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章末測評驗收卷(一)
(滿分:100分)
一、選擇題(本題共15小題,每小題4分,共60分。每小題只有一個選項符合題意)
1.古代中國常用如圖所示裝置來煉丹、熬燒酒、制花露水等,南宋張世南《游宦紀聞》中記載了民間制取花露水的方法:“錫為小甑,實花一重,香骨一重,常使花多于香,轉甑之傍,以泄汗液,以器貯之?！痹撗b置利用的實驗操作方法是 (　　)
A.分液 B.結晶
C.萃取 D.蒸餾
答案　D
解析　從圖中可以看出,以花為原料,通過加熱產生蒸氣,然后冷凝成液體,便制成花露水,所以此操作為蒸餾,故選D。
2.乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互為哪種同分異構體 (　　)
A.官能團位置異構 B.官能團類型異構
C.順反異構 D.碳骨架異構
答案　B
解析　乙醇與二甲醚的官能團不同,乙醇的官能團為羥基,二甲醚的官能團為醚鍵,二者為同分異構體,屬官能團類型異構,故答案選B。
3.(2024·安徽泗縣第二中學高二月考)按構成有機化合物分子的碳骨架進行分類,下列說法正確的是 (　　)
①CH3CH2Cl?、凇、?CH3)2CCH2
④?、?br/>A.脂肪烴:①③ B.烴:①②③④⑤
C.脂環烴:②④⑤ D.芳香烴:②
答案　D
解析　①CH3CH2Cl的組成元素除C、H外還有Cl,CH3CH2Cl不屬于脂肪烴,屬于烴的衍生物,A錯誤;①CH3CH2Cl的組成元素除C、H外還有Cl,CH3CH2Cl不屬于烴,屬于烴的衍生物,B錯誤;②為苯,屬于芳香烴,不屬于脂環烴,C錯誤;①屬于氯代烴,③屬于脂肪烴,④⑤屬于脂環烴,只有②屬于芳香烴,D正確。
4.(2024·山東青島市平度第一中學高二月考)下列各項操作錯誤的是 (　　)
A.用CCl4萃取溴水中溴單質的操作可選用分液漏斗,而后靜置分液
B.進行分液時,分液漏斗中的下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出
C.萃取、分液前需對分液漏斗檢漏
D.為保證分液漏斗內的液體順利流出,需將上面的塞子拿下(或使漏斗上的凹槽對準塞子上的小孔)
答案　D
解析　分液操作所用的實驗儀器為分液漏斗,提取溴水中的溴時,選用CCl4作萃取劑,往分液漏斗內的溴水中加入CCl4,振蕩、靜置后進行分液,A正確;CCl4的密度比水大,萃取溴水中的溴后,溴的CCl4溶液在下層,進行分液時,分液漏斗的下層液體先從下口流出,再將上層液體從上口倒出,B正確;使用分液漏斗時,需檢查是否漏液,所以萃取、分液前需對分液漏斗檢漏,C正確;保持分液漏斗內外壓力相等,才能使分液漏斗內的液體流出,操作時,需將上面的塞子拿下,或使磨口塞上的凹槽對準漏斗口頸上的小孔,D錯誤。
5.某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物(不考慮立體異構),該烴的分子式可能是 (　　)
A.C3H8 B.C4H10
C.C6H14 D.C8H18
答案　D
解析　C3H8分子中含兩種氫原子,生成兩種一氯代物,故A錯誤;C4H10為丁烷存在兩種同分異構體,正丁烷一氯代物2種,異丁烷一氯取代產物2種,故B錯誤;分子式為C6H14的烷烴有5種同分異構體,其中CH3(CH2)4CH3分子中有3類氫原子,一氯代物有3種;CH3CH(CH3)CH2CH2CH3分子中有5類氫原子,一氯代物有5種;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子中有4類氫原子,一氯代物有4種;CH3C(CH3)2CH2CH3分子中有3類氫原子,一氯代物有3種;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3分子中有2類氫原子,一氯代物有2種,故C錯誤;C8H18的一種結構是有1種氫原子,所以一氯代物有1種,D正確。
6.(2024·云南昆明高二期中)下列關于物質的分類錯誤的是 (　　)
A.與為同種物質
B.與均屬于醇
C.與均屬于芳香烴
D.CH2ClCH2CH2Cl與CH3CH2CH2Cl互為同系物
答案　D
解析　甲烷是正四面體結構,故與為同種物質,A正確;為苯甲醇,為環己醇,B正確;與都含有苯環,且只有碳氫兩種元素,故屬于芳香烴,C正確;同系物是結構相似,分子組成相差一個或若干個CH2的物質,故CH2ClCH2CH2Cl與CH3CH2CH2Cl不互為同系物,D錯誤。
7.(2024·河北保定清苑中學高二月考)現有三組混合物:①單質碘的水溶液,②丙三醇(沸點為290 ℃)和乙醇(沸點為78.5 ℃),③飽和食鹽水。分離以上各組混合物的正確方法依次是 (　　)
A.蒸餾、萃取、冷卻結晶 B.分液、分餾、萃取
C.過濾、蒸餾、分液 D.萃取、蒸餾、蒸發結晶
答案　D
解析　①向單質碘的水溶液中加入萃取劑四氯化碳后,碘單質會溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分層,然后分液即可實現二者的分離,所以分離單質碘的水溶液采用萃取法;②丙三醇(沸點為290 ℃)和乙醇(沸點為78.5 ℃),是互溶的兩種液體,但是沸點相差較大,可以采用蒸餾的方法來分離;③飽和食鹽水,可用蒸發結晶將氯化鈉提取出來,水蒸氣也可以收集。
8.(2024·河南開封高二期末)某化學研究小組通過以下步驟研究乙醇的結構,其中錯誤的是 (　　)
A.利用燃燒法確定該有機物的實驗式為C2H6O
B.利用紅外光譜圖確定該有機物的相對分子質量為46
C.利用核磁共振氫譜確定該有機物分子中有3種不同類型的氫原子
D.利用是否與Na反應確定該有機物中氧原子的連接方式
