資源簡介

模塊檢測試卷　[分值：100分]
一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分)
1．(2024·寧波高一期末)玉米是雌雄同株異花植物(如圖)。高莖和矮莖為一對相對性狀，高莖對矮莖為顯性，下列有關(guān)說法正確的是(　　)
A．玉米不是嚴(yán)格的自花授粉、閉花授粉的植物，不能作為遺傳學(xué)的良好實驗材料
B．純合的高莖、矮莖玉米隨機(jī)交配，若要得到高莖雜合植株，應(yīng)從高莖或矮莖植株上收獲籽粒種植
C．純合的高莖玉米與矮莖玉米雜交過程中，發(fā)生了基因分離
D．純合的高莖玉米與矮莖玉米雜交過程中，不需要去雄處理
2．某同學(xué)用桶1和桶2的小球來模擬植株甲(AaBb)與植株乙(aabb)的雜交實驗，模擬設(shè)置如圖所示。下列敘述不正確的是(　　)
A．從桶1和桶2中各取一個小球放一起模擬精卵結(jié)合
B．桶1中有4種不同比例的小球，這是模擬基因的自由組合
C．模擬結(jié)果子代有4種基因型，比例為4∶1∶1∶4
D．桶1和桶2中小球分別模擬植株甲和植株乙產(chǎn)生的配子
3．(2024·嘉興高一期中)下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述錯誤的是(　　)
A．同源染色體形成四分體在減數(shù)分裂前期Ⅰ
B．在減數(shù)分裂前期Ⅰ兩兩配對的2條染色體是一對同源染色體
C．一個四分體中的染色體形態(tài)、大小一定相同
D．一個四分體中含有四條染色單體
4．(2024·紹興高一月考)某種牛，基因型為AA的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的雄性是紅褐色，雌性是紅色。現(xiàn)有多只紅褐色雄牛和多只紅色雌牛進(jìn)行隨機(jī)交配，子代雄性中紅褐色∶紅色＝13∶3，雌性中紅褐色∶紅色＝3∶13。下列敘述錯誤的是(　　)
A．親本紅褐色雄牛有兩種基因型，AA∶Aa＝1∶1
B．親本紅色雌牛有兩種基因型，Aa∶aa＝1∶1
C．子代中基因型AA∶Aa＝3∶10
D．讓子代中紅色雄牛與紅色雌牛隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌牛中紅褐色∶紅色＝5∶8
5．(2024·金華高一期中)關(guān)于孟德爾一對相對性狀的雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗的敘述，錯誤的是(　　)
A．實驗材料均有多對易于區(qū)分的相對性狀
B．實驗過程均設(shè)計了自交進(jìn)行演繹推理
C．實驗分析均采用了數(shù)學(xué)統(tǒng)計學(xué)方法
D．實驗中均采用了“假說—演繹法”
6．某動物(2n＝4)的基因型為AaBb。某1個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生如圖甲所示的異常卵細(xì)胞(只發(fā)生一次變異)。L1～L4分別為該細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的4個細(xì)胞的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)，如圖乙。下列敘述正確的是(　　)
A．L2、L3、L4細(xì)胞中都沒有同源染色體
B．該次減數(shù)分裂所產(chǎn)生的第二極體都是異常的
C．L3、L4細(xì)胞都處于減數(shù)分裂后期Ⅱ
D．圖甲細(xì)胞的形成原因是減數(shù)第二次分裂染色體行為異常
7．自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型。下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　)
A．豌豆體細(xì)胞中的染色體分為性染色體和常染色體
B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C．正常情況下，人體的次級精母細(xì)胞含有1個Y染色體
D．位于性染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別有一定的關(guān)聯(lián)
閱讀下列材料，完成第8、9小題。
如圖為某家族關(guān)于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ－1不攜帶乙病的致病基因，不考慮基因突變和交叉互換。
8．關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的說法，錯誤的是(　　)
A．Ⅱ－5的乙病致病基因來源于Ⅰ－2
B．甲遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
C．乙遺傳病在人群中女性患者少于男性患者
D．乙遺傳病男患者的女兒和母親也都是患者
9．依據(jù)上述材料，下列說法正確的是(　　)
A．Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－5的基因型是DdXeY
B．Ⅰ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率是2/3
C．若Ⅱ－4與某表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患乙病孩子的概率為1/8
D．若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一個孩子，生出患病孩子的概率為1/16
10．(2023·寧波高一聯(lián)考)性反轉(zhuǎn)綜合征是由性腺分化異常導(dǎo)致的一類疾病，表現(xiàn)為性染色體與性腺不符、生殖器官發(fā)育異常。Y染色體上的SRY基因是人類雄性的性別決定基因。一對夫婦色覺、染色體數(shù)目均正常，生了一個性染色體是XY且色盲的女兒。下列對病因的推測，不合理的是(　　)
A．Y染色體上的SRY基因缺失
B．Y染色體上的SRY基因突變
C．X染色體上的色盲基因來自她的母親
D．Y染色體上組蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表達(dá)
11．(2024·溫州高一期中)下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實驗”的敘述，正確的是(　　)
A．噬菌體增殖過程中的原料和能量均由細(xì)菌提供
B．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌的結(jié)果說明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)
C．用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌不充分不影響實驗結(jié)果
D．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA中都能找到32P
12．(2024·麗水高一期中)如圖表示經(jīng)15N標(biāo)記過的某基因片段，其中①表示氫鍵，②表示化學(xué)鍵，③④表示物質(zhì)。將其放入含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，下列敘述正確的是(　　)
A．①②的形成都需要DNA聚合酶的催化
B．復(fù)制完成后，含有15N的DNA分子占1/4
C．該基因片段每條鏈中的堿基含量都遵循卡伽夫法則
D．該基因片段中每個脫氧核糖上均連著1個磷酸基團(tuán)和1個堿基
13．(2024·紹興高一期中)DNA分子中堿基加上甲基基團(tuán)(—CH3)，稱為DNA甲基化，基因甲基化可能導(dǎo)致其不能完成轉(zhuǎn)錄，這種變化可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．基因甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變
B．基因甲基化引起的變異屬于基因突變
C．基因甲基化可能阻礙RNA聚合酶識別起始密碼子
D．細(xì)胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)
14.(2024·浙江強(qiáng)基聯(lián)盟高一期中)某二倍體動物(2n＝4)基因型為Aaee，將其卵巢中一個卵原細(xì)胞染色體上的DNA雙鏈用放射性同位素32P標(biāo)記后，放入只含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，分裂過程中產(chǎn)生的一個子細(xì)胞中染色體及其基因位置關(guān)系如圖所示。如果該卵原細(xì)胞分裂過程中突變或重組只發(fā)生一次，不考慮染色體畸變。下列敘述正確的是(　　)
A．圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞或第一極體
B．若圖中細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性，說明A、a基因發(fā)生了基因突變
C．若圖中細(xì)胞的4條染色體均有放射性，該卵原細(xì)胞可能進(jìn)行了有絲分裂
D．若圖中細(xì)胞只有1條染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞DNA至少經(jīng)過3次復(fù)制
15．(2024·杭州高一月考)果蠅花斑眼的形成機(jī)制如圖所示，這種變異屬于(　　)
A．缺失 B．倒位
C．交叉互換 D．易位
(2024·杭州高一期中)閱讀下列材料，完成第16、17小題。
當(dāng)染色體上的基因發(fā)生變化時，可能會引發(fā)疾病。人類典型遺傳性骨營養(yǎng)不良表現(xiàn)為身材矮小、頸短、短趾畸形等。研究發(fā)現(xiàn)，該病是由常染色體上GNAS1基因中的堿基發(fā)生變化引起的。
16．下列關(guān)于GNAS1基因和其所在染色體的敘述，錯誤的是(　　)
A．GNAS1基因的遺傳與性別無關(guān)
B．一條染色體上可以同時存在兩個GNAS1基因
C．位于同源染色體上相同位置的兩個GNAS1基因即為等位基因
D．在減數(shù)分裂過程中，GNAS1基因與染色體行為存在平行關(guān)系
17．下列關(guān)于典型遺傳性骨營養(yǎng)不良的敘述，正確的是(　　)
A．典型遺傳性骨營養(yǎng)不良是由基因突變引起的
B．染色體組型可以用于診斷典型遺傳性骨營養(yǎng)不良
C．夫妻雙方皆為患者，孩子表型正常是基因重組的結(jié)果
D．相對于多基因遺傳病，該病患者后代中的發(fā)病率較低
18．(2024·湖州高一期中)普通六倍體小麥(6n＝42)是目前世界各地栽培的重要糧食作物，通過不同物種雜交和染色體加倍培育而成。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)
