資源簡介

模塊綜合試卷(二)
(滿分：100分)
一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意)
1.(2023·四川省瀘縣第一中學期中)化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是(　　)
A.人類利用無機物首次合成的有機物是蛋白質
B.糯米中的淀粉一經發生水解反應，就可釀造成酒
C.“書于竹帛，鏤于金石”，其中“竹”的主要成分為纖維素
D.苯酚對皮膚有腐蝕性，若沾到皮膚上，可用濃NaOH溶液洗滌
2.下列物質中既能與鹽酸反應又能與NaOH反應的是(　　)
①丙氨酸　②醋酸　③蛋白質　④小蘇打　⑤Al(OH)3　⑥苯酚鈉　⑦(NH4)2SO3
A.①④⑤⑥ B.全部
C.①③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦
3.下列關于糖類、脂肪和蛋白質這三大營養物質的敘述不正確的是(　　)
A.糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應
B.淀粉水解的最終產物能發生銀鏡反應
C.蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液后產生的沉淀能重新溶于水
D.脂肪能發生皂化反應，生成甘油和高級脂肪酸鹽
4.下列有機反應屬于同一反應類型的是(　　)
A.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.CH4與Cl2反應；苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在50~60 ℃下反應
C.由丙烯與溴制備1，2 二溴丙烷；由甲苯制TNT炸藥
D.由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
5.有機物的種類繁多，但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是(　　)
A.CH2==CH—CH==CH2　 1，3 二丁烯
B.　3 丁醇
C.　甲基苯酚
D.　2 甲基丁烷
6.在給定條件下，下列選項中所示物質間的轉化均能實現的是(　　)
A.CH3CH2CH2BrCH3CH==CH2CH3CBr2CH3
B.
C.石油CH3CH==CH2
D.NaOH(aq)新制Cu(OH)2Cu2O(s)
7.下列鑒別方法不可行的是(　　)
A.用溴水鑒別苯酚溶液、2，4 己二烯和甲苯
B.用金屬鈉可區分乙醇和乙醚
C.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
D.用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH2OH和
8.下列實驗操作及現象不能推出相應結論的是(　　)
選項 實驗操作 現象 結論
A 分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中 鈉與水反應更強烈 乙醇中氫原子的活潑性比水中氫原子的弱
B 將石蠟油與碎瓷片混合加強熱，產生的氣體通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 石蠟油加強熱產生的氣體是乙烯
C 將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲插入約50 ℃的乙醇中 銅絲能保持紅熱，反應后溶液有刺激性氣體產生 乙醇的催化氧化反應是放熱反應
D 向苯酚鈉溶液中通二氧化碳 溶液變渾濁 苯酚的酸性比碳酸的弱
9.下列化合物中，能發生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是(　　)
A. B.
C.CH3—CH==CH—CHO D.
10.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式見圖
則合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸　②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)　③丙烯　④乙烯　⑤鄰苯二甲酸甲酯。下列選項正確的是(　　)
A.①②　B.④⑤　C.①③　D.③④
11.(2024·蘇州高二檢測)我國科學家在點擊化學領域取得了重要突破，如圖是利用點擊化學法設計的一種新型的1，2，3 三唑類殺菌劑的合成路線。下列有關說法正確的是(　　)
A.有機物A屬于芳香烴
B.有機物B中有4個碳原子共線
C.有機物A中最多有6個碳原子共平面
D.有機物C中所有原子可能共平面
12.胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：
下列說法正確的是(　　)
A.若有機物A是由異戊二烯和丙烯酸加熱得到的，則該反應的反應類型屬于加成反應
B.有機物B既能與O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
C.有機物C的所有同分異構體中不可能有芳香族化合物存在
D.有機物D分子中所有碳原子一定共面
13.以富含纖維素的農作物為原料，合成PEF樹脂的路線如圖，下列敘述錯誤的是(　　)
A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物，且互為同分異構體
B.5 HMF―→FDCA發生氧化反應
C.單體a為乙二醇
D.PEF樹脂在自然界難以降解，會造成對環境的危害
