資源簡介

選擇題突破10　有機物的結構與性質
(分值:39分)
選擇題1~13題,每題3分,共39分
A卷
1.(2024·山東淄博一模)淄博燒烤紅遍全國,用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鮮香滑嫩,嫩肉粉的有效成分為木瓜蛋白酶,其結構簡式如下,下列說法正確的是(　　)
A.1 mol該分子最多消耗5 mol NaOH
B.該分子中含有4種含氧官能團
C.該分子中碳原子的雜化方式有3種
D.該分子可以發生消去反應
2.(2024·陜西渭南期末)分支酸可用于生化研究,其結構簡式如圖,關于分支酸的敘述不正確的是(　　)
A.1 mol分支酸至少可與3 mol NaOH反應
B.該有機物可發生氧化反應和加聚反應
C.分子式為C10H10O6
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色
3.(2024·安徽馬鞍山三模)對乙酰氨基酚(Ⅰ)具有解熱鎮痛作用,可制成緩釋長效高分子藥物(Ⅲ),下列說法正確的是(　　)
A.Ⅰ中所有的C、N、O原子不可能共平面
B.1 molⅠ在足量氫氧化鈉溶液中加熱,可消耗2 mol NaOH
C.生成Ⅲ的反應類型是酯化反應
D.Ⅲ的分子式為C3n+9H5n+8NO3
4.肉桂醇有溫和、持久而令人舒適的香氣,常應用于化妝品、香精等,是一種高端香料。使用催化劑CoGa3可實現H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應機理如圖所示。
下列說法錯誤的是(　　)
A.肉桂醇和苯丙醛互為同分異構體,分子式均為C9H10O
B.CoGa3實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基
C.苯丙醛苯環上的一氯代物有3種
D.還原反應過程中斷裂的化學鍵僅有極性共價鍵
5.葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示轉化過程。下列有關化合物X、Y、Z的說法正確的是(　　)
A.X分子中所有原子一定在同一平面上
B.Y的苯環上的二氯代物有5種
C.Z是乙酸乙酯的同系物
D.Y→Z的反應為取代反應
6.內酯X在一定條件下可轉化為Y,轉化路線如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.X的分子式為C13H8O2
B.在一定條件下Y可與甲醛發生反應
C.X、Y均能與碳酸鈉、氫氧化鈉溶液反應
D.X的一氯代物有8種
7.X是一種重要的治療癲癇藥物的中間體,X的結構簡式如圖所示。下列有關X的說法錯誤的是(　　)
A.含有兩種官能團
B.在一定條件下能發生氧化、取代、加成和消去反應
C.1 mol X最多與2 mol NaOH反應
D.難溶于水,可溶于有機溶劑
8.對硝基乙苯是合成用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎的酮洛芬的主要原料。制備對硝基乙苯的流程如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A.生成乙苯和對硝基乙苯的反應都為取代反應
B.乙苯與對硝基乙苯的一氯代物的數目相同
C.乙苯分子中所有碳原子可能都在同一平面內
D.苯和乙苯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B卷
9.(2024·福建福州一模)近期好多人被流感困擾,達菲的主要成分為磷酸奧司他韋,奧司他韋被稱為流感特效藥,具有抗病毒的生物學活性,結構簡式如圖所示,下列關于奧司他韋的說法不正確的是(　　)
A.分子中含有手性碳原子
B.分子中環上的一溴代物只有2種
C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol奧司他韋最多能與2 mol NaOH反應
10.(2024·安徽黃山二模)松香酸的結構如圖所示,下列敘述正確的是(　　)
A.分子式為C20H32O2
B.只能使溴水褪色,不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.該分子中有4個手性碳原子
D.能與氨基酸發生縮聚反應