A．不同的二倍體物種進(jìn)行雜交得到的二倍體是高度不育的
B．從變異類型看，普通六倍體小麥的培育過程屬于染色體數(shù)目變異
C．普通六倍體小麥的培育成功說明了不經(jīng)過隔離也能形成新物種
D．普通六倍體小麥體細(xì)胞中最多可含有12個染色體組，且每個染色體組有7條染色體
19．(2024·麗水高一期末)研究發(fā)現(xiàn)茶花花蜜中含有微量的茶多酚，蜜蜂吸食茶多酚后，對報警信息素發(fā)生反應(yīng)的濃度閾值(引發(fā)報警的最低濃度)降低了。下列敘述錯誤的是(　　)
A．蜜蜂在長期的自然選擇中種群基因頻率會發(fā)生改變
B．蜜蜂采食茶花花蜜，可以提高其感知外界危險的敏感度
C．茶花花蜜中的茶多酚使蜜蜂發(fā)生基因突變，有利于蜜蜂躲避敵害
D．不同地區(qū)的氣候、植物種類、植物花期等會影響蜜蜂進(jìn)化的方向
20．(2023·溫州高一期末)隨著三峽地區(qū)生態(tài)的恢復(fù)，更多的新物種被發(fā)現(xiàn)，其中包含新物種“三峽白前”。通過基因測序比對，該新物種定位在白前屬內(nèi)，與青龍?zhí)俚挠H緣關(guān)系最近。下列敘述正確的是(　　)
A．生物多樣性的形成過程就是新物種不斷形成的過程
B．白前屬所有生物的全部基因構(gòu)成一個基因庫
C．若將青龍?zhí)俸腿龒{白前種植在一起，也不易發(fā)生基因交流
D．基因測序結(jié)果表明三峽白前和青龍?zhí)僭诩?xì)胞層次上具有統(tǒng)一性
二、非選擇題(本題包括5小題，共50分)
21．(每空1分，共10分)某二倍體植物進(jìn)行減數(shù)分裂時，用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中一對同源染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到熒光點(diǎn)隨時間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①～④四個不同的位置，如圖甲所示。圖乙為該植物花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂不同時期的顯微實拍圖像。回答下列問題：
(1)圖甲中兩個熒光點(diǎn)在____________的牽引下從①向②移動，這一過程中發(fā)生的染色體行為是____________，②對應(yīng)的時期是圖乙中的____________(填字母)，③到④過程中發(fā)生的染色體行為是____________，④對應(yīng)的時期是圖乙中的____________(填字母)。
(2)圖乙中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2的有______________(填字母)；b細(xì)胞處于__________________(填時期)，其含有____________個染色體組，____________套遺傳信息。
(3)聯(lián)會復(fù)合體是相互配對的同源染色體間形成的蛋白復(fù)合結(jié)構(gòu)，D蛋白可促進(jìn)聯(lián)會復(fù)合體中蛋白質(zhì)的降解，D蛋白缺失突變體不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，原因是______________________。
22．(10分)(2024·寧波高一期中)某雌雄同株的二倍體純種高稈植物M經(jīng)誘變獲得純種矮稈突變體N，為了闡明矮稈突變體N是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實驗，如表所示。回答下列問題：
實驗一 實驗二 實驗三
注：若一對等位基因用A/a表示，若兩對等位基因用A/a、B/b表示，以此類推。
(1)(3分)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，高稈、矮稈性狀由________對同源染色體上的________對等位基因控制，遵循基因__________________定律。
(2)(2分)實驗一中F1產(chǎn)生了____________種配子，比例為____________。
(3)(5分)實驗三中F2的高稈植株有____________種基因型，某生物興趣小組利用雜交實驗來確定F2中某高稈植株的基因型。
實驗方案：選用該高稈植株與表型為____的植株進(jìn)行測交實驗，觀察子代表型。
結(jié)果預(yù)測：①若測交后代表型及比例為高稈∶矮稈＝3∶1，則其基因型為____________。
②若測交后代表型及比例為高稈∶矮稈＝1∶1，則其基因型為____________。
23．(12分)研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個體隨機(jī)授粉產(chǎn)生F2。請分析回答下列問題：
(1)控制該植株花色性狀的等位基因遵循的遺傳規(guī)律是________________。
(2)Aa植株產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為________________，雌配子為___________________。
(3)F1植株產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為________________，雌配子為___________________。
(4)F2中紅花∶粉紅花∶白花＝____________________________________________________。
24．(8分)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。請回答下列問題：
(1)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是____________________，被調(diào)查的雙親都患病的幾百個家庭的母親中雜合子占______________。
(2)患有先天性腎炎的女性懷孕后，可以通過產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患有該遺傳病，如果檢測到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是_____________________________________。
(3)能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？如何指導(dǎo)？
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
25．(每空1分，共10分)(2023·杭州高一調(diào)研)科學(xué)家以果蠅為模式生物，發(fā)現(xiàn)了生物晝夜節(jié)律的分子機(jī)制。他們認(rèn)為PER基因表達(dá)產(chǎn)生的PER蛋白會通過抑制性反饋回路，阻遏其自身的合成，從而以一種連續(xù)、循環(huán)的節(jié)奏對PER蛋白含量進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而產(chǎn)生晝夜節(jié)律。如圖為PER蛋白的產(chǎn)生與調(diào)控過程(甲、乙代表生理過程，①②代表分子)。請據(jù)圖回答下列問題：
(1)甲過程為________，該過程所需的原料為____________。甲過程中產(chǎn)生的①往往需要在________中加工成熟才能用于乙過程。除圖示場所外，在果蠅細(xì)胞中的________中也可發(fā)生甲過程。
(2)乙過程中核糖體移動的方向為________(填“從左向右”或“從右向左”)，多個核糖體相繼結(jié)合在②上的生物學(xué)意義是____________________。該過程還需要________來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。
(3)甲和乙中涉及堿基互補(bǔ)配對的是________。
(4)TIM蛋白由TIM基因控制合成，若阻止TIM基因表達(dá)，則果蠅________(填“能”或“不能”)產(chǎn)生正常的晝夜節(jié)律。
(5)PER基因的啟動轉(zhuǎn)錄的序列中胞嘧啶被甲基化之后導(dǎo)致其無法順利表達(dá)，從而影響晝夜節(jié)律的形成。研究發(fā)現(xiàn)子代果蠅有可能通過繼承親代果蠅的這種甲基化基因而同樣不能產(chǎn)生晝夜節(jié)律，這種遺傳現(xiàn)象被稱為______________。
答案精析
1．D　[玉米有易于區(qū)分的相對性狀，生長周期短，后代多，雌雄同株異花，便于進(jìn)行雜交操作，因而可作為遺傳學(xué)的良好實驗材料，A錯誤；應(yīng)從矮莖植株上收獲籽粒種植，因為高莖植株上收獲的均表現(xiàn)為高莖，且有純合子和雜合子，因此無法辨別，B錯誤；因為高莖和矮莖基因沒有聚集到一個個體中，因而不能實現(xiàn)等位基因的分離，C錯誤；玉米為雌雄同株異花植物，只需套袋即可避免自花授粉，所以雜交時不需要去雄處理，且一個玉米棒上就能收獲若干粒種子(后代)，D正確。]
2．B
3．C　[兩兩配對的一對同源染色體可形成一個四分體，而同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同，如X和Y染色體，故一個四分體中的染色體形態(tài)、大小不一定相同，C錯誤。]
4．D　[根據(jù)題意可知，對于子代雄性：(AA＋Aa)∶aa＝13∶3，對于子代雌性：AA∶(Aa＋aa)＝3∶13，親本雄性中可能有AA和Aa兩種基因型，親本雌性中可能有Aa和aa兩種基因型，設(shè)親本雄性中AA為x，Aa占比為(1－x)，親本雌性中Aa占比為y，aa為(1－y)，因為子代雄性中紅褐色∶紅色＝13∶3，子代雌性中紅褐色∶紅色＝3∶13，得到(1－x)/2×[y/2＋(1－y)]＝3/16，[x＋(1－x)/2]×y/2＝3/16，解得x＝1/2，y＝1/2，所以親本紅褐色雄牛基因型為1/2AA、1/2Aa，親本紅色雌牛基因型為1/2Aa、1/2aa，A、B正確；親本雄牛基因型為1/2AA、1/2Aa，產(chǎn)生3/4A、1/4a的雄配子，親本雌牛基因型為1/2Aa、1/2aa，產(chǎn)生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后子代基因型及比例為3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA∶Aa＝3∶10，C正確；子代中紅色雄牛與紅色雌牛隨機(jī)交配，子代中紅色雄牛基因型為aa，產(chǎn)生的雄配子基因型全為a，紅色雌牛中基因型及比例為10/13Aa、3/13aa，產(chǎn)生的雌配子為5/13A、8/13a，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后，F(xiàn)2基因型及比例為5/13Aa、8/13aa，F(xiàn)2雌牛應(yīng)全表現(xiàn)為紅色，D錯誤。]
