資源簡(jiǎn)介 (共68張PPT)第二節(jié) 電解池第四章 化學(xué)反應(yīng)與電能基礎(chǔ)課時(shí) 電解原理的應(yīng)用261.通過(guò)對(duì)電解飽和食鹽水、電鍍、電解精煉銅等原理的分析,認(rèn)識(shí)電能與化學(xué)能之間的能量轉(zhuǎn)化。2.建立電解應(yīng)用問(wèn)題的分析思維模型和電解相關(guān)計(jì)算的思維模型,加深對(duì)電解原理的理解和應(yīng)用。學(xué)習(xí)目標(biāo)一、電解原理的應(yīng)用二、電化學(xué)的相關(guān)計(jì)算目錄CONTENTS課后鞏固訓(xùn)練一、電解原理的應(yīng)用對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(一)知識(shí)梳理1.電解飽和食鹽水(1)氯堿工業(yè):燒堿、氯氣都是重要的化工原料,習(xí)慣上把電解飽和食鹽水的工業(yè)生產(chǎn)叫做__________。氯堿工業(yè)(2)電解飽和食鹽水的原理模擬裝置通電前 溶液中的離子是______________________________通電后 離子定向運(yùn)動(dòng),在陽(yáng)極,Cl-比OH-容易失電子,被氧化成氯氣。陽(yáng)極反應(yīng)為_(kāi)__________________________。在陰極,H+比Na+容易得電子,被還原成氫氣。陰極反應(yīng)為_(kāi)___________________________________總反應(yīng)離子方程式:______________________________________________Na+、Cl-、H+、OH-2Cl--2e-===Cl2↑2H2O+2e-===H2↑+2OH-(3)氯堿工業(yè)生產(chǎn)流程工業(yè)生產(chǎn)中,電解飽和食鹽水的反應(yīng)在離子交換膜電解槽中進(jìn)行,下圖是一個(gè)單元槽的電解示意圖。2.電鍍與電解精煉(1)電鍍概念 應(yīng)用______原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的加工工藝目的 使金屬增強(qiáng)抗腐蝕能力,增加美觀度和表面硬度原理 通常把待鍍的金屬制品一端作____極,把__________一端作陽(yáng)極,用含有______________的溶液作電鍍液電解陰鍍層金屬鍍層金屬離子(2)銅的電解精煉①裝置構(gòu)造:以待精煉的銅作陽(yáng)極,以______作陰極,用________溶液作電解質(zhì)溶液。②反應(yīng)原理:陽(yáng)極上銅變成Cu2+而溶解,陰極上Cu2+變成Cu析出,電極反應(yīng)式為_(kāi)___________________________。純銅硫酸銅Cu2++2e-===Cu3.電冶金(1)金屬冶煉的本質(zhì):使礦石中的金屬離子獲得______變成金屬單質(zhì)的過(guò)程:Mn++ne-===M。(2)電解法可將通常極難被還原的活潑金屬?gòu)乃鼈兊幕衔镏羞€原出來(lái),是冶煉鈉、鈣、鎂、鋁等活潑金屬的重要方法。電子(3)實(shí)例——電解熔融的氯化鈉①電解熔融的氯化鈉制取金屬鈉的示意圖:②電極反應(yīng)式與總反應(yīng)式陽(yáng)極反應(yīng):_______________________陰極反應(yīng):_______________________2Cl--2e-===Cl2↑2Na++2e-===2Na(二)互動(dòng)探究探究1 下圖是電解飽和食鹽水的裝置示意圖。【問(wèn)題討論】問(wèn)題1 所用的電極材料為石墨,能否更換為活潑金屬材料?提示 陰極可以更換為活潑金屬材料,但不能更換為金屬鋁等可以與強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)的金屬電極;陽(yáng)極必須用惰性電極。問(wèn)題2 裝置Ⅰ中,用惰性電極電解飽和NaCl溶液的過(guò)程中,收集到的Cl2的體積一般少于H2的體積,請(qǐng)分析原因。提示 Cl2在水中的溶解度比H2大,且Cl2會(huì)與電解產(chǎn)生的NaOH反應(yīng)而被消耗。問(wèn)題3 裝置Ⅰ中,接通電源后,哪個(gè)電極附近的顏色發(fā)生了變化?為什么?提示 接通電源后,陰極區(qū)溶液變紅色。原因:H2O電離出的H+放電,使c(OH-)增大,即陰極區(qū)產(chǎn)生堿,使酚酞變紅色。問(wèn)題4 根據(jù)電解飽和食鹽水原理示意圖(圖Ⅱ),可知氯堿工業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中必須把陽(yáng)極室和陰極室用離子交換膜隔開(kāi),原因是什么?該裝置中交換膜為陽(yáng)離子交換膜還是陰離子交換膜?提示 用離子交換膜隔開(kāi)的原因:①?gòu)陌踩慕嵌龋嚎梢苑乐龟帢O產(chǎn)生的氫氣與陽(yáng)極產(chǎn)生的氯氣混合發(fā)生爆炸;②從產(chǎn)品純度的角度:避免氯氣與陰極產(chǎn)生的氫氧化鈉反應(yīng)而影響氫氧化鈉的純度。氯堿工業(yè)中,離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜,原因是右側(cè)為陰極區(qū),根據(jù)箭頭方向,應(yīng)該是陽(yáng)離子向陰極區(qū)移動(dòng)。探究2 觀察下列兩個(gè)裝置的特點(diǎn),回答相關(guān)的問(wèn)題。【問(wèn)題討論】問(wèn)題5 上述兩裝置的電極反應(yīng)是否完全相同?說(shuō)明理由。提示 不相同。電鍍池陽(yáng)極反應(yīng)為Cu-2e-===Cu2+,電解精煉銅裝置陽(yáng)極反應(yīng)為Fe-2e-===Fe2+、Zn-2e-===Zn2+、Ni-2e-===Ni2+、Cu-2e-===Cu2+。問(wèn)題6 電解精煉銅時(shí),CuSO4溶液的濃度如何變化?提示 由于陽(yáng)極上溶解的金屬為Fe、Zn、Cu等,而在陰極上只有Cu析出,根據(jù)得失電子守恒,溶解的Cu的量小于析出的Cu的量,所以溶液中CuSO4的濃度逐漸減小。【探究歸納】1.電解飽和食鹽水時(shí)的兩注意(1)電解飽和食鹽水的過(guò)程中,H+在陰極上得電子而生成H2,因水電離產(chǎn)生的H+與OH-數(shù)目相等,消耗了H+后,使陰極區(qū)溶液中c(OH-)>c(H+),所以陰極區(qū)溶液呈堿性。(2)在氯堿工業(yè)中,采用了離子交換膜,離子交換膜將電解槽隔成陰極室和陽(yáng)極室,它只允許陽(yáng)離子(Na+)通過(guò),而阻止陰離子(Cl-、OH-)和氣體通過(guò)。這樣既能防止陰極產(chǎn)生的H2和陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2相混合而引起爆炸,又能避免Cl2和NaOH作用生成NaCl和NaClO而影響燒堿的質(zhì)量。2.電鍍與銅的精煉的比較 電鍍(以鐵上鍍鋅為例) 銅的電解精煉裝置 示意圖形成 條件 ①鍍層金屬做陽(yáng)極接直流電源正極,鍍件做陰極接直流電源負(fù)極 ②電鍍液必須是含有鍍層金屬離子的鹽溶液 ③外接直流電源,形成閉合回路 ①粗銅做陽(yáng)極,純銅做陰極②含Cu2+的鹽溶液做電解質(zhì)溶液③外接直流電源,形成閉合回路 電鍍(以鐵上鍍鋅為例) 銅的電解精煉電極反應(yīng) 陽(yáng)極:Zn-2e-===Zn2+ 陰極:Zn2++2e-===Zn 陽(yáng)極:Cu(粗銅)-2e-===Cu2+(主要)陰極:Cu2++2e-===Cu(純銅)電解(鍍) 液濃度 不變 減小聯(lián)系 電鍍池和電解精煉池是特定條件下的電解池 特別提醒 電鍍的特點(diǎn)是“一多、一少、一不變”:一多是指陰極上有鍍層金屬沉積,一少是指陽(yáng)極上有鍍層金屬溶解,一不變是指電解質(zhì)溶液的濃度不變。1.利用如圖所示裝置可以在銅牌表面電鍍一層銀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.通電后,Ag+向陽(yáng)極移動(dòng)B.銀片與電源負(fù)極相連C.該電解池的陰極反應(yīng)可表示為Ag++e-===AgD.當(dāng)電鍍一段時(shí)間后,將電源反接,銅牌可恢復(fù)如初解析 銅牌上鍍銀,銀片為陽(yáng)極,Ag+向陰極移動(dòng),陰極反應(yīng)為Ag++e-===Ag。由于實(shí)驗(yàn)中鍍層不可能非常均勻致密,所以將電源反接,陽(yáng)極上Cu、Ag均會(huì)溶解,銅牌不可能恢復(fù)如初。C2.以熔融鹽為電解液,以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)Al的再生。該過(guò)程中( )A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為Mg-2e-===Mg2+B.陰極上Al被氧化C.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等C解析 陰極應(yīng)該發(fā)生得電子的還原反應(yīng),實(shí)際上Mg在陽(yáng)極失電子生成Mg2+,A錯(cuò)誤;Al在陽(yáng)極上被氧化生成Al3+,B錯(cuò)誤;陽(yáng)極材料中Cu和Si不參與氧化反應(yīng),在電解槽底部可形成陽(yáng)極泥,C正確;因?yàn)殛?yáng)極除了鋁參與電子轉(zhuǎn)移,鎂也參與了電子轉(zhuǎn)移,且還會(huì)形成陽(yáng)極泥,而陰極只有鋁離子得電子生成鋁單質(zhì),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒及元素守恒可知,陽(yáng)極與陰極的質(zhì)量變化不相等,D錯(cuò)誤。3.(2023·廣東卷)利用活性石墨電極電解飽和食鹽水,進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。閉合K1,一段時(shí)間后( )A.U型管兩側(cè)均有氣泡冒出,分別是Cl2和O2B.a處布條褪色,說(shuō)明Cl2具有漂白性C.b處出現(xiàn)藍(lán)色,說(shuō)明還原性:Cl->I-D.斷開(kāi)K1,立刻閉合K2,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn)D4.(2024·沈陽(yáng)五校協(xié)作體高二聯(lián)考)鈦合金耐高溫,被稱之為“航天金屬”。工業(yè)上可以在800~1 000 ℃時(shí)電解TiO2制得鈦,裝置如圖所示,下列敘述不正確的是( )A.石墨電極是陽(yáng)極B.TiCl4常溫下為液體,可直接電解液體TiCl4制鈦C.陰極電極反應(yīng)方程式為TiO2+4e-===Ti+2O2-D.