽車、紡織、農業配件等領域的重要應用材料，一種合成尼龍6的路線如圖。下列說法錯誤的是
A.化合物甲能發生加成、
氧化和取代反應
B.化合物乙和化合物丙互為同分異構體
C.此路線物質中氮原子雜化軌道類型均相同
D.若某尼龍6的平均相對分子質量為12 448，則平均聚合度約為110
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甲含酮羰基，可發生加成、氧化和取代反應，A正確；
乙和丙分子式相同，結構不同，互為同分異構體，B正確；
NH2OH分子中氮原子的雜化類型是sp3，乙中N的雜化類型是sp2，丙中N的雜化類型是sp3，C錯誤；
平均相對分子質量為12 448，則平均聚合度約為≈110，D正確。
7.(2024·沈陽調研)光催化重整聚乳酸( )塑料的反應如圖，下列說法錯誤的是
A.X分子可降解
B.Y分子中所有碳原子一定共面
C.X分子中含有兩種官能團
D.該反應歷程可能為先水解、再消去
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圖示反應可知X在可見光下生成Y和小分子氫氣，即X可降解，A正確；
X分子中含有羥基、酯基、羧基三種官能團，C錯誤；
由圖示信息可知該反應歷程可能先在光照條件下發生酯基水解，然后消去小分子氫氣，即先水解，再消去，D正確。
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8.(2024·泰安高二檢測)有機小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，下列說法正確的是
A.Z中含有酮羰基、醚鍵和
碳碳雙鍵
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B.X的結構簡式：
C.由X生成Z的反應為縮聚反應
D.Y和Z均能在NaOH溶液中降解為小分子
√
Z中含有酯基和碳碳雙鍵，故A錯誤；
X發生加聚反應生成Y，由Y逆推，可知X的結構簡式，故B正確；
由X生成Z的反應為開環加聚反應，沒有小分子生成，不是縮聚反應，故C錯誤；
Y是加聚反應的產物，Y不能在NaOH溶液中降解為小分子，故D錯誤。
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在一定條件下可制得環氧樹脂黏合劑P，其結構如圖。
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下列說法正確的是
A.M含有的官能團為羥基和碳氯鍵
B.N的核磁共振氫譜有4組峰且峰面
積之比為1∶2∶2∶6
C. 生成1 mol P的同時生成(n+1) mol HCl
D.相同條件下， 也可以和M反應生成結構與P相似的高分子
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M含有醚鍵和碳氯鍵，故A錯誤；
N中含有4種氫原子，其核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶3，故B錯誤；
根據圖知，生成1 mol P同時生成(n+2) mol HCl，故C錯誤；
相同條件下 有兩個酚羥基，所以能和M反應生成與P相
似的高分子。
10.合成導電高分子材料PPV的反應：
下列說法正確的是
A.合成PPV的反應為加聚反應
B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復
結構單元
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C. 和苯乙烯互為同系物
D.通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度
√
B項，聚苯乙烯( )是苯乙烯通過加聚反應生成的，其鏈節
為 ，因此兩者重復結構單元是不同的，錯誤；
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A項，根據化學方程式可知，該反應中有小分子HI生成，因此屬于縮聚反應，錯誤；
D項，利用質譜法可測定其平均相對分子質量，然后再通過鏈節的相對質量，即可求得其聚合度，正確。
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C項， 分子中含有2個碳碳雙鍵，而苯乙烯分子中只有一個碳碳雙鍵，二者不互為同系物，錯誤；
11.尿素( )和甲醛在一定條件下發生類似苯酚和甲醛的反應得到線型脲醛樹脂，再通過交聯形成網狀結構，網狀結構片段如圖所示(圖中 表示鏈延長)。下列說法不正確的是
A.形成線型結構的過程發生了縮聚反應
B.網狀脲醛樹脂在自然界中不可能發生降解
C.線型脲醛樹脂的結構簡式可能是
D.線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯形成網狀結構
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由圖示結構可知，甲醛可以和線型脲醛樹脂中的亞氨基繼續發生加成反應生成網狀結構的脲醛樹脂，D正確。
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該高分子可由尿素和甲醛通過縮聚反應得到，A正確；
網狀脲醛樹脂中含酰胺基，可以發生水解反應，即該物質在自然界中可以降解，B錯誤；
12.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。如圖是我國化學家合成的聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程。
下列有關說法不正確的是
A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水
褪色
B.B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能
發生消去反應和酯化反應
C.1 mol M與熱的燒堿溶液反應，可消耗2n mol NaOH
D.A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應，放出氣體的物質的量之比為1∶2∶2
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M在稀硫酸作用下的水解產物分別為 (A)、 (B)
和HOCH2CH2OH(C)。A屬于高聚物，1 mol A消耗n mol金屬鈉，放出 mol
氣體，D錯誤。
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13.聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表示如圖：(圖中虛線表示氫鍵)
下列說法不正確的是
A.聚維酮在一定條件下能發生
水解反應
B.聚維酮的單體是
C.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成
D.聚維酮碘是一種水溶性物質
√
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聚維酮含有酰胺基，可發生水解反應，故A正確；