5．B　[實驗過程都設(shè)計了測交進(jìn)行演繹推理，B錯誤。]
6．B　[L2細(xì)胞為減數(shù)分裂前期Ⅱ或中期Ⅱ、L3細(xì)胞為減數(shù)分裂后期Ⅱ、L4細(xì)胞為減數(shù)分裂末期Ⅱ，L3細(xì)胞中有一對同源染色體，A、C錯誤；因為A和a所在的同源染色體未分離，所以該次減數(shù)分裂所產(chǎn)生的第二極體都是異常的，B正確；圖甲細(xì)胞中同源染色體未分離，故形成原因是減數(shù)第一次分裂染色體行為異常，D錯誤。]
7．D　[豌豆是兩性花，無性別之分，因此無性染色體，A錯誤；果蠅是XY型性別決定的生物，X染色體比Y染色體短小，B錯誤；正常情況下，人體的次級精母細(xì)胞含有0個或1個或2個Y染色體，C錯誤；位于性染色體上的基因，在遺傳上往往與性別相聯(lián)系，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別有一定的關(guān)聯(lián)，D正確。]
8．D
9．C　[甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－5的基因型是DdXeY或DDXeY，A錯誤；Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－3的基因型為D_XEX－，二者基因型相同(即均為DdXEXe)的概率＝2/3×1/2＝1/3，B錯誤；只考慮乙病，Ⅱ－4的基因型為1/2XEXE、1/2XEXe，與某表現(xiàn)正常的男性(XEY)婚配，生出患乙病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，C正確；Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為DdXEY、DdXEXe，他們再生一個孩子，生出患病孩子的概率＝1－不患病孩子(D_XE_)的概率＝1－3/4×3/4＝7/16，D錯誤。]
10．D　[Y染色體上的SRY基因缺失，無雄性的性別決定基因，可導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)，A合理；Y染色體上的SRY基因突變，改變了雄性的性別決定基因，可導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)，B合理；色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，一對夫婦色覺、染色體數(shù)目均正常，生出性染色體為XY的色盲女兒，可知“女兒”的基因型為XaY，其中Xa來自母親，C合理；組蛋白的乙酰化可以遺傳，若Y染色體上組蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表達(dá)，Y染色體來自父親，會導(dǎo)致父親無法正常發(fā)育產(chǎn)生后代，D不合理。]
11．A
12．B　[DNA聚合酶催化形成②磷酸二酯鍵，①氫鍵是自動形成的，不需要酶的催化，A錯誤；經(jīng)過3次復(fù)制會形成23＝8個DNA分子，其中只有2個DNA分子含有原來含15N的母鏈，因此，復(fù)制完成后，含有15N的DNA分子占2/8＝1/4，B正確；該基因片段中堿基含量遵循卡伽夫法則，但該基因的每條單鏈中的堿基未必遵循卡伽夫法則，C錯誤；除了位于基因片段末端的脫氧核糖外，該基因片段中每個脫氧核糖上均連著2個磷酸基團(tuán)，而基因中的每個脫氧核糖均連著1個堿基，D錯誤。]
13．D　[基因甲基化可以導(dǎo)致其不能完成轉(zhuǎn)錄，不能表達(dá)出蛋白質(zhì)，A錯誤；基因甲基化不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，不屬于基因突變，B錯誤；基因甲基化可以導(dǎo)致其不能完成轉(zhuǎn)錄，可能是阻礙了RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C錯誤；正常情況下，基因組的原癌基因處于抑制狀態(tài)(如甲基化后不能表達(dá))，細(xì)胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)，使得原癌基因變得活躍，D正確。]
14．D
15．D　[據(jù)題圖分析可知，一條染色體的基因def所在片段和另一條染色體的基因kl所在片段進(jìn)行了交換，而這兩條染色體是非同源染色體，因此，圖示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。]
16．C　[該病是由常染色體上GNAS1基因中的堿基發(fā)生變化引起的，遺傳與性別無關(guān)，A正確；經(jīng)過DNA復(fù)制，一條染色體上可以同時存在兩個GNAS1基因，B正確；位于同源染色體上相同位置的兩個GNAS1基因?qū)儆谙嗤颍珻錯誤。]
17．A　[典型遺傳性骨營養(yǎng)不良是由常染色體上GNAS1基因中的堿基發(fā)生變化引起的，即發(fā)生了基因突變，A正確；典型遺傳性骨營養(yǎng)不良是基因突變引起的，并沒有引起染色體組型變化，B錯誤；夫妻雙方皆為患者，孩子表型正常是精卵隨機(jī)結(jié)合得到受精卵(能發(fā)育成正常個體)的結(jié)果，C錯誤；相對于多基因遺傳病，該病患者后代中的發(fā)病率較高，D錯誤。]
18．C　[不同的二倍體物種進(jìn)行異源雜交得到的二倍體無同源染色體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，是高度不育的，A正確；普通六倍體小麥培育過程是通過不同的二倍體物種(2n＝14)進(jìn)行異源雜交，然后經(jīng)過自然加倍而形成的，從變異類型看，普通六倍體小麥的培育過程屬于染色體數(shù)目變異，B正確；新物種形成一定有生殖隔離，C錯誤；普通六倍體小麥(6n＝42)在有絲分裂后期有12個染色體組，且每個染色體組有7條染色體，D正確。]
19．C　[變異發(fā)生在選擇之前，茶花花蜜中的茶多酚并不是引起蜜蜂發(fā)生基因突變的原因，而是起選擇作用，C錯誤。]
20．C　[生物多樣性除了物種多樣性，還包括遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，A錯誤；一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫，白前屬包含多種生物，B錯誤；青龍?zhí)俸腿龒{白前屬于不同的物種，二者存在生殖隔離，種植在一起，也不易發(fā)生基因交流，C正確；基因測序結(jié)果表明三峽白前和青龍?zhí)僭诜肿訉哟紊暇哂薪y(tǒng)一性，D錯誤。]
21．(1)紡錘絲　同源染色體相互配對　c　同源染色體分離　a　(2)abce　中期Ⅰ　2　4　(3)D蛋白缺失，同源染色體無法分離
解析　(1)圖甲中兩個熒光點(diǎn)在紡錘絲的牽引下從①向②移動，這一過程中發(fā)生的染色體行為是同源染色體相互配對，②的時期是前期Ⅰ，對應(yīng)圖乙中的c，③到④過程中發(fā)生的染色體行為是同源染色體分離，說明④的時期是后期Ⅰ，對應(yīng)圖乙中的a。(2)圖乙中a細(xì)胞同源染色體分離，分別移向細(xì)胞兩極，處于后期Ⅰ；b細(xì)胞中同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上，處于中期Ⅰ；c細(xì)胞中同源染色體相互配對，處于前期Ⅰ；d細(xì)胞著絲粒分裂，處于后期Ⅱ；e細(xì)胞每條染色體著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道面上，處于中期Ⅱ，圖乙細(xì)胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2，即含有染色單體的有abce。b細(xì)胞處于中期Ⅰ，其含有2個染色體組，DNA已完成復(fù)制，所以有4套遺傳信息。(3)D蛋白可促進(jìn)聯(lián)會復(fù)合體中蛋白質(zhì)的降解，D蛋白缺失，同源染色體無法分離，所以D蛋白缺失突變體不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂。
22．(1)2　2　自由組合　(2)4　1∶1∶1∶1　(3)3　矮稈　AaBb　Aabb或aaBb
解析　(1)實驗一和實驗二中，F(xiàn)1的自交后代高稈∶矮稈≈15∶1；實驗三中，F(xiàn)2高稈∶矮稈≈3∶1，說明高矮性狀由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，且高稈為顯性性狀，故該矮稈突變體N的遺傳機(jī)制是由2對基因控制、高稈為顯性性狀、2對基因位于2對同源染色體上，且遵循基因自由組合定律。(2)相關(guān)基因用A/a、B/b表示，F(xiàn)1的自交后代高稈∶矮稈≈15∶1，說明實驗一(或?qū)嶒灦?中F1的基因型為AaBb，矮稈的基因型為aabb，其余基因型都表現(xiàn)為高稈。F1能產(chǎn)生4種配子(分別為AB、Ab、aB、ab)，比例為1∶1∶1∶1，其細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)F1的基因型為AaBb，矮稈突變體N為aabb，因此實驗三中F2的高稈植株有AaBb、Aabb、aaBb 3種基因型；利用雜交實驗來確定F2中某高稈植株的基因型，可以選用該高稈植株與表型為矮稈(aabb)的植株進(jìn)行測交實驗，觀察子代表型：若測交后代表型及比例為高稈(AaBb＋Aabb＋aaBb)∶矮稈(aabb)＝3∶1，則其基因型為AaBb；若測交后代表型及比例為高稈(Aabb或aaBb)∶矮稈(aabb)＝1∶1，則其基因型為Aabb或aaBb。
23．(1)基因的分離定律　(2)A∶a＝2∶1　A∶a＝1∶1
(3)A∶a＝2∶1　A∶a＝7∶5　(4)14∶17∶5
解析　(2)據(jù)題意可知，A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄配子(即含a基因的雄配子一半死亡)，但對雌配子沒有影響，因此Aa植株產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1。(3)F1植株中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，因為雌配子不受“自私基因”的影響，因此產(chǎn)生的A＝2/6＋3/6×1/2＝7/12，a＝1－7/12＝5/12，即A∶a＝7∶5；由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄配子，因此F1產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，即產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為A∶a＝2∶1。(4)根據(jù)(3)可知，F(xiàn)1植株產(chǎn)生的雄配子為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5，因此F2中AA＝2/3×7/12＝14/36，Aa＝1/3×7/12＋2/3×5/12＝17/36，aa＝1/3×5/12＝5/36，即紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5。