14.(2021·遼寧，6)我國科技工作者發現某“小分子膠水”(結構如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是(　　)
A.該分子中所有碳原子一定共平面
B.該分子能與蛋白質分子形成氫鍵
C.1 mol該物質最多能與3 mol NaOH反應
D.該物質能發生取代、加成和消去反應
15.脲醛塑料(UF)俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定條件下合成脲醛塑料的反應如下：
(尿素)+HCHO―→，
―→+(n-1)H2O。
下列說法錯誤的是(　　)
A.合成脲醛塑料的反應為縮聚反應
B.尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同分異構體
C.能發生水解反應
D.脲醛塑料平均相對分子質量為10 000，平均聚合度為111
二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)
16.(12分)甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：
名稱 性狀 熔點/℃ 沸點/℃ 相對密度 (ρ水=1 g·cm-3) 溶解性
水 乙醇
甲苯 無色液體，易燃、易揮發 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶
苯甲醛 無色液體 -26 179 1.044 0 微溶 互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5 g固態難溶性催化劑，再加入15 mL冰醋酸(作為溶劑)和2 mL甲苯，攪拌升溫至70 ℃，同時緩慢加入12 mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。請回答下列問題：
(1)裝置a的名稱是　　　　　　　，為使反應體系受熱比較均勻，可　　　　　　　。
(2)三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為　　　　　　　　　　　。
(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定條件下發生反應的化學方程式：　　　　　　。
(4)反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，還應經過　　　　　　、　　　　　(填操作名稱)等操作，才能得到苯甲醛粗產品。
(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是　　　　(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液
b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調節pH=2
d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
17. (11分)塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農藥載體、驅蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感，但超過規定的限量會對人體產生傷害。其合成線路圖如圖Ⅰ所示：
已知以下信息：
①
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(—R1、—R2表示氫原子或烴基)
③C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，其1H核磁共振譜圖如圖Ⅱ所示：
④E和H2以物質的量之比為1∶1反應生成F
請根據以上信息回答下列問題：
(1)C的結構簡式為　　　　，E中所含官能團的名稱是　　　　　　　　。
(2)寫出B和F以物質的量之比為1∶2合成DBP的化學方程式： 　　　　　　　。
(3)同時符合下列條件的B的同分異構體有　　　種，寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式：　　　　。
①不能和NaHCO3溶液反應　②能發生銀鏡反應
③遇FeCl3溶液發生顯色反應　④1H核磁共振譜顯示苯環上只有一種氫原子
18.(16分)鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥，其一條合成路線如下：
回答下列問題：
(1)已知A的分子式為C8H10O，其化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)B中的官能團的名稱為　　　　　　　　。
(3)由A+B―→C的化學方程式為　　　　　　　　　，反應類型是　　　　　　　　　　。
(4)由D的結構可判斷：D應存在立體異構，該立體異構體的結構簡式為　　　　　　　　　　　。
(5)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨(NH2OH·HCl)與C反應，生成物的結構簡式為　　　　　　　。
(6)A的同分異構體中能與氯化鐵溶液發生顯色反應的還有　　　　種；其中，1H核磁共振譜圖為4組峰，峰面積比為6∶2∶1∶1的結構簡式為　 　　　　　　　　　　　　　　。
19.(16分)一種以簡單有機物為原料合成某藥物中間體K的流程如下：
已知：
(1)B的名稱是　　　　　(用系統命名法命名)，J中官能團的名稱為　　　　　。
(2)F→G的試劑、條件是　　　　　。
