資源簡介

專題檢測試卷(一)
(滿分：100分)
一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意)
1.下列有關敘述正確的是(　　)
①在世界上我國科學家第一次人工合成了結晶牛胰島素?、谒芰蠈儆谔烊挥袡C物?、圩钤鐚崿F無機物轉化為有機物的科學家是維勒?、苁紫忍岢鲇袡C化學概念的是貝采利烏斯
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②③④
2.由中國研制成功的全球唯一的治療瘧疾特效藥——青蒿素，是數億外國人眼中的“中國神藥”，其結構如圖所示。下列關于青蒿素的說法正確的是(　　)
A.是一種烴 B.屬于高分子化合物
C.屬于無機物 D.屬于有機物
3.下列有關如圖所示實驗的敘述正確的是(　　)
A.用裝置①來分離苯和溴苯的混合物
B.用裝置②蒸餾工業乙醇可得到無水乙醇
C.重結晶提純苯甲酸過程中要用到裝置③進行分離操作
D.裝置④為蒸發結晶裝置，實驗時用玻璃棒不斷攪拌溶液，以促進液體揮發，燒杯底部墊上石棉網，能讓容器受熱更加均勻
4.(2023·重慶高二月考)溶解度曲線代表的物質適合用降溫結晶的方法進行提純的是(　　)
5.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在濃硫酸作用下加熱發生反應，一段時間后，分子中含有18O的物質有(　　)
A.1種　B.2種　C.3種　D.4種
6.(2024·福州高二檢測)下列物質發生一氯取代反應后，生成兩種沸點不同的有機產物的是(　　)
A.
B.
C.CH3CH2CH2CH2CH3
D.
7.某有機物樣品的質譜圖如圖所示(假設離子均帶一個單位正電荷，信號強度與該離子的多少有關)，則該有機物可能是(　　)
A.甲醇　B.甲烷　C.丙烷　D.乙烯
8.(2023·江西贛州高二期末)下列實驗操作能達到實驗目的的是(　　)
選項 實驗操作 實驗目的
A 在普通酒精中加入生石灰，蒸餾 制備無水乙醇
B 在碘水中加入乙醇，分液 提取碘單質
C 蒸發苯甲酸溶液至大量晶體析出 分離苯甲酸晶體
D 在乙醇、水中分別加入顆粒相近的鈉粒 確認乙醇、水分子中氫原子數
9.某有機物完全燃燒生成CO2和H2O。將12.4 g該有機物完全燃燒的產物通過濃硫酸，濃硫酸增重10.8 g，再通過堿石灰，堿石灰增重17.6 g。下列說法不正確的是(　　)
A.該有機物的最簡式為CH3O
B.該有機物的分子式可能為CH3O
C.該有機物的分子式一定為C2H6O2
D.該有機物可能屬于醇類
10.(2023·杭州高二檢測)某種醫用膠的結構簡式是，在1H核磁共振譜上顯示的吸收峰的數目是(已知：中d、c代表除氫原子以外的不同原子或基團，Ha和Hb兩個氫原子在該分子的1H核磁共振譜中會顯示出兩組峰，且峰面積相等)(　　)
A.3 B.4 C.5 D.6
11.準確測定有機物的分子結構，對從分子水平去認識物質世界，推動近代有機化學的發展十分重要。采用現代儀器分析方法，可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構，例如質譜、紅外光譜、1H核磁共振譜等。有機化合物A的譜圖如下，根據譜圖可推測其結構簡式為(　　)
A.CH3OCH3 B.CH3CH2CHO
C.HCOOH D.CH3CH2OH
12.咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結晶水的咖啡因是無色針狀晶體，味苦，在100 ℃ 時失去結晶水并開始升華，120 ℃時升華相當顯著，178 ℃時升華很快?？Х纫虻慕Y構式為，實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因：
在步驟1加入乙醇進行浸泡，過濾得到提取液，步驟2、3、4所進行的操作或方法分別是(　　)
A.加熱、結晶(或蒸發)、升華
B.過濾、洗滌、干燥
C.萃取、分液、升華
D.加熱、蒸餾、蒸餾
13.經李比希定量分析法和質譜法分析得知化合物A的分子式是C8H8O2，相對分子質量為136。A分子中只含一個苯環，且苯環上只有一個取代基，其1H核磁共振譜與紅外光譜如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A.A分子屬于羧酸化合物， 在一定條件下能發生酯化反應
B.符合題中A分子結構特征的有機物只有一種
C.1 mol A在一定條件下可與4 mol H2發生加成反應
D.A可以使紫色石蕊溶液變紅
14.8.8 g某有機物C在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重7.2 g和17.6 g，經檢驗剩余氣體為O2。已知C的質譜與紅外光譜如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.有機物C中含有C、H、O三種元素
B.有機物C的分子式為C4H8O2
C.有機物C在稀硫酸中可發生取代反應
D.符合C分子結構特征的有機物只有一種
15.(2021·浙江6月選考，24)制備苯甲酸甲酯的一種反應機理如圖(其中Ph—代表苯基)。下列說法不正確的是(　　)
A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯
B.反應過程涉及氧化反應
