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[熱點題空]　第3練　官能團與有機物名稱　有機反應及類型
題組一　常見官能團的名稱
1.(5分)按要求寫出給定有機物官能團的名稱。
(1)[2022·全國甲卷，36(5)]H()中含氧官能團的名稱是　　　　。
(2)[2022·全國乙卷，36(4)]E()中含氧官能團的名稱為　　　　。
(3)[2022·湖南，19(1)]A()中官能團的名稱為　　　　、　　　　。
(4)[2021·全國乙卷，36(3)]D()具有的官能團名稱是　　　　　　(不考慮苯環)。
題組二　常見有機物的命名
2.(5分)按要求寫出以下有機物的化學名稱 。
(1)[2022·河北，18(2)]的化學名稱為　　　　　　。
(2)[2022·全國甲卷，36(1)]的化學名稱為　　　　。
(3)[2022·全國乙卷，36(1)]的化學名稱是　　　　　　。
(4)[2021·全國乙卷，36(1)]A()的化學名稱是　　　　　　。
(5)[2022·天津，14(2)]用系統命名法對A()命名：　　　　　　。
題組三　有機反應類型的判斷
3.(3分)(2022·全國甲卷，36改編)
(1)反應①的反應類型為　　　　。
(2)反應②涉及兩步反應，已知第一步反應類型為加成反應，第二步的反應類型為　　　　。
(3)反應③涉及兩步反應，第二步的反應類型為消去反應，第一步的反應類型為　　　　　。
4.(6分)[2022·湖北，17(1)改編]A→B轉化的方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　，其反應類型為　　　　　　。
5.(3分)[2022·遼寧，19(2)]已知某合成路線片段如下：
在NaOH溶液中，苯酚與CH3OCH2Cl反應的化學方程式為　　　　　　　。
6.(4分)寫出下列各步反應的反應類型。
①_________；②_________；③_________；④_________。
題組四　合成路線圖中的綜合判斷
7.(12分)[2023·全國甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。
已知：R—COOHR—COClR—CONH2
(1)A的化學名稱是　　　　。
(2)由A生成B的化學方程式為　　　　　　　。
(3)反應條件D應選擇　　　　　(填標號)。
a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl
c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
(4)F中含氧官能團的名稱是　　　　。
(5)H生成I的反應類型為　　　　。
(6)化合物J的結構簡式為　　　　。
8.(12分)由芳香化合物A制備藥物中間體I的一種合成路線如圖：
已知：①同一碳原子上連兩個羥基不穩定，發生反應：R—CH(OH)2―→R—CHO+H2O；
②R—CHO+R1—CH2COOHR—CH==CH—R1+H2O+CO2↑；
③。
(1)A的名稱為　　　　　　　　；A→B的化學方程式為　　　　。
(2)B→C的反應類型為　　　　　　。
(3)C→D分兩步完成，寫出①的化學方程式：　　　　。
(4)F→G的化學方程式為　　　　。
(5)試劑Y的結構簡式為　　　　　　。
答案精析
1.(1)硝基、酯基和酮羰基　(2)羥基、羧基　(3)醚鍵　醛基　(4)氨基、酮羰基、碳溴鍵、碳氟鍵
2.(1)3，4-二氯苯甲酸　(2)苯甲醇　(3)3-氯丙烯　(4)鄰氟甲苯(或2-氟甲苯)　(5)2-甲基丙酸
3.(1)氧化反應　(2)消去反應　(3)加成反應
4.+CH3OH+H2O　取代反應(或酯化反應)
解析　A→B條件為甲醇和濃硫酸，這是典型的酯化反應的條件，再根據A和B的結構簡式可確定，該反應為酯化反應，屬于取代反應。
5.+CH3OCH2Cl+NaOH―→+NaCl+H2O
6.①取代反應　②還原反應　③取代反應　④氧化反應
7.(1)鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
(2)+Cl2+HCl　(3)b　(4)羧基　(5)消去反應　(6)
解析　(1)有機物A的結構簡式為，該有機物的化學名稱為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯。(3)有機物C到E的反應為還原反應，因此該反應的反應條件D應為b。(5)有機物H的酰胺鍵處，發生消去反應脫水得到氰基。
8.(1)對甲苯酚
(或)
(2)取代反應
(3)
(4)+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O
(5)(共20張PPT)
[熱點題空]
專題九　第3練　
官能團與有機物名稱　有機反應及類型
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題組一　常見官能團的名稱
1.按要求寫出給定有機物官能團的名稱。
(1)[2022·全國甲卷，36(5)]H( )中含氧官能團的名稱是
　 。
(2)[2022·全國乙卷，36(4)]E( )中含氧官能團的名稱
為　　　　 。
硝基、酯基和酮羰基
羥基、羧基
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6
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8
(3)[2022·湖南，19(1)]A( )中官能團的名稱為　　　　、
　　　。
(4)[2021·全國乙卷，36(3)]D( )具有的官能團名稱是_______
　　 　(不考慮苯環)。
