資源簡介

單元檢測卷(二)
(時間：60分鐘　滿分：100分)　
一、選擇題(本大題共19小題，每小題2分，共38分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選或錯選均不得分。)
1.減數分裂過程中，姐妹染色單體的分離發生在(　　)
減數分裂前的間期 形成四分體時
減數第一次分裂 減數第二次分裂
2.(2024·溫州學考模擬)純合子是由兩個基因相同的配子結合而成的個體，能穩定遺傳。下列屬于純合子的是(　　)
Bb AABb
aaXbXb AaXbY
3.(2024·溫州期末質檢)20世紀初科學家提出了遺傳的染色體學說，下列相關敘述錯誤的是(　　)
該學說是由摩爾根提出并證明
該學說的依據是基因和染色體行為的一致性
該學說的主要內容是染色體可能是基因的載體
遺傳的染色體學說能圓滿地解釋孟德爾遺傳定律
4.(2024·寧波九校高一聯考)下列有關孟德爾及其遺傳定律的敘述正確的是(　　)
孟德爾經觀察和實驗成功提出假說：豌豆一對相對性狀雜交，子代會出現性狀分離
分離定律的核心內容是在形成配子時，成對的基因隨同源染色體的分離而分離
孟德爾的自由組合定律是分離定律的基礎
孟德爾遺傳定律無法解釋真核生物在有性生殖過程中的所有遺傳現象
5.XYY綜合征患者的性染色體組成為XYY，如圖所示。下列關于XYY綜合征的敘述正確的是(　　)
患者可能是由母方減數第一次分裂異常所致
患者可能是由母方減數第二次分裂異常所致
患者可能是由父方減數第二次分裂異常所致
患者可能是由父方減數第一次分裂異常所致
6.下圖為初級精母細胞減數分裂時一對同源染色體的示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是(　　)
1與2、3、4互為等位基因，與5、6、7、8互為非等位基因
1與3在減數第一次分裂分離，1與2在減數第二次分裂分離
在減數第一次分裂前期，5、6所在的染色體片段會交叉互換
減數分裂結束后，基因2、4、6、8可出現在同一個精細胞中
(2023·溫州學考模擬)閱讀下列材料，回答第7～8題。
某種遺傳性腎炎是一種單基因遺傳病，隨著年齡增長，病情進展可逐漸出現水腫，腎功能不全，最終發展至尿毒癥。該病在某家系中代代相傳且患者女性多于男性，男患者的女兒一定患病，女患者的兒子可能不患病。
7.依據上述材料分析，這種遺傳性腎炎的致病基因最可能屬于(　　)
X染色體上的顯性基因
X染色體上的隱性基因
常染色體上的顯性基因
常染色體上的隱性基因
8.該家系中的一個女患者，其母親和外祖母患病，其余家庭成員均正常。預測其父母再生一個患病女孩的概率為(　　)
1/2 1/4
1/8 1/16
9.對性腺組織細胞進行熒光標記。等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B、b都被標記為綠色。在熒光顯微鏡下觀察處于減數第二次分裂中期的一個細胞。下列有關這兩對基因標記的推測，合理的是(　　)
若在一對同源染色體上，則有一條染色體出現1個黃點和1個綠點
若在一對同源染色體上，則有一條染色體出現4個黃點和4個綠點
若在兩對同源染色體上，則有一條染色體出現2個黃點，另一條染色體出現2個綠點
若在兩對同源染色體上，則有一條染色體出現4個黃點，另一條染色體出現4個綠點
10.如圖為某高等動物的一組細胞分裂示意圖。下列分析正確的是(　　)
甲、乙、丙細胞可同時出現在該動物體內的同一器官中
乙細胞和丙細胞中染色體數目相同，核DNA分子數也相同
乙產生的子細胞的基因型均為AaBbCC，丙產生的子細胞的基因型一個為ABC，一個為abC
丙細胞產生子細胞的過程中發生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合
11.(2024·舟山質檢)菠菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。在生態習性上有耐寒和不耐寒兩種類型(基因用A、a表示)，葉片的形狀有圓葉和尖葉兩種類型(基因用B、b表示)。讓不耐寒圓葉雌雄各一株進行雜交，所得子代F1表型及比例如下表(單位：株)。
不耐寒 圓葉 不耐寒 尖葉 耐寒 圓葉 耐寒 尖葉
雌性 122 0 41 0
雄性 61 59 19 21
下列敘述錯誤的是(　　)
對菠菜進行雜交時不需去雄但需要套袋處理
不耐寒圓葉雌雄親本的基因型分別為AaXBXb和AaXBY
若F1中的不耐寒植株隨機交配，則F2中耐寒植物所占比例為1/9
若F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交，則F2雄性個體中純合子所占比例為4/9
12.下圖中甲是某生物的一個初級精母細胞，乙是該生物的五個精細胞。根據圖中的染色體類型和數目，判斷最可能來自同一個次級精母細胞的是(　　)
①② ②④
③⑤ ①④
13.下圖為一只果蠅的兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是(　　)
朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一對等位基因
在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道面上
在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極
在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出現在細胞的同一極
14.下列有關人體性染色體的敘述，正確的是(　　)
性染色體上的基因都可以控制性別
次級卵母細胞的染色體組成都為22＋X
位于X、Y染色體的同源區段的基因的遺傳也屬于伴性遺傳
祖父將X染色體傳給孫子的概率為
15.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　)
XY性染色體 ZW性染色體
性染色體數目 染色體數目
16. 果蠅雜交實驗結果如表所示，下列對實驗結果的分析，錯誤的是(　　)
項目 親代 F1
實驗一 剛毛♀×截毛♂ 剛毛♀∶剛毛♂＝1∶1
實驗二 截毛♀×剛毛♂ 剛毛♀∶截毛♂＝1∶1
實驗三 截毛♀×剛毛♂ 截毛♀∶剛毛♂＝1∶1
剛毛對截毛為顯性性狀
X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因
實驗二和實驗三中親代雄蠅均為雜合子
實驗三F1的剛毛雄蠅中剛毛基因位于X染色體上
17.鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h控制。養殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進行多組雜交實驗，每組雜交產生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關敘述正確的是(　　)
親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhW、ZHZH
F1雌鵝均表現為慢羽型、雄鵝均表現為快羽型
用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4
用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可根據羽毛生長速度快速鑒定子代雛鵝的性別
18.(2024·寧波高一期末考試)研究者在培養野生型紅眼果蠅時，發現一只眼色突變為奶油色的雄蠅。為研究該眼色遺傳規律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結果如圖。下列敘述錯誤的是(　　)
奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制
F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
19.如圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，其中一個家族存在常染色體致病基因，另一個家族存在伴性遺傳致病基因，兩個家族均不含對方家族的致病基因，乙家族2號個體不攜帶致病基因。下列敘述正確的是(　　)
甲家族存在常染色體遺傳病，乙家族存在伴性遺傳病
甲家族9號個體的致病基因來自1號與2號個體
甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的概率為1/2
甲家族9號個體與乙家族7號個體結婚，后代不會同時患兩種病
二、非選擇題(共5題，共62分)
20.(12分)(2024·精誠聯盟高一聯考)以下兩對基因與果蠅眼色有關，眼色色素產生必須有顯性基因A，aa時眼色為白色；B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結果如圖，請據圖回答下列問題。
