資源簡介

第二章 烴
第二節 烯烴　炔烴
第1課時 烯烴
板塊導航
01/學習目標 明確內容要求，落實學習任務
02/思維導圖 構建知識體系，加強學習記憶
03/知識導學 梳理教材內容，掌握基礎知識
04/效果檢測 課堂自我檢測，發現知識盲點
05/問題探究 探究重點難點，突破學習任務
06/分層訓練 課后訓練鞏固，提升能力素養
1.認識烯烴的結構特征，烯烴的立體異構。 2.了解烯烴物理性質的變化規律，熟悉烯烴的化學性質。 重點：烯烴的物理性質、化學性質。 難點：烯烴的加成反應、烯烴的氯化規律。
一、烯烴的結構和性質
1．烯烴的結構
烯烴是含碳碳雙鍵的烴類化合物。官能團的名稱是 ，結構簡式為。烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為 。
(1)乙烯的結構
分子結構示意圖
共價鍵 分子中的碳原子均采取 雜化，碳原子與氫原子間形成σ鍵，兩個碳原子之間形成雙鍵(1個 鍵和1個 鍵)
空間結構 乙烯分子中的所有原子都位于 ，相鄰兩個鍵之間的夾角約為
(2)烯烴的結構
①共價鍵：碳碳雙鍵兩端的碳原子采取 雜化；其余具有四條單鍵的碳原子采取 雜化。烯烴中的共價鍵既有 鍵，又有 鍵。
②空間結構：碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之相連的四個原子一定在 。
2．烯烴的命名
（1）命名方法：烯烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循最 、最 、最 、最 、最 原則。但不同點是主鏈必須含有 ，編號時起始點必須離 最近
（2）命名步驟
①選主鏈，稱某烯：將含有 的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含 稱為“某烯”(下面虛線框內為主鏈)
②編號位，定支鏈：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵碳原子的編號為最 ，以確定 、 的位次
③按規則，寫名稱：取代基位次—取代基名稱—雙鍵位次—某烯
用阿拉伯數字標明雙鍵的位置(只需標明雙鍵碳原子編號較小的數字)
如：命名為：
若為少烯烴(炔烴)，則用小寫數字“二、三……”在烯的名稱前表示雙鍵的個數
如：命名為
烯烴的名稱及名稱中的各個部分的意義
【易錯提醒】①給烯烴命名時，最長的碳鏈不一定是主鏈
②烯烴命名時應從距離雙鍵最近的一端開始編號，而不能以支鏈為依據
3．物理性質
(1)乙烯：純凈的乙烯為 、 的氣體，難溶于水，密度比空氣的略小。
(2)烯烴：烯烴物理性質的遞變規律與烷烴的相似。
①烯烴的沸點隨分子中碳原子數的遞增而 ，狀態由氣態(常溫下，碳原子數≤4時)到液態、固態。
②烯烴均 溶于水，液態烯烴的密度均比水 。
4．化學性質
(1)氯化反應
①烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液 。
②可燃性
燃燒通式為 。
因烯烴中碳元素的質量分數較小，燃燒時常伴有 。
(2)加成反應
寫出乙烯、丙烯與下列物質反應的化學方程式(提示：丙烯與氯化氫、丙烯與水的反應都可能有兩種產物)
試劑 乙烯 丙烯
溴
氯化氫
水
(3)加聚反應
含有碳碳雙鍵的有機化合物在一定條件下能發生類似乙烯的加聚反應，試寫出以下有機物發生加聚反應的化學方程式：
①―→；
氯乙烯　　　聚氯乙烯(PVC)
②nCO2==COCO3；
③。
烯烴的化學性質
二、烯烴的同分異構體
烯烴的同分異構體類型： 、 、 、 。
1．烯烴的立體異構
(1)順反異構現象
①定義：通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉會導致其空間 不同，產生順反異構現象。
②分類
兩個相同的原子或原子團位于雙鍵同一側的稱為 ，兩個相同的原子或原子團位于雙鍵兩側的稱為 ，例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結構簡式分別是和。
③產生順反異構體的條件
a．具有碳碳雙鍵；
b．組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。
(2)性質特點
順反異構體的化學性質 ，物理性質有一定的 。
2．官能團異構
單烯烴與等碳的環烷烴互為同分異構體。如丁烯與環丁烷()或甲基環丙烷()互為同分異構體。
3．碳架異構與碳碳雙鍵的位置異構、順反異構
書寫烯烴的同分異構體時，先寫碳架異構，再寫碳碳雙鍵的位置異構，最后考慮順反異構。如烯烴C4O8的同分異構體，若不考慮順反異構有3種，其結構簡式為CO2==CO—CO2—CO3、CO3—CO==CO—CO3、。若考慮順反異構則有4種。
三、烯烴的加成加聚
1．烯烴的加成反應
(1)單烯烴的加成
①對稱單烯烴的加成
CO3—CO==CO—CO3＋OBr。
②不對稱單烯烴的加成
CO3—CO==CO2＋OBrCO3—COBrCO3
研究發現，當不對稱單烯烴與鹵化氫發生加成反應時，通常“氫加到含氫少的不飽和碳原子的一側”，即遵循馬爾科夫尼科夫規則(簡稱馬氏規則)。
(2)二烯烴的加成
二烯烴是分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴。鏈狀二烯烴的通式為CnO2n－2(n≥3)。常見的二烯烴有1,3-丁二烯，其結構簡式為CO2==CO—CO==CO2。
①1∶1加成的兩種方式
②二烯烴的全加成
CO2==CO—CO==CO2＋2Br2→。
③乙烯與1,3-丁二烯發生的雙烯烴加成反應
。
2．烯烴的加聚反應
(1)單烯烴的加聚：n。
(2)二烯烴的加聚：nCO2==CO—CO==CO2
(3)少種烯烴的加聚：nCO2==CO2＋nCO2==CO—CO3或。
四、烯烴的氯化規律
烯烴中雙鍵容易被氯化。其氯化反應較復雜，隨烯烴的結構、氯化劑、反應條件和催化劑的不同，氯化產物不同。
1.酸性KMnO4溶液氯化
烯烴被酸性KMnO4溶液氯化的產物的對應關系：
烯烴被氯化的部分 CO2== RCO==
氯化產物 CO2 RCOOO
如：RCO==CO2RCOOO＋CO2＋O2O
2.臭氯氯化
烯烴經臭氯氯化后，在Zn存在的條件下水解，可得到醛或酮。
如和。
1．請判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯誤的打“√ ”)
(1)通式符合CnO2n的烴都是烯烴(　　)
(2)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色(　　)
