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(共23張PPT)
觀察下列圖形，你能看出來是什么嗎？
考考你----你是色盲嗎？
第五節(jié)
人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃
八年級(jí)上冊(cè)第四單元
學(xué)習(xí)
目標(biāo)
1．通過調(diào)查“人類常見遺傳病”，了解人
類常見的遺傳病及危害（生命觀念）
2．結(jié)合已知遺傳規(guī)律分析單基因隱性遺傳病，解釋禁止近親結(jié)婚的原因，認(rèn)識(shí)我國(guó)開展優(yōu)生工作采取的常見措施。（科學(xué)思維）
3．了解人類基因組計(jì)劃及應(yīng)用前景，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度。（科學(xué)思維、態(tài)度責(zé)任）
自主學(xué)習(xí)
閱讀教材P111-112，思考如下三個(gè)問題：
1.遺傳病的概念是什么，有哪些特點(diǎn)？
2.你知道常見的遺傳病有哪些嗎？
3.根據(jù)遺傳病的發(fā)病原因，遺傳病可以分為哪幾種類型？
探究
一
常見的人類遺傳病
遺傳病具有向后代傳遞的特點(diǎn)，表現(xiàn)出一定的家族性
概念
遺傳病
遺傳病是由于基因或染色體等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。
特點(diǎn)
常見的人類遺傳病
超雄綜合征的癥狀輕重不一，有的表現(xiàn)正常，但有的卻身材異常高大，性格比較暴躁，具有較強(qiáng)的攻擊性傾向。
此外，還有染色體數(shù)目為XXY，XXX或XO的個(gè)體。
6000多種
遺傳病
染色體遺傳病
基因遺傳病
染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變引起的
致病基因引起的
顯性致病基因
隱性致病基因
顯性遺傳病
隱性遺傳病
種類
夫妻的三孩夢(mèng)想
男孩
健康
遺傳夫妻雙方優(yōu)點(diǎn)
小組合作
閱讀課本P112-113,分析討論如下問題：
1.分析資料一和資料二，說出遺傳病發(fā)病的主要原因是什么？
2.為什么要禁止近親結(jié)婚？
3.資料三中運(yùn)用了什么手段預(yù)防遺傳病的發(fā)生？在日常生活中，你還了解哪些方法可以預(yù)防遺傳病？
探究
二
優(yōu)生優(yōu)育
2.為什么不能近親結(jié)婚？閱讀下表，結(jié)合課本P113第一段，思考討論近親結(jié)婚,后代的發(fā)病率為什么比較高 ？
1.分析資料一和資料二，說出遺傳病發(fā)病的主要原因是什么？
近親結(jié)婚
據(jù)研究，每個(gè)人都攜帶著5-6個(gè)不同的隱性致病基因，近親結(jié)婚時(shí)，夫婦之間血緣關(guān)系很近，相同基因多，隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，子女中患遺傳病的機(jī)會(huì)比非近親高出幾倍、幾十倍，甚至上百倍
控制遺傳病最簡(jiǎn)單有效方法：
禁止近親結(jié)婚
我國(guó)婚姻法規(guī)定：“禁止直系血親及三代以內(nèi)旁系血親之間的婚配。”
我國(guó)婚姻法規(guī)定：“禁止直系血親及三代以內(nèi)旁系血親之間的婚配。”
祖父母
外祖父母
叔伯姑的曾孫子女
叔伯姑的孫子女
叔伯姑的子女
叔、伯、姑
（外）孫子女
子女
自己
兄弟姐妹的子女
兄弟姐妹
父、母
舅姨的孫子女
舅姨的子女
舅、姨
旁系血親 直系血親 旁系血親 旁系血親
兄弟姐妹的孫子女
舅姨的曾孫子女
禁止近親結(jié)婚只是能夠降低遺傳病的發(fā)病率，不等于后代完全杜絕遺傳病。
跳出誤區(qū)
3. 資料三運(yùn)用了什么手段預(yù)防遺傳病的發(fā)生？日常生活中，
你還知道哪些方法可以預(yù)防遺傳病？
遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷的檢測(cè)手段：
羊水穿刺、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。
跳出誤區(qū)
3.資料三運(yùn)用了什么手段預(yù)防遺傳病的發(fā)生？日常生活中，
你還知道哪些方法可以預(yù)防遺傳病？
遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷
適齡生育，遠(yuǎn)離污染，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣等
優(yōu)生工作的主要措施
禁止近親結(jié)婚只是能夠降低遺傳病的發(fā)病率，不等于后代完全杜絕遺傳病。
自主學(xué)習(xí)
結(jié)合視頻，閱讀課本P114-115內(nèi)容，回答下列問題：
（1）什么是人類基因組？
人類基因組計(jì)劃目的是什么 ？
（2）說說人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展情況？
（3）人類基因組計(jì)劃的實(shí)施有何意義？
探究
三
人類基因組計(jì)劃
人類的全部基因
探究
三
人類基因組計(jì)劃
人類基因組:
人類基因組計(jì)劃的目的:
發(fā)現(xiàn)所有人類基因并確定其在染色體上的位置，按順序破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所包含的遺傳信息。
思考：人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定人類的24條染色體的基因序列。試指出是哪24條染色體？為什么不是23條或46條？
22條常染色體+X+Y
每對(duì)常染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)相似，大小相同，上面分布的基因序列是相同的，所以只檢測(cè)一條；X和Y結(jié)構(gòu)相差很大，基因分布也不同，所以分別檢測(cè)。
人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展?fàn)顩r
2000年6月完成草圖的繪制
完成時(shí)間：
中國(guó)承擔(dān)項(xiàng)目：
完成其中1%的任務(wù)，即人類3號(hào)染色體短臂上約1000多個(gè)基因的測(cè)序任務(wù)
2007年，我國(guó)完成了第一個(gè)中國(guó)人基因組圖譜的繪制工作。
有什么意義？
啟動(dòng)時(shí)間：
1990年
2.有針對(duì)性地預(yù)防和治療遺傳病、癌癥等
1.了解遺傳奧秘
人類基因組計(jì)劃意義
未來的遺傳病治療---基因治療
3.對(duì)生命科學(xué)其他領(lǐng)域的研究產(chǎn)生重大影響。
課堂小結(jié)
談?wù)勀愕氖斋@？
知識(shí)總結(jié)
人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃
常見的人類遺傳病
優(yōu)生優(yōu)育
人類基因組計(jì)劃
概念：由于基因或染色體等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病
分類
基因遺傳病
染色體遺傳病
概念
主要措施
實(shí)戰(zhàn)演練
1、下列全為遺傳病的是（ ）
A、白化病 色盲 唐氏綜合征 B、佝僂病 夜盲癥 壞血病
C、侏儒癥 乙肝 唐氏綜合征 D、色盲 甲肝 乙肝 佝僂病
A
2、【傳統(tǒng)文化】薛寶釵是古典名著《紅樓夢(mèng)》中的角色,是男主角賈寶玉的表姐。薛寶釵和賈寶玉適合婚配嗎 原因是(　　)
A.不適合,兩人攜帶相同隱性致病基因概率大
B.適合,兩人不屬于直系血親
C.不適合,兩人屬于直系血親
D.適合,兩人不屬于三代以內(nèi)的旁系血親
A
3.【學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維】國(guó)家實(shí)行三孩政策后,許多家庭正準(zhǔn)備要三孩,但對(duì)有遺傳病史的家庭來說,應(yīng)慎重考慮。下圖為某家庭苯丙酮尿癥(智力障礙)的遺傳圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答問題:
苯丙酮尿癥在自然人群中的發(fā)病率為1/14 500,若表兄妹結(jié)婚,則子女發(fā)病率為1/1 700。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是　　　　　　　　
。
他們屬于近親，結(jié)婚后后代患隱性遺傳病的概率大大增加

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