中文字幕精品无码一区二区,成全视频在线播放观看方法,大伊人青草狠狠久久,亚洲一区影音先锋色资源

重難點12 生物的遺傳和變異(含答案)2025年中考生物【熱點·重點·難點】專練(全國通用)

資源下載
  1. 二一教育資源

重難點12 生物的遺傳和變異(含答案)2025年中考生物【熱點·重點·難點】專練(全國通用)

資源簡介

專題 12 生物的遺傳和變異
課標要求 重難考點 2025 考向預(yù)測
1、能夠解釋遺傳信息在生 1、遺傳物質(zhì)基礎(chǔ) 對基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之
殖過程中完成了傳遞,并 2、性狀的遺傳規(guī)律 間的關(guān)系的理解認識,需要重點掌握,常結(jié)
控制新個體的生長發(fā)育。 3、遺傳病與優(yōu)生優(yōu)育 合遺傳圖出題。基因的顯隱性是這部分內(nèi)容
2、借助圖示或模型闡明染 4、變異類型與生物進化 的難點,在考試中常以非選擇題形式結(jié)合事
色體、DNA 和基因的關(guān) 例出現(xiàn)。以選擇題形式考查體細胞中染色體
系。 組成示意圖。
3、運用結(jié)構(gòu)與功能相適 近三年中考“生物的遺傳和變 常以選擇題、材料分析題、識圖題的形式考
應(yīng)、生物與環(huán)境相適應(yīng)的 異”專題命題強化核心素養(yǎng)考 查人的染色體組成和傳遞規(guī)律、人類性別決
觀點,闡明基因組成和環(huán) 查、情景化命題較多。并強調(diào)跨 定的原理及遺傳圖解的寫法。以選擇題、綜
境共同決定生物的性狀。 學(xué)科整合,注重考查實驗設(shè)計與 合題形式考查生物的變異、變異的類型以及
4、通過實例分析,認識到 數(shù)據(jù)分析能力。備考需夯實基 變異的生物學(xué)意義和實踐意義;人類遺傳病
雜交育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)對 礎(chǔ)、強化計算能力。并及時關(guān)注 的成因、近親結(jié)婚的危害以及人類基因組計
人類生產(chǎn)生活具有巨大推 社會熱點,進行經(jīng)常性的模擬實 劃。遺傳現(xiàn)象和變異現(xiàn)象的區(qū)分是重要考點,
動作用。 戰(zhàn)演練。 往往以選擇題形式出現(xiàn)。
★重難點 01 遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)
1.基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段,控制生物的性狀。
2.DNA 分子主要存在于染色體上,是生物體的主要遺傳物質(zhì),外形像一個螺旋形的梯子。
3.染色體存在于細胞核中,主要是由蛋白質(zhì)和 DNA 構(gòu)成的,是遺傳物質(zhì)的載體,而且每一種生物體細胞內(nèi)染色
體的形態(tài)和數(shù)目是一定的。
4.染色體、DNA、基因之間的關(guān)系:①包含關(guān)系:染色體包含 DNA,DNA 包含基因。②數(shù)量關(guān)系:1 條染色體
上只有一個 DNA 分子,1 個 DNA 分子上有多個基因。
5.①染色體是存在于細胞核內(nèi)的容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)。
②在生物的體細胞(除生殖細胞外的細胞)中,染色體是成對存在的。人的細胞中 23 對染色體包含 46 個
DNA 分子,含有數(shù)萬對基因。
6.男女染色體的差別:
體細胞(23對) 生殖細胞(23條)
性別
常染色體 性染色體 常染色體 性染色體
男性 22對 1對(XY) 22條 1條(X 或 Y)
女性 22對 1對(XX) 22條 1條(X)
7.生男生女機會均等:
(1)人的性別是由性染色體決定的。
(2)生男生女由男性決定(或由精子的類型決定)
(3)女性的生殖細胞只有一種(22 條常染色體+X),男性的生殖細胞有兩種(22 條常染色體+X 或 22 條常
染色體+Y)。當含有 X的精子與卵細胞結(jié)合就生女孩,當含有 Y的精子與卵細胞結(jié)合就生男孩。所以生男
生女的幾率為 1:1。
【例題展示 01】1.(2022·山東菏澤·中考真題)如圖為染色體和 DNA 的關(guān)系圖。有關(guān)說法錯誤的是(  )
A.a(chǎn) 在所有細胞中都是成對存在的 B.b 呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)
