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人教版高中化學選擇性必修3第三章烴的衍生物第四節第2課時羧酸衍生物課件(73頁ppt)

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人教版高中化學選擇性必修3第三章烴的衍生物第四節第2課時羧酸衍生物課件(73頁ppt)

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第2課時 羧酸衍生物
 
第三章 第四節 羧酸 羧酸衍生物
1.能從酯基和酰胺基成鍵方式的角度了解酯和酰胺的結構特點和分類,理解酯和酰胺的化學性質。
2.結合乙酸乙酯和酰胺水解反應的原理,能推出酯類物質和酰胺水解反應后的產物。
學習目標
任務一 酯
新知構建
1.組成和結構
(1)酯是羧酸分子羧基中的_______被________取代后的產物,可簡寫為RCOOR′,R和R′可以相同,也可以不同。其中R是烴基,也可以是___,但R′只能是______。
(2)酯的官能團是____________。
—OH
—OR′ 
H
烴基
(3)飽和一元羧酸CnH2n+1COOH和飽和一元醇CmH2m+1OH生成的酯的結
構簡式為______________________,故飽和一元酯的通式為CnH2nO2(n≥2)。
(4)命名:根據生成酯的酸和醇命名為某酸某酯。
如HCOOCH2CH3:____________;CH3COOCH2CH3:____________;HCOOCH2CH2CH3:_______________。
甲酸乙酯
乙酸乙酯
甲酸正丙酯
2.存在和物理性質
(1)存在:酯類廣泛存在于自然界中,低級酯存在于各種水果和花草中。
(2)物理性質:低級酯是具有______氣味的液體,密度一般比水___,并難溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有機溶劑中。
3.化學性質(以CH3COOC2H5為例)——水解反應
(1)在酸性條件下,酯的水解是可逆反應。乙酸乙酯在稀硫酸存在下水解
的化學方程式為_______________________________________________。
(2)在堿性條件下,酯水解生成羧酸鹽和醇,水解反應是不可逆反應。乙酸乙酯在氫氧化鈉存在下水解的化學方程式為
__________________________________________________。
芳香 

交流研討
(1)實驗中酸性、中性、堿性條件下各出現哪些現象?
提示:略有香味、香味很濃、無氣味。
(2)實驗說明什么問題?
提示:酸性條件下部分乙酸乙酯水解、中性條件下乙酸乙酯未水解、堿性條件下乙酸乙酯全部水解。
實驗步驟 乙酸乙酯的水解實驗探究
步驟1 向三支試管中分別加入等體積(約2 mL)的稀硫酸、NaOH溶液、蒸餾水
步驟2 向上述三支試管中分別緩慢加入等體積(約1 mL)的乙酸乙酯
步驟3 將三支試管放在70 ℃水浴中加熱幾分鐘
(3)NaOH和H2SO4在酯的水解反應中的作用都只是催化劑嗎?
提示:NaOH在酯的水解反應中除作為催化劑外,還是一種反應物,可以把生成的羧酸中和,使水解反應進行完全;H2SO4在酯的水解反應中除作為催化劑外,還作吸水劑。
實驗步驟 乙酸乙酯的水解實驗探究
步驟1 向三支試管中分別加入等體積(約2 mL)的稀硫酸、NaOH溶液、蒸餾水
步驟2 向上述三支試管中分別緩慢加入等體積(約1 mL)的乙酸乙酯
步驟3 將三支試管放在70 ℃水浴中加熱幾分鐘
歸納總結
酯化反應與酯的水解反應的比較
酯化反應 酯的水解反應
催化劑 濃硫酸 稀硫酸或NaOH溶液
催化劑的
其他作用 吸水使平衡正向移動,提高CH3COOH和C2H5OH的轉化率 NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解效率
加熱方式 酒精燈火焰加熱 水浴加熱
反應類型 酯化反應(取代反應) 水解反應(取代反應)
典例應用
1.正誤判斷,錯誤的說明原因。
(1) 既有酯類的性質也有醛類的性質。
答案:正確。 
(2)所有的酯類物質均有果香味,均可作為香料。
答案:錯誤。低級酯類物質有果香味,可作為香料。 
(3)乙醛、乙酸和乙酸乙酯中都有碳氧雙鍵,因此都能與H2發生加成反應。
答案:錯誤。乙酸和乙酸乙酯中的碳氧雙鍵,不能與H2發生加成反應。 
(4)在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH。
答案:錯誤。水解產物應是CH3COOH和C2H OH。
2.下列有關酯的說法錯誤的是
A.密度一般比水小    B.低級酯難溶于水
C.低級酯多有香味 D.分子中只有一個酯基