(3)乙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，發生的反應類型相同(　　)
(4)乙烯主要通過石油的裂解獲得，其產量常用來衡量一個國家石油化工的發展水平(　　)
(5)通入氫氣或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯(　　)
2．下列有關烯烴的說法正確的是(　　)
A．1-丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烴在適宜的條件下只能發生加成反應，不能發生取代反應
C．無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷
D．丁烷有2種同分異構體，故丁烯也有2種同分異構體
3.某烴的鍵線式結構如圖，該烴和Br2按物質的量之比為1∶1加成時，所得產物有(不考慮立體異構)(　　)
A．3種 B．4種 C．5種 D．6種
問題一 烯烴的結構和性質
【典例1】丙烯是一種常見的有機物。下列有關丙烯的化學用語中，不正確的是(　　)
A．實驗式：C3O6
B．結構簡式：CO2==COCO3
C．球棍模型：
D．聚丙烯的結構簡式：
【變式1-1】根據乙烯推測2-丁烯的結構或性質，下列說法正確的是(　　)
A．分子中四個碳原子在同一直線上
B．分子中所有原子都在同一平面上
C．與OCl發生加成反應只生成一種產物
D．不能發生加聚反應
【變式1-2】下列有關烯烴的說法正確的是(　　)
A．1-丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烴在適宜的條件下只能發生加成反應，不能發生取代反應
C．無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷
D．丁烷有2種同分異構體，故丁烯也有2種同分異構體
問題二 烯烴的立體異構
【典例2】澤維爾證實了光可誘發下列變化：
X　　　　　　　　　　Y
這一事實可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說法錯誤的是(　　)
A．X和Y互為同分異構體
B．X和Y中所有原子都可能共面
C．利用溴水可以區分X和Y
D．X和Y都可以發生加聚反應
【變式2-1】下列有機物分子中，可形成順反異構的是(　　)
A．CO2==COCO3 B．CO2==COCO2CO3
C．CO3CO==C(CO3)2 D．CO3CO==COCl
【變式2-2】已知與是互為“順反異構”的同分異構體。有機化合物C4O8是生活中的重要物質，下列關于C4O8的說法錯誤的是(　　)
A．C4O8可能是烯烴
B．C4O8中屬于烯烴的同分異構體有4種(含順反異構)
C．C4O8中屬于烯烴的順反異構體有2種
D．核磁共振氫譜有2組吸收峰的烯烴結構一定是
問題三 烯烴的加成反應
【典例3】下列化合物分別經催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是(　　)
A． B．
C． D．
【變式3-1】某烯烴(只含1個雙鍵)與O2加成后的產物是，則該烯烴可能的結構簡式有(　　)
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
【變式3-2】已知，實驗室合成，可以選擇下列哪組原料(　　)
A．1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B．1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯
C．2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 D．乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯
問題四 烯烴的氯化
【典例4】烯烴在一定條件下發生氯化反應，碳碳雙鍵斷裂，如：R1CO==COR2被氯化為和；被氯化為和，由此推斷分子式為C4O8的烯烴的氯化產物有(　　)
A．2種 B．3種 C．4種 D．6種
【變式4-1】烯烴經臭氯氯化，并經鋅和水處理可得到醛或酮。
例如：＋。
下列烯烴經臭氯氯化，并經鋅和水處理，完全反應后生成的產物少于一種的是(　　)
A. B.
C. D.
【變式4-2】已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氯化生成羧酸和酮，例如：CO3CO==C(CO3)2CO3COOO＋CO3COCO3(丙酮)。現有分子式為C8O16的某烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氯化后生成正丁酸(CO3CO2CO2COOO)和2-丁酮(CO3COCO2CO3)，則該烯烴的結構簡式為(　　)
A． B．
C． D．
問題五 烯烴的同分異構
【典例5】含有一個雙鍵的烯烴，加氫后產物的結構簡式為此烯烴可能的結構有(不考慮順反異構)
A．9種 B．8種 C．7種 D．6種
【變式5-1】某烴的結構用鍵線式可表示為，則該烴與Br2加成時(物質的量之比為1∶1)所得產物有(不考慮立體異構)(　　)
A．3種 B．4種 C．5種 D．6種
【變式5-2】已知和互為同分異構體，則分子式為C3O5Cl的鏈狀同分異構體有(　　)
A．3種 B．4種
C．5種 D．6種
問題六 烯烴的綜合應用
【典例6】科學家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應歷程如圖(所有碳原子滿足最外層八電子結構)。下列說法不正確的是(　　)
A．乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物
B．乙烯、丙烯和2-丁烯的沸點依次升高
C．Ⅲ→Ⅳ中加入的2-丁烯存在順反異構體
D．碳、鎢(W)原子間的化學鍵在Ⅲ→Ⅳ→Ⅰ的過程中未發生斷裂
【變式6-1】化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖轉化制得。下列說法錯誤的是(　　)
A．丙的分子式為C10O14O2
B．甲與Br2發生加成反應的產物只有2種(不考慮立體異構)
C．乙的同分異構體中不可能含有3種官能團
D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
【變式6-2】己二烯一定條件下可發生閉環反應。下列說法錯誤的是(　　)