答案　B
解析　利用燃燒法確定烴、烴的含氧衍生物的實驗式,故利用燃燒法可確定該有機物的實驗式為C2H6O,A正確;利用紅外光譜圖確定該有機物的化學鍵和官能團,能用質譜圖確定相對分子質量為46,B錯誤;核磁共振氫譜可用于測定有機物中氫的化學環境,故利用核磁共振氫譜確定該有機物分子中含3種不同環境的氫原子,C正確;利用是否與Na反應確定該有機物中氧原子的連接方式,若為—O—H則能反應產生氫氣,若為—C—O—C—則不能反應產生氫氣, D正確。
9.乙酸、水和乙醇的分子結構如下,三者結構中的相同點是都含有羥基,下列說法錯誤的是 (　　)
乙酸:　水:　乙醇:CH3—CH2—OH
A.羥基的極性:乙酸>水>乙醇
B.羥基極性不同的原因是羥基中的共價鍵類型不同
C.羥基連接不同的基團可影響羥基的活性
D.與金屬鈉反應的強烈程度:水>乙醇
答案　B
解析　酸性大小順序為乙酸>水>乙醇,物質的酸性越強,說明物質分子中羥基活動性就越強,則羥基的極性:乙酸>水>乙醇,A正確;羥基極性不同的原因是羥基連接的其它基團中原子吸引電子能力大小不同,基團相互影響的結果,而羥基中的共價鍵類型是相同的,B錯誤;基團之間相互影響使物質的性質不同,則羥基連接不同的基團可影響羥基的活性,C正確;鈉與水反應比與乙醇反應劇烈,說明與金屬鈉反應的強烈程度:水>乙醇,D正確。
10.斷腸草為中國古代九大毒藥之一,據記載能“見血封喉”,現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分離出來的四種毒素的結構簡式,相關推斷正確的是 (　　)
A.②中所含官能團種類比③中多
B.①和④互為同系物
C.①與②、③與④分別互為同分異構體
D.1 mol ③、④中均含有2 mol雙鍵
答案　C
解析?、诤廷鄱己忻焰I、碳碳雙鍵、酯基三種官能團,所含官能團種類相同,A錯誤;同系物是指結構相似,分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團,①與④相差一個CH2O,故不互為同系物,B錯誤;①與②化學式相同,結構不同,二者互為同分異構體,③與④化學式相同,只是其中的一個甲氧基位置不一樣,互為同分異構體,C正確;1 mol ③、④中均含有3 mol雙鍵,D錯誤。
11.(2024·湖北恩施高二月考)1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應,經過回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產品,裝置如圖所示:
已知:CH3(CH2)3OH+NaBr+H2SO4CH3(CH2)3Br+NaHSO4+H2O
下列說法正確的是 (　　)
A.裝置 Ⅰ 中回流的目的是為了減少物質的揮發,提高產率
B.裝置 Ⅱ 中a為進水口,b為出水口
C.用裝置Ⅲ萃取分液時,將分層的液體依次從下口放出
D.經裝置Ⅲ得到的粗產品干燥后,使用裝置 Ⅱ 再次蒸餾,可得到產品的純度不變
答案　A
解析　1-丁醇以及CH3(CH2)3Br均易揮發,用裝置 Ⅰ 回流可減少1-丁醇以及CH3(CH2)3Br的揮發,提高產率,A正確;冷凝水應下進上出,裝置 Ⅱ 中b為進水口,a為出水口,B錯誤;用裝置Ⅲ萃取分液時,將下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,C錯誤;由題意可知經裝置Ⅲ得到粗產品,由于粗產品中各物質沸點不同,再次進行蒸餾可得到更純的產品,D錯誤。
12.某含C、H、O三種元素的未知物X,經實驗測定該物質中元素的質量分數為碳72.0%,氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150。下列關于X的說法不正確的是 (　　)
A.實驗式和分子式均為C9H10O2
B.可能含有苯環
C.1 mol X完全燃燒,可生成5 mol水
D.若未測得X的相對分子質量,也能確定X的分子式
答案　D
解析　已知另測得X的相對分子質量為150,碳元素的質量分數為72.0%,則X分子中碳原子數為=9;氫元素的質量分數為6.67%,X分子中氫原子數為=10,則X分子中氧原子數為=2。X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子,所以實驗式和分子式均為C9H10O2,A正確;苯環的不飽和度是4,X的分子式為C9H10O2,不飽和度是5,所以X分子中可能含有苯環,B正確;X的分子式為C9H10O2,根據氫原子守恒,1 mol C9H10O2完全燃燒,可生成5 mol水,C正確;若未測得X的相對分子質量,根據質量分數只能夠測定實驗式,不能確定分子式,D錯誤。
13.下列說法正確的是(均不考慮立體異構) (　　)
A.和互為同分異構體
B.的一氯代物有7種
C.(CH3)2CHCHClCH3的同分異構體有8種
D.分子式為C4H8O2且官能團與相同的物質共有4種
答案　D
解析　和的分子式不同,不互為同分異構體,A錯誤;分子中碳原子上處于不同化學環境的氫原子共有6種,則其一氯代物有6種,B錯誤;戊烷的一氯代物共有8種(正戊烷3種、異戊烷4種、新戊烷1種),除去(CH3)2CHCHClCH3,則 (CH3)2CHCHClCH3的同分異構體有7種,C錯誤;與官能團相同,則含有酯基,符合條件的物質有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共4種,D正確。
14.(2024·山東濟寧泗水高二期中)已知某有機化合物A的紅外光譜如圖所示,下列說法中不正確的是 (　　)
A.由紅外光譜可知,分子中碳原子一定有sp2、sp3兩種雜化方式
B.由紅外光譜可知,該有機化合物分子中至少有三種不同的化學鍵