(1)(2分)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，它們有哪些“過人之處”？________________________________________________________________
________________________________________________________________(答出兩點)。
(2)(3分)A基因位于________染色體上，B基因位于________染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用表型為____________的果蠅進行雜交。
(3)(3分)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為________，F2中紫眼雌果蠅的基因型有________種。若選取F2中的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，讓它們自由交配，則后代中紅眼雌果蠅所占比例為________。
(4)(2分)若親代雌果蠅在減數分裂時偶爾發生X染色體不分離而產生異常卵，這種不分離可能發生的時期有________________，該異常卵與正常精子受精后，可能產生的合子主要類型有________________。
(5)(2分)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，由此推測，該對果蠅的________性個體可能攜帶隱性致死基因；若繼續對其后代進行雜交，后代雌雄比為________時，可進一步驗證這個假設。
21.(12分)現對某家族遺傳病調查后繪制系譜圖如圖1(已知Ⅱ代3號不攜帶乙病致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，請根據相關信息回答下列問題：
(1)(4分)甲病屬于________，乙病屬于________(填字母)。
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
(2)(2分)Ⅱ5的基因型為________，Ⅲ10乙病的致病基因來自Ⅰ代的________。
(3)(3分)Ⅲ9的基因型為________，Ⅲ12為雜合子的概率為________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結婚，所生兒子患遺傳病的概率是________。
(4)(3分)圖2為Ⅲ9與Ⅲ12體內細胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細胞是由________提供的，乙細胞是由________提供的，丙細胞如果是甲細胞分裂而來，那么它叫________細胞。
22.(12分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：
(1)(2分)雞的性別決定方式是________型。
(2)(2分)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。
(3)(2分)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________。
(4)(4分)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為______________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為______________________________________。
(5)(2分)雛雞通常難以直接區分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)：___________________________________________
________________________________________________________________。
23.(13分)已知某二倍體雌雄同株(正常株)植物，基因t純合導致雄性不育而成為雌株，寬葉與窄葉由等位基因(A、a)控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進行雜交實驗，其F1全為寬葉正常株。F1自交產生F2，F2的表型及數量：寬葉雌株749株、窄葉雌株251株、寬葉正常株2 250株、窄葉正常株753株?；卮鹣铝袉栴}：
(1)(4分)與正常株相比，選用雄性不育株為母本進行雜交實驗時操作更簡便，不需進行________處理。授粉后需套袋，其目的是_____________________________。
(2)(2分)為什么F2會出現上述表型及數量？______________________________
________________________________________________________________。
(3)(4分)若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代(F3)的表型及比例為____________，F3群體隨機授粉，F4中窄葉雌株所占的比例為________。
(4)(3分)選擇F2中的植株，設計雜交實驗以驗證F1植株的基因型，用遺傳圖解表示。
24.(13分)(2024·杭州周邊四校聯考)果蠅的翅型有卷翅和正常翅。常染色體上的等位基因(A/a)為隱性時表現為正常翅，且A基因純合時受精卵不能發育。X染色體上的等位基因(B/b)也控制果蠅的卷翅和正常翅。兩對基因中只要一對基因為卷翅基因，果蠅就表現為卷翅。為研究果蠅卷翅性狀的遺傳情況，選擇1只卷翅雌果蠅和一只雙隱性(aaXbY)卷翅雄果蠅進行測交，F1隨機交配得F2，雜交結果如下表所示：
P F1 F2
卷翅♀ 卷翅♂ 1/4正常翅♀∶ 1/4卷翅♀∶ 1/4正常翅♂∶ 1/4卷翅♂ 6/20正常翅♀∶ 4/20卷翅♀∶ 3/20正常翅♂∶ 7/20卷翅♂
回答下列問題：
(1)(2分)控制果蠅翅型性狀的基因的遺傳遵循________定律。
(2)(2分)親代雌果蠅的基因型為________，其產生的初級卵母細胞中A基因有________個。
(3)(4分)F2卷翅果蠅中有________種基因型，其中純合子所占的比例為________。
(4)(2分)若讓F1卷翅雌果蠅與F1正常翅雄果蠅進行雜交，子代的表型及比例為________。
(5)(3分)欲確認F1卷翅雄果蠅的基因型，可選用測交方法，請用遺傳圖解形式表示測交過程。
單元檢測卷(二)
1.D　[減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極。]
2.C
3.A　[遺傳的染色體學說是由薩頓提出的，A錯誤。]
4.D　[豌豆一對相對性狀雜交子代會出現性狀分離，屬于觀察現象而非提出假說，A錯誤；分離定律的核心是F1形成配子時等位基因會隨同源染色體的分離而分離，B錯誤；孟德爾的分離定律是自由組合定律的基礎，C錯誤；孟德爾定律只能解釋真核生物在有性生殖過程中的細胞核基因的遺傳現象，不能解釋細胞質遺傳現象，D正確。]
5.C　[與正常人相比，該患者的體細胞多了一條Y染色體，說明其父親在形成精細胞的減數第二次分裂過程中，Y染色體的著絲粒分裂后形成的2條Y染色體沒有分開，而是移向了細胞的同一極，進而產生了YY精子。]
6.B　[1與2，3與4，5與6，7與8為相同基因，1與3、4為相同基因或等位基因，與5、6、7、8為非等位基因，A錯誤；1與3為相同基因或等位基因，隨同源染色體的分開而分離，1與2為相同基因，隨姐妹染色單體的分開而分離，B正確；交叉互換發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，C錯誤；在減數分裂過程中，減數第一次分裂細胞中的同源染色體分開，減數第二次分裂細胞中的姐妹染色單體分開，在精細胞中，基因1、2、3、4只存在一個，5、6、7、8也只存在一個，D錯誤。]
7.A　[該病在某家系中代代相傳且患者女性多于男性，男患者的女兒一定患病，女患者的兒子可能不患病，據此可以判斷出該病最可能屬于X染色體顯性遺傳病，A正確。]
8.B　[假定該病的致病基因為XB，可判斷出Ⅱ5個體的基因型為XBXb，Ⅱ6個體的基因型為XbY，再生一個患病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4，B正確。]
9.C　[若這兩對等位基因位于一對同源染色體上，則減數第二次分裂中期的細胞中，一條染色體上有兩個相同基因，所以有一條染色體會出現2個黃點(AA或aa)和2個綠點(BB或bb)，A、B錯誤；若這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則減數第二次分裂中期的細胞中，有一條染色體出現2個黃點(AA或aa)，另一條染色體出現2個綠點(BB或bb)，C正確，D錯誤。]