24．(1)伴X染色體顯性遺傳　2/3　(2)該致病基因為顯性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因，就會患先天性腎炎
(3)能。當(dāng)父母均正常時，不必?fù)?dān)心后代會患病；當(dāng)父親患病、母親正常時，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病、父親正常時，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷
解析　(1)由題意可知，后代性狀有性別的差異，且患病雙親的后代中有正常男性，可判斷先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則父親的基因型為XAY，母親的基因型有2種，即XAXA、XAXa，設(shè)XAXA占的比例為m，XAXa占的比例為n，根據(jù)后代中兒子正常與患病的比例為1∶2，可得(n/2)÷(n/2＋m)＝1/2，由此推知m/n＝1/2，所以被調(diào)查的母親中雜合子占2/3。
25．(1)轉(zhuǎn)錄　核糖核苷酸　細(xì)胞核　線粒體　(2)從右向左　提高翻譯(蛋白質(zhì)/多肽合成)的效率　tRNA(或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)
(3)甲、乙　(4)不能　(5)表觀遺傳(共83張PPT)
模塊檢測試卷
題號 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 D B C D B B D D
題號 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C D A B D D D C
題號 17 18 19 　20 答案 A C C 　C
對一對
答案
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對一對
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題號 21
答案 (1)紡錘絲　同源染色體相互配對　c　同源染色體分離　a　(2)abce　中期Ⅰ　2　4　(3)D蛋白缺失，同源染色體無法分離
題號 22
答案 (1)2　2　自由組合　(2)4　1∶1∶1∶1　(3)3　矮稈　AaBb　Aabb或aaBb
題號 23
答案 (1)基因的分離定律　(2)A∶a＝2∶1　A∶a＝1∶1
(3)A∶a＝2∶1　A∶a＝7∶5　(4)14∶17∶5
對一對
答案
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題號 24
答案 (1)伴X染色體顯性遺傳　2/3　(2)該致病基因為顯性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因，就會患先天性腎炎　(3)能。當(dāng)父母均正常時，不必?fù)?dān)心后代會患病；當(dāng)父親患病、母親正常時，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病、父親正常時，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷
對一對
答案
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題號 25
答案 (1)轉(zhuǎn)錄　核糖核苷酸　細(xì)胞核　線粒體　(2)從右向左　提高翻譯(蛋白質(zhì)/多肽合成)的效率　tRNA(或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)
(3)甲、乙　(4)不能　(5)表觀遺傳
選擇題
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1.(2024·寧波高一期末)玉米是雌雄同株異花植物(如圖)。高莖和矮莖為一對相對性狀，高莖對矮莖為顯性，下列有關(guān)說法正確的是
A.玉米不是嚴(yán)格的自花授粉、閉花授粉的植物，不能
作為遺傳學(xué)的良好實驗材料
B.純合的高莖、矮莖玉米隨機(jī)交配，若要得到高莖雜
合植株，應(yīng)從高莖或矮莖植株上收獲籽粒種植
C.純合的高莖玉米與矮莖玉米雜交過程中，發(fā)生了基因分離
D.純合的高莖玉米與矮莖玉米雜交過程中，不需要去雄處理
√
答案
選擇題
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玉米有易于區(qū)分的相對性狀，生長周期短，后代多，
雌雄同株異花，便于進(jìn)行雜交操作，因而可作為遺
傳學(xué)的良好實驗材料，A錯誤；
應(yīng)從矮莖植株上收獲籽粒種植，因為高莖植株上收
獲的均表現(xiàn)為高莖，且有純合子和雜合子，因此無
法辨別，B錯誤；
因為高莖和矮莖基因沒有聚集到一個個體中，因而不能實現(xiàn)等位基因的分離，C錯誤；
答案
選擇題
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玉米為雌雄同株異花植物，只需套袋即可避免自花授粉，所以雜交時不需要去雄處理，且一個玉米棒上就能收獲若干粒種子(后代)，D正確。
答案
選擇題
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2.某同學(xué)用桶1和桶2的小球來模擬植株甲(AaBb)與植株乙(aabb)的雜交實驗，模擬設(shè)置如圖所示。下列敘述不正確的是
A.從桶1和桶2中各取一個小球放一起模擬精卵
結(jié)合
B.桶1中有4種不同比例的小球，這是模擬基因
的自由組合
C.模擬結(jié)果子代有4種基因型，比例為4∶1∶1∶4
D.桶1和桶2中小球分別模擬植株甲和植株乙產(chǎn)生的配子
√
答案
選擇題
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如果兩對基因遵循自由組合定律，則親代
AaBb產(chǎn)生的配子種類及比例為AB∶Ab∶
aB∶ab＝1∶1∶1∶1，桶1中有4種不同比
例的小球，因此A、a和B、b這兩對基因的
遺傳不遵循自由組合定律，不能模擬基因的自由組合，B錯誤；
由于植株乙(aabb)只產(chǎn)生ab的配子，植株甲(AaBb)產(chǎn)生的四種配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，根據(jù)測交結(jié)果，子代有4種基因型，比例為4∶1∶1∶4，C正確；
答案
選擇題
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桶1和桶2中小球分別模擬的是植株甲(AaBb)與植株乙(aabb)產(chǎn)生的配子，D正確。
答案
選擇題
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3.(2024·嘉興高一期中)下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述錯誤的是
A.同源染色體形成四分體在減數(shù)分裂前期Ⅰ
B.在減數(shù)分裂前期Ⅰ兩兩配對的2條染色體是一對同源染色體
C.一個四分體中的染色體形態(tài)、大小一定相同
D.一個四分體中含有四條染色單體
√
答案
選擇題
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兩兩配對的一對同源染色體可形成一個四分體，而同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同，如X和Y染色體，故一個四分體中的染色體形態(tài)、大小不一定相同，C錯誤。
答案
選擇題
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4.(2024·紹興高一月考)某種牛，基因型為AA的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的雄性是紅褐色，雌性是紅色。現(xiàn)有多只紅褐色雄牛和多只紅色雌牛進(jìn)行隨機(jī)交配，子代雄性中紅褐色∶紅色＝13∶3，雌性中紅褐色∶紅色＝3∶13。下列敘述錯誤的是
A.親本紅褐色雄牛有兩種基因型，AA∶Aa＝1∶1
B.親本紅色雌牛有兩種基因型，Aa∶aa＝1∶1
C.子代中基因型AA∶Aa＝3∶10
D.讓子代中紅色雄牛與紅色雌牛隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌牛中紅褐色∶紅色＝5∶8
√
答案
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選擇題
根據(jù)題意可知，對于子代雄性：(AA＋Aa)∶aa＝13∶3，對于子代雌性：AA∶(Aa＋aa)＝3∶13，親本雄性中可能有AA和Aa兩種基因型，親本雌性中可能有Aa和aa兩種基因型，設(shè)親本雄性中AA為x，Aa占比為(1－x)，親本雌性中Aa占比為y，aa為(1－y)，因為子代雄性中紅褐色∶紅色＝13∶3，子代雌性中紅褐色∶紅色＝3∶13，得到(1－x)/2×[y/2＋(1－y)]＝3/16，[x＋(1－x)/2]×y/2＝3/16，解得x＝1/2，y＝1/2，所以親本紅褐色雄牛基因型為1/2AA、1/2Aa，親本紅色雌牛基因型為1/2Aa、1/2aa，A、B正確；
答案
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選擇題
親本雄牛基因型為1/2AA、1/2Aa，產(chǎn)生3/4A、1/4a的雄配子，親本雌牛基因型為1/2Aa、1/2aa，產(chǎn)生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后子代基因型及比例為3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA∶Aa＝3∶10，C正確；
子代中紅色雄牛與紅色雌牛隨機(jī)交配，子代中紅色雄牛基因型為aa，產(chǎn)生的雄配子基因型全為a，紅色雌牛中基因型及比例為10/13Aa、3/13aa，產(chǎn)生的雌配子為5/13A、8/13a，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后，F(xiàn)2基因型及比例為5/13Aa、8/13aa，F(xiàn)2雌牛應(yīng)全表現(xiàn)為紅色，D錯誤。
答案
選擇題
