資源簡介

(共40張PPT)
辨一辨
紅綠色盲檢查圖
J.Dalton 1766--1844
紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)
1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。
道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說這朵花始終是粉紅色。
道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《有關(guān)視覺的離奇事實》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。
后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。
紅綠色盲患者適合駕駛機動車嗎？
社會調(diào)查表明:我國男性色盲患者近7％，女性色盲患者近0.5％。
男性>女性
有沒有一種疾病患者中女性多于男性呢？
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。
抗維生素Ｄ佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出Ｏ型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
問題探討：
討論：
1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
女性>男性
第3節(jié) 伴性遺傳
教學(xué)目標(biāo)
1.概述性染色體上的基因傳遞和性別關(guān)聯(lián)的特點。
2.基于對伴性遺傳的認識，運用演繹推理，對位于性染色體上的顯性基因和隱性基因的遺傳特點進行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。
3.運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。
4.關(guān)注伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用。
一、伴性遺傳
1.概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
注意：
①若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。
②并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才可能有性染色體
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體
X染色體
Y染色體
人類性染色體
性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體
常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體
染色體種類
人類染色體圖
雄性：常染色體 + XY（異型）
雌性：常染色體 + XX（同型）
XY型性別決定
2.性別決定
染色體形態(tài)
22對+XY
22對+XX
精子
卵細胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
一定傳給女兒
一定傳給兒子
一定來自母親
一定來自父親
X
Y
X
Y
親代
×
XY型性別決定過程
生男生女，由誰決定？何時決定？
受精作用時
性別決定
XY型性別決定
XO型性別決定
ZW型性別決定
染色體數(shù)目決定性別
環(huán)境因子決定性別
ZW型性別決定
雄性：常染色體 + ZZ（同型）
雌性：常染色體 + ZW（異型）
（如鳥類、蛾碟類)
XO型:蝗蟲,雌性XX,雄性X
染色體數(shù)目決定:蜜蜂雄性染色體數(shù)目只有雌性的一半（課P.32-拓2）
雌雄異體的生物都有性染色體嗎？
X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
X(1098個基因)
Y(78個基因)
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
3.XY型性別決定
果蠅性染色體
X
Y
X和Y同源區(qū)段
Y非同源區(qū)段
X非同源區(qū)段
Y染色體一定都比X染色體小嗎？
人類的紅綠色盲男性的發(fā)病率為什么會高于女性？
該種遺傳病還有什么特點呢？
家系調(diào)查……繪制遺傳系譜圖
思考·討論（P.35）
下圖是一個典型的色盲家族系譜圖
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；
1、2…代表各世代中的個體；
從系譜圖可以看出，這個家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子卻大約有一半是患者。
現(xiàn)象
討論：
紅綠色盲基因位于X染色體上
紅綠色盲基因是隱性基因
2.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
如果用B和b分別表示正常色覺和紅綠色盲基因，你能寫出正常色覺與紅綠色盲患者的基因型嗎？
1.紅綠色盲基因是顯性基因，
還是隱性基因？
性別 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(攜帶者)
色盲
正常
色盲
二、人類紅綠色盲（伴X隱性遺傳病）
1.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
2.寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況：
①　XBXB　× XBY →
⑤ XbXb　× XBY →
③　XBXb　× XBY →
④　XBXb　× XbY →
②　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男女婚配的可能性有幾種？
②
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBY
XBXb
女性正常 × 男性色盲
親代
配子
子代
女性攜帶者 男性正常
1 ： 1
特點：
兒子色覺都正常；
女兒都表現(xiàn)正常，
但都是攜帶者，
攜帶的紅綠色盲基因來自父親
3.遺傳分析：
XBXb
XBY
XB
XB
Y
XBY
XBXB
女性攜帶者 × 男性正常
親代
配子
子代
女性 女性 男性 男性
正常 攜帶者 正常 色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
特點：
兒子正常的概率是1/2；紅綠色盲的概率是1/2
女兒都表現(xiàn)正常，
但攜帶者的概率是1/2
兒子的色盲基因來自母親
③
特點：
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
XBXb
女性攜帶者 × 男性色盲
親代
配子
子代
女性 女性 男性 男性
攜帶者 色盲 正常 色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XbXb
XbY
④
后代的患病概率：
兒子的患病概率：
女兒的患病概率：
1/2
1/2
1/2
填寫課本P.37圖解
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XbY
XBXb
女性色盲 × 男性正常
親代
配子
子代
女性攜帶者 男性色盲
1 ： 1
⑤
特點：
兒子均為色盲
女兒均為紅綠色盲基因的攜帶者
4.伴X隱性遺傳病的特點：
①患者中男性遠多于女性；
②男性患者的基因只能來自母親，以后只能傳給女兒。（交叉遺傳）
③女性患病，其父親和兒子一定患病，簡記“女病，父子病”
④男性正常，其母親和女兒表現(xiàn)型一定正常，簡記“男正母女正”
色盲典型遺傳過程：外公－>女兒－>外孫
知識延伸
血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，常用羅馬數(shù)字表示為：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一種凝血因子，血液就不容易凝固，從而引起出血性疾病。
血友病—伴X隱性遺傳病
XhY
XHXh
XHXh
及時鞏固
例1：果蠅的紅眼（R）對白眼（r）是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。現(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親本雄果蠅眼色相同，那么親本果蠅的基因型組合為（ ）
A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y
C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
B
例2.如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的（ ）
A.甲的2號，乙的2號和4號
B.甲的4號，乙的2號和4號
C.甲的2號，乙的1號和4號
D.甲的4號，乙的1號和4號
B
例3.右圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：