一般來說,酯的密度都比水小,放在水中,會浮在水面上,A正確;低級酯分子的極性小,與水分子間不形成氫鍵,難溶于水,B正確;低級酯分子中碳原子數少,沸點低,易揮發,多有香味,C正確;酯分子中不一定只含一個酯基,也可能含多個酯基,D錯誤。
3.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。工業生產乙酸乙酯的方法很多,如圖:
下列說法正確的是
A.反應①、④均為取代反應
B.反應②、③的原子利用率均為100%
C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用NaOH溶液鑒別
D.與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類化合物有2種

由有機物的轉化關系可知,反應①為在
濃硫酸作用下,乙醇與乙酸共熱發生酯
化反應生成乙酸乙酯和水、反應②為在
催化劑作用下,2分子乙醛通過加成反應
轉化為乙酸乙酯、反應③為在催化劑作
用下,乙烯與乙酸發生加成反應生成乙酸乙酯、反應④為在催化劑作用下,丁烷和氧氣發生催化氧化反應生成乙酸乙酯和水。反應④為催化氧化反應,不是取代反應,故A錯誤;反應②、③的產物都只有乙酸乙酯,反應中產物唯一,原子利用率均為100%,故B正確;乙醇溶于水,乙酸與氫氧化鈉溶液反應,但沒有明顯的實驗現象,則用氫氧化鈉溶液不能鑒別乙醇和乙酸,故C錯誤;與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3種,故D錯誤。
4.某有機化合物的結構簡式為
,則1 mol該有機化合物消耗NaOH的物質的量最多為多少?試寫出反應的化學方程式。
答案:
練后歸納
含苯環的酯水解后,一定要注意得到的有機物中的羥基是否直接連在苯環上,若羥基直接連在苯環上,則水解后得到的有機物含有酚羥基,能繼續和NaOH溶液反應。
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任務二 油脂
新知構建
1.組成結構:油脂是______和____________形成的酯,其結構可表示
為 。
甘油
高級脂肪酸
2.分類
液態
固態
特別提醒
酯和油脂的區別
酯是由酸(有機羧酸或無機含氧酸)與醇相互作用失去水分子形成的一類化合物的總稱。而油脂僅指高級脂肪酸與甘油形成的酯,因而它是酯中特殊的一類物質。
3.化學性質
(1)水解反應
①硬脂酸甘油酯在酸性條件下發生水解反應的化學方程式為:
_____________________________________。
②硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解的化學方程式為:
_____________________________________。
特別提醒
油脂在堿性溶液中的水解反應又稱為皂化反應,工業上常用來制取肥皂,高級脂肪酸鹽是肥皂的有效成分。
(2)油脂的氫化
油酸甘油酯與氫氣發生加成反應的化學方程式為:
___________________________________。
特別提醒
油脂的氫化又稱為油脂的硬化。這樣制得的油脂叫人造脂肪,通常又稱為硬化油。
交流研討1
油脂屬于高分子化合物嗎?
提示:油脂的相對分子質量雖然較大,但距高分子化合物的相對分子質量相差很遠,故不屬于高分子化合物。
交流研討2
豆油、花生油等植物油能否使溴水、酸性KMnO4溶液褪色?
提示:豆油、花生油等植物油中含有碳碳雙鍵,可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色。
典例應用
1.正誤判斷,錯誤的說明原因。
(1)油脂屬于酯類,但酯類物質不一定是油脂。
答案:正確。 
(2)能發生氫化反應的油脂都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
答案:正確。 
(3)豆油、汽油、牛油均屬于油脂。
答案:錯誤。汽油屬于礦物油,不屬于油脂。
(4)可以用NaOH溶液區別植物油和礦物油。
答案:正確。 
2.生活中常用燒堿來清洗抽油煙機上的油漬(主要成分是油脂),下列說法不正確的是
A.油脂屬于天然高分子
B.熱的燒堿溶液去油漬效果更好
C.花生油、大豆油等植物油容易被空氣氧化
D.油脂在堿性條件下的水解反應,又稱為皂化反應