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5.(2024·金華高一期中)關(guān)于孟德爾一對相對性狀的雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗的敘述，錯誤的是
A.實驗材料均有多對易于區(qū)分的相對性狀
B.實驗過程均設(shè)計了自交進(jìn)行演繹推理
C.實驗分析均采用了數(shù)學(xué)統(tǒng)計學(xué)方法
D.實驗中均采用了“假說—演繹法”
√
答案
實驗過程都設(shè)計了測交進(jìn)行演繹推理，B錯誤。
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6.某動物(2n＝4)的基因型為AaBb。某1個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生如圖甲所示的異常卵細(xì)胞(只發(fā)生一次變異)。L1～L4分別為該細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的4個細(xì)胞的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)，如圖乙。下列敘述正確的是
A.L2、L3、L4細(xì)胞中都沒有同源染色體
B.該次減數(shù)分裂所產(chǎn)生的第二極體都
是異常的
C.L3、L4細(xì)胞都處于減數(shù)分裂后期Ⅱ
D.圖甲細(xì)胞的形成原因是減數(shù)第二次分裂染色體行為異常
√
答案
L2細(xì)胞為減數(shù)分裂前期Ⅱ或中期
Ⅱ、L3細(xì)胞為減數(shù)分裂后期Ⅱ、
L4細(xì)胞為減數(shù)分裂末期Ⅱ，L3細(xì)
胞中有一對同源染色體，A、C
錯誤；
因為A和a所在的同源染色體未分離，所以該次減數(shù)分裂所產(chǎn)生的第二極體都是異常的，B正確；
選擇題
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答案
圖甲細(xì)胞中同源染色體未分離，故形成原因是減數(shù)第一次分裂染色體行為異常，D錯誤。
選擇題
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答案
選擇題
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7.自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型。下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是
A.豌豆體細(xì)胞中的染色體分為性染色體和常染色體
B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C.正常情況下，人體的次級精母細(xì)胞含有1個Y染色體
D.位于性染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別有一定的關(guān)聯(lián)
√
答案
選擇題
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豌豆是兩性花，無性別之分，因此無性染色體，A錯誤；
果蠅是XY型性別決定的生物，X染色體比Y染色體短小，B錯誤；
正常情況下，人體的次級精母細(xì)胞含有0個或1個或2個Y染色體，C錯誤；
位于性染色體上的基因，在遺傳上往往與性別相聯(lián)系，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別有一定的關(guān)聯(lián)，D正確。
答案
選擇題
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閱讀下列材料，完成第8、9小題。
如圖為某家族關(guān)于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ－1不攜帶乙病的致病基因，不考慮基因突變和交叉互換。
8.關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的說法，錯誤的是
A.Ⅱ－5的乙病致病基因來源于Ⅰ－2
B.甲遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
C.乙遺傳病在人群中女性患者少于男性患者
D.乙遺傳病男患者的女兒和母親也都是患者
√
答案
選擇題
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由于Ⅰ－1不攜帶乙病的致病基因，故
乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－5
的基因型為XeY，其致病基因來源于Ⅰ
－2(基因型為XEXe)，A正確；
Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，而Ⅱ－4患甲病，Ⅱ－5患乙病，故甲病為常染色體隱性遺傳病，B正確；
答案
選擇題
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由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病，
故乙遺傳病在人群中女性患者少于
男性患者，且乙遺傳病女患者(XeXe)
的兒子和父親也都是患者，乙遺傳病男患者(XeY)的女兒和母親不一定都是患者，C正確，D錯誤。
答案
選擇題
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9.依據(jù)上述材料，下列說法正確的是
A.Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－5的
基因型是DdXeY
B.Ⅰ－2和Ⅱ－3基因型相同的概率是2/3
C.若Ⅱ－4與某表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患乙病孩子的概率為1/8
D.若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一個孩子，生出患病孩子的概率為1/16
√
答案
選擇題
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甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為
伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ－2的基因
型是DdXEXe，Ⅱ－5的基因型是DdXeY
或DDXeY，A錯誤；
Ⅰ－2的基因型是DdXEXe，Ⅱ－3的基因型為D_XEX－，二者基因型相同(即均為DdXEXe)的概率＝2/3×1/2＝1/3，B錯誤；
答案
選擇題
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只考慮乙病，Ⅱ－4的基因型為
1/2XEXE、1/2XEXe，與某表現(xiàn)正
常的男性(XEY)婚配，生出患乙
病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，C正確；
Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為DdXEY、DdXEXe，他們再生一個孩子，生出患病孩子的概率＝1－不患病孩子(D_XE_)的概率＝1－3/4×3/4＝7/16，D錯誤。
答案
選擇題
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10.(2023·寧波高一聯(lián)考)性反轉(zhuǎn)綜合征是由性腺分化異常導(dǎo)致的一類疾病，表現(xiàn)為性染色體與性腺不符、生殖器官發(fā)育異常。Y染色體上的SRY基因是人類雄性的性別決定基因。一對夫婦色覺、染色體數(shù)目均正常，生了一個性染色體是XY且色盲的女兒。下列對病因的推測，不合理的是
A.Y染色體上的SRY基因缺失
B.Y染色體上的SRY基因突變
C.X染色體上的色盲基因來自她的母親
D.Y染色體上組蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表達(dá)
√
答案
選擇題
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Y染色體上的SRY基因缺失，無雄性的性別決定基因，可導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)，A合理；
Y染色體上的SRY基因突變，改變了雄性的性別決定基因，可導(dǎo)致性反轉(zhuǎn)，B合理；
色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，一對夫婦色覺、染色體數(shù)目均正常，生出性染色體為XY的色盲女兒，可知“女兒”的基因型為XaY，其中Xa來自母親，C合理；
答案
選擇題
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組蛋白的乙酰化可以遺傳，若Y染色體上組蛋白的乙酰化抑制了SRY基因表達(dá)，Y染色體來自父親，會導(dǎo)致父親無法正常發(fā)育產(chǎn)生后代，D不合理。
答案
選擇題
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11.(2024·溫州高一期中)下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實驗”的敘述，正確的是
A.噬菌體增殖過程中的原料和能量均由細(xì)菌提供
B.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌的結(jié)果說明DNA是大腸桿菌
的遺傳物質(zhì)
C.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌不充分不影響實驗結(jié)果
D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA中都能
找到32P
√
答案
選擇題
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噬菌體增殖過程中模板由噬菌體提供，原料和能量均由細(xì)菌提供，A正確；
用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌的結(jié)果說明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，B錯誤；
用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌不充分會使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌分離，導(dǎo)致沉淀物中放射性含量較高，影響實驗結(jié)果，C錯誤；
答案
選擇題