C.化合物3和4互為同分異構體
D.化合物1直接催化反應的進行
二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)
16.(9分，每空1分)實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是
2+KOH―→+、+HCl―→+KCl。
已知苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點為205.3 ℃；苯甲酸的熔點為121.7 ℃，沸點為249 ℃，溶解度為0.34 g；乙醚的沸點為34.8 ℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示：
試根據上述信息回答下列問題：
(1)操作Ⅰ的名稱是　　　　，乙醚溶液中所溶解的主要成分是　　　　。
(2)操作Ⅱ的名稱是　　　　，產品甲是　　　　。
(3)操作Ⅲ的名稱是　　　　，產品乙是　　　　。
(4)如圖所示，操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿放置的位置應是　　　　(填“a”“b”“c”或“d”)處，該操作中，除需蒸餾燒瓶、溫度計外，還需要的玻璃儀器是　　　　　　　　　　　　　，本實驗控制的溫度為　　　　。
17.(10分)3，5 二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體，可用于天然物質白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應如下：
+2CH3OH+2H2O。
甲醇、乙醚和3，5 二甲氧基苯酚的部分物理性質見下表：
物質 沸點/℃ 熔點/℃ 密度(20 ℃)/(g·cm-3) 溶解性
甲醇 64.7 - 0.791 5 易溶于水
乙醚 34.5 - 0.713 8 微溶于水
3，5 二甲氧基苯酚 - 33~36 - 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
(1)反應結束后，先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取。
①分離出甲醇的操作是　　　　　　。
②萃取用到的分液漏斗使用前需　　　
并洗凈，分液時有機層在分液漏斗的　　　　(填“上”或“下”)層。
(2)分離得到的有機相依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是　　　　。
(3)洗滌完成后，通過以下操作分離、提純產物，正確的操作順序是　　　　(填字母)。
a.蒸餾除去乙醚 b.重結晶
c.過濾除去干燥劑 d.加入無水CaCl2干燥
18.(22分)化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。
回答下列問題：
(1)A裝置分液漏斗中盛放的物質是　　　 　， 寫出有關反應的化學方程式：　　　 　。
(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是　　　　 。
(3)寫出E裝置中所盛放試劑的名稱：　　　 　， 它的作用是　　　　 。
(4)若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響？
　　 　　。
(5)若準確稱取1.20 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經充分燃燒后，E管質量增加1.76 g，D管質量增加0.72 g，則該有機物的最簡式為　　　　　 　　　　。
(6)要確定該有機物的分子式，還需要測定　　　　　　　　　　　　　　　　，目前最精確、最快捷的測定方法是　　　　　　　　 　。
(7)若1H核磁共振譜中有2組峰且峰面積比為3∶1，則該分子可能為　　　　　　　　(填名稱)，確定該有機物的方法是　　　　。
19.(14分)有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精，是我國批準使用的香料產品，其沸點為148 ℃。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：
步驟一：將粗品用蒸餾法進行純化
(1)蒸餾裝置如圖所示，儀器a的名稱是　　　　，圖中虛線框內應選用右側的　　　　　　(填“儀器x”或“儀器y”)。
步驟二：確定M的實驗式和分子式
(2)利用李比希法測得4.4 g有機物M完全燃燒后產生CO2 8.8 g和H2O 3.6 g。
①M的實驗式為　　　　　 　。
②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為　　　　　　，分子式為　　　　　 　。
步驟三：確定M的結構簡式
(3)M的1H核磁共振譜如圖1所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；M的紅外光譜如圖2所示。
M中官能團的名稱為　　　　　　，M的結構簡式為　　　　　　(填鍵線式)。
答案精析
1.C　2.D　3.C　4.D　5.C　6.B
