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2025屆高中化學二輪復習:專題四 第5練 元素推斷與元素性質(課件 練習,共2份)

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2025屆高中化學二輪復習:專題四 第5練 元素推斷與元素性質(課件 練習,共2份)

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[選擇題] 第5練 元素推斷與元素性質
(選擇題1~8題,每小題5分,共40分)
1.(2023·遼寧,9)某種鎂鹽具有良好的電化學性能,其陰離子結構如下圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數依次增大的短周期元素,W、Y原子序數之和等于Z,Y原子價電子數是Q原子價電子數的2倍。下列說法錯誤的是(  )
 L為
A.W與X的化合物為極性分子
B.第一電離能:Z>Y>X
C.Q的氧化物是兩性氧化物
D.該陰離子中含有配位鍵
2.(2024·新課標卷,11)我國科學家最近研究的一種無機鹽Y3納米藥物具有高效的細胞內亞鐵離子捕獲和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序數依次增大,且W、X、Y屬于不同族的短周期元素。W的外層電子數是其內層電子數的2倍,X和Y的第一電離能都比左右相鄰元素的高。Z的M層未成對電子數為4。下列敘述錯誤的是(  )
A.W、X、Y、Z四種元素的單質中Z的熔點最高
B.在X的簡單氫化物中X原子軌道雜化類型為sp3
C.Y的氫氧化物難溶于NaCl溶液,可以溶于NH4Cl溶液
D.Y3中WX-提供電子對與Z3+形成配位鍵
3.(2023·湖北,6)W、X、Y、Z為原子序數依次增大的同一短周期元素,其中X、Y、Z相鄰,W的核外電子數與X的價層電子數相等,Z2是氧化性最強的單質,4種元素可形成離子化合物(XY)+(WZ4)-。下列說法正確的是(  )
A.分子的極性:WZ3B.第一電離能:XC.氧化性:X2Y3D.鍵能:X24.(2023·湖南,6)日光燈中用到的某種熒光粉的主要成分為3W3(ZX4)2·WY2。已知:X、Y、Z和W為原子序數依次增大的前20號元素,W為金屬元素。基態X原子s軌道上的電子數和p軌道上的電子數相等,基態X、Y、Z原子的未成對電子數之比為2∶1∶3。下列說法正確的是(  )
A.電負性:X>Y>Z>W
B.原子半徑:XC.Y和W的單質都能與水反應生成氣體
D.Z元素最高價氧化物對應的水化物具有強氧化性
5.(2024·湖北,9)主族元素W、X、Y、Z原子序數依次增大,X、Y的價電子數相等,Z的價電子所在能層有16個軌道,4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是(  )
A.電負性:W>Y
B.酸性:W2YX3>W2YX4
C.基態原子的未成對電子數:W>X
D.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z>Y
6.(2022·湖南,5)科學家合成了一種新的共價化合物(結構如圖所示),X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期元素,W的原子序數等于X與Y的原子序數之和。下列說法錯誤的是(  )
A.原子半徑:X>Y>Z
B.非金屬性:Y>X>W
C.Z的單質具有較強的還原性
D.原子序數為82的元素與W位于同一主族
7.(2021·河北,11改編)如圖所示的兩種化合物可應用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期元素,X和Z同主族,Y原子序數為W原子價電子數的3倍。下列說法正確的是(  )
A.X和Z的最高化合價均為+7價
B.HX和HZ在水中均為強酸,電子式可表示為與
C.四種元素中,Z原子半徑最大,W原子半徑最小
D.Z、W和氫三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物
8.(2024·黑吉遼,11)如下反應相關元素中,W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期元素,基態X原子的核外電子有5種空間運動狀態,基態Y、Z原子有兩個未成對電子,Q是ds區元素,焰色試驗呈綠色。下列說法錯誤的是(  )
QZY4溶液QZX4Y4W12溶液
A.單質沸點:Z>Y>W
B.簡單氫化物鍵角:X>Y
C.反應過程中有藍色沉淀產生
D.QZX4Y4W12是配合物,配位原子是Y
(選擇題1~12題,每小題5分,共60分)
1.(2024·遼寧遼陽統考模擬)短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序數依次增大,某種性質遞變規律如圖所示,下列元素性質與元素對應正確的是(  )
A.原子半徑:F、Cl、Br、I
B.電負性:Si、P、S、Cl
C.第一電離能:Si、P、S、Cl
D.最高化合價:C、N、O、F
2.(2024·成都三模)短周期主族元素X、Y、Z、W的核電荷數依次增大,其中僅Y與Z同周期,Y與W同主族。Y的最低價氫化物與W的最高價含氧酸形成的鹽含有[YX4]+和[X2WZ4]-。下列敘述一定正確的是(  )
A.Y位于第三周期第ⅤA族
B.原子半徑:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X)
C.X、Y、Z形成的化合物只含共價鍵
D.Z、W都只能形成一種單質
3.(2024·福建漳州三模)化合物R·6X2Z是一種常見補血劑。已知短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子半徑最小,Z與Y、W相鄰,基態Z原子的s能級與p能級電子數相同,R位于第四周期且基態原子有4個未成對電子。下列說法錯誤的是(  )
A.第一電離能:RB.簡單氫化物的沸點:Z>Y>W
C.該化合物可溶于水,難溶于CCl4
D.最高價含氧酸根離子的鍵角:Y4.(2024·北京海淀三模)下表列出了短周期元素X、Y的各級電離能數據,下列說法正確的是(  )
電離能/(kJ·mol-1) I1 I2 I3 I4 ……
元素X 520 7 298 11 815
元素Y 496 4 562 6 912 9 544 ……
A.基態原子Y的電子排布式為1s22s22p63s1
B.X、Y元素的最高化合價分別為+3、+4
C.原子失電子能力:X>Y
D.X和Y元素位于元素周期表中同一周期
5.(2024·鄭州三模)M、N、P、Q、R是原子序數依次增大的前四周期主族元素,組成的化合物R8N(PM4)4Q2是某種熒光粉中的成分。M的一種單質是極性分子,N基態原子核外無未成對電子,P元素存在于航空、信息和新能源等高技術領域必需的材料中,Q是一種重要的成鹽元素。下列說法錯誤的是(  )
A.N、Q、R三種元素簡單離子的半徑:Q>R>N
B.N、P、Q、R四種元素的第一電離能:Q>P>N>R
C.M元素與氫元素形成的兩種微粒的鍵角:H3M+>H2M
D.N、P、R三種元素氧化物的熔點:P>R>N
6.(2024·江西贛州二模)離子化合物A2B由四種原子序數依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成,其中陰、陽離子均由兩種元素組成且均呈正四面體形。四種元素的原子序數之和為21,且W、Z元素的基態原子核外均只有1個未成對電子。下列說法錯誤的是(  )
A.第一電離能:Y>Z>X
B.原子半徑:X>Y>Z
C.鍵角:YW3>YZ3
D.A2B的化學式:XZ4
7.(2024·河北保定二模)短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序數依次增大,Z和R位于同主族,基態Z原子的價層電子排布式為nsnnp2n。這四種元素和Cu組成一種配合物,其化學式為Cu(RZ4)·X2Z。下列敘述正確的是(  )
A.第一電離能:Y>Z>R
B.簡單氫化物的沸點:R>Z
C.YX3分子間不可能形成氫鍵
D.上述配合物中Cu2+的配位數為5
8.(2024·哈爾濱三模)短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數依次增大,X原子在s區中半徑最小,基態Z原子的價層電子排布式為2s22p4,Y元素的簡單氫化物可用作制冷劑,W元素在同周期元素中第一電離能最小,Q原子的最外層電子數與Z和W的最外層電子數之和相等。下列說法正確的是(  )
A.第一電離能:WB.Z分別與其他四種元素形成的二元化合物至少有兩種
C.Y、Z、W、Q的簡單氫化物中沸點最高的是Z
D.工業上電解飽和WQ溶液制備W單質
9.(2024·山西運城統考二模)短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數依次增大,鋰離子電池中一種溶劑的結構如圖所示。Y、Z、W位于同周期,基態Y原子的價層電子排布式為nsnnpn。下列說法錯誤的是(  )
A.簡單氫化物的熱穩定性:W>Z>R
B.電負性:R>Y>X
C.RW4的空間結構為正四面體形
D.Y2X2、YR2分子中Y原子的雜化方式相同
10.(2024·武漢二模)某化合物具有漂白性,主要用于染色工藝,其結構如圖所示,其中W、X、Y、M、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,且Y和Z同主族,下列說法錯誤的是(  )
A.電負性:XB.W2Z和X2W2均為極性分子
C.MW與水反應后的溶液呈堿性
D.ZY2和ZY3的VSEPR模型均為平面三角形
11.(2024·合肥三模)M分子的結構如圖所示,其中X、Y、Z、W為同主族的前五周期元素,E是短周期主族元素,Y的電負性大于W,E與Z的價電子數之和與Mg的質子數相同,X3-與E-電子層結構相同,工業上利用沸點差異從空氣中分離出Z的單質。下列說法錯誤的是(  )
A.基態X、Y、Z、W的價層電子排布式為ns2np3
B.X的第一電離能在同周期元素中排第三
C.原子半徑大小:X>E
D.W所在周期的元素種類數比X所在周期多18
12.(2024·石家莊三模)圖中兩種化合物常用來優化電池的性能,其中W、M、Q、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素。下列說法錯誤的是(  )
A.含氧酸的酸性:QB.電負性:WM
C.僅由W、Q、Y三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物
D.上述兩種化合物中,W、M、Q、X、Y均滿足稀有氣體的穩定電子結構
答案精析
真題演練
1.A 2.A
3.A [分析可知,W為B,X為N,Y為O,Z為F。BF3為非極性分子,NF3為極性分子,則分子的極性:WZ34.C [分析可得X、Y、Z、W分別為O、F、P、Ca。同一周期元素,從左到右電負性依次增大,同一主族元素從上到下電負性依次減小,故四種元素的電負性大小為Y>X>Z>W,A錯誤;同一周期元素原子半徑從左到右依次減小,同一主族元素原子半徑從上到下依次增大,故四種元素的原子半徑大小為Y5.D [主族元素W、X、Y、Z原子序數依次增大,Z的價電子所在能層有16個軌道,則Z有4個能層,且形成+1價離子,應為K;在此結構中W形成一個化學鍵,應為H;X、Y的價電子數相等,且X形成兩個化學鍵、Y形成六個化學鍵,可推知X、Y分別為O、S。W和Y可以形成H2S,其中S顯-2價,電負性:S>H,A錯誤;H2SO3是中強酸,而H2SO4是強酸,在相同條件下后者的酸性較強,B錯誤;H只有1個電子,O的2p軌道上有4個電子,有2個未成對電子,基態原子的未成對電子數:O>H,C錯誤;K的氧化物溶于水且與水反應生成強堿KOH,S的氧化物溶于水且與水反應生成H2SO3或H2SO4,氧化物溶于水所得溶液的pH的大小關系為K>S,D正確。]
