資源簡介

模塊綜合試卷(一)
(滿分：100分)
一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意)
1.共建“一帶一路”符合國際社會的根本利益，彰顯人類社會的共同理想和美好追求。下列貿易商品中，主要成分屬于有機物但不屬于高分子的是(　　)
A.中國絲綢 B.捷克水晶
C.埃及長絨棉 D.烏克蘭葵花籽油
2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關化學用語，表達錯誤的是(　　)
A.甲烷分子的空間填充模型：
B.丙烷分子的球棍模型：
C.順 2 丁烯的鍵線式：
D.羥基的電子式：
3.下列命名正確的是(　　)
A.　2 乙基丙烷
B.　2 甲基 2 丙烯
C.　2，2，3 三甲基戊烷
D.　溴乙烷
4.(2021·全國甲卷，10)下列敘述正確的是(　　)
A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應
B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇
C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少
D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體
5.下列有關制取乙酸乙酯的實驗原理和裝置，不能達到目的的是(　　)
6.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是(　　)
A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇
B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙醛使溴水褪色
C.由氯代環己烷消去制環己烯；由丙烯與液溴反應制1，2 二溴丙烷
D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
7.某有機物的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法正確的是(　　)
A.分子中最多有12個原子共平面
B.分子完全水解后所得有機物分子中的手性碳原子數目為2個
C.分子可以在NaOH醇溶液加熱條件下發生消去反應
D.分子與足量NaOH溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種
8.(2024·福州高二質檢)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得：
下列敘述正確的是(　　)
A.化合物X中含有手性碳原子
B.化合物Y的分子式為C6H12NO2
C.可用溴水檢驗是否有化合物Z生成
D.1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應
9.(2024·鄭州高二期末)下列有關有機物分離提純的方法錯誤的是(　　)
選項 混合物 試劑 分離提純的方法
A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣
B 乙醇(水) CaO 蒸餾
C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液
D 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液
10.某一有機物A可發生如圖變化：
已知C為羧酸，且C、E均不發生銀鏡反應，則A的可能結構有(不考慮立體異構)(　　)
A.4種　B.3種　C.2種　D.1種
11.已知苯環上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現有某有機物的結構簡式如下：
1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應，下同)，溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為b，則a、b分別是(　　)
已知：RCH2COONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2CO3
A.5 mol，10 mol B.6 mol，2 mol
C.8 mol，4 mol D.8 mol，2 mol
12.如圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應生成的乙烯，下列說法不正確的是(　　)
A.該反應為消去反應
B.反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色
C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液
D.乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去
13.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是(　　)
A.裝置①：實驗室制取乙烯
B.裝置②：實驗室制取乙酸乙酯
C.裝置③：驗證乙炔的還原性
D.裝置④：驗證溴乙烷發生消去反應可生成烯烴
14.阿替洛爾的結構簡式為，可用于治療高血壓、心絞痛及青光眼等。下列關于阿替洛爾的說法正確的是(　　)
A.具有兩性
B.含氧官能團有三種
C.遇氯化鐵溶液顯紫色
D.能與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體
15.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。
下列關于該高分子化合物的說法正確的是(　　)
A.完全水解產物的單個分子中，苯環上的氫原子具有不同的化學環境
B.完全水解產物的單個分子中，含有官能團—COOH或—NH2
C.氫鍵對該高分子化合物的性能沒有影響
D.結構簡式為
二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)
16.(12分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精，在食品、醫藥化工等方面都有應用。肉桂醛具有如圖轉化關系，其中A為一氯代烴。(注：本題均不考慮順反異構)
(1)肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的產物中沒有支鏈，肉桂醛的結構簡式是　　　　　　　。
(2)反應A→B的化學方程式是 　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)肉桂醛與銀氨溶液反應的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)Z不能發生的反應類型是　　　　(填字母)。
A.取代反應 B.加聚反應
C.加成反應 D.消去反應
(5)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式：　　　　　　　　。
①屬于酯類；②苯環上只有一個取代基；③能發生銀鏡反應。
17.(12分)苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得，反應的化學方程式為
