資源簡介

章末測評驗收卷(三)
(滿分:100分)　
　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有1個選項符合題目要求)
1.日常生活中,越來越多的人意識到84消毒液、過氧乙酸(CH3COOOH)、醫(yī)用酒精、口罩等的重要作用。對于上述化學藥品或用品,下列說法錯誤的是 (　　)
醫(yī)用酒精中乙醇的體積分數(shù)為75%
N95口罩烘烤后不能再繼續(xù)使用,必須更換
過氧乙酸具有比較強的氧化性,其相對分子質(zhì)量為76
84消毒液的主要成分是NaClO,將它與濃鹽酸混合后消毒效果更好
2.(2024·江蘇常州聯(lián)盟學校高一學情調(diào)研)判斷下列反應屬于加成反應的是 (　　)
乙烯在空氣中燃燒
甲烷和氯氣在光照條件下反應
乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
乙烯使溴水褪色
3.在下列四種有機化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是 (　　)
丙烯(CH3—CHCH2)
氯乙烯
乙醇
4.(2024·山東威海乳山銀灘高中高一月考)下面有關(guān)有機化合物的說法正確的是 (　　)
正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是二者相對分子質(zhì)量相同,但分子結(jié)構(gòu)不同
丙烯與溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物為CH2Br—CH2—CH2Br
乙烯的電子式為H︰︰︰H
乙醇分子的空間填充模型為
5.下列有關(guān)敘述與結(jié)論對應正確的是 (　　)
選項 敘述 結(jié)論
乙烯和苯都能使溴水褪色 二者分子中都含有碳碳雙鍵
甲烷和乙烯在一定條件下都能與Cl2反應 二者屬于同一類型的反應
乙酸和葡萄糖都能與新制Cu(OH)2反應 二者所含的官能團相同
乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色 二者褪色的本質(zhì)不同
6.下列裝置應用于實驗室進行相關(guān)實驗,能達到實驗目的的是 (　　)
用裝置甲在強光照條件下制取一氯甲烷
用裝置乙分離乙酸乙酯和水
用裝置丙蒸餾石油并收集60~150 ℃的餾分
用裝置丁制取并收集乙酸乙酯
7.(2024·山東安丘一中高一月考)下列有關(guān)有機物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的敘述正確的是 (　　)
煤中含有苯、甲苯、二甲苯等化合物,可以通過煤的干餾獲得
醫(yī)用防護口罩中層為超細聚丙烯纖維熔噴材料層。聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是 CH2—CH2—CH3
對二氯苯只有一種,說明苯分子中碳碳鍵完全相同
可用水鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體
8.下列說法中正確的是 (　　)
丙烯分子中所有原子均在同一平面上
乙烯和苯都能使溴水褪色,但原因不同
C4H4只有和CH≡C—CHCH2兩種同分異構(gòu)體
芳香烴和的一氯代物都只有2種
9.阿司匹林又名乙酰水楊酸(結(jié)構(gòu)如圖),推斷它不應具有的性質(zhì)是 (　　)
可以和NaOH溶液反應
能和新制Cu(OH)2懸濁液反應
能和金屬鈉反應
能和乙酸發(fā)生酯化反應
10.以乙烯為原料經(jīng)過一系列反應可生產(chǎn)消毒劑過氧乙酸(具有很強的氧化性和腐蝕性),其合成路線如圖所示。下列說法不正確的是 (　　)
BCD
A→B的反應類型是加成反應
C的分子式是C2H4O
濃過氧乙酸溶液中加入少許紫色石蕊溶液,溶液最終為無色
過氧乙酸與乳酸()在組成上相差一個CH2,故互為同系物
11.(2024·廣東廣州黃廣中學高一月考)下列說法正確的是 (　　)
等質(zhì)量的丙烯和聚丙烯完全燃燒生成CO2的物質(zhì)的量相等
聚丙烯可使溴水因發(fā)生化學反應而褪色
高分子材料
由CH≡CH、(CN)2、CH3COOCHCH2三種單體在一定條件下加聚得到
苯乙烯通過加聚反應得到
12.下列實驗方案不合理的是 (　　)
鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液
鑒別織物成分是真絲還是人造絲:用灼燒的方法
鑒定苯中無碳碳雙鍵:加入酸性高錳酸鉀溶液
鑒別苯乙烯()和苯:將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少量苯乙烯和苯中
13.香菇是日常生活中常用的一種食用真菌,香菇中煙酸的含量較高,煙酸分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)煙酸的說法錯誤的是 (　　)
煙酸
所有的碳原子均處于同一平面上
與硝基苯()互為同分異構(gòu)體
六元環(huán)上的一氯代物有5種
1 mol煙酸能和3 mol氫氣發(fā)生加成反應
14.富馬酸亞鐵是一種用于治療缺鐵性貧血的藥物。富馬酸亞鐵的制備反應如圖所示,下列說法不正確的是 (　　)
丁烯二酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應可以生成C8H12O4
b的結(jié)構(gòu)簡式為NaOOCCHCHCOONa,易溶于水
富馬酸亞鐵易被氧化變質(zhì),應密封保存
富馬酸亞鐵與足量溴水反應時,僅碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應