C.僅由紅外光譜無法得知其相對分子質量
D.若A的結構簡式為,則1個分子中有11個σ鍵
答案　A
解析　分子中含有碳氫單鍵、碳氧單鍵,只含有飽和碳原子,只有sp3雜化,A錯誤;由圖可知,A中至少含有碳氫鍵、碳氧鍵、氫氧鍵三種不同的化學鍵,B正確;一般用質譜法測定有機物的相對分子質量,用紅外光譜得到分子中含有的化學鍵或官能團信息,僅由紅外光譜無法得知其相對分子質量,C正確;單鍵均為σ鍵,若A的結構簡式為,則1個分子中有11個σ鍵,D正確。
15.茶多酚易溶于乙醇、熱水,不溶于氯仿。茶葉中含約30%的茶多酚、咖啡堿和葉綠素等多種物質,提取茶多酚的流程如圖。下列說法不正確的是 (　　)
A.“浸取”時要用酒精燈加熱,加快茶多酚等有機物的溶解
B.“過濾”時最好采用抽濾,用到的儀器有布氏漏斗(抽濾漏斗)、抽濾瓶、抽氣泵、安全瓶
C.“洗滌”的目的是除去咖啡堿、葉綠素等有機物
D.“物質1”為乙醇,“物質2”為乙酸乙酯,均可循環利用
答案　A
解析　因乙醇易揮發,因此“浸取”時不可用酒精燈加熱,A錯誤。
二、非選擇題(本部分共包括4小題,共40分)
16.(11分)(2024·陜西寶雞中學高二月考)回答下列問題。
(1)寫出下面有機化合物的結構簡式和鍵線式:
:　　　　　　、　　　　　　。
(2)某有機化合物的鍵線式為,則它的分子式為　　　　　　,含有的官能團名稱為　　　　。
(3)已知分子式為C5H12O的有機化合物有多種同分異構體,下列給出其中的四種:
A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH
B.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3
C.
D.
根據上述信息完成下列各題:
①根據所含官能團判斷,A屬于　　　　　　類有機化合物。B、C、D中,與A互為官能團異構的是　　　　　　(填字母,下同),互為碳架異構的是　　　　　　,互為位置異構的是　　　　　　。
②寫出與A互為位置異構(但與B、C、D不重復)的有機化合物的結構簡式:　　　　。
③與A互為碳架異構的同分異構體共有5種,除B、C、D中的一種外,其中兩種的結構簡式為,,再寫出另外兩種同分異構體的結構簡式:　　　　、　　　　。
答案　(1)CH2CHCHCH2　
(2)C9H14O　羥基和碳碳雙鍵
(3)①醇　B　D　C　②　③　
解析　(1)為1,3-丁二烯,其結構簡式為CH2CHCHCH2,鍵線式為。(2)某有機化合物的鍵線式為,它的分子中含有9個C原子、1個O原子,不飽和度為3,則所含H原子數為9×2+2-3×2=14,分子式為C9H14O,含有的官能團名稱為羥基和碳碳雙鍵。(3)①A為CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH,根據所含官能團為羥基,則A屬于醇類有機化合物。B(CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3)、C()、D()中,與A互為官能團異構的是B,互為碳架異構的是D,互為位置異構的是C。②與A互為位置異構(但與B、C、D不重復)的有機化合物,主鏈上也應含有5個碳原子,只是-OH的位置不同,則結構簡式:。③與A互為碳架異構的同分異構體共有5種,除B、C、D中的一種以及題目中寫出的兩種,還有兩種同分異構體的結構簡式:、。
17.(9分)(2024·湖北省武漢市第十一中學高二月考)Ⅰ.有機物的表示方法多種多樣,下面是常用的有機物的表示方法:
①?、?br/>③CH3(CH2)3CHCH2?、蹸H3CH3
⑤?、?br/>⑦CH3COOC2H5　⑧
⑨
⑩
11
(1)寫出⑧的分子式:　　　　　。
(2)屬于酯的是　　　　　(填序號,下同)。
(3)上述表示方法中屬于結構式的為　　　　　;屬于鍵線式的為　　　　　。
Ⅱ.有機化合物A常用于食品行業。已知9.0 g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增加5.4 g和13.2 g, 經檢驗剩余氣體為O2。
(4)A分子的質譜圖如圖所示,則A的分子式是　　　　　。
(5)A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰,能與NaHCO3溶液發生反應生成CO2氣體,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結構簡式是　　　　　。
答案?、?(1)C11H18O2
(2)⑦⑧
(3)11?、冖蔻?br/>Ⅱ.(4)C3H6O3
(5)CH3CH(OH)COOH
解析　(1)由圖可知⑧的分子式為C11H18O2;(2)酯含有酯基,則屬于酯的有⑦⑧;(3)根據分析,屬于結構式的是11;屬于鍵線式的是②⑥⑧;(4)5.4 g水的物質的量為0.3 mol,n(H)=0.6 mol,13.2 g二氧化碳的物質的量為0.3 mol,n(C)=0.3 mol,9.0 g有機物含O的物質的量為=0.3 mol,則n(C)∶n(H)∶n(O)=1∶2∶1,即實驗式為CH2O,設分子式為(CH2O)n,根據質譜圖所示質荷比,可知A的相對分子質量為90,可得30n=90,解得n=3,故有機物A分子式為C3H6O3;(5)A能與NaHCO3溶液發生反應生成CO2氣體,說明A中含有羧基,A分子式為C3H6O3,A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,說明A中含有甲基,由此可推知A的結構簡式是CH3CH(OH)COOH。