陽(yáng)極可能會(huì)產(chǎn)生有毒的氣體,石墨電極需要定期更換B解析 電解池中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),根據(jù)氧離子的移動(dòng)方向,石墨電極是陽(yáng)極,電極反應(yīng)方程式為2O2-+4e-===O2↑;TiO2是陰極,電極反應(yīng)方程式為TiO2+4e-===Ti+2O2-。由四氯化鈦常溫下為液體可知,四氯化鈦是液態(tài)不能導(dǎo)電的共價(jià)化合物,所以不能用電解四氯化鈦的方法制備鈦,B錯(cuò)誤; 電解時(shí),氯離子會(huì)在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成有毒的氯氣,氧離子在陽(yáng)極上放電生成的氧氣高溫下能與石墨反應(yīng)生成一氧化碳、二氧化碳,導(dǎo)致石墨電極損耗,所以石墨電極需要定期更換,D正確。二、電化學(xué)的相關(guān)計(jì)算對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練互動(dòng)探究如圖所示,若電解5 min時(shí),測(cè)得銅電極的質(zhì)量增加2.16 g。【問(wèn)題討論】問(wèn)題1 電源中X極是正極還是負(fù)極?提示 負(fù)極。銅極增重,說(shuō)明銀在銅極析出,則銅極為陰極,X為負(fù)極。問(wèn)題2 通電5 min時(shí),B中共收集到224 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,溶液體積為200 mL(電解前后溶液的體積變化忽略不計(jì)),則通電前c(CuSO4)是多少?問(wèn)題3 若A中KCl溶液的體積也是200 mL,則電解后溶液的pH是多少?(假設(shè)溫度是25 ℃)。【探究歸納】1.電化學(xué)計(jì)算三原則(1)陽(yáng)極失去的電子數(shù)等于陰極得到的電子數(shù)。(2)串聯(lián)電池中各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等。(3)電源輸出的電子總數(shù)和電解池中各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等。2.電化學(xué)計(jì)算的常用方法5.(2024·長(zhǎng)沙實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期中)某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)(電解質(zhì)溶液均足量)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為_(kāi)_________(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入O2電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____________________________________________________。(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為_(kāi)_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),總反應(yīng)離子方程式為_(kāi)_____________________________________。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加2.16 g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為_(kāi)_______ mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)若要將乙池復(fù)原需向乙池加一定量的________(填化學(xué)式)。(4)丙池中電極C的電極反應(yīng)為_(kāi)__________________________________,若丙池中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,丙中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”)。原電池O2+4e-+2H2O===4OH-陽(yáng)極112Ag2O2Cl--2e-===Cl2↑增大6.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極。將電路接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色。試回答下列問(wèn)題:(1)甲裝置是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,則a處通入的是________(填“CH4”或“O2”),電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__________________________________________________________。(2)乙裝置中,乙裝置中總反應(yīng)的離子方程式是:__________________________________________________________。(3)如果丙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了6.4 g,則甲裝置中消耗的 CH4的質(zhì)量為_(kāi)_______。(4)丁裝置中在通電一段時(shí)間后,Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__________________________________________________________。CH40.4Cu2++2e-===Cu【題后歸納】 多池串聯(lián)裝置中(無(wú)外接直流電源)電池類型的判斷方法(1)直接判斷非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛酸蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如圖:A為原電池,B為電解池。(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷原電池一般是兩種不同的金屬電極或一種金屬電極和一個(gè)碳棒作電極;而電解池則一般都是兩個(gè)惰性電極,如兩個(gè)鉑電極或兩個(gè)碳棒電極。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如圖:B為原電池,A為電解池。(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型。如圖,若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極,甲是電解池,A是陽(yáng)極,B是陰極。課后鞏固訓(xùn)練A級(jí) 合格過(guò)關(guān)練選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意(一)氯堿工業(yè)1.如圖為電解飽和食鹽水裝置(陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò)),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )B解析 陰極發(fā)生2H2O+2e-===H2↑+2OH-,不是氯氣,B錯(cuò)誤。2.(2022·天津卷)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。接通電源后,用碳棒(a′、b′)作筆,在浸有飽和NaCl溶液和石蕊溶液的濕潤(rùn)試紙上同時(shí)寫(xiě)字,a′端的字跡呈白色。下列結(jié)論正確的是( )A.a為負(fù)極B.b′端的字跡呈藍(lán)色C.電子流向?yàn)椋篵→b′→a′→aD.如果將a′、b′換成銅棒,與碳棒作電極時(shí)的現(xiàn)象相同B解析 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,a′端呈白色,即生成了氯氣,即氯離子失去電子,為陽(yáng)極,即a為正極,A錯(cuò)誤;b′端為陰極,水得到電子放電的同時(shí),生成氫氧根離子,遇石蕊變藍(lán),B正確;電子只在導(dǎo)線內(nèi)移動(dòng),a為正極,b為負(fù)極,方向?yàn)閍′→a→b→b′,C錯(cuò)誤;如果換成銅棒,銅做陽(yáng)極放電,現(xiàn)象與碳作電極時(shí)不相同,D錯(cuò)誤。(二)電鍍和金屬精煉3.關(guān)于鍍銅和電解精煉銅,下列說(shuō)法中正確的是( )A.都用粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極B.電解液的成分都保持不變C.陽(yáng)極反應(yīng)都只有Cu-2e-===Cu2+D.陰極反應(yīng)都只有Cu2++2e-===Cu解析 A項(xiàng),電鍍時(shí)鍍件作陰極;B項(xiàng),電解精煉銅時(shí)電解液成分改變;C項(xiàng),電解精煉銅時(shí),雜質(zhì)若有比銅活潑的金屬(如鋅),則還會(huì)發(fā)生Zn-2e-===Zn2+的反應(yīng)。D4.(2024·廣州黃埔區(qū)高二期末)電解法將粗Cu(含Zn、Fe、Ag、Pt等雜質(zhì))精煉純Cu的裝置圖如圖所示,下列敘述中錯(cuò)誤的是( )A.a是粗Cu,作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電解時(shí),b極上的電極反應(yīng)為Cu2++2e-===CuC.電解時(shí),外電路每通過(guò)0.2 mol電子,陽(yáng)極上減小的Cu為6.4 gD.電解后,電解槽底部的陽(yáng)極泥中含有少量Ag、Pt等金屬C解析 電解精煉粗銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極,即a是粗Cu,作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;精銅連接電源的負(fù)極,陰極發(fā)生還原反應(yīng),b極上的電極反應(yīng)為Cu2++2e-===Cu,B正確;粗銅作陽(yáng)極,陽(yáng)極連接原電池正極,銅、鐵、鋅等失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)式為Cu-2e-===Cu2+,F(xiàn)e-2e-===Fe2+,Zn-2e-===Zn2+,故電解時(shí),外電路每通過(guò)0.2 mol電子,陽(yáng)極上減小的Cu的質(zhì)量不等于6.4 g,C錯(cuò)誤;電解后,電解槽底部會(huì)形成含有少量Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥,D正確。