二、非選擇題(本題共4小題,共58分)
15.(15分)某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol,試回答:
(1)(2分)烴A的分子式是　　　　。
(2)(4分)若取一定量的烴A充分燃燒后,生成B、C各3 mol,則有　　　　 g 的A參加了反應,燃燒時消耗標準狀況下的氧氣　　　　 L。
(3)(2分)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。
(4)(3分)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應后生成,則A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(2分)若烴A能使溴水褪色,且分子中所有碳原子共平面,則A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)(2分)比A少2個碳原子的A的烯烴的同系物的同分異構(gòu)體共有　　　　種。
16.(13分)某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時得到大量的甘蔗渣,對甘蔗渣進行綜合利用不僅可以提高綜合效益,而且還能防止環(huán)境污染,生產(chǎn)流程如下:
已知石油裂解已成為生產(chǎn)H的主要方法,E為乙醇催化氧化的產(chǎn)物,G是具有果香味的液體,試回答下列問題。
(1)(1分)F中所含官能團的名稱是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2分)G的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)寫出D→E的化學方程式,并注明反應類型:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　, 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(6分)F→G的反應裝置如圖所示。
①圖中球形干燥管的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　。
②試管Ⅱ中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。
③具有一個羥基的化合物M 10 g,與F反應生成有機產(chǎn)物11.85 g,并回收了未反應的M 1.3 g,則M的相對分子質(zhì)量為　　　　。
17.(13分)(2024·河南鄭州宇華實驗中學高一月考)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
已知:+H2O
密度(g/cm3) 熔點(℃) 沸點(℃) 溶解性
環(huán)己醇 0.96 25 161 能溶于水
環(huán)己烯 0.81 -103 83 難溶于水
(1)(3分)將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL 濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①導管B除了導氣外還具有的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　(1分)。
②試管C置于冰水浴中的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　(2分)。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在　　　　層(填“上”、“下”),分液后用　　　　洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4
C.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾,儀器a的名稱為　　　　。收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在　　　　左右。
(3)(2分)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是　　　　。
A.用酸性高錳酸鉀溶液 　B.用金屬鈉
C.測定沸點
18.(17分)乙烯是一種重要的基本化工原料,我國南海、東海具有豐富的石油資源,石油加工可獲得乙烯。如圖所示是利用石油合成一系列有機物的流程圖。
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
請回答下列問題:
(1)(4分)反應①④⑥⑦中,屬于加成反應的有　　　　　　　　　　　　　　　　　　,
屬于取代反應的有　　　　　　。
(2)(3分)重鉻酸鉀溶液可直接將A氧化為C(反應⑤),你認為該方法是否比A→B→C優(yōu)越:　　　　(1分)(填“是”或“否”),其理由是　　　　　　　　　　　　　　　　 　(2分)。
(3)(4分)完成下列反應方程式:
D→E:　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
E、F在一定條件下合成分子式為C4H4O4的環(huán)狀酯:
　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(3分)乙烯與X合成的反應屬于　　　　(1分)反應,X的結(jié)構(gòu)簡式
為　　　　　　　　　　　　　　　　 (2分)。
