資源簡介 章末檢測試卷(二) (滿分:100分)一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意)1.已知(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1,下列說法正確的是( )A.該反應(yīng)的熵變、焓變均大于0B.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進行C.碳酸鹽的分解反應(yīng)中熵增大,因此任何條件下碳酸鹽的分解反應(yīng)一定能自發(fā)進行D.能自發(fā)進行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)2.下列關(guān)于化學反應(yīng)速率的說法正確的是( )A.升高溫度可降低化學反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分數(shù),加快化學反應(yīng)速率B.反應(yīng)物濃度增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞的幾率增加,反應(yīng)速率增大C.在相同溫度下,兩個相同的容器中分別充入相同物質(zhì)的量的F2和Cl2,讓它們與等量的氫氣反應(yīng),反應(yīng)速率相同D.有氣體參加的化學反應(yīng),若增大壓強(即縮小反應(yīng)容器的容積),可增加活化分子的百分數(shù),從而使反應(yīng)速率加快3.(2023·遼寧省實驗中學高二期中)向絕熱恒容密閉容器中通入一定量的SO2和NO2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g) ΔH<0,測得SO3濃度隨時間變化如表所示,下列說法正確的是( )反應(yīng)時間/s 40 50 60 70 80 90 100 110c(SO3)/(mol·L-1) 0.10 0.14 0.21 0.26 0.30 0.32 0.33 0.33A.50 s時,SO3的生成速率為0.002 8 mol·L-1·s-1B.40~90 s:v正>v逆C.0~50 s的反應(yīng)速率等于70~80 s的反應(yīng)速率D.110 s時,縮小容器容積,再次達到平衡后,SO2的轉(zhuǎn)化率和濃度均與原平衡相同4.對于恒容密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,下列能判定反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的是( )A.斷開一個N≡N的同時有6個N—H生成B.混合氣體的密度不變C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.N2、H2、NH3的分子個數(shù)比為1∶3∶25.向一密閉容器中充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),壓強為p Pa,并在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)??2HI(g) ΔH<0,一段時間后反應(yīng)達到平衡。下列說法不正確的是( )A.保持容器容積不變,繼續(xù)向其中加入1 mol H2(g),平衡正向移動B.保持容器容積不變,繼續(xù)向其中加入1 mol N2(g)(N2不參加反應(yīng)),化學反應(yīng)速率不變C.保持容器壓強不變,繼續(xù)向其中加入2 mol HI(g),重新達到平衡時,H2的體積分數(shù)不變D.提高起始反應(yīng)溫度,正反應(yīng)速率減慢,逆反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動6.合成氨反應(yīng)是一種有效的工業(yè)固氮方法,解決了數(shù)億人口生存問題,諾貝爾獎獲得者埃特爾提出了合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)吸附解離的機理,通過實驗測得合成氨過程中能量(E)變化如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用“ad”表示。下列說法正確的是( )A.該反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量比反應(yīng)產(chǎn)物的總能量高B.該反應(yīng)歷程中的決速步驟為N2ad+H2===Nad+3HadC.使用催化劑后,合成氨反應(yīng)的ΔH和活化能均改變D.工業(yè)上通常讓合成氨反應(yīng)在高溫、高壓條件下進行來提高NH3的平衡產(chǎn)率7.一定溫度下,在恒容密閉容器中充入CO和H2,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) ΔH<0。下列圖像符合實際且t0時達到平衡狀態(tài)的是( )8.(2023·山東煙臺高二檢測)下列實驗的實驗?zāi)康呐c實驗操作或現(xiàn)象均正確的是( )選項 實驗?zāi)康?實驗操作或現(xiàn)象A 探究濃度對化學平衡的影響 試管中盛有0.1 mol·L-1K2Cr2O7溶液,溶液中存在平衡:Cr2O+H2O2CrO+2H+,向其中滴加10滴6 mol·L-1NaOH溶液,觀察到溶液橙色加深B 探究不同催化劑對化學反應(yīng)速率的影響 向兩支試管中均加入5 mL淀粉溶液和兩滴碘水,向其中一支試管中加入1 mL 2 mol·L-1的硫酸溶液(必要時可加熱),向另一支試管中加入1 mL唾液,觀察現(xiàn)象C 證明KI溶液與FeCl3溶液的反應(yīng)是可逆反應(yīng) 取1 mL 0.1 mol·L-1KI溶液于試管中,加入5 mL 0.1 mol·L-1FeCl3溶液,充分反應(yīng)后滴入5滴KSCN溶液D 證明壓強對平衡移動產(chǎn)生影響 向充有NO2和N2O4混合氣體的恒容透明密閉容器中充入氦氣增大壓強,觀察現(xiàn)象9.下列說法正確的是( )A.一定條件下,在體積為10 L的密閉容器中充入1 mol X和1 mol Y進行反應(yīng):2X(g)+Y(g) Z(g),并達到平衡,若將容器體積變?yōu)?0 L,則Z的平衡濃度等于原來的B.C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g),碳的質(zhì)量不再改變說明反應(yīng)已達到平衡C.若壓強不再隨時間變化時能說明反應(yīng)2A(?)+B(g) 2C(?)已達到平衡,則A、C不能同時是氣體D.1 mol N2和3 mol H2反應(yīng)達到平衡時,H2轉(zhuǎn)化率為10%,放出的熱量為Q1;在相同溫度和壓強下,當2 mol NH3分解為N2和H2的轉(zhuǎn)化率為10%時,吸收的熱量為Q2,Q2不等于Q110.(2024·廣西1月適應(yīng)性測試)肼(N2H4)是一種含氫量高的燃料。向恒容密閉容器內(nèi)加入3 mol N2H4,一定條件下體系中存在以下平衡:Ⅰ.N2H4(g) N2(g)+2H2(g)Ⅱ.3N2H4(g) N2(g)+4NH3(g)不同溫度下達到平衡時,N2H4均幾乎完全分解,分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量如圖。下列說法正確的是( )A.曲線a對應(yīng)的物質(zhì)是N2B.低于M點對應(yīng)溫度時,以反應(yīng)Ⅰ為主C.體系中還存在2NH3(g) 3H2(g)+N2(g)D.N點時,體系內(nèi)n(N2)∶n(H2)為3∶411.常溫下,某小組利用下列充滿紅棕色氣體的裝置探究NO2(g)與N2O4(g)之間轉(zhuǎn)化的條件(夾持裝置略,實驗開始前K1和K2均是打開的)。下列有關(guān)說法正確的是[已知NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(g)的反應(yīng)放熱]( )A.裝置①:關(guān)閉K1,將Ⅰ中活塞快速壓縮體積,一段時間后,Ⅰ中顏色比Ⅱ中深B.