7.B　[由有機物樣品的質譜圖可知，質荷比最大值為16，則該有機物的相對分子質量為16。甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相對分子質量分別為32、16、44、28，則該有機物可能為甲烷。]
8.A　[生石灰與水反應生成沸點高于乙醇的氫氧化鈣，則在普通酒精中加入生石灰，蒸餾可以得到無水乙醇，故A正確；乙醇易溶于水，不能作萃取碘水中碘的萃取劑，故B錯誤；苯甲酸的溶解度隨溫度降低而減小，應采用趁熱過濾、冷卻結晶的方法提純苯甲酸，故C錯誤；在乙醇、水中加入鈉粒，比較產生氣泡的劇烈程度，可以判斷氫氧鍵極性強弱，但不能確定分子中氫原子數，故D錯誤。]
9.B
10.C　[，共5種H原子，1H核磁共振譜有5組峰。]
11.D　12.A　13.B
14.D　[某有機物C在足量O2中充分燃燒，生成水7.2 g，n(H2O)==0.4 mol，生成二氧化碳氣體17.6 g，n(CO2)==0.4 mol，由質量守恒定律，消耗的氧氣為7.2 g+17.6 g-8.8 g=16 g，n(O2)==0.5 mol，則8.8 g有機物C中含有O原子的物質的量為0.4 mol×2+0.4 mol-0.5 mol×2=0.2 mol，可知有機物C中含有C、H、O三種元素，A正確；有機物C中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.4 mol∶(0.4 mol×2)∶0.2 mol=2∶4∶1，最簡式為C2H4O，從質譜圖中可知C的相對分子質量為88，可以確定有機物的分子式為C4H8O2，B正確；從紅外光譜圖中可知，有機物C為乙酸乙酯或丙酸甲酯，在稀硫酸中可水解生成羧酸和醇，C正確、D錯誤。]
15.D　[由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環，最后得到產物苯甲酸甲酯，故A項正確；由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉化為化合物5，即醇轉化為酮，該過程是失氫的氧化反應，故B項正確；化合物3和化合物4所含原子種類及數目均相同，結構不同，兩者互為同分異構體，故C項正確；由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環，所以直接催化反應進行的是化合物2，化合物1間接催化反應的進行，故D項錯誤。]
16.(1)萃取、分液　苯甲醇　(2)蒸餾　苯甲醇
(3)過濾　苯甲酸　(4)b　直形冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管　34.8 ℃
解析　由流程可知，苯甲醛與KOH反應生成苯甲醇、苯甲酸鉀，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，則乙醚溶液中含苯甲醇，操作Ⅱ為蒸餾，得到產品甲為苯甲醇；水溶液中含苯甲酸鉀，加鹽酸發生強酸制取弱酸的反應，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，則操作Ⅲ為過濾，產品乙為苯甲酸。
(4)蒸餾時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，則溫度計水銀球的放置位置為b處；蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有蒸餾燒瓶、溫度計、直形冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶，通過蒸餾分離出的是乙醚，根據乙醚的沸點可知控制溫度為34.8 ℃。
17.(1)①蒸餾?、跈z查是否漏水　上
(2)除去HCl　(3)dcab
解析　間苯三酚和甲醇在氯化氫的甲醇溶液中發生取代反應生成3，5 二甲氧基苯酚和水，反應結束后，先用蒸餾法分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取，乙醚的密度比水小，分液時有機層在分液漏斗的上層。有機相依次用飽和NaHCO3溶液洗滌除氯化氫、用飽和食鹽水洗滌除碳酸氫鈉、最后用少量蒸餾水進行洗滌；洗滌完成后，加入無水CaCl2，過濾除去干燥劑，蒸餾除去乙醚，重結晶得到3，5 二甲氧基苯酚。
18.(1)H2O2(或雙氧水)　2H2O22H2O+O2↑(或H2O　2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑)
(2)使有機物充分氧化生成CO2和H2O
(3)堿石灰(或氫氧化鈉)　吸收CO2
(4)造成測得有機物中含氫量增大　(5)CH2O
(6)有機物的相對分子質量　質譜法
(7)乙酸(或甲酸甲酯)　紅外光譜法
解析　(1)電爐內樣品需純氧氧化，因此A裝置為制備O2的裝置，屬于固+液氣體，H2O2分解或Na2O2與水反應都合適。(3)無水CaCl2能吸收水，故D裝置用于測定H2O的質量，生成的CO2則用E裝置來吸收，故E中可盛裝堿石灰或氫氧化鈉。(4)若去掉B，D中增加的質量包括混有的水蒸氣和有機物被氧化生成的水的質量，會使測得的有機物中含氫量增大。(5)n(CO2)==0.04 mol，n(H2O)==0.04 mol，m(O)=1.20 g-m(C)-m(H)=1.20 g-0.04 mol×12 g·mol-1-0.04 mol×2×1 g·mol-1=0.64 g，n(O)==0.04 mol，則n(C)∶n(H)∶n(O)=0.04 mol∶(0.04 mol×2)∶0.04 mol=1∶2∶1，故該有機物的實驗式為CH2O。(7)1H核磁共振譜中有2組峰，峰面積比為3∶1，說明該有機物中有2種不同化學環境的氫原子且個數比為3∶1，則可能為CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯)，可通過紅外光譜確定其官能團和化學鍵。
