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(共28張PPT)
若Ⅰ區的X染色體上有個A基因，則Y染色體上沒有對應的等位基因。
X Y
A
若Ⅱ區的X染色體上有個A基因，則Y染色體上有對應的等位基因。
X Y
A
a
若Ⅲ區的Y染色體上有個A基因，則X染色體上沒有對應的等位基因。
X Y
A
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Y
X
基因決定性狀
等位基因決定相對性狀
決定性狀的基因在染色體上
決定性狀的基因在常染色體上
決定性狀的基因在性染色體上
常染色體遺傳
伴X遺傳
伴Y遺傳
是否患某遺傳病
患病：
正常：
若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病
若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病
若控制這一性狀的基因在常染色體上，就叫常染色體遺傳病
常染色體顯性遺傳病
患病：A
正常：a
常染色體隱性遺傳病
患病：a
正常：A
常染色體遺傳病最大的特點：性狀的遺傳和性別無關聯，具體體現是患病個體雌雄都有且比例相當。
是否患某遺傳病
患病：
正常：
若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病
若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病
若控制這一性狀的基因只在X染色體上，就叫伴X遺傳
伴X隱性遺傳病
患病：X
正常：X
a
A
伴X顯性遺傳病
患病：X
正常：X
A
a
伴X遺傳病最大的特點：性狀的遺傳和性別相關聯，具體體現是患病個體雌雄比例不同。如紅綠色盲病：男患7%，女患0.5%
伴性遺傳
概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關聯的現象叫作伴性遺傳。
伴X隱性遺傳病：如紅綠色盲
由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自母親。
由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。
由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。
伴X隱性遺傳病的特點
特點：
①常表現為不連續遺傳（隔代遺傳）
②男患者多于女患者 。
③女患者的父親和兒子必患病。
（女患父必患，母患子必患）
④交叉遺傳
X X
b
b
b
X Y
b
X Y
伴X顯性遺傳的特點：抗維生素D佝僂病
女 性 男 性
基因型 X X X X X X X Y X Y
表現型 患者 患者 正常 正常 患者
患病：X
正常：X
B
b
B
b
B
B
B
b
b
b
特點：
①常表現為連續遺傳（世代遺傳）
②女患者多于男患者 。
③男患者的母親和女兒必患病。
（子患母必患，父患女必患）
X Y
B
B
X X
B
X X
若控制性狀的基因只在Y染色體上，就叫伴Y遺傳。伴Y遺傳無顯隱性之分，因為致病基因只在Y上，X上沒有對應的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y遺傳病最大的特點：沒有女患者，患者必為男性，而且男患者的所有兒子必患病，兒子的所有兒子也必患病。
正常男女
患病男女
判斷遺傳病的一般步驟：
1、確定是否是伴Y染色體遺傳病
2、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病
3、假設是伴X染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，根據其特有特征排除或確定。（同時需要注意特殊條件）
正常男女
患病男女
１
２
３
４
５
６
７
８
１
２
３
４
５
６
７
常染色體隱性遺傳病
１
２
３
４
５
１
６
３
４
５
２
７
８
９
正常男女
患病男女
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病
下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。
性別決定的方式
確定基因位置的實驗設計方法
白眼：X
紅眼：X
B
b
紅眼全雌、白眼全雄
白眼：b
紅眼：B
若
若
♀bb × ♂BB
紅眼(♀ ♂)
（已知顯隱性的條件下）
方法2 在未知顯隱性的條件下，可設置正反交
方法3 根據子代性別、性狀的數量比分析推斷
基因位于X、Y染色體同源區段和非同源區段的分析
判斷基因所在位置的實驗設計

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