11.(2024·山東濰坊一模)有機物X→Y的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.Y中含有4種官能團
B.X中手性碳原子的數目為3
C.Y中可能共平面的碳原子最多為9個
D.X、Y都可以形成分子間氫鍵
12.(2024·河南周口二模)某種聚甲基水楊酸衍生物G是藥物遞送的良好載體,其合成反應如下。
下列說法錯誤的是(　　)
A.該反應類型為縮聚反應
B.聚合物G有兩種含氧官能團
C.化合物F中碳原子的軌道雜化類型有兩種
D.化合物E在NaOH溶液中水解得到兩種鹽
13.(2024·北京西城一模)含氟高分子是良好的防水涂層材料,某含氟高分子P的合成路線如下。
下列說法不正確的是(　　)
A.合成高分子P的聚合反應為加聚反應
B.X及其反式異構體的分子內所有的碳原子均處在同一平面上
C.X與試劑a反應每生成1 mol Y,同時生成1 mol H2O
D.將Z(乙烯基苯)替換成對二乙烯基苯可得到網狀高分子
選擇題突破10　有機物的結構與性質
1.A　[A.1 mol該分子最多消耗5 mol NaOH,分別發生在1 mol羧基、1 mol酚羥基、3 mol酰胺基上,正確;B.該分子中含有3種含氧官能團,分別為羧基、酰胺基、酚羥基,錯誤;C.該分子中碳原子的雜化方式有2種,分別為sp3、sp2,錯誤;D.該分子中不含能發生消去反應的醇羥基和碳鹵鍵,不能發生消去反應,錯誤。]
2.A　[A.由結構簡式可知,分支酸分子中含有的羧基、羥基能與氫氧化鈉溶液反應,所以1 mol分支酸至少可與2 mol氫氧化鈉反應,錯誤;B.由結構簡式可知,分支酸分子中含有的碳碳雙鍵能發生氧化反應和加聚反應,正確;C.由結構簡式可知,分支酸的分子式為C10H10O6,正確;D.由結構簡式可知,分支酸分子中含有的碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應使溶液褪色,能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使溶液褪色,正確。]
3.B　[A.該分子中含有兩個平面結構,且兩個平面通過C—N的旋轉可以重合,因此Ⅰ分子中所有C、N、O原子可能共面,錯誤;B.1 mol酚羥基可以消耗1 mol NaOH,酰胺基在堿性條件下可以發生水解,還要消耗1 mol NaOH,正確;C.酯化反應主要是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應,生成Ⅲ的反應不是酯化反應,錯誤;D.根據Ⅲ的結構簡式可知,Ⅲ的分子式為(C12H13NO3)n,錯誤。]
4.D　[由題圖中肉桂醇和苯丙醛的結構簡式知,二者的分子式均為C9H10O,且二者結構不同,故互為同分異構體,A正確。由題圖可知,在催化劑CoGa3作用下,肉桂醛可轉化為肉桂醇,說明醛基在催化劑作用下可被還原為羥基,而肉桂醛不能轉化為苯丙醛,說明碳碳雙鍵在催化劑作用下不能發生加成(還原)反應,故該催化劑實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基,B正確。苯丙醛苯環上有3種不同化學環境的氫原子,故苯丙醛苯環上的一氯代物有3種,C正確。肉桂醛轉化為肉桂醇發生還原反應,該過程中斷裂了C==O和H—H,故斷裂的化學鍵既有極性共價鍵又有非極性共價鍵,D錯誤。]
5.D　[X分子中苯環的側鏈上存在飽和碳原子,故X分子中所有原子不可能在同一平面上,A錯誤。Y分子中苯環上的氫原子被2個氯原子取代時,苯環上共存在3個取代基,采用“定二移一”法,有、(數字表示另一個氯原子所在位置),共6種,B錯誤。Z為芳香族化合物,其結構與乙酸乙酯不相似,故二者不互為同系物,C錯誤。Y→Z的反應為羧酸與醇的酯化反應,也是取代反應,D正確。]
6.C　[由題圖中X的結構簡式可知,X的分子式為C13H8O2,A正確。由題圖知,Y中含有酚羥基,可以和甲醛發生縮聚反應,B正確。X中含有酯基,能與NaOH反應,但不能與Na2CO3反應,Y中含有酯基和(酚)羥基,能與NaOH和Na2CO3反應,C錯誤。X分子中有8種不同化學環境的氫原子,故X的一氯代物有8種,D正確。]