10.A　[分析題圖可知，乙細胞中含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道面上，處于有絲分裂中期，丙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，卵巢或者睪丸中可以同時發生有絲分裂和減數分裂，A正確；乙細胞和丙細胞中的染色體數相同，均為6條，但乙細胞中含有12個核DNA分子，丙細胞中含有6個核DNA分子，B錯誤；乙細胞進行的是有絲分裂，其產生的子細胞的基因型與親代細胞相同，即為AaBbCC，丙細胞進行的是減數分裂，由于減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，因此其產生的兩個子細胞的基因型相同，可能為ABC、abC、aBC或AbC，C錯誤；同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發生在減數第一次分裂后期，而丙細胞處于減數第二次分裂后期，D錯誤。]
11.D　[菠菜是雌雄異株的植物，故對菠菜進行雜交時不需去雄但需要套袋處理，避免其他花粉的干擾，A正確；讓不耐寒圓葉雌雄各一株進行雜交，子代雌雄個體不耐寒和耐寒表型及比例相同，說明是否耐寒性狀由常染色體上的基因控制，且子代出現耐寒性狀，說明耐寒為隱性性狀；子代雌雄個體圓葉和尖葉表型及比例不同，說明葉片形狀由性染色體上的基因控制，且子代出現尖葉，說明尖葉是隱性性狀。根據子代耐寒∶不耐寒≈1∶3，雌性只有圓葉，雄性圓葉∶尖葉＝1∶1，可推知不耐寒圓葉雌雄親本的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，B正確；F1中的不耐寒植株的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，隨機交配，其產生的配子種類和比例為A∶a＝2∶1，則F2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，所以F2中耐寒植株所占比例為1/9，C正確；若F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交，只看圓葉和尖葉的基因型，F2雄性個體中圓葉和尖葉都是純合的，故要計算F2雄性個體中純合子比例，只需要計算耐寒和不耐寒純合子(AA＋aa)的概率，由于F1中不耐寒植株的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，其產生的配子種類及比例為A∶a＝2∶1，雌雄植株雜交，F2雄性個體中純合子的概率為×＋×＝，D錯誤。]
12.B　[來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞，其染色體組成應該完全相同(不發生交叉互換的情況下)。]
13.D　[常染色體和X染色體為非同源染色體，減數第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，可能移向同一極，則減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現在細胞的同一極。]
14.C　[性染色體上的基因并不都決定性別，如X染色體上的紅綠色盲基因，A錯誤；次級卵母細胞的染色體組成為22＋X(前期、中期)或44＋XX(后期、末期)，B錯誤；只要基因位于性染色體上，其表現就與性別相關聯，包括X、Y染色體的同源區段，都屬于伴性遺傳，C正確；祖父傳給孫子的是Y染色體，不可能將X染色體傳給孫子，D錯誤。]
15.D　[分析題圖可知，卵細胞受精后形成的合子發育形成的蜜蜂為雌性，染色體數目為32條；卵細胞沒有受精直接發育成的蜜蜂為雄性，染色體數目為16條?？梢?，蜜蜂的性別與染色體數目有關，故選D。]
16.D　[實驗一中，P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛可推知，剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀；由實驗二和實驗三可知，后代表現與性別有關，說明基因位于性染色體上。假設控制剛毛的基因為B，控制截毛的基因為b，若基因僅位于X染色體上，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，則實驗二和實驗三的結果應該相同，這與表格結果不符；由于雌性個體有相應性狀，因此控制剛毛/截毛的基因不可能位于Y染色體特有的區段；若基因位于X和Y染色體的同源區段上，實驗二中，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，實驗三中，截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，與表格結果相符；綜上所述，X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因。由以上分析可知，剛毛對截毛為顯性性狀，A正確；X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因，B正確；實驗二親本為截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)，實驗三親本為截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)，因此親代雄蠅均為雜合子，C正確；實驗三中，截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，F1的剛毛雄蠅中剛毛基因位于Y染色體上，D錯誤。]
17.C　[用多只慢羽型雌鵝(ZW)與多只純合快羽型雄鵝(ZZ)進行多組雜交實驗，每組雜交產生的F1中均有慢羽型和快羽型，則可推知親代雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW、ZhZh，A錯誤；親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，兩者雜交，F1的基因型為ZhW、ZHZh，即雌鵝均表現為快羽型、雄鵝均表現為慢羽型，B錯誤；用慢羽型雌鵝(ZHW)與F1的慢羽型雄鵝(ZHZh)雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4，C正確；用慢羽型雄鵝(ZHZH或ZHZh)與快羽型雌鵝(ZhW)雜交，兩種雜交組合產生的后代雌雄個體間均有相同表型，因此根據羽毛生長速度無法快速鑒定子代雛鵝的性別，D錯誤。]
18.D　[F1紅眼果蠅互交所得F2中紅眼∶伊紅眼∶奶油眼＝12∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制，A正確；根據F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關聯，說明一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上，設控制果蠅眼色的基因為A/a、B/b，根據F2的性狀分離比可知，F1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。而F2中紅眼雌蠅占8/16、紅眼雄蠅占4/16、伊紅眼雄蠅占3/16、奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX_、aaXBX_，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY。F2紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6(種)，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯誤。]
19.D　[對遺傳系譜圖進行分析，首先分析乙家族，若相關基因位于X染色體上，假如為伴X染色體顯性遺傳病，則6號個體應該也患病，與圖示不符；假如為伴X染色體隱性遺傳病，則2號個體應該也患病，與圖示不符，因此乙家族中的致病基因位于常染色體上。乙家族2號個體不攜帶致病基因，如果該病為常染色體隱性遺傳病，2號個體為顯性純合子，3號、4號個體應該不患病，與圖示不符，因此乙病為常染色體顯性遺傳病。乙家族存在常染色體致病基因，甲家族存在伴性遺傳致病基因，分析甲家族，5號、6號個體不患病，9號個體患病，說明甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；甲病為伴X染色體隱性遺傳病，9號個體的致病基因來自5號個體，5號個體的致病基因來自2號個體，B錯誤；假設甲病的相關基因用A/a表示，乙病的相關基因用B/b表示，甲家族9號個體的基因型為XaY，5號、6號個體的基因型分別為XAXa、XAY，8號個體的基因型為XAXa或XAXA，乙家族6號個體的基因型為bb，甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的慨率為0，C錯誤；甲家族9號個體的基因型為bbXaY，乙家族7號個體的基因型為BbXAXA，二者婚配，子代肯定不會患甲病，因此后代不會同時患兩種病，D正確。]