(1)該家族中4、6、13號個體的基因型分別為____________________________。
(2)第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來的。
(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點是__________________________________
_______________________________________________________________。
XbY、XBXb、XBXb或XBXB
1
患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒
三、抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳病）
抗維生素D性佝僂病發(fā)病率約1：25，000。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。
表現(xiàn)：X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
資料：抗維生素D佝僂病
正常基因是隱性(用d表示)， 患病基因是顯性(用D表示)，請寫出人群中正常男性、女性及患病男女的基因型。
1.人的抗維生素D佝僂病正常和患病基因型和表型
項目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者(發(fā)病輕) 正常 患者 正常
2.寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況：
①　XDXD　× XDY →
③　XdXd　× XDY →
②　XDXd　× XDY →
⑤　XDXd　× XdY →
④　XDXD　× XdY →
⑥　XdXd　× XdY →
全患病
女患病，男正常
男：50％ 女：100%
全患病
男：50％ 女：50％
全正常
（無攜帶者)
三、抗維生素D佝僂病（伴X顯性遺傳病）
3.伴X顯性遺傳病的特點：
（1）女性患者多于男性患者
（3）世代相傳（代代有患者）
（2）男性患者的母親和女兒一定患病，簡記“男病母女病”
四、伴Y染色體遺傳病
1.致病基因： Y染色體上，無顯隱性之分。
2.實例：人類外耳道多毛癥
3.遺傳特點
①患者全為男性
②世代連續(xù)遺傳（父傳子，子傳孫）
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄
五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用
1、醫(yī)學(xué)實踐,指導(dǎo)優(yōu)生
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生
1、醫(yī)學(xué)實踐
例：有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
正常女性
患病男性
親代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
（大本P.49核2）
婚配實例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(純合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性攜帶者 生 ；原因：_______________________
女孩
該夫婦所生男孩均患色盲
男女都可
該夫婦所生男女均正常
女孩
所生男孩為色盲的概率為1/2
如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：
①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW ；雄性的性染色體ZZ。　　
②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。
當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。
請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。
雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）
雄性： ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花）
2、生產(chǎn)實踐
蘆花雞
非蘆花雞
用蘆花雌雞(ZBW） 與非蘆花雄雞（ZbZb）交配，那么F1中，雄雞都是蘆花雞(ZBZb) ， 雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。
ZBW
ZbZb
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
蘆花雌雞 × 非蘆花雄雞
P
配子
F1
蘆花雄雞 非蘆花雌雞
多養(yǎng)母雞多生蛋
（大本P.49）
對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。
通過眼色直接判斷性別
通過羽毛直接判斷性別
非蘆花雄雞 × 蘆花雌雞
親代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
蘆花雄雞 非蘆花雌雞
白眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅
親代 XdXd　 XDY
配子 Xd XD Y
子代 XDXd　　 XdY　　
紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅
同型隱，異型顯
課堂小結(jié)
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X隱性遺傳
伴X顯性遺傳
色盲
抗維生素D佝僂癥
外耳道多毛癥
血友病
伴性遺傳
特點一：男患者遠多于女患者
特點二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代交叉遺傳
特點三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代連續(xù)性（代代有患者）
3.男性患病的母親和女兒都患病
（男病母女病，女正父子正）
特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
一、概念檢測
1. 性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。
（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（ ）
（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（ ）
2. 在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表 示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（ ）
3. 由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（ ）
A.如果母親患病，兒子一定患此病
B.如果祖母患病，孫女一定患此病
C.如果父親患病，女兒一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
×
×
C
A
練習(xí)與應(yīng)用
二、拓展應(yīng)用
1. 人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A） 對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一 個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。
（1） 這對夫婦的基因型是______ 。
（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是 。
2. 果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性， 為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3 : 1。根據(jù)這一 實驗數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進行更詳細的統(tǒng)計和分析。請說說你的想法。
【答案】AaXBXb（婦），AaXBY（夫）
【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
【答案】如果這對等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3 : 1 ；如果這對等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等 位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計黑身果蠅是否全為雄性。
練習(xí)與應(yīng)用

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