19.(1)蒸餾燒瓶　儀器y　(2)①C2H4O　②88　C4H8O2　(3)羥基、羰基　
解析　(2)①由題目可知，8.8 g CO2 含碳元素的質量是2.4 g，3.6 g H2O中含氫元素的質量是0.4 g，根據反應中元素守恒，4.4 g有機物M含碳元素的質量是2.4 g，含氫元素的質量是0.4 g，含氧元素的質量是1.6 g，則有機物M分子中C、H、O原子個數比為∶∶=2∶4∶1，則有機物M的實驗式是C2H4O。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為2×44=88，即(C2H4O)n的相對分子質量是88，n=2，則有機物M的分子式是C4H8O2。(3)由圖2的紅外光譜判斷有機物M中含有的官能團是羥基和羰基；由峰面積之比是1∶3∶1∶3可知，M中含有兩個甲基，則M的結構簡式是CH3CH(OH)COCH3，其鍵線式是。(共59張PPT)
專題檢測試卷(一)
專題1　
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1.下列有關敘述正確的是
①在世界上我國科學家第一次人工合成了結晶牛胰島素　②塑料屬于天然有機物　③最早實現無機物轉化為有機物的科學家是維勒　④首先提出有機化學概念的是貝采利烏斯
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②③④
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2.由中國研制成功的全球唯一的治療瘧疾特效藥——青蒿素，是數億外國人眼中的“中國神藥”，其結構如圖所示。下列關于青蒿素的說法正確的是
A.是一種烴 B.屬于高分子化合物
C.屬于無機物 D.屬于有機物
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3.下列有關如圖所示實驗的敘述正確的是
A.用裝置①來分離苯和溴苯的混合物
B.用裝置②蒸餾工業乙醇可得到無水
乙醇
C.重結晶提純苯甲酸過程中要用到裝
置③進行分離操作
D.裝置④為蒸發結晶裝置，實驗時用玻璃棒不斷攪拌溶液，以促進液體
揮發，燒杯底部墊上石棉網，能讓容器受熱更加均勻
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苯和溴苯互溶，不能用分液方法分離，二者沸點不同，可用蒸餾方法分離，故A錯誤；
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裝置②中溫度計水銀球位置及冷凝管中水流方向都錯誤，故B錯誤；
重結晶提純苯甲酸時，得到晶體后用過濾方法分離出晶體，故C正確；
蒸發結晶應在蒸發皿中進行，故D錯誤。
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適合用降溫結晶的方法進行提純的應該是溶解度隨著溫度的升高明顯增大的物質，若降低溫度，其溶解度大幅度減小，則會析出晶體。A物質溶解度隨溫度升高而減小，B、C物質溶解度受溫度影響不大，D物質溶解度隨著溫度的升高明顯增大。
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5.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在濃硫酸作用下加熱發生反應，一段時間后，分子中含有18O的物質有
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6.(2024·福州高二檢測)下列物質發生一氯取代反應后，生成兩種沸點不同的有機產物的是
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7.某有機物樣品的質譜圖如圖所示(假設離子均帶一個單位正電荷，信號強度與該離子的多少有關)，則該有機物可能是
A.甲醇　 B.甲烷　
C.丙烷　 D.乙烯
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由有機物樣品的質譜圖可知，質荷比最大值為16，則該有機物的相對分子質量為16。甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相對分子質量分別為32、16、44、28，則該有機物可能為甲烷。
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選項 實驗操作 實驗目的
A 在普通酒精中加入生石灰，蒸餾 制備無水乙醇
B 在碘水中加入乙醇，分液 提取碘單質
C 蒸發苯甲酸溶液至大量晶體析出 分離苯甲酸晶體
D 在乙醇、水中分別加入顆粒相近的鈉粒 確認乙醇、水分子中氫原子數