2+NaOH+
某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應結束后對反應液按下列步驟進行處理：
重結晶過程：溶解―→活性炭脫色―→趁熱過濾―→冷卻結晶―→抽濾―→洗滌―→干燥
已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。
請根據以上信息，回答下列問題：
(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是　　　　　　　　，其理由是　 　　　　　。
萃取分液后，所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示) 　　　　　　　　　　　　　。
(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。
重結晶時，合適的溶劑是　　　(填字母)。重結晶過程中，趁熱過濾的作用是　　　　　　　　。洗滌時采用的合適洗滌劑是　　　　　　　　(填字母)。
A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液
C.稀硫酸 D.蒸餾水
18.(15分)化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：
(1)B中含有的官能團名稱為　　　　　　　　　　　。
(2)A→B的化學方程式為 　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反應類型為　　　　　　　　　　　　　。
(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫出E的結構簡式：　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：　　　　　　　　　　　　　。
①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。
(6)已知：CH3CHO+CH3CHOCH3CH==CHCHO。請結合題給信息，以苯和為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。
19.(16分)高血脂能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成為現代人的健康殺手之一。如圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線：
已知：
①
②
(1)A是一種芳香烴，其名稱為　　　　　，B→C的反應條件為　　　　　　　　，C→D的反應類型為　　　　　　　　　　。
(2)J中所含官能團的名稱是　　　　　　　　　　。
(3)寫出H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式：　　　　　　。
(4)化合物W的相對分子質量比E大14，則符合下列條件的W的可能結構共有　　　　種(不含立體異構)。
①屬于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液發生顯色反應；③能發生銀鏡反應。
其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為　。
(5)肉桂醛具有特殊的香味，可作為植物香料使用。以A和乙醛為原料制備肉桂醛()的合成路線有多種，請用4步完成該合成路線，有機物寫結構簡式，無機物寫化學式，其他無機試劑任選。
答案精析
1.D　2.C　3.C　4.B
5.B　[應選用飽和Na2CO3溶液，且不能密封試管口。]
6.B　[溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應，丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應，反應類型不一樣，A錯誤；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應，乙醛使溴水褪色屬于氧化反應，反應類型一樣，B正確；氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應，丙烯與液溴反應制1，2 二溴丙烷屬于加成反應，反應類型不一樣，C錯誤；乙酸乙酯的水解屬于取代反應，乙烯制聚乙烯屬于加聚反應，反應類型不一樣，D錯誤。]
7.D　[一定共平面的原子是苯環及與其直接相連的原子，有12個，可能共平面的原子超過12個，A項錯誤；水解產物中的手性碳原子只有1個，即連接氨基的碳原子，B項錯誤；含有醇羥基，可以在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應，C項錯誤，酰胺基與酯基水解后得到碳酸，碳酸與足量NaOH溶液反應得到碳酸鈉，D項正確。]
8.D　[連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，X中不含手性碳原子，故A錯誤；Y的分子式為C6H13NO2，故B錯誤；碳碳雙鍵能和Br2發生加成反應而使溴水褪色，X、Z中都含有碳碳雙鍵，所以不能用溴水檢驗是否含有Z，故C錯誤；酚羥基、酯基都能和NaOH以1∶1反應，Z中含有1個酚羥基、2個酯基，所以1 mol Z最多消耗3 mol NaOH，故D正確。]
9.D　10.C
11.D　[1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應，苯環上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基，同時又有氯化氫和溴化氫生成，酯基斷裂生成酚羥基和羧基，所以1 mol該有機物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr，能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫，所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol；產物中含有2 mol —COONa，再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為2 mol。]
12.D　[溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱時反應生成乙烯、溴化鈉和水，該反應是消去反應，故A正確；生成物中有乙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；該實驗中酸性KMnO4溶液用于檢驗是否有乙烯產生，乙烯可以與溴單質發生加成反應使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正確；從裝置①導氣管出來的氣體除了有乙烯還有揮發的乙醇氣體，而乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故裝置②用于除去乙醇氣體不可省去，故D錯誤。]
13.D
14.B　[由阿替洛爾的結構簡式可知，該分子中含有酰胺基、醚鍵、醇羥基三種含氧官能團，B正確；由于該分子中無羧基和酚羥基，故A、C、D錯誤。]
15.B
16.(1)
(2)+NaOH+NaCl
(3)+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+