18.(10分)某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態烴X的結構,對其進行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機物X的分子式的常用裝置。
(1)儀器M的名稱是　　　　　。
(2)產生的O2按從左到右的流向,所選裝置正確的連接順序是　　　　→　　　　→　　　　→C→A→B。
(3)燃燒管中CuO的作用是　　　　　。
(4)氧化2.12 g有機物X的蒸氣,生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水,通過儀器分析得知X的相對分子質量為106,用核磁共振氫譜儀測出X的核磁共振氫譜中有2組峰,其峰面積之比為2∶3,用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖所示。
上述測X的相對分子質量的方法稱為　　　　,X的分子式為　　　　　。
(5)寫出符合下列條件的X的同分異構體的結構簡式:　　　　　。
①屬于芳香烴　②苯環上的一氯代物有三種
(6)以醋酸為溶劑,在催化劑作用下用氧氣氧化X得到另一種重要的化工原料PTA,查閱資料得知PTA的溶解度:25 ℃時為0.25 g,50 ℃時為0.97 g,95 ℃時為7.17 g。得到的粗產品中有部分不溶性雜質,請簡述實驗室中提純PTA的實驗方案:
　　　　　　　　　　　。
答案　(1)錐形瓶
(2)E　D　F
(3)使有機物X充分氧化
(4)質譜法　C8H10
(5)、
(6)將粗產品溶于適量熱水,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾出晶體
解析　(1)由圖可知儀器M的名稱是錐形瓶。
(2)利用E裝置產生O2,再利用D中氯化鈣吸收O2中的水蒸氣,在F中發生燃燒反應,然后用C先吸收產生的水分,防止后續裝置的水蒸氣干擾實驗,接著再用A裝置吸收二氧化碳,為了防止空氣中二氧化碳的干擾,最后連接B裝置,所以答案為E,D,F。(3)燃燒管中CuO的作用是使有機物X充分氧化。(4)根據題意是通過儀器分析得知X的相對分子質量為106,所以該儀器是質譜儀,該方法是質譜法。通過儀器分析得知X的相對分子質量為106,由氧化2.12 g有機物X的蒸氣生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水可知n(X)==0.02 mol,n(C)==0.16 mol,n(H)=×2=0.2 mol;根據紅外光譜可知其不含其他原子,所以該有機物分子式為C8H10。(5)X的同分異構體屬于芳香烴且苯環上的一氯代物有三種可知有兩種,為、。(6)由題意可知PTA的溶解度隨溫度升高而增大,所以可以在較高溫度時將粗產品溶解過濾以除去不溶性雜質,然后冷卻結晶,過濾出晶體即可,所以答案為將粗產品溶于適量熱水中,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾出晶體。
19.(10分)(2024·寧夏石嘴山市平羅中學月考)有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M,然后測定有機物M的分子組成和結構,具體實驗過程如下:
步驟一:將粗品用蒸餾法進行純化。
(1)蒸餾裝置如圖1所示,圖中虛線框內應選用右側的　　　　　(填“儀器x”或“儀器y”)。
步驟二:確定M的實驗式和分子式。
(2)利用元素分析儀測得有機物M中碳的質量分數為54.5%,氫的質量分數為9.1%。
①M的實驗式為　　　　　。
②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,則M的分子式為　　　　　。
步驟三:確定M的結構簡式。
(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示,圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3;利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。
M中官能團的名稱為　　　　　,M的結構簡式為　　　　　(填鍵線式)。
答案　(1)儀器y
(2)C2H4O　C4H8O2
(3)羥基、(酮)羰基　
解析　(1)由蒸餾裝置構造可知,圖中儀器a為蒸餾燒瓶,蒸發逸出的氣態物質需要冷凝,虛線框內應選用右側的直形冷凝管,即儀器y;(2)①有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)中碳的質量分數為54.5%,氫的質量分數為9.1%,則氧的質量分數為1-54.5%-9.1%=36.4%,則有機物中n(C)∶n(H)∶n(O)=∶∶≈2∶4∶1,所以實驗式為C2H4O;②M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,即有機物M的相對分子質量為44×2=88,有機物M的實驗式為C2H4O,式量為44,則M的分子式為(C2H4O)2,即M的分子式為C4H8O2;(3)有機物M的分子式為C4H8O2,由核磁共振氫譜圖和紅外光譜圖可知,M中有4種環境的H原子,4種H原子數之比為1∶3∶1∶3,并且含有O—H鍵、C—H鍵和CO雙鍵,則結構中含兩個不對稱—CH3,M的結構簡式為,鍵線式為,官能團的名稱為羥基和(酮)羰基 。章末測評驗收卷(一)　(滿分:100分)
一、選擇題(本題共15小題,每小題4分,共60分。每小題只有一個選項符合題意)
1.古代中國常用如圖所示裝置來煉丹、熬燒酒、制花露水等,南宋張世南《游宦紀聞》中記載了民間制取花露水的方法:“錫為小甑,實花一重,香骨一重,常使花多于香,轉甑之傍,以泄汗液,以器貯之?！痹撗b置利用的實驗操作方法是(　　)
