資源簡介

專題檢測試卷(三)
(滿分：100分)
一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意)
1.(2024·深圳高二階段練習)下列化學用語正確的是(　　)
A.乙烯的結構簡式為CH2CH2 B.HC≡CH與互為同系物
C.羥基的電子式為H D.丙烷的分子式為C3H8
2.(2023·石家莊高二檢測)由丙烯合成的聚丙烯可用于生產口罩濾芯材料。下列有關說法不正確的是(　　)
A.丙烯是重要的石油化工產品
B.丙烯合成聚丙烯屬于加聚反應
C.丙烯和聚丙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.聚丙烯屬于難降解的物質，隨意丟棄會造成白色污染
3.下列關于如圖有機物的敘述，錯誤的是(　　)
A.用系統命名法命名，其名稱是2，4 二甲基 1 戊烯
B.它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上
C.該有機物不存在順反異構
D.該有機物使溴水和高錳酸鉀溶液褪色的原理不同
4.下列有關異丁烯[CH2==C(CH3)2]的說法正確的是(　　)
A.聚異丁烯的結構簡式可以表示為
B.異丁烯與環丁烷互為同分異構體
C.異丁烯的沸點比1 丁烯的沸點要高
D.聚異丁烯為純凈物
5.(2024·衡水高二月考)溴苯的制備實驗的部分實驗操作如圖所示，其中正確的是(　　)
A B C D
制備溴苯 洗滌除溴，放出水層 除去干燥劑 分離苯和溴苯
6.下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是(　　)
A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯
C.己烷、苯、環己烷 D.甲苯、己烷、己烯
7.苧烯具有良好的鎮咳、祛痰、抑菌作用，其結構如圖所示。下列關于苧烯的說法正確的是(　　)
A.分子中共含有4個碳碳雙鍵
B.可與溴的四氯化碳溶液發生取代反應而使溴的四氯化碳溶液褪色
C.一氯代物有5種(不考慮立體異構)
D.屬于含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子
8.下列說法正確的是(　　)
A.的一溴代物有3種
B.CH4與(CH3)2CHCH3不互為同系物
C.的系統命名為2 甲基 4 乙基戊烷
D.與溴單質按物質的量之比1∶1發生加成反應，生成的產物有4種(不考慮立體異構)
9.(2023·廣州大同中學高二期中)某單烯烴與H2加成后的產物：CH3—CH2—CH(CH3)—CH(CH3)2，則該烯烴的結構可能有(不考慮立體異構)(　　)
A.5種　B.4種　C.3種　D.2種
10.某烴中碳元素和氫元素的質量比是24∶5，該烴在標準狀況下的密度是2.59 g·L-1，則該烴的二氯代物有(　　)
A.6種　B.7種　C.8種　D.9種
11.(2023·西安高二期中)已知：烯烴與酸性KMnO4溶液反應時，其生成物的情況如表所示。則反應物為被酸性KMnO4溶液氧化后得到的產物為(　　)
烯烴被氧化的部分 CH2== RCH==
氧化產物
A.CH3COCH2CH3、HOOCCH2COOH
B.CH3COCH2CH3、HOOCCOOH
C.HOOCCOCH2CH3、HOOCCH2COOH
D.CH3COCH2CH3、HOOCCH2COOH、CO2
12.除去下列物質中的雜質(括號中為雜質)，采用的試劑和除雜方法正確的是(　　)
序號 物質 試劑 除雜方法
A C2H4(SO2) 酸性KMnO4溶液 洗氣
B 溴苯(苯) 液溴 分液
C 硝基苯(硝酸) NaOH溶液 分液
D CH4(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗氣
13.金剛烷是一種重要的化工原料，工業上可通過下列途徑制備：
下列說法正確的是(　　)
A.四氫二聚環戊二烯分子式為C10H14
B.金剛烷的二氯代物有6種
C.二聚環戊二烯與HBr加成反應最多得4種產物
D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色
14.烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發生鹵代反應，原理如圖所示：
某研究人員研究了異丁烷發生溴代反應生成一溴代物的比例，結果如下：
下列說法正確的是(　　)
A.異丁烷的二溴代物有兩種
B.反應過程中異丁烷形成的自由基比穩定
C.丙烷在光照條件下發生溴代反應，生成的一溴代物中，1 溴丙烷含量更高
D.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵斷裂是引發鹵代烴反應的關鍵步驟
15.α 蒎烯經氫化、熱解，可制得合成香料的重要中間體香茅烯。下列說法錯誤的是(　　)
A.香茅烯分子中含有1個手性碳原子
B.α 蒎烯存在芳香烴類同分異構體
C.每生成1 mol香茅烯，氫化時參加反應的H2的物質的量為1 mol
D.每生成1 mol香茅烯，熱解時斷裂2NA個σ鍵，同時生成2NA 個π鍵
二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)
16.(15分)(2023·廣州實驗中學高二期中)按要求回答下列問題：
(1)相對分子質量為114，其一氯代物只有一種的烷烴的結構簡式為　　　　　，該物質的名稱為　　　　　。
(2)寫出由甲苯制備TNT的化學方程式： 　。
(3)一種有機物X的鍵線式如圖所示。
①X的分子式為　　　　　。
②有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，Y在一定條件下可發生反應生成高分子化合物，該反應的化學方程式為　　　　　　　　　　。
(4)的同分異構體中，滿足下列條件(①屬于酚類；②含有2個甲基，且連在同一個碳原子上)的結構有　　　種；其中，1H核磁共振譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1的結構簡式為　　　　　。