油脂在堿性條件下水解,水解吸熱,所以熱的燒堿溶液可以促進油脂水解,去油漬效果更好,B正確;植物油中含較多的不飽和烴基,容易被空氣氧化, C正確。
3.某物質的結構為 ,回答下列問題:
(1)寫出該油脂與H2反應的化學方程式:
_______________________________________。
根據該油脂的分子結構可知一個該油脂分子中含1個 ,1 mol該油脂一定條件下只能與1 mol H2發生加成反應。
(2)1 mol該油脂要完全水解,需要消耗NaOH的物質的量為_______mol,寫出該油脂在NaOH溶液中水解的產物:____________________、
____________________、_________________、___________。
3
C17H35COONa
C17H33COONa
C15H31COONa
該油脂在NaOH溶液中水解生成甘油和高級脂肪酸鈉,由于每個油脂分子中含有3個 ,所以1 mol該油脂要完全水解,需要消耗3 mol NaOH。
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任務三 酰胺
新知構建
1.胺
(1)定義:烴基取代_____分子中的氫原子而形成的化合物。官能團為______________。
(2)胺的堿性
①甲胺與鹽酸反應生成可溶于水的_______________,化學方程式為___________________________________。
②苯胺與鹽酸反應生成可溶于水的______________。化學方程式為
______________________________。
(3)用途:重要的化工原料,例如,甲胺和苯胺是合成醫藥、農藥和染料等的重要原料。

氨基(—NH2)
甲胺鹽酸鹽
CH3—NH2+HCl―→CH3—NH3Cl
苯胺鹽酸鹽
2.酰胺
(1)定義:酰胺是羧酸分子中______被______所取代得到的化合物。酰胺其結構一般表示為 ,其中的 叫做______, 叫做
_________。
(2)常見的酰胺
羥基
氨基
酰基
 酰胺基
(3)化學性質
①RCONH2與鹽酸反應的化學方程式為
______________________________________________。
②RCONH2與NaOH反應的化學方程式為
___________________________________________。
(4)用途:常用作溶劑和化工原料。如N,N-二甲基甲酰胺除了以上用途,還可以用于合成農藥、醫藥等。
RCONH2+H2O+HCl RCOOH+NH4Cl
RCONH2+NaOH RCOONa+NH3↑
交流研討
請舉例說明氨、胺、酰胺和銨鹽這4類物質在結構、性質和用途上的不同,并設計表格進行比較。
提示:
結構 性質 用途
氨 溶于水顯堿性,能和酸或酸性物質發生反應 制冷劑、制造化肥和炸藥
胺 R—NH2 具有堿性 合成醫藥、農藥和染料等的化工原料
酰胺
在酸或堿存在并加熱的條件下可以發生水解反應 作溶劑和化工原料
銨鹽 NH和酸根陰離子 受熱易分解,可與堿反應產生氨氣 工業、農業及日常生活中都有用途
典例應用
1.丙烯酰胺是一種重要的有機合成中間體,其結構簡式為 。下列有關丙烯酰胺的說法錯誤的是
A.丙烯酰胺分子中所有原子不可能共平面
B.丙烯酰胺屬于羧酸衍生物
C.丙烯酰胺在任何條件下都不能水解
D.丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色