6.C [由共價化合物的結構可知,X、W形成4個共價鍵,Y形成2個共價鍵,Z形成1個共價鍵,X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期元素,W的原子序數等于X與Y的原子序數之和,則X為C元素、Y為O元素、Z為F元素、W為Si元素。同周期元素從左到右原子半徑依次減小,則C、O、F的原子半徑:C>O>F,故A正確;同周期元素從左到右元素的非金屬性依次增強,同主族元素從上到下元素的非金屬性依次減弱,則C、O、Si的非金屬性:O>C>Si,故B正確;氟元素的非金屬性最強,單質具有很強的氧化性,故C錯誤;原子序數為82的元素為鉛元素,與硅元素都位于元素周期表第ⅣA族,故D正確。]
7.D [X和Z分別是F、Cl,F無正價,A錯誤;HX和HZ分別是HF和HCl,HF在水中不是強酸,B錯誤;四種元素W(N)、X(F)、Y(P)、Z(Cl)中,W(N)、X(F)有兩個電子層,Y(P)、Z(Cl)有三個電子層,半徑大于W(N)和X(F),Y(P)原子序數小于Z(Cl),故Y原子半徑在這四種元素中最大,X(F)原子序數大于W(N),故X原子半徑在這四種元素中最小,C錯誤;Z(Cl)、W(N)和氫三種元素可形成氯化銨,屬于同時含有離子鍵和共價鍵的化合物,D正確。]
8.D [Q是ds區元素,焰色試驗呈綠色,則Q為Cu元素;基態X原子的核外電子有5種空間運動狀態,則X可能為N(1s22s22p3)、O(1s22s22p4)、F(1s22s22p5);X、Y、Z原子序數依次增大,基態Y、Z原子有兩個未成對電子,若Y、Z為第二周期元素,可能為C(1s22s22p2)或O(1s22s22p4),C原子序數小于N,所以Y不可能為C,若Y、Z為第三周期元素,可能為Si(1s22s22p63s23p2)或S(1s22s22p63s23p4),Y、Z可與Cu形成CuZY4,所以Y、Z分別為O、S元素,則X只能為N元素;W原子序數小于N且能與X形成XW3,所以W為H元素。S單質常溫下呈固態,O2和H2均為分子晶體,O2的相對分子質量大于H2,所以沸點:S>O2>H2,故A正確;Y、X的簡單氫化物分別為H2O和NH3,H2O的鍵角約為105°,NH3的鍵角為107°,所以鍵角:X>Y,故B正確;硫酸銅溶液中滴加氨水,氨水不足時生成藍色沉淀氫氧化銅,氨水過量時氫氧化銅溶解,生成[Cu(NH3)4]SO4,即反應過程中有藍色沉淀產生,故C正確;[Cu(NH3)4]SO4中銅離子提供空軌道、NH3的N原子提供孤電子對,兩者形成配位鍵,配位原子為N,故D錯誤。]
模擬預測
1.C 2.B
3.D [R位于第四周期且基態原子有4個未成對電子,則R是Fe,結合題目其他信息可以判斷出X、Y、Z、W分別為H、N、O、S元素。同周期從左到右,元素的第一電離能有逐漸增大的趨勢,第ⅡA族與第ⅤA族元素的第一電離能比同周期相鄰元素的第一電離能大,同主族元素從上到下,第一電離能逐漸減小,即RY>W,B正確;該化合物為離子化合物,根據相似相溶原理判斷其難溶于CCl4,C正確;N和S元素最高價含氧酸根離子分別為和,中N為sp2雜化,鍵角為120°,中S為sp3雜化,鍵角為109°28',D錯誤。]
4.A [X、Y都是短周期元素;元素X的I1 I2,X原子最外層有1個電子,X處于第ⅠA族;元素Y的I1 I2,Y原子最外層有1個電子,Y處于第ⅠA族;X、Y處于同主族,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,Y的第一電離能小于X的第一電離能,則X為Li,Y為Na。基態Na原子的核外電子排布式為1s22s22p63s1,A正確;X、Y元素的原子最外層電子數都為1,X、Y元素的最高化合價都為+1,B錯誤;Li和Na都處于第ⅠA族,同主族從上到下元素的金屬性逐漸增強,失電子能力逐漸增強,原子失電子能力:Na>Li,C錯誤;X、Y元素位于元素周期表中同一主族(第ⅠA族),分別位于第二周期和第三周期,D錯誤。]
5.D [常見的物質中,氧元素的其中一種單質O3是極性分子,故M為O元素;N基態原子核外無未成對電子,且N的原子序數大于氧元素,故N為Mg元素;P存在于航空、信息和新能源等高技術領域必需的材料中,故P為Si元素;Q是一種重要的成鹽元素,故Q為Cl元素;由熒光粉的化學式R8N(PM4)4Q2可知,R顯+2價,且為第四周期主族元素,故R為Ca元素。N(Mg)、Q(Cl)、R(Ca)三種元素簡單離子的半徑由大到小為Q(Cl-)>R(Ca2+)>N(Mg2+),故A正確;第一電離能由大到小為Cl>Si>Mg>Ca,即Q>P>N>R,故B正確;H3M+為H3O+,中心原子O形成3個σ鍵,還有一個孤電子對,所以O的價層電子對數為4,O采取sp3雜化,H3O+為三角錐形;而H2M為H2O,O形成2個σ鍵,還有2個孤電子對,H2O為V形結構,孤電子對越多,對成鍵電子對排斥作用越強,鍵角越小,因此H3O+的鍵角大于H2O,即H3M+>H2M,故C正確;N、P、R的氧化物分別為MgO(離子晶體)、SiO2(共價晶體)、CaO(離子晶體),且離子半徑:r(Mg2+)MgO>CaO,即:P>N>R,故D錯誤。]
6.A [由題意知陽離子是銨根離子,那么陰離子帶2個負電荷,四種元素的原子序數之和為21,則除氫、氮外,另兩種原子序數和為13,且W、Z元素的基態原子核外均只有1個未成對電子,則Z應該為氟元素、X為鈹元素,陰離子為。同一周期元素的第一電離能從左往右呈增大趨勢,則第一電離能:F>N>Be,A錯誤; 同一周期主族元素從左至右半徑逐漸減小,則原子半徑:Be>N>F,B正確;氟的電負性更強,對成鍵電子對的吸引力更大,使得NF3分子中成鍵電子對間斥力較NH3分子成鍵電子對間斥力小,使得鍵角:NH3>NF3,C正確;由分析可知,A2B的化學式為BeF4,D正確。]
7.A [基態Z原子的價層電子排布式為nsnnp2n,即為2s22p4,Z為O,Z和R位于同主族,R為S,這四種元素和Cu組成一種配合物,其化學式為Cu(YX3)4(RZ4)·X2Z,則Y為N,X為H,該化合物的化學式為Cu(NH3)4(SO4)·H2O,據此回答。根據同主族元素從上往下第一電離能逐漸減小,則O>S,N的2p能級半滿,第一電離能大于同周期相鄰元素,則N>O,所以第一電離能:N>O>S,A正確;H2O分子間存在氫鍵,則簡單氫化物的沸點:H2S8.B 
9.C [由Y原子價層電子排布式可知,n=2,Y為C元素;X元素原子序數最小且只形成1個單鍵,X為H元素;Z元素原子序數大于6且形成1個雙鍵,Z為O元素;W原子形成一個單鍵且與O同周期,W為F元素;R原子能形成2個單鍵,則R是S元素。同一周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強,同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,非金屬性:F>O>S,故簡單氫化物的熱穩定性:HF>H2O>H2S,A項正確;元素的非金屬性:S>C>H,故電負性:S>C>H,B項正確;SF4中S價層電子對數為4+=5, 孤電子對數為1,空間結構不是正四面體形,C項錯誤;C2H2分子中含有碳碳三鍵,其中C原子采取sp雜化;CS2分子中C原子價層電子對數為2+=2,孤電子對數為0,C采取sp雜化,D項正確。]
10.B [由化合物的結構可知,M為帶一個單位正電荷的陽離子,陰離子中W、X、Y、Z形成的共價鍵的數目分別為1、4、2、4,W、X、Y、M、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,且Y和Z同主族,則W為H元素、X為C元素、Y為O元素、M為Na元素、Z為S元素。元素的非金屬性越強,電負性越大,元素的非金屬性強弱順序為C11.D [X、Y、Z、W為同一主族的元素,根據分子的成鍵特征可知,四者均為第ⅤA族元素,工業上利用沸點差異分離出Z的單質(工業上通過分離液態空氣分離氮氣和氧氣),推測Z為氮元素,E與Z的價電子數之和與Mg的質子數相同,E形成1個共價鍵且E為短周期主族元素,X3-與E-電子結構相同,則E為氯元素,X為磷元素;Y的電負性大于W,則Y為As、W為Sb,以此解答。由分析可知X、Y、Z、W為第ⅤA族元素,其價層電子排布式為ns2np3,A項正確;同周期從左往右,元素的第一電離能整體呈增大的趨勢,第ⅤA族最外層np為半充滿狀態,是穩定結構,第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離能:Ar>Cl>P,P位于第三位,B項正確;同周期主族元素,從左往右,原子半徑依次減小,則原子半徑:P>Cl,C項正確;Sb位于第五周期,有18種元素,P位于第三周期,有8種元素,前者比后者多10種,D項錯誤。]
12.A [W、M、Q、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,由兩種化合物的結構可知,W能形成1個共價鍵,則W為H元素;M能形成4個共價鍵,則M為C元素;Q能形成3個共價鍵,則Q為N元素;X能形成2個共價鍵,則X為O元素;Y能形成1個共價鍵,則Y為F元素;Z能形成6個共價鍵,則Z為S元素。元素的非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,故N、S的含氧酸的酸性無法比較,A錯誤;W為H元素,M為C元素,碳的電負性比氫大,由于氫元素1s軌道電子穩定性強,所以氫元素的第一電離能比碳元素的第一電離能大,B正確;由H、N、F三種元素可形成NH4F,其同時含有離子鍵和共價鍵,C正確;由結構可知,W、M、Q、X、Y均滿足稀有氣體的穩定電子結構,D正確。](共54張PPT)
[選擇題]
專題四 第5練 
元素推斷與元素性質
真題演練
模擬預測
內容索引
1.(2023·遼寧,9)某種鎂鹽具有良好的電化學性能,其陰離子結構如下圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數依次增大的短周期元素,W、Y原子序數之和等于Z,Y原子價電子數是Q原子價電子數的2倍。下列說法錯誤的是
A.W與X的化合物為極性分子
B.第一電離能:Z>Y>X
C.Q的氧化物是兩性氧化物
D.該陰離子中含有配位鍵
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真題演練
PART ONE
L為
由題干分析知,W為H,X為C,Y為O,Z為F,Q為Al。
2.(2024·新課標卷,11)我國科學家最近研究的一種無機鹽Y3納米藥物具有高效的細胞內亞鐵離子捕獲和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序數依次增大,且W、X、Y屬于不同族的短周期元素。W的外層電子數是其內層電子數的2倍,X和Y的第一電離能都比左右相鄰元素的高。Z的M層未成對電子數為4。下列敘述錯誤的是
A.W、X、Y、Z四種元素的單質中Z的熔點最高
B.在X的簡單氫化物中X原子軌道雜化類型為sp3
C.Y的氫氧化物難溶于NaCl溶液,可以溶于NH4Cl溶液
D.Y3中WX-提供電子對與Z3+形成配位鍵