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由于DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，如果一開始是用32P標(biāo)記的一個噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA中只有兩個能找到32P，子代噬菌體的DNA中含有32P的量與初始用3P標(biāo)記的噬菌體的量有關(guān)，但不管初始噬菌體的數(shù)量有多少，子代噬菌體的DNA中不可能都能找到32P，D錯誤。
答案
選擇題
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12.(2024·麗水高一期中)如圖表示經(jīng)15N標(biāo)記過的某基因片段，其中①表示氫鍵，②表示化學(xué)鍵，③④表示物質(zhì)。將其放入含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，下列敘述正確的是
A.①②的形成都需要DNA聚合酶的催化
B.復(fù)制完成后，含有15N的DNA分子占1/4
C.該基因片段每條鏈中的堿基含量都遵循
卡伽夫法則
D.該基因片段中每個脫氧核糖上均連著1個磷酸基團(tuán)和1個堿基
√
答案
選擇題
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DNA聚合酶催化形成②磷酸二酯鍵，①
氫鍵是自動形成的，不需要酶的催化，
A錯誤；
經(jīng)過3次復(fù)制會形成23＝8個DNA分子，
其中只有2個DNA分子含有原來含15N的母鏈，因此，復(fù)制完成后，含有15N的DNA分子占2/8＝1/4，B正確；
答案
選擇題
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該基因片段中堿基含量遵循卡伽夫法則，
但該基因的每條單鏈中的堿基未必遵循
卡伽夫法則，C錯誤；
除了位于基因片段末端的脫氧核糖外，
該基因片段中每個脫氧核糖上均連著2個磷酸基團(tuán)，而基因中的每個脫氧核糖均連著1個堿基，D錯誤。
答案
選擇題
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13.(2024·紹興高一期中)DNA分子中堿基加上甲基基團(tuán)(—CH3)，稱為DNA甲基化，基因甲基化可能導(dǎo)致其不能完成轉(zhuǎn)錄，這種變化可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述正確的是
A.基因甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變
B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變
C.基因甲基化可能阻礙RNA聚合酶識別起始密碼子
D.細(xì)胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)
√
答案
選擇題
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基因甲基化可以導(dǎo)致其不能完成轉(zhuǎn)錄，不能表達(dá)出蛋白質(zhì)，A錯誤；基因甲基化不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，不屬于基因突變，B錯誤；基因甲基化可以導(dǎo)致其不能完成轉(zhuǎn)錄，可能是阻礙了RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C錯誤；
正常情況下，基因組的原癌基因處于抑制狀態(tài)(如甲基化后不能表達(dá))，細(xì)胞癌變可能與原癌基因的甲基化水平下降有關(guān)，使得原癌基因變得活躍，D正確。
答案
選擇題
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14.(2024·浙江強(qiáng)基聯(lián)盟高一期中)某二倍體動物(2n＝4)基因型為Aaee，將其卵巢中一個卵原細(xì)胞染色體上的DNA雙鏈用放射性同位素32P標(biāo)記后，放入只含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，分裂過程中產(chǎn)生的一個子細(xì)胞中染色體及其基因位置關(guān)系如圖所示。如果該卵原細(xì)胞分裂過程中突變或重組只發(fā)生一次，
不考慮染色體畸變。下列敘述正確的是
A.圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞或第一極體
B.若圖中細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性，說明A、a基因發(fā)
生了基因突變
C.若圖中細(xì)胞的4條染色體均有放射性，該卵原細(xì)胞可能進(jìn)行了有絲分裂
D.若圖中細(xì)胞只有1條染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞DNA至少經(jīng)過3次復(fù)制
√
答案
選擇題
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該細(xì)胞處于減數(shù)分裂后期Ⅱ，且為雌性生物，但均等分裂，因此
圖示細(xì)胞為第一極體，A錯誤；
若該卵原細(xì)胞直接進(jìn)行減數(shù)分裂，由于DNA是半保留復(fù)制，因此
每條染色單體均含有放射性；若先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減
數(shù)分裂，則有絲分裂后產(chǎn)生的每個DNA都有一條鏈帶有放射性，
減數(shù)分裂完成復(fù)制后，一條染色體上的一個染色單體含有放射性，另一個染色單體沒有放射性；若經(jīng)過兩次以上的有絲分裂，則會出現(xiàn)某些染色體上的一條染色單體具有放射性。若圖中細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過兩次有絲分裂，此時1、2號染色體有放射性，說明A和a基因是交叉互換的結(jié)果，B錯誤；
答案
選擇題
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圖中細(xì)胞的4條染色體均有放射性，該卵原細(xì)胞應(yīng)該沒進(jìn)
行有絲分裂，而直接進(jìn)行減數(shù)分裂，C錯誤；
若圖中細(xì)胞只有1條染色體有放射性，說明該卵原細(xì)胞至
少經(jīng)過兩次有絲分裂再進(jìn)行減數(shù)分裂，因此DNA至少經(jīng)過3次復(fù)制，D正確。
答案
選擇題
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15.(2024·杭州高一月考)果蠅花斑眼的形成機(jī)制如圖所示，這種變異屬于
A.缺失
B.倒位
C.交叉互換
D.易位
√
答案
據(jù)題圖分析可知，一條染色體的基因def所在片段和另一條染色體的基因kl所在片段進(jìn)行了交換，而這兩條染色體是非同源染色體，因此，圖示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
選擇題
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(2024·杭州高一期中)閱讀下列材料，完成第16、17小題。
當(dāng)染色體上的基因發(fā)生變化時，可能會引發(fā)疾病。人類典型遺傳性骨營養(yǎng)不良表現(xiàn)為身材矮小、頸短、短趾畸形等。研究發(fā)現(xiàn)，該病是由常染色體上GNAS1基因中的堿基發(fā)生變化引起的。
16.下列關(guān)于GNAS1基因和其所在染色體的敘述，錯誤的是
A.GNAS1基因的遺傳與性別無關(guān)
B.一條染色體上可以同時存在兩個GNAS1基因
C.位于同源染色體上相同位置的兩個GNAS1基因即為等位基因
D.在減數(shù)分裂過程中，GNAS1基因與染色體行為存在平行關(guān)系
√
答案
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選擇題
該病是由常染色體上GNAS1基因中的堿基發(fā)生變化引起的，遺傳與性別無關(guān)，A正確；
經(jīng)過DNA復(fù)制，一條染色體上可以同時存在兩個GNAS1基因，B正確；
位于同源染色體上相同位置的兩個GNAS1基因?qū)儆谙嗤颍珻錯誤。
答案
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選擇題
17.下列關(guān)于典型遺傳性骨營養(yǎng)不良的敘述，正確的是
A.典型遺傳性骨營養(yǎng)不良是由基因突變引起的
B.染色體組型可以用于診斷典型遺傳性骨營養(yǎng)不良
C.夫妻雙方皆為患者，孩子表型正常是基因重組的結(jié)果
D.相對于多基因遺傳病，該病患者后代中的發(fā)病率較低
√
答案
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選擇題
典型遺傳性骨營養(yǎng)不良是由常染色體上GNAS1基因中的堿基發(fā)生變化引起的，即發(fā)生了基因突變，A正確；
典型遺傳性骨營養(yǎng)不良是基因突變引起的，并沒有引起染色體組型變化，B錯誤；
夫妻雙方皆為患者，孩子表型正常是精卵隨機(jī)結(jié)合得到受精卵(能發(fā)育成正常個體)的結(jié)果，C錯誤；
相對于多基因遺傳病，該病患者后代中的發(fā)病率較高，D錯誤。
答案
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選擇題
18.(2024·湖州高一期中)普通六倍體小麥(6n＝42)是目前世界各地栽培的重要糧食作物，通過不同物種雜交和染色體加倍培育而成。下列有關(guān)敘述錯誤的是
A.不同的二倍體物種進(jìn)行雜交得到的二倍體是高度不育的
B.從變異類型看，普通六倍體小麥的培育過程屬于染色體數(shù)目變異
C.普通六倍體小麥的培育成功說明了不經(jīng)過隔離也能形成新物種
D.普通六倍體小麥體細(xì)胞中最多可含有12個染色體組，且每個染色體組
有7條染色體
√
答案
1
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選擇題
不同的二倍體物種進(jìn)行異源雜交得到的二倍體無同源染色體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，是高度不育的，A正確；
普通六倍體小麥培育過程是通過不同的二倍體物種(2n＝14)進(jìn)行異源雜交，然后經(jīng)過自然加倍而形成的，從變異類型看，普通六倍體小麥的培育過程屬于染色體數(shù)目變異，B正確；
新物種形成一定有生殖隔離，C錯誤；
普通六倍體小麥(6n＝42)在有絲分裂后期有12個染色體組，且每個染色體組有7條染色體，D正確。