(5)已知烯烴能發生如下的反應： RCHO+R'CHO，請寫出下列反應產物的結構簡式： 　　　　　　　　　　　。
17.(14分)Glaser反應是指端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應，例如：
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R + H2
下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線：
回答下列問題：
(1)B的結構簡式為　　　　， D的化學名稱為　　　　。
(2)步驟②反應的化學方程式： 　。
(3)E的結構簡式為　　　　。用1 mol E合成1，4 二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣　　　　mol。
(4)芳香族化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫原子，數目比為3∶1，符合條件的F有5種，分別為、、、　　　　、　　　　。
18.(14分)(2024·張家界高二期末)對溴甲苯()是一種有機合成原料，廣泛應用于醫藥合成。實驗室中對溴甲苯可由甲苯和溴反應制得，裝置如圖所示。
已知：
甲苯 溴 對溴甲苯
沸點/℃ 110 59 184
水溶性 難溶 微溶 難溶
回答下列問題：
(1)裝置甲中導氣管的作用為　　　　　　。
(2)裝置甲中的反應需控制在一定溫度下進行，最適宜的溫度范圍為　　　　　　(填字母)。
a.>184 ℃ b.110 ℃~184 ℃
c.59 ℃~110 ℃ d.<59 ℃
(3)裝置甲中發生反應的化學方程式為 　。
(4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為　　　　　　。
(5)取裝置甲中反應后的混合物，經過下列操作可獲得純凈的對溴甲苯。
步驟1：水洗，分液；
步驟2：用NaOH稀溶液洗滌，除去　　　　　　(填化學式)，分液；
步驟3：水洗，分液；
步驟4：加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；
步驟5：通過　　　　　　(填操作名稱)，分離對溴甲苯和甲苯。
(6)關于該實驗，下列說法正確的是　　　　　　(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.裝置丙中的導管可以插入溶液中
c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時，說明該反應為取代反應
19.(12分)異戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一種重要的化工原料，能發生以下反應：
已知：①烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系：
烯烴被氧 化的部位 CH2== RCH==
氧化產物 CO2 RCOOH
②+
請回答下列問題：
(1)異戊二烯的一氯代物有　　　　種(不考慮立體異構)；寫出一種反應①發生1，2 加成所得有機產物的結構簡式：　 。
(2)X存在順反異構，寫出它的反式異構體的結構簡式：　　　　　　　　；X可能發生的反應有　　　(填字母)。
A.加成反應　　B.氧化反應　　C.酯化反應
(3)Y的結構簡式為　　　　　　　　；B為含有六元環的有機化合物，其結構簡式為　　　　　　　　　。
答案精析
1.D　2.C　3.B　4.B
5.C　[HBr極易溶于水，故錐形瓶內導管口不能插入水面以下，A項錯誤；溴苯的密度比水的大，應在下層，B項錯誤；過濾除去干燥劑CaCl2，C項正確；蒸餾時溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管口處，需要測量蒸氣的溫度，而不是液相物質的溫度，D項錯誤。]
6.A　[向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水，可以觀察到的現象分別是溴水褪色，上下兩層均無色；分層，上層顏色深；分層，下層顏色深，可以鑒別，A正確；己炔、己烯都可以使溴水褪色，不能鑒別，B錯誤；己烷、苯、環己烷都與溴水不發生反應，密度都比水小，分層，上層顏色深，因此不能鑒別，C錯誤；己烯使溴水褪色，而甲苯、己烷與溴水不發生反應，密度均比水小，分層，萃取使溴水褪色，上層顏色深，不能鑒別，D錯誤。]
7.C　8.A　9.A　10.D
11.A　[根據烴基被氧化的部分得到對應的產物可知，第一個雙鍵左側被氧化為酮，右側被氧化為酸，第二個雙鍵左側被氧化為酸，右側被氧化為酮，即產物為CH3COCH2CH3、HOOCCH2COOH。]
12.C　[乙烯與二氧化硫均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能除雜，應選NaOH溶液、洗氣，A錯誤；溴易溶于苯和溴苯，不能除雜，應選蒸餾法除雜，B錯誤；硝酸與NaOH反應后，與硝基苯分層，然后分液可分離，C正確；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質，應選溴水、洗氣，D錯誤。]
13.B　[根據四氫二聚環戊二烯的鍵線式，其含有的碳原子數是10，含有的H原子數是16，則其分子式是C10H16，故A錯誤；金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種， 、、、 、、，故B正確；二聚環戊二烯含有兩個雙鍵，若加成時只加成一個雙鍵，有4種結構，若兩個雙鍵均被加成，有4種結構，所以最多有8種，故C錯誤；四氫二聚環戊二烯、金剛烷均不含碳碳雙鍵，不能與溴發生加成反應，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤。]