(三)電冶金5.工業(yè)上以氧化物為原料采用電解法制備下列物質(zhì)的是( )A.鎂 B.燒堿 C.銅 D.鋁解析 A項(xiàng),工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂制備鎂;B項(xiàng),工業(yè)上采用電解飽和食鹽水制備氫氧化鈉;C項(xiàng),工業(yè)上采用火法煉銅或者濕法煉銅來(lái)制得粗銅,再以粗銅為原料電解精煉獲得純銅;D項(xiàng),工業(yè)上采用電解熔融氧化鋁制備鋁。D6.工業(yè)上先后用下列方法制備金屬鈉:B(四)電化學(xué)的計(jì)算7.如圖所示的裝置中,若通入直流電5 min時(shí),銅電極質(zhì)量增加21.6 g,試回答:(1)若電源為堿性甲醇燃料電池,則電源電極X反應(yīng)式為_____________________________________。(2)pH變化:A________,B________,C________(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)若A中KCl足量且溶液的體積是200 mL,電解后,溶液的pH為_(kāi)_______(假設(shè)電解前后溶液的體積無(wú)變化)。增大減小不變14(4)通電5 min后,B中共收集2 240 mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液體積為200 mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____________(設(shè)電解前后溶液體積無(wú)變化),若要使B裝置溶液要恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需要加入的物質(zhì)以及相應(yīng)的物質(zhì)的量正確的是________。A.0.05 mol CuO B.0.05 mol CuO和0.025 mol H2OC.0.05 mol Cu(OH)2 D.0.05 mol CuCO3和0.05 mol H2O0.25 mol/LCDB9.(2024·常州高級(jí)中學(xué)高二期中)利用如圖裝置(電極材料均為石墨,右側(cè)裝置為原電池)從廢舊鋰離子電池正極材料LiCoO2中回收金屬鈷。工作時(shí)借助細(xì)菌降解乙酸鹽生成CO2,將LiCoO2轉(zhuǎn)化為Co2+,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。下列說(shuō)法不正確的是( )A.b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極B.c電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+C.為保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,兩池均應(yīng)選擇陰離子交換膜D.若甲室Co2+減少100 mg,乙室Co2+增加200 mg,則此時(shí)可能還未進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移C10.(2024·福建三校協(xié)作體高二聯(lián)考)完成下列問(wèn)題。(1)用間接電化學(xué)法除去NO的過(guò)程,如圖1所示:①已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式:____________________________________。②用離子方程式表示吸收池除去NO的原理____________________________________。圖1(2)氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上。該工藝的相關(guān)物質(zhì)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖2所示(其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò))。①燃料電池B中正極電極反應(yīng)式為______________________________。②分析圖2可知,氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%、b%、c%,由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________。O2+4e-+2H2O===4OH-b%>a%>c%解析 (2)燃料電池正極通入空氣,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:O2+4e-+2H2O===4OH-;圖中電解池加入NaOH目的是增大溶液導(dǎo)電性,通過(guò)電解生成NaOH,所以加入的NaOH濃度小于出來(lái)的NaOH濃度,即c<a;原電池正極生成NaOH,其濃度大于加入的NaOH,則b>a,所以大小關(guān)系:b%>a%>c%。基礎(chǔ)課時(shí)26 電解原理的應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.通過(guò)對(duì)電解飽和食鹽水、電鍍、電解精煉銅等原理的分析,認(rèn)識(shí)電能與化學(xué)能之間的能量轉(zhuǎn)化。2.建立電解應(yīng)用問(wèn)題的分析思維模型和電解相關(guān)計(jì)算的思維模型,加深對(duì)電解原理的理解和應(yīng)用。一、電解原理的應(yīng)用(一)知識(shí)梳理1.電解飽和食鹽水(1)氯堿工業(yè):燒堿、氯氣都是重要的化工原料,習(xí)慣上把電解飽和食鹽水的工業(yè)生產(chǎn)叫做____________。(2)電解飽和食鹽水的原理模擬 裝置通電前 溶液中的離子是_________________________________通電后 離子定向運(yùn)動(dòng),在陽(yáng)極,Cl-比OH-容易失電子,被氧化成氯氣。陽(yáng)極反應(yīng)為_(kāi)_______________________________________。 在陰極,H+比Na+容易得電子,被還原成氫氣。陰極反應(yīng)為_(kāi)_________________________________________________ __________________________________________________總反應(yīng) 離子方程式:________________________________________ ___________________________________________________(3)氯堿工業(yè)生產(chǎn)流程工業(yè)生產(chǎn)中,電解飽和食鹽水的反應(yīng)在離子交換膜電解槽中進(jìn)行,下圖是一個(gè)單元槽的電解示意圖。2.電鍍與電解精煉(1)電鍍概念 應(yīng)用________原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的加工工藝目的 使金屬增強(qiáng)抗腐蝕能力,增加美觀度和表面硬度原理 通常把待鍍的金屬制品一端作________極,把________________一端作陽(yáng)極,用含有________________的溶液作電鍍液(2)銅的電解精煉①裝置構(gòu)造:以待精煉的銅作陽(yáng)極,以________作陰極,用________溶液作電解質(zhì)溶液。②反應(yīng)原理:陽(yáng)極上銅變成Cu2+而溶解,陰極上Cu2+變成Cu析出,電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________。3.電冶金(1)金屬冶煉的本質(zhì):使礦石中的金屬離子獲得________變成金屬單質(zhì)的過(guò)程:Mn++ne-===M。(2)電解法可將通常極難被還原的活潑金屬?gòu)乃鼈兊幕衔镏羞€原出來(lái),是冶煉鈉、鈣、鎂、鋁等活潑金屬的重要方法。(3)實(shí)例——電解熔融的氯化鈉①電解熔融的氯化鈉制取金屬鈉的示意圖:②電極反應(yīng)式與總反應(yīng)式陽(yáng)極反應(yīng):______________________________________________________陰極反應(yīng):______________________________________________________總反應(yīng):2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑(二)互動(dòng)探究探究1 下圖是電解飽和食鹽水的裝置示意圖。【問(wèn)題討論】問(wèn)題1 所用的電極材料為石墨,能否更換為活潑金屬材料?________________________________________________________________________________________________________________________________問(wèn)題2 裝置Ⅰ中,用惰性電極電解飽和NaCl溶液的過(guò)程中,收集到的Cl2的體積一般少于H2的體積,請(qǐng)分析原因。________________________________________________________________________________________________________________________________問(wèn)題3 裝置Ⅰ中,接通電源后,哪個(gè)電極附近的顏色發(fā)生了變化?為什么?________________________________________________________________________________________________________________________________問(wèn)題4 根據(jù)電解飽和食鹽水原理示意圖(圖Ⅱ),可知氯堿工業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中必須把陽(yáng)極室和陰極室用離子交換膜隔開(kāi),原因是什么?該裝置中交換膜為陽(yáng)離子交換膜還是陰離子交換膜?________________________________________________________________________________________________________________________________探究2 觀察下列兩個(gè)裝置的特點(diǎn),回答相關(guān)的問(wèn)題。