(5)(3分)與有機物D互為同分異構(gòu)體的有機物結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　。
章末測評驗收卷(三)
1.D　[酒精不同的濃度有不同的用途,醫(yī)用酒精的濃度為75%,該濃度表示的是體積分數(shù),故A正確;N95口罩為一次性口罩,最好不要重復使用,而烘烤后更是失去應有的防護效果,必須更換,故B正確;過氧乙酸有強氧化性,正因為如此,過氧乙酸可用來消毒,根據(jù)過氧乙酸的結(jié)構(gòu)簡式可算出其相對分子質(zhì)量為76,故C正確;84消毒液的主要成分是NaClO,將它與濃鹽酸混合后會發(fā)生氧化還原反應ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O產(chǎn)生氯氣,消毒效果下降,故D錯誤。]
2.D　[乙烯在空氣中燃燒,發(fā)生的是氧化反應,A錯誤;甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,B錯誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,C錯誤;乙烯與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色,D正確。]
3.B　[丙烯、和乙醇分子中都含有—CH3,—CH3中的碳氫原子不都在同一平面上(呈四面體結(jié)構(gòu)),所以含有—CH3的有機物的所有原子不可能都在同一平面上;氯乙烯為平面形結(jié)構(gòu)。]
4.D　[正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,A錯誤;丙烯與溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物為CH2Br-CHBr-CH3,B錯誤;乙烯的電子式為H︰︰︰︰H,C錯誤;乙醇分子的空間填充模型為,D正確。]
5.D　[苯無碳碳雙鍵,A錯;甲烷與Cl2反應屬于取代反應,乙烯與Cl2反應是加成反應,二者反應類型不同,故B錯;乙酸含有—COOH,顯酸性,與Cu(OH)2發(fā)生中和反應,葡萄糖含有—CHO,與Cu(OH)2反應,發(fā)生的是氧化反應,C錯;乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生的是加成反應,而使KMnO4(H+)溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,二者本質(zhì)不同,故D正確。]
6.B　[甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的產(chǎn)物不止一種,不能用來制取一氯甲烷,A錯誤;乙酸乙酯不溶于水,可以用分液漏斗分離乙酸乙酯和水,B正確;石油分餾時,溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處,C錯誤;用裝置丁制取并收集乙酸乙酯時,直立的試管中應為飽和碳酸鈉溶液,D錯誤。]
7.D　[煤中沒有苯、甲苯等化合物,是煤通過干餾可以制取這些化合物,故A錯誤;聚苯烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故B錯誤;對二氯苯只有一種,不能說明苯分子中碳碳鍵完全相同,故C錯誤;乙醇易溶于水,四氯化碳與水分層,但是四氯化碳層在下層,苯與水分層,但是苯層在上層,所以水可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇,故D正確。]
8.B　[丙烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CHCH2,甲基上至少有一個氫原子和其他原子不共面,A錯誤;乙烯因與Br2發(fā)生加成反應而使溴水褪色,苯使溴水褪色是因為苯萃取了溴水中的溴,B正確;C4H4的同分異構(gòu)體除了有和CH≡C—CHCH2外,還可以是,故C錯誤;D項,的一氯代物有2種,的一氯代物有3種,D錯誤。]
9.D　[分子中含有酯基和羧基,都可以與NaOH溶液反應,羧基有酸性,可以和Cu(OH)2反應,也可以和金屬鈉反應,因為分子中不含羥基,不能和乙酸發(fā)生酯化反應,故D項符合要求。]
10.D　[A→B的反應為乙烯與水生成乙醇的反應,反應類型為加成反應,A正確;B在Cu催化下被氧化為C,則C為乙醛,分子式為C2H4O,B正確;過氧乙酸具有強氧化性,具有漂白作用,能使紫色石蕊溶液紫色褪去,溶液最終為無色,C正確;過氧乙酸與乳酸的官能團不同,結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,D錯誤。]
11.A　[等質(zhì)量的丙烯和聚丙烯即相同質(zhì)量的CH2,完全燃燒生成CO2的物質(zhì)的量相等,A正確;聚丙烯無碳碳雙鍵,與溴水不發(fā)生化學反應,不能使其褪色,B錯誤;此高分子材料由CH3COOCHCH2和二種單體在一定條件下加聚得到,C錯誤;苯乙烯通過加聚反應得到,D錯誤。]
12.A　[蔗糖水解實驗的催化劑是稀硫酸,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應需在堿性條件下進行,因而必須先加堿中和酸,A不合理。]