丙烯酰胺分子中存在氨基,則所有原子不可能共平面,A項正確;丙烯酰胺在強酸(或強堿)存在并加熱的條件下可水解成對應的羧酸(或羧酸鹽)和銨鹽(或氨氣),C項錯誤;丙烯酰胺分子中含碳碳雙鍵,能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,D項正確。
2.煙酰胺是最近幾年比較火的護膚品,具有美白、提亮膚色的功效。煙酰
胺的結構簡式如圖: 。請按要求寫出煙酰胺水解的化學方程式:
酸性水解:________________________________;
堿性(NaOH溶液)水解:_______________________________。
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隨堂達標演練
1.(2024·金華義烏中學期末)實驗得到的乙酸乙酯混合物中除去乙酸和乙醇,需要用到的儀器有

加入飽和碳酸鈉溶液除去乙酸和乙醇,再通過分液操作分離得到乙酸乙酯,需要用到分液漏斗,故選D。
2.食品店出售的冰淇淋是硬化油,它是以多種植物油為原料制得的,此過程中發生的反應類型是
A.水解反應 B.加聚反應
C.加成反應 D.取代反應

植物油的硬化是分子結構中含有的CC與H2發生加成反應。故C正確。
3.下列關于胺、酰胺的性質和用途中不正確的是
A.胺和酰胺都可以發生水解反應
B.胺具有堿性可以與酸反應生成鹽
C.酰胺在堿性條件下水解可生成NH3
D.胺和酰胺都是重要的化工原料

胺不能發生水解反應,A項錯誤。
4.(2024·深圳珠海一中期末)治療流感的特效藥——“奧司他韋”結構如圖所示,下列說法不正確的是
A.分子式為C16H26N2O4
B.該結構中有5種官能團
C.能發生氧化反應、加成反應、取代反應
D.1 mol該物質最多能與2 mol NaOH發生反應

A.“奧司他韋”的分子式為C16H28N2O4,故A錯誤;
B.“奧司他韋”分子中含有的官能團為醚鍵、酰胺
基、碳碳雙鍵、氨基和酯基,共有5種,故B正確;C.
“奧司他韋”分子中含有的碳碳雙鍵能發生氧化反應和加成反應,含有的酰胺基和酯基能發生取代反應,故C正確;D.“奧司他韋”分子中含有的酰胺基和酯基能與氫氧化鈉溶液反應,則1 mol“奧司他韋”分子最多能與2 mol氫氧化鈉發生反應,故D正確。
5.《茉莉花》是首膾炙人口的江蘇民歌。乙酸苯甲酯可以從茉莉花中提取,也可用如下路線合成:
(1)乙酸苯甲酯的分子式為___________,C的結構簡式為_____________,B中所含官能團的名稱為________,③的反應類型為___________。
羧基
取代反應
乙酸苯甲酯的分子式為:C9H10O2; 在堿性條件下水解生成
,故C的結構簡式為 ;乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下發生氧化反應生成A為CH3CHO,CH3CHO進一步被氧化生成B為CH3COOH,故B中的官能團為羧基;③是甲苯與氯氣發生取代反應生成 ,反應類型為取代反應。
(2)①的化學方程式為______________________________________。
反應①是乙醇發生催化氧化生成乙醛,化學方程式為:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。
(3)乙酸苯甲酯與NaOH溶液反應的離子方程式為
___________________________________________________。
乙酸苯甲酯與NaOH溶液反應的離子方程式為:
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課時測評
題點一 酯
1.(2024·南京師范大學附中高二期中)下列關于酯的說法中,不正確的是
A.低級酯類廣泛存在于水果和花草中
B.酸性條件下乙酸乙酯的水解程度比堿性條件下大
C.甲酸乙酯不僅可以發生水解反應,還具有醛的性質
D.C2H4O2既可以寫成羧酸又可以寫成酯的結構