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生石灰與水反應生成沸點高于乙醇的氫氧化鈣，則在普通酒精中加入生石灰，蒸餾可以得到無水乙醇，故A正確；
乙醇易溶于水，不能作萃取碘水中碘的萃取劑，故B錯誤；
苯甲酸的溶解度隨溫度降低而減小，應采用趁熱過濾、冷卻結晶的方法提純苯甲酸，故C錯誤；
在乙醇、水中加入鈉粒，比較產生氣泡的劇烈程度，可以判斷氫氧鍵極性強弱，但不能確定分子中氫原子數，故D錯誤。
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9.某有機物完全燃燒生成CO2和H2O。將12.4 g該有機物完全燃燒的產物通過濃硫酸，濃硫酸增重10.8 g，再通過堿石灰，堿石灰增重17.6 g。下列說法不正確的是
A.該有機物的最簡式為CH3O
B.該有機物的分子式可能為CH3O
C.該有機物的分子式一定為C2H6O2
D.該有機物可能屬于醇類
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n(H2O)==0.6 mol，n(H)=0.6 mol×2=1.2 mol，m(H)=1 g·mol-1
×1.2 mol=1.2 g；n(CO2)= =0.4 mol，m(C)=12 g·mol-1×0.4 mol
=4.8 g；含有氧原子的物質的量為=0.4 mol；該有機物分子中C、
H、O原子個數之比為1∶3∶1，其最簡式為CH3O。該有機物分子中只含有C、H、O三種元素，H原子數只能為偶數，其分子式不可能為CH3O；設該有機物的分子式為(CH3O)n，當n=2時，分子式為C2H6O2，
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H原子已經達到飽和，所以該有機物的分子式為C2H6O2；該有機物分子中的氧原子有可能形成羥基，該有機物可能屬于醇類。
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10.(2023·杭州高二檢測)某種醫用膠的結構簡式是 ，
在1H核磁共振譜上顯示的吸收峰的數目是(已知： 中d、c代表除
氫原子以外的不同原子或基團，Ha和Hb兩個氫原子在該分子的1H核磁共振譜中會顯示出兩組峰，且峰面積相等)
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，共5種H原子，1H核磁共振譜有5組峰。
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11.準確測定有機物的分子結構，對從分子水平去認識物質世界，推動近代有機化學的發展十分重要。采用現代儀器分析方法，可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構，例如質譜、紅外光譜、1H核磁共振譜等。有機化合物A的譜圖如下，根據譜圖可推測其結構簡式為
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A.CH3OCH3
B.CH3CH2CHO
C.HCOOH
D.CH3CH2OH
√
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由1H核磁共振譜圖可知該有機物分子中有3種不同化學環境的氫原子，符合該條件的有B、D兩個選項，由質譜圖可知該有機物的相對分子質量為46，故選D。
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12.咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結晶水的咖啡因是無色針狀晶體，味苦，在100 ℃ 時失去結晶水并開始升華，120 ℃時升華相當顯著，178 ℃時升華很快。
咖啡因的結構式為 ，實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中
提取咖啡因：
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在步驟1加入乙醇進行浸泡，過濾得到提取液，步驟2、3、4所進行的操作或方法分別是
A.加熱、結晶(或蒸發)、升華
B.過濾、洗滌、干燥
C.萃取、分液、升華
D.加熱、蒸餾、蒸餾
√
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在步驟1中加入了乙醇，要分離咖啡因和乙醇，可進行加熱得到濃縮液再結晶(或蒸發)得到粗產品，因咖啡因易升華，為進一步得到較為純凈的咖啡因，可進行升華。
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13.經李比希定量分析法和質譜法分析得知化合物A的分子式是C8H8O2，相對分子質量為136。A分子中只含一個苯環，且苯環上只有一個取代基，其1H核磁共振譜與紅外光譜如圖所示。下列說法正確的是
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A.A分子屬于羧酸化合物， 在一定條件下能發生酯化反應
B.符合題中A分子結構特征的有機物只有一種
C.1 mol A在一定條件下可與4 mol H2發生加成反應
D.A可以使紫色石蕊溶液變紅