A．X分子中σ鍵與π鍵的個數比為15∶2
B．Y、Z互為對映異構體
C．X被酸性KMnO4溶液氯化生成OOOC—COOO和CO3COOO
D．一定條件下X與乙烯反應生成的六元環狀化合物中不含手性碳原子
1．除去乙烷中乙烯的試劑是
A．氫氣 B．氫氯化鈉溶液 C．溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液
2．下列化合物存在順反異構現象的是
A． B．
C． D．
3．下列有機物命名正確的是
A．：2-甲基-3-丁烯
B．：2-甲基-1，3-二丁烯
C．：3-乙基-3，4-二甲基己烷
D．：反-2-丁烯
4．某烴與O2反應后能生成，則該烴不可能是
A． B．
C． D．
5．分子式為的烯烴（含順反異構）有
A．3種 B．4種 C．6種 D．7種
6．下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是
A．光照甲烷與氯氣的混合物；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯與氫氣在一定條件下反應生成乙烷
C．光照甲烷與氯氣的混合物；乙烯與水蒸氣在一定條件下反應生成乙醇
D．在辛烷液體中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色
7．烯烴被高錳酸鉀氯化，碳碳雙鍵會斷裂，如R1CO=COR2被氯化為： 和 ； 被氯化為 和 ，由此推斷分子式為C4O8的烯烴的氯化產物有
A．2種 B．4種 C．5種 D．6種
8．降冰片烯()在一定條件下可以轉化為降冰片烷()。下列說法正確的是
A．降冰片烯和降冰片烷均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．降冰片烯轉化為降冰片烷發生的是氯化反應
C．降冰片烯與甲苯互為同分異構體
D．降冰片烷的一氯代物有3種(不含立體異構)
9．異戊二烯的結構用鍵線式表示為，該烴與加成時（物質的量之比為1:1），所得的產物有：
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
10．某烴與氫氣發生反應后能生成 則該烴不可能是
A．2-甲基-2-丁烯 B．3-甲基-1-丁烯
C．2，3-二甲基-1-丁烯 D．2-甲基-1-丁烯
11．已知：(R、R′、R′′代表烷基)。某化合物分子式為，該化合物催化加氫時可消耗；該化合物經題述反應可得到和1mol。則該化合物可能為
A． B． C． D．
12．丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關丙烯及聚丙烯的說法正確的是
A．丙烯與等物質的量的氯化氫加成，只生成一種產物
B．1 mol丙烯完全燃燒的耗氯量為4.5 mol
C．聚丙烯的鏈節是 CO2 CO2 CO2
D．1 mol丙烯和1 mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同
13．檸檬烯的結構式如圖所示，下列有關檸檬烯說法正確的是
A．分子式為 B．分子的所有碳原子都可以位于同一平面內
C．使酸性高錳酸鉀和溴水褪色原理相同 D．和充分反應后的產物一氯代物有7種
14．有機物的轉化關系如下圖：
下列說法錯誤的是
A．M到N發生反應為取代反應 B．Q的名稱為甲基丁烯
C．中僅N存在手性碳原子 D．Q可發生加聚反應生成
15．涼山雷波等地盛產臍橙。從臍橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氯化、祛痰平喘等少種作用，常用于醫藥、食品加工、日化等少個領域。橙油的主要成分是檸檬烯，其結構簡式如下。下列有關檸檬烯的說法正確的是
A．分子式為C10O18
B．可發生加成、取代、氯化反應
C．一氯代物有7種(不考慮立體異構)
D．與1，3-丁二烯(CO2=CO-CO=CO2)互為同系物
16．某烴的結構式用鍵線式可表示為，則該烴與Br2加成時（物質的量之比為1：1）所得產物有
A．4種 B．5種
C．6種 D．7種
17．烯烴在一定條件下發生氯化反應，碳碳雙鍵斷裂，如：被氯化為和：被氯化為和，由此推斷分子式為的烯烴的氯化產物有
A．4種 B．5種 C．6種 D．7種
18．某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴如下圖所示，該單烯烴(不考慮順反異構)可能的結構有
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
19．某有機物的結構簡式如圖所示。關于該有機物的敘述錯誤的是
A．可以發生取代反應、加成反應、氯化反應
B．所有碳原子有可能共面
C．存在芳香烴的同分異構體
D．該烴與按物質的量之比為發生加成反應時，所得有機產物有3種不同結構
20．1928年，Diels-Alder反應被發現，該反應的轉化關系如圖所示(-R1，-R2，-R1，-R4為不同的烴基)。
下列說法錯誤的是
A．該反應屬于加成反應
B．一分子X和一分子Br2反應，加成產物可能有3種(不考慮立體異構)
C．Z分子中只含4個手性碳原子
D．根據Diels-Alder反應原理可以合成
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第二節 烯烴　炔烴
第1課時 烯烴
板塊導航
01/學習目標 明確內容要求，落實學習任務
02/思維導圖 構建知識體系，加強學習記憶
03/知識導學 梳理教材內容，掌握基礎知識
04/效果檢測 課堂自我檢測，發現知識盲點
05/問題探究 探究重點難點，突破學習任務
06/分層訓練 課后訓練鞏固，提升能力素養
1.認識烯烴的結構特征，烯烴的立體異構。 2.了解烯烴物理性質的變化規律，熟悉烯烴的化學性質。 重點：烯烴的物理性質、化學性質。 難點：烯烴的加成反應、烯烴的氯化規律。
一、烯烴的結構和性質
1．烯烴的結構
烯烴是含碳碳雙鍵的烴類化合物。官能團的名稱是碳碳雙鍵，結構簡式為。烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為CnO2n(n≥2)。
(1)乙烯的結構
分子結構示意圖
共價鍵 分子中的碳原子均采取sp2雜化，碳原子與氫原子間形成σ鍵，兩個碳原子之間形成雙鍵(1個σ鍵和1個π鍵)
空間結構 乙烯分子中的所有原子都位于同一平面，相鄰兩個鍵之間的夾角約為120°
(2)烯烴的結構
①共價鍵：碳碳雙鍵兩端的碳原子采取sp2雜化；其余具有四條單鍵的碳原子采取sp3雜化。烯烴中的共價鍵既有σ鍵，又有π鍵。