裝置①:關(guān)閉K1,將Ⅱ中活塞緩慢向外拉體積,Ⅱ中顏色逐漸變深C.裝置②:關(guān)閉K2,向Ⅲ中燒杯內(nèi)加入熱水,Ⅲ中燒瓶內(nèi)氣體顏色變淺D .裝置②:關(guān)閉K2,向Ⅳ中燒瓶內(nèi)通入氬氣,Ⅳ中NO2的反應(yīng)速率加快12.(2023·安徽滁州中學高二期中)恒溫恒容條件下,反應(yīng)A(g) 2C(g)分兩步進行,①A(g) B(g)、②B(g) 2C(g),其能量—反應(yīng)過程如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是( )A.加入催化劑,E1減小B.總反應(yīng)的能量變化為E4-E1C.起始c(A)越大,A的轉(zhuǎn)化率越高D.反應(yīng)②在升高溫度時,平衡向逆反應(yīng)方向移動13.(2023·福建莆田一中高二期中)下列敘述與圖對應(yīng)的是( )A.對達到平衡狀態(tài)的反應(yīng):A(g)+3B(g) 2C(g),圖①表示在t0時刻充入了一定量的C,平衡逆向移動B.由圖②可知,p2>p1、T1>T2,且滿足反應(yīng):2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0C.圖③為只改變某一條件,反應(yīng)aA(g)+B(g) cC(g)的平衡變化圖像,則圖像中b、c、d三點對應(yīng)的正反應(yīng)速率最大的是b點D.對于反應(yīng)2X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH<0,圖④中y可以表示Y的質(zhì)量分數(shù)14.將4 mol NO(g)和4 mol CO(g)充入一個2 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH<0,測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖1所示;在催化劑、一定溫度下對該反應(yīng)進行研究,經(jīng)過相同時間測CO轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線如圖2所示,下列說法錯誤的是( )已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正·c2(NO)·c2(CO)-k逆·c2(CO2)·c(N2),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。A.圖1中A點逆反應(yīng)速率小于B點正反應(yīng)速率B.200 ℃時反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5 mol-1·LC.200 ℃時當CO的轉(zhuǎn)化率為40%時,v正∶v逆=20∶81D.E點轉(zhuǎn)化率低于D點的原因可能是催化劑活性降低或平衡逆向移動造成的15.反應(yīng)S2O+3I-===2SO+I的lg k與的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)機理如下:①S2O+I-―→S2O8I3-(慢);②________(快);③I2+I-―→I(快)。已知lg k=-×+C(k為速率常數(shù);Ea為活化能;C是常數(shù);R為8.31×10-3),下列說法錯誤的是( )A.Ea≈53.2 kJ·mol-1B.當使用催化劑時,同溫下a點上移C.②反應(yīng)為S2O8I3-+I-―→2SO+I2D.①為決速步,增大c(S2O),k增大,v加快二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)16.(13分)碘在科研與生活中有重要應(yīng)用。某興趣小組用0.50 mol·L-1 KI、0.2%淀粉溶液、0.20 mol·L-1 K2S2O8、0.10 mol·L-1 Na2S2O3溶液等試劑,探究反應(yīng)條件對化學反應(yīng)速率的影響。已知:S2O+2I-===2SO+I2(慢)I2+2S2O===2I-+S4O(快)(1)向KI、Na2S2O3與淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,當溶液中的________耗盡后,溶液顏色將由無色變?yōu)樗{色。為確保能觀察到藍色,S2O與S2O初始的物質(zhì)的量需滿足的關(guān)系為n(S2O)∶n(S2O)________。(2)為探究反應(yīng)物濃度對化學反應(yīng)速率的影響,設(shè)計的實驗方案如下表所示:實驗序號 體積V/mLK2S2O8溶液 水 KI溶液 Na2S2O3溶液 淀粉溶液① 10.0 0.0 4.0 4.0 2.0② 9.0 1.0 4.0 4.0 2.0③ 8.0 Vx 4.0 4.0 2.0表中Vx=________,理由是________________________________________________________________________________________________________________________。(3)已知某條件下,c(S2O)與反應(yīng)時間t的變化曲線如圖所示,若保持其他條件不變,請在坐標圖中,分別畫出降低反應(yīng)溫度和加入催化劑時c(S2O)-t的變化曲線示意圖(進行相應(yīng)的標注)。17.(16分)某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)的平衡常數(shù)的測定。將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器容積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)??2NH3(g)+CO2(g)。實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)如表所示:溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3(1)氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達式為______________。(2)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變ΔH________(填“>”或“<”)0,原因是______________。(3)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的ΔS________(填“>”或“<”)0,該反應(yīng)在________(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行。(4)升高溫度,化學平衡常數(shù)K值如何變化?______________(填“增大”“減小”或“不變”,下同);增大容器的壓強,K值如何變化?______________。(5)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),25 ℃時氨基甲酸銨分解反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________ mol3·L-3。18.(12分)在恒容密閉容器中通入CH4與CO2,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0 mol·L-1,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)??2CO(g)+2H2(g)。測得平衡時CH4的體積分數(shù)與溫度及壓強的關(guān)系如圖1所示。回答下列問題:(1)該反應(yīng)的ΔH________(填“<”“>”或“=”)0。(2)壓強p1、p2、p3由大到小的順序為__________;壓強為p2時,b點處v正________(填“<”“>”或“=”)v逆。