資源簡介 (共16張PPT)第一節 共價鍵第1課時 共價鍵第二分與性質化學鍵分類:離子鍵共價鍵NaCl、Na2O等HCl、H2O 等NaNa+··:::Cl·:::Cl·+[ ]-HH··:::Cl·:::Cl·+化學鍵:相鄰原子之間強烈的相互作用共用電子對復習回顧化學鍵類型與電負性的關系是什么?思考1電負性的差值1.7離子鍵共價鍵共價鍵共價鍵基本概念1、定義:原子之間通過共用電子對所形成的相互作用2、成鍵微粒: 原子3、成鍵本質: 共用電子對4、成鍵元素:兩種非金屬元素間易形成共價鍵【特例】NH4+與非金屬原子間形成離子鍵AlCl3中,Al與Cl之間形成共價鍵5、共價鍵特征:飽和性:電子配對原理方向性:最大重疊原理共價鍵共價鍵的飽和性電子配對原理:現代價鍵理論認為,一個原子有幾個未成對電子,便可和幾個自旋狀態相反的電子配對成鍵H2H↑1s1H↓1s1Cl3p5↑↓↑↓↑↑↓3s2Cl3p5↑↓↑↓↓↑↓3s2Cl2為什么氫氣分子是H2,而不是H3?思考2因為共價鍵具有飽和性,H原子只有一個未成對電子,只能形成一個共價鍵共價鍵H-H共價鍵形成過程原子軌道在兩個原子核間重疊H↑1s1H↓1s1H2共價鍵共價鍵的方向性兩個原子軌道重疊越大,兩核間電子的概率密度越大,形成的共價鍵越牢固,分子越穩定(并不是指電子只會在兩核間運動,只是在兩核間運動的概率變大)按電子云的重疊方式σ鍵π鍵成鍵方向:“頭碰頭”成鍵方向:“肩并肩”共價鍵相互靠攏原子軌道相互重疊形成氫分子的共價鍵(H-H)1s11s1“頭碰頭”s-s σ 鍵s-p σ 鍵H↑1s1Cl3p5↑↓↑↓↓↑↓3s2HClHCl原子軌道相互重疊3p51s1HCl形成的共價單鍵“頭碰頭”①、 σ 鍵的形成無方向性相互靠攏共價鍵p-p σ 鍵Cl3p5↑↓↑↓↓↑↓3s2Cl3p5↑↓↑↓↑↑↓3s2ClCl未成對電子的原子軌道相互靠攏原子軌道相互重疊形成的共價單鍵Cl2“頭碰頭”①、 σ 鍵的形成共價鍵σ鍵的種類s-s σ鍵s-p σ鍵p-p σ鍵σ鍵的軌道重疊方式“頭碰頭”σ鍵的特征:σ鍵電子云對稱方式:軸對稱歸納總結: σ鍵①、可繞鍵軸旋轉,旋轉并不破壞σ鍵的結構。②、σ鍵的原子軌道重疊程度較大,故σ鍵有較強的穩定性③、共價單鍵均為σ鍵只有s-s σ 鍵無方向性共價鍵②、 π 鍵的形成p軌道和p軌道除能形成σ鍵外,還能形成π鍵由兩個原子的p軌道“肩并肩”重疊形成未成對電子的原子軌道相互靠攏原子軌道相互重疊形成的π鍵“肩并肩”共價鍵歸納總結: π鍵π鍵的種類p-p π鍵π鍵的軌道重疊方式“肩并肩”π鍵電子云對稱方式:鏡面對稱π鍵的特征:①、不可以旋轉②、能量相對σ鍵較低,更易斷裂,更易發生化學反應共價單鍵為____鍵;共價雙鍵中有一個____鍵、一個____鍵;共價三鍵由一個_____鍵和兩個______鍵組成。共價鍵如何判斷共價鍵的類型?σσπσπ【方法】:共價鍵總是優先形成σ鍵(軌道重疊大,鍵穩定)雙鍵和三鍵中π鍵容易斷裂,是化學反應的積極參與者【特例】:N2中π鍵較σ鍵更牢固思考3σ鍵與π鍵的比較鍵的類型 σ鍵 π鍵原子軌道重疊方式原子軌道重疊程度對稱類型鍵的強度旋轉情況成鍵情況“頭碰頭”“肩并肩”大小軸對稱鏡面對稱鍵的強度大,鍵牢固鍵的強度小,易斷裂單鍵可以繞鍵軸任意旋轉,不破壞σ鍵不能旋轉,否則破壞π鍵單鍵都是σ鍵,雙鍵含一個σ鍵和一個π鍵,三鍵含一個σ鍵和二個π鍵共價鍵(1)乙烷中有___個σ鍵,乙烯、乙炔中σ鍵與π鍵的個數之比分別為_____、_____。(2)乙烯和乙炔的化學性質為什么比乙烷活潑?乙烯的碳碳雙鍵和乙炔的碳碳三鍵中分別含1個和2個π鍵,π鍵原子軌道重疊程度小,不穩定,容易斷裂。而乙烷中沒有π鍵,σ鍵穩定,不易斷裂。73∶25∶1乙烷乙烯乙炔【例1】觀察下圖乙烷、乙烯和乙炔分子的結構,并回答下列問題。課堂練習課堂練習【例2】下列有關σ鍵和π鍵的說法錯誤的是A.在某些分子中,化學鍵可能只有π鍵而沒有σ鍵B.當原子形成分子時,首先形成σ鍵,可能形成π鍵C.σ鍵的特征是軸對稱,π鍵的特征是鏡面對稱D.含有π鍵的分子在反應時,π鍵是化學反應的積極參與者A【例3】下列含有π鍵的化合物是A.N2 B.H2O C.CO2 D.石墨C【例4】下列說法正確的是A.氣體單質中,一定有σ鍵,可能有π鍵B.所有共價鍵都有方向性C.H只能形成σ鍵,O可以形成σ鍵和π鍵D.分子中σ鍵一定比π鍵牢固課堂練習稀有氣體單質無化學鍵s-s σ 鍵無方向性N2例外C 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