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W、X、Y、Z的原子序數依次增大,且W、X、Y屬于不同族的短周期元素。W的外層電子數是其內層電子數的2倍,則W為C元素;每個周期的第ⅡA族和第ⅤA族元素的第一電離能都比左右相鄰元素的高,由于配合物Y3中Y在外界,說明Y可以形成簡單陽離子,故X和Y分別為N和Mg;Z的M層未成對電子數為4,其價層電子排布式為3d64s2,Z為Fe元素,Y3為Mg3。W、X、Y、Z四種元素的單質中,C元素形成的金剛石熔點最高,A錯誤;
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X的簡單氫化物是NH3,其中N原子軌道雜化類型為sp3,B正確;
Y的氫氧化物是Mg(OH)2,難溶于NaCl溶液,由于NH4Cl為強酸弱堿鹽,其溶液因N水解顯酸性,可溶解Mg(OH)2,C正確;
Mg3中Fe3+有空軌道,CN-提供電子對與Fe3+形成配位鍵,D正確。
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3.(2023·湖北,6)W、X、Y、Z為原子序數依次增大的同一短周期元素,其中X、Y、Z相鄰,W的核外電子數與X的價層電子數相等,Z2是氧化性最強的單質,4種元素可形成離子化合物(XY)+(WZ4)-。下列說法正確的是
A.分子的極性:WZ3B.第一電離能:XC.氧化性:X2Y3D.鍵能:X21
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分析可知,W為B,X為N,Y為O,Z為F。BF3為非極性分子,NF3為極性分子,則分子的極性:WZ3同一周期元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢,但是N的價層電子排布為2s22p3,為半充滿結構,其第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離能:YN的非金屬性更強一些,故N2O3的氧化性更強一些,C錯誤;
N對應的單質為氮氣,含有三鍵,鍵能最大,D錯誤。
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4.(2023·湖南,6)日光燈中用到的某種熒光粉的主要成分為3W3(ZX4)2·WY2。
已知:X、Y、Z和W為原子序數依次增大的前20號元素,W為金屬元素。基態X原子s軌道上的電子數和p軌道上的電子數相等,基態X、Y、Z原子的未成對電子數之比為2∶1∶3。下列說法正確的是
A.電負性:X>Y>Z>W
B.原子半徑:XC.Y和W的單質都能與水反應生成氣體
D.Z元素最高價氧化物對應的水化物具有強氧化性