【問(wèn)題討論】問(wèn)題5 上述兩裝置的電極反應(yīng)是否完全相同?說(shuō)明理由。________________________________________________________________________________________________________________________________問(wèn)題6 電解精煉銅時(shí),CuSO4溶液的濃度如何變化?________________________________________________________________________________________________________________________________【探究歸納】1.電解飽和食鹽水時(shí)的兩注意(1)電解飽和食鹽水的過(guò)程中,H+在陰極上得電子而生成H2,因水電離產(chǎn)生的H+與OH-數(shù)目相等,消耗了H+后,使陰極區(qū)溶液中c(OH-)>c(H+),所以陰極區(qū)溶液呈堿性。(2)在氯堿工業(yè)中,采用了離子交換膜,離子交換膜將電解槽隔成陰極室和陽(yáng)極室,它只允許陽(yáng)離子(Na+)通過(guò),而阻止陰離子(Cl-、OH-)和氣體通過(guò)。這樣既能防止陰極產(chǎn)生的H2和陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2相混合而引起爆炸,又能避免Cl2和NaOH作用生成NaCl和NaClO而影響燒堿的質(zhì)量。2.電鍍與銅的精煉的比較電鍍(以鐵上鍍鋅為例) 銅的電解精煉裝置 示意圖形成 條件 ①鍍層金屬做陽(yáng)極接直流電源正極,鍍件做陰極接直流電源負(fù)極 ②電鍍液必須是含有鍍層金屬離子的鹽溶液 ③外接直流電源,形成閉合回路 ①粗銅做陽(yáng)極,純銅做陰極 ②含Cu2+的鹽溶液做電解質(zhì)溶液 ③外接直流電源,形成閉合回路電極 反應(yīng) 陽(yáng)極:Zn-2e-===Zn2+ 陰極:Zn2++2e-===Zn 陽(yáng)極:Cu(粗銅)-2e-===Cu2+(主要) 陰極:Cu2++2e-===Cu(純銅)電解(鍍) 液濃度 不變 減小聯(lián)系 電鍍池和電解精煉池是特定條件下的電解池特別提醒 電鍍的特點(diǎn)是“一多、一少、一不變”:一多是指陰極上有鍍層金屬沉積,一少是指陽(yáng)極上有鍍層金屬溶解,一不變是指電解質(zhì)溶液的濃度不變。1.利用如圖所示裝置可以在銅牌表面電鍍一層銀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.通電后,Ag+向陽(yáng)極移動(dòng)B.銀片與電源負(fù)極相連C.該電解池的陰極反應(yīng)可表示為Ag++e-===AgD.當(dāng)電鍍一段時(shí)間后,將電源反接,銅牌可恢復(fù)如初2.以熔融鹽為電解液,以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)Al的再生。該過(guò)程中( )A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為Mg-2e-===Mg2+B.陰極上Al被氧化C.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等3.(2023·廣東卷)利用活性石墨電極電解飽和食鹽水,進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。閉合K1,一段時(shí)間后( )A.U型管兩側(cè)均有氣泡冒出,分別是Cl2和O2B.a處布條褪色,說(shuō)明Cl2具有漂白性C.b處出現(xiàn)藍(lán)色,說(shuō)明還原性:Cl->I-D.斷開(kāi)K1,立刻閉合K2,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn)4.(2024·沈陽(yáng)五校協(xié)作體高二聯(lián)考)鈦合金耐高溫,被稱之為“航天金屬”。工業(yè)上可以在800~1 000 ℃時(shí)電解TiO2制得鈦,裝置如圖所示,下列敘述不正確的是( )A.石墨電極是陽(yáng)極B.TiCl4常溫下為液體,可直接電解液體TiCl4制鈦C.陰極電極反應(yīng)方程式為TiO2+4e-===Ti+2O2-D.陽(yáng)極可能會(huì)產(chǎn)生有毒的氣體,石墨電極需要定期更換二、電化學(xué)的相關(guān)計(jì)算互動(dòng)探究如圖所示,若電解5 min時(shí),測(cè)得銅電極的質(zhì)量增加2.16 g。【問(wèn)題討論】問(wèn)題1 電源中X極是正極還是負(fù)極?________________________________________________________________________________________________________________________________問(wèn)題2 通電5 min時(shí),B中共收集到224 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,溶液體積為200 mL(電解前后溶液的體積變化忽略不計(jì)),則通電前c(CuSO4)是多少?________________________________________________________________________________________________________________________________問(wèn)題3 若A中KCl溶液的體積也是200 mL,則電解后溶液的pH是多少?(假設(shè)溫度是25 ℃)。________________________________________________________________________________________________________________________________【探究歸納】1.電化學(xué)計(jì)算三原則(1)陽(yáng)極失去的電子數(shù)等于陰極得到的電子數(shù)。(2)串聯(lián)電池中各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等。(3)電源輸出的電子總數(shù)和電解池中各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等。2.電化學(xué)計(jì)算的常用方法如以通過(guò)4 mol e-為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式:(式中M為金屬,n為其離子的化合價(jià)數(shù)值)5.(2024·長(zhǎng)沙實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期中)某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)(電解質(zhì)溶液均足量)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為_(kāi)_______(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入O2電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________________________________________________________________________________________________。(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為_(kāi)_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),總反應(yīng)離子方程式為_(kāi)______________________________________。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加2.16 g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為_(kāi)_______ mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)若要將乙池復(fù)原需向乙池加一定量的________(填化學(xué)式)。(4)丙池中電極C的電極反應(yīng)為_(kāi)___________________________________,若丙池中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,丙中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”)。6.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極。將電路接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色。試回答下列問(wèn)題:(1)甲裝置是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,則a處通入的是________(填“CH4”或“O2”),電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是________________________________________________________________。(2)乙裝置中,乙裝置中總反應(yīng)的離子方程式是:________________________________________________________________。(3)如果丙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了6.4 g,則甲裝置中消耗的 CH4的質(zhì)量為_(kāi)_______。(4)丁裝置中在通電一段時(shí)間后,Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是________________________________________________________________。【題后歸納】 多池串聯(lián)裝置中(無(wú)外接直流電源)電池類型的判斷方法(1)直接判斷非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛酸蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如圖:A為原電池,B為電解池。