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(共42張PPT)
第二章 基因與染色體的關(guān)系
第3節(jié) 伴性遺傳
學(xué)習(xí)目標(biāo)
1.概述性染色體上的基因傳遞和性別關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)（生命觀念、科學(xué)思維）。
2.運(yùn)用假說演繹推理的方法，對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，能夠根據(jù)雙親的表型對后代患病情況做出科學(xué)預(yù)測（科學(xué)思維、生命觀念）。
3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（科學(xué)思維、社會責(zé)任）。
學(xué)習(xí)重難點(diǎn)
教學(xué)重點(diǎn)：
伴性遺傳的特點(diǎn)及其他遺傳病的特點(diǎn)。
教學(xué)難點(diǎn)：
1.分析人類紅綠色盲的遺傳。
2.運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問題。
問題探討
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。
討論：
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
1.為什么上述兩種病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是與性別相關(guān)聯(lián)。
正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字
正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70
正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5
正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2
色盲的分類（了解）
全色盲
紅色盲
（第一色盲）
綠色盲
（第二色盲）
藍(lán)黃色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
問題探討
討論：
2.為什么這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)表現(xiàn)又不同呢？
雖然紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同。
伴性遺傳
決定基因位于性染色體上
在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)
　 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
辨色能力測試
二、人類紅綠色盲
人類紅綠色盲
紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)
英國 道爾頓
道爾頓在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色，白天是天藍(lán)色，晚上是紅色。更令人驚訝地說，只有他和弟弟觀察到這種現(xiàn)象，而其他人卻說這朵花始終是粉色的。
后來，他發(fā)現(xiàn)他和弟弟對一些顏色識別不清，成為了第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人！
為什么紅綠色盲總與性別相關(guān)聯(lián)呢？
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
X染色體
Y染色體
人類性染色體
果蠅性染色體
一、伴性遺傳的概念：
X
Y
X非同源區(qū)段
Y非同源區(qū)段
X和Y同源區(qū)段
如XYA 、 XYa
如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY （果蠅眼色）
如XDXD 、XDXd 、XdXd
XDYD、XDYd 、XdYD 、XdYd
W(w)
A(a)
如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY （紅綠色盲）
B(b)
X
W(w)
X
W(w)
D(d)
同源區(qū)段
B(b)
B(b)
D(d)
D(d)
D(d)
一.人類紅綠色盲
若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。
性別由什么決定的？
一、伴性遺傳
1.人類紅綠色盲
性別 女性 男性 基因型
表現(xiàn)型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(攜帶者)
色盲
正常
色盲
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
對于紅綠色盲遺傳有幾種婚配方式？
二、人類紅綠色盲
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
親代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性攜帶者 男性正常
1 ： 1
結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。
男性色盲基因只能傳給女兒
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
親代 女性攜帶者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性攜帶者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。兒子的色盲基因只能從母親那獲得
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
親代 女性攜帶者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性攜帶者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女兒色盲父親必色盲
結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
親代 女性攜帶者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性攜帶者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女兒色盲父親必色盲
結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。
思考討論
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；