酯在酸或堿性條件下都可以發生水解;在堿性條件下,堿可以中和水解得到的羧酸,因此堿性條件下的水解程度比酸性條件下大,故B錯誤。
2.下列說法正確的是
A.RCO18OH與R′OH發生酯化反應時生成R—CO18OR′
B.能與NaOH溶液反應,分子式為C2H4O2的有機物一定是酸
C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構體
D.甲醛與乙酸乙酯的最簡式相同

3.某酯C6H12O2經水解后得到相同碳原子數的羧酸和醇,再把醇氧化得
到丙酮( ),該酯是

醇氧化得到丙酮,說明該醇為2-丙醇,酯水解后得到相同碳原子數的羧酸和醇,說明形成酯的羧酸有3個碳原子,故應為丙酸異丙酯,故選B。
4.分子式為C3H8O的醇與C4H8O2的羧酸在濃H2SO4存在時共熱生成的酯有
A.3種 B.4種
C.5種 D.6種

分子式為C3H8O的醇有兩種,即1-丙醇和2-丙醇;分子式為C4H8O2的羧酸可以是丁酸,也可以是2-甲基丙酸,共2種,所以在濃硫酸的作用下共熱發生酯化反應可以生成4種不同的酯。
題點二 油脂
5.(2024·上海向明中學高二期末)下列關于油脂的說法錯誤的是
A.油脂只能在堿性條件下水解
B.脂肪可用于制造肥皂
C.人造奶油相對于氫化前的植物油來說,性質更加穩定
D.脂肪和油都屬于酯類物質,它們的主要區別是脂肪常溫下為固體,油常溫下為液體

A.油脂可以在酸性、堿性條件下水解,A錯誤;B.脂肪的皂化反應可用于制造肥皂,B正確;C.植物油中含碳碳雙鍵,植物油發生氫化反應得到人造奶油,人造奶油相對于氫化前的植物油來說,性質更加穩定,C正確;D.脂肪和油都屬于酯類物質,它們的主要區別是脂肪常溫下為固體,油常溫下為液體,D正確。
6.能區別地溝油與礦物油的方法是
A.點燃,能燃燒的是礦物油
B.測定沸點,有固定沸點的是礦物油
C.加入水中,浮在水面上的是地溝油
D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,最后液體不分層的是地溝油

地溝油和礦物油均可燃燒,A項錯誤;地溝油和礦物油均為混合物,均沒有固定沸點,B項錯誤;地溝油和礦物油的密度均小于水且均難溶于水,C項錯誤;地溝油的主要成分為油脂,可在堿性條件下水解,因此地溝油與NaOH溶液共熱后不再分層,礦物油為烴的混合物,不能與NaOH溶液反應,因此溶液分層,D項正確。
7.(2024·青州一中高二期中)關于油脂,下列說法不正確的是
A.花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.硬脂酸甘油酯可用圖表示
C.植物油通過催化加氫可轉變為氫化油
D.油脂是一種重要工業原料,用于造肥皂

花生油為植物油,是不飽和高級脂肪酸甘油酯,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;圖示為不飽和高級脂肪酸甘油酯,而硬脂酸甘油酯為飽和高級脂肪酸甘油酯,B錯誤;植物油是不飽和高級脂肪酸甘油酯,可催化加氫變為氫化油,C正確;油脂在堿性條件下的完全水解可以制造肥皂,D正確;故選B。
題點三 胺和酰胺
8.某些高溫油炸食品中含有一定量的CH2===CH—CO—NH2(丙烯酰胺)。食品中過量的丙烯酰胺可能引起食品安全問題。關于丙烯酰胺有下列敘述:
①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能發生加聚反應生成高分子;③只有4種同分異構體;④能與氫氣發生加成反應;⑤能與鹽酸反應;⑥能與NaOH溶液反應。其中正確的是
A.①②③⑤ B.②③④⑥
C.①③④⑤⑥ D.①②④⑤⑥