(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷原電池一般是兩種不同的金屬電極或一種金屬電極和一個(gè)碳棒作電極;而電解池則一般都是兩個(gè)惰性電極,如兩個(gè)鉑電極或兩個(gè)碳棒電極。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如圖:B為原電池,A為電解池。(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型。如圖,若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極,甲是電解池,A是陽(yáng)極,B是陰極。:課后完成 第四章 基礎(chǔ)課時(shí)26基礎(chǔ)課時(shí)26 電解原理的應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.通過(guò)對(duì)電解飽和食鹽水、電鍍、電解精煉銅等原理的分析,認(rèn)識(shí)電能與化學(xué)能之間的能量轉(zhuǎn)化。2.建立電解應(yīng)用問(wèn)題的分析思維模型和電解相關(guān)計(jì)算的思維模型,加深對(duì)電解原理的理解和應(yīng)用。一、電解原理的應(yīng)用(一)知識(shí)梳理1.電解飽和食鹽水(1)氯堿工業(yè):燒堿、氯氣都是重要的化工原料,習(xí)慣上把電解飽和食鹽水的工業(yè)生產(chǎn)叫做氯堿工業(yè)。(2)電解飽和食鹽水的原理模擬裝置通電前 溶液中的離子是Na+、Cl-、H+、OH-通電后 離子定向運(yùn)動(dòng),在陽(yáng)極,Cl-比OH-容易失電子,被氧化成氯氣。陽(yáng)極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑。在陰極,H+比Na+容易得電子,被還原成氫氣。陰極反應(yīng)為2H2O+2e-===H2↑+2OH-總反應(yīng) 離子方程式:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-(3)氯堿工業(yè)生產(chǎn)流程工業(yè)生產(chǎn)中,電解飽和食鹽水的反應(yīng)在離子交換膜電解槽中進(jìn)行,下圖是一個(gè)單元槽的電解示意圖。2.電鍍與電解精煉(1)電鍍概念 應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的加工工藝目的 使金屬增強(qiáng)抗腐蝕能力,增加美觀度和表面硬度原理 通常把待鍍的金屬制品一端作陰極,把鍍層金屬一端作陽(yáng)極,用含有鍍層金屬離子的溶液作電鍍液(2)銅的電解精煉①裝置構(gòu)造:以待精煉的銅作陽(yáng)極,以純銅作陰極,用硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液。②反應(yīng)原理:陽(yáng)極上銅變成Cu2+而溶解,陰極上Cu2+變成Cu析出,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-===Cu。3.電冶金(1)金屬冶煉的本質(zhì):使礦石中的金屬離子獲得電子變成金屬單質(zhì)的過(guò)程:Mn++ne-===M。(2)電解法可將通常極難被還原的活潑金屬?gòu)乃鼈兊幕衔镏羞€原出來(lái),是冶煉鈉、鈣、鎂、鋁等活潑金屬的重要方法。(3)實(shí)例——電解熔融的氯化鈉①電解熔融的氯化鈉制取金屬鈉的示意圖:②電極反應(yīng)式與總反應(yīng)式陽(yáng)極反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑陰極反應(yīng):2Na++2e-===2Na總反應(yīng):2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑(二)互動(dòng)探究探究1 下圖是電解飽和食鹽水的裝置示意圖。【問(wèn)題討論】問(wèn)題1 所用的電極材料為石墨,能否更換為活潑金屬材料?提示 陰極可以更換為活潑金屬材料,但不能更換為金屬鋁等可以與強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)的金屬電極;陽(yáng)極必須用惰性電極。問(wèn)題2 裝置Ⅰ中,用惰性電極電解飽和NaCl溶液的過(guò)程中,收集到的Cl2的體積一般少于H2的體積,請(qǐng)分析原因。提示 Cl2在水中的溶解度比H2大,且Cl2會(huì)與電解產(chǎn)生的NaOH反應(yīng)而被消耗。問(wèn)題3 裝置Ⅰ中,接通電源后,哪個(gè)電極附近的顏色發(fā)生了變化?為什么?提示 接通電源后,陰極區(qū)溶液變紅色。原因:H2O電離出的H+放電,使c(OH-)增大,即陰極區(qū)產(chǎn)生堿,使酚酞變紅色。問(wèn)題4 根據(jù)電解飽和食鹽水原理示意圖(圖Ⅱ),可知氯堿工業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中必須把陽(yáng)極室和陰極室用離子交換膜隔開(kāi),原因是什么?該裝置中交換膜為陽(yáng)離子交換膜還是陰離子交換膜?提示 用離子交換膜隔開(kāi)的原因:①?gòu)陌踩慕嵌龋嚎梢苑乐龟帢O產(chǎn)生的氫氣與陽(yáng)極產(chǎn)生的氯氣混合發(fā)生爆炸;②從產(chǎn)品純度的角度:避免氯氣與陰極產(chǎn)生的氫氧化鈉反應(yīng)而影響氫氧化鈉的純度。氯堿工業(yè)中,離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜,原因是右側(cè)為陰極區(qū),根據(jù)箭頭方向,應(yīng)該是陽(yáng)離子向陰極區(qū)移動(dòng)。探究2 觀察下列兩個(gè)裝置的特點(diǎn),回答相關(guān)的問(wèn)題。【問(wèn)題討論】問(wèn)題5 上述兩裝置的電極反應(yīng)是否完全相同?說(shuō)明理由。提示 不相同。電鍍池陽(yáng)極反應(yīng)為Cu-2e-===Cu2+,電解精煉銅裝置陽(yáng)極反應(yīng)為Fe-2e-===Fe2+、Zn-2e-===Zn2+、Ni-2e-===Ni2+、Cu-2e-===Cu2+。問(wèn)題6 電解精煉銅時(shí),CuSO4溶液的濃度如何變化?提示 由于陽(yáng)極上溶解的金屬為Fe、Zn、Cu等,而在陰極上只有Cu析出,根據(jù)得失電子守恒,溶解的Cu的量小于析出的Cu的量,所以溶液中CuSO4的濃度逐漸減小。【探究歸納】1.電解飽和食鹽水時(shí)的兩注意(1)電解飽和食鹽水的過(guò)程中,H+在陰極上得電子而生成H2,因水電離產(chǎn)生的H+與OH-數(shù)目相等,消耗了H+后,使陰極區(qū)溶液中c(OH-)>c(H+),所以陰極區(qū)溶液呈堿性。(2)在氯堿工業(yè)中,采用了離子交換膜,離子交換膜將電解槽隔成陰極室和陽(yáng)極室,它只允許陽(yáng)離子(Na+)通過(guò),而阻止陰離子(Cl-、OH-)和氣體通過(guò)。這樣既能防止陰極產(chǎn)生的H2和陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2相混合而引起爆炸,又能避免Cl2和NaOH作用生成NaCl和NaClO而影響燒堿的質(zhì)量。2.電鍍與銅的精煉的比較電鍍(以鐵上鍍鋅為例) 銅的電解精煉裝置示意圖形成條件 ①鍍層金屬做陽(yáng)極接直流電源正極,鍍件做陰極接直流電源負(fù)極 ②電鍍液必須是含有鍍層金屬離子的鹽溶液 ③外接直流電源,形成閉合回路 ①粗銅做陽(yáng)極,純銅做陰極 ②含Cu2+的鹽溶液做電解質(zhì)溶液 ③外接直流電源,形成閉合回路電極反應(yīng) 陽(yáng)極:Zn-2e-===Zn2+ 陰極:Zn2++2e-===Zn 陽(yáng)極:Cu(粗銅)-2e-===Cu2+(主要) 陰極:Cu2++2e-===Cu(純銅)電解(鍍)液濃度 不變 減小聯(lián)系 電鍍池和電解精煉池是特定條件下的電解池特別提醒 電鍍的特點(diǎn)是“一多、一少、一不變”:一多是指陰極上有鍍層金屬沉積,一少是指陽(yáng)極上有鍍層金屬溶解,一不變是指電解質(zhì)溶液的濃度不變。1.利用如圖所示裝置可以在銅牌表面電鍍一層銀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.通電后,Ag+向陽(yáng)極移動(dòng)B.銀片與電源負(fù)極相連C.該電解池的陰極反應(yīng)可表示為Ag++e-===AgD.當(dāng)電鍍一段時(shí)間后,將電源反接,銅牌可恢復(fù)如初答案 C解析 銅牌上鍍銀,銀片為陽(yáng)極,Ag+向陰極移動(dòng),陰極反應(yīng)為Ag++e-===Ag。由于實(shí)驗(yàn)中鍍層不可能非常均勻致密,所以將電源反接,陽(yáng)極上Cu、Ag均會(huì)溶解,銅牌不可能恢復(fù)如初。2.以熔融鹽為電解液,以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)Al的再生。該過(guò)程中( )A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為Mg-2e-===Mg2+B.陰極上Al被氧化C.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等答案 C解析 陰極應(yīng)該發(fā)生得電子的還原反應(yīng),實(shí)際上Mg在陽(yáng)極失電子生成Mg2+,A錯(cuò)誤;Al在陽(yáng)極上被氧化生成Al3+,B錯(cuò)誤;陽(yáng)極材料中Cu和Si不參與氧化反應(yīng),在電解槽底部可形成陽(yáng)極泥,C正確;因?yàn)殛?yáng)極除了鋁參與電子轉(zhuǎn)移,鎂也參與了電子轉(zhuǎn)移,且還會(huì)形成陽(yáng)極泥,而陰極只有鋁離子得電子生成鋁單質(zhì),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒及元素守恒可知,陽(yáng)極與陰極的質(zhì)量變化不相等,D錯(cuò)誤。3.(2023·廣東卷)利用活性石墨電極電解飽和食鹽水,進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。閉合K1,一段時(shí)間后( )A.U型管兩側(cè)均有氣泡冒出,分別是Cl2和O2B.a處布條褪色,說(shuō)明Cl2具有漂白性C.b處出現(xiàn)藍(lán)色,說(shuō)明還原性:Cl->I-D.斷開(kāi)K1,立刻閉合K2,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn)答案 D解析 閉合K1,形成電解池,電解飽和食鹽水,左側(cè)為陽(yáng)極,陽(yáng)極氯離子失去電子生成氯氣,電極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑,右側(cè)為陰極,陰極電極反應(yīng)為2H++2e-===H2↑,總反應(yīng)為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,據(jù)此解答。