14.D
15.B　[由結構簡式可知，香茅烯分子中含有1個連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故A正確；由結構簡式可知，α 蒎烯的分子式為C10H16，不飽和度為3，由苯環的不飽和度為4可知，α 蒎烯不可能存在芳香烴類同分異構體，故B錯誤；由結構簡式可知，α 蒎烯的分子式為C10H16、香茅烯的分子式為C10H18，則每生成1 mol香茅烯，氫化時參加反應的氫氣的物質的量為1 mol，故C正確。]
16.(1)(CH3)3CC(CH3)3　2，2，3，3 四甲基丁烷
(2)+3HNO3+3H2O
(3)①C8H8　②n　(4)13　(5)
17.(1)　苯乙炔
(2)+2Cl2+2HCl
(3)　4
(4)　
18.(1)平衡氣壓，使甲苯和液溴混合溶液順利滴下　(2)c　(3)2Fe+3Br22FeBr3、+Br2 +HBr　(4)苯(或四氯化碳)
(5)Br2、HBr　蒸餾　(6)c
解析　(2)溫度需要低于對溴甲苯、甲苯的沸點，高于溴的沸點。(4)由于HBr中可能混有溴，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴。(5)反應后的混合液中有少量的溴和HBr，故用氫氧化鈉溶液除去。由于對溴甲苯和甲苯的沸點不同且相差較大，故采取蒸餾的方法得到純凈的對溴甲苯。(6)甲苯不與溴水反應，a錯誤；裝置丙中的導管伸入液面之下，會造成倒吸，b錯誤；淡黃色沉淀是甲苯與溴發生反應生成的HBr與硝酸銀反應之后的結果，故生成淡黃色沉淀就能證明該反應是取代反應，c正確。
19.(1)4　BrCH2CBr(CH3)CHCH2
[或CH2C(CH3)CHBrCH2Br]
(2)　AB
(3)(共63張PPT)
專題檢測試卷(三)
專題3　
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1.(2024·深圳高二階段練習)下列化學用語正確的是
A.乙烯的結構簡式為CH2CH2
B.HC≡CH與 互為同系物
C.羥基的電子式為H
D.丙烷的分子式為C3H8
√
1
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3
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5
6
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12
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乙烯的結構簡式為CH2==CH2，碳碳雙鍵不能省略，A錯誤；
HC≡CH屬于炔烴， 屬于環烯烴，不屬于同種類別的物質，不互為同系物，B錯誤；
羥基的電子式為·H，C錯誤。
2.(2023·石家莊高二檢測)由丙烯合成的聚丙烯可用于生產口罩濾芯材料。下列有關說法不正確的是
A.丙烯是重要的石油化工產品
B.丙烯合成聚丙烯屬于加聚反應
C.丙烯和聚丙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.聚丙烯屬于難降解的物質，隨意丟棄會造成白色污染
√
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5
6
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19
丙烯是重要的石油化工產品，可以通過石油裂解獲得，A項正確；
丙烯含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而聚丙烯不能，C項錯誤。
3.下列關于如圖有機物的敘述，錯誤的是
A.用系統命名法命名，其名稱是2，4 二甲
基 1 戊烯
B.它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上
C.該有機物不存在順反異構
D.該有機物使溴水和高錳酸鉀溶液褪色的原理不同
√
1
2
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該烯烴最長碳鏈有5個C，兩個甲基分別位于2號C和4號C上，為2，4 二甲基 1 戊烯，A項正確；
1
2
3
4
5
6
7
8
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碳碳雙鍵為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的C在同一平面上，單鍵可旋轉，則最多有6個碳原子在同一平面上，B項錯誤；
根據結構簡式知該有機物不存在順反異構，C項正確；
使溴水褪色是因為碳碳雙鍵和Br2發生了加成反應，使高錳酸鉀溶液褪色是因為發生了氧化反應，二者原理不同，D項正確。
4.下列有關異丁烯[CH2==C(CH3)2]的說法正確的是
A.聚異丁烯的結構簡式可以表示為
B.異丁烯與環丁烷互為同分異構體
C.異丁烯的沸點比1 丁烯的沸點要高
D.聚異丁烯為純凈物
√
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7
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聚異丁烯的結構簡式為 ，故A錯誤；
異丁烯與環丁烷的化學式均為C4H8，其結構不同，兩者互為同分異構體，故B正確；
兩者均為分子晶體，摩爾質量相同，支鏈越多，范德華力越小，分子的沸點越低，即沸點：異丁烯<1 丁烯，故C錯誤；
聚合物中不同分子的聚合度不同，聚合物是混合物，故D錯誤。
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2
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A B C D