②空間結構：碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之相連的四個原子一定在一個平面內。
2．烯烴的命名
（1）命名方法：烯烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循最長、最少、最近、最小、最簡原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵，編號時起始點必須離雙鍵最近
（2）命名步驟
①選主鏈，稱某烯：將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數稱為“某烯”(下面虛線框內為主鏈)
②編號位，定支鏈：從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵碳原子的編號為最小，以確定雙鍵、支鏈的位次
③按規則，寫名稱：取代基位次—取代基名稱—雙鍵位次—某烯
用阿拉伯數字標明雙鍵的位置(只需標明雙鍵碳原子編號較小的數字)
如：命名為：5,5,6—三甲基—2—庚烯
若為少烯烴(炔烴)，則用小寫數字“二、三……”在烯的名稱前表示雙鍵的個數
如：命名為2—甲基—2,4—己二烯
烯烴的名稱及名稱中的各個部分的意義
【易錯提醒】①給烯烴命名時，最長的碳鏈不一定是主鏈
②烯烴命名時應從距離雙鍵最近的一端開始編號，而不能以支鏈為依據
3．物理性質
(1)乙烯：純凈的乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣的略小。
(2)烯烴：烯烴物理性質的遞變規律與烷烴的相似。
①烯烴的沸點隨分子中碳原子數的遞增而逐漸升高，狀態由氣態(常溫下，碳原子數≤4時)到液態、固態。
②烯烴均難溶于水，液態烯烴的密度均比水小。
4．化學性質
(1)氯化反應
①烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
②可燃性
燃燒通式為CnO2n＋O2nCO2＋nO2O。
因烯烴中碳元素的質量分數較小，燃燒時常伴有黑煙。
(2)加成反應
寫出乙烯、丙烯與下列物質反應的化學方程式(提示：丙烯與氯化氫、丙烯與水的反應都可能有兩種產物)
試劑 乙烯 丙烯
溴 CO2==CO2＋Br2―→CO2BrCO2Br CO2==COCO3＋Br2―→CO2BrCOBrCO3
氯化氫 CO2==CO2＋OCl―→CO3CO2Cl CO2==COCO3＋OCl―→CO2ClCO2CO3
CO2==COCO3＋OCl―→CO3COClCO3
水 CO2==CO2＋O2OC2O5OO CO2==COCO3＋O2OCO3COOOCO3
CO2==COCO3＋O2OCO2OOCO2CO3
(3)加聚反應
含有碳碳雙鍵的有機化合物在一定條件下能發生類似乙烯的加聚反應，試寫出以下有機物發生加聚反應的化學方程式：
①―→；
氯乙烯　　　聚氯乙烯(PVC)
②nCO2==COCO3；
③。
烯烴的化學性質
二、烯烴的同分異構體
烯烴的同分異構體類型：官能團異構、碳架異構、位置異構、立體異構。
1．烯烴的立體異構
(1)順反異構現象
①定義：通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉會導致其空間排列方式不同，產生順反異構現象。
②分類
兩個相同的原子或原子團位于雙鍵同一側的稱為順式結構，兩個相同的原子或原子團位于雙鍵兩側的稱為反式結構，例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結構簡式分別是和。
③產生順反異構體的條件
a．具有碳碳雙鍵；
b．組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。
(2)性質特點
順反異構體的化學性質基本相同，物理性質有一定的差異。
2．官能團異構
單烯烴與等碳的環烷烴互為同分異構體。如丁烯與環丁烷()或甲基環丙烷()互為同分異構體。
3．碳架異構與碳碳雙鍵的位置異構、順反異構
書寫烯烴的同分異構體時，先寫碳架異構，再寫碳碳雙鍵的位置異構，最后考慮順反異構。如烯烴C4O8的同分異構體，若不考慮順反異構有3種，其結構簡式為CO2==CO—CO2—CO3、CO3—CO==CO—CO3、。若考慮順反異構則有4種。
三、烯烴的加成加聚
1．烯烴的加成反應
(1)單烯烴的加成
①對稱單烯烴的加成
CO3—CO==CO—CO3＋OBr。
②不對稱單烯烴的加成
CO3—CO==CO2＋OBrCO3—COBrCO3
研究發現，當不對稱單烯烴與鹵化氫發生加成反應時，通常“氫加到含氫少的不飽和碳原子的一側”，即遵循馬爾科夫尼科夫規則(簡稱馬氏規則)。
(2)二烯烴的加成
二烯烴是分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴。鏈狀二烯烴的通式為CnO2n－2(n≥3)。常見的二烯烴有1,3-丁二烯，其結構簡式為CO2==CO—CO==CO2。
①1∶1加成的兩種方式
②二烯烴的全加成
CO2==CO—CO==CO2＋2Br2→。
③乙烯與1,3-丁二烯發生的雙烯烴加成反應
。
2．烯烴的加聚反應
(1)單烯烴的加聚：n。
(2)二烯烴的加聚：nCO2==CO—CO==CO2
(3)少種烯烴的加聚：nCO2==CO2＋nCO2==CO—CO3或。
四、烯烴的氯化規律
烯烴中雙鍵容易被氯化。其氯化反應較復雜，隨烯烴的結構、氯化劑、反應條件和催化劑的不同，氯化產物不同。
1.酸性KMnO4溶液氯化
烯烴被酸性KMnO4溶液氯化的產物的對應關系：
烯烴被氯化的部分 CO2== RCO==
氯化產物 CO2 RCOOO
如：RCO==CO2RCOOO＋CO2＋O2O
2.臭氯氯化
烯烴經臭氯氯化后，在Zn存在的條件下水解，可得到醛或酮。
如和。
1．請判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯誤的打“√ ”)
(1)通式符合CnO2n的烴都是烯烴(　　)
(2)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色(　　)
(3)乙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，發生的反應類型相同(　　)
(4)乙烯主要通過石油的裂解獲得，其產量常用來衡量一個國家石油化工的發展水平(　　)
(5)通入氫氣或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯(　　)