(4)B　(5)+CH3CH2OH+H2O
(6)、
17.(1)乙醚　苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚與水互不相溶
+HCl+NaCl　(2)C　除去不溶性雜質，防止苯甲酸冷卻后結晶析出　D
解析　(1)加入鹽酸可生成苯甲酸，經重結晶析出。(2)應選擇溶劑C，原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大，有利于重結晶分離；分離時要趁熱過濾，可除去不溶性雜質，防止苯甲酸冷卻后結晶析出；洗滌時可用蒸餾水，防止引入其他雜質，選D。
18.(1)硝基、碳溴鍵
(2)+HNO3+H2O
(3)取代反應　(4)
(5)(或)
(6)
解析　(4)由框圖和E的分子式(C10H10O4N2)，可知E的結構簡式為。(5)C的結構簡式為，滿足①能發生銀鏡反應說明含有醛基；②能發生水解反應說明含有酯基，且水解產物可以與FeCl3溶液發生顯色反應，說明水解產物中有與苯環相連接的羥基；③分子中有4種不同化學環境的氫原子的同分異構體的結構簡式：或。
19.(1)甲苯　NaOH水溶液，加熱　氧化反應
(2)酯基
(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
(4)13　
(5)(共69張PPT)
模塊綜合試卷(一)
1.共建“一帶一路”符合國際社會的根本利益，彰顯人類社會的共同理想和美好追求。下列貿易商品中，主要成分屬于有機物但不屬于高分子的是
A.中國絲綢 B.捷克水晶
C.埃及長絨棉 D.烏克蘭葵花籽油
√
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絲綢的主要成分是蛋白質，棉花的主要成分是纖維素，都屬于有機高分子；捷克水晶的主要成分是二氧化硅，屬于無機物；烏克蘭葵花籽油的主要成分是油脂，屬于有機物，但不是高分子。
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2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關化學用語，表達錯誤的是
A.甲烷分子的空間填充模型：
B.丙烷分子的球棍模型：
C.順 2 丁烯的鍵線式：
D.羥基的電子式：
√
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順 2 丁烯的鍵線式為 ，故C錯誤。
3.下列命名正確的是
A.　　　　 　　2 乙基丙烷
B.　　　　　　2 甲基 2 丙烯
C.　　 2，2，3 三甲基戊烷
D.　　　 溴乙烷
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√
4.(2021·全國甲卷，10)下列敘述正確的是
A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應
B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇
C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少
D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體
√
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甲醇為飽和一元醇，不能發生加成反應，A錯誤；
乙酸可與飽和碳酸氫鈉溶液反應，產生氣泡，乙醇與飽和碳酸氫鈉溶液互溶，不能發生反應，兩者現象不同，可以鑒別，B正確；
含相同碳原子數的烷烴，其支鏈越多，沸點越低，所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數的多少，C錯誤；
戊二烯分子結構中含2個不飽和度，其分子式為C5H8，環戊烷分子結構中含1個不飽和度，其分子式為C5H10，兩者分子式不同，不互為同分異構體，D錯誤。
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5.下列有關制取乙酸乙酯的實驗原理和裝置，不能達到目的的是
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√
應選用飽和Na2CO3溶液，且不能密封試管口。
6.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是
A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇
B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙醛使溴水褪色
C.由氯代環己烷消去制環己烯；由丙烯與液溴反應制1，2 二溴丙烷
D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
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溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應，丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應，反應類型不一樣，A錯誤；
乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應，乙醛使溴水褪色屬于氧化反應，反應類型一樣，B正確；
氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應，丙烯與液溴反應制1，2 二溴丙烷屬于加成反應，反應類型不一樣，C錯誤；
乙酸乙酯的水解屬于取代反應，乙烯制聚乙烯屬于加聚反應，反應類型不一樣，D錯誤。
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7.某有機物的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法正確的是
A.分子中最多有12個原子共平面
B.分子完全水解后所得有機物分子中的手性碳原子
數目為2個
C.分子可以在NaOH醇溶液加熱條件下發生消去反應
D.分子與足量NaOH溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種
√
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一定共平面的原子是苯環及與其直接相連的原子，
有12個，可能共平面的原子超過12個，A項錯誤；
水解產物中的手性碳原子只有1個，即連接氨基的
碳原子，B項錯誤；
含有醇羥基，可以在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應，C項錯誤，
酰胺基與酯基水解后得到碳酸，碳酸與足量NaOH溶液反應得到碳酸鈉，D項正確。
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8.(2024·福州高二質檢)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得：
下列敘述正確的是
A.化合物X中含有手性碳原子
B.化合物Y的分子式為C6H12NO2
C.可用溴水檢驗是否有化合物Z生成