答案
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選擇題
19.(2024·麗水高一期末)研究發(fā)現(xiàn)茶花花蜜中含有微量的茶多酚，蜜蜂吸食茶多酚后，對報警信息素發(fā)生反應(yīng)的濃度閾值(引發(fā)報警的最低濃度)降低了。下列敘述錯誤的是
A.蜜蜂在長期的自然選擇中種群基因頻率會發(fā)生改變
B.蜜蜂采食茶花花蜜，可以提高其感知外界危險的敏感度
C.茶花花蜜中的茶多酚使蜜蜂發(fā)生基因突變，有利于蜜蜂躲避敵害
D.不同地區(qū)的氣候、植物種類、植物花期等會影響蜜蜂進(jìn)化的方向
√
答案
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選擇題
變異發(fā)生在選擇之前，茶花花蜜中的茶多酚并不是引起蜜蜂發(fā)生基因突變的原因，而是起選擇作用，C錯誤。
答案
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選擇題
20.(2023·溫州高一期末)隨著三峽地區(qū)生態(tài)的恢復(fù)，更多的新物種被發(fā)現(xiàn)，其中包含新物種“三峽白前”。通過基因測序比對，該新物種定位在白前屬內(nèi)，與青龍?zhí)俚挠H緣關(guān)系最近。下列敘述正確的是
A.生物多樣性的形成過程就是新物種不斷形成的過程
B.白前屬所有生物的全部基因構(gòu)成一個基因庫
C.若將青龍?zhí)俸腿龒{白前種植在一起，也不易發(fā)生基因交流
D.基因測序結(jié)果表明三峽白前和青龍?zhí)僭诩?xì)胞層次上具有統(tǒng)一性
√
答案
生物多樣性除了物種多樣性，還包括遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，A錯誤；
一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫，白前屬包含多種生物，B錯誤；
青龍?zhí)俸腿龒{白前屬于不同的物種，二者存在生殖隔離，種植在一起，也不易發(fā)生基因交流，C正確；
基因測序結(jié)果表明三峽白前和青龍?zhí)僭诜肿訉哟紊暇哂薪y(tǒng)一性，D錯誤。
選擇題
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答案
非選擇題
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21.某二倍體植物進(jìn)行減數(shù)分裂時，用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中一對同源染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到熒光點(diǎn)隨時間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①～④四個不同的位置，如圖甲所示。圖乙為該植物花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂不同時期的顯微實拍圖像。回答下列問題：
答案
非選擇題
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(1)圖甲中兩個熒光點(diǎn)在_______的牽引
下從①向②移動，這一過程中發(fā)生的染
色體行為是_______________________，
②對應(yīng)的時期是圖乙中的___(填字母)，
③到④過程中發(fā)生的染色體行為是
_______________，④對應(yīng)的時期是圖
乙中的___(填字母)。
答案
紡錘絲
同源染色體相互配對
c
同源染色體分離
a
非選擇題
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答案
圖甲中兩個熒光點(diǎn)在紡錘絲的牽引下從①
向②移動，這一過程中發(fā)生的染色體行為
是同源染色體相互配對，②的時期是前期
Ⅰ，對應(yīng)圖乙中的c，③到④過程中發(fā)生的
染色體行為是同源染色體分離，
說明④的時期是后期Ⅰ，對應(yīng)
圖乙中的a。
非選擇題
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(2)圖乙中染色體、核DNA、染色單體
的數(shù)值比為1∶2∶2的有____(填字母)；
b細(xì)胞處于________(填時期)，其含有
___個染色體組，___套遺傳信息。
答案
abce
中期Ⅰ
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非選擇題
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答案
圖乙中a細(xì)胞同源染色體分離，分別
移向細(xì)胞兩極，處于后期Ⅰ；b細(xì)胞
中同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道
面上，處于中期Ⅰ；c細(xì)胞中同源染色體相互配對，處于前期Ⅰ；d細(xì)胞著絲粒分裂，處于后期Ⅱ；e細(xì)胞每條染色體著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道面上，處于中期Ⅱ，圖乙細(xì)胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2，即含有染色單體的有abce。b細(xì)胞處于中期Ⅰ，其含有2個染色體組，DNA已完成復(fù)制，所以有4套遺傳信息。
非選擇題
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(3)聯(lián)會復(fù)合體是相互配對的同源染色體間形成的蛋白復(fù)合結(jié)構(gòu)，D蛋白可促進(jìn)聯(lián)會復(fù)合體中蛋白質(zhì)的降解，D蛋白缺失突變體不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，原因是______________________________。
答案
D蛋白缺失，同源染色體無法分離
D蛋白可促進(jìn)聯(lián)會復(fù)合體中蛋白質(zhì)的降解，D蛋白缺失，同源染色體無法分離，所以D蛋白缺失突變體不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂。
非選擇題
22.(2024·寧波高一期中)某雌雄同株的二倍體純種高稈植物M經(jīng)誘變獲得純種矮稈突變體N，為了闡明矮稈突變體N是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實驗，如表所示。回答下列問題：
實驗一 實驗二 實驗三

注：若一對等位基因用A/a表示，若兩對等位基因用A/a、B/b表示，以此類推。
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答案
非選擇題
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(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，高稈、矮稈性狀由____對同源染色體上的____對等位基因控制，遵循基因_________定律。
答案
實驗一 實驗二 實驗三

2
2
自由組合
非選擇題
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實驗一和實驗二中，F(xiàn)1的自交后代高稈∶矮稈≈15∶1；實驗三中，F(xiàn)2高稈∶矮稈≈3∶1，說明高矮性狀由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，且高稈為顯性性狀，故該矮稈突變體N的遺傳機(jī)制是由2對基因控制、高稈為顯性性狀、2對基因位于2對同源染色體上，且遵循基因自由組合定律。
答案
非選擇題
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(2)實驗一中F1產(chǎn)生了____種配子，
比例為____________。
答案
實驗一 實驗二 實驗三

4
1∶1∶1∶1
非選擇題
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相關(guān)基因用A/a、B/b表示，F(xiàn)1的自交后代高稈∶矮稈≈15∶1，說明實驗一(或?qū)嶒灦?中F1的基因型為AaBb，矮稈的基因型為aabb，其余基因型都表現(xiàn)為高稈。F1能產(chǎn)生4種配子(分別為AB、Ab、aB、ab)，比例為1∶1∶1∶1，其細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。
答案
非選擇題
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(3)實驗三中F2的高稈植株有____
種基因型，某生物興趣小組利用
雜交實驗來確定F2中某高稈植株
的基因型。
實驗方案：選用該高稈植株與表
型為_____的植株進(jìn)行測交實驗，觀察子代表型。
結(jié)果預(yù)測：①若測交后代表型及比例為高稈∶矮稈＝3∶1，則其基因型為_____。
答案
實驗一 實驗二 實驗三

3
矮稈
AaBb
非選擇題
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②若測交后代表型及比例為高稈∶矮稈＝1∶1，則其基因型為____________。
答案
實驗一 實驗二 實驗三

Aabb或aaBb
非選擇題
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F1的基因型為AaBb，矮稈突變體N為aabb，因此實驗三中F2的高稈植株有AaBb、Aabb、aaBb 3種基因型；利用雜交實驗來確定F2中某高稈植株的基因型，可以選用該高稈植株與表型為矮稈(aabb)的植株進(jìn)行測交實驗，觀察子代表型：若測交后代表型及比例為高稈(AaBb＋Aabb＋aaBb)∶矮稈(aabb)＝3∶1，則其基因型為AaBb；若測交后代表型及比例為高稈(Aabb或aaBb)∶矮稈(aabb)＝1∶1，則其基因型為Aabb或aaBb。
答案
非選擇題
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23.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個體隨機(jī)授粉產(chǎn)生F2。請分析回答下列問題：
(1)控制該植株花色性狀的等位基因遵循的遺傳規(guī)律是________________。
答案
基因的分離定律
非選擇題
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(2)Aa植株產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為________________，雌配子為____________。