7.B　[由題圖可知,X中所含官能團為碳碳雙鍵和酯基,A正確。X中含有碳碳雙鍵,能發生氧化反應、加成反應;含有酯基,能發生取代反應,但不能發生消去反應,B錯誤。酯基能與NaOH反應,1 mol X含有2 mol酯基,故1 mol X最多與2 mol NaOH反應,C正確。X中含有酯基、碳碳雙鍵,不含親水基團,則X難溶于水,根據相似相溶原理知,X可溶于有機溶劑,D正確。]
8.C　[苯和乙烯在催化劑作用下發生加成反應生成乙苯,乙苯和濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成對硝基乙苯,A錯誤。乙苯(數字代表氯原子的位置,后同)和對硝基乙苯的一氯代物的數目分別為5、4,B錯誤。苯分子為平面形結構,與苯環直接相連的碳原子一定在苯環所確定的平面上,通過旋轉乙基中的碳碳單鍵可使乙苯分子中所有碳原子處于同一平面內,C正確。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙苯可與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯誤。]
9.B　[A.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,該分子中含有手性碳原子,位置為,正確;B.中環上有5種環境的H原子,一溴代物有5種,錯誤;C.奧司他韋含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,含有碳碳雙鍵,可以和溴發生加成反應,能夠使溴水褪色,正確;D.奧司他韋中含有1個酯基和1個酰胺基,可以和NaOH溶液發生水解反應,1 mol 奧司他韋最多能與2 mol NaOH反應,正確。]
10.C　[A.由結構簡式可知,松香酸的分子式為C20H30O2,錯誤;B.由結構簡式可知,松香酸分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使溶液褪色,錯誤;C.由結構簡式可知,松香酸分子中含有如圖*所示的4個手性碳原子:,正確;D.由結構簡式可知,松香酸分子中只含有1個羧基,不具備發生縮聚反應的條件,不能與氨基酸發生縮聚反應,錯誤。]
11.C　[A.由結構簡式可知Y中含碳碳雙鍵、羥基、羧基和硝基四種官能團,正確;B.根據手性碳的特征,X中羥基和硝基所連碳原子均為手性碳原子,共3個,正確;C.Y中苯環為平面結構,碳碳雙鍵為平面結構,兩平面結構通過單鍵相連,可以重合,另外—COOH碳原子也可以轉到雙鍵平面上,因此共平面的碳原子最多為10個,錯誤;D.X、Y均含羥基,可以形成分子間氫鍵,正確。]
12.A　[A.該反應無小分子生成,是E開環后發生的加聚反應,錯誤;B.由聚合物G的結構簡式可知,其中含有酯基和羥基兩種含氧官能團,正確;C.化合物F中苯環上的碳原子為sp2雜化,環外飽和碳原子為sp3雜化,正確;D.化合物E中有兩個酯基,在NaOH溶液中水解可以得到兩種鹽,正確。]
13.C　[X和試劑a發生脫水反應生成Y,結合高分子p,a為CF3CF2CF2CF2CH2CH2NH2,Y為,Y、Z、發生加聚反應生成P。A.Y、Z、均斷開雙鍵,然后生成高分子P,該聚合反應為加聚反應,正確;B.X含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵連接的原子,均共面,故X及其反式異構體的分子內所有的碳原子均處在同一平面上,正確;C.a為CF3CF2CF2CF2CH2CH2NH2,Y為,X與試劑a反應每生成1 mol Y,同時生成2 mol H2O,錯誤,D.將Z(乙烯基苯)替換成對二乙烯基苯,由于對二乙烯基苯()的對位也可以發生同樣的加聚反應,故可得到網狀高分子,正確。](共27張PPT)
選擇題突破10　有機物的結構與性質
第三篇　專項練增分提能
選擇題重要考點強化練
A卷
1.(2024·山東淄博一模)淄博燒烤紅遍全國,用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鮮香滑嫩,嫩肉粉的有效成分為木瓜蛋白酶,其結構簡式如下,下列說法正確的是(　　)
A.1 mol該分子最多消耗5 mol NaOH
B.該分子中含有4種含氧官能團
C.該分子中碳原子的雜化方式有3種
D.該分子可以發生消去反應
A