9.(2024·廣東梅縣東山中學期末)抗癌藥物CADD522的結構如圖。關于該藥物的說法錯誤的是
A.能發生水解反應
B.含有2個手性碳原子
C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.碳原子的雜化方式為sp2、sp3

A.分子中有—CONH—,在酸性或堿性條件下可以水解,A說法正確;B.該藥物的手性碳原子數大于2,B說法錯誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C說法正確;D.分子中雙鍵碳原子為sp2雜化,飽和碳原子為sp3雜化,D說法正確。

10.(2023·四川綿陽中學期中)甲卡西酮(結構如圖)能導致急性健康問題和毒品依賴,過量服用易造成幻覺、鼻灼傷出血、惡心嘔吐、皮疹、偏執狂、痙攣和妄想,以及不可逆的永久腦部損傷甚至死亡。有關甲卡西酮說法正確的是
A.該物質的分子式為C10H12NO
B.1 mol該物質最多能與3 mol H2加成
C.該物質能與鹽酸發生反應
D.該分子中所有碳原子一定共平面
A.由結構簡式可知,其分子式為:C10H13NO,A錯誤;B.該物質中能與氫氣發生加成反應的為苯環及酮羰基,故共可與4 mol H2加成,B錯誤;C.該物質中含有 ,可與鹽酸發生反應,C正確;D.分子中含有多個sp3雜化的碳原子,所有碳原子不一定共平面,D錯誤。
11.(2024·呼和浩特高二期末)化合物Z是一種治療糖尿病藥物的重要中間體,其結構如圖所示。下列有關該化合物的說法正確的是
A.分子式為C11H10O5
B.分子中有4種官能團
C.不能與NaHCO3溶液發生反應
D.苯環上的一氯代物為3種

A.分子式為C11H12O5,A錯誤;B.該化合物有羧基、酯基、酚羥基三種官能團,B錯誤;C.該化合物有羧基,能和NaHCO3溶液反應,C錯誤;D.苯環上的等效氫有3種,一氯代物為3種,D正確。
12.(2024·綿陽南山中學實驗學校期末)某有機物分子結構如圖所示,下列說法正確的是
A.該分子中含有4種官能團
B.該分子中至少有7個碳原子共直線
C.該分子能發生氧化、還原、加成和取代反應
D.該有機物只能與堿溶液反應

A.根據結構簡式可知,含有官能團是碳碳三鍵、酯基、氨基三種官能團,A錯誤;B.碳碳三鍵共線,苯環上處于對位的碳原子共線,有
,共直線的碳原子數為5,B錯誤;C.該有機物
中含碳碳三鍵和苯環,可以與氫氣發生加成反應,也屬于還原反應,含酯基,能與堿溶液發生水解反應,也屬于取代反應,含碳碳三鍵、氨基,能發生氧化反應,C正確;D.氨基顯堿性,能與酸反應,D錯誤。