13.C　[煙酸分子中氮原子取代苯分子中碳原子的位置,在苯分子的平面上;羧基的碳原子取代苯環(huán)上氫原子的位置,在苯分子的平面上,因此所有的碳原子均處于同一平面上,A項正確;煙酸與硝基苯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者互為同分異構(gòu)體,B項正確;煙酸六元環(huán)上有4種不同位置的氫原子,所以六元環(huán)上的一氯代物有4種,C項錯誤;煙酸分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似,可以與氫氣發(fā)生加成反應,所以1 mol煙酸能和3 mol氫氣發(fā)生加成反應,D項正確。]
14.D　[HOOCCHCHCOOH與足量乙醇發(fā)生酯化反應生成丁烯二酸二乙酯,分子式為C8H12O4,A正確。HOOCCHCHCOOH與碳酸氫鈉反應生成NaOOCCHCHCOONa,易溶于水,B正確。富馬酸亞鐵中的Fe2+易被氧化,保存時應該密封保存,防氧化,C正確。富馬酸亞鐵與足量溴水反應時,碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應,Fe2+也能被Br2氧化,D錯誤。]
15.(1)C6H12　(2)42　100.8
(3)　(4)
(5)　(6)3
解析　(1)根據(jù)0.2 mol烴生成1.2 mol CO2和1.2 mol H2O,所以n(烴)∶n(C)∶n(H)=0.2 mol∶1.2 mol∶2.4 mol=1∶6∶12,所以分子式為C6H12。
得n(A)=0.5 mol,質(zhì)量為0.5 mol×84 g·mol-1=42 g;n(O2)=4.5 mol,標況下的體積為4.5 mol×22.4 L·mol-1=100.8 L。(3)烴A不能使溴水褪色,說明分子中無碳碳雙鍵,只能是環(huán)狀烴,一氯代物只有一種,只能是環(huán)己烷。(4)烴A使溴水褪色,說明A中含有碳碳雙鍵,其加成產(chǎn)物為,則A的結(jié)構(gòu)簡式只能為。(5)因A能使溴水褪色,說明A為烯烴,且所有碳原子共平面,結(jié)合乙烯分子共平面,得出A為
。(6)比A少2個碳原子的A的烯烴的同系物為C4H8,其烯烴類的同分異構(gòu)體可為CH3CHCHCH3、
CH2CH—CH2CH3、,共3種。
16.(1)羧基　(2)CH3COOC2H5(或CH3COOCH2CH3)
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O　氧化反應
(4)①防倒吸　②溶解乙醇、與乙酸反應、降低乙酸乙酯的溶解度
③116
解析　(1)F為乙酸,官能團為羧基。(2)G為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3。(3)D→E的反應為醇的催化氧化,化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應類型為氧化反應。(4)①球形干燥管容積較大,起到防止倒吸的作用;②試管Ⅱ中加飽和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇、與乙酸反應、降低乙酸乙酯的溶解度;③設該化合物為ROH,其相對分子質(zhì)量為x,實際參加反應的M的質(zhì)量為10 g-1.3 g=8.7 g,則反應的化學方程式可表示為
=
解得x=116。
17.(1)①冷凝　②防止(或減少)環(huán)己烯的揮發(fā)　(2)①上　C　②蒸餾燒瓶　83 ℃　(3)BC
解析　(1)導管B比較長,能增加與空氣的接觸面積,其作用是導氣和將生成的氣體物質(zhì)冷凝,提高原料利用率;冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,防止生成的環(huán)己烯揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,并且難溶于水,所以加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯浮在上層,可采用分液分離混合物;高錳酸鉀會氧化環(huán)己醇,故A錯誤;稀H2SO4不能和環(huán)己醇、少量酸性雜質(zhì)等反應,不能除酸性物質(zhì),故B錯誤;碳酸鈉能與酸性物質(zhì)反應,可除去少量酸性雜質(zhì),C正確;②儀器a的名稱叫做蒸餾燒瓶;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點為83 ℃,因此收集產(chǎn)品應控制溫度在83 ℃左右;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則是精品;另外根據(jù)混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,也可判斷產(chǎn)品的純度。
18.(1)①⑥　④⑦　(2)是　反應步驟少,原料利用率高
(3)Br—CH2CH2—Br+2NaOHHO—CH2CH2—OH+2NaBr
++2H2O
(4)加聚　CH3CHCH2　(5)CH3—CHBr2
解析　(1)CH2CH2與H2O發(fā)生加成反應生成A(CH3CH2OH),CH3CH2OH連續(xù)催化氧化生成C(CH3COOH),CH3CH2OH與CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(取代)反應生成
