資源簡介 2025年高三年級第二次適應(yīng)性檢測4.圖①染色體著絲粒兩端的染色體臂稱為長臂和短臂,如果只在長臂或短臂內(nèi)部發(fā)生了倒位稱為臂內(nèi)倒位,如果長臂和短臂各發(fā)生一次斷裂,斷片倒轉(zhuǎn)180度發(fā)生的倒位稱為臂間倒位。生物試題在發(fā)生倒位的雜合體中,由于倒位環(huán)內(nèi)非姐妹染色單體間發(fā)生了一次單交換,交換的產(chǎn)物都2025.04帶有缺失或重復(fù),不能形成有功能的配子,如圖②→③→④所示。下列敘述錯誤的是注意事項:A B C E D F G1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡的指定位置。A B C T D E RR A R C E D E GA B C E D C BA2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改A B C D E F GAF D E GGFDE。FG動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試Bc元C。Be云A B C D E F G卷上無效。A.上述變異是由于染色體片段C℉間發(fā)生了臂間倒位導(dǎo)致的3,考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。B.圖②倒位環(huán)內(nèi)的非姐妹染色單體間交換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合要求。C.在減數(shù)第一次分裂后期,圖②同源染色體分離時會形成“橋1.TGFβ是一類可由多種細胞分泌的蛋白質(zhì),可以調(diào)節(jié)細胞生長、分化等生理過程。科學(xué)家發(fā)現(xiàn),D.正常同源染色體的非姐妹染色單體間一次單交換后也可產(chǎn)生4種配子TGF-β1被靶細胞識別后,激話胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)(Smads),Smads與其他特定物質(zhì)結(jié)合生成5,XY型與ZW型的性染色體系統(tǒng)的工作原理為:Y染色體從父親傳給子代使其成為雄性:W染復(fù)合物并轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi),進一步形成復(fù)雜的多元DNA結(jié)合蛋白誘導(dǎo)特定基因的表達來引起色體從母親傳給子代使其成為雌性。非洲慈鯛科魚M.mbenji為二倍體生物,染色體總數(shù)為2n,細胞調(diào)亡,從而抑制惡性腫瘤的發(fā)生,稱為TGF-B1/Smads信號通路。下列敘述正確的是它同時擁有XY和ZW兩套性染色體。若無W染色體,就由XY染色體來決定子代性別;若A.TGF-B與Smads的合成都需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等膜結(jié)構(gòu)參與子代繼承了W染色體,無論是否存在Y染色體都將發(fā)育為雌性。己知雌性M.mbenji的性染B.Smads復(fù)合物通過參與調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄來促進細胞的凋亡色體只存在三種組成:ZZXX、ZWXY、ZWXX。下列敘述錯誤的是()C.TGF-β1復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)了細胞質(zhì)向細胞核的信息傳遞A.雄性M.mbenji的性染色體組成只有ZZXY這一種類型D.如果TGF-β1受體蛋白基因不表達,其靶細胞仍能正常調(diào)亡B.由雌性M.mbenji的性染色體組成推測,存在染色體組成為YY的個體致死2.土壤含鹽量過高對植物生長造成的危害稱為鹽脅迫,堿蓬等耐鹽植物能夠在鹽脅迫逆境中正C.某M.mbenji種群中三種雌性數(shù)量相當(dāng),自由交配,子一代中雌:雄=7:4常生長。圖1是堿蓬葉肉細胞結(jié)構(gòu)模式圖,圖2是D.測定M.mbenjii的基因組時共需要測定(n-l)條染色堿蓬根細胞參與抵抗鹽脅迫有關(guān)的示意圖,其根細6.圖1中兩個家庭出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病,其中乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性,胞生物膜兩側(cè)H形成的電化學(xué)梯度,在物質(zhì)轉(zhuǎn)運AD所Ⅱ患病情況未知。對相關(guān)個體的DNA酶切后進行電泳,可以將不同類型的基因分離。現(xiàn)對部過程中發(fā)揮了十分重要的作用。下列敘述錯誤的是DP(分個體進行檢測,結(jié)果如圖2所示(甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。A.圖1細胞與動物細胞相比特有的結(jié)構(gòu)有①②⑨菜下列相關(guān)敘述錯誤的是B.當(dāng)鹽浸入到根周圍的環(huán)境時,Na以協(xié)助擴散方式大量進入根部細胞A.含有甲病致病基因的人不一定患甲病1T四9甲日8正女C.NHX和SOS1兩種轉(zhuǎn)運蛋白可以借助H+的電化學(xué)梯度逆濃度運輸NaB.I同時含有兩種遺傳病的正常基因圈兩病男女茶因夫1D.載體蛋白NX既可以轉(zhuǎn)運H,又可以轉(zhuǎn)運Na+,說明它不具有特異性C.若Ⅱ6與Ⅱz婚配,生出健康孩子的概率為1363.在有絲分裂過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體之間的接觸位點R)數(shù)量會顯著增加。研究發(fā)現(xiàn),ERMD.Ig的DNA經(jīng)酶切電泳后最多可得到4個條帶是由LBR蛋白與特定蛋白質(zhì)相互作用形成,它的缺失會導(dǎo)致細胞分裂的延遲甚至失敗。為探7.斑馬魚中存在一種遺傳補償現(xiàn)象:Capn3a基因表達受抑細胞核無義突變究LBR蛋白在有絲分裂過程中的作用時期,研究人員制備了敲除LBR基因的腫瘤細胞KO),制時,會導(dǎo)致斑馬魚的肝臟變小。Capn3a基因無義突變m無文mRNA與正常腫瘤細胞WT)進行實驗,統(tǒng)計分裂間期和分裂期的細胞占比,結(jié)果如圖。進一步觀察基因后,生成的無義RNA可以上調(diào)其同源基因(由同一個細胞線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的亞顯微結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)KO組細胞中ERM減少。己知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細胞中的鈣基因演化而來,序列相似)的表達來彌補Capnas基因的庫之一,線粒體Ca+濃度的增加能促進ATP的生成,充足的能量供應(yīng)對于中期向后期的過渡功能,使斑馬魚肝臟大小最終不變。具體機制如圖所示至關(guān)重要。下列相關(guān)敘述錯誤的是100下列敘述錯誤的是Up3a蛋日A.由題可推測,RM有助于(Ca+)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進入線粒體■分裂期A.Upf3a蛋白可通過堿基互補配對識別Capn3a基因的同源基因B.圖示結(jié)果表明缺失LBR蛋白,會抑制細胞進入分裂間期B.無義突變基因的出現(xiàn)可為斑馬魚種群的進化提供原材料C.中期到后期所需的ATP可能用于著絲粒的分裂和紡錘絲的牽引C.無義mRNA可作用于Capn3a基因的同源基因依賴于它們的同源序列D.能夠促進LBR蛋白與特定蛋白相互作用的藥物可用于治療腫瘤WT KOD.斑馬魚遺傳補償現(xiàn)象的保留是自然選擇的結(jié)果生物試卷第1頁共10頁生物試卷第2頁共10頁 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