(3)a點時CH4的轉(zhuǎn)化率為________。(4)為探究速率與濃度的關(guān)系,根據(jù)相關(guān)實驗數(shù)據(jù),粗略地繪制出了兩條速率-濃度關(guān)系曲線:v正-c(CH4)和v逆-c(CO),如圖2所示。①與v正-c(CH4)相對應(yīng)的是圖中曲線______(填“甲”或“乙”)。②降低溫度,反應(yīng)重新達到平衡時,v正、v逆相應(yīng)的平衡點分別為________(填字母)。19.(14分)工業(yè)上采用H2高溫催化還原法處理燃煤煙氣中的SO2和NO。(1)H2高溫催化還原SO2:Ⅰ.2H2(g)+SO2(g) S(g)+2H2O(g) ΔH1已知:Ⅱ.2CO(g)+SO2(g) S(g)+2CO2(g) ΔH2Ⅲ.2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH3Ⅳ.2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) ΔH4①ΔH1=________(用ΔH2、ΔH3、ΔH4表示)。②已知反應(yīng)Ⅰ的ln K隨的變化如圖,該反應(yīng)的ΔH________(填“>”或“<”)0;A點對應(yīng)溫度下,原料組成為n(H2)∶n(SO2)=2∶1,在初始總壓為p總的恒容密閉容器中進行反應(yīng),達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率為________[K為相對壓強平衡常數(shù),其表達式寫法:在濃度平衡常數(shù)表達式中,用相對分壓代替濃度。如氣體B的相對分壓等于其分壓pB除以p0(pB=xB×p總,xB為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分數(shù),p0=100 kPa)]。③T ℃時,向1 L恒容密閉容器中充入2 mol H2(g)、2 mol SO2(g)和2 mol CO(g),同時發(fā)生Ⅰ、Ⅱ兩個反應(yīng),達到平衡后,CO2(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量分別為1.4 mol、1.6 mol,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=________。(2)H2高溫催化還原NO:2H2(g)+2NO(g) 2H2O(g)+N2(g) ΔH<0。①平衡時NO的體積分數(shù)與溫度和壓強的關(guān)系如圖(虛線框表示沒有測定該條件下的數(shù)據(jù))。T1、T2、T3由大到小的關(guān)系是________。②在恒溫恒容容器中,N2的瞬時生成速率v=kcm(H2)·c2(NO)。控制NO的起始濃度為0.5 mol·L-1不變,N2的瞬時生成速率和H2起始濃度的關(guān)系如圖甲。若H2、NO起始濃度分別為0.3 mol·L-1、0.5 mol·L-1,某時刻NO濃度為0.4 mol·L-1,此時N2的瞬時生成速率為________。③已知Arrhenius經(jīng)驗公式Rln k=-+C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。測定該反應(yīng)實驗數(shù)據(jù)如圖乙a線所示,當改變外界條件時,實驗數(shù)據(jù)如圖乙b線所示,則實驗可能改變的外界條件是________。章末檢測試卷(二)1.A 2.B 3.B 4.C 5.D 6.A 7.D 8.B 9.B 10.C11.A [裝置①:根據(jù)2NO2(g)??N2O4(g)可知,關(guān)閉K1,將Ⅰ壓縮體積后,c(NO2)和c(N2O4)均增大,Ⅰ中平衡正向移動,但NO2濃度增大得更多,故Ⅰ中顏色比Ⅱ中深,A正確;同理,關(guān)閉K1,將Ⅱ中活塞緩慢向外拉體積,Ⅱ中顏色變淺,B錯誤;裝置②:關(guān)閉K2,向 Ⅲ 中燒杯內(nèi)加入熱水,2NO2(g) N2O4(g)的平衡逆向移動,故Ⅲ中燒瓶中氣體顏色變深,C錯誤;向Ⅳ中燒瓶內(nèi)通入氬氣,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,故NO2的反應(yīng)速率不變,D錯誤。]12.D [E1是A(g)??B(g)的反應(yīng)熱,加入催化劑,不能改變E1,A錯誤;由圖可知,總反應(yīng)的ΔH=反應(yīng)產(chǎn)物的總能量-反應(yīng)物的總能量=E1+E3-E4,B錯誤;恒溫恒容,起始c(A)越大,A的轉(zhuǎn)化率越小,C錯誤;反應(yīng)②為放熱反應(yīng),因此在升高溫度時,平衡向逆反應(yīng)方向移動,D正確。]13.B [若在t0時刻充入一定量C,逆反應(yīng)速率瞬間增大,然后逐漸減小,正反應(yīng)速率在t0時刻不變,然后逐漸增大,A錯誤;根據(jù)圖②可判斷p2>p1、T1>T2,對于反應(yīng)2A(g)+B(g)??2C(g) ΔH<0,增大壓強平衡正向移動,C的質(zhì)量分數(shù)增大;升高溫度平衡逆向移動,C的質(zhì)量分數(shù)減小,與圖像相符,B正確;由圖③可知,在t0時刻改變條件,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,隨反應(yīng)進行,正反應(yīng)速率逐漸增大,故b、c、d三點中對應(yīng)的正反應(yīng)速率最大的是d點,C錯誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,則隨著溫度的升高,Y的質(zhì)量分數(shù)增大,D錯誤。]14.C [在反應(yīng)開始時將4 mol NO(g)和4 mol CO(g)充入一個2 L恒容密閉容器中,則c(NO)=c(CO)=2 mol·L-1,由于200 ℃時CO的平衡轉(zhuǎn)化率是50%,則根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時c(NO)=c(CO)=1 mol·L-1,c(N2)=0.5 mol·L-1,c(CO2)=1 mol·L-1,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K== mol-1·L=0.5 mol-1·L,B正確;在200 ℃時K=0.5 mol-1·L,當反應(yīng)達到平衡時正、逆反應(yīng)速率相等,則v正=v逆,k正·c2(NO)·c2(CO)=k逆·c2(CO2)·c(N2),==K=0.5 mol-1·L,當CO的轉(zhuǎn)化率為40%時,c(NO)=c(CO)=1.2 mol·L-1,c(CO2)=0.8 mol·L-1,c(N2)=0.4 mol·L-1,v正∶v逆==0.5×=,C錯誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,導致CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低;催化劑只有在一定溫度下才能達到其最佳催化活性,升高溫度,催化劑催化活性可能降低,D正確。]15.D [由題干信息可知,直線的斜率為-=-,故Ea= kJ·mol-1≈53.2 kJ·mol-1,A正確;當使用催化劑時,同溫下反應(yīng)的活化能Ea減小,則圖中直線的斜率增大,故a點上移,B正確;由題干總反應(yīng)結(jié)合反應(yīng)①、反應(yīng)③可知,反應(yīng)②為S2O8I3-+I-―→2SO+I2,C正確;由題干可知,反應(yīng)①為慢反應(yīng),而②③均為快反應(yīng),故反應(yīng)①為決速步,但k為速率常數(shù),故增大c(S2O),k不變,v加快,D錯誤。]16.(1)Na2S2O3 <2(2)2.0 保證反應(yīng)物K2S2O8濃度改變,而其他條件不變(3)17.