20.(1)個體小，易培養，繁殖快；易于遺傳操作；染色體數目少，且形態大小有明顯差異　(2)?！　紅眼雌性和白眼雄性　(3)AaXBXb　4　1/12
(4)減數第一次分裂后期、減數第二次分裂后期　AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO　(5)雌　4∶3
解析　(1)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，它具有許多其他模式動物無法比擬的優勢：個體小，繁殖快，容易飼養，雌雄易區分；染色體數目少，基因組少，只有4對染色體，且形態大小均有明顯差異；易于遺傳學操作等等。(2)F2中紫眼∶紅眼∶白眼＝(144＋284)∶148∶(94＋98)≈9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，可知控制果蠅眼色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，又知F2紅眼性狀只在雄果蠅中出現，再結合題干信息可知，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上。白眼果蠅的基因型為aa__，紫眼果蠅的基因型為A_XB_，紅眼果蠅的基因型為A_XbXb、A_XbY。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交，即AAXbXb×aaXBY，若子代雌果蠅全為紫眼，雄果蠅全為紅眼，則可驗證題述推論。(3)據題圖分析可知，親本白眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，親本紅眼雄果蠅的基因型為AAXbY，F1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，F2中紫眼雌果蠅的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4種。選取F2中的白眼雌果蠅(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)和紅眼雄果蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)，讓它們自由交配。白眼雌果蠅產生的雌配子為3/4aXB、1/4aXb，紅眼雄果蠅產生的雄配子為1/3AXb、1/3AY、1/6aY、1/6aXb，故后代中紅眼雌果蠅(AaXbXb)所占比例為1/4×1/3＝1/12。(4)若親代雌果蠅(aaXBXB)在減數分裂時偶爾發生X染色體不分離而產生異常卵，這種不分離可能發生在減數第一次分裂后期(同源染色體未分離)、減數第二次分裂后期(姐妹染色單體未分離)，產生的異常卵細胞的基因型為aXBXB或aO。親本紅眼雄果蠅(AAXbY)產生的精子的基因型為AXb、AY，該異常卵與正常精子結合后，可能產生的合子類型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，說明雄性個體有一半死亡，致死效應與性別相關聯，則推測可能該對果蠅的雌性個體攜帶隱性致死基因(設該基因為s)。若該推測成立，則F2中果蠅單對雜交實驗中兩親本為XXs和XY，其后代F3為1/3XX、1/3XXs、1/3XY。繼續讓F3進行雜交得F4，F3雌性個體產生的配子類型為3/4X、1/4Xs，F3雄性個體產生的配子類型為1/2X、1/2Y，則F4中雌性個體所占的比例為(3/4×1/2＋1/4×1/2)÷(1－1/4×1/2)＝4/7，雄性個體所占的比例為3/4×1/2÷(1－1/4×1/2)＝3/7，即雌性∶雄性＝4∶3。
21.(1)A　D　(2)aaXBXb?、瘢?
(3)aaXBXB或aaXBXb　2/3　3/4　(4)Ⅲ－12　Ⅲ－9　次級精母
解析　(1)分析題圖，圖1中，7號和8號患甲病，生出不患甲病的女兒11號，故甲病為常染色體顯性遺傳病。3號和4號不患乙病，生有患乙病的兒子10號(Ⅱ代3號不攜帶乙病致病基因)，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ－5不患甲病，且該個體表現正常，但其父親患有乙病，因此，其基因型為aaXBXb，Ⅲ－10患有甲、乙兩種病，而乙病為伴X染色體隱性遺傳病，因此其乙病的致病基因是由Ⅰ－2通過Ⅱ－4傳遞的。(3)Ⅲ－9不患病，但有患乙病的兄弟，故Ⅲ－9的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb；Ⅲ－12患甲病，有不患甲病的兄弟，故Ⅲ－12關于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，關于乙病的基因型為XBY；若Ⅲ－9與Ⅲ－12結婚，所生兒子患甲病的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，則所生兒子患遺傳病的概率為1－1/3×3/4＝3/4。(4)圖2為Ⅲ－9與Ⅲ－12體內細胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細胞均等分裂，同源染色體分開，為初級精母細胞，應該由Ⅲ－12提供，乙細胞B基因位于性染色體上，從乙細胞可看到它的性染色體形態大小是一致的，因此乙細胞屬于Ⅲ－9；丙細胞如果是甲細胞分裂而來，那么它叫次級精母細胞。
22.(1)ZW　(2)1/4　1/8　(3)TTZBZb　 (4)TtZBZb、TtZbW　3/16
(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
解析　(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)×1/2(ZBZb)＝1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個體雜交，預期子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2(Tt)×1/4(ZBW)＝1/8。(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和ttZbW雜交，子代蘆花羽∶全色羽＝1∶1，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代1∶1的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現白色羽雞(tt)，說明兩親本的相關基因型均為Tt。又因為有全色羽雞(T_ZbZb或T_ZbW)出現，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)×1/4(ZBW)＝3/16。(5)蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt時，雌、雄雞均表現為白色羽，人們利用這些特點，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW。
23.(1)人工去雄　防止外來花粉授粉
(2)F1形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合
(3)寬葉雌株∶寬葉正常株＝1∶1　3/32
(4)
24.(1)自由組合　(2)AaXBXB　2　(3)5　3/11　(4)正常翅♀∶卷翅♀∶正常翅♂∶卷翅♂＝2∶2∶1∶3
(5)
解析　(1)由題意可知，A/a位于常染色體，B/b位于X染色體，故控制果蠅翅型性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律。
(2)已知a表現為正常翅，而A決定卷翅，而AA結合致死，則卷翅的基因型為Aa。由題干可知，aaXbY為卷翅，說明b決定卷翅，則卷翅基因型為Aa_ _或_ _XbY、_ _XbXb，卷翅雌果蠅與aaXbY雜交，后代正常翅♀∶卷翅♀∶正常翅♂∶卷翅♂＝1∶1∶1∶1，推測親本雌果蠅基因型為AaXBXB，初級卵母細胞已完成染色體復制，故其產生的初級卵母細胞中A基因有2個。