分析可得X、Y、Z、W分別為O、F、P、Ca。同一周期元素,從左到右電負性依次增大,同一主族元素從上到下電負性依次減小,故四種元素的電負性大小為Y>X>Z>W,A錯誤;
同一周期元素原子半徑從左到右依次減小,同一主族元素原子半徑從上到下依次增大,故四種元素的原子半徑大小為YF2與水反應生成HF和O2,Ca與水反應生成氫氧化鈣和氫氣,均可以生成氣體,C正確;
Z元素的最高價氧化物對應的水化物為H3PO4,不具有強氧化性,D錯誤。
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5.(2024·湖北,9)主族元素W、X、Y、Z原子序數依次增大,X、Y的價電子數相等,Z的價電子所在能層有16個軌道,4種元素形成的化合物如圖。下列說法正確的是
A.電負性:W>Y
B.酸性:W2YX3>W2YX4
C.基態原子的未成對電子數:W>X
D.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z>Y
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主族元素W、X、Y、Z原子序數依次增大,Z的價電子所在能層有
16個軌道,則Z有4個能層,且形成+1價離子,應為K;在此結構中W形成一個化學鍵,應為H;X、Y的價電子數相等,且X形成兩個化學鍵、Y形成六個化學鍵,可推知X、Y分別為O、S。W和Y可以形成H2S,其中S顯-2價,電負性:S>H,A錯誤;
H2SO3是中強酸,而H2SO4是強酸,在相同條件
下后者的酸性較強,B錯誤;
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H只有1個電子,O的2p軌道上有4個電子,有2個未成對電子,基態原子的未成對電子數:O>H,C錯誤;
K的氧化物溶于水且與水反應生成強堿KOH,S的氧化物溶于水且與水反應生成H2SO3或H2SO4,氧化物溶于水所得
溶液的pH的大小關系為K>S,D正確。
6.(2022·湖南,5)科學家合成了一種新的共價化合物(結構如圖所示),X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期元素,W的原子序數等于X與Y的原子序數之和。下列說法錯誤的是
A.原子半徑:X>Y>Z
B.非金屬性:Y>X>W
C.Z的單質具有較強的還原性
D.原子序數為82的元素與W位于同一主族