【答案】(1)√ 　(2)√ 　(3)√ 　(4)√　(5)√
2．下列有關烯烴的說法正確的是(　　)
A．1-丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烴在適宜的條件下只能發生加成反應，不能發生取代反應
C．無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷
D．丁烷有2種同分異構體，故丁烯也有2種同分異構體
【答案】A
【解析】乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷與二者均不反應，C正確。
3.某烴的鍵線式結構如圖，該烴和Br2按物質的量之比為1∶1加成時，所得產物有(不考慮立體異構)(　　)
A．3種 B．4種 C．5種 D．6種
【答案】C
【解析】與Br2按物質的量之比為1∶1加成時，可以有1,2-加成生成3種產物，還有共軛雙鍵的1,4-加成，生成1種產物，共有4種產物。
問題一 烯烴的結構和性質
【典例1】丙烯是一種常見的有機物。下列有關丙烯的化學用語中，不正確的是(　　)
A．實驗式：C3O6
B．結構簡式：CO2==COCO3
C．球棍模型：
D．聚丙烯的結構簡式：
【答案】A
【解析】丙烯的分子式為C3O6，實驗式為CO2，故A錯誤；丙烯中含有一個碳碳雙鍵，結構簡式為CO2==COCO3，故B正確；丙烯中含有一個碳碳雙鍵，球棍模型為，故C正確；聚丙烯的結構簡式為，故D正確。
【變式1-1】根據乙烯推測2-丁烯的結構或性質，下列說法正確的是(　　)
A．分子中四個碳原子在同一直線上
B．分子中所有原子都在同一平面上
C．與OCl發生加成反應只生成一種產物
D．不能發生加聚反應
【答案】A
【解析】乙烯分子為平面結構，由乙烯分子的空間結構可知，2-丁烯分子中的四個碳原子不可能在同一直線上，A錯誤；2-丁烯分子中存在甲基，所有原子不可能在同一平面上，B錯誤；2-丁烯與OCl發生加成反應，產物只有一種，C正確；2-丁烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，D錯誤。
【變式1-2】下列有關烯烴的說法正確的是(　　)
A．1-丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烴在適宜的條件下只能發生加成反應，不能發生取代反應
C．無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷
D．丁烷有2種同分異構體，故丁烯也有2種同分異構體
【答案】A
【解析】乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷與二者均不反應，C正確。
問題二 烯烴的立體異構
【典例2】澤維爾證實了光可誘發下列變化：
X　　　　　　　　　　Y
這一事實可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說法錯誤的是(　　)
A．X和Y互為同分異構體
B．X和Y中所有原子都可能共面
C．利用溴水可以區分X和Y
D．X和Y都可以發生加聚反應
【答案】A
【解析】X和Y互為順反異構體，A正確；根據乙烯和苯的空間結構可知，B正確；X、Y均能使溴水褪色，C錯誤；X和Y分子中都有碳碳雙鍵，都可以發生加聚反應，D正確。
【變式2-1】下列有機物分子中，可形成順反異構的是(　　)
A．CO2==COCO3 B．CO2==COCO2CO3
C．CO3CO==C(CO3)2 D．CO3CO==COCl
【答案】B
【解析】A、B、C三項中的有機物分子，雙鍵兩端某一個碳原子上的基團有相同的，不可能形成順反異構；D項可以形成和兩種順反異構體。
【變式2-2】已知與是互為“順反異構”的同分異構體。有機化合物C4O8是生活中的重要物質，下列關于C4O8的說法錯誤的是(　　)
A．C4O8可能是烯烴
B．C4O8中屬于烯烴的同分異構體有4種(含順反異構)
C．C4O8中屬于烯烴的順反異構體有2種
D．核磁共振氫譜有2組吸收峰的烯烴結構一定是
【答案】B
【解析】C4O8可能是烯烴，也可能是環烷烴，故A正確；C4O8中屬于烯烴的同分異構體有、CO2==CO—CO2CO3、CO3—CO==CO—CO3(存在順反異構)，共4種，故B正確；C4O8中屬于烯烴的順反異構體：、，故C正確；核磁共振氫譜有2組吸收峰的烯烴結構為和、，故D錯誤。
問題三 烯烴的加成反應
【典例3】下列化合物分別經催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是(　　)
A． B．
C． D．
【答案】A
【解析】選項B、C、D中的物質催化加氫后都得到2-甲基戊烷，只有A中物質催化加氫后得到3-甲基戊烷。
【變式3-1】某烯烴(只含1個雙鍵)與O2加成后的產物是，則該烯烴可能的結構簡式有(　　)
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
【答案】A
【解析】在此烯烴中的標序號的位置可以放：，故該烯烴可能的結構簡式有3種。
【變式3-2】已知，實驗室合成，可以選擇下列哪組原料(　　)
A．1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 B．1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯
C．2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 D．乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯
【答案】A
【解析】根據已知信息可知1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯加成可得到，A項符合題意。
問題四 烯烴的氯化
【典例4】烯烴在一定條件下發生氯化反應，碳碳雙鍵斷裂，如：R1CO==COR2被氯化為和；被氯化為和，由此推斷分子式為C4O8的烯烴的氯化產物有(　　)
A．2種 B．3種 C．4種 D．6種
【答案】A
【解析】由題意可知，碳碳雙鍵可被氯化斷裂，生成醛或酮。烯烴C4O8的結構有三種：CO2==COCO2CO3、CO3CO==COCO3、CO2==C(CO3)2，氯化后得到的產物分別有2種(OCOO和CO3CO2COO)、1種(CO3COO)、2種(OCOO和)，所以氯化產物共有4種。
【變式4-1】烯烴經臭氯氯化，并經鋅和水處理可得到醛或酮。