醚鍵
醛基
酮羰基、碳溴鍵、碳氟鍵
氨基、
題組二　常見有機物的命名
2.按要求寫出以下有機物的化學名稱 。
(1)[2022·河北，18(2)] 的化學名稱為　　　　 　　。
(2)[2022·全國甲卷，36(1)] 的化學名稱為　　　　。
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3，4-二氯苯甲酸
苯甲醇
(3)[2022·全國乙卷，36(1)] 的化學名稱是　　　　　　。
(4)[2021·全國乙卷，36(1)]A( )的化學名稱是　 　　　 　　。
(5)[2022·天津，14(2)]用系統命名法對A( )命名：
　　　　　　。
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3-氯丙烯
鄰氟甲苯(或2-氟甲苯)
2-甲基丙酸
題組三　有機反應類型的判斷
3.(2022·全國甲卷，36改編)
(1)反應①的反應類型為　 　　　。
(2)反應②涉及兩步反應，已知第一步反應類型為加成反應，第二步的反應類型為　　　 　。
(3)反應③涉及兩步反應，第二步的反應類型為消去反應，第一步的反應類型為　　　　　。
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氧化反應
消去反應
加成反應
4.[2022·湖北，17(1)改編]A→B轉化的方程式為______________________
　　　　　　　　　　　　　　　　，其反應類型為_________________
______。
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取代反應(或酯化
+CH3OH
+H2O
反應)
A→B條件為甲醇和濃硫酸，這是典型的酯化反應的條件，再根據A和B的結構簡式可確定，該反應為酯化反應，屬于取代反應。
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5.[2022·遼寧，19(2)]已知某合成路線片段如下：
在NaOH溶液中，苯酚與CH3OCH2Cl反應的化學方程式為_____________
　　　　　　 　。
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CH3OCH2Cl+NaOH―→ +NaCl+H2O
+
6.寫出下列各步反應的反應類型。
① ；② ；③ ；④ 。
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取代反應
還原反應
取代反應
氧化反應
題組四　合成路線圖中的綜合判斷
7.[2023·全國甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。
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有機物A的結構簡式為 ，該有機物的化學名稱為鄰硝基甲苯
或2-硝基甲苯。
已知：R—COOH R—COCl R—CONH2
(1)A的化學名稱是　 　　　。
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鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
有機物C到E的反應為還原反應，因此該反應的反應條件D應為b。
(2)由A生成B的化學方程式為　　　　　 　　。
(3)反應條件D應選擇　　(填標號)。
a.HNO3/H2SO4　　　b.Fe/HCl
c.NaOH/C2H5OH　d.AgNO3/NH3
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+Cl2
+HCl
b
有機物H的酰胺鍵處，發生消去反應脫水得到氰基。
(4)F中含氧官能團的名稱是　 　。
(5)H生成I的反應類型為　　 　 。
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羧基
消去反應
(6)化合物J的結構簡式為　　　　。
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8.由芳香化合物A制備藥物中間體I的一種合成路線如圖：
已知：①同一碳原子上連兩個羥基不穩定，發生反應：R—CH(OH)2―→
R—CHO+H2O；
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②R—CHO+R1—CH2COOH R—CH==CH—R1+H2O+CO2↑；
③ 。
(1)A的名稱為　　 　　；A→B的化學方程式為_____________________
　　 　 。
(2)B→C的反應類型為　　　　 。
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對甲苯酚
(或 )
取代反應
(3)C→D分兩步完成，寫出①的化學方程式：________________________
　 　　　。
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(4)F→G的化學方程式為__________________________________________
　　　 　 。
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+CH2(COOH)2
+CO2↑+H2O
(5)試劑Y的結構簡式為　 　　 　。
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