(3)已知K是環酯，則J→K的反應類型是　　　　　　　。
(4)E→F的化學方程式為 　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)在I的芳香族同分異構體中，同時具備下列條件的結構有　　　　　種(不包括立體異構體)。
①能與FeCl3溶液發生顯色反應；②苯環上只含2個取代基；③含3個甲基。
其中，在1H核磁共振譜圖上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9的結構簡式為　　　　　。
(6)參照上述合成路線，設計以2 丁醇為原料合成2 甲基丁酸的合成路線(其他無機試劑及溶劑任選)。
答案精析
1.C　2.D　3.A
4.B　[乙烯與溴水反應使其褪色屬于加成反應，甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使其褪色，反應類型不同，故A不選；CH4與Cl2發生取代反應，苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在50~60 ℃下發生硝化反應，也是取代反應，反應類型相同，故B選；由丙烯與溴制備1，2 二溴丙烷屬于加成反應，由甲苯制TNT炸藥屬于取代反應，反應類型不同，故C不選；苯與液溴發生取代反應生成溴苯，氯乙烯發生加聚反應制備聚氯乙烯塑料，反應類型不同，故D不選。]
5.D　[A中物質的名稱為1，3 丁二烯，錯誤；B中物質的名稱為2 丁醇，錯誤； C中物質的名稱為鄰甲基苯酚，錯誤。]
6.C　7.D
8.B　[石蠟油與碎瓷片混合加強熱，使石蠟油分解，產生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該氣體不一定是乙烯，B錯誤；溶液中發生反應：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，常溫下苯酚在水中溶解度較小，會使溶液變渾濁，所以苯酚的酸性比碳酸弱，D正確。]
9.A
10.A　[該高聚物的形成過程屬于加聚反應，直接合成該高聚物的物質為
，該物質屬于酯類，由CH2CH—CH2OH和
通過酯化反應生成。]
11.B　[有機物A中含有C、H、O三種元素，故不屬于烴，故A錯誤；有機物B中最多有4個碳原子共線，如圖標注的4個碳原子：，故B正確；苯環是平面結構，有機物A中的7個碳原子全部共平面，故C錯誤；有機物C中含有甲基和乙基，故有機物C中所有原子不可能共平面，故D錯誤。]
12.A　[有機物B的分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能發生催化氧化反應，B項錯誤；有機物C含有4個不飽和度，其同分異構體中可能有芳香族化合物存在，C項錯誤。]
13.D　[葡萄糖屬于多羥基醛，果糖屬于多羥基酮，二者均為多羥基化合物，但二者結構不同，二者分子式均為C6H12O6，因此二者互為同分異構體，A正確；比較結構簡式發現5 HMFFDCA的過程是將—CH2OH和—CHO氧化形成—COOH的過程，B正確；PEF是FDCA和單體a在一定條件下發生縮聚反應生成的，PEF水解產物中含有單體a，根據PEF結構簡式可知其為聚酯類化合物，依據酯類水解時“酸上羥基，醇上氫”的原則發現單體a的結構簡式為HOCH2CH2OH，為乙二醇，C正確；PEF為聚酯，酯類物質在酸性和堿性條件下較易水解，D錯誤。]
14.B
15.D　[根據題給信息，合成脲醛塑料的過程中除有高分子化合物生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反應為縮聚反應，A項正確；尿素的分子式為CH4N2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體，B項正確；該物質中含有酰胺基，可發生水解反應，C項正確；脲醛塑料的鏈節為—NHCONHCH2—，該鏈節的相對質量為72，脲醛塑料的平均相對分子質量為10 000，則平均聚合度為≈139，D項錯誤。]
16.(1)球形冷凝管　水浴加熱
(2)+2H2O2+3H2O
(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+H2O+3NH3
(4)過濾　蒸餾　(5)dacb
解析　(2)三頸燒瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛，同時還生成水，化學方程式為+2H2O2+3H2O。
(4)反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲醛。
(5)先與碳酸氫鈉反應生成苯甲酸鈉，再分液分離，水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體，過濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確的操作步驟是dacb。
17. (1) CH3CH2OH　醛基和碳碳雙鍵
(2) +2CH3CHCHCH2OH+2H2O
(3)6　、、、、、(任寫一種即可)
18.(1)2，6 二甲基苯酚　(2)羰基、碳溴鍵
(3)+NaOH+NaBr+H2O　取代反應
(4)
(5)
(6)8　(或)
19.(1)2 甲基丙烯　羥基、羧基　(2)Br2(l)(或液溴)，FeBr3(或Fe)　(3)酯化反應(或取代反應)
(4)+CH3Cl+HCl
(5)12　
(6)