(3)F1雌果蠅為AaXBXb、aaXBXb，F1雄果蠅為AaXBY、aaXBY，F1隨機交配得F2，F2卷翅果蠅中有AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY、aaXbY共5種；單獨考慮每一對基因，關于A/a，F1代為Aa、aa，產生的配子為A、a，AA結合致死，故F2為Aa∶aa＝2∶3，即F2為Aa、aa，關于B/b，F1代為XBXb×XBY，故F2為XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中aaXbY(純合子)占×＝，F2卷翅果蠅中有AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY、aaXbY(××2＋××2＋＝)，故F2卷翅果蠅中純合子所占的比例為÷＝。
(4)若讓F1卷翅雌果蠅(AaXBXb)與F1正常翅雄果蠅(aaXBY)進行雜交，其子代的表現種類及比例為正常翅♀aaXBX－∶卷翅♀AaXBX－∶正常翅♂aaXBY∶卷翅♂AaXBY、AaXbY、aaXbY＝2∶2∶1∶3。
(5)欲確認F1卷翅雄果蠅的基因型可選用測交方法，即AaXBY×aaXbXb，遺傳圖解如圖：(共61張PPT)
單元檢測卷(二)
(時間：60分鐘　滿分：100分)
D
一、選擇題(本大題共19小題，每小題2分，共38分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選或錯選均不得分。)
1.減數分裂過程中，姐妹染色單體的分離發生在(　　)
A.減數分裂前的間期 B.形成四分體時
C.減數第一次分裂 D.減數第二次分裂
解析：減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極。
2.(2024·溫州學考模擬)純合子是由兩個基因相同的配子結合而成的個體，能穩定遺傳。下列屬于純合子的是(　　)
A.Bb B.AABb
C.aaXbXb D.AaXbY
C
3.(2024·溫州期末質檢)20世紀初科學家提出了遺傳的染色體學說，下列相關敘述錯誤的是(　　)
A.該學說是由摩爾根提出并證明
B.該學說的依據是基因和染色體行為的一致性
C.該學說的主要內容是染色體可能是基因的載體
D.遺傳的染色體學說能圓滿地解釋孟德爾遺傳定律
解析：遺傳的染色體學說是由薩頓提出的，A錯誤。
A
4.(2024·寧波九校高一聯考)下列有關孟德爾及其遺傳定律的敘述正確的是(　　)
A.孟德爾經觀察和實驗成功提出假說：豌豆一對相對性狀雜交，子代會出現性狀分離
B.分離定律的核心內容是在形成配子時，成對的基因隨同源染色體的分離而分離
C.孟德爾的自由組合定律是分離定律的基礎
D.孟德爾遺傳定律無法解釋真核生物在有性生殖過程中的所有遺傳現象
D
解析：豌豆一對相對性狀雜交子代會出現性狀分離，屬于觀察現象而非提出假說，A錯誤；
分離定律的核心是F1形成配子時等位基因會隨同源染色體的分離而分離，B錯誤；
孟德爾的分離定律是自由組合定律的基礎，C錯誤；
孟德爾定律只能解釋真核生物在有性生殖過程中的細胞核基因的遺傳現象，不能解釋細胞質遺傳現象，D正確。
5.XYY綜合征患者的性染色體組成為XYY，如圖所示。下列關于XYY綜合征的敘述正確的是(　　)
C
A.患者可能是由母方減數第一次分裂異常所致
B.患者可能是由母方減數第二次分裂異常所致
C.患者可能是由父方減數第二次分裂異常所致
D.患者可能是由父方減數第一次分裂異常所致
解析：與正常人相比，該患者的體細胞多了一條Y染色體，說明其父親在形成精細胞的減數第二次分裂過程中，Y染色體的著絲粒分裂后形成的2條Y染色體沒有分開，而是移向了細胞的同一極，進而產生了YY精子。
6.右圖為初級精母細胞減數分裂時一對同源染色體的示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是(　　)
B
A.1與2、3、4互為等位基因，與5、6、7、8互為非等位基因
B.1與3在減數第一次分裂分離，1與2在減數第二次分裂分離
C.在減數第一次分裂前期，5、6所在的染色體片段會交叉互換
D.減數分裂結束后，基因2、4、6、8可出現在同一個精細胞中
解析：1與2，3與4，5與6，7與8為相同基因，1與3、4為相同基因或等位基因，與5、6、7、8為非等位基因，A錯誤；
1與3為相同基因或等位基因，隨同源染色體的分開而分離，1與2為相同基因，隨姐妹染色單體的分開而分離，B正確；
交叉互換發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，C錯誤；
在減數分裂過程中，減數第一次分裂細胞中的同源染色體分開，減數第二次分裂細胞中的姐妹染色單體分開，在精細胞中，基因1、2、3、4只存在一個，5、6、7、8也只存在一個，D錯誤。
A.1與2、3、4互為等位基因，與5、6、7、8互為非等位基因
B.1與3在減數第一次分裂分離，1與2在減數第二次分裂分離
C.在減數第一次分裂前期，5、6所在的染色體片段會交叉互換
D.減數分裂結束后，基因2、4、6、8可出現在同一個精細胞中
(2023·溫州學考模擬)閱讀下列材料，回答第7～8題。
某種遺傳性腎炎是一種單基因遺傳病，隨著年齡增長，病情進展可逐漸出現水腫，腎功能不全，最終發展至尿毒癥。該病在某家系中代代相傳且患者女性多于男性，男患者的女兒一定患病，女患者的兒子可能不患病。
7.依據上述材料分析，這種遺傳性腎炎的致病基因最可能屬于(　　)
A.X染色體上的顯性基因 B.X染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因 D.常染色體上的隱性基因
解析：該病在某家系中代代相傳且患者女性多于男性，男患者的女兒一定患病，女患者的兒子可能不患病，據此可以判斷出該病最可能屬于X染色體顯性遺傳病，A正確。
A
8.該家系中的一個女患者，其母親和外祖母患病，其余家庭成員均正常。預測其父母再生一個患病女孩的概率為(　　)
B
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.1/16
解析：假定該病的致病基因為XB，可判斷出Ⅱ5個體的基因型為XBXb，Ⅱ6個體的基因型為XbY，再生一個患病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4，B正確。
9.對性腺組織細胞進行熒光標記。等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B、b都被標記為綠色。在熒光顯微鏡下觀察處于減數第二次分裂中期的一個細胞。下列有關這兩對基因標記的推測，合理的是(　　)
A.若在一對同源染色體上，則有一條染色體出現1個黃點和1個綠點
B.若在一對同源染色體上，則有一條染色體出現4個黃點和4個綠點
C.若在兩對同源染色體上，則有一條染色體出現2個黃點，另一條染色體出現2個綠點
D.若在兩對同源染色體上，則有一條染色體出現4個黃點，另一條染色體出現4個綠點
C
解析：若這兩對等位基因位于一對同源染色體上，則減數第二次分裂中期的細胞中，一條染色體上有兩個相同基因，所以有一條染色體會出現2個黃點(AA或aa)和2個綠點(BB或bb)，A、B錯誤；
若這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則減數第二次分裂中期的細胞中，有一條染色體出現2個黃點(AA或aa)，另一條染色體出現2個綠點(BB或bb)，C正確，D錯誤。
10.如圖為某高等動物的一組細胞分裂示意圖。下列分析正確的是(　　)
A
A.甲、乙、丙細胞可同時出現在該動物體內的同一器官中
B.乙細胞和丙細胞中染色體數目相同，核DNA分子數也相同
C.乙產生的子細胞的基因型均為AaBbCC，丙產生的子細胞的基因型一個為ABC，一個為abC
D.丙細胞產生子細胞的過程中發生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合
解析：分析題圖可知，乙細胞中含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道面上，處于有絲分裂中期，丙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，卵巢或者睪丸中可以同時發生有絲分裂和減數分裂，A正確；
乙細胞和丙細胞中的染色體數相同，均為6條，但乙細胞中含有12個核DNA分子，丙細胞中含有6個核DNA分子，B錯誤；
乙細胞進行的是有絲分裂，其產生的子細胞的基因型與親代細胞相同，即為AaBbCC，丙細胞進行的是減數分裂，由于減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，因此其產生的兩個子細胞的基因型相同，可能為ABC、abC、aBC或AbC，C錯誤；
同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發生在減數第一次分裂后期，而丙細胞處于減數第二次分裂后期，D錯誤。