(1)K=c(NH3)·c平(CO2) (2)> 升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(3)> 高溫 (4)增大 不變 (5)1.638 4×10-8解析 (2)由表格中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,平衡時氣體的總濃度增大,即升溫平衡向正反應(yīng)方向移動,說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0。(3)氨基甲酸銨分解時固體變?yōu)闅怏w,ΔS>0;吸熱的熵增反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行。(4)升高溫度時,平衡正向移動,化學平衡常數(shù)K增大;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大容器的壓強時,K不變。(5)25 ℃時,平衡時氣體的總濃度c=4.8×10-3 mol·L-1,根據(jù)化學方程式可知,c平(NH3)=c,c平(CO2)=c,則K=c(NH3)·c平(CO2)=2××4.8×10-3 mol3·L-3=1.638 4 ×10-8 mol3·L-3。18.(1)> (2)p3>p2>p1 > (3)80%(4)①乙 ②B、F解析 (1)由圖1可知,壓強不變時,升高溫度,CH4的體積分數(shù)減小,平衡右移,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則ΔH>0。(2)經(jīng)三條等壓線做一條垂線,會有三個交點,如圖:交點分別為m、n、p;由p點→n點→m點,甲烷的體積分數(shù)依次增大,根據(jù)反應(yīng)體系特征,說明體系壓強逐漸增大,則p1<p2<p3。b點→a點需要使CH4的體積分數(shù)減小,才能建立平衡,故反應(yīng)正向進行,故v正>v逆。(4)①由于反應(yīng)開始只加入了反應(yīng)物,結(jié)合平衡建立的過程可知,曲線甲為v逆-c(CO),曲線乙為v正-c(CH4)。②降溫后平衡逆向移動,正、逆反應(yīng)速率都減小,而c(CH4)要增大,c(CO)要減小,綜合考慮,只有B、F符合題意。19.(1)①ΔH2-ΔH3+ΔH4 ②> 50% ③48 (2)①T3>T2>T1 ②0.48 mol·L-1·s-1 ③更換了更高效的催化劑(共67張PPT)章末檢測試卷(二)第2章 <<<1.已知(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的熵變、焓變均大于0B.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進行C.碳酸鹽的分解反應(yīng)中熵增大,因此任何條件下碳酸鹽的分解反應(yīng)一定能自發(fā)進行D.能自發(fā)進行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)√選擇題12345678910111213141516171819根據(jù)反應(yīng)的熱化學方程式可知該反應(yīng)的熵變、焓變都大于0,A項正確;該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但也是熵增大的反應(yīng),高溫下能自發(fā)進行,B項錯誤;碳酸鹽的分解反應(yīng)過程中熵增大,但不是在任何條件下碳酸鹽的分解反應(yīng)都能夠自發(fā)進行,如CaCO3的分解反應(yīng)僅在高溫下能自發(fā)進行,C項錯誤;能自發(fā)進行的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進行的反應(yīng)也不一定是吸熱反應(yīng),D項錯誤。選擇題123456789101112131415161718192.下列關(guān)于化學反應(yīng)速率的說法正確的是A.升高溫度可降低化學反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分數(shù),加快化學反應(yīng)速率B.反應(yīng)物濃度增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞的幾率增加,反應(yīng)速率增大C.在相同溫度下,兩個相同的容器中分別充入相同物質(zhì)的量的F2和Cl2,讓它們與等量的氫氣反應(yīng),反應(yīng)速率相同D.有氣體參加的化學反應(yīng),若增大壓強(即縮小反應(yīng)容器的容積),可增加活化分子的百分數(shù),從而使反應(yīng)速率加快√選擇題12345678910111213141516171819升高溫度使分子的內(nèi)能增加,提高了活化分子百分數(shù),可加快化學反應(yīng)速率,但不能降低化學反應(yīng)的活化能,A不正確;由于F2和Cl2的氧化性不同,氧化性強的化學反應(yīng)速率快,C不正確;有氣體參加的化學反應(yīng),若增大壓強(即縮小反應(yīng)容器的容積),可增加單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目,從而使反應(yīng)速率加快,但活化分子的百分數(shù)不變, D不正確。選擇題123456789101112131415161718193.(2023·遼寧省實驗中學高二期中)向絕熱恒容密閉容器中通入一定量的SO2和NO2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g) ΔH<0,測得SO3濃度隨時間變化如表所示,下列說法正確的是選擇題12345678910111213141516171819反應(yīng)時間/s 40 50 60 70 80 90 100 110c(SO3)/(mol·L-1) 0.10 0.14 0.21 0.26 0.30 0.32 0.33 0.33選擇題反應(yīng)時間/s 40 50 60 70 80 90 100 110c(SO3)/(mol·L-1) 0.10 0.14 0.21 0.26 0.30 0.32 0.33 0.33A.50 s時,SO3的生成速率為0.002 8 mol·L-1·s-1B.40~90 s:v正>v逆C.0~50 s的反應(yīng)速率等于70~80 s的反應(yīng)速率D.110 s時,縮小容器容積,再次達到平衡后,SO2的轉(zhuǎn)化率和濃度均與原平衡相同√12345678910111213141516171819化學反應(yīng)速率是指平均速率,不是瞬時速率,不能計算50 s時SO3的生成速率,A錯誤;從題表數(shù)據(jù)可看出40~90 s,SO3濃度持續(xù)增大,反應(yīng)正向進行,故在40~90 s:v正>v逆,B正確;選擇題反應(yīng)時間/s 40 50 60 70 80 90 100 110c(SO3)/(mol·L-1) 0.10 0.14 0.21 0.26 0.30 0.32 0.33 0.33123456789101112131415161718190~50 s內(nèi)v(SO3)= =0.002 8 mol·L-1·s-1,70~80 s內(nèi)v(SO3)= =0.004 mol·L-1·s-1,即0~50 s的反應(yīng)速率小于70~80 s的反應(yīng)速率,C錯誤;該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),110 s時,縮小容器容積,平衡不發(fā)生移動,則SO2的轉(zhuǎn)化率不變,但濃度增大,D錯誤。選擇題反應(yīng)時間/s 40 50 60 70 80 90 100 110c(SO3)/(mol·L-1) 0.10 0.14 0.21 0.26 0.30 0.32 0.33 0.33123456789101112131415161718194.對于恒容密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,下列能判定反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的是A.斷開一個N≡N的同時有6個N—H生成B.