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由共價化合物的結構可知,X、W形成4個共價鍵,Y形成2個共價鍵,Z形成1個共價鍵,X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期元素,W的原子序數等于X與Y的原子序數之和,則X為C元素、Y為O元素、Z為F元素、W為Si元素。同周期元素從左到右原子半徑依次減小,則C、O、F的原子半徑:C>O>F,故A正確;
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同周期元素從左到右元素的非金屬性依次增強,同主族元素從上到下元素的非金屬性依次減弱,則C、O、Si的非金屬性:O>C>Si,故B正確;
氟元素的非金屬性最強,單質具有很強的氧化性,故C錯誤;
原子序數為82的元素為鉛元素,與硅元素都位于元素周期表第ⅣA族,故D正確。
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7.(2021·河北,11改編)如圖所示的兩種化合物可應用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期元素,X和Z同主族,Y原子序數為W原子價電子數的3倍。下列說法正確的是
A.X和Z的最高化合價均為+7價
B.HX和HZ在水中均為強酸,電
子式可表示為 與
C.四種元素中,Z原子半徑最大,W原子半徑最小
D.Z、W和氫三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物

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X和Z分別是F、Cl,F無正價,A錯誤;
HX和HZ分別是HF和HCl,HF在水中不是強酸,B錯誤;
四種元素W(N)、X(F)、Y(P)、Z(Cl)中,W(N)、X(F)有兩個電子層,Y(P)、Z(Cl)有三個電子層,半徑大于W(N)和X(F),Y(P)原子序數小于Z(Cl),故Y原子半徑在這四種元素中最大,X(F)原子序數大于W(N),故X原子半徑在這四種元素中最
小,C錯誤;
Z(Cl)、W(N)和氫三種元素可形
成氯化銨,屬于同時含有離子鍵和共價鍵的化合物,D正確。
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8.(2024·黑吉遼,11)如下反應相關元素中,W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期元素,基態X原子的核外電子有5種空間運動狀態,基態Y、Z原子有兩個未成對電子,Q是ds區元素,焰色試驗呈綠色。下列說法錯誤的是
QZY4溶液 QZX4Y4W12溶液
A.單質沸點:Z>Y>W
B.簡單氫化物鍵角:X>Y
C.反應過程中有藍色沉淀產生
D.QZX4Y4W12是配合物,配位原子是Y