A.根據(jù)分析,U型管兩側(cè)均有氣泡冒出,分別是Cl2和H2,A錯(cuò)誤;B.左側(cè)生成氯氣,氯氣遇到水生成的HClO具有漂白性,則a處布條褪色,說(shuō)明HClO具有漂白性,B錯(cuò)誤;C.b處出現(xiàn)藍(lán)色,發(fā)生Cl2+2KI===I2+2KCl,說(shuō)明還原性:I->Cl-,C錯(cuò)誤;D.斷開(kāi)K1,立刻閉合K2,此時(shí)構(gòu)成氫氯燃料電池,形成電流,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn),D正確。4.(2024·沈陽(yáng)五校協(xié)作體高二聯(lián)考)鈦合金耐高溫,被稱之為“航天金屬”。工業(yè)上可以在800~1 000 ℃時(shí)電解TiO2制得鈦,裝置如圖所示,下列敘述不正確的是( )A.石墨電極是陽(yáng)極B.TiCl4常溫下為液體,可直接電解液體TiCl4制鈦C.陰極電極反應(yīng)方程式為TiO2+4e-===Ti+2O2-D.陽(yáng)極可能會(huì)產(chǎn)生有毒的氣體,石墨電極需要定期更換答案 B解析 電解池中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),根據(jù)氧離子的移動(dòng)方向,石墨電極是陽(yáng)極,電極反應(yīng)方程式為2O2-+4e-===O2↑;TiO2是陰極,電極反應(yīng)方程式為TiO2+4e-===Ti+2O2-。由四氯化鈦常溫下為液體可知,四氯化鈦是液態(tài)不能導(dǎo)電的共價(jià)化合物,所以不能用電解四氯化鈦的方法制備鈦,B錯(cuò)誤; 電解時(shí),氯離子會(huì)在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成有毒的氯氣,氧離子在陽(yáng)極上放電生成的氧氣高溫下能與石墨反應(yīng)生成一氧化碳、二氧化碳,導(dǎo)致石墨電極損耗,所以石墨電極需要定期更換,D正確。二、電化學(xué)的相關(guān)計(jì)算互動(dòng)探究如圖所示,若電解5 min時(shí),測(cè)得銅電極的質(zhì)量增加2.16 g。【問(wèn)題討論】問(wèn)題1 電源中X極是正極還是負(fù)極?提示 負(fù)極。銅極增重,說(shuō)明銀在銅極析出,則銅極為陰極,X為負(fù)極。問(wèn)題2 通電5 min時(shí),B中共收集到224 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,溶液體積為200 mL(電解前后溶液的體積變化忽略不計(jì)),則通電前c(CuSO4)是多少?提示 0.025 mol·L-1 C中銅極增重2.16 g,即析出0.02 mol Ag,線路中通過(guò)0.02 mol電子。由4e-~O2,可知B中產(chǎn)生的O2只有0.005 mol,即112 mL。但B中共收集到224 mL氣體,說(shuō)明還有112 mL氣體是H2,即Cu2+全部在陰極放電后,H+接著放電產(chǎn)生了112 mL H2,則通過(guò)0.01 mol電子時(shí),Cu2+已完全變?yōu)镃u單質(zhì)。由2e-~Cu,可知n(Cu2+)=0.005 mol,則c(CuSO4)==0.025 mol·L-1。問(wèn)題3 若A中KCl溶液的體積也是200 mL,則電解后溶液的pH是多少?(假設(shè)溫度是25 ℃)。提示 13 由4e-~4OH-知,A中生成0.02 mol OH-,c(OH-)=0.1 mol·L-1,c(H+)= mol·L-1=1.0×10-13 mol·L-1,pH=13。【探究歸納】1.電化學(xué)計(jì)算三原則(1)陽(yáng)極失去的電子數(shù)等于陰極得到的電子數(shù)。(2)串聯(lián)電池中各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等。(3)電源輸出的電子總數(shù)和電解池中各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等。2.電化學(xué)計(jì)算的常用方法如以通過(guò)4 mol e-為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式:(式中M為金屬,n為其離子的化合價(jià)數(shù)值)5.(2024·長(zhǎng)沙實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期中)某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)(電解質(zhì)溶液均足量)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為_(kāi)_______(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入O2電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________________________________________________________________________________________。(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為_(kāi)_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),總反應(yīng)離子方程式為_(kāi)_____________________________________。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加2.16 g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為_(kāi)_______ mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)若要將乙池復(fù)原需向乙池加一定量的________(填化學(xué)式)。(4)丙池中電極C的電極反應(yīng)為_(kāi)__________________________________,若丙池中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,丙中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”)。答案 (1)原電池 O2+4e-+2H2O===4OH-(2)陽(yáng)極 4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+(3)112 Ag2O(4)2Cl--2e-===Cl2↑ 增大解析 由題干圖示信息可知,甲池為甲醇燃料電池,通O2的一極為正極,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O===4OH-,通甲醇的一極為負(fù)極,電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O;乙池為電解池,石墨電極A為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為2H2O-4e-===4H++O2↑,Ag電極B為陰極,電極反應(yīng)為Ag++e-===Ag;丙池為電解池,電極C為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑,電極D為陰極,電極反應(yīng)為Cu2++2e-===Cu。(3)由分析可知,當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加2.16 g ,即析出2.16 g的Ag時(shí),n(Ag)==0.02 mol,電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量也是0.02 mol,根據(jù)O2+4e-+2H2O===4OH-得出消耗O2的物質(zhì)的量為0.005 mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為0.005 mol×22.4 L/mol×1 000 mL/L=112 mL;乙池總反應(yīng)為4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+,若要讓溶液復(fù)原需要加入Ag2O;(4)丙池中電極C的電極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑,若丙中電極不變,將其溶液換成 NaCl 溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,即用惰性電極電解NaCl溶液,丙中D極即陰極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-===H2↑+2OH-,則陰極的產(chǎn)物為NaOH、H2,由于生成了NaOH,則溶液的 pH 將增大。6.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極。將電路接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色。試回答下列問(wèn)題:(1)甲裝置是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,則a處通入的是________(填“CH4”或“O2”),電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__________________________________________________________。(2)乙裝置中,乙裝置中總反應(yīng)的離子方程式是:__________________________________________________________。(3)如果丙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了6.4 g,則甲裝置中消耗的 CH4的質(zhì)量為_(kāi)_______。(4)丁裝置中在通電一段時(shí)間后,Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__________________________________________________________。