11.(2024·舟山質檢)菠菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。在生態習性上有耐寒和不耐寒兩種類型(基因用A、a表示)，葉片的形狀有圓葉和尖葉兩種類型(基因用B、b表示)。讓不耐寒圓葉雌雄各一株進行雜交，所得子代F1表型及比例如下表(單位：株)。
不耐寒圓葉 不耐寒尖葉 耐寒圓葉 耐寒尖葉
雌性 122 0 41 0
雄性 61 59 19 21
下列敘述錯誤的是(　　)
A.對菠菜進行雜交時不需去雄但需要套袋處理
B.不耐寒圓葉雌雄親本的基因型分別為AaXBXb和AaXBY
C.若F1中的不耐寒植株隨機交配，則F2中耐寒植物所占比例為1/9
D.若F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交，則F2雄性個體中純合子所占比例為4/9
D
解析：菠菜是雌雄異株的植物，故對菠菜進行雜交時不需去雄但需要套袋處理，避免其他花粉的干擾，A正確；
讓不耐寒圓葉雌雄各一株進行雜交，子代雌雄個體不耐寒和耐寒表型及比例相同，說明是否耐寒性狀由常染色體上的基因控制，且子代出現耐寒性狀，說明耐寒為隱性性狀；子代雌雄個體圓葉和尖葉表型及比例不同，說明葉片形狀由性染色體上的基因控制，且子代出現尖葉，說明尖葉是隱性性狀。根據子代耐寒∶不耐寒≈1∶3，雌性只有圓葉，雄性圓葉∶尖葉＝1∶1，可推知不耐寒圓葉雌雄親本的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，B正確；
F1中的不耐寒植株的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，隨機交配，其產生的配子種類和比例為A∶a＝2∶1，則F2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，所以F2中耐寒植株所占比例為1/9，C正確；
12.下圖中甲是某生物的一個初級精母細胞，乙是該生物的五個精細胞。根據圖中的染色體類型和數目，判斷最可能來自同一個次級精母細胞的是(　　)
B
A.①② B.②④ C.③⑤ D.①④
解析：來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞，其染色體組成應該完全相同(不發生交叉互換的情況下)。
13.下圖為一只果蠅的兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是(　　)
D
A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一對等位基因
B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道面上
C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極
D.在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出現在細胞的同一極
解析：常染色體和X染色體為非同源染色體，減數第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，可能移向同一極，則減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現在細胞的同一極。
A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一對等位基因
B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道面上
C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極
D.在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出現在細胞的同一極
14.下列有關人體性染色體的敘述，正確的是(　　)
C
解析：性染色體上的基因并不都決定性別，如X染色體上的紅綠色盲基因，A錯誤；
次級卵母細胞的染色體組成為22＋X(前期、中期)或44＋XX(后期、末期)，B錯誤；
只要基因位于性染色體上，其表現就與性別相關聯，包括X、Y染色體的同源區段，都屬于伴性遺傳，C正確；
祖父傳給孫子的是Y染色體，不可能將X染色體傳給孫子，D錯誤。
15.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，右圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　)
D
A.XY性染色體 B.ZW性染色體
C.性染色體數目 D.染色體數目
解析：分析題圖可知，卵細胞受精后形成的合子發育形成的蜜蜂為雌性，染色體數目為32條；卵細胞沒有受精直接發育成的蜜蜂為雄性，染色體數目為16條。可見，蜜蜂的性別與染色體數目有關，故選D。
16. 果蠅雜交實驗結果如表所示，下列對實驗結果的分析，錯誤的是(　　)
D
A.剛毛對截毛為顯性性狀
B.X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因
C.實驗二和實驗三中親代雄蠅均為雜合子
D.實驗三F1的剛毛雄蠅中剛毛基因位于X染色體上
X染色體和Y染色體上均有控制剛毛/截毛的基因，B正確；
實驗二親本為截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)，實驗三親本為截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)，因此親代雄蠅均為雜合子，C正確；
實驗三中，截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，F1的剛毛雄蠅中剛毛基因位于Y染色體上，D錯誤。
17.鵝的性別決定方式為ZW型，雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h控制。養殖場的鵝多為快羽型，育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進行多組雜交實驗，每組雜交產生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關敘述正確的是(　　)
A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhW、ZHZH
B.F1雌鵝均表現為慢羽型、雄鵝均表現為快羽型
C.用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4
D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交，可根據羽毛生長速度快速鑒定子代雛鵝的性別
C
解析：用多只慢羽型雌鵝(ZW)與多只純合快羽型雄鵝(ZZ)進行多組雜交實驗，每組雜交產生的F1中均有慢羽型和快羽型，則可推知親代雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW、ZhZh，A錯誤；
親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，兩者雜交，F1的基因型為ZhW、ZHZh，即雌鵝均表現為快羽型、雄鵝均表現為慢羽型，B錯誤；
用慢羽型雌鵝(ZHW)與F1的慢羽型雄鵝(ZHZh)雜交，子代慢羽型個體所占比例為3/4，C正確；
用慢羽型雄鵝(ZHZH或ZHZh)與快羽型雌鵝(ZhW)雜交，兩種雜交組合產生的后代雌雄個體間均有相同表型，因此根據羽毛生長速度無法快速鑒定子代雛鵝的性別，D錯誤。
18.(2024·寧波高一期末考試)研究者在培養野生型紅眼果蠅時，發現一只眼色突變為奶油色的雄蠅。為研究該眼色遺傳規律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結果如圖。下列敘述錯誤的是(　　)
D
A.奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制
B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
A.奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制
B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
解析：F1紅眼果蠅互交所得F2中紅眼∶伊紅眼∶奶油眼＝12∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制，A正確；
