資源簡介

(共25張PPT)
2.3
伴性遺傳
Synergistically utilize technically sound portals with, Synergistically utilize technically sound, Synergistically utilize technically sound portals with
紅綠色盲檢查
問題探討（P34）
　 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
1.為什么上述兩種遺傳病在遺
傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)
聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
一、伴性遺傳（P34）
伴性遺傳：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
①位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系（ ）
②遺傳和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象都叫伴性遺傳（ ）

從性遺傳：指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

性染色體的基因不全決定性別
一、伴性遺傳（P34）
Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以，許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
一、伴性遺傳（P34）
X
Y
X和Y同源區(qū)段
X非同源區(qū)段
Y非同源區(qū)段
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
X和Y有等位基因：XBYb
二、人類紅綠色盲（P34）
色覺障礙——紅綠不分
道爾頓
二、人類紅綠色盲（P34）
圖 例
婚配
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ… ：
1、2、3…：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
世代數(shù)
各世代中的個(gè)體
二、人類紅綠色盲（P34）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
①紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？
②致病基因是顯性基因還是隱性基因？
伴X隱性遺傳病
二、人類紅綠色盲（P34）
1.基因所在位置：僅X染色體上
2.遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳
3.基因型類別：5種
性別 女性 男性 基因型
表現(xiàn)型
XBXB
B
B
XbXb
b
b
XBXb
b
B
XBY
B
XbY
b
正常
正常
（攜帶者）
色盲
正常
色盲
二、人類紅綠色盲（P34）
4.婚配方式：6種
XBY
男正常
XBXB：女正常
XBXb：女?dāng)y帶者
XbXb：女色盲
XbY
男色盲
都正常
都色盲
二、人類紅綠色盲（P34）
XBXB × XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性攜帶者
男性正常
1 ：1
P
F1
XBXB
女性正常
XbY
男性色盲
配子
XBXb × XBY
P
F1
XBXb
女性攜帶者
XBY
男性正常
配子
XB
Y
XB
Xb
XBXB
XBY
女性正常
男性正常
1 ：1 ：1 ：1
XBXb
XbY
女性
攜帶者
男性色盲
二、人類紅綠色盲（P34）
P
F1
XBXb
女性攜帶者
XbY
男性色盲
配子
女病父必病！
Xb
Y
XB
Xb
XBXb
XBY
女性
攜帶者
男性正常
XbXb
XbY
女性
色盲
男性色盲
XBXb × XbY
XbXb × XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性攜帶者
男性色盲
P
F1
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
配子
母病子必病！
二、人類紅綠色盲（P34）
母本 父本 子一代
XBXB XBY
XBXB XbY
XBXb XBY
XBXb XbY
XbXb XBY
XbXb XbY
無色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
無色盲
女性色盲
男性色盲
4.婚配方式：6種
二、人類紅綠色盲（P34）
5.伴X隱性（紅綠色盲）的遺傳特點(diǎn)：
①男性患者＞女性
②可隔代遺傳
③交叉遺傳
（性別：外公→女兒→外孫）
④女病，父子病
其他：血友病
XbXb
XbY
XbY
三、抗維生素D佝僂病（P37）
抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
三、抗維生素D佝僂病（P37）
1.基因所在位置：僅X染色體上
2.遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳
3.基因型類別：5種
性別 女性 男性 基因型
表現(xiàn)型
XDXD
B
B
XdXd
b
b
XDXd
b
B
XDY
B
XdY
b
患病
患病
正常
患病
正常
三、抗維生素D佝僂病（P37）
4.各種婚配組合及后代患病情況：
女性患者多于男性患者
XDXD XDXd XdXd
XDY
XdY
♀
♂
均患病
均正常
女：均患病
男：50%正常 50%患病
女：均患病
男：均正常
女：50%正常 50%患病
男：50%正常 50%患病
均患病
三、抗維生素D佝僂病（P37）
5.伴X顯性（抗維生素D佝僂病）的遺傳特點(diǎn)：
①女性患者＞男性
②代代遺傳
③交叉遺傳
（性別：奶奶→兒子→孫女）
④男病，母女病
XDXd
XDY
XDXd
1.基因所在位置：僅Y染色體上有
2.遺傳類型：伴Y染色體遺傳
3.特點(diǎn)：
拓展
伴Y遺傳病：外耳道多毛癥
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①沒有顯隱性
②患病全為男性：傳男不傳女
③代代遺傳：“父傳子、子傳孫、子子孫孫無窮盡也”
1.醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先：
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
2.指導(dǎo)育種工作：
分辨早期雛雞的性別，分離公雞和母雞。
①雞的性別：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。　　
②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（P37）
雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）
雄性：ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花）
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（P37）
ZbZb
ZBW
×
親代
♀
非蘆花雞
♂
蘆花雞
Zb
ZB
W
配子
子代
ZBZb
ZbW
♂
蘆花雞
♀
非蘆花雞
從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。
多養(yǎng)母雞多生蛋！
拓展
性別決定的類型
①XY型
雌性：XX（同型）
雄性：XY（異型）
類型：哺乳動物、果蠅、大多雌雄異株植物。
②ZW型
雌性：ZW（異型）
雄性：ZZ（同型）
類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類。
雄性♂
ZZ
雌性♂
ZW
X
Y
拓展
性別決定的類型
③染色體數(shù)目決定性別
雌性：二倍體
雄性：單倍體
類型：蜜蜂、蜘蛛。
④環(huán)境因素決定性別
鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。
烏龜卵在20-27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30-35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。
蜂王♀：2n=32
雄峰♂ ：n=16
工蜂♀：2n=32
拓展
牝雞司晨——性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象
1.自然狀況下，雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是（ ）
A. 1：0
B. 1：1
C. 2：1
D. 3：1
♂ZW ×♀ZW
C

展開更多......

收起↑