√
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A項，A含有酯基，屬于酯類化合物，在一定條件下能發生水解反應，錯誤；
B項，符合題中A分子結構特征的有機物為 ，只有一種，正確；
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C項，1 mol有機物A含有1 mol苯環，可以與3 mol氫氣發生加成反應，酯基與氫氣不反應，錯誤。
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14.8.8 g某有機物C在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重7.2 g和17.6 g，經檢驗剩余氣體為O2。已知C的質譜與紅外光譜如圖所示。下列說法錯誤的是
A.有機物C中含有C、H、O三種元素
B.有機物C的分子式為C4H8O2
C.有機物C在稀硫酸中可發生取代反應
D.符合C分子結構特征的有機物只有一種
√
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某有機物C在足量O2中充分燃燒，生成水7.2 g，n(H2O)==0.4 mol，生成二氧化碳氣體17.6 g，n(CO2)==0.4 mol，由質量守恒定律，消耗的氧氣為7.2 g+17.6 g-8.8 g=16 g，n(O2)= =0.5 mol，則8.8 g有機物C中含有O原子的物質的量為0.4 mol×2+0.4 mol-0.5 mol
×2=0.2 mol，可知有機物C中含有C、H、O三種元素，A正確；
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有機物C中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.4 mol∶
(0.4 mol×2)∶0.2 mol=2∶4∶1，最簡式為C2H4O，從質譜圖中可知C的相對分子質量為88，可以確定有機物的分子式為C4H8O2，B正確；
從紅外光譜圖中可知，有機物C為乙酸乙酯或丙酸甲酯，在稀硫酸中可水解生成羧酸和醇，C正確、D錯誤。
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15.(2021·浙江6月選考，24)制備苯甲酸甲酯的一種反應機理如圖(其中Ph—代表苯基)。下列說法不正確的是
A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯
甲酸甲酯
B.反應過程涉及氧化反應
C.化合物3和4互為同分異構體
D.化合物1直接催化反應的進行
√
由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環，最后得到產物苯甲酸甲酯，故A項正確；
由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉化為化合物5，即醇轉化為酮，該過程是失氫的氧化反應，故B項正確；
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化合物3和化合物4所含原子種類及數目均相同，結構不同，兩者互為同分異構體，故C項正確；
由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環，所以直接催化反應進行的是
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化合物2，化合物1間接催化反應的進行，故D項錯誤。
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16.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是
2 +KOH―→ + 、 +HCl―→ +KCl。
已知苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點為205.3 ℃；苯甲酸的熔點為121.7 ℃，沸點為249 ℃，溶解度為0.34 g；乙醚的沸點為34.8 ℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示：
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試根據上述信息回答下列問題：
(1)操作Ⅰ的名稱是___________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_______。
(2)操作Ⅱ的名稱是　　　，產品甲是　　　　。
(3)操作Ⅲ的名稱是　　　，產品乙是　　　　。
萃取、分液
苯甲醇
蒸餾
苯甲醇
過濾
苯甲酸
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(4)如圖所示，操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿放置的位置應是___
(填“a”“b”“c”或“d”)處，該操作中，除需蒸餾燒瓶、溫度計外，還需要的玻璃儀器是_________________________