制備溴苯 洗滌除溴，放出水層 除去干燥劑 分離苯和溴苯
5.(2024·衡水高二月考)溴苯的制備實驗的部分實驗操作如圖所示，其中正確的是
√
1
2
3
4
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6
7
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HBr極易溶于水，故錐形瓶內導管口不能插入水面以下，A項錯誤；
溴苯的密度比水的大，應在下層，B項錯誤；
過濾除去干燥劑CaCl2，C項正確；
蒸餾時溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管口處，需要測量蒸氣的溫度，而不是液相物質的溫度，D項錯誤。
6.下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是
A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯
C.己烷、苯、環己烷 D.甲苯、己烷、己烯
√
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向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水，可以觀察到的現象分別是溴水褪色，上下兩層均無色；分層，上層顏色深；分層，下層顏色深，可以鑒別，A正確；
己炔、己烯都可以使溴水褪色，不能鑒別，B錯誤；
己烷、苯、環己烷都與溴水不發生反應，密度都比水小，分層，上層顏色深，因此不能鑒別，C錯誤；
己烯使溴水褪色，而甲苯、己烷與溴水不發生反應，密度均比水小，分層，萃取使溴水褪色，上層顏色深，不能鑒別，D錯誤。
7.苧烯具有良好的鎮咳、祛痰、抑菌作用，其結構如圖所示。下列關于苧烯的說法正確的是
A.分子中共含有4個碳碳雙鍵
B.可與溴的四氯化碳溶液發生取代反應而使溴的四氯化碳溶液褪色
C.一氯代物有5種(不考慮立體異構)
D.屬于含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子
√
1
2
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5
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8.下列說法正確的是
A. 的一溴代物有3種
B.CH4與(CH3)2CHCH3不互為同系物
C. 的系統命名為2 甲基 4 乙基戊烷
D. 與溴單質按物質的量之比1∶1發生加成反應，生成的產物有
4種(不考慮立體異構)
√
1
2
3
4
5
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聯苯高度對稱，分子中等效氫有3種，則一溴代物有3種，A正確；
CH4與(CH3)2CHCH3均為鏈狀烷烴，結構相似，分子組成相差3個CH2原子團，互為同系物，B錯誤；
該有機物最長碳鏈有6個碳，第2、第4個碳上各有一個甲基，系統命名為2，4 二甲基己烷，C錯誤；
該有機物分子中含有3個碳碳雙鍵，且結構不對稱，與溴按物質的量之比1∶1發生加成反應，1，2 加成的產物有3種，1， 4 加成的產物有2種，所以生成的產物有5種，D錯誤。
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9.(2023·廣州大同中學高二期中)某單烯烴與H2加成后的產物：
CH3—CH2—CH(CH3)—CH(CH3)2，則該烯烴的結構可能有(不考慮立體異構)
A.5種　 B.4種　
C.3種　 D.2種
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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由于加成前后碳鏈骨架不變，故只要判斷所得產物中哪些位置可以出現碳碳雙鍵即可，加成產物碳鏈骨架為 ，其中如圖所示
位置可以出現雙鍵： ，故原單烯烴結構可能有5種。
1
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10.某烴中碳元素和氫元素的質量比是24∶5，該烴在標準狀況下的密度是2.59 g·L-1，則該烴的二氯代物有
A.6種　 B.7種　
C.8種　 D.9種
√
1
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4
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6
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19
烯烴被氧化的部分 CH2== RCH==
氧化產物
11.(2023·西安高二期中)已知：烯烴與酸性KMnO4溶液反應時，其生成物的情況如表所示。則反應物為 被酸性
KMnO4溶液氧化后得到的產物為
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
A.CH3COCH2CH3、HOOCCH2COOH
B.CH3COCH2CH3、HOOCCOOH
C.HOOCCOCH2CH3、HOOCCH2COOH
D.CH3COCH2CH3、HOOCCH2COOH、CO2
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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12
13
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16
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19
烯烴被氧化的部分 CH2== RCH==
氧化產物