根據F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關聯，說明一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上，設控制果蠅眼色的基因為A/a、B/b，根據F2的性狀分離比可知，F1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。而F2中紅眼雌蠅占8/16、紅眼雄蠅占4/16、伊紅眼雄蠅占3/16、奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX_、aaXBX_，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY。F2紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6(種)，B正確；
A.奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制
B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；
若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯誤。
19.如圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，其中一個家族存在常染色體致病基因，另一個家族存在伴性遺傳致病基因，兩個家族均不含對方家族的致病基因，乙家族2號個體不攜帶致病基因。下列敘述正確的是(　　)
D
A.甲家族存在常染色體遺傳病，乙家族存在伴性遺傳病
B.甲家族9號個體的致病基因來自1號與2號個體
C.甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的概率為1/2
D.甲家族9號個體與乙家族7號個體結婚，后代不會同時患兩種病
A.甲家族存在常染色體遺傳病，乙家族存在伴性遺傳病
B.甲家族9號個體的致病基因來自1號與2號個體
C.甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的概率為1/2
D.甲家族9號個體與乙家族7號個體結婚，后代不會同時患兩種病
解析：對遺傳系譜圖進行分析，首先分析乙家族，若相關基因位于X染色體上，假如為伴X染色體顯性遺傳病，則6號個體應該也患病，與圖示不符；假如為伴X染色體隱性遺傳病，則2號個體應該也患病，與圖示不符，因此乙家族中的致病基因位于常染色體上。乙家族2號個體不攜帶致病基因，如果該病為常染色體隱性遺傳病，2號個體為顯性純合子，3號、4號個體應該不患病，與圖示不符，因此乙病為常染色體顯性遺傳病。乙家族存在常染色體致病基因，甲家族存在伴性遺傳致病基因，分析甲家族，5號、6號個體不患病，9號個體患病，說明甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；
A.甲家族存在常染色體遺傳病，乙家族存在伴性遺傳病
B.甲家族9號個體的致病基因來自1號與2號個體
C.甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的概率為1/2
D.甲家族9號個體與乙家族7號個體結婚，后代不會同時患兩種病
甲病為伴X染色體隱性遺傳病，9號個體的致病基因來自5號個體，5號個體的致病基因來自2號個體，B錯誤；
假設甲病的相關基因用A/a表示，乙病的相關基因用B/b表示，甲家族9號個體的基因型為XaY，5號、6號個體的基因型分別為XAXa、XAY，8號個體的基因型為XAXa或XAXA，乙家族6號個體的基因型為bb，甲家族8號個體與乙家族6號個體同時為雜合子的慨率為0，C錯誤；
甲家族9號個體的基因型為bbXaY，乙家族7號個體的基因型為BbXAXA，二者婚配，子代肯定不會患甲病，因此后代不會同時患兩種病，D正確。
二、非選擇題(共5題，共62分)
20.(12分)(2024·精誠聯盟高一聯考)以下兩對基因與果蠅眼色有關，眼色色素產生必須有顯性基因A，aa時眼色為白色；B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結果如圖，請據圖回答下列問題。
(1)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，它們有哪些“過人之處”？_________________________
_________________________________________________________(答出兩點)。
(2)A基因位于　　染色體上，B基因位于_____染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用表型為　　　　　　　　　　的果蠅進行雜交。
個體小，易培養，繁殖快；易于遺傳操作；染色體數目少，且形態大小有明顯差異
常
X
紅眼雌性和白眼雄性
(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為　　　　，F2中紫眼雌果蠅的基因型有　　　　種。若選取F2中的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，讓它們自由交配，則后代中紅眼雌果蠅所占比例為　　　　。
(4)若親代雌果蠅在減數分裂時偶爾發生X染色體不分離而產生異常卵，這種不分離可能發生的時期有_______________________________________，該異常卵與正常精子受精后，可能產生的合子主要類型有___________________________________。
AaXBXb
4
1/12
減數第一次分裂后期、減數第二次分裂后期
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO
(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，由此推測，該對果蠅的
　　　　性個體可能攜帶隱性致死基因；若繼續對其后代進行雜交，后代雌雄比為　　　　時，可進一步驗證這個假設。
雌
4∶3
解析：(1)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，它具有許多其他模式動物無法比擬的優勢：個體小，繁殖快，容易飼養，雌雄易區分；染色體數目少，基因組少，只有4對染色體，且形態大小均有明顯差異；易于遺傳學操作等等。(2)F2中紫眼∶紅眼∶白眼＝(144＋284)∶148∶(94＋98)≈9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，可知控制果蠅眼色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，又知F2紅眼性狀只在雄果蠅中出現，再結合題干信息可知，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上。白眼果蠅的基因型為aa__，紫眼果蠅的基因型為A_XB_，紅眼果蠅的基因型為A_XbXb、A_XbY。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交，即AAXbXb×aaXBY，若子代雌果蠅全為紫眼，雄果蠅全為紅眼，則可驗證題述推論。
(3)據題圖分析可知，親本白眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，親本紅眼雄果蠅的基因型為AAXbY，F1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，F2中紫眼雌果蠅的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4種。選取F2中的白眼雌果蠅(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)和紅眼雄果蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)，讓它們自由交配。白眼雌果蠅產生的雌配子為3/4aXB、1/4aXb，紅眼雄果蠅產生的雄配子為1/3AXb、1/3AY、1/6aY、1/6aXb，故后代中紅眼雌果蠅(AaXbXb)所占比例為1/4×1/3＝1/12。
(4)若親代雌果蠅(aaXBXB)在減數分裂時偶爾發生X染色體不分離而產生異常卵，這種不分離可能發生在減數第一次分裂后期(同源染色體未分離)、減數第二次分裂后期(姐妹染色單體未分離)，產生的異常卵細胞的基因型為aXBXB或aO。親本紅眼雄果蠅(AAXbY)產生的精子的基因型為AXb、AY，該異常卵與正常精子結合后，可能產生的合子類型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，說明雄性個體有一半死亡，致死效應與性別相關聯，則推測可能該對果蠅的雌性個體攜帶隱性致死基因(設該基因為s)。若該推測成立，則F2中果蠅單對雜交實驗中兩親本為XXs和XY，其后代F3為1/3XX、1/3XXs、1/3XY。繼續讓F3進行雜交得F4，F3雌性個體產生的配子類型為3/4X、1/4Xs，F3雄性個體產生的配子類型為1/2X、1/2Y，則F4中雌性個體所占的比例為(3/4×1/2＋1/4×1/2)÷(1－1/4×1/2)＝4/7，雄性個體所占的比例為3/4×1/2÷(1－1/4×1/2)＝3/7，即雌性∶雄性＝4∶3。