___________，本實驗控制的溫度為_______。
b
直形冷凝管、酒精燈、錐形
瓶、牛角管
34.8 ℃
由流程可知，苯甲醛與KOH反應生成苯甲醇、苯甲酸鉀，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，則乙醚溶液中含苯甲醇，操作Ⅱ為蒸餾，得到產品甲為苯甲醇；水溶液中含苯甲酸鉀，加鹽酸發生強酸制取弱酸的反應，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，則操作Ⅲ為過濾，產品乙為苯甲酸。
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蒸餾時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，則溫度計水銀球的放置位置為b處；蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有蒸餾燒瓶、溫度計、直形冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶，通過蒸餾分離出的是乙醚，根據乙醚的沸點可知控制溫度為34.8 ℃。
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17.3，5 二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體，可用于天然物質白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應如下：
+2CH3OH +2H2O。
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甲醇、乙醚和3，5 二甲氧基苯酚的部分物理性質見下表：
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物質 沸點/℃ 熔點/℃ 密度(20 ℃)/(g·cm-3) 溶解性
甲醇 64.7 - 0.791 5 易溶于水
乙醚 34.5 - 0.713 8 微溶于水
3，5 二甲氧基苯酚 - 33~36 - 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
(1)反應結束后，先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取。
①分離出甲醇的操作是　　　。
②萃取用到的分液漏斗使用前需　　　 并洗凈，分液時有機層在分液漏斗的　　(填“上”或“下”)層。
(2)分離得到的有機相依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是　　　　。
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蒸餾
檢查是否漏水
上
除去HCl
(3)洗滌完成后，通過以下操作分離、提純產物，正確的操作順序是_____
(填字母)。
a.蒸餾除去乙醚 b.重結晶
c.過濾除去干燥劑 d.加入無水CaCl2干燥
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dcab
間苯三酚和甲醇在氯化氫的甲醇溶液中發生取代反應生成3，5 二甲氧基苯酚和水，反應結束后，先用蒸餾法分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取，乙醚的密度比水小，分液時有機層在分液漏斗的上層。有機相依次用飽和NaHCO3溶液洗滌除氯化氫、用飽和食鹽水洗滌除碳酸氫鈉、最后用少量蒸餾水進行洗滌；洗滌完成后，加入無水CaCl2，過濾除去干燥劑，蒸餾除去乙醚，重結晶得到3，5 二甲氧基苯酚。
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18.化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。
回答下列問題：
(1)A裝置分液漏斗中盛放的物質是
　　　 　， 寫出有關反應
的化學方程式：_________________________________________________
______________。
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H2O2(或雙氧水)
2H2O2 2H2O+O2↑(或H2O　2Na2O2+2H2O===
4NaOH+O2↑)
電爐內樣品需純氧氧化，因此A裝置為制備O2的裝置，屬于固+液―→氣體，H2O2分解或Na2O2與水反應都合適。
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(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是
　　　　 。
(3)寫出E裝置中所盛放試劑的名稱：
　 　　 　， 它的作用是
　　　 。
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使有機物充分氧化生成CO2和H2O
堿石灰(或氫氧化鈉)
吸收CO2