根據烴基被氧化的部分得到對應的產物可知，第一個雙鍵左側被氧化為酮，右側被氧化為酸，第二個雙鍵左側被氧化為酸，右側被氧化為酮，即產物為CH3COCH2CH3、HOOCCH2COOH。
1
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3
4
5
6
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14
15
16
17
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19
12.除去下列物質中的雜質(括號中為雜質)，采用的試劑和除雜方法正確的是
1
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3
4
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6
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9
10
11
12
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19
序號 物質 試劑 除雜方法
A C2H4(SO2) 酸性KMnO4溶液 洗氣
B 溴苯(苯) 液溴 分液
C 硝基苯(硝酸) NaOH溶液 分液
D CH4(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗氣
√
乙烯與二氧化硫均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能除雜，應選NaOH溶液、洗氣，A錯誤；
溴易溶于苯和溴苯，不能除雜，應選蒸餾法除雜，B錯誤；
硝酸與NaOH反應后，與硝基苯分層，然后分液可分離，C正確；
乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質，應選溴水、洗氣，D錯誤。
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13.金剛烷是一種重要的化工原料，工業上可通過下列途徑制備：
下列說法正確的是
A.四氫二聚環戊二烯分子式為C10H14
B.金剛烷的二氯代物有6種
C.二聚環戊二烯與HBr加成反應最多得4種產物
D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色
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√
根據四氫二聚環戊二烯的鍵線式，其含有的碳原子數是10，含有的H原子數是16，則其分子式是C10H16，故A錯誤；
金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種， 、 、 、 、
、 ，故B正確；
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二聚環戊二烯含有兩個雙鍵，若加成時只加成一個雙鍵，有4種結構，若兩個雙鍵均被加成，有4種結構，所以最多有8種，故C錯誤；
四氫二聚環戊二烯、金剛烷均不含碳碳雙鍵，不能與溴發生加成反應，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤。
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14.烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發生鹵代反應，原理如圖所示：
某研究人員研究了異丁烷發生溴代反應生成一溴代物的比例，結果如下：
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下列說法正確的是
A.異丁烷的二溴代物有兩種
B.反應過程中異丁烷形成的自由基
比 穩定
C.丙烷在光照條件下發生溴代反應，
生成的一溴代物中，1 溴丙烷含量更高
D.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵斷裂是引發鹵代烴反應的關鍵步驟
√
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異丁烷的二溴代物有 、
、 三種，A錯誤；
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根據烷烴鹵代反應的機理可知，形成的自由基越穩定，得到的自由基越多，形成相應鹵代烴的量就越多，B錯誤；
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根據烷烴鹵代反應的機理，丙烷在光照條件下發生溴代反應，生成的一溴代物中，2 溴丙烷含量更高，C錯誤；
根據烷烴鹵代反應的機理，可知鹵素單質分子中化學鍵斷裂形成·X是引發鹵代反應的關鍵步驟，D正確。
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15.α 蒎烯經氫化、熱解，可制得合成香料的重要中間體香茅烯。下列說法錯誤的是
A.香茅烯分子中含有1個手性碳原子
B.α 蒎烯存在芳香烴類同分異構體
C.每生成1 mol香茅烯，氫化時參加反應的H2的物質的量為1 mol
D.每生成1 mol香茅烯，熱解時斷裂2NA個σ鍵，同時生成2NA 個π鍵
√
由結構簡式可知，香茅烯分子中含有1個連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故A正確；
由結構簡式可知，α 蒎烯的分子式為C10H16，不飽和度為3，由苯環的不飽和度為4可知，α 蒎烯不可能存在芳香烴類同分異構體，故B錯誤；
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由結構簡式可知，α 蒎烯的分子式為C10H16、香茅烯的分子式為C10H18，則每生成1 mol香茅烯，氫化時參加反應的氫氣的物質的量為1 mol，故C正確。