分液 結晶 萃取 蒸餾
2.乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互為哪種同分異構體(　　)
官能團位置異構 官能團類型異構
順反異構 碳骨架異構
3.(2024·安徽泗縣第二中學高二月考)按構成有機化合物分子的碳骨架進行分類,下列說法正確的是(　　)
①CH3CH2Cl　②?、?CH3)2C==CH2
④　⑤
脂肪烴:①③ 烴:①②③④⑤
脂環烴:②④⑤ 芳香烴:②
4.(2024·山東青島市平度第一中學高二月考)下列各項操作錯誤的是(　　)
用CCl4萃取溴水中溴單質的操作可選用分液漏斗,而后靜置分液
進行分液時,分液漏斗中的下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出
萃取、分液前需對分液漏斗檢漏
為保證分液漏斗內的液體順利流出,需將上面的塞子拿下(或使漏斗上的凹槽對準塞子上的小孔)
5.某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物(不考慮立體異構),該烴的分子式可能是(　　)
C3H8 C4H10
C6H14 C8H18
6.(2024·云南昆明高二期中)下列關于物質的分類錯誤的是(　　)
與為同種物質
與均屬于醇
與均屬于芳香烴
CH2ClCH2CH2Cl與CH3CH2CH2Cl互為同系物
7.(2024·河北保定清苑中學高二月考)現有三組混合物:①單質碘的水溶液,②丙三醇(沸點為290 ℃)和乙醇(沸點為78.5 ℃),③飽和食鹽水。分離以上各組混合物的正確方法依次是(　　)
蒸餾、萃取、冷卻結晶 分液、分餾、萃取
過濾、蒸餾、分液 萃取、蒸餾、蒸發結晶
8.(2024·河南開封高二期末)某化學研究小組通過以下步驟研究乙醇的結構,其中錯誤的是(　　)
利用燃燒法確定該有機物的實驗式為C2H6O
利用紅外光譜圖確定該有機物的相對分子質量為46
利用核磁共振氫譜確定該有機物分子中有3種不同類型的氫原子
利用是否與Na反應確定該有機物中氧原子的連接方式
9.乙酸、水和乙醇的分子結構如下,三者結構中的相同點是都含有羥基,下列說法錯誤的是(　　)
乙酸:　水:
乙醇:CH3—CH2—OH
羥基的極性:乙酸>水>乙醇
羥基極性不同的原因是羥基中的共價鍵類型不同
羥基連接不同的基團可影響羥基的活性
與金屬鈉反應的強烈程度:水>乙醇
10.斷腸草為中國古代九大毒藥之一,據記載能“見血封喉”,現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分離出來的四種毒素的結構簡式,相關推斷正確的是(　　)
②中所含官能團種類比③中多
①和④互為同系物
①與②、③與④分別互為同分異構體
1 mol ③、④中均含有2 mol雙鍵
11.(2024·湖北恩施高二月考)1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應,經過回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產品,裝置如圖所示:
已知:CH3(CH2)3OH+NaBr+H2SO4
CH3(CH2)3Br+NaHSO4+H2O
下列說法正確的是(　　)
裝置 Ⅰ 中回流的目的是為了減少物質的揮發,提高產率
裝置 Ⅱ 中a為進水口,b為出水口
用裝置Ⅲ萃取分液時,將分層的液體依次從下口放出
經裝置Ⅲ得到的粗產品干燥后,使用裝置 Ⅱ 再次蒸餾,可得到產品的純度不變
12.某含C、H、O三種元素的未知物X,經實驗測定該物質中元素的質量分數為碳72.0%,氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150。下列關于X的說法不正確的是(　　)
實驗式和分子式均為C9H10O2
可能含有苯環
1 mol X完全燃燒,可生成5 mol水
若未測得X的相對分子質量,也能確定X的分子式
13.下列說法正確的是(均不考慮立體異構)(　　)
和互為同分異構體
的一氯代物有7種
(CH3)2CHCHClCH3的同分異構體有8種
分子式為C4H8O2且官能團與相同的物質共有4種
14.(2024·山東濟寧泗水高二期中)已知某有機化合物A的紅外光譜如圖所示,下列說法中不正確的是(　　)
由紅外光譜可知,分子中碳原子一定有sp2、sp3兩種雜化方式
由紅外光譜可知,該有機化合物分子中至少有三種不同的化學鍵
僅由紅外光譜無法得知其相對分子質量
若A的結構簡式為,則1個分子中有11個σ鍵
15.茶多酚易溶于乙醇、熱水,不溶于氯仿。茶葉中含約30%的茶多酚、咖啡堿和葉綠素等多種物質,提取茶多酚的流程如圖。下列說法不正確的是(　　)
“浸取”時要用酒精燈加熱,加快茶多酚等有機物的溶解
“過濾”時最好采用抽濾,用到的儀器有布氏漏斗(抽濾漏斗)、抽濾瓶、抽氣泵、安全瓶
“洗滌”的目的是除去咖啡堿、葉綠素等有機物
“物質1”為乙醇,“物質2”為乙酸乙酯,均可循環利用
二、非選擇題(本部分共包括4小題,共40分)
16.(11分)(2024·陜西寶雞中學高二月考)回答下列問題。
(1)(2分)寫出下面有機化合物的結構簡式和鍵線式:
:　　　　　　　　、　　　　　　　　。
(2)(3分)某有機化合物的鍵線式為,則它的分子式為　　　　　　(2分),含有的官能團名稱為
　　　　　　　　(1分)。
(3)(7分)已知分子式為C5H12O的有機化合物有多種同分異構體,下列給出其中的四種:
A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH
B.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3
C.
D.