解析　(1)B為(CH3)2CCH2，B的名稱是2 甲基丙烯，J為，J中官能團的名稱為羥基、羧基。(2)F→G是苯環上引入溴原子，則反應的試劑、條件是Br2(l)(或液溴)，FeBr3(或Fe)。(3)已知K是環酯，說明是分子內羥基和羧基發生酯化反應，則J→K的反應類型是酯化反應或取代反應。(4)E→F是苯環上引入甲基，則反應的化學方程式為+CH3Cl+HCl。(5)①能與FeCl3溶液發生顯色反應；②苯環上只含2個取代基；③含3個甲基，說明苯環上含1個羥基、1個溴戊基。含3個甲基的溴戊基有4種：、、、(—R表示苯基)，溴戊基與羥基位于鄰、間、對三種，共12種同分異構體，其中，在1H核磁共振譜圖上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9的結構簡式為。(6)2 丁醇首先和溴化氫發生取代反應生成2 溴丁烷，然后2 溴丁烷轉化為，最后和二氧化碳反應轉化為，則合成路線見答案。(共68張PPT)
模塊綜合試卷(二)
1.(2023·四川省瀘縣第一中學期中)化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是
A.人類利用無機物首次合成的有機物是蛋白質
B.糯米中的淀粉一經發生水解反應，就可釀造成酒
C.“書于竹帛，鏤于金石”，其中“竹”的主要成分為纖維素
D.苯酚對皮膚有腐蝕性，若沾到皮膚上，可用濃NaOH溶液洗滌
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
人類利用無機物首次合成的有機物是尿素，其結構簡式為CO(NH2)2，不屬于蛋白質，A錯誤；
淀粉水解最終生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的催化作用下轉化為酒精才能釀造成酒，B錯誤；
“竹”的主要成分為天然纖維素，C正確；
氫氧化鈉具有很強的腐蝕性，所以苯酚沾到皮膚上，不可用濃NaOH溶液洗滌，D錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
2.下列物質中既能與鹽酸反應又能與NaOH反應的是
①丙氨酸　②醋酸　③蛋白質　④小蘇打　⑤Al(OH)3　⑥苯酚鈉　
⑦(NH4)2SO3
A.①④⑤⑥ B.全部
C.①③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
①和③分子中既有氨基又有羧基，與兩者都反應；
②只能和NaOH反應；
④含HC，與兩者都反應；
⑤為兩性氫氧化物，與兩者都反應；
⑥是強堿弱酸鹽，只能和鹽酸反應；
⑦是弱酸弱堿鹽，與兩者都反應。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
3.下列關于糖類、脂肪和蛋白質這三大營養物質的敘述不正確的是
A.糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應
B.淀粉水解的最終產物能發生銀鏡反應
C.蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液后產生的沉淀能重新溶于水
D.脂肪能發生皂化反應，生成甘油和高級脂肪酸鹽
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
糖類中的單糖不能發生水解反應，A不正確；
淀粉水解的最終產物是葡萄糖，葡萄糖能發生銀鏡反應，B正確；
蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液，因鹽析而產生沉淀，加水后能重新溶解，C正確。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
4.下列有機反應屬于同一反應類型的是
A.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.CH4與Cl2反應；苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在50~60 ℃下反應
C.由丙烯與溴制備1，2 二溴丙烷；由甲苯制TNT炸藥
D.由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
乙烯與溴水反應使其褪色屬于加成反應，甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使其褪色，反應類型不同，故A不選；
CH4與Cl2發生取代反應，苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在50~60 ℃下發生硝化反應，也是取代反應，反應類型相同，故B選；
由丙烯與溴制備1，2 二溴丙烷屬于加成反應，由甲苯制TNT炸藥屬于取代反應，反應類型不同，故C不選；
苯與液溴發生取代反應生成溴苯，氯乙烯發生加聚反應制備聚氯乙烯塑料，反應類型不同，故D不選。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
5.有機物的種類繁多，但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是
A.CH2==CH—CH==CH2　 1，3 二丁烯
B. 　　　3 丁醇
C.　　 甲基苯酚
D. 　2 甲基丁烷
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
√
A中物質的名稱為1，3 丁二烯，錯誤；
B中物質的名稱為2 丁醇，錯誤；
C中物質的名稱為鄰甲基苯酚，錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
6.在給定條件下，下列選項中所示物質間的轉化均能實現的是
A.CH3CH2CH2Br　　 　　CH3CH==CH2　 CH3CBr2CH3
B.