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由高聚物結構簡式可知聚維酮的單體是 ，故B正確；
由(2m+n)個單體加聚生成，故C錯誤；
高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故D正確。
14.(2023·北京海淀高二檢測)水溶性熒光超支化聚合物P在生物、醫藥及組織工程和生物成像等領域都有較好的應用，合成P的單體由M( )
和W( )在一定條件下反應得到，P的結構片段如圖。
下列說法不正確的是
A.W不存在順反異構
B.聚合物P的單體由M與W通過取代反應得到
C.M與W形成的單體通過縮聚反應制得聚合物P，同時有CH3OH生成
D.聚合物P具有較好的水溶性可能與存在多個親水基團—OH有關
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W中碳碳雙鍵上的碳原子共有三個氫原子，不存在順反異構，A正確；
由結構簡式可知，聚合物P的單體由M加成到W的碳碳雙鍵后形成的單體縮聚得
到，羥基中的H和酯基斷裂C—O單鍵產生的—OCH3結合生成CH3OH，B錯誤，C正確；
聚合物P存在多個親水基團—OH，具有較好的水溶性，D正確。
15.維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產服裝、繩索等。其合成路線如圖所示(反應條件已略去)：
下列說法正確的是
A.反應①是縮聚反應
B.高分子A的鏈節中含有兩種官能團
C.B的結構為
D.反應③的化學方程式為 +nHCHO
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的結構中含有碳碳雙鍵，因此能發生加聚反應生成A，A的結構為
，A的鏈節中只含有酯基一種官能團，A、B項錯誤；
由題可知，A發生水解后生成B，B的結構為 ，C項正確。
16.糖類、油脂和蛋白質都是生命中重要的有機物質。
(1)淀粉在硫酸作用下發生水解反應，證明淀粉水解產物中含有醛基：
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試劑X為　　　　　　 ，試管C的實驗現象為_________________。
NaOH溶液
產生磚紅色沉淀
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淀粉在稀硫酸作催化劑的條件下發生水解反應生成葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，可被新制氫氧化銅氧化，產生磚紅色沉淀，但該反應需在堿性環境中才能發生，故需先用氫氧化鈉溶液中和硫酸。
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(2)某油脂A的結構簡式為 。從酯的性質看，油脂A在酸性
條件下和堿性條件下均能發生水解，水解的共同產物是　　　　　　(寫結構簡式)。
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油脂在酸性條件下水解產生高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解產生高級脂肪酸鹽和甘油。
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(3)蛋白質可以與甲醛作用，該過程為蛋白質的　　　。
變性
甲醛可以使蛋白質變性。
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(4)天然蛋白質水解生成的最簡單的氨基酸是甘氨酸，該氨基酸形成的二肽的結構簡式是_________________________。
H2NCH2CONHCH2COOH
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(5)聚丙烯酸鈉、滌綸的結構簡式分別如圖：
合成聚丙烯酸鈉的單體的結構簡式是　　　　　　；合成滌綸有兩種單
體，其中能和NaHCO3反應的單體的結構簡式是　　　　　　　　　　。
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由高分子的主鏈只有2個C可知合成聚丙烯酸鈉為加聚反應，單體的結構簡式為 ，滌綸中含—COOC—，該合成反應為縮聚反應，
單體為對苯二甲酸和乙二醇，其中能和NaHCO3反應的單體應含有羧基。
17.(2023·南通高二期末)航天員的航天服采用了很多新型超高性能復合材料。其中聚酰胺纖維M就是一種新型超高性能纖維，它的防熱和防火性
能十分出色。聚酰胺纖維M的結構簡式為
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下面是聚酰胺纖維M的一種合成路線(部分反應未注明條件)：
A B―→C D E
(1)寫出下列反應的反應類型A→B：　　　　　；G+H→M：　　　　　。
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A B―→C D E
取代反應
縮聚反應
A為 ，與Cl2在光照條件下發生取代反應生成B，結構
簡式為 。
(2)生成B的同時還可能生成B的一種同分異構體，其結構簡式為
　　　　　　　　　　。
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A B―→C D E
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A→B的轉化過程中Cl2有可能與同一個甲基上的氫原子發生二取代，故生成的B的同分異構體的結構簡式為 。
A B―→C D E
(3)寫出E→F的化學方程式：______________________________________
__________________________________。
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A B―→C D E
+6NaOH
+2NaCl+4H2O
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由M的結構簡式可知，E為 ，由氯代烴在NaOH溶
液中發生取代反應和羧酸及酚羥基的性質可寫出E→F的化學方程式。
A B―→C D E
(4)聚酯纖維P是一種無毒的玩具內充物，其結構簡式為
聚酯纖維P可用A和乙烯為原料合成，請你設計并寫出其合成路線。
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A B―→C D E
提示：① ；
②合成過程中無機試劑任選。
。
答案　
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由聚酯纖維P的結構簡式可知，它是由乙二醇和對苯二甲酸兩種單體發生縮聚反應得到的，結合提示，可利用對二甲苯(原料A)在酸性高錳酸鉀溶液條件下氧化生成對苯二甲酸，利用乙烯與鹵素單質發生加成反應生成鹵代烴，然后水解生成乙二醇，最后由對苯二甲酸與乙二醇縮聚得到聚酯纖維P，由此可得合成路線。
A B―→C D E
18.實驗室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制備醫用膠單體原理如下：