根據上述信息完成下列各題:
①根據所含官能團判斷,A屬于　　　　　　類有機化合物。B、C、D中,與A互為官能團異構的是　　　　　(填字母,下同),互為碳架異構的是　　　　　　,互為位置異構的是　　　　　　。
②寫出與A互為位置異構(但與B、C、D不重復)的有機化合物的結構簡式:　　　　　　　　。
③與A互為碳架異構的同分異構體共有5種,除B、C、D中的一種外,其中兩種的結構簡式為,,再寫出另外兩種同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　、 　　　　　　　　。
17.(9分)(2024·湖北省武漢市第十一中學高二月考)Ⅰ.有機物的表示方法多種多樣,下面是常用的有機物的表示方法:
①　②
③CH3(CH2)3CH==CH2?、蹸H3CH3
⑤?、?br/>⑦CH3COOC2H5?、?br/>⑨
⑩
11
(1)(1分)寫出⑧的分子式:　　　　　;
(2)(2分)屬于酯的是　　　　　(填序號,下同)。
(3)(4分)上述表示方法中屬于結構式的為　　　　　;屬于鍵線式的為　　　　　　　　。
Ⅱ.有機化合物A常用于食品行業。已知9.0 g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增加5.4 g和13.2 g, 經檢驗剩余氣體為O2。
(4)(2分)A分子的質譜圖如圖所示,則A的分子式是　　　　　　　　。
(5)(2分)A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰,能與NaHCO3溶液發生反應生成CO2氣體,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結構簡式是　　　　　　　　。
18.(10分)某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態烴X的結構,對其進行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機物X的分子式的常用裝置。
(1)(1分)儀器M的名稱是　　　　　　　　。
(2)(2分)產生的O2按從左到右的流向,所選裝置正確的連接順序是　　　　→　　　　　→　　　　　→C→A→B。
(3)(2分)燃燒管中CuO的作用是　　　　　　　 　　　　　　　　。
(4)(2分)氧化2.12 g有機物X的蒸氣,生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水,通過儀器分析得知X的相對分子質量為106,用核磁共振氫譜儀測出X的核磁共振氫譜中有2組峰,其峰面積之比為2∶3,用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖所示。
上述測X的相對分子質量的方法稱為　　　　,X的分子式為　　　　　。
(5)(2分)寫出符合下列條件的X的同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　。
①屬于芳香烴　②苯環上的一氯代物有三種
(6)(3分)以醋酸為溶劑,在催化劑作用下用氧氣氧化X得到另一種重要的化工原料PTA,查閱資料得知PTA的溶解度:25 ℃時為0.25 g,50 ℃時為0.97 g,95 ℃時為7.17 g。得到的粗產品中有部分不溶性雜質,請簡述實驗室中提純PTA的實驗方案:　　　　　　　 　　　　　　　　。
19.(10分)(2024·寧夏石嘴山市平羅中學月考)有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M,然后測定有機物M的分子組成和結構,具體實驗過程如下:
步驟一:將粗品用蒸餾法進行純化。
(1)(2分)蒸餾裝置如圖1所示,圖中虛線框內應選用右側的　　　　　(填“儀器x”或“儀器y”)。
步驟二:確定M的實驗式和分子式。
(2)(4分)利用元素分析儀測得有機物M中碳的質量分數為54.5%,氫的質量分數為9.1%。
①M的實驗式為　　　　　　　　。
②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,則M的分子式為　　　　　　　　。
步驟三:確定M的結構簡式。
(3)(4分)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示,圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3;利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。
M中官能團的名稱為　　　　　　　,M的結構簡式為 　　　　　　　　(填鍵線式)。 (共48張PPT)
章末測評驗收卷(一)
第一章　有機化合物的結構特點與研究方法
(滿分：100分)
一、選擇題(本題共15小題,每小題4分,共60分。每小題只有一個選項符合題意)
1.古代中國常用如圖所示裝置來煉丹、熬燒酒、制花露水等,南宋張世南《游宦紀聞》中記載了民間制取花露水的方法:“錫為小甑,實花一重,香骨一重,常使花多于香,轉甑之傍,以泄汗液,以器貯之。”該裝置利用的實驗操作方法是(　　)
B
A.分液 B.結晶 C.萃取 D.蒸餾
解析　從圖中可以看出,以花為原料,通過加熱產生蒸氣,然后冷凝成液體,便制成花露水,所以此操作為蒸餾,故選D。
2.乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3—O—CH3)互為哪種同分異構體(　　)
A.官能團位置異構 B.官能團類型異構
C.順反異構 D.碳骨架異構
解析　乙醇與二甲醚的官能團不同,乙醇的官能團為羥基,二甲醚的官能團為醚鍵,二者為同分異構體,屬官能團類型異構,故答案選B。
B
3.(2024·安徽泗縣第二中學高二月考)按構成有機化合物分子的碳骨架進行分類,下列說法正確的是(　　)
A.脂肪烴:①③ B.烴:①②③④⑤ C.脂環烴:②④⑤ D.芳香烴:②
D
解析　①CH3CH2Cl的組成元素除C、H外還有Cl,CH3CH2Cl不屬于脂肪烴,屬于烴的衍生物,A錯誤;①CH3CH2Cl的組成元素除C、H外還有Cl,CH3CH2Cl不屬于烴,屬于烴的衍生物,B錯誤;②為苯,屬于芳香烴,不屬于脂環烴,C錯誤;①屬于氯代烴,③屬于脂肪烴,④⑤屬于脂環烴,只有②屬于芳香烴,D正確。
4.(2024·山東青島市平度第一中學高二月考)下列各項操作錯誤的是(　　)
A.用CCl4萃取溴水中溴單質的操作可選用分液漏斗,而后靜置分液
B.進行分液時,分液漏斗中的下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出
C.萃取、分液前需對分液漏斗檢漏
D.為保證分液漏斗內的液體順利流出,需將上面的塞子拿下(或使漏斗上的凹槽對準塞子上的小孔)
D