答案 (1)CH4 CH4+10OH--8e-===CO+7H2O (2) 2H2O+2Cl-Cl2↑+2OH-+H2↑ (3)0.4 (4) Cu2++2e-===Cu解析 (1)將電路接通后,向乙中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色,說(shuō)明Fe為陰極,C為陽(yáng)極,甲裝置左邊為負(fù)極,右邊為正極,即則a處通入的是CH4,電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是CH4+10OH--8e-===CO+7H2O。(2)乙為電解飽和食鹽水,其總反應(yīng)的離子方程式是2H2O+2Cl-Cl2↑+2OH-+H2↑。(3)解得x=0.4 g。(4)丁裝置Y為陰極,其電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-===Cu。【題后歸納】 多池串聯(lián)裝置中(無(wú)外接直流電源)電池類型的判斷方法(1)直接判斷非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛酸蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如圖:A為原電池,B為電解池。(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷原電池一般是兩種不同的金屬電極或一種金屬電極和一個(gè)碳棒作電極;而電解池則一般都是兩個(gè)惰性電極,如兩個(gè)鉑電極或兩個(gè)碳棒電極。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如圖:B為原電池,A為電解池。(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型。如圖,若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極,甲是電解池,A是陽(yáng)極,B是陰極。A級(jí) 合格過(guò)關(guān)練選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意(一)氯堿工業(yè)1.如圖為電解飽和食鹽水裝置(陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò)),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A.左側(cè)電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.右側(cè)生成的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)C.電解一段時(shí)間后,B口排出NaOH溶液D.電解飽和食鹽水的離子方程式:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑答案 B解析 陰極發(fā)生2H2O+2e-===H2↑+2OH-,不是氯氣,B錯(cuò)誤。2.(2022·天津卷)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。接通電源后,用碳棒(a′、b′)作筆,在浸有飽和NaCl溶液和石蕊溶液的濕潤(rùn)試紙上同時(shí)寫(xiě)字,a′端的字跡呈白色。下列結(jié)論正確的是( )A.a為負(fù)極B.b′端的字跡呈藍(lán)色C.電子流向?yàn)椋篵→b′→a′→aD.如果將a′、b′換成銅棒,與碳棒作電極時(shí)的現(xiàn)象相同答案 B解析 根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,a′端呈白色,即生成了氯氣,即氯離子失去電子,為陽(yáng)極,即a為正極,A錯(cuò)誤;b′端為陰極,水得到電子放電的同時(shí),生成氫氧根離子,遇石蕊變藍(lán),B正確;電子只在導(dǎo)線內(nèi)移動(dòng),a為正極,b為負(fù)極,方向?yàn)閍′→a→b→b′,C錯(cuò)誤;如果換成銅棒,銅做陽(yáng)極放電,現(xiàn)象與碳作電極時(shí)不相同,D錯(cuò)誤。(二)電鍍和金屬精煉3.關(guān)于鍍銅和電解精煉銅,下列說(shuō)法中正確的是( )A.都用粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極B.電解液的成分都保持不變C.陽(yáng)極反應(yīng)都只有Cu-2e-===Cu2+D.陰極反應(yīng)都只有Cu2++2e-===Cu答案 D解析 A項(xiàng),電鍍時(shí)鍍件作陰極;B項(xiàng),電解精煉銅時(shí)電解液成分改變;C項(xiàng),電解精煉銅時(shí),雜質(zhì)若有比銅活潑的金屬(如鋅),則還會(huì)發(fā)生Zn-2e-===Zn2+的反應(yīng)。4.(2024·廣州黃埔區(qū)高二期末)電解法將粗Cu(含Zn、Fe、Ag、Pt等雜質(zhì))精煉純Cu的裝置圖如圖所示,下列敘述中錯(cuò)誤的是( )A.a是粗Cu,作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電解時(shí),b極上的電極反應(yīng)為Cu2++2e-===CuC.電解時(shí),外電路每通過(guò)0.2 mol電子,陽(yáng)極上減小的Cu為6.4 gD.電解后,電解槽底部的陽(yáng)極泥中含有少量Ag、Pt等金屬答案 C解析 電解精煉粗銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極,即a是粗Cu,作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;精銅連接電源的負(fù)極,陰極發(fā)生還原反應(yīng),b極上的電極反應(yīng)為Cu2++2e-===Cu,B正確;粗銅作陽(yáng)極,陽(yáng)極連接原電池正極,銅、鐵、鋅等失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)式為Cu-2e-===Cu2+,F(xiàn)e-2e-===Fe2+,Zn-2e-===Zn2+,故電解時(shí),外電路每通過(guò)0.2 mol電子,陽(yáng)極上減小的Cu的質(zhì)量不等于6.4 g,C錯(cuò)誤;電解后,電解槽底部會(huì)形成含有少量Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥,D正確。(三)電冶金5.工業(yè)上以氧化物為原料采用電解法制備下列物質(zhì)的是( )A.鎂 B.燒堿C.銅 D.鋁答案 D解析 A項(xiàng),工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂制備鎂;B項(xiàng),工業(yè)上采用電解飽和食鹽水制備氫氧化鈉;C項(xiàng),工業(yè)上采用火法煉銅或者濕法煉銅來(lái)制得粗銅,再以粗銅為原料電解精煉獲得純銅;D項(xiàng),工業(yè)上采用電解熔融氧化鋁制備鋁。6.工業(yè)上先后用下列方法制備金屬鈉:①用石墨作電極電解熔融氫氧化鈉制鈉。②鐵與熔融氫氧化鈉作用制鈉:3Fe+4NaOHFe3O4+2H2↑+4Na↑。③電解熔融氯化鈉。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.電解熔融氫氧化鈉制鈉的反應(yīng)為4NaOH(熔融)4Na+2O2↑+2H2↑B.在電解熔融氯化鈉的電解槽(如圖)中,石墨為陽(yáng)極,鐵為陰極C.電解熔融氯化鈉時(shí),Na+向陽(yáng)極移動(dòng)D.方法①與②制得等量的鈉,兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)相等答案 B解析 電解熔融氫氧化鈉時(shí),生成鈉、水和氧氣,電池總反應(yīng)為4NaOH(熔融)4Na+O2↑+2H2O,A錯(cuò)誤;電解熔融氯化鈉時(shí),電解槽的陽(yáng)極如果用活潑金屬材料,則會(huì)導(dǎo)致電解時(shí)陽(yáng)極放電而不是電解質(zhì)中的陰離子放電,可用石墨作陽(yáng)極,B正確;電解熔融氯化鈉時(shí),鈉離子向陰極移動(dòng),氯離子向陽(yáng)極移動(dòng),C錯(cuò)誤;方法①中只有鈉離子得電子,方法②中不僅有鈉離子還有氫離子得電子,所以制得相等量的鈉,兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)不相等,D錯(cuò)誤。(四)電化學(xué)的計(jì)算7.如圖所示的裝置中,若通入直流電5 min時(shí),銅電極質(zhì)量增加21.6 g,試回答:(1)若電源為堿性甲醇燃料電池,則電源電極X反應(yīng)式為_(kāi)_________________________________________________________。(2)pH變化:A________,B________,C________(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)若A中KCl足量且溶液的體積是200 mL,電解后,溶液的pH為_(kāi)_______(假設(shè)電解前后溶液的體積無(wú)變化)。(4)通電5 min后,B中共收集2 240 mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液體積為200 mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______(設(shè)電解前后溶液體積無(wú)變化),若要使B裝置溶液要恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需要加入的物質(zhì)以及相應(yīng)的物質(zhì)的量正確的是________。A.0.05 mol CuOB.0.05 mol CuO和0.025 mol H2OC.0.05 mol Cu(OH)2D.0.05 mol CuCO3和0.05 mol H2O答案 (1)CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O (2)增大 減小 不變 (3)14 (4)0.25 mol/L CD解析 (1)X為原電池的負(fù)極,Y為原電池的正極。