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16.(2023·廣州實驗中學高二期中)按要求回答下列問題：
(1)相對分子質量為114，其一氯代物只有一種的烷烴的結構簡式為
　　　　 　，該物質的名稱為　　 　　　。
(CH3)3CC(CH3)3
2，2，3，3 四甲基丁烷
鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2，相對分子質量為114，則14n+2=114，解得n=8，該烷烴分子式為C8H18，其一氯代物只有一種的烷烴，說明只有一種化學環境的氫原子，即有6個甲基，其結構簡式為(CH3)3CC(CH3)3，該物質的名稱為2，2，3，3 四甲基丁烷。
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(2)寫出由甲苯制備TNT的化學方程式：____________________________
______________________。
(3)一種有機物X的鍵線式如圖所示。
①X的分子式為　 　。
+3HNO3
+3H2O
C8H8
根據X的鍵線式得到X的分子式為C8H8。
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②有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，Y在一定條件下可發生反應生成高分子化合物，該反應的化學
方程式為______________________________________。
n
有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，則Y為苯乙烯，Y在一定條件下可發生反應生成高分子化合物，該反應的化學方程式為n
。
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(4) 的同分異構體中，滿足下列條件(①屬于酚類；②含有2個甲
基，且連在同一個碳原子上)的結構有　　種；其中，1H核磁共振譜有四
組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1的結構簡式為　 　　　　。
13
的同分異構體中，滿足下列條件①屬于酚類，含有酚羥基；
②含有2個甲基，且連在同一個碳原子上，則含有 、—OH、
—Cl，當 、—Cl在鄰位，—OH分別取代四個位置的氫，有
4種結構；
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當 、—Cl在間位，—OH分別取代四個位置的氫，有4種結構；
當 、—Cl在對位，—OH分別取代兩個位置的氫，有2種結構；
含有 、—OH，有鄰、間、對三種結構，因此其同分異構體的
結構共有13種；其中，1H核磁共振譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1的結構簡式為 。
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(5)已知烯烴能發生如下的反應： RCHO+
R'CHO，請寫出下列反應產物的結構簡式：
　 　。
根據題意是斷裂碳碳雙鍵 ，由已知信息可知，其產物的結
構簡式： 。
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17.Glaser反應是指端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應，例如：
2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R + H2
下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線：
回答下列問題：
(1)B的結構簡式為
　　　　 ，
D的化學名稱為　　　　。
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苯乙炔
(2)步驟②反應的化學方程式：
________________________
____________________。
(3)E的結構簡式為　　　　 。用1 mol E合成1，4 二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣　　mol。
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+2Cl2
+2HCl
4
由B的分子式、C的結構簡
式可知B為 ，
則A與氯乙烷發生取代反應
生成B，則A為 。對比C、
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D的結構簡式可知C脫去2分子HCl，同時形成碳碳三鍵得到D，該反應屬于消去反應，D發生信息中的偶聯反應生成E( )。
E的結構簡式為 ，用1 mol E合成1，4 二苯基丁烷，碳碳三鍵與氫氣發生加成反應，理論上需要消耗4 mol氫氣。
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(4)芳香族化合物F是C的同分
異構體，其分子中只有兩種
不同化學環境的氫原子，數
目比為3∶1，符合條件的F
有5種，分別為 、 、 、　　 　　、　 　　　。
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18.(2024·張家界高二期末)對溴甲苯( )是一種有機合成原料，廣泛應用于醫藥合成。實驗室中對溴甲苯可由甲苯和溴反應制得，裝置如圖所示。
已知：
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甲苯 溴 對溴甲苯