混合氣體的密度不變C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.N2、H2、NH3的分子個數(shù)比為1∶3∶2√選擇題12345678910111213141516171819斷開N≡N與生成N—H均表示正反應(yīng)方向,不能判定反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;該反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)產(chǎn)物均為氣體,氣體的總質(zhì)量為定值,故恒容密閉容器中混合氣體的密度始終不變,不能判定反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故B錯誤;平均摩爾質(zhì)量 ,反應(yīng)過程中m總始終不變,該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng),故混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變可以判定反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故C正確;選擇題12345678910111213141516171819當體系達到平衡狀態(tài)時,N2、H2、NH3的分子個數(shù)比與各物質(zhì)的起始量有關(guān),故D錯誤。選擇題123456789101112131415161718195.向一密閉容器中充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),壓強為p Pa,并在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g) 2HI(g) ΔH<0,一段時間后反應(yīng)達到平衡。下列說法不正確的是A.保持容器容積不變,繼續(xù)向其中加入1 mol H2(g),平衡正向移動B.保持容器容積不變,繼續(xù)向其中加入1 mol N2(g)(N2不參加反應(yīng)),化學反應(yīng)速率不變C.保持容器壓強不變,繼續(xù)向其中加入2 mol HI(g),重新達到平衡時,H2的體積分數(shù)不變D.提高起始反應(yīng)溫度,正反應(yīng)速率減慢,逆反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動選擇題12345678910111213141516171819√保持容器容積不變,繼續(xù)向其中加入1 mol H2(g),容器內(nèi)H2濃度增大,平衡正向移動,故A正確;保持容器容積不變,繼續(xù)向其中加入1 mol N2(g)(N2不參加反應(yīng)),參加反應(yīng)的物質(zhì)濃度不變,化學反應(yīng)速率不變,故B正確;升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快,平衡逆向移動,故D錯誤。選擇題123456789101112131415161718196.合成氨反應(yīng)是一種有效的工業(yè)固氮方法,解決了數(shù)億人口生存問題,諾貝爾獎獲得者埃特爾提出了合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)吸附解離的機理,通過實驗測得合成氨過程中能量(E)變化如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用“ad”表示。下列說法正確的是選擇題12345678910111213141516171819A.該反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量比反應(yīng)產(chǎn)物的總能量高√選擇題B.該反應(yīng)歷程中的決速步驟為 ===Nad+3HadC.使用催化劑后,合成氨反應(yīng)的ΔH和活化能均改變D.工業(yè)上通常讓合成氨反應(yīng)在高溫、高壓條件下進行來提高NH3的平衡產(chǎn)率12345678910111213141516171819由圖可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量比反應(yīng)產(chǎn)物的總能量高,A正確;活化能越大,反應(yīng)速率越慢,是反應(yīng)的決速步驟,由圖可知該反應(yīng)的決速步驟為Nad+3Had===NHad+2Had,B錯誤;催化劑不影響反應(yīng)的ΔH,C錯誤;合成氨是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,降低NH3的平衡產(chǎn)率,D錯誤。選擇題123456789101112131415161718197.一定溫度下,在恒容密閉容器中充入CO和H2,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) ΔH<0。下列圖像符合實際且t0時達到平衡狀態(tài)的是選擇題12345678910111213141516171819√A項,該反應(yīng)中氣體總質(zhì)量、容器容積為定值,密度始終不變,圖示曲線不符合實際;B項,初始時CH3OH(g)的體積分數(shù)應(yīng)該為0,圖示曲線不符合實際;C項,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),混合氣體的總質(zhì)量為定值,則建立平衡過程中,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量逐漸增大,圖示曲線不符合實際;選擇題12345678910111213141516171819D項,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),反應(yīng)過程中壓強逐漸減小,當壓強不再變化時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),圖示曲線符合實際且t0時達到平衡狀態(tài)。選擇題123456789101112131415161718198.(2023·山東煙臺高二檢測)下列實驗的實驗?zāi)康呐c實驗操作或現(xiàn)象均正確的是選擇題12345678910111213141516171819選項 實驗?zāi)康?實驗操作或現(xiàn)象A 探究濃度對化學平衡的影響 試管中盛有0.1 mol·L-1K2Cr2O7溶液,溶液中存在平衡: +H2O +2H+,向其中滴加10滴6 mol·L-1NaOH溶液,觀察到溶液橙色加深B 探究不同催化劑對化學反應(yīng)速率的影響 向兩支試管中均加入5 mL淀粉溶液和兩滴碘水,向其中一支試管中加入1 mL 2 mol·L-1的硫酸溶液(必要時可加熱),向另一支試管中加入1 mL唾液,觀察現(xiàn)象C 證明KI溶液與FeCl3溶液的反應(yīng)是可逆反應(yīng) 取1 mL 0.1 mol·L-1KI溶液于試管中,加入5 mL 0.1 mol·L-1FeCl3溶液,充分反應(yīng)后滴入5滴KSCN溶液D 證明壓強對平衡移動產(chǎn)生影響 向充有NO2和N2O4混合氣體的恒容透明密閉容器中充入氦氣增大壓強,觀察現(xiàn)象√滴加10滴6 mol·L-1NaOH溶液,氫離子濃度降低,平衡正向移動,實驗現(xiàn)象應(yīng)是黃色加深,故A錯誤;根據(jù)溶液褪色時間長短可知不同催化劑的催化效果,故B正確;FeCl3過量,不能用檢驗Fe3+的存在來證明該反應(yīng)是可逆反應(yīng),故C錯誤;恒容容器中充入氦氣增大總壓強,但反應(yīng)物濃度不變,故平衡不移動,故D錯誤。選擇題123456789101112131415161718199.下列說法正確的是A.一定條件下,在體積為10 L的密閉容器中充入1 mol X和1 mol Y進行反應(yīng):2X(g)+Y(g) Z(g),并達到平衡,若將容器體積變?yōu)?0 L,則Z的平衡濃度等于原來的B.C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g),碳的質(zhì)量不再改變說明反應(yīng)已達到平衡C.