CH3COOCH2CH3。CH2CH2與Br2發(fā)生加成反應生成D(Br—CH2CH2—Br),Br—CH2CH2—Br在NaOH溶液中發(fā)生取代反應生成E(HO—CH2CH2—OH)。(2)CH3CH2OH直接被重鉻酸鉀氧化為CH3COOH,只需一步反應完成,顯然步驟越多,原料利用率越低,所以利用反應⑤更為優(yōu)越。(3)根據(jù)題目信息,Br—CH2CH2—Br在NaOH溶液中與H2O發(fā)生取代反應生成HO—CH2CH2—OH:Br—CH2CH2—Br+2NaOHHO—CH2CH2—OH+2NaBr。HO—CH2CH2—OH被氧化為HOOC—COOH,HO—CH2CH2—OH分子中的兩個—OH與HOOC—COOH分子中的兩個—COOH發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀酯:++2H2O。(4)根據(jù)可知,該高分子化合物是由CH2CH2與CH3—CHCH2在一定條件下發(fā)生加聚反應而得。(5)移動Br—CH2CH2—Br分子中的一個Br原子即可得到另一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CHBr2。(共42張PPT)
章末測評驗收卷(三)
第 章　簡單的有機化合物
3
(滿分：100分)
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有1個選項符合題目要求)
1.日常生活中,越來越多的人意識到84消毒液、過氧乙酸(CH3COOOH)、醫(yī)用酒精、
　口罩等的重要作用。對于上述化學藥品或用品,下列說法錯誤的是(　　)
A.醫(yī)用酒精中乙醇的體積分數(shù)為75%
B.N95口罩烘烤后不能再繼續(xù)使用,必須更換
C.過氧乙酸具有比較強的氧化性,其相對分子質(zhì)量為76
D.84消毒液的主要成分是NaClO,將它與濃鹽酸混合后消毒效果更好
D
解析　酒精不同的濃度有不同的用途,醫(yī)用酒精的濃度為75%,該濃度表示的是體積分數(shù),故A正確;N95口罩為一次性口罩,最好不要重復使用,而烘烤后更是失去應有的防護效果,必須更換,故B正確;過氧乙酸有強氧化性,正因為如此,過氧乙酸可用來消毒,根據(jù)過氧乙酸的結(jié)構(gòu)簡式可算出其相對分子質(zhì)量為76,故C正確;84消毒液的主要成分是NaClO,將它與濃鹽酸混合后會發(fā)生氧化還原反應ClO-+Cl-+2H+===Cl2↑+H2O產(chǎn)生氯氣,消毒效果下降,故D錯誤。
2.(2024·江蘇常州聯(lián)盟學校高一學情調(diào)研)判斷下列反應屬于加成反應的是 (　　)
D
A.乙烯在空氣中燃燒
B.甲烷和氯氣在光照條件下反應
C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.乙烯使溴水褪色
解析　乙烯在空氣中燃燒,發(fā)生的是氧化反應,A錯誤;甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,B錯誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,C錯誤;乙烯與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色,D正確。
3.在下列四種有機化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是 (　　)
B
4.(2024·山東威海乳山銀灘高中高一月考)下面有關(guān)有機化合物的說法正確的是
　(　　)
D
5.下列有關(guān)敘述與結(jié)論對應正確的是 (　　)
D
選項 敘述 結(jié)論
A 乙烯和苯都能使溴水褪色 二者分子中都含有碳碳雙鍵
B 甲烷和乙烯在一定條件下都能與Cl2反應 二者屬于同一類型的反應
C 乙酸和葡萄糖都能與新制Cu(OH)2反應 二者所含的官能團相同
D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色 二者褪色的本質(zhì)不同
解析　苯無碳碳雙鍵,A錯;甲烷與Cl2反應屬于取代反應,乙烯與Cl2反應是加成反應,二者反應類型不同,故B錯;乙酸含有—COOH,顯酸性,與Cu(OH)2發(fā)生中和反應,葡萄糖含有—CHO,與Cu(OH)2反應,發(fā)生的是氧化反應,C錯;乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生的是加成反應,而使KMnO4(H+)溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,二者本質(zhì)不同,故D正確。
6.下列裝置應用于實驗室進行相關(guān)
　實驗,能達到實驗目的的是 (　　)
B
A.用裝置甲在強光照條件下制
　取一氯甲烷
B.用裝置乙分離乙酸乙酯和水
C.用裝置丙蒸餾石油并收集60~
　150 ℃的餾分
D.用裝置丁制取并收集乙酸乙酯
解析　甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的產(chǎn)物不止一種,不能用來制取一氯甲烷,A錯誤;乙酸乙酯不溶于水,可以用分液漏斗分離乙酸乙酯和水,B正確;石油分餾時,溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處,C錯誤;用裝置丁制取并收集乙酸乙酯時,直立的試管中應為飽和碳酸鈉溶液,D錯誤。
7.(2024·山東安丘一中高一月考)下列有關(guān)有機物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的敘述正確的是
　(　　)
D
A.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等化合物,可以通過煤的干餾獲得
B.醫(yī)用防護口罩中層為超細聚丙烯纖維熔噴材料層。聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是
　?CH2—CH2—CH3?