解析　A.1 mol該分子最多消耗5 mol NaOH,分別發生在1 mol羧基、1 mol酚羥基、3 mol酰胺基上,正確;B.該分子中含有3種含氧官能團,分別為羧基、酰胺基、酚羥基,錯誤;C.該分子中碳原子的雜化方式有2種,分別為sp3、sp2,錯誤;D.該分子中不含能發生消去反應的醇羥基和碳鹵鍵,不能發生消去反應,錯誤。
2.(2024·陜西渭南期末)分支酸可用于生化研究,其結構簡式如圖,關于分支酸的敘述不正確的是(　　)
A.1 mol分支酸至少可與3 mol NaOH反應
B.該有機物可發生氧化反應和加聚反應
C.分子式為C10H10O6
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色
A
解析　A.由結構簡式可知,分支酸分子中含有的羧基、羥基能與氫氧化鈉溶液反應,所以1 mol分支酸至少可與2 mol氫氧化鈉反應,錯誤;B.由結構簡式可知,分支酸分子中含有的碳碳雙鍵能發生氧化反應和加聚反應,正確;C.由結構簡式可知,分支酸的分子式為C10H10O6,正確;D.由結構簡式可知,分支酸分子中含有的碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應使溶液褪色,能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使溶液褪色,正確。
3.(2024·安徽馬鞍山三模)對乙酰氨基酚(Ⅰ)具有解熱鎮痛作用,可制成緩釋長效高分子藥物(Ⅲ),下列說法正確的是(　　)
A.Ⅰ中所有的C、N、O原子不可能共平面
B.1 molⅠ在足量氫氧化鈉溶液中加熱,可消耗
2 mol NaOH
C.生成Ⅲ的反應類型是酯化反應
D.Ⅲ的分子式為C3n+9H5n+8NO3
B
解析　A.該分子中含有兩個平面結構,且兩個平面通過C—N的旋轉可以重合,因此Ⅰ分子中所有C、N、O原子可能共面,錯誤;B.1 mol酚羥基可以消耗1 mol NaOH,酰胺基在堿性條件下可以發生水解,還要消耗1 mol NaOH,正確;C.酯化反應主要是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應,生成Ⅲ的反應不是酯化反應,錯誤;D.根據Ⅲ的結構簡式可知,Ⅲ的分子式為(C12H13NO3)n,錯誤。
4.肉桂醇有溫和、持久而令人舒適的香氣,常應用于化妝品、香精等,是一種高端香料。使用催化劑CoGa3可實現H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應機理如圖所示。
下列說法錯誤的是(　　)
A.肉桂醇和苯丙醛互為同分異構
體,分子式均為C9H10O
B.CoGa3實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基
C.苯丙醛苯環上的一氯代物有3種
D.還原反應過程中斷裂的化學鍵僅有極性共價鍵
D
解析　由題圖中肉桂醇和苯丙醛的結構簡式知,二者的分子式均為C9H10O,且二者結構不同,故互為同分異構體,A正確。由題圖可知,在催化劑CoGa3作用下,肉桂醛可轉化為肉桂醇,說明醛基在催化劑作用下可被還原為羥基,而肉桂醛不能轉化為苯丙醛,說明碳碳雙鍵在催化劑作用下不能發生加成(還原)反應,故該催化劑實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基,B正確。苯丙醛苯環上有3種不同化學環境的氫原子,故苯丙醛苯環上的一氯代物有3種,C正確。肉桂醛轉化為肉桂醇發生還原反應,該過程中斷裂了C==O和H—H,故斷裂的化學鍵既有極性共價鍵又有非極性共價鍵,D錯誤。
5.葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示轉化過程。下列有關化合物X、Y、Z的說法正確的是(　　)
A.X分子中所有原子一定在同一平面上
B.Y的苯環上的二氯代物有5種
C.Z是乙酸乙酯的同系物
D.Y→Z的反應為取代反應
D
6.內酯X在一定條件下可轉化為Y,轉化路線如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.X的分子式為C13H8O2
B.在一定條件下Y可與甲醛發生反應
C.X、Y均能與碳酸鈉、氫氧化鈉溶液反應
D.X的一氯代物有8種
C