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Q是ds區元素,焰色試驗呈綠色,則Q為Cu元素;基態X原子的核外電子有5種空間運動狀態,則X可能為N(1s22s22p3)、O(1s22s22p4)、F(1s22s22p5);X、Y、Z原子序數依次增大,基態Y、Z原子有兩個未成對電子,若Y、Z為第二周期元素,可能為C(1s22s22p2)或O(1s22s22p4),C原子序數小于N,所以Y不可能為C,若Y、Z為第三周期元素,可能為Si(1s22s22p63s23p2)或S(1s22s22p63s23p4),Y、Z可與Cu形成CuZY4,所以Y、Z分別為O、S元素,則X只能為N元素;W原子序數小于N且能與X形成XW3,所以W為H元素。S單質常溫下呈固態,O2和H2均為分子晶體,O2的相對分子質量大于H2,所以沸點:S>O2>H2,故A正確;
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Y、X的簡單氫化物分別為H2O和NH3,H2O的鍵角約為105°,NH3的鍵角為107°,所以鍵角:X>Y,故B正確;
硫酸銅溶液中滴加氨水,氨水不足時生成藍色沉淀氫氧化銅,氨水過量時氫氧化銅溶解,生成[Cu(NH3)4]SO4,即反應過程中有藍色沉淀產生,故C正確;
[Cu(NH3)4]SO4中銅離子提供空軌道、NH3的N原子提供孤電子對,兩者形成配位鍵,配位原子為N,故D錯誤。
1.(2024·遼寧遼陽統考模擬)短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序數依次增大,某種性質遞變規律如圖所示,下列元素性質與元素對應正確的是
A.原子半徑:F、Cl、Br、I
B.電負性:Si、P、S、Cl
C.第一電離能:Si、P、S、Cl
D.最高化合價:C、N、O、F
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模擬預測
PART TWO
同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則
溴原子的原子半徑大于氯原子,故A錯誤;
同周期元素,從左到右非金屬性依次增強,電
負性依次增大,則硫元素的電負性大于磷元素,
故B錯誤;
同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢,磷原子的3p軌道為穩定的半充滿結構,元素的第一電離能大于相鄰元素,則第一電離能由大到小的順序為Cl>P>S>Si,故C正確;
氟元素沒有正化合價,故D錯誤。
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2.(2024·成都三模)短周期主族元素X、Y、Z、W的核電荷數依次增大,其中僅Y與Z同周期,Y與W同主族。Y的最低價氫化物與W的最高價含氧酸形成的鹽含有[YX4]+和[X2WZ4]-。下列敘述一定正確的是
A.Y位于第三周期第ⅤA族
B.原子半徑:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X)
C.X、Y、Z形成的化合物只含共價鍵
D.Z、W都只能形成一種單質

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由題意可知X為H,Y為N,Z為O,W為P,N的最低價氫化物與P的最高價含氧酸形成的鹽中含有和H2,據此回答。同周期元素自左向右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑:r(P)>r(N)>r(O)>r(H),故B正確;
X、Y、Z形成的化合物有HNO3和NH4NO3等,NH4NO3中既有共價鍵又有離子鍵,故C錯誤;
Z形成的單質有O2和O3,P形成的單質有白磷和紅磷等,都不止一種,故D錯誤。
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3.(2024·福建漳州三模)化合物R·6X2Z是一種常見補血劑。已知短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子半徑最小,Z與Y、W相鄰,基態Z原子的s能級與p能級電子數相同,R位于第四周期且基態原子有4個未成對電子。下列說法錯誤的是
A.第一電離能:RB.簡單氫化物的沸點:Z>Y>W
C.該化合物可溶于水,難溶于CCl4
D.最高價含氧酸根離子的鍵角:Y
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R位于第四周期且基態原子有4個未成對電子,則R是Fe,結合題目其他信息可以判斷出X、Y、Z、W分別為H、N、O、S元素。同周期從左到右,元素的第一電離能有逐漸增大的趨勢,第ⅡA族與第ⅤA族元素的第一電離能比同周期相鄰元素的第一電離能大,同主族元素從上到下,第一電離能逐漸減小,即R1
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水分子間形成氫鍵數目比氨氣分子形成氫鍵數目多,硫化氫分子之間無氫鍵,則簡單氫化物的沸點:Z>Y>W,B正確;
該化合物為離子化合物,根據相似相溶原理判斷其難溶于CCl4,C正確;
N和S元素最高價含氧酸根離子分別為中N為sp2雜化,鍵角為120°,中S為sp3雜化,鍵角為109°28',D錯誤。
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A.基態原子Y的電子排布式為1s22s22p63s1
B.X、Y元素的最高化合價分別為+3、+4
C.原子失電子能力:X>Y
D.X和Y元素位于元素周期表中同一周期
電離能/(kJ·mol-1) I1 I2 I3 I4 ……
元素X 520 7 298 11 815
元素Y 496 4 562 6 912 9 544 ……
4.(2024·北京海淀三模)下表列出了短周期元素X、Y的各級電離能數據,下列說法正確的是
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X、Y都是短周期元素;元素X的I1 I2,X原子最外層有1個電子,X處于第ⅠA族;元素Y的I1 I2,Y原子最外層有1個電子,Y處于第ⅠA族;X、Y處于同主族,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,Y的第一電離能小于X的第一電離能,則X為Li,Y為Na。基態Na原子的核外電子排布式為1s22s22p63s1,A正確;
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X、Y元素的原子最外層電子數都為1,X、Y元素的最高化合價都為+1,B錯誤;
Li和Na都處于第ⅠA族,同主族從上到下元素的金屬性逐漸增強,失電子能力逐漸增強,原子失電子能力:Na>Li,C錯誤;
X、Y元素位于元素周期表中同一主族(第ⅠA族),分別位于第二周期和第三周期,D錯誤。
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5.(2024·鄭州三模)M、N、P、Q、R是原子序數依次增大的前四周期主族元素,組成的化合物R8N(PM4)4Q2是某種熒光粉中的成分。M的一種單質是極性分子,N基態原子核外無未成對電子,P元素存在于航空、信息和新能源等高技術領域必需的材料中,Q是一種重要的成鹽元素。下列說法錯誤的是
A.N、Q、R三種元素簡單離子的半徑:Q>R>N
B.N、P、Q、R四種元素的第一電離能:Q>P>N>R
C.M元素與氫元素形成的兩種微粒的鍵角:H3M+>H2M
D.N、P、R三種元素氧化物的熔點:P>R>N