在負(fù)極上甲醇失去電子被氧化產(chǎn)生CO2,CO2與溶液中OH-結(jié)合形成CO、H2O,故負(fù)極X電極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O;(2)對(duì)于A裝置,電解反應(yīng)方程式為2KCl+2H2OCl2↑+H2↑+2KOH,電解后反應(yīng)產(chǎn)生KOH,導(dǎo)致溶液堿性增強(qiáng),故溶液pH增大;對(duì)于B裝置,電解時(shí)發(fā)生反應(yīng)方程式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,電解反應(yīng)產(chǎn)生H2SO4,使溶液酸性增強(qiáng),因而溶液pH減小;對(duì)于C裝置,陽(yáng)極上Ag失去電子變?yōu)锳g+進(jìn)入溶液,在陰極Cu上Ag+得到電子變?yōu)锳g單質(zhì),溶液成分不變,濃度不變,因此電解后溶液pH不變;(3)銅電極發(fā)生反應(yīng)Ag++e-===Ag,質(zhì)量增加21.6 g,其物質(zhì)的量n(Ag)==0.2 mol,則n(e-)=n(Ag)=0.2 mol,根據(jù)同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,結(jié)合A裝置的電解反應(yīng)方程式為2KCl+2H2OCl2↑+H2↑+2KOH可知:反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.2 mol電子時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生0.2 mol KOH,由于溶液體積是200 mL,故c(KOH)==1 mol/L,在室溫下溶液c(H+)= mol/L=10-14 mol/L,故溶液pH=14;(4)通電5 min后,B中共收集2 240 mL即0.1 mol氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2O-4e-===O2↑+4H+,銅電極發(fā)生反應(yīng)Ag++e-===Ag,質(zhì)量增加21.6 g,電路中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子,生成氧氣物質(zhì)的量是0.05 mol,故陰極分別發(fā)生反應(yīng)Cu2++2e-===Cu,2H2O+2e-===H2↑+2OH-,生成H2的物質(zhì)的量是0.05 mol,轉(zhuǎn)移電子n(e-)=0.05 mol×2=0.1 mol,銅離子得電子0.1 mol,故銅離子的物質(zhì)的量為n(Cu2+)=0.05 mol,由于溶液體積為200 mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為c(CuSO4)==0.25 mol/L。電解過(guò)程中生成0.05 mol Cu、0.05 mol O2和0.05 mol H2,若要使B裝置溶液要恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需要加入的物質(zhì)0.05 mol Cu(OH)2或0.05 mol CuO和0.05 mol H2O或0.05 mol CuCO3和0.05 mol H2O,故合理選項(xiàng)是CD。B級(jí) 素養(yǎng)培優(yōu)練8.用電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O)時(shí),以鐵板作陰、陽(yáng)極,處理過(guò)程中存在反應(yīng)Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去。下列說(shuō)法不正確的是( )A.陽(yáng)極反應(yīng)為Fe-2e-===Fe2+B.電解過(guò)程中溶液pH不會(huì)變化C.過(guò)程中有Fe(OH)3沉淀生成D.電路中每轉(zhuǎn)移12 mol電子,最多有1 mol Cr2O被還原答案 B解析 電解時(shí)用鐵板作陽(yáng)極,失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+將廢水中的Cr2O還原為Cr3+,A項(xiàng)正確;電解過(guò)程中H+在陰極放電,F(xiàn)e2+還原Cr2O時(shí)也消耗H+,使溶液的pH升高,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確;根據(jù)電極反應(yīng)式Fe-2e-===Fe2+,可知每轉(zhuǎn)移12 mol e-生成6 mol Fe2+,6 mol Fe2+可還原1 mol Cr2O,D項(xiàng)正確。9.(2024·常州高級(jí)中學(xué)高二期中)利用如圖裝置(電極材料均為石墨,右側(cè)裝置為原電池)從廢舊鋰離子電池正極材料LiCoO2中回收金屬鈷。工作時(shí)借助細(xì)菌降解乙酸鹽生成CO2,將LiCoO2轉(zhuǎn)化為Co2+,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。下列說(shuō)法不正確的是( )A.b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極B.c電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+C.為保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,兩池均應(yīng)選擇陰離子交換膜D.若甲室Co2+減少100 mg,乙室Co2+增加200 mg,則此時(shí)可能還未進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移答案 C解析 b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極,A正確;c電極為原電池負(fù)極,細(xì)菌降解乙酸鹽生成CO2,其中碳元素化合價(jià)升高,失去電子,根據(jù)氧化還原規(guī)律可得電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+,B正確;電池工作時(shí),電解池中a極乙酸鹽陰離子失去電子被氧化為CO2氣體,同時(shí)生成H+,電極反應(yīng)式為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+,為了保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室;由分析可知對(duì)于原電池,負(fù)極反應(yīng)為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+,同樣,為了保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入正極室,兩池均應(yīng)選擇陽(yáng)離子交換膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;左室的b電極反應(yīng)為Co2++2e-===Co,若左室中Co2+減少100 mg,左側(cè)裝置轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為n=;右室中d電極反應(yīng)為L(zhǎng)iCoO2+e-+4H+===Co2++Li++2H2O,若右室Co2+增加200 mg,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為n=,由于電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量相等,說(shuō)明此時(shí)可能還未進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移,D正確。10.(2024·福建三校協(xié)作體高二聯(lián)考)完成下列問(wèn)題。(1)用間接電化學(xué)法除去NO的過(guò)程,如圖1所示:圖1①已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式:____________________________________________________________________________________________________________________。②用離子方程式表示吸收池除去NO的原理____________________________________________________________________________________________________________________。(2)氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上。該工藝的相關(guān)物質(zhì)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖2所示(其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò))。圖2①燃料電池B中正極電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________。②分析圖2可知,氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%、b%、c%,由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。答案 (1)①2HSO+2e-+2H+===S2O+2H2O ②2NO+2S2O+2H2O===N2+4HSO(2)①O2+4e-+2H2O===4OH- ②b%>a%>c%解析 (1)電解池的陰極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖示可知HSO得電子生成S2O,電極反應(yīng)式:2HSO+2e-+2H+===S2O+2H2O;吸收池除去NO的原理:2NO+2S2O+2H2O===N2+4HSO;(2)燃料電池正極通入空氣,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:O2+4e-+2H2O===4OH-;圖中電解池加入NaOH目的是增大溶液導(dǎo)電性,通過(guò)電解生成NaOH,所以加入的NaOH濃度小于出來(lái)的NaOH濃度,即c<a;原電池正極生成NaOH,其濃度大于加入的NaOH,則b>a,所以大小關(guān)系:b%>a%>c%。 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 基礎(chǔ)課時(shí)26 電解原理的應(yīng)用.pptx 基礎(chǔ)課時(shí)26電解原理的應(yīng)用 學(xué)案.docx 基礎(chǔ)課時(shí)26電解原理的應(yīng)用 教案.docx 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)