C.石油 　CH3CH==CH2
D.NaOH(aq)　 新制Cu(OH)2　 Cu2O(s)
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
CH3CH2CH2Br　　　　CH3CH2OH2OH，且CH3CH==CH2　CH3CHBrCH2Br，故A錯誤；
因酸性：H2CO3>苯酚>HC，所以　　與NaHCO3(aq)不反應，故B錯誤；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
石油裂解可生成丙烯，丙烯發生加聚反應生成　　　　　，故C正確；
丙酮的結構簡式為　　　　 ，其中不含醛基，因此丙酮與新制
Cu(OH)2不反應，故D錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
7.下列鑒別方法不可行的是
A.用溴水鑒別苯酚溶液、2，4 己二烯和甲苯
B.用金屬鈉可區分乙醇和乙醚
C.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
D.用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH2OH和
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
苯酚與溴水反應生成2，4，6 三溴苯酚白色沉淀，2，4 己二烯與Br2發生加成反應而使溴水褪色，甲苯與溴水不反應，但可將溴從溴水中萃取出來，A項不符合題意；
乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，而乙醚與金屬鈉不反應，B項不符合題意；
乙醇與水互溶，甲苯不溶于水且密度比水小，溴苯不溶于水且密度比水大，C項不符合題意；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
CH3CH2OH的官能團為羥基，　 的官能團為碳碳雙鍵，二者都能
使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，D項符合題意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
8.下列實驗操作及現象不能推出相應結論的是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
選項 實驗操作 現象 結論
A 分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中 鈉與水反應更強烈 乙醇中氫原子的活潑性比水中氫原子的弱
B 將石蠟油與碎瓷片混合加強熱，產生的氣體通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 石蠟油加強熱產生的氣體是乙烯
C 將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲插入約50 ℃的乙醇中 銅絲能保持紅熱，反應后溶液有刺激性氣體產生 乙醇的催化氧化反應是放熱反應
D 向苯酚鈉溶液中通二氧化碳 溶液變渾濁 苯酚的酸性比碳酸的弱
√
石蠟油與碎瓷片混合加強熱，使石蠟油分解，產生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該氣體不一定是乙烯，B錯誤；
溶液中發生反應：C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3，常溫下苯酚在水中溶解度較小，會使溶液變渾濁，所以苯酚的酸性比碳酸弱，D正確。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
9.下列化合物中，能發生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是
A. B.
C.CH3—CH==CH—CHO D.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
√
10.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式見圖
則合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸　
②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)　③丙烯
④乙烯　⑤鄰苯二甲酸甲酯。下列選項
正確的是
A.①②　B.④⑤　C.①③　D.③④
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
該高聚物的形成過程屬于加聚反應，直接合成該高聚物的物質為
，該物質屬于
酯類，由CH2==CH—CH2OH和
通過酯化反應生成。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
11.(2024·蘇州高二檢測)我國科學家在點擊化學領域取得了重要突破，如圖是利用點擊化學法設計的一種新型的1，2，3 三唑類殺菌劑的合成路線。下列有關說法正確的是
A.有機物A屬于芳香烴
B.有機物B中有4個碳原子共線
C.有機物A中最多有6個碳原子共平面
D.有機物C中所有原子可能共平面
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
有機物A中含有C、H、O三種元素，故不屬于烴，故A錯誤；
有機物B中最多有4個碳原子共線，如圖標注的4個碳原子： ，
故B正確；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
苯環是平面結構，有機物A中的7個碳原子全部共平面，故C錯誤；
有機物C中含有甲基和乙基，故有機物C中所有原子不可能共平面，故D錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
12.胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：
下列說法正確的是
A.若有機物A是由異戊二烯和
丙烯酸加熱得到的，則該反
應的反應類型屬于加成反應
B.有機物B既能與O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反應放出CO2
氣體
C.有機物C的所有同分異構體中不可能有芳香族化合物存在
D.有機物D分子中所有碳原子一定共面
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
有機物B的分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能發生催化氧化反應，B項錯誤；
有機物C含有4個不飽和度，其同分異構體中可能有芳香族化合物存在，C項錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
13.以富含纖維素的農作物為原料，合成PEF樹脂的路線如圖，下列敘述錯誤的是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物，且互為同分異構體
B.5 HMF―→FDCA發生氧化反應
C.單體a為乙二醇
D.PEF樹脂在自然界難以降解，會造成對環境的危害
√