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常見的物質中,氧元素的其中一種單質O3是極性分子,故M為O元素;N基態原子核外無未成對電子,且N的原子序數大于氧元素,故N為Mg元素;P存在于航空、信息和新能源等高技術領域必需的材料中,故P為Si元素;Q是一種重要的成鹽元素,故Q為Cl元素;由熒光粉的化學式R8N(PM4)4Q2可知,R顯+2價,且為第四周期主族元素,故R為Ca元素。N(Mg)、Q(Cl)、R(Ca)三種元素簡單離子的半徑由大到小為Q(Cl-)>R(Ca2+)>N(Mg2+),故A正確;
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第一電離能由大到小為Cl>Si>Mg>Ca,即Q>P>N>R,故B正確;H3M+為H3O+,中心原子O形成3個σ鍵,還有一個孤電子對,所以O的價層電子對數為4,O采取sp3雜化,H3O+為三角錐形;而H2M為H2O,O形成2個σ鍵,還有2個孤電子對,H2O為V形結構,孤電子對越多,對成鍵電子對排斥作用越強,鍵角越小,因此H3O+的鍵角大于H2O,即H3M+>H2M,故C正確;
N、P、R的氧化物分別為MgO(離子晶體)、SiO2(共價晶體)、CaO(離子晶體),且離子半徑:r(Mg2+)
MgO>CaO,即:P>N>R,故D錯誤。
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6.(2024·江西贛州二模)離子化合物A2B由四種原子序數依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成,其中陰、陽離子均由兩種元素組成且均呈正四面體形。四種元素的原子序數之和為21,且W、Z元素的基態原子核外均只有1個未成對電子。下列說法錯誤的是
A.第一電離能:Y>Z>X
B.原子半徑:X>Y>Z
C.鍵角:YW3>YZ3
D.A2B的化學式:XZ4

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由題意知陽離子是銨根離子,那么陰離子帶2個負電荷,四種元素的原子序數之和為21,則除氫、氮外,另兩種原子序數和為13,且W、Z元素的基態原子核外均只有1個未成對電子,則Z應該為氟元素、X為鈹元素,陰離子為。同一周期元素的第一電離能從左往右呈增大趨勢,則第一電離能:F>N>Be,A錯誤;
同一周期主族元素從左至右半徑逐漸減小,則原子半徑:Be>N>F,B正確;
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氟的電負性更強,對成鍵電子對的吸引力更大,使得NF3分子中成鍵電子對間斥力較NH3分子成鍵電子對間斥力小,使得鍵角:NH3>NF3,C正確;
由分析可知,A2B的化學式為BeF4,D正確。
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7.(2024·河北保定二模)短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序數依次增大,Z和R位于同主族,基態Z原子的價層電子排布式為nsnnp2n。這四種元素和Cu組成一種配合物,其化學式為Cu(RZ4)·X2Z。下列敘述正確的是
A.第一電離能:Y>Z>R
B.簡單氫化物的沸點:R>Z
C.YX3分子間不可能形成氫鍵
D.上述配合物中Cu2+的配位數為5

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基態Z原子的價層電子排布式為nsnnp2n,即為2s22p4,Z為O,Z和R位于同主族,R為S,這四種元素和Cu組成一種配合物,其化學式為Cu(YX3)4(RZ4)·X2Z,則Y為N,X為H,該化合物的化學式為Cu(NH3)4(SO4)·H2O,據此回答。根據同主族元素從上往下第一電離能逐漸減小,則O>S,N的2p能級半滿,第一電離能大于同周期相鄰元素,則N>O,所以第一電離能:N>O>S,A正確;
H2O分子間存在氫鍵,則簡單氫化物的沸點:H2SNH3分子間可形成氫鍵,C錯誤;
上述配合物中Cu2+的配位數為4,D錯誤。
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8.(2024·哈爾濱三模)短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數依次增大,X原子在s區中半徑最小,基態Z原子的價層電子排布式為2s22p4,Y元素的簡單氫化物可用作制冷劑,W元素在同周期元素中第一電離能最小,Q原子的最外層電子數與Z和W的最外層電子數之和相等。下列說法正確的是
A.第一電離能:WB.Z分別與其他四種元素形成的二元化合物至少有兩種
C.Y、Z、W、Q的簡單氫化物中沸點最高的是Z
D.工業上電解飽和WQ溶液制備W單質