若壓強不再隨時間變化時能說明反應(yīng)2A(?)+B(g) 2C(?)已達到平衡,則A、C不能同時是氣體D.1 mol N2和3 mol H2反應(yīng)達到平衡時,H2轉(zhuǎn)化率為10%,放出的熱量為Q1;在相同溫度和壓強下,當2 mol NH3分解為N2和H2的轉(zhuǎn)化率為10%時,吸收的熱量為Q2,Q2不等于Q1√選擇題12345678910111213141516171819在反應(yīng)達到平衡前,碳的質(zhì)量不斷改變,達到平衡時,質(zhì)量不變,因而碳的質(zhì)量不再改變說明反應(yīng)已達到平衡,B正確;若壓強不再改變說明反應(yīng)達到平衡,表明反應(yīng)前后氣體的化學計量數(shù)之和不等,A、C可以同時為氣體,C錯誤;選擇題根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH,合成氨實際參與反應(yīng)的n(H2)=3 mol×10%=0.3 mol,因而Q1= ×|ΔH|=0.1|ΔH|,分解氨氣時實際消耗的n(NH3)=2 mol×10%=0.2 mol,Q2= ×|ΔH|=0.1|ΔH|,則Q1=Q2,D錯誤。1234567891011121314151617181910.(2024·廣西1月適應(yīng)性測試)肼(N2H4)是一種含氫量高的燃料。向恒容密閉容器內(nèi)加入3 mol N2H4,一定條件下體系中存在以下平衡:Ⅰ.N2H4(g) N2(g)+2H2(g)Ⅱ.3N2H4(g) N2(g)+4NH3(g)不同溫度下達到平衡時,N2H4均幾乎完全分解,分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量如圖。下列說法正確的是選擇題12345678910111213141516171819A.曲線a對應(yīng)的物質(zhì)是N2B.低于M點對應(yīng)溫度時,以反應(yīng)Ⅰ為主C.體系中還存在2NH3(g) 3H2(g)+N2(g)D.N點時,體系內(nèi)n(N2)∶n(H2)為3∶4√選擇題12345678910111213141516171819選擇題圖中為分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量,當溫度升高時,NH3趨于0,以反應(yīng)Ⅰ為主,根據(jù)反應(yīng)N2H4(g) N2(g)+2H2(g),曲線a對應(yīng)的物質(zhì)是H2,故A錯誤;低于M點對應(yīng)溫度時,NH3含量高,以反應(yīng)Ⅱ為主,故B錯誤;由圖可知,不同溫度下達到平衡時,N2H4均幾乎完全分解,溫度升高時,NH3趨于0,所以體系中還存在2NH3(g) 3H2(g)+N2(g),故C正確;12345678910111213141516171819選擇題N點時,n(N2)=n(NH3)=2 mol,n(H2)=3 mol,體系內(nèi)n(N2)∶n(H2)為2∶3,故D錯誤。1234567891011121314151617181911.常溫下,某小組利用下列充滿紅棕色氣體的裝置探究NO2(g)與N2O4(g)之間轉(zhuǎn)化的條件(夾持裝置略,實驗開始前K1和K2均是打開的)。下列有關(guān)說法正確的是[已知NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(g)的反應(yīng)放熱]A.裝置①:關(guān)閉K1,將Ⅰ中活塞快速壓縮體積,一段時間后,Ⅰ中顏色比Ⅱ中深B.裝置①:關(guān)閉K1,將Ⅱ中活塞緩慢向外拉 體積,Ⅱ中顏色逐漸變深C.裝置②:關(guān)閉K2,向Ⅲ中燒杯內(nèi)加入熱水,Ⅲ中燒瓶內(nèi)氣體顏色變淺D.裝置②:關(guān)閉K2,向Ⅳ中燒瓶內(nèi)通入氬氣,Ⅳ中NO2的反應(yīng)速率加快√選擇題12345678910111213141516171819裝置①:根據(jù)2NO2(g) N2O4(g)可知,關(guān)閉K1,將Ⅰ壓縮 體積后,c(NO2)和c(N2O4)均增大,Ⅰ中平衡正向移動,但NO2濃度增大得更多,故Ⅰ中顏色比Ⅱ中深,A正確;同理,關(guān)閉K1,將Ⅱ中活塞緩慢向外拉 體積,Ⅱ中顏色變淺,B錯誤;裝置②:關(guān)閉K2,向Ⅲ中燒杯內(nèi)加入熱水,2NO2(g) N2O4(g)的平衡逆向移動,故Ⅲ中燒瓶中氣體顏色變深,C錯誤;選擇題12345678910111213141516171819向Ⅳ中燒瓶內(nèi)通入氬氣,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,故NO2的反應(yīng)速率不變,D錯誤。選擇題1234567891011121314151617181912.(2023·安徽滁州中學高二期中)恒溫恒容條件下,反應(yīng)A(g) 2C(g)分兩步進行,①A(g) B(g)、②B(g) 2C(g),其能量—反應(yīng)過程如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是A.加入催化劑,E1減小B.總反應(yīng)的能量變化為E4-E1C.起始c(A)越大,A的轉(zhuǎn)化率越高D.反應(yīng)②在升高溫度時,平衡向逆反應(yīng)方向移動√選擇題12345678910111213141516171819E1是A(g) B(g)的反應(yīng)熱,加入催化劑,不能改變E1,A錯誤;由圖可知,總反應(yīng)的ΔH=反應(yīng)產(chǎn)物的總能量-反應(yīng)物的總能量=E1+E3-E4,B錯誤;恒溫恒容,起始c(A)越大,A的轉(zhuǎn)化率越小,C錯誤;反應(yīng)②為放熱反應(yīng),因此在升高溫度時,平衡向逆反應(yīng)方向移動,D正確。選擇題1234567891011121314151617181913.(2023·福建莆田一中高二期中)下列敘述與圖對應(yīng)的是A.對達到平衡狀態(tài)的反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g),圖①表示在t0時刻充入了一定量的C,平衡逆向移動B.由圖②可知,p2>p1、T1>T2,且滿足反應(yīng):2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0C.圖③為只改變某一條件,反應(yīng)aA(g)+B(g)cC(g)的平衡變化圖像,則圖像中b、c、d三點對應(yīng)的正反應(yīng)速率最大的是b點D.對于反應(yīng)2X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH<0,圖④中y可以表示Y的質(zhì)量分數(shù)√選擇題12345678910111213141516171819若在t0時刻充入一定量C,逆反應(yīng)速率瞬間增大,然后逐漸減小,正反應(yīng)速率在t0時刻不變,然后逐漸增大,A錯誤;根據(jù)圖②可判斷p2>p1、T1>T2,對于反應(yīng)2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0,增大壓強平衡正向移動,C的質(zhì)量分數(shù)增大;升高溫度平衡逆向移動,C的質(zhì)量分數(shù)減小,與圖像相符,B正確;選擇題12345678910111213141516171819由圖③可知,在t0時刻改變條件,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,隨反應(yīng)進行,正反應(yīng)速率逐漸增大,故b、c、d三點中對應(yīng)的正反應(yīng)速率最大的是d點,C錯誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,則隨著溫度的升高,Y的質(zhì)量分數(shù)增大,D錯誤。選擇題1234567891011121314151617181914.