葡萄糖屬于多羥基醛，果糖屬于多羥基酮，二者均為多羥基化合物，但二者結構不同，二者分子式均為C6H12O6，因此二者互為同分異構體，A正確；
比較結構簡式發現5 HMF―→FDCA的過程是將—CH2OH和—CHO氧化形成—COOH的過程，B正確；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
PEF是FDCA和單體a在一定條件下發生縮聚反應生成的，PEF水解產物中含有單體a，根據PEF結構簡式可知其為聚酯類化合物，依據酯類水解時“酸上羥基，醇上氫”的原則發現單體a的結構簡式為HOCH2CH2OH，為乙二醇，C正確；
PEF為聚酯，酯類物質在酸性和堿性條件下較易水解，D錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
14.(2021·遼寧，6)我國科技工作者發現某“小分子膠水”(結構如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是
A.該分子中所有碳原子一定共平面
B.該分子能與蛋白質分子形成氫鍵
C.1 mol該物質最多能與3 mol NaOH反應
D.該物質能發生取代、加成和消去反應
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
該分子中存在2個苯環、碳碳雙鍵所在的三個平
面，平面間單鍵連接可以旋轉，故所有碳原子
可能共平面，A錯誤；
由題干信息可知，該分子中有羥基，能與蛋白質
分子中的氨基之間形成氫鍵，B正確；
由分子結構可知，1 mol該物質含有2 mol酚羥基，可以消耗2 mol NaOH，1 mol酚酯基，可以消耗2 mol NaOH，故最多能與4 mol NaOH反應，C錯誤；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
該物質中含有酚羥基且鄰、對位上有H，能發生取代反應，含有苯環和碳碳雙鍵，能發生加成反應，但沒有鹵素原子和醇羥基，不能發生消去反應，D錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
15.脲醛塑料(UF)俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定條件下合成脲醛塑料的反應如下：
(尿素)+HCHO―→ ， ―→
+(n-1)H2O。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下列說法錯誤的是
A.合成脲醛塑料的反應為縮聚反應
B.尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同分異構體
C. 能發生水解反應
D.脲醛塑料平均相對分子質量為10 000，平均聚合度為111
√
根據題給信息，合成脲醛塑料的過程中除有高分子化合物生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反應為縮聚反應，A項正確；
尿素的分子式為CH4N2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體，B項正確；
該物質中含有酰胺基，可發生水解反應，C項正確；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
脲醛塑料的鏈節為—NHCONHCH2—，該鏈節的相對質量為72，脲醛塑料的平均相對分子質量為10 000，則平均聚合度為≈139，D項錯誤。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
16.甲苯( 　)是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛( 　 )、
苯甲酸( 　 )等產品。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：
名稱 性狀 熔點/℃ 沸點/℃ 相對密度 (ρ水=1 g·cm-3) 溶解性
水 乙醇
甲苯 無色液體，易燃、易揮發 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶
苯甲醛 無色液體 -26 179 1.044 0 微溶 互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5 g固態難溶性催化劑，再加入15 mL冰醋酸(作為溶劑)和2 mL甲苯，攪拌升溫至70 ℃，同時緩慢加入12 mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。請回答下列問題：
(1)裝置a的名稱是　　　　　　，為使反應體系
受熱比較均勻，可　　　　　。
(2)三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為
　　　　　　　　　 　 　。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
球形冷凝管
水浴加熱
+2H2O2 　 +3H2O
三頸燒瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛，
同時還生成水，化學方程式為　 +
2H2O2　 +3H2O。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定條件下發生反應的化學方程式：
　 　　　　　。
(4)反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，
還應經過　　　、　　　(填操作名稱)等操作，才能
得到苯甲醛粗產品。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
+2Ag(NH3)2OH　 +2Ag↓+H2O+3NH3
過濾
蒸餾
反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲醛。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是　　　(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液
b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調節pH=2
d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
dacb
先與碳酸氫鈉反應生成苯甲酸鈉，再分液分離，水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體，過濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確的操作步驟是dacb。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
17.塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農藥載體、驅蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感，但超過規定的限量會對人體產生傷害。其合成線路圖如圖Ⅰ所示：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