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由題意可知,X、Y、Z、W、Q分別為H、N、O、Na、Cl。同主族元素,從上往下第一電離能變小,同周期元素,從左到右,第一電離能呈增大趨勢,但N的2p能級為半充滿結構,所以第一電離能比相鄰元素都大,因此第一電離能:WZ與X形成的二元化合物有H2O、H2O2;Z與Y形成的二元化合物有N2O、NO2、NO等;Z與W形成的二元化合物有Na2O、Na2O2;Z與Q形成的二元化合物有ClO2、Cl2O7等,所以Z分別與其他四種元素形成的二元化合物至少有兩種,故B正確;
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Y、Z、Q的氫化物均為分子晶體,W的氫化物是離子晶體,熔、沸點較分子晶體高,所以簡單氫化物中沸點最高的是W,故C錯誤;
工業上電解熔融WQ制備W單質,故D錯誤。
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9.(2024·山西運城統考二模)短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數依次增大,鋰離子電池中一種溶劑的結構如圖所示。Y、Z、W位于同周期,基態Y原子的價層電子排布式為nsnnpn。下列說法錯誤的是
A.簡單氫化物的熱穩定性:W>Z>R
B.電負性:R>Y>X
C.RW4的空間結構為正四面體形
D.Y2X2、YR2分子中Y原子的雜化方式相同

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由Y原子價層電子排布式可知,n=2,Y為C元素;X元素原子序數最小且只形成1個單鍵,X為H元素;Z元素原子序數大于6且形成1個雙鍵,Z為O元素;W原子形成一個單鍵且與O同周期,W為F元素;R原子能形成2個單鍵,則R是S元素。同一周期從左
到右元素的非金屬性逐漸增強,同一主族從上到
下元素的非金屬性逐漸減弱,非金屬性:F>O>S,
故簡單氫化物的熱穩定性:HF>H2O>H2S,A項正確;
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元素的非金屬性:S>C>H,故電負性:S>C>H,B項正確;
SF4中S價層電子對數為4+=5, 孤電子對數為1,空間結構不是正四面體形,C項錯誤;
C2H2分子中含有碳碳三鍵,其中C原子采取sp雜
化;CS2分子中C原子價層電子對數為2+=2,
孤電子對數為0,C采取sp雜化,D項正確。
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10.(2024·武漢二模)某化合物具有漂白性,主要用于染色工藝,其結構如圖所示,其中W、X、Y、M、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,且Y和Z同主族,下列說法錯誤的是
A.電負性:XB.W2Z和X2W2均為極性分子
C.MW與水反應后的溶液呈堿性
D.ZY2和ZY3的VSEPR模型均為平面三角形

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由化合物的結構可知,M為帶一個單位正電荷的陽離子,陰離子中W、X、Y、Z形成的共價鍵的數目分別為1、4、2、4,W、X、Y、M、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,且Y和Z同主族,則W為H元素、X為C元素、Y為O元素、M為Na元素、Z為S元素。元素的非金屬性越強,電負性越大,元素的非金屬性強弱順序
為C正確;
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乙炔分子的空間結構為結構對稱的直線形,屬于非極性分子,故B錯誤;
氫化鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應所得溶液呈堿性,故C正確;
二氧化硫和三氧化硫分子中硫原子的價層電子
對數都為3,則分子的VSEPR模型均為平面三
角形,故D正確。
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11.(2024·合肥三模)M分子的結構如圖所示,其中X、Y、Z、W為同主族的前五周期元素,E是短周期主族元素,Y的電負性大于W,E與Z的價電子數之和與Mg的質子數相同,X3-與E-電子層結構相同,工業上利用沸點差異從空氣中分離出Z的單質。下列說法錯誤的是
A.基態X、Y、Z、W的價層電子排布式為ns2np3
B.X的第一電離能在同周期元素中排第三
C.原子半徑大小:X>E
D.W所在周期的元素種類數比X所在周期多18

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X、Y、Z、W為同一主族的元素,根據分子的成鍵特征可知,四者均為第ⅤA族元素,工業上利用沸點差異分離出Z的單質(工業上通過分離液態空氣分離氮氣和氧氣),推測Z為氮元素,E與Z的價電子數之和與Mg的質子數相同,E形成1個共價鍵且E為短周期主族元素,X3-與E-電子結構相同,則E為氯元素,X為磷元素;
Y的電負性大于W,則Y為As、W為Sb,以此
解答。由分析可知X、Y、Z、W為第ⅤA族元
素,其價層電子排布式為ns2np3,A項正確;
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同周期從左往右,元素的第一電離能整體呈增大的趨勢,第ⅤA族最外層np為半充滿狀態,是穩定結構,第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離能:Ar>Cl>P,P位于第三位,B項正確;
同周期主族元素,從左往右,原子半徑依次減小,則原子半徑:P>Cl,C項正確;
Sb位于第五周期,有18種元素,P位于第三周
期,有8種元素,前者比后者多10種,D項錯誤。
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12.(2024·石家莊三模)圖中兩種化合物常用來優化電池的性能,其中W、M、Q、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素。下列說法錯誤的是
A.含氧酸的酸性:QB.電負性:W電離能:W>M
C.僅由W、Q、Y三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物
D.上述兩種化合物中,W、M、Q、X、Y均滿足稀有氣體的穩定電子結構

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W、M、Q、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,由兩種化合物的結構可知,W能形成1個共價鍵,則W為H元素;M能形成4個共價鍵,則M為C元素;Q能形成3個共價鍵,則Q為N元素;X能形成2個共價鍵,則X為O元素;Y能形成1個共價鍵,則Y為F元素;Z能形成6個共價鍵,則Z為S元素。元素的非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,故N、S
的含氧酸的酸性無法比較,
A錯誤;
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W為H元素,M為C元素,碳的電負性比氫大,由于氫元素1s軌道電子穩定性強,所以氫元素的
第一電離能比碳元素的第一
電離能大,B正確;
由H、N、F三種元素可形成NH4F,其同時含有離子鍵和共價鍵,C正確;
由結構可知,W、M、Q、X、Y均滿足稀有氣體的穩定電子結構,D正確。
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