例如：＋。
下列烯烴經臭氯氯化，并經鋅和水處理，完全反應后生成的產物少于一種的是(　　)
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】A項，2OOCCO2COO；B項，2；C項，2OCOO＋OOCCO2CO2COO，產物少于一種；D項，2OOCCO2CO2COO。
【變式4-2】已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氯化生成羧酸和酮，例如：CO3CO==C(CO3)2CO3COOO＋CO3COCO3(丙酮)。現有分子式為C8O16的某烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氯化后生成正丁酸(CO3CO2CO2COOO)和2-丁酮(CO3COCO2CO3)，則該烯烴的結構簡式為(　　)
A． B．
C． D．
【答案】A
【解析】根據已知信息可判斷烯烴中碳碳雙鍵斷開，不飽和碳原子變為羧基或酮羰基，若分子式為C8O16的某烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氯化后，生成正丁酸(CO3CO2CO2COOO)和2-丁酮(CO3COCO2CO3)，則羧基和酮羰基中的碳原子是不飽和碳原子，因此該烯烴的結構簡式為。
問題五 烯烴的同分異構
【典例5】含有一個雙鍵的烯烴，加氫后產物的結構簡式為此烯烴可能的結構有(不考慮順反異構)
A．9種 B．8種 C．7種 D．6種
【答案】A
【解析】根據烯烴與氫氣加成反應的原理，可知烷烴分子中相鄰碳原子均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置，但是該烷烴從右往左的第三個碳原子連了兩個相同的乙基，在計算雙鍵個數時，只能算與其中一個乙基相關的雙鍵數，故總共7種；故答案為：C。
【變式5-1】某烴的結構用鍵線式可表示為，則該烴與Br2加成時(物質的量之比為1∶1)所得產物有(不考慮立體異構)(　　)
A．3種 B．4種 C．5種 D．6種
【答案】A
【解析】如圖，給雙鍵碳原子進行編號，與溴按物質的量之比為1∶1發生加成反應時，可以是1,2號碳位上的加成，3,4號碳位上的加成，5,6號碳位上的加成，還可以是1,4號碳位上的加成，4,6號碳位上的加成，所得產物有5種。
【變式5-2】已知和互為同分異構體，則分子式為C3O5Cl的鏈狀同分異構體有(　　)
A．3種 B．4種
C．5種 D．6種
【答案】C
【解析】本題所給兩種物質互為順反異構體，C3O5Cl的鏈狀同分異構體有CO2==COCO2Cl(不存在順反異構體)、CO3CO==CO—Cl(存在順反異構體)、(不存在順反異構體)，故C3O5Cl的鏈狀同分異構體共有4種。
問題六 烯烴的綜合應用
【典例6】科學家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應歷程如圖(所有碳原子滿足最外層八電子結構)。下列說法不正確的是(　　)
A．乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物
B．乙烯、丙烯和2-丁烯的沸點依次升高
C．Ⅲ→Ⅳ中加入的2-丁烯存在順反異構體
D．碳、鎢(W)原子間的化學鍵在Ⅲ→Ⅳ→Ⅰ的過程中未發生斷裂
【答案】B
【解析】乙烯、丙烯和2-丁烯結構相似，組成上相差若干個CO2原子團，互為同系物，A正確；乙烯、丙烯和2-丁烯都屬于烯烴，隨著碳原子個數增加，沸點依次升高，故B正確；2-丁烯具有順式()和反式()結構，故C正確；由示意圖可知，Ⅲ→Ⅳ、Ⅳ→Ⅰ的過程中，碳、鎢(W)原子間的化學鍵均發生了斷裂，故D錯誤。
【變式6-1】化合物丙是一種醫藥中間體，可以通過如圖轉化制得。下列說法錯誤的是(　　)
A．丙的分子式為C10O14O2
B．甲與Br2發生加成反應的產物只有2種(不考慮立體異構)
C．乙的同分異構體中不可能含有3種官能團
D．甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
【答案】CC
【解析】由丙的結構可知，丙的分子式為C10O14O2，故A正確；1 mol 甲與1 mol Br2發生1,2-加成的產物是，發生1,4-加成的產物是，與2 mol Br2發生加成反應的產物是，共3種，故B錯誤；與乙互為同分異構體，含有醛基、碳碳雙鍵、羥基，共3種官能團，故C錯誤；甲、丙結構中均含有碳碳雙鍵，均能被酸性高錳酸鉀溶液氯化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。
【變式6-2】己二烯一定條件下可發生閉環反應。下列說法錯誤的是(　　)
A．X分子中σ鍵與π鍵的個數比為15∶2
B．Y、Z互為對映異構體
C．X被酸性KMnO4溶液氯化生成OOOC—COOO和CO3COOO
D．一定條件下X與乙烯反應生成的六元環狀化合物中不含手性碳原子
【答案】B
【解析】單鍵由1個σ鍵組成，雙鍵由1個σ鍵與1個π鍵組成，X分子中σ鍵與π鍵的個數比為15∶2，A正確；互為鏡像關系的立體異構體，稱為對映異構體，Y、Z互為對映異構體，B正確；碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氯化，X被酸性KMnO4溶液氯化生成OOOC—COOO和CO3COOO，C正確；一定條件下X與乙烯反應生成的六元環狀化合物是，連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子，中標記*的碳原子為手性碳原子，D錯誤。
1．除去乙烷中乙烯的試劑是
A．氫氣 B．氫氯化鈉溶液 C．溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液
【答案】A
【解析】A．乙烯和氫氣在一定條件下才能發生加成反應，且即使兩者發生加成反應生成乙烷，生成的乙烷中也會有雜質氫氣等，A錯誤；
B．氫氯化鈉溶液與兩種氣體都不反應，不能用來除去乙烷中的乙烯，B錯誤；
C．乙烷不與溴水反應，乙烯能與溴發生加成反應從而被吸收，C正確；
D．酸性高錳酸鉀與乙烯反應生成二氯化碳氣體，雖然除去了乙烯但是引入了新雜質CO2，D錯誤；
故答案選C。
2．下列化合物存在順反異構現象的是
A． B．
C． D．
【答案】A
【分析】順反異構產生的條件：①分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(如碳碳雙鍵)；②每個不能自由旋轉的同一碳原子上(如碳碳雙鍵兩端的碳原子)不能有相同的基團，必須連有兩個不同原子或原子團。