21.(12分)現對某家族遺傳病調查后繪制系譜圖如圖1(已知Ⅱ代3號不攜帶乙病致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，請根據相關信息回答下列問題：
(1)甲病屬于　　　　，乙病屬于　　　　。(填字母)
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病
(2)Ⅱ－5的基因型為　　　　，Ⅲ－10乙病的致病基因來自Ⅰ代的　　　　。
(3)Ⅲ－9的基因型為　　　　　　　　，Ⅲ－12為雜合子的概率為　　　　。如果Ⅲ－9與Ⅲ－12結婚，所生兒子患遺傳病的概率是　　　　。
(4)圖2為Ⅲ－9與Ⅲ－12體內細胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細胞是由　　　　提供的，乙細胞是由　　　　提供的，丙細胞如果是甲細胞分裂而來，那么它叫　　　　　　細胞。
A
D
aaXBXb
Ⅰ－2
aaXBXB或aaXBXb
2/3
3/4
Ⅲ－12
Ⅲ－9
次級精母
解析：(1)分析題圖，圖1中，7號和8號患甲病，生出不患甲病的女兒11號，故甲病為常染色體顯性遺傳病。3號和4號不患乙病，生有患乙病的兒子10號(Ⅱ代3號不攜帶乙病致病基因)，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅱ－5不患甲病，且該個體表現正常，但其父親患有乙病，因此，其基因型為aaXBXb，Ⅲ－10患有甲、乙兩種病，而乙病為伴X染色體隱性遺傳病，因此其乙病的致病基因是由Ⅰ－2通過Ⅱ－4傳遞的。
(3)Ⅲ－9不患病，但有患乙病的兄弟，故Ⅲ－9的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb；Ⅲ－12患甲病，有不患甲病的兄弟，故Ⅲ－12關于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，關于乙病的基因型為XBY；若Ⅲ－9與Ⅲ－12結婚，所生兒子患甲病的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，則所生兒子患遺傳病的概率為1－1/3×3/4＝3/4。
(4)圖2為Ⅲ－9與Ⅲ－12體內細胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細胞均等分裂，同源染色體分開，為初級精母細胞，應該由Ⅲ－12提供，乙細胞B基因位于性染色體上，從乙細胞可看到它的性染色體形態大小是一致的，因此乙細胞屬于Ⅲ－9；丙細胞如果是甲細胞分裂而來，那么它叫次級精母細胞。
22.(12分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：
(1)雞的性別決定方式是　　　　型。
(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為　　　　，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為　　　　。
ZW
1/4
1/8
(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為　　　　。
(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為　　　　　　　　，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。
(5)雛雞通常難以直接區分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)：_____________________________________________。
TTZBZb
TtZBZb、TtZbW
3/16
TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
解析：(1)雞的性別決定方式為ZW型。
(2)根據題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)×1/2(ZBZb)＝1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個體雜交，預期子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2(Tt)×1/4(ZBW)＝1/8。
(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和ttZbW雜交，子代蘆花羽∶全色羽＝1∶1，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代1∶1的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。
(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現白色羽雞(tt)，說明兩親本的相關基因型均為Tt。又因為有全色羽雞(T_ZbZb或T_ZbW)出現，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)×1/4(ZBW)＝3/16。
(5)蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt時，雌、雄雞均表現為白色羽，人們利用這些特點，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW。
23.(13分)已知某二倍體雌雄同株(正常株)植物，基因t純合導致雄性不育而成為雌株，寬葉與窄葉由等位基因(A、a)控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進行雜交實驗，其F1全為寬葉正常株。F1自交產生F2，F2的表型及數量：寬葉雌株749株、窄葉雌株251株、寬葉正常株2 250株、窄葉正常株753株?；卮鹣铝袉栴}：
(1)與正常株相比，選用雄性不育株為母本進行雜交實驗時操作更簡便，不需進行　　　　　處理。授粉后需套袋，其目的是___________________。
人工去雄
防止外來花粉授粉
(2)為什么F2會出現上述表型及數量？___________________________
____________________________________________。
(3)若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代(F3)的表型及比例為　　　　　　　　　　　　　　，F3群體隨機授粉，F4中窄葉雌株所占的比例為　　　　。
(4)選擇F2中的植株，設計雜交實驗
以驗證F1植株的基因型，用遺傳圖
解表示。
F1形成配子時，等位基因分離的
同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合
寬葉雌株∶寬葉正常株＝1∶1
3/32
答案　
24.(13分)(2024·杭州周邊四校聯考)果蠅的翅型有卷翅和正常翅。常染色體上的等位基因(A/a)為隱性時表現為正常翅，且A基因純合時受精卵不能發育。X染色體上的等位基因(B/b)也控制果蠅的卷翅和正常翅。兩對基因中只要一對基因為卷翅基因，果蠅就表現為卷翅。為研究果蠅卷翅性狀的遺傳情況，選擇1只卷翅雌果蠅和一只雙隱性(aaXbY)卷翅雄果蠅進行測交，F1隨機交配得F2，雜交結果如下表所示：
回答下列問題：
(1)控制果蠅翅型性狀的基因的遺傳遵循　　　　定律。
(2)親代雌果蠅的基因型為　　　　　　，其產生的初級卵母細胞中A基因有
　　　　個。
(3)F2卷翅果蠅中有　　　　種基因型，其中純合子所占的比例為　　　　。
(4)若讓F1卷翅雌果蠅與F1正常翅雄果蠅進行雜交，子代的表型及比例為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
自由組合
AaXBXB
2
5
3/11
(5)欲確認F1卷翅雄果蠅的基因型，可選用測交方法，請用遺傳圖解形式表示測交過程。
答案　
解析：(1)由題意可知，A/a位于常染色體，B/b位于X染色體，故控制果蠅翅型性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律。

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