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實驗步驟：
步驟1.將一定量甲醛和堿催化劑、復合助劑加入圖1裝置進行加熱，然后向其中緩慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使體系升溫至85~90 ℃反應2~3 h；
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步驟 2.加入一定量的磷酸終止反應后回流1 h；
步驟3.將燒瓶中的產物轉移至圖2裝置冷卻至60 ℃，加入一定量五氧化二磷，進行減壓蒸餾；
步驟4.在0.1 MPa下進行熱裂解，收集160~190 ℃的餾分。
(1)圖2中儀器a的名稱為　　　　　　。
直形冷凝管
(2)步驟3中加入五氧化二磷的目的是____________。
干燥有機物
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發生第一步反應時生成了水，步驟3中加入五氧化二磷的目的是除去中間產物中的水。
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(3)醫用膠單體的核磁共振氫譜圖如圖。(已知 。A、B表示
除氫原子之外的不同的原子或基團，則分子中的Ha和Hb兩原子在核磁共振氫譜中會顯示出兩組峰，峰面積之比為1∶1)
推知醫用膠單體的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　。
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根據核磁共振氫譜圖可知，該醫用膠單體有6種不同化學環境的氫原子，個數比為1∶1∶2∶2∶2∶3，所以該有機物的結構簡式為
。
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(4)步驟1中發生反應的化學方程式為_______________________________
______________________________________________。
nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3
+nHCHO
+nH2O
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步驟1是氰基乙酸丁酯(NC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3)和甲醛在堿催化下發生聚合反應，發生反應的化學方程式為nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO
+nH2O。
19.合成EPR橡膠( )廣泛應用于防水材料、電線電纜
護套、耐熱膠管等；PC塑料( )透光性良好，可
制作擋風玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下：
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已知：
①RCOOR1+R2OH RCOOR2+R1OH
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②(CH3)2C==CHCH3+H2O2
+H2O
③
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(1)A的名稱為　　　，反應Ⅲ的反應類型為　　　　　　，H的結構簡
式為_____________。
丙烯
加成反應
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(2)在工業生產過程中，反應Ⅰ除了能得到高純度的苯酚和丙酮之外，還
能回收副產物 和　　　　　　　　。
甲醇(或CH3OH)
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(3)反應Ⅱ發生時，條件控制不當有可能生成高分子，其結構簡式可能是
________________。
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(4)反應Ⅳ的化學方程式為________________________________________
_____________________________________________。
+
(2n-1)CH3OH+
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(5)有機物E滿足下列條件的同分異構體有_____種。
①含2個苯環和2個羥基，且2個羥基不能連在同一個碳上；
②遇FeCl3溶液不顯紫色；
③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。
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根據合成EPR橡膠的結構簡式可知合成該橡膠的單體為CH2==CH2和CH2==CHCH3；A和苯反應可生成C9H12，可知A應為CH2==CHCH3，B為CH2==CH2；C9H12經反應Ⅰ可生成 和丙酮，丙酮和苯酚發生類似已知③的反應生成E，結合E的分子式以及PC塑料的結構簡式
可知E應為 ；
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物質B即乙烯發生類似已知②的反應生成F，則F為 ，F與
CO2反應生成 ，該物質與甲醇發生類似已知①的反應生成G和H，H為二元醇，則H為HOCH2CH2OH，G為CH3OCOOCH3；G與E發生類似已知①的反應生成PC塑料。
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的同分異構體滿足：①含2個苯環和2個羥
基，且2個羥基不能連在同一碳上；②遇FeCl3溶液不顯紫色，說明不含酚羥基；③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，說明該分子對稱，則滿足條件的結構有
和
，共2種。
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(6)已知：2—COOH +H2O。以鄰二甲苯和苯酚為原料
合成酚酞( )，無機試劑任選，寫出合成路線。(用結構簡式
表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)
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和 合成 ，對比前后結構可知，需要
將苯酚與羰基結構反應，即發生類似已知③的反應，同時鄰二甲苯右側要形成環狀結構；鄰二甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成 ，
再結合題目信息可知，在脫水劑的作用下可以形成所需的環狀結構，合成路線見答案。

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