D.1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應
√
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連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，X中不含手性碳原子，故A錯誤；
Y的分子式為C6H13NO2，故B錯誤；
碳碳雙鍵能和Br2發生加成反應而使溴水褪色，X、Z中都含有碳碳雙鍵，所以不能用溴水檢驗是否含有Z，故C錯誤；
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酚羥基、酯基都能和NaOH以1∶1反應，Z中含有1個酚羥基、2個酯基，所以1 mol Z最多消耗3 mol NaOH，故D正確。
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9.(2024·鄭州高二期末)下列有關有機物分離提純的方法錯誤的是
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選項 混合物 試劑 分離提純的方法
A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣
B 乙醇(水) CaO 蒸餾
C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液
D 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液
√
乙烯和NaOH不反應，SO2與NaOH反應，因此通過NaOH溶液洗氣可除去乙烯中的SO2，故A正確；
水與CaO反應生成氫氧化鈣，再用蒸餾的方法得到純凈的乙醇，故B正確；
苯甲酸與NaOH反應生成苯甲酸鈉，易溶于水，而苯不與NaOH反應，且不溶于水，可用分液的方法分離，故C正確；
乙酸與NaOH反應生成可溶性的乙酸鈉，但乙醛能溶于水，無法用分液的方法分離，故D錯誤。
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10.某一有機物A可發生如圖變化：

已知C為羧酸，且C、E均不發生銀鏡反應，則A的可能結構有(不考慮立體異構)
A.4種　　　　B.3種　　　　C.2種　　　　D.1種
√
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由題圖可知，A屬于酯類化合物，與氫氧化鈉溶液反應后生成羧酸鈉和醇，且已知C是羧酸，則B是羧酸鈉，D是醇，即A是由C和D形成的酯。因為C不能發生銀鏡反應，所以C不能是甲酸；因為D(醇)被氧化的產物E不發生銀鏡反應，所以D不是甲醇和乙醇(這兩個醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。
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綜合以上信息，A一共有6個碳，所以形成A的只能是乙酸和丁醇或丙酸和丙醇。丁醇一共有4種，其中能被氧化而產物不是醛的只有2
丁醇(　　　　　　)，所以一種A是乙酸和2 丁醇形成的酯
(　　　　　　　　)；
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丙醇有兩種，其中能被氧化而產物不是醛的只有2 丙醇(　　　　)，
所以另外一種A是丙酸和2 丙醇形成的酯(　　　　　　　)。
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11.已知苯環上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現有某有機物的結構簡式如下：
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1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應，下同)，溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為b，則a、b分別是
已知：RCH2COONa+NaOH(CaO)　　RCH3+Na2CO3
A.5 mol，10 mol B.6 mol，2 mol
C.8 mol，4 mol D.8 mol，2 mol
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1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液
混合并共熱后完全反應，苯環上的氯
原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子
分別被取代生成酚羥基和醇羥基，同時又有氯化氫和溴化氫生成，酯基斷裂生成酚羥基和羧基，所以1 mol該有機物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr，能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫，所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol；
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產物中含有2 mol —COONa，再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為2 mol。
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12.如圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應生成的乙烯，下列說法不正確的是
A.該反應為消去反應
B.反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4
　溶液褪色
C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液
D.乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去
√
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溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱時反應
生成乙烯、溴化鈉和水，該反應是消去
反應，故A正確；
生成物中有乙烯，可以使酸性高錳酸鉀
溶液褪色，故B正確；
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該實驗中酸性KMnO4溶液用于檢驗是
否有乙烯產生，乙烯可以與溴單質發
生加成反應使溴水褪色，故可用溴水
代替酸性KMnO4溶液，故C正確；
從裝置①導氣管出來的氣體除了有乙烯還有揮發的乙醇氣體，而乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故裝置②用于除去乙醇氣體不可省去，故D錯誤。
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13.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是