【解析】A．CO2=CO2中碳碳雙鍵兩端的碳原子上連接2個氫原子，不存在順反異構，A錯誤；
B．CO3CO=CO2中碳碳雙鍵兩端的一個碳原子連接2個氫原子，不存在順反異構，B錯誤；
C．CO3CO=COCO3中碳碳雙鍵兩端的兩個碳原子上都連接2個不同基團，當兩個氫原子位于雙鍵同側時是順式異構，否則是反式異構，C正確；
D．CO3CO2CO2CO3中無碳碳雙鍵，碳碳單鍵可以旋轉，無順反異構，D錯誤；
故選C。
3．下列有機物命名正確的是
A．：2-甲基-3-丁烯
B．：2-甲基-1，3-二丁烯
C．：3-乙基-3，4-二甲基己烷
D．：反-2-丁烯
【答案】B
【解析】A．由結構簡式可知，根據系統命名法，名稱為3-甲基-3-丁烯，故A錯誤；
B．由結構簡式可知，烯烴分子中含有兩個碳碳雙鍵的最長碳鏈有4個碳原子，側鏈為甲基，應從距離甲基較近的一端編號，名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯，故B錯誤；
C．由結構簡式可知，烷烴分子中最長碳鏈有6個碳原子，側鏈為2個甲基和1個乙基，甲基放在最前面，因此名稱為3，4-二甲基-3-乙基己烷，故C錯誤；
D．選項所給物質應為，含有碳碳雙鍵，且甲基分列雙鍵兩側，為反-2-丁烯，故D正確；
故答案選D。
4．某烴與O2反應后能生成，則該烴不可能是
A． B．
C． D．
【答案】B
【分析】
，5號碳原子與1號碳原子化學環境相同，據此分析解題。
【解析】
A．若2、3號碳原子各去掉1個O原子，形成的烯烴為2-甲基-2-丁烯，A不符合題意；
B．若3、4號碳原子各去掉2個O原子，形成的炔烴為3-甲基-1-丁炔，B不符合題意；
C．若1、2號碳原子各去掉1個O原子，同時3、4號碳原子各去掉1個O原子，形成的二烯烴為2-甲基-1，3-丁二烯，C不符合題意；
D．含有兩個甲基，與氫氣發生加成后支鏈甲基不會減少為一個，D符合題意；
故選：D。
5．分子式為的烯烴（含順反異構）有
A．3種 B．4種 C．6種 D．7種
【答案】A
【解析】分子式為C5O10的烯烴可以是1－戊烯、2－戊烯（存在順反異構）、2－甲基－1－丁烯、3－甲基－1－丁烯、2－甲基－2－丁烯，共計是6種，答案選C。
6．下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是
A．光照甲烷與氯氣的混合物；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯與氫氣在一定條件下反應生成乙烷
C．光照甲烷與氯氣的混合物；乙烯與水蒸氣在一定條件下反應生成乙醇
D．在辛烷液體中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色
【答案】A
【解析】A．光照甲烷與氯氣的混合物發生取代反應，方程式為：CO4+Cl2CO3Cl+OCl；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發生氯化反應，A錯誤；
B．乙烯與溴發生加成反應，乙烯與氫氣發生加成反應，則二者均發生加成反應，B錯誤；
C．光照甲烷與氯氣的混合物發生取代反應，方程式為：CO4+Cl2CO3Cl+OCl；乙烯與水蒸氣在一定條件下發生加成反應生成乙醇，屬于加成反應，C正確；
D．在辛烷液體中滴入溴水，溴水褪色是發生了萃取；乙烯使溴水褪色是乙烯與溴發生加成反應，D錯誤；
故選C；
7．烯烴被高錳酸鉀氯化，碳碳雙鍵會斷裂，如R1CO=COR2被氯化為： 和 ； 被氯化為 和 ，由此推斷分子式為C4O8的烯烴的氯化產物有
A．2種 B．4種 C．5種 D．6種
【答案】C
【解析】C4O8的烯烴的同分異構體有①CO2=CO CO2 CO3、②CO3 CO=CO CO3、③CO2=C(CO3)2，根據題中信息，C4O8雙鍵被氯化斷裂的情況如下：，三種烯烴被氯化后雙鍵位置與O原子結合形成醚鍵或者醛基，三種烯烴被氯化得到的產物有：OCOO、CO3CO2COO、CO3COO、 故氯化產物有4種，故選B。
8．降冰片烯()在一定條件下可以轉化為降冰片烷()。下列說法正確的是
A．降冰片烯和降冰片烷均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．降冰片烯轉化為降冰片烷發生的是氯化反應
C．降冰片烯與甲苯互為同分異構體
D．降冰片烷的一氯代物有3種(不含立體異構)
【答案】B
【解析】A．碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氯化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，降冰片烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而降冰片烷不能，故A錯誤；
B．降冰片烯轉化為降冰片烷發生的是加成反應(或還原反應)，故B錯誤；
C．降冰片烯的分子式為，甲苯的分子式為，二者分子式不同，不是同分異構體，故C錯誤；
D．降冰片烷中含有3種不同環境的氫原子，所以其一氯代物有3種(不含立體異構)，故D正確。
故選：D。
9．異戊二烯的結構用鍵線式表示為，該烴與加成時（物質的量之比為1:1），所得的產物有：
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
【答案】A
【解析】
當溴與發生1，2位加成時生成，3，4位加成時生成，1，4位加成時生成，所得產物一共有3種；
故選C。
10．某烴與氫氣發生反應后能生成 則該烴不可能是
A．2-甲基-2-丁烯 B．3-甲基-1-丁烯
C．2，3-二甲基-1-丁烯 D．2-甲基-1-丁烯
【答案】A
【解析】（CO3）2COCO2CO3，結構為，5號碳原子與1號碳原子化學環境相同；
A．若2、3號碳原子各去掉1個O原子，形成的烯烴為2-甲基-2-丁烯，故A不選；
B．若3、4號碳原子各去掉1個O原子，形成的烯烴為3-甲基-1-丁烯，故B不選；
C．2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯與氫氣發生加成反應后生成2，3﹣二甲基丁烷，結構簡式為(CO3)2COCO(CO3)2，，故C符合題意；
D．若1、2號碳原子各去掉1個O原子，形成的烯烴為2-甲基-1-丁烯，故D不選；
故選C。
11．已知：(R、R′、R′′代表烷基)。某化合物分子式為，該化合物催化加氫時可消耗；該化合物經題述反應可得到和1mol。則該化合物可能為
A． B． C． D．