解析　分液操作所用的實驗儀器為分液漏斗,提取溴水中的溴時,選用CCl4作萃取劑,往分液漏斗內的溴水中加入CCl4,振蕩、靜置后進行分液,A正確;CCl4的密度比水大,萃取溴水中的溴后,溴的CCl4溶液在下層,進行分液時,分液漏斗的下層液體先從下口流出,再將上層液體從上口倒出,B正確;使用分液漏斗時,需檢查是否漏液,所以萃取、分液前需對分液漏斗檢漏,C正確;保持分液漏斗內外壓力相等,才能使分液漏斗內的液體流出,操作時,需將上面的塞子拿下,或使磨口塞上的凹槽對準漏斗口頸上的小孔,D錯誤。
5.某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物(不考慮立體異構),該烴的分子式可能是(　　)
A.C3H8 B.C4H10 C.C6H14 D.C8H18
D
6.(2024·云南昆明高二期中)下列關于物質的分類錯誤的是(　　)
D
7.(2024·河北保定清苑中學高二月考)現有三組混合物:①單質碘的水溶液,②丙三醇(沸點為290 ℃)和乙醇(沸點為78.5 ℃),③飽和食鹽水。分離以上各組混合物的正確方法依次是(　　)
A.蒸餾、萃取、冷卻結晶 B.分液、分餾、萃取
C.過濾、蒸餾、分液 D.萃取、蒸餾、蒸發結晶
D
解析?、傧騿钨|碘的水溶液中加入萃取劑四氯化碳后,碘單質會溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分層,然后分液即可實現二者的分離,所以分離單質碘的水溶液采用萃取法;②丙三醇(沸點為290 ℃)和乙醇(沸點為78.5 ℃),是互溶的兩種液體,但是沸點相差較大,可以采用蒸餾的方法來分離;③飽和食鹽水,可用蒸發結晶將氯化鈉提取出來,水蒸氣也可以收集。
8.(2024·河南開封高二期末)某化學研究小組通過以下步驟研究乙醇的結構,其中錯誤的是(　　)
A.利用燃燒法確定該有機物的實驗式為C2H6O
B.利用紅外光譜圖確定該有機物的相對分子質量為46
C.利用核磁共振氫譜確定該有機物分子中有3種不同類型的氫原子
D.利用是否與Na反應確定該有機物中氧原子的連接方式
B
解析　利用燃燒法確定烴、烴的含氧衍生物的實驗式,故利用燃燒法可確定該有機物的實驗式為C2H6O,A正確;利用紅外光譜圖確定該有機物的化學鍵和官能團,能用質譜圖確定相對分子質量為46,B錯誤;核磁共振氫譜可用于測定有機物中氫的化學環境,故利用核磁共振氫譜確定該有機物分子中含3種不同環境的氫原子,C正確;利用是否與Na反應確定該有機物中氧原子的連接方式,若為—O—H則能反應產生氫氣,若為—C—O—C—則不能反應產生氫氣, D正確。
9.乙酸、水和乙醇的分子結構如下,三者結構中的相同點是都含有羥基,下列說法錯誤的是(　　)
A.羥基的極性:乙酸>水>乙醇
B.羥基極性不同的原因是羥基中的共價鍵類型不同
C.羥基連接不同的基團可影響羥基的活性
D.與金屬鈉反應的強烈程度:水>乙醇
B
解析　酸性大小順序為乙酸>水>乙醇,物質的酸性越強,說明物質分子中羥基活動性就越強,則羥基的極性:乙酸>水>乙醇,A正確;羥基極性不同的原因是羥基連接的其它基團中原子吸引電子能力大小不同,基團相互影響的結果,而羥基中的共價鍵類型是相同的,B錯誤;基團之間相互影響使物質的性質不同,則羥基連接不同的基團可影響羥基的活性,C正確;鈉與水反應比與乙醇反應劇烈,說明與金屬鈉反應的強烈程度:水>乙醇,D正確。
10.斷腸草為中國古代九大毒藥之一,據記載能“見血封喉”,現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分離出來的四種毒素的結構簡式,相關推斷正確的是(　　)
A.②中所含官能團種類比③中多
B.①和④互為同系物
C.①與②、③與④分別互為同分異構體
D.1 mol ③、④中均含有2 mol雙鍵
C
解析?、诤廷鄱己忻焰I、碳碳雙鍵、酯基三種官能團,所含官能團種類相同,A錯誤;同系物是指結構相似,分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團,①與④相差一個CH2O,故不互為同系物,B錯誤;①與②化學式相同,結構不同,二者互為同分異構體,③與④化學式相同,只是其中的一個甲氧基位置不一樣,互為同分異構體,C正確;1 mol ③、④中均含有3 mol雙鍵,D錯誤。
11.(2024·湖北恩施高二月考)1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應,經過回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產品,裝置如圖所示:
下列說法正確的是(　　)
A.裝置 Ⅰ 中回流的目的是為了減少物質的揮發,提高產率
B.裝置 Ⅱ 中a為進水口,b為出水口
C.用裝置Ⅲ萃取分液時,將分層的液體依次從下口放出
D.經裝置Ⅲ得到的粗產品干燥后,使用裝置 Ⅱ 再次蒸餾,可得到產品的純度不變
A
解析　1-丁醇以及CH3(CH2)3Br均易揮發,用裝置 Ⅰ 回流可減少1-丁醇以及CH3(CH2)3Br的揮發,提高產率,A正確;冷凝水應下進上出,裝置 Ⅱ 中b為進水口,a為出水口,B錯誤;用裝置Ⅲ萃取分液時,將下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,C錯誤;由題意可知經裝置Ⅲ得到粗產品,由于粗產品中各物質沸點不同,再次進行蒸餾可得到更純的產品,D錯誤。
12.某含C、H、O三種元素的未知物X,經實驗測定該物質中元素的質量分數為碳72.0%,氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150。下列關于X的說法不正確的是(　　)
A.實驗式和分子式均為C9H10O2
B.可能含有苯環
C.1 mol X完全燃燒,可生成5 mol水
D.若未測得X的相對分子質量,也能確定X的分子式
D
解析　已知另測得X的相對分子質量為150,碳元素的質量分數為72.0%,則X分子中碳原子數為=9;氫元素的質量分數為6.67%,X分子中氫原子數為=10,則X分子中氧原子數為=2。X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子,所以實驗式和分子式均為C9H10O2,A正確;苯環的不飽和度是4,X的分子式為C9H10O2,不飽和度是5,所以X分子中可能含有苯環,B正確;X的分子式為C9H10O2,根據氫原子守恒,1 mol C9H10O2完全燃燒,可生成5 mol水,C正確;若未測得X的相對分子質量,根據質量分數只能夠測定實驗式,不能確定分子式,D錯誤。
13.下列說法正確的是(均不考慮立體異構)(　　)
D
14.(2024·山東濟寧泗水高二期中)已知某有機化合物A的紅外光譜如圖所示,下列說法中不正確的是(　　)
A
15.茶多酚易溶于乙醇、熱水,不溶于氯仿。茶葉中含約30%的茶多酚、咖啡堿和葉綠素等多種物質,提取茶多酚的流程如圖。下列說法不正確的是(　　)
A.“浸取”時要用酒精燈加熱,加快茶多酚等有機物的溶解