A.裝置①：實驗室制取乙烯
B.裝置②：實驗室制取乙酸乙酯
C.裝置③：驗證乙炔的還原性
D.裝置④：驗證溴乙烷發生消去反應可生成烯烴
√
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實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃，裝置①中溫度計不能測得反應溶液的溫度，A錯誤；
實驗室制取乙酸乙酯時，為了更好地分離混合物同時防止倒吸現象的發生，導氣管不能伸入液面以下，B錯誤；
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電石中含有的雜質與水反應產生的H2S也具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能驗證乙炔的還原性，C錯誤；
溴乙烷發生消去反應生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而揮發的乙醇與溴不反應，因此可以達到驗證反應產物的目的，D正確。
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14.阿替洛爾的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，
可用于治療高血壓、心絞痛及青光眼等。下列關于阿替洛爾的說法正確的是
A.具有兩性
B.含氧官能團有三種
C.遇氯化鐵溶液顯紫色
D.能與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體
√
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由阿替洛爾的結構簡式可知，該分子中含有酰胺基、醚鍵、醇羥基三種含氧官能團，B正確；
由于該分子中無羧基和酚羥基，故A、C、D錯誤。
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15.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。
下列關于該高分子化合物的說法正確的是
A.完全水解產物的單個分子中，苯環上的
氫原子具有不同的化學環境
B.完全水解產物的單個分子中，含有官能
團—COOH或—NH2
C.氫鍵對該高分子化合物的性能沒有影響
D.結構簡式為
√
該高分子化合物完全水解生成 　和 　，
分別含有官能團—COOH、—NH2，
B正確；
水解生成的單個分子是對稱結構，
苯環上的氫原子具有相同的化學
環境，A錯誤；
氫鍵對高分子的性能有影響，C錯誤；
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該高分子化合物的結構簡式為
，
D錯誤。
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16.肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精，在食品、醫藥化工等方面都有應用。肉桂醛具有如圖轉化關系，其中A為一氯代烴。(注：本題均不考慮順反異構)
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(1)肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的產物中沒有支鏈，肉桂醛的結構
簡式是　　　　 　　　。
根據肉桂醛的分子式和與H2加成的產物中沒有支鏈，可推知肉桂醛
的結構簡式為 。
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(2)反應A→B的化學方程式是_____________________________________
__________________________。
+NaOH
+NaCl
結合A→B的反應條件可知A為 　，發生取代反應
生成的B為 　，據此可寫出相關的化學方程式。
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(3)肉桂醛與銀氨溶液反應的化學方程式是__________________________
_____________________________________________________。
+2Ag(NH3)2OH
2Ag↓+3NH3+H2O+
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(4)Z不能發生的反應類型是　　(填字母)。
A.取代反應 B.加聚反應
C.加成反應 D.消去反應
B
結合圖示轉化可知Y為 　，則Z為 　 ，
Z含羧基，可發生取代反應；含溴原子且與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可發生消去反應、取代反應；含苯環，可發生加成反應；Z不能發生加聚反應。
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(5)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是_______________________
_____________________________________________。
+CH3CH2OH
+H2O
Y含羧基，與乙醇發生酯化反應生成　　　　　　　　　　 ，據此
可寫出化學方程式。
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(6)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式：
_________________________________。
①屬于酯類；②苯環上只有一個取代基；③能發生銀鏡反應。
、
屬于酯類且能發生銀鏡反應，結合Y的分子組成可知，該同分異構體應為甲酸酯類，再結合苯環上只有一個取代基，可寫出Y的同分
異構體為 　和 　 。
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17.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得，反應的化學方程式為
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某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應結束后對反應液按下列步驟進行處理：
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重結晶過程：溶解―→活性炭脫色―→趁熱過濾―→冷卻結晶―→抽濾―→洗滌―→干燥
已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。
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請根據以上信息，回答下列問題：
(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是　 　　，其理由是
　 　　　　 　。
萃取分液后，所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示)