答案
A∶a＝2∶1
A∶a＝1∶1
據(jù)題意可知，A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄配子(即含a基因的雄配子一半死亡)，但對雌配子沒有影響，因此Aa植株產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1。
非選擇題
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(3)F1植株產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為________________，雌配子為___________。
答案
A∶a＝2∶1
A∶a＝7∶5
F1植株中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，因為雌配子不受“自私基因”的影響，因此產(chǎn)生的A＝2/6＋3/6×1/2＝7/12，a＝1－7/12＝5/12，即A∶a＝7∶5；由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄配子，因此F1產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，即產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為A∶a＝2∶1。
非選擇題
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(4)F2中紅花∶粉紅花∶白花＝__________。
根據(jù)(3)可知，F(xiàn)1植株產(chǎn)生的雄配子為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5，因此F2中AA＝2/3×7/12＝14/36，Aa＝1/3×7/12＋2/3×5/12＝17/36，aa＝1/3×5/12＝5/36，即紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5。
答案
14∶17∶5
非選擇題
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24.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。請回答下列問題：
(1)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是____________________，被調(diào)查的雙親都患病的幾百個家庭的母親中雜合子占____。
答案
伴X染色體顯性遺傳
2/3
非選擇題
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由題意可知，后代性狀有性別的差異，且患病雙親的后代中有正常男性，可判斷先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則父親的基因型為XAY，母親的基因型有2種，即XAXA、XAXa，設(shè)XAXA占的比例為m，XAXa占的比例為n，根據(jù)后代中兒子正常與患病的比例為1∶2，可得(n/2)÷(n/2＋m)＝1/2，由此推知m/n＝1/2，所以被調(diào)查的母親中雜合子占2/3。
答案
非選擇題
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(2)患有先天性腎炎的女性懷孕后，可以通過產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患有該遺傳病，如果檢測到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是_______________________________________________________________
________。
(3)能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？如何指導(dǎo)？
_______________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案
該致病基因為顯性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因，就會患先天性腎炎
能。當(dāng)父母均正常時，不必?fù)?dān)心后代會患病；當(dāng)父親患病、母親正常時，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病、父親正常時，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷
非選擇題
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25.(2023·杭州高一調(diào)研)科學(xué)家以果蠅為模式
生物，發(fā)現(xiàn)了生物晝夜節(jié)律的分子機(jī)制。他
們認(rèn)為PER基因表達(dá)產(chǎn)生的PER蛋白會通過
抑制性反饋回路，阻遏其自身的合成，從而
以一種連續(xù)、循環(huán)的節(jié)奏對PER蛋白含量進(jìn)
行調(diào)節(jié)，進(jìn)而產(chǎn)生晝夜節(jié)律。如圖為PER蛋白的產(chǎn)生與調(diào)控過程(甲、乙代表生理過程，①②代表分子)。請據(jù)圖回答下列問題：
答案
非選擇題
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25
(1)甲過程為_____，該過程所需的原料為
____________。甲過程中產(chǎn)生的①往往需
要在________中加工成熟才能用于乙過程。
除圖示場所外，在果蠅細(xì)胞中的________
中也可發(fā)生甲過程。
答案
轉(zhuǎn)錄
核糖核苷酸
細(xì)胞核
線粒體
非選擇題
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分析題圖可知，甲過程是以DNA為模板
合成RNA的過程，屬于轉(zhuǎn)錄過程，該過
程所需的原料為核糖核苷酸，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生
的①RNA需要在細(xì)胞核中加工成熟才能
用于乙翻譯過程。線粒體上也含有少量
DNA，故在果蠅細(xì)胞中的線粒體中也可發(fā)生甲轉(zhuǎn)錄過程。
答案
非選擇題
1
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5
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24
25
(2)乙過程中核糖體移動的方向為_________
(填“從左向右”或“從右向左”)，多個核
糖體相繼結(jié)合在②上的生物學(xué)意義是_____
___________________________。該過程還
需要__________________來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。
答案
從右向左
提高
翻譯(蛋白質(zhì)/多肽合成)的效率
tRNA(或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)
非選擇題
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根據(jù)肽鏈的長短可知，核糖體移動的方向
為從右向左；在細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是一個快
速的過程，通常一個mRNA分子上可以相
繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條相同肽
鏈的合成，其生物學(xué)意義是少量的mRNA
分子就可迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，提高翻譯(蛋白質(zhì)/多肽合成)的效率。翻譯過程需要tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。
答案
非選擇題
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(3)甲和乙中涉及堿基互補(bǔ)配對的是________。
答案
甲、乙
甲轉(zhuǎn)錄過程和乙翻譯過程都涉及堿基互補(bǔ)配對。
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(4)TIM蛋白由TIM基因控制合成，若阻止TIM基因表達(dá)，則果蠅________(填“能”或“不能”)產(chǎn)生正常的晝夜節(jié)律。
答案
不能
PER基因表達(dá)產(chǎn)生的PER蛋白會通過抑制性反饋回路，阻遏其自身的合成，從而以一種連續(xù)、循環(huán)的節(jié)奏對PER蛋白含量進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而產(chǎn)生晝夜節(jié)律，由圖可知，若阻止TIM基因表達(dá)，則果蠅不能產(chǎn)生正常的晝夜節(jié)律。
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(5)PER基因的啟動轉(zhuǎn)錄的序列中胞嘧啶被甲
基化之后導(dǎo)致其無法順利表達(dá)，從而影響晝
夜節(jié)律的形成。研究發(fā)現(xiàn)子代果蠅有可能通
過繼承親代果蠅的這種甲基化基因而同樣不
能產(chǎn)生晝夜節(jié)律，這種遺傳現(xiàn)象被稱為_________。
答案
表觀遺傳
非選擇題
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生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序
列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺
傳變化的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基
因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果。
由此可知，子代果蠅有可能通過繼承親代
果蠅的這種甲基化基因而同樣不能產(chǎn)生晝夜節(jié)律，這種遺傳現(xiàn)象被稱為表觀遺傳。
答案

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