C.對二氯苯只有一種,說明苯分子中碳碳鍵完全相同
D.可用水鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體
8.下列說法中正確的是 (　　)
B
9.阿司匹林又名乙酰水楊酸(結(jié)構(gòu)如圖),推斷它不應具有的性質(zhì)是 (　　)
D
A.可以和NaOH溶液反應
B.能和新制Cu(OH)2懸濁液反應
C.能和金屬鈉反應
D.能和乙酸發(fā)生酯化反應
解析　分子中含有酯基和羧基,都可以與NaOH溶液反應,羧基有酸性,可以和Cu(OH)2反應,也可以和金屬鈉反應,因為分子中不含羥基,不能和乙酸發(fā)生酯化反應,故D項符合要求。
10.以乙烯為原料經(jīng)過一系列反應可生產(chǎn)消毒劑過氧乙酸(具有很強的氧化性和
　腐蝕性),其合成路線如圖所示。下列說法不正確的是 (　　)
D
解析　A→B的反應為乙烯與水生成乙醇的反應,反應類型為加成反應,A正確;B在Cu催化下被氧化為C,則C為乙醛,分子式為C2H4O,B正確;過氧乙酸具有強氧化性,具有漂白作用,能使紫色石蕊溶液紫色褪去,溶液最終為無色,C正確;過氧乙酸與乳酸的官能團不同,結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,D錯誤。
11.(2024·廣東廣州黃廣中學高一月考)下列說法正確的是(　　)
A
12.下列實驗方案不合理的是 (　　)
A
解析　蔗糖水解實驗的催化劑是稀硫酸,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應需在堿性條件下進行,因而必須先加堿中和酸,A不合理。
13.香菇是日常生活中常用的一種食用真菌,香菇中煙酸的含量較高,煙酸分子中
六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)煙酸的說法錯誤的是 (　　)
C
煙酸
解析　煙酸分子中氮原子取代苯分子中碳原子的位置,在苯分子的平面上;羧基的碳原子取代苯環(huán)上氫原子的位置,在苯分子的平面上,因此所有的碳原子均處于同一平面上,A項正確;煙酸與硝基苯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者互為同分異構(gòu)體,B項正確;煙酸六元環(huán)上有4種不同位置的氫原子,所以六元環(huán)上的一氯代物有4種,C項錯誤;煙酸分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似,可以與氫氣發(fā)生加成反應,所以1 mol煙酸能和3 mol氫氣發(fā)生加成反應,D項正確。
14.富馬酸亞鐵是一種用于治療缺鐵性貧血的藥物。富馬酸亞鐵的制備反應如圖
　所示,下列說法不正確的是 (　　)
　A.丁烯二酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應可以生成C8H12O4
　B.b的結(jié)構(gòu)簡式為NaOOCCH===CHCOONa,易溶于水
　C.富馬酸亞鐵易被氧化變質(zhì),應密封保存
　D.富馬酸亞鐵與足量溴水反應時,僅碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應
D
解析　HOOCCH===CHCOOH與足量乙醇發(fā)生酯化反應生成丁烯二酸二乙酯,分子式為C8H12O4,A正確。HOOCCH===CHCOOH與碳酸氫鈉反應生成
NaOOCCH===CHCOONa,易溶于水,B正確。富馬酸亞鐵中的Fe2+易被氧化,保存時應該密封保存,防氧化,C正確。富馬酸亞鐵與足量溴水反應時,碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應,Fe2+也能被Br2氧化,D錯誤。
二、非選擇題(本題共4小題,共58分)
15.(15分)某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol,試回答:
(1)烴A的分子式是　　　　。
(2)若取一定量的烴A充分燃燒后,生成B、C各3 mol,則有　　　　 g 的A參加了反應,燃燒時消耗標準狀況下的氧氣　　　　 L。
(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯代物
只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。
C6H12
42
100.8
解析　(1)根據(jù)0.2 mol烴生成1.2 mol CO2和1.2 mol H2O,所以n(烴)∶ n(C)∶n(H)=0.2 mol∶1.2 mol∶2.4 mol=1∶6∶12,所以分子式為C6H12。
得n(A)=0.5 mol,質(zhì)量為0.5 mol×84 g·mol-1=42 g;n(O2)=4.5 mol,標況下的體積為4.5 mol×22.4 L·mol-1=100.8 L。(3)烴A不能使溴水褪色,說明分子中無碳碳雙鍵,只能是環(huán)狀烴,一氯代物只有一種,只能是環(huán)己烷。
3
16.(13分)某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時得到大量的甘蔗渣,對甘蔗渣進行綜合