B.“過濾”時最好采用抽濾,用到的儀器有布氏漏斗(抽濾漏斗)、抽濾瓶、抽氣泵、安全瓶
C.“洗滌”的目的是除去咖啡堿、葉綠素等有機物
D.“物質1”為乙醇,“物質2”為乙酸乙酯,均可循環利用
A
解析　因乙醇易揮發,因此“浸取”時不可用酒精燈加熱,A錯誤。
二、非選擇題(本部分共包括4小題,共40分)
16.(11分)(2024·陜西寶雞中學高二月考)回答下列問題。
CH2==CHCH==CH2
C9H14O
羥基和碳碳雙鍵
醇
B
D
C
17.(9分)(2024·湖北省武漢市第十一中學高二月考)Ⅰ.有機物的表示方法多種多樣,下面是常用的有機物的表示方法:
(1)寫出⑧的分子式:　　　　　。
(2)屬于酯的是　　　　　(填序號,下同)。
(3)上述表示方法中屬于結構式的為　　　　　;屬于鍵線式的為　　　　　。
C11H18O2
⑦⑧

②⑥⑧
Ⅱ.有機化合物A常用于食品行業。已知9.0 g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增加5.4 g和13.2 g, 經檢驗剩余氣體為O2。
(4)A分子的質譜圖如圖所示,則A的分子式是　　　　　。
(5)A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰,能與NaHCO3溶液發生反應生成CO2氣體,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結構簡式是　　　　　　　　　。
C3H6O3
CH3CH(OH)COOH
解析　(1)由圖可知⑧的分子式為C11H18O2;(2)酯含有酯基,則屬于酯的有⑦⑧;(3)根據分析,屬于結構式的是11;屬于鍵線式的是②⑥⑧;(4)5.4 g水的物質的量為0.3 mol, n(H)=0.6 mol,13.2 g二氧化碳的物質的量為0.3 mol,n(C)=0.3 mol,9.0 g有機物含O的物質的量為=0.3 mol,則n(C)∶n(H)∶n(O)=1∶2∶1,即實驗式為CH2O,設分子式為(CH2O)n,根據質譜圖所示質荷比,可知A的相對分子質量為90,可得30n=90,解得n=3,故有機物A分子式為C3H6O3;(5)A能與NaHCO3溶液發生反應生成CO2氣體,說明A中含有羧基,A分子式為C3H6O3,A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,說明A中含有甲基,由此可推知A的結構簡式是CH3CH(OH)COOH。
18.(10分)某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態烴X的結構,對其進行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機物X的分子式的常用裝置。
(1)儀器M的名稱是　　　　　。
(2)產生的O2按從左到右的流向,所選裝置正確的連接順序是　　　　→　　　　→
　　　　→C→A→B。
(3)燃燒管中CuO的作用是　　　　　　　　　。
錐形瓶
E
D
F
使有機物X充分氧化
解析　(1)由圖可知儀器M的名稱是錐形瓶。(2)利用E裝置產生O2,再利用D中氯化鈣吸收O2中的水蒸氣,在F中發生燃燒反應,然后用C先吸收產生的水分,防止后續裝置的水蒸氣干擾實驗,接著再用A裝置吸收二氧化碳,為了防止空氣中二氧化碳的干擾,最后連接B裝置,所以答案為E,D,F。(3)燃燒管中CuO的作用是使有機物X充分氧化。
(4)氧化2.12 g有機物X的蒸氣,生成了7.04 g二氧化碳和1.80 g水,通過儀器分析得知X的相對分子質量為106,用核磁共振氫譜儀測出X的核磁共振氫譜中有2組峰,其峰面積之比為2∶3,用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖所示。
上述測X的相對分子質量的方法稱為　　　　　　　　,
X的分子式為　　　　　。
(5)寫出符合下列條件的X的同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　　。
①屬于芳香烴?、诒江h上的一氯代物有三種
(6)以醋酸為溶劑,在催化劑作用下用氧氣氧化X得到另一種重要的化工原料PTA,查閱資料得知PTA的溶解度:25 ℃時為0.25 g,50 ℃時為0.97 g,95 ℃時為7.17 g。得到的粗產品中有部分不溶性雜質,請簡述實驗室中提純PTA的實驗方案:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
質譜法
C8H10
將粗產品溶于適量熱水,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾出晶體
19.(10分)(2024·寧夏石嘴山市平羅中學月考)有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M,然后測定有機物M的分子組成和結構,具體實驗過程如下:
步驟一:將粗品用蒸餾法進行純化。
(1)蒸餾裝置如圖1所示,圖中虛線框內應選用右側的　　　　　(填“儀器x”或“儀器y”)。
儀器y
解析　(1)由蒸餾裝置構造可知,圖中儀器a為蒸餾燒瓶,蒸發逸出的氣態物質需要冷凝,虛線框內應選用右側的直形冷凝管,即儀器y;
步驟二:確定M的實驗式和分子式。
(2)利用元素分析儀測得有機物M中碳的質量分數為54.5%,氫的質量分數為9.1%。
①M的實驗式為　　　　　。
②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,則M的分子式為　　　　　。
C2H4O
C4H8O2
解析　(2)①有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)中碳的質量分數為54.5%,氫的質量分數為9.1%,則氧的質量分數為1-54.5%-9.1%=36.4%,則有機物中n(C)∶n(H)∶n(O)=∶∶≈2∶4∶1,所以實驗式為C2H4O;②M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,即有機物M的相對分子質量為44×2=88,有機物M的實驗式為C2H4O,式量為44,則M的分子式為(C2H4O)2,即M的分子式為C4H8O2;
步驟三:確定M的結構簡式。
(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示,圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3;利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。
M中官能團的名稱為　　　　　　　,
M的結構簡式為　　　　　(填鍵線式)。
羥基、(酮)羰基

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