沸點/℃ 110 59 184
水溶性 難溶 微溶 難溶
回答下列問題：
(1)裝置甲中導氣管的作用為_________
_____________________________。
(2)裝置甲中的反應需控制在一定溫度下
進行，最適宜的溫度范圍為____(填字母)。
a.>184 ℃ b.110 ℃~184 ℃
c.59 ℃~110 ℃ d.<59 ℃
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溫度需要低于對溴甲苯、甲苯的沸點，高于溴的沸點。
平衡氣壓，使甲苯和液溴混合溶液順利滴下
c
(3)裝置甲中發生反應的化學方程式為
________________________________
_______________________________。
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2Fe+3Br2===2FeBr3、
+Br2
+HBr
(4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為
　　　　　 　。
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苯(或四氯化碳)
由于HBr中可能混有溴，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴。
(5)取裝置甲中反應后的混合物，經過下列操作可獲得純凈的對溴甲苯。
步驟1：水洗，分液；
步驟2：用NaOH稀溶液洗滌，除去
　　　　　(填化學式)，分液；
步驟3：水洗，分液；
步驟4：加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；
步驟5：通過　　　(填操作名稱)，分離對溴甲苯和甲苯。
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Br2、HBr
蒸餾
反應后的混合液中有少量的溴和HBr，故用氫氧化鈉溶液除去。由于對溴甲苯和甲苯的沸點不同且相差較大，故采取蒸餾的方法得到純凈的對溴甲苯。
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(6)關于該實驗，下列說法正確的是　 (填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.裝置丙中的導管可以插入溶液中
c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時，
說明該反應為取代反應
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c
甲苯不與溴水反應，a錯誤；
裝置丙中的導管伸入液面之下，會造
成倒吸，b錯誤；
淡黃色沉淀是甲苯與溴發生反應生成
的HBr與硝酸銀反應之后的結果，故生成淡黃色沉淀就能證明該反應是取代反應，c正確。
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烯烴被氧 化的部位 CH2== RCH==
氧化產物 CO2 RCOOH
19.異戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一種重要的化工原料，能發生以下反應：
已知：①烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系：
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②
請回答下列問題：
(1)異戊二烯的一氯代物有　 種(不考慮立體異構)；寫出一種反應①發生1，2 加成所得有機產物的結構簡式：___________________________
________________________。
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BrCH2CBr(CH3)CH==CH2[或
CH2==C(CH3)CHBrCH2Br]
CH2==C(CH3)CH==CH2的一氯代物有
CHCl==C(CH3)CH==CH2、
CH2==C(CH2Cl)CH==CH2、
CH2==C(CH3)CCl==CH2、
CH2==C(CH3)CH==CHCl，共4種。
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(2)X存在順反異構，寫出它的反式異構
體的結構簡式：　　 　　　　　　；X可能發生的反應有　　(填字母)。
A.加成反應　　B.氧化反應　　
C.酯化反應
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AB
CH2==C(CH3)CH==CH2發生加聚反應的產物存在順反異構，順式結構
為 ，反式結構為
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；X含有碳碳雙鍵，能發生加成反應、氧化反應，不
能發生酯化反應，選AB。
(3)Y的結構簡式為　　　　　　　；
B為含有六元環的有機化合物，其結構
簡式為　 　。
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根據烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產物對應關系，CH2==C(CH3)CH==CH2被氧化為二氧化碳
和 ，Y的結構簡式為
；根據 ，結合
B的分子式為C7H12可知，CH2==C(CH3)CH==CH2和乙烯發生加成反應
生成的含有六元環的有機化合物為 。
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