將4 mol NO(g)和4 mol CO(g)充入一個2 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH<0,測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖1所示;在催化劑、一定溫度下對該反應(yīng)進行研究,經(jīng)過相同時間測CO轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線如圖2所示,下列說法錯誤的是已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正·c2(NO)·c2(CO)-k逆·c2(CO2)·c(N2),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。選擇題12345678910111213141516171819A.圖1中A點逆反應(yīng)速率小于B點正反應(yīng)速率B.200 ℃時反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5 mol-1·LC.200 ℃時當CO的轉(zhuǎn)化率為40%時,v正∶v逆=20∶81D.E點轉(zhuǎn)化率低于D點的原因可能是催化劑活性降低或平衡逆向移動造成的選擇題√12345678910111213141516171819在反應(yīng)開始時將4 mol NO(g)和4 molCO(g)充入一個2 L恒容密閉容器中,則c(NO)=c(CO)=2 mol·L-1,由于200 ℃時CO的平衡轉(zhuǎn)化率是50%,則根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時c(NO)=c(CO)=1 mol·L-1,c(N2)=0.5 mol·L-1,c(CO2)=1 mol·L-1,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K== mol-1·L=0.5 mol-1·L,B正確;選擇題12345678910111213141516171819在200 ℃時K=0.5 mol-1·L,當反應(yīng)達到平衡時正、逆反應(yīng)速率相等,則v正=v逆,k正·c2(NO)·c2(CO)=k逆·c2(CO2)·c(N2),選擇題=K=0.5 mol-1·L,當CO的轉(zhuǎn)化率為40%時,c(NO)=c(CO)=1.2 mol·L-1,c(CO2)=0.8 mol·L-1,c(N2)=0.4 mol·L-1,12345678910111213141516171819該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,導致CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低;催化劑只有在一定溫度下才能達到其最佳催化活性,升高溫度,催化劑催化活性可能降低,D正確。選擇題12345678910111213141516171819選擇題12345678910111213141516171819A.Ea≈53.2 kJ·mol-1B.當使用催化劑時,同溫下a點上移選擇題√12345678910111213141516171819當使用催化劑時,同溫下反應(yīng)的活化能Ea減小,則圖中直線的斜率增大,故a點上移,B正確;選擇題12345678910111213141516171819由題干可知,反應(yīng)①為慢反應(yīng),而②③均為快反應(yīng),故反應(yīng)①為決速步,但k為速率常數(shù),故增大c( ),k不變,v加快,D錯誤。選擇題1234567891011121314151617181916.碘在科研與生活中有重要應(yīng)用。某興趣小組用0.50 mol·L-1 KI、0.2%淀粉溶液、0.20 mol·L-1 K2S2O8、0.10 mol·L-1 Na2S2O3溶液等試劑,探究反應(yīng)條件對化學反應(yīng)速率的影響。非選擇題12345678910111213141516171819(1)向KI、Na2S2O3與淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,當溶液中的________耗盡后,溶液顏色將由無色變?yōu)樗{色。為確保能觀察到藍色,____。Na2S2O3<2(2)為探究反應(yīng)物濃度對化學反應(yīng)速率的影響,設(shè)計的實驗方案如下表所示:非選擇題表中Vx=____,理由是________________________________________。實驗序號 體積V/mL K2S2O8溶液 水 KI溶液 Na2S2O3溶液 淀粉溶液① 10.0 0.0 4.0 4.0 2.0② 9.0 1.0 4.0 4.0 2.0③ 8.0 Vx 4.0 4.0 2.02.0保證反應(yīng)物K2S2O8濃度改變,而其他條件不變12345678910111213141516171819(3)已知某條件下,c( )與反應(yīng)時間t的變化曲線如圖所示,若保持其他條件不變,請在坐標圖中,分別畫出降低反應(yīng)溫度和加入催化劑時c( )-t的變化曲線示意圖(進行相應(yīng)的標注)。非選擇題答案 1234567891011121314151617181917.某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)的平衡常數(shù)的測定。將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器容積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)。實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)如表所示:12345678910111213141516171819非選擇題溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總 濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3(1)氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達式為___________________。(2)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變ΔH___(填“>”或“<”)0,原因是________________________________。非選擇題溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總 濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3>升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動12345678910111213141516171819非選擇題由表格中的數(shù)據(jù)可知:升高溫度,平衡時氣體的總濃度增大,即升溫平衡向正反應(yīng)方向移動,說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0。溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總 濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-312345678910111213141516171819(3)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的ΔS___(填“>”或“<”)0,該反應(yīng)在_____(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進行。