已知以下信息：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
①
②R1CHO+R2CH2CHO 　+H2O(—R1、—R2表示氫原子或烴基)
③C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，
其1H核磁共振譜圖如圖Ⅱ所示：
④E和H2以物質的量之比為1∶1反應生成F
請根據以上信息回答下列問題：
(1)C的結構簡式為　　　　　　，E中所含官能團的名稱是____________
　　　。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
CH3CH2OH
醛基和碳碳
雙鍵
(2)寫出B和F以物質的量之比為1∶2合成DBP的化學方程式：
　　　　 　　　。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
+2CH3CH==CHCH2OH
+2H2O
(3)同時符合下列條件的B的同分異構體有　　種，寫出其中任意一種同
分異構體的結構簡式：__________________________________________
______________________________________。
①不能和NaHCO3溶液反應　②能發生銀鏡反應　③遇FeCl3溶液發生顯色反應　④1H核磁共振譜顯示苯環上只有一種氫原子
6
、 、 、 、
、 (任寫一種即可)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
A反應生成鄰苯二甲酸，結合信
息①可知A為 ，C為含
兩個碳原子的烴的含氧衍生物，
由1H核磁共振譜圖可知含有3種
H原子，結合信息②可知D含有醛基，則C為CH3CH2OH、D為CH3CHO，E為CH3CH==CHCHO，E和H2以物質的量之比為1∶1反應生成F，B和F以物質的量之比為1∶2合成DBP，合成DBP為酯化反應，則F為CH3CH==CHCH2OH，DBP為 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
同時符合下列條件的B( )的同分異構體：①不能和NaHCO3
溶液反應，不含羧基；②能發生銀鏡反應，含有醛基；③遇FeCl3溶液發生顯色反應，含有與苯環直接相連的羥基；④1H核磁共振譜顯示苯環上只有一種氫原子，
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
符合條件的同分異構體有 、 、 、
、 、 ，共6種。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
18.鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥，其一條合成路線如下：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
回答下列問題：
(1)已知A的分子式為C8H10O，其化學名稱為　　　　　　　　。
(2)B中的官能團的名稱為　　　　　　　。
2，6 二甲基苯酚
羰基、碳溴鍵
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(3)由A+B―→C的化學方程式為____________________________________
________________________，反應類型是_________。
+NaOH―→
+NaBr+H2O
取代反應
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(4)由D的結構可判斷：D應存在立體異構，該立體異構體的結構簡式為
　　　　　　　　。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(5)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨(NH2OH·HCl)與C反應，生成
物的結構簡式為　　 　　　　　。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(6)A的同分異構體中能與氯化鐵溶液發生顯色反應的還有　　　　種；其中，1H核磁共振譜圖為4組峰，峰面積比為6∶2∶1∶1的結構簡式為
　 　　　　　　　　　　。
8
(或 )
19.一種以簡單有機物為原料合成某藥物中間體K的流程如下：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
已知：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(1)B的名稱是　 　　　　(用系統命名法命名)，J中官能團的名稱為
　　　 　　。
2 甲基丙烯
羥基、羧基
B為(CH3)2C==CH2，B的名稱是2
甲基丙烯，J為 ，J中官能
團的名稱為羥基、羧基。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(2)F→G的試劑、條件是__________
　　 　　　。
Br2(l)(或液
溴)，FeBr3(或Fe)
F→G是苯環上引入溴原子，則反應的試劑、條件是Br2(l)(或液溴)，FeBr3(或Fe)。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(3)已知K是環酯，則J→K的反應類型是　　　 　　　　。
酯化反應(或取代反應)
已知K是環酯，說明是分子內羥基和羧基發生酯化反應，則J→K的反應類型是酯化反應或取代反應。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(4)E→F的化學方程式為
　　　　　　　　　　　　。
+CH3Cl +HCl
E→F是苯環上引入甲基，則反應
的化學方程式為 +CH3Cl
+HCl。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(5)在I的芳香族同分異構體中，同時具備下列條件的結構有　　　種(不包括立體異構體)。
①能與FeCl3溶液發生顯色反應；②苯環上只含2個取代基；③含3個甲基。
其中，在1H核磁共振譜圖上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9的結
構簡式為　　　　 　。
12
①能與FeCl3溶液發生顯色反應；②苯環上只含2個取代基；③含3個甲基，說明苯環上含1個羥基、1個溴戊基。含3個甲基的溴戊基有4
種： 　、 、 、 　(—R表示苯基)，溴戊基與羥基
位于鄰、間、對三種，共12種同分異構體，其中，在1H核磁共振譜圖
上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9的結構簡式為 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
(6)參照上述合成路線，設計以2 丁醇為原料合成2 甲基丁酸的合成路線(其他無機試劑及溶劑任選)。
答案　
2 丁醇首先和溴化氫發生取代反應生成2 溴丁烷，然后2 溴丁烷轉化
為 　，最后 和二氧化碳反應轉化為 ，則合成路線見
答案。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

展開更多......

收起↑