解析　由題圖中X的結構簡式可知,X的分子式為C13H8O2,A正確。由題圖知,Y中含有酚羥基,可以和甲醛發生縮聚反應,B正確。X中含有酯基,能與NaOH反應,但不能與Na2CO3反應,Y中含有酯基和(酚)羥基,能與NaOH和Na2CO3反應,C錯誤。X分子中有8種不同化學環境的氫原子,故X的一氯代物有8種,D正確。
7.X是一種重要的治療癲癇藥物的中間體,X的結構簡式如圖所示。下列有關X的說法錯誤的是(　　)
A.含有兩種官能團
B.在一定條件下能發生氧化、取代、加成和消去反應
C.1 mol X最多與2 mol NaOH反應
D.難溶于水,可溶于有機溶劑
B
解析　由題圖可知,X中所含官能團為碳碳雙鍵和酯基,A正確。X中含有碳碳雙鍵,能發生氧化反應、加成反應;含有酯基,能發生取代反應,但不能發生消去反應,B錯誤。酯基能與NaOH反應,1 mol X含有2 mol酯基,故1 mol X最多與2 mol NaOH反應,C正確。X中含有酯基、碳碳雙鍵,不含親水基團,則X難溶于水,根據相似相溶原理知,X可溶于有機溶劑,D正確。
8.對硝基乙苯是合成用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎的酮洛芬的主要原料。制備對硝基乙苯的流程如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A.生成乙苯和對硝基乙苯的反應都為取代反應
B.乙苯與對硝基乙苯的一氯代物的數目相同
C.乙苯分子中所有碳原子可能都在同一平面內
D.苯和乙苯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C
B卷
9.(2024·福建福州一模)近期好多人被流感困擾,達菲的主要成分為磷酸奧司他韋,奧司他韋被稱為流感特效藥,具有抗病毒的生物學活性,結構簡式如圖所示,下列關于奧司他韋的說法不正確的是(　　)
A.分子中含有手性碳原子
B.分子中環上的一溴代物只有2種
C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol奧司他韋最多能與2 mol NaOH反應
B
10.(2024·安徽黃山二模)松香酸的結構如圖所示,下列敘述正確的是(　　)
A.分子式為C20H32O2
B.只能使溴水褪色,不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.該分子中有4個手性碳原子
D.能與氨基酸發生縮聚反應
C
11.(2024·山東濰坊一模)有機物X→Y的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.Y中含有4種官能團
B.X中手性碳原子的數目為3
C.Y中可能共平面的碳原子最多為9個
D.X、Y都可以形成分子間氫鍵
C
解析　A.由結構簡式可知Y中含碳碳雙鍵、羥基、羧基和硝基四種官能團,正確;B.根據手性碳的特征,X中羥基和硝基所連碳原子均為手性碳原子,共3個,正確;C.Y中苯環為平面結構,碳碳雙鍵為平面結構,兩平面結構通過單鍵相連,可以重合,另外—COOH碳原子也可以轉到雙鍵平面上,因此共平面的碳原子最多為10個,錯誤;D.X、Y均含羥基,可以形成分子間氫鍵,正確。
12.(2024·河南周口二模)某種聚甲基水楊酸衍生物G是藥物遞送的良好載體,其合成反應如下。
下列說法錯誤的是(　　)
A.該反應類型為縮聚反應
B.聚合物G有兩種含氧官能團
C.化合物F中碳原子的軌道雜化類型有兩種
D.化合物E在NaOH溶液中水解得到兩種鹽
A
解析　A.該反應無小分子生成,是E開環后發生的加聚反應,錯誤;B.由聚合物G的結構簡式可知,其中含有酯基和羥基兩種含氧官能團,正確;C.化合物F中苯環上的碳原子為sp2雜化,環外飽和碳原子為sp3雜化,正確;D.化合物E中有兩個酯基,在NaOH溶液中水解可以得到兩種鹽,正確。
13.(2024·北京西城一模)含氟高分子是良好的防水涂層材料,某含氟高分子P的合成路線如下。
下列說法不正確的是(　　)
A.合成高分子P的聚合反應為加聚反應
B.X及其反式異構體的分子內所有
的碳原子均處在同一平面上
C.X與試劑a反應每生成1 mol Y,同時生成1 mol H2O
D.將Z(乙烯基苯)替換成對二乙烯基苯可得到網狀高分子
C

展開更多......

收起↑