　　　　　 　　　　　　　　。
乙醚
苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚與水互不相溶
+HCl―→ 　 +NaCl
加入鹽酸可生成苯甲酸，經重結晶析出。
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(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。
重結晶時，合適的溶劑是　　(填字母)。重結晶過程中，趁熱過濾的作用是　 　　　　　　　。
洗滌時采用的合適洗滌劑是　　(填字母)。
A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液
C.稀硫酸 D.蒸餾水
C
除去不溶性雜質，防止苯甲酸冷卻后結晶析出
D
應選擇溶劑C，原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大，有利于重結晶分離；分離時要趁熱過濾，可除去不溶性雜質，防止苯甲酸冷卻后結晶析出；洗滌時可用蒸餾水，防止引入其他雜質，選D。
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18.化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：
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(1)B中含有的官能團名稱為　　　　　　　。
(2)A→B的化學方程式為 　　　　 　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反應類型為　　　　　。
硝基、碳溴鍵
+HNO3　 +H2O
取代反應
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(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫出E的結構簡式：　　　　　　。
由框圖和E的分子式(C10H10O4N2)，可知E的結構簡式為 。
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(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：
　　　　　 　　　　　　　　。
①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。
(或 )
C的結構簡式為 　　　　，滿足①能發生銀鏡反應說明含有醛基；②能發生水解反應說明含有酯基，且水解產物可以與FeCl3溶液發生顯色反應，說明水解產物中有與苯環相連接的羥基；③分子中有4種不同化學環境的氫原子的同分異構體的結構簡式：　
或　 。
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(6)已知：CH3CHO+CH3CHO　 CH3CH==CHCHO。
請結合題給信息，以苯和 　為原料制備　 ，
寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。
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答案　
19.高血脂能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成為現代人的健康殺手之一。如圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線：
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已知：
①
②
(1)A是一種芳香烴，其名稱為_____，B→C的反應條件為______________
_____，C→D的反應類型為_________。
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甲苯
NaOH水溶液，
加熱
氧化反應
A的名稱為甲苯，B→C為氯原子的取代反應，反應條件為NaOH水溶液，加熱；根據C和D的分子式可知，反應去氫，則反應類型為氧化反應。
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(2)J中所含官能團的名稱是　　　。
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酯基
I中含有羥基，與E發生酯化反應生成J ，則J中所含官能團的名稱是酯基。
(3)寫出H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式：______________________
____________________________________________________。
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+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O
H的結構簡式為 ，
H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程
式為　 +2Cu(OH)2+NaOH　 +
Cu2O↓+3H2O。
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(4)化合物W的相對分子質量比E大14，則符合下列條件的W的可能結構共有　　種(不含立體異構)。
①屬于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液發生顯色反應；③能發生銀鏡反應。
其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為　 。
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E為苯甲酸，化合物W的相對分子質量比E大14，則W比E多1個CH2原子團；W遇FeCl3溶液發生顯色反應，說明W中含與苯環直接相連的羥基；能發生銀鏡反應，說明W中含有醛基；故滿足條件的W的結構有：含2個側鏈(—OH、—CH2CHO)，有鄰、間、對3種；含有3個側鏈(—OH、—CHO、—CH3)，而—OH、—CHO有鄰、間、對3種位置，對應甲基分別有4、4、2種位置，故滿足條件的W共有13種；其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為　 。
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(5)肉桂醛具有特殊的香味，可作為植物香料使用。以A和乙醛為原料制備肉桂醛(　 )的合成路線有多種，請用4步完成該合成路線，有機物寫結構簡式，無機物寫化學式，其他無機試劑任選。
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答案　
以甲苯和乙醛為原料制備肉桂醛(　　　　　　)，甲苯與氯氣發生取
代反應生成　　　　，然后水解生成苯甲醛，苯甲醛與乙醛在稀堿溶
液中反應生成　　　　　　，最后發生羥基的消去反應生成目標產物。
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