13.(2024·山東煙臺期末)實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的流程如下:
已知:苯甲酸乙酯的沸點為
212.6 ℃,“乙醚—環己烷—
水共沸物”的沸點為62.1 ℃。
下列說法正確的是
A.試劑X宜選用NaOH溶液
B.“操作1”過程中有機相1從分液漏斗的上口倒出
C.“操作2”需用到球形冷凝管
D.“操作5”中洗滌苯甲酸時,用乙醇的效果比用蒸餾水好
苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的
混合物加飽和碳酸鈉溶液萃取分
液,有機相含有苯甲酸乙酯、環
己烷,水相含苯甲酸鈉;有機相
加入乙醚和水,蒸餾得苯甲酸乙
酯和乙醚—環己烷—水共沸物,苯甲酸乙酯加無水硫酸鎂干燥得苯甲酸乙酯;水相2加硫酸把苯甲酸鈉轉化為苯甲酸,苯甲酸溶解度小,過濾得到苯甲酸粗品,重結晶得到苯甲酸。A.苯甲酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試劑X不能選用NaOH溶液,苯甲酸乙酯、環己烷均難溶于飽和碳酸鈉溶液,試劑X可以選用飽和碳酸鈉溶液,故A錯誤;B.“操作1”是分液,有機相的密度小于水,有機相在上層,過程中有機相1從分液漏斗的上口倒出,故B正確;C.“操作2”為蒸餾,需用到直形冷凝管,故C錯誤;D.苯甲酸微溶于水,易溶于酒精,“操作5”中洗滌苯甲酸時,用蒸餾水洗滌比乙醇好,故D錯誤。
14.2,5-二羥基苯甲酸甲酯俗稱龍膽酸甲酯,可由
龍膽酸與甲醇發生酯化反應得到,是合成制藥中的常
見中間體。其結構簡式如圖所示:
回答以下問題:
(1)龍膽酸甲酯所含官能團的名稱為_______________。
(2)龍膽酸甲酯的分子式為__________。
(酚)羥基、酯基
C8H8O4
(3)下列有關龍膽酸甲酯的描述正確的是_____(填字母)。
a.能發生消去反應
b.能與氫氣發生加成反應
c.能與濃溴水反應
bc
酚羥基、酯基均不能發生消去反應,故a錯誤;龍膽酸甲酯中有苯環,能與氫氣發生加成反應,故b正確;龍膽酸甲酯中有酚羥基,且酚羥基所連碳原子的鄰位碳上有H原子,能與濃溴水反應,故c正確。
(4)寫出龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:
__________________________________________________。
(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的兩種同分異構體的結構簡
式:____________、___________。
①能發生銀鏡反應; ②能遇FeCl3溶液顯色; ③酯類;
④苯環上的一氯代物只有2種。
龍膽酸的同分異構體滿足:①能發生銀鏡反應,說明含—CHO;②能遇FeCl3溶液顯色,說明含酚羥基;③酯類,含—COO—;④苯環上的一氯代物只有2種,說明苯環上有2種不同化學環境的氫原子,則符合條
件的同分異構體的結構簡式為
15.丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體。它
的球棍模型如圖所示(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵,
不同顏色的球表示不同原子):
(1)丙烯酰胺的分子式為__________,結構簡式為
__________________。
C3H5ON 
CH2==CHCONH2
由題圖可知,綠球代表C、白球代表H、紅球代表O、藍球代表N,則分子式為C3H5ON,結構簡式為CH2==CHCONH2。
(2)下列有關丙烯酰胺的說法正確的是_______(填字母)。
A.丙烯酰胺分子內所有原子不可能在同一平面內
B.丙烯酰胺屬于烴的衍生物
C.丙烯酰胺能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.丙烯酰胺能使溴的四氯化碳溶液褪色
ABCD
丙烯酰胺分子中存在氨基,所有原子不可能在同一平面內,故A正確;丙烯酰胺中含C、H、N、O四種元素,屬于烴的衍生物,故B正確;丙烯酰胺中含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;丙烯酰胺中含碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正確。
(3)工業上生產丙烯酰胺可以用下面的反應(反應均在一定條件下進行):
假設反應Ⅰ和反應Ⅱ都是原子利用率為100%的反應,反應Ⅰ所需另一反應物的分子式為__________,反應Ⅱ的化學方程式為
________________________________________________。
HCN
由題意可知,Ⅰ為乙炔與HCN的加成反應,Ⅱ為CH2==CHCN與水的反應,該反應為CH2==CH—CN
(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚
丙烯酰胺的化學方程式:________________________________________。
由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺,發生加聚反應,該反應的化學方程式為
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