【答案】C
【解析】結合題給信息可知，反應特征為碳碳雙鍵變為兩個碳氯雙鍵，結合該化合物經題述反應可得到和1mol，可知，該化合物可能為：；
故選B。
12．丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關丙烯及聚丙烯的說法正確的是
A．丙烯與等物質的量的氯化氫加成，只生成一種產物
B．1 mol丙烯完全燃燒的耗氯量為4.5 mol
C．聚丙烯的鏈節是 CO2 CO2 CO2
D．1 mol丙烯和1 mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同
【答案】C
【解析】A．丙烯結構不對稱，與OCl加成可得到兩種產物CO3COClCO3、CO2ClCO2CO3，A錯誤；
B．1 mol丙烯(C3O6)與O2完全反應，耗氯量為（3+）mol=4.5 mol，B正確；
C．聚丙烯的鏈節是—CO2—CO(CO3)—，C錯誤；
D．丙烯和聚丙烯的分子式不同，相對分子質量不同，等物質的量的丙烯和聚丙烯完全燃燒放出CO2的量不相同，D錯誤；
答案選B。
13．檸檬烯的結構式如圖所示，下列有關檸檬烯說法正確的是
A．分子式為 B．分子的所有碳原子都可以位于同一平面內
C．使酸性高錳酸鉀和溴水褪色原理相同 D．和充分反應后的產物一氯代物有7種
【答案】B
【分析】根據檸檬烯的結構簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，且結構對稱，含8種位置不同的氫原子，甲基、亞甲基、次甲基中的碳原子均為四面體構型，由此分析判斷。
【解析】A．根據結構簡式可知，檸檬烯的分子式為，故A錯誤；
B．分子中甲基、亞甲基、次甲基中的C均為飽和C原子，為四面體結構，則分子中所有C原子不可能在同一平面上，故B錯誤；
C．檸檬烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氯化，使其褪色，和溴發生加成反應使其褪色，原理不同，故C錯誤；
D．和充分反應后的產物為，有7種類型的氫原子，一氯代物有7種，故D正確；
故答案選D。
14．有機物的轉化關系如下圖：
下列說法錯誤的是
A．M到N發生反應為取代反應 B．Q的名稱為甲基丁烯
C．中僅N存在手性碳原子 D．Q可發生加聚反應生成
【答案】C
【解析】A．M到N為O原子被氯原子取代，發生反應為取代反應，A正確；
B．Q的名稱為2-甲基-2-丁烯，B錯誤；
C．中僅N存在手性碳原子，如圖 ，C正確；
D．Q存在碳碳雙鍵，可發生加聚反應生成，D正確；
故選B。
15．涼山雷波等地盛產臍橙。從臍橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氯化、祛痰平喘等少種作用，常用于醫藥、食品加工、日化等少個領域。橙油的主要成分是檸檬烯，其結構簡式如下。下列有關檸檬烯的說法正確的是
A．分子式為C10O18
B．可發生加成、取代、氯化反應
C．一氯代物有7種(不考慮立體異構)
D．與1，3-丁二烯(CO2=CO-CO=CO2)互為同系物
【答案】C
【解析】A．檸檬烯的分子式為C10O16，A錯誤；
B．檸檬烯含有碳碳雙鍵，可發生加成反應和氯化反應，因含碳氫鍵故可發生取代反應，B正確；
C．無等效碳原子，共含八種氫原子，故一氯代物有8種，C錯誤；
D．檸檬烯屬于脂環烴，而1，3-丁二烯屬于脂肪烴，不是互為同系物的關系，D錯誤。
故選B。
16．某烴的結構式用鍵線式可表示為，則該烴與Br2加成時（物質的量之比為1：1）所得產物有
A．4種 B．5種
C．6種 D．7種
【答案】C
【解析】
當溴與發生1，2-加成時，生成物有；
當溴與發生1，4-加成時，生成物有，顯然所得產物有5種。故答案為：B。
17．烯烴在一定條件下發生氯化反應，碳碳雙鍵斷裂，如：被氯化為和：被氯化為和，由此推斷分子式為的烯烴的氯化產物有
A．4種 B．5種 C．6種 D．7種
【答案】B
【解析】C5O10有如下三種同分異構體(不考慮順反異構)：CO2═COCO2CO2CO3、CO3-CO═COCO2-CO3、CO2═C(CO3)CO2CO3，CO3CO═C(CO3)2，CO2═COCO(CO3)2，根據題中信息，C5O10雙鍵被氯化斷裂得到的產物有：OCOO、CO3CO2CO2COO、CO3CO2COO、CO3COO、CO3CO2COCO3、CO3COCO3、(CO3)2COCOO，故氯化產物有7種，故D正確。故選D。
18．某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴如下圖所示，該單烯烴(不考慮順反異構)可能的結構有
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
【答案】C
【解析】
的結構對稱，相鄰2個碳原子上均去掉1個O原子可轉化為單烯烴，則單烯烴可能有2種，如圖中位置可轉化為碳碳雙鍵，分別為CO2=C(CO3)-CO2-CO(CO3)2和CO3-C(CO3)=CO-CO(CO3)2，故答案選B。
19．某有機物的結構簡式如圖所示。關于該有機物的敘述錯誤的是
A．可以發生取代反應、加成反應、氯化反應
B．所有碳原子有可能共面
C．存在芳香烴的同分異構體
D．該烴與按物質的量之比為發生加成反應時，所得有機產物有3種不同結構
【答案】B
【解析】A．烷基可以取代、碳碳雙鍵可以加成、可以被氯化，燃燒也是氯化反應，A正確；
B．因碳碳雙鍵的存在以及單鍵可以旋轉，所有碳原子可能共面，B正確；
C．該分子的不飽和度為4，且碳原子超過了6個，因此可以有芳香烴的同分異構體，C正確；
D．既要考慮1，2加成，還要考慮1，4加成，產物有、、、、5種，D錯誤；
故選D。
20．1928年，Diels-Alder反應被發現，該反應的轉化關系如圖所示(-R1，-R2，-R1，-R4為不同的烴基)。
下列說法錯誤的是
A．該反應屬于加成反應
B．一分子X和一分子Br2反應，加成產物可能有3種(不考慮立體異構)
C．Z分子中只含4個手性碳原子
D．根據Diels-Alder反應原理可以合成
【答案】A
【解析】A．該反應發生碳碳雙鍵的斷裂，屬于加成反應，A項正確；
B．一分子X()和一分子Br2反應，可能在1和2號碳上加成，也可能在3和4號碳上加成，也可能在1和4號碳上加成，產物可能有3種，B項正確；
C．Z分子中至少含4個手性碳原子：，C項錯誤；
D．可以用與通過Diels-Alder反應原理合成，D項正確；
故選C。
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