1、2…代表各世代中的個體；
分析人類的紅綠色盲
研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。
思考討論
分析人類的紅綠色盲
① 紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？
② 紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？


Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XBY
XBXb
XBY
據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性
（男患者近7%，女患者近0.5%）。
特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：
特點(diǎn)：2.隔代遺傳
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
人類紅綠色盲
如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9個體的基因型嗎？
XbY
XBXB 或XBXb
XBXB 或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB 或XBXb
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
XBY
XBXb
XbY
V
特點(diǎn)3：交叉遺傳
(男患傳女，女患傳男)
紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
特點(diǎn)4：女病父子病。
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1、一般隔代遺傳
2、交叉遺傳
3、男性患者多于女性患者
4、女患之父之子必為患
伴X隱性遺傳病特點(diǎn)
維多利亞女王家族照片
血友病（伴X隱性）
二、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：
1、隔代交叉遺傳
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父親和兒子必患病
4、正常男性的母親和女兒都正常
患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
三、抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳）
⑵伴X遺傳顯性遺傳病
患者 ＸDＸD
患者 ＸDＸd
正常 ＸdＸd
男性
患者 ＸDＹ
正常 ＸdＹ
女性
①正常個體和患者的基因型和表現(xiàn)型
分析抗維生素D佝僂病系譜圖并總結(jié)遺傳特點(diǎn)
1.患者中女性多于男性
2.世代連續(xù)性（代代遺傳）
3.男性患病的母親和女兒都患病（交叉遺傳） 男病母女病
XDY
XDY
XDXd
XdY
XdY
XdXd
XDXd
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDX-
XDX-
二.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病
三、抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳）
伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖。
女患者多于男患者
（男病母女病）
父病女必病、
代代相傳 ，交叉遺傳
子病母必病
③在圖中標(biāo)出Ⅱ代1、3，Ⅲ代2、4個體的基因型
三、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：
1、世代連續(xù)遺傳
2、女性患者多于男性患者
3、男患者的母親和女兒必患病
4、正常女性的父親和兒子都正常
1.外耳道多毛癥遺傳分析
2. 遺傳特點(diǎn)
無顯隱性之分
患者全為男性
世代遺傳，也稱為限雄遺傳
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄
四、伴Y染色體遺傳病
外耳道多毛癥
（2）隱性遺傳：
（3）顯性遺傳：
口訣：（伴X隱）
無中生有為隱性：隱性看女病，女病父子病。
口訣：（伴X顯）
有中生無為顯性：顯性看男病，男病母女病
先確定顯隱性
五、遺傳中的圖譜分析
1.確定是否伴Y遺傳(世代連續(xù)，限雄遺傳）2.確定是否伴X遺傳
遺傳病判定口訣
無中生有為隱性 ，
隱性遺傳看女病，
父子患病為伴性。
有中生無為顯性；
顯性遺傳看男病，
母女患病為伴性。
遺傳方式 遺傳特征 典型實(shí)例
常—顯 男女患病概率相同；代代遺傳 多指，并指軟骨不全等
常—隱 男女患病概率相同；隔代遺傳 白化病、先天性聾啞等
伴X—顯 女患多于男患；代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病。 抗維生素D佝僂病
伴X—隱 男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。 紅綠色盲、血友病
伴Y 患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。 外耳道多毛癥
小結(jié)：
伴性遺傳與分離定律、自由組合定律的關(guān)系
達(dá)爾文一生中最大的遺憾莫過于和他表妹瑪麗結(jié)婚。聰明的達(dá)爾文和美麗動人的瑪麗生下十個孩子，個個體弱多病，有三個很小就夭折了，其余七個子女都不同程度的患有精神病，三個女兒一輩子都不能出嫁。有三個兒子無生育能力，終身未娶，第四個兒子，一生娶了四個妻子，也沒能抱上一個孩子
知識拓展：
性染色體（X、Y）的結(jié)構(gòu)和遺傳情況：
1)在非同源區(qū)段：
①基因只存在于X染色體（Ⅰ區(qū)段）上
②基因只存在Y（Ⅲ區(qū)段）上
——伴Y遺傳（限雄遺傳）
——伴X遺傳（伴X顯、伴X隱 ）
基因的位置分析：
Ｘ、Ｙ同源區(qū)段的基因是成對存在的。
則雌性個體的基因型有：
XAXA、XAXa、XaXa
雄性的個體基因型有：
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
知識拓展：
2)在同源區(qū)段Ⅱ中：
思考：Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率一定等于女性嗎？舉例說明
如：XaXa × XaYA→XaXa、XaYA
XaXa × XAYa→XAXa、XaYa
反饋練習(xí)
4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于（ ）
　 A、祖父 　　　　　 B、祖母
　C、外祖父 　　　　 D、外祖母
D
B

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