　利用不僅可以提高綜合效益,而且還能防止環(huán)境污染,生產(chǎn)流程如下:
已知石油裂解已成為生產(chǎn)H的主要方法,E為乙醇催化氧化的產(chǎn)物,G是具有果香味的液體,試回答下列問題。
(1)F中所含官能團的名稱是　　　　。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)寫出D→E的化學方程式,并注明反應類型:
　　　　 　　　 　　　 　　　 　　　 　　　 , 　　　　　　　　。
羧基
CH3COOC2H5 (或CH3COOCH2CH3)
氧化反應
(4)F→G的反應裝置如圖所示。
①圖中球形干燥管的作用是　　　　　　。
②試管Ⅱ中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是
　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
③具有一個羥基的化合物M 10 g,與F反應生
成有機產(chǎn)物11.85 g,并回收了未反應的M 1.3 g,
則M的相對分子質(zhì)量為　　　　。
防倒吸
溶解乙醇、與乙酸反應、降低乙酸乙酯的溶解度
116
17.(13分)(2024·河南鄭州宇華實驗中學高一月考)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
密度(g/cm3) 熔點(℃) 沸點(℃) 溶解性
環(huán)己醇 0.96 25 161 能溶于水
環(huán)己烯 0.81 -103 83 難溶于水
(1)將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL 濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①導管B除了導氣外還具有的作用是　　　　。
②試管C置于冰水浴中的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
解析　(1)導管B比較長,能增加與空氣的接觸面積,其作用是導氣和將生成的氣體物質(zhì)冷凝,提高原料利用率;冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,防止生成的環(huán)己烯揮發(fā);
冷凝
防止(或減少)環(huán)己烯的揮發(fā)
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在　　　　層(填“上”、“下”),分液后用　　　　洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4
C.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾,儀器a的名稱
為　　　　　　　。收集產(chǎn)品時,控制的溫度
應在　　　　左右。
上
C
蒸餾燒瓶
83 ℃
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是　　　　。
A.用酸性高錳酸鉀溶液 　B.用金屬鈉　　　C.測定沸點
解析　(2)①環(huán)己烯的密度比水小,并且難溶于水,所以加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯浮在上層,可采用分液分離混合物;高錳酸鉀會氧化環(huán)己醇,故A錯誤;稀H2SO4不能和環(huán)己醇、少量酸性雜質(zhì)等反應,不能除酸性物質(zhì),故B錯誤;碳酸鈉能與酸性物質(zhì)反應,可除去少量酸性雜質(zhì),C正確;②儀器a的名稱叫做蒸餾燒瓶;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點為83 ℃,因此收集產(chǎn)品應控制溫度在83 ℃左右;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則是精品;另外根據(jù)混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,也可判斷產(chǎn)品的純度。
BC
18.(17分)乙烯是一種重要的基本化工原料,我國南海、東海具有豐富的石油資源,
　石油加工可獲得乙烯。如圖所示是利用石油合成一系列有機物的流程圖。
①⑥
請回答下列問題:
(1)反應①④⑥⑦中,屬于加成反應的有　　　　,屬于取代反應的有　　　　　。
④⑦
(2)重鉻酸鉀溶液可直接將A氧化為C(反應⑤),你認為該方法是否比A→B→C優(yōu)
越:　　　　(填“是”或“否”),其理由是　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)完成下列反應方程式:
D→E:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
E、F在一定條件下合成分子式為C4H4O4的環(huán)狀酯:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
是
反應步驟少,原料利用率高
加聚
CH3CH===CH2
CH3—CHBr2

展開更多......

收起↑