無水CaCl2能吸收水，故D裝置用于測定H2O的質量，生成的CO2則用E裝置來吸收，故E中可盛裝堿石灰或氫氧化鈉。
(4)若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響？
___________________________。
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造成測得有機物中含氫量增大
若去掉B，D中增加的質量包括混有的水蒸氣和有機物被氧化生成的水的質量，會使測得的有機物中含氫量增大。
(5)若準確稱取1.20 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經充分燃燒后，E管質量增加1.76 g，D管質量增加0.72 g，則該有機物的最簡式為　　　。
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CH2O
n(CO2)==0.04 mol，n(H2O)==0.04 mol，m(O)=1.20 g-m(C)-m(H)=1.20 g-0.04 mol×12 g·mol-1-0.04 mol×2×1 g·mol-1=0.64 g，n(O)==0.04 mol，則n(C)∶n(H)∶n(O)=0.04 mol∶(0.04 mol×2)
∶0.04 mol=1∶2∶1，故該有機物的實驗式為CH2O。
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(6)要確定該有機物的分子式，還需要測定　　　　　 　　，目前最精確、最快捷的測定方法是_______。
(7)若1H核磁共振譜中有2組峰且峰面積比為3∶1，則該分子可能為_____
_____________(填名稱)，確定該有機物的方法是　　　 　。
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有機物的相對分子質量
質譜法
乙酸
(或甲酸甲酯)
紅外光譜法
1H核磁共振譜中有2組峰，峰面積比為3∶1，說明該有機物中有2種不同化學環境的氫原子且個數比為3∶1，則可能為CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯)，可通過紅外光譜確定其官能團和化學鍵。
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19.有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精，是我國批準使用的香料產品，其沸點為148 ℃。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：
步驟一：將粗品用蒸餾法進行純化
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(1)蒸餾裝置如圖所示，儀器a的名稱是　　　　 ，圖中虛線框內應選用右側的　　　(填“儀器x”或“儀器y”)。
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蒸餾燒瓶
儀器y
步驟二：確定M的實驗式和分子式
(2)利用李比希法測得4.4 g有機物M完全燃燒后產生CO2 8.8 g和H2O 3.6 g。
①M的實驗式為　 　。
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C2H4O
由題目可知，8.8 g CO2 含碳元素的質量是2.4 g，3.6 g H2O中含氫元素的質量是0.4 g，根據反應中元素守恒，4.4 g有機物M含碳元素的質量是2.4 g，含氫元素的質量是0.4 g，含氧元素的質量是1.6 g，則有機
物M分子中C、H、O原子個數比為∶∶=2∶4∶1，則有機物M
的實驗式是C2H4O。
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②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為　　，分子式為　 　。
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C4H8O2
已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為2×44=88，即(C2H4O)n的相對分子質量是88，n=2，則有機物M的分子式是C4H8O2。
步驟三：確定M的結構簡式
(3)M的1H核磁共振譜如圖1所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；M的紅外光譜如圖2所示。
M中官能團的名稱為　　　　　，
M的結構簡式為_____(填鍵線式)。
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羥基、羰基
由圖2的紅外光譜判斷有機物M中含有的官能團是羥基和羰基；由峰面積之比是1∶3∶1∶3可知，M中含有兩個甲基，則M的結構簡式是
CH3CH(OH)COCH3，其鍵線式是 。
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