非選擇題溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總 濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3>高溫氨基甲酸銨分解時固體變?yōu)闅怏w,ΔS>0;吸熱的熵增反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行。12345678910111213141516171819(4)升高溫度,化學平衡常數(shù)K值如何變化?______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);增大容器的壓強,K值如何變化?______。非選擇題溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總 濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3增大不變升高溫度時,平衡正向移動,化學平衡常數(shù)K增大;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大容器的壓強時,K不變。12345678910111213141516171819(5)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),25 ℃時氨基甲酸銨分解反應(yīng)的平衡常數(shù)為_____________ mol3·L-3。非選擇題溫度/℃ 15 20 25 30 35平衡總壓強/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0平衡時氣體總 濃度/ (mol·L-1) 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-31.638 4×10-812345678910111213141516171819非選擇題1234567891011121314151617181918.在恒容密閉容器中通入CH4與CO2,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0 mol·L-1,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。測得平衡時CH4的體積分數(shù)與溫度及壓強的關(guān)系如圖1所示。回答下列問題:(1)該反應(yīng)的ΔH___(填“<”“>”或“=”)0。非選擇題12345678910111213141516171819>由圖1可知,壓強不變時,升高溫度,CH4的體積分數(shù)減小,平衡右移,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則ΔH>0。(2)壓強p1、p2、p3由大到小的順序為__________;壓強為p2時,b點處v正_____(填“<”“>”或“=”)v逆。非選擇題p3>p2>p1>12345678910111213141516171819非選擇題經(jīng)三條等壓線做一條垂線,會有三個交點,如圖:交點分別為m、n、p;由p點→n點→m點,甲烷的體積分數(shù)依次增大,根據(jù)反應(yīng)體系特征,說明體系壓強逐漸增大,則p1<p2<p3。b點→a點需要使CH4的體積分數(shù)減小,才能建立平衡,故反應(yīng)正向進行,故v正>v逆。12345678910111213141516171819(3)a點時CH4的轉(zhuǎn)化率為_____。非選擇題80%12345678910111213141516171819(4)為探究速率與濃度的關(guān)系,根據(jù)相關(guān)實驗數(shù)據(jù),粗略地繪制出了兩條速率-濃度關(guān)系曲線:v正-c(CH4)和v逆-c(CO),如圖2所示。①與v正-c(CH4)相對應(yīng)的是圖中曲線___(填“甲”或“乙”)。非選擇題乙由于反應(yīng)開始只加入了反應(yīng)物,結(jié)合平衡建立的過程可知,曲線甲為v逆-c(CO),曲線乙為v正-c(CH4)。12345678910111213141516171819②降低溫度,反應(yīng)重新達到平衡時,v正、v逆相應(yīng)的平衡點分別為______(填字母)。非選擇題B、F降溫后平衡逆向移動,正、逆反應(yīng)速率都減小,而c(CH4)要增大,c(CO)要減小,綜合考慮,只有B、F符合題意。1234567891011121314151617181919.工業(yè)上采用H2高溫催化還原法處理燃煤煙氣中的SO2和NO。(1)H2高溫催化還原SO2:Ⅰ.2H2(g)+SO2(g) S(g)+2H2O(g) ΔH1已知:Ⅱ.2CO(g)+SO2(g) S(g)+2CO2(g) ΔH2Ⅲ.2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH3Ⅳ.2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) ΔH4①ΔH1=________________(用ΔH2、ΔH3、ΔH4表示)。非選擇題12345678910111213141516171819ΔH2-ΔH3+ΔH4②已知反應(yīng)Ⅰ的 的變化如圖,該反應(yīng)的ΔH___(填“>”或“<”)0;A點對應(yīng)溫度下,原料組成為n(H2)∶n(SO2)=2∶1,在初始總壓為p總的恒容密閉容器中進行反應(yīng),達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率為______[ 為相對壓強平衡常數(shù),其表達式寫法:在濃度平衡常數(shù)表達式中,用相對分壓代替濃度。如氣體B的相對分壓等于其分壓pB除以p0(pB=xB×p總,xB為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分數(shù),p0=100 kPa)]。非選擇題>50%12345678910111213141516171819③T ℃時,向1 L恒容密閉容器中充入2 mol H2(g)、2 mol SO2(g)和2 mol CO(g),同時發(fā)生Ⅰ、Ⅱ兩個反應(yīng),達到平衡后,CO2(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量分別為1.4 mol、1.6 mol,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=______。非選擇題 4812345678910111213141516171819(2)H2高溫催化還原NO:2H2(g)+2NO(g) 2H2O(g)+N2(g) ΔH<0。①平衡時NO的體積分數(shù)與溫度和壓強的關(guān)系如圖(虛線框表示沒有測定該條件下的數(shù)據(jù))。T1、T2、T3由大到小的關(guān)系是__________。非選擇題T3>T2>T112345678910111213141516171819②在恒溫恒容容器中,N2的瞬時生成速率v=kcm(H2)·c2(NO)。控制NO的起始濃度為0.5 mol·L-1不變,N2的瞬時生成速率和H2起始濃度的關(guān)系如圖甲。若H2、NO起始濃度分別為0.3 mol·L-1、0.5 mol·L-1,某時刻NO濃度為0.4 mol·L-1,此時N2的瞬時生成速率為________________。非選擇題0.48 mol·L-1·s-112345678910111213141516171819③已知Arrhenius經(jīng)驗公式Rln k=- +C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。測定該反應(yīng)實驗數(shù)據(jù)如圖乙a線所示,當改變外界條件時,實驗數(shù)據(jù)如圖乙b線所示,則實驗可能改變的外界條件是______________________。非選擇題更換了更高效的催化劑12345678910111213141516171819 展開更多...... 收起↑ 資源列表 第2章 章末檢測試卷(二).docx 第2章 章末檢測試卷(二).pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