資源簡(jiǎn)介 機(jī)密★啟用前試卷類型A山東名??荚嚶?lián)盟2025年4月高考模擬考試生物試題4注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置,認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào),并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫,繪圖時(shí),可用2B鉛筆作答,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位,其形成的串鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)一步螺旋化纏繞形成染色質(zhì)。乙肝病毒(HBV)與宿主細(xì)胞表面的NTCP受體結(jié)合進(jìn)而侵染細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)進(jìn)人細(xì)胞核與宿主細(xì)胞組蛋白組裝成核小體,逃避免疫清除,并通過(guò)表觀遺傳修飾調(diào)控基因表達(dá)。下列說(shuō)法正確的是A.核小體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)B.HBV與NTCP受體結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流C.核小體發(fā)生甲基化的部位僅存在于DNA分子中D.阻止HBV的DNA與宿主細(xì)胞組蛋白結(jié)合,可抑制病毒的增殖2.正常細(xì)胞的磷脂酰絲氨酸(PS)分布于細(xì)胞膜的胞質(zhì)側(cè)。調(diào)亡細(xì)胞的PS會(huì)反轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜外表面,但膜的完整性、通透性正常。壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜不完整,失去選擇透過(guò)性。蛋白質(zhì)AV可與PS結(jié)合,PI是一種發(fā)出紅色熒光的DNA染料,二者均不能透過(guò)完整細(xì)胞膜?,F(xiàn)用PI和綠色熒光標(biāo)記的AV對(duì)細(xì)胞同時(shí)進(jìn)行染色,觀察染色情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.AV和PI的染色依賴于細(xì)胞膜的選擇性吸附B.染色后,凋亡細(xì)胞細(xì)胞核不顯色,細(xì)胞膜顯綠色熒光C.顯綠色熒光的比顯紅色熒光的細(xì)胞數(shù)目多D.正常情況下,細(xì)胞調(diào)亡是細(xì)胞死亡的主要方式3.C0是擬南芥細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控開花的關(guān)鍵蛋白。蛋白COP1與CO結(jié)合,促進(jìn)C0被蛋白酶識(shí)別并降解。晚上COP1主要定位在細(xì)胞核中,CO會(huì)被大量降解,白天COP1大量轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中,CO得以積累,激活相關(guān)基因啟動(dòng)擬南芥開花。光敏色素phyA、phyB可調(diào)控該過(guò)程,晚上phyB活性較高,削弱了被phyA抑制的CO的降解過(guò)程,白天phyA活性較高。下高三生物試題第1頁(yè)(共10頁(yè))蠡巴列說(shuō)法正確的是A.COP1在細(xì)胞核內(nèi)合成后,白天通過(guò)核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中B.phyA和phyB主要吸收紅光和藍(lán)紫光后發(fā)生構(gòu)象改變C.擬南芥phyB功能缺失突變株會(huì)延遲開花或不開花D.CO的降解過(guò)程同時(shí)受到促進(jìn)和抑制兩種相反作用的調(diào)控4.果蠅某條染色體的一段缺失會(huì)導(dǎo)致其翅膀后端邊緣缺刻,缺少該片段的純合個(gè)體死亡。果蠅的黃體和灰體由位于X染色體上的一對(duì)基因控制,顯隱性未知。有一只缺刻翅灰體雌果蠅與一只正常翅黃體雄果蠅雜交,F(xiàn),表型為缺刻翅黃體雌果蠅:正常翅灰體雌果蠅:正常翅灰體雄果蠅=1:1:1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.出現(xiàn)片段缺失的染色體為X染色體B.根據(jù)F:表型可知灰體為伴X顯性遺傳C.親本缺刻翅灰體雌果蠅因染色體片段缺失使控制體色的基因丟失D.F1缺刻翅黃體雌果蠅體細(xì)胞中最多含有2個(gè)或4個(gè)黃體基因5.某大腸桿菌野生型菌株(m+)群體中出現(xiàn)一種缺乏菌毛的菌株(mˉ),將mˉ菌株單獨(dú)培養(yǎng)一段時(shí)間,后代中又出現(xiàn)野生型表型的菌株X。欲判斷菌株X是mˉ基因回復(fù)突變?yōu)?所致,還是ˉ基因所在DNA分子上的另一位點(diǎn)的抑制因子突變,掩蓋了原來(lái)突變型的表型效應(yīng)所致,某同學(xué)將菌株X與野生型菌株混合培養(yǎng),觀察子代表型。已知大腸桿菌菌株之間的DNA可能會(huì)發(fā)生同源重組,下列說(shuō)法正確的是A.菌株X產(chǎn)生的原理與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理相同B.若發(fā)生回復(fù)突變,菌株X的基因型為mm+或mmC.若子代大腸桿菌全為野生型表型菌株,可確定菌株X是回復(fù)突變所致D.若子代大腸桿菌中出現(xiàn)突變型菌株,菌株X的產(chǎn)生很可能是抑制因子突變所致6.CG二核苷酸是由一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸和一個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接而成的二核苷酸。在基因組中,CpG二核苷酸通常成串出現(xiàn)在基因的啟動(dòng)子區(qū)域。CpG甲基化后與MeCP1蛋白結(jié)合,從而招募細(xì)胞中的阻遏物影響基因表達(dá)。增強(qiáng)子是DNA上的一段特殊序列,通過(guò)與BRD4蛋白結(jié)合,增強(qiáng)相應(yīng)基因啟動(dòng)子的活性。為探究CG甲基化程度與啟動(dòng)子活性對(duì)基因表達(dá)的影響,科學(xué)家將人α珠蛋白基因、小鼠α珠蛋白基因和人Y-珠蛋白基因分別導(dǎo)人人HeLa細(xì)胞進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是好基因人a-珠蛋白基因小鼠a-珠蛋白基因人Y-珠蛋白基因1增強(qiáng)子甲基化程度無(wú)部全無(wú)部全無(wú)全無(wú)全無(wú)全無(wú)全a-珠蛋白mRNA是界證軍·B珠蛋白mRNA一■一一■Y-珠蛋白mRNA注:無(wú):沒(méi)有甲基化;部:部分甲基化:全:全部甲基化。“+”:有:“-”:無(wú)A.檢測(cè)B-珠蛋白R(shí)NA的含量作為對(duì)照,用于排除無(wú)關(guān)變量對(duì)基因表達(dá)的影響B.無(wú)增強(qiáng)子時(shí)三種基因甲基化后均不能表達(dá),引入增強(qiáng)子后三種基因均恢復(fù)表達(dá)C.CpG與MeCP1蛋白結(jié)合能力與基因表達(dá)強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)D.通過(guò)提高BRD4蛋白的活性可以促進(jìn)相關(guān)基因的表達(dá)高三生物試題第2頁(yè)(共10頁(yè))灝巴 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)