C.b 上有許多會控制生物性狀的基因 D.b 和 c 共同構(gòu)成 a
【答案】A
【解析】A.a(chǎn) 是染色體,在體細胞中是成對存在的,但在生殖細胞中成單存在,A 錯誤。
B.b 是 DNA,DNA 分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),像螺旋形的梯子,B 正確。
C.b 是 DNA,是遺傳信息的載體,主要存在于細胞核中,DNA 上決定生物性狀的小單位,叫基因,一個
DNA 分子上有許多個基因,基因決定生物的性狀,C 正確。
D.染色體是由 DNA 和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成,D 正確。
【解題技巧 01】
(1)a 是染色體,b 是 DNA,c 是蛋白質(zhì)。
(2)染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體是由 DNA 和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成;DNA
是遺傳信息的載體,主要存在于細胞核中,DNA 分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),像螺旋形的梯子;DNA 上決定生物
性狀的小單位,叫基因。基因決定生物的性狀。一條染色體有一個 DNA 分子組成,一個 DNA 分子上有許
多個基因。
★重難點 02 性狀的遺傳規(guī)律
1.相對性狀
①概念:同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。
②舉例:番茄果實的紅果與黃果、人眼的單眼皮和雙眼皮、雞的光腿與毛腿等。
2.基因控制生物的性狀:生物的性狀是由基因控制的,但有些性狀是否表現(xiàn),還受到環(huán)境的影響。生物體有許多
性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。例如,同一根蘿卜,地上部分和地下部分因所處環(huán)境不同,顏色不同。雙胞
胎兄弟,由于工作環(huán)境和生活環(huán)境的不同,表現(xiàn)出來的特征也會有所不同。
3.判斷性狀的顯、隱性技巧:
①無中生有,有為隱性。例如,親代都是高莖,子代出現(xiàn)矮莖,則矮莖為隱性性狀,高莖為顯性性狀,并且親代
的基因組成一定是 Dd×Dd。
②子代中相對性狀的比例符合 3:1或者 1:3,其中 3 的為顯性性狀,1 的為隱性性狀。例如,某人利用豌豆
雜交,培育出的種子長出的豌豆苗,高莖:矮莖=3:1,則高莖為顯性性狀,矮莖為隱性性狀,并且親代的基因
組成一定是 Dd×Dd。
③親代是一對相對性狀,子代全都是一種性狀,則子代的性狀為顯性性狀,并且親代的基因組成一定是 DD×
dd。
【解題技巧 02】(2024·江蘇鹽城·中考真題)大豐港動物園里的“云兒”(雄性)和“震生”(雌性)是兩只
特別受歡迎的大熊貓。下圖為大熊貓的性染色體組成示意圖,其性別決定方式和人類一樣。下列敘述正確
的是( )
A.“云兒”的 Y 染色體只能傳給“兒子”
B.“震生”有兩種類型的性染色體
C.“震生”的 X 染色體只能傳給“女兒”
D.后代的性別與“云兒”無關(guān)
【答案】A
【解析】A.“云兒”(雄性 XY)的 Y 染色體一定傳給“兒子”,因為兒子的性染色體組成是 XY,其中 Y 染
色體來自父親,A 正確。
B.“震生”(雌性)的性染色體組成是 XX,只有一種類型的性染色體,B 錯誤。
C.“震生”(雌性 XX)的染色體既可以傳給“兒子”也可以傳給“女兒”,因為兒子的性染色體 XY 中的 X 來
自母親,女兒的性染色體 XX 其中一條 X 也來自母親,C 錯誤。
D.后代的性別與“云兒”有關(guān),因為后代的性別是由親代雙方的性染色體共同決定的。“云兒”作為雄性,提
供的精子中含有 X 或 Y 染色體,對后代的性別有重要影響,D 錯誤。
【解題技巧 02】
大熊貓的性別決定方式和人類一樣,即 XY 型性別決定。雄性個體的性染色體組成為 XY,雌性個體的性染
色體組成為 XX。圖中“云兒”是雄性大熊貓的性染色體;圖中“震生”是雌性大熊貓的性染色體。
★重難點 03 遺傳病與優(yōu)生優(yōu)育
1.遺傳病:由遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病,可遺傳給后代。如隱性遺傳病:白化病、紅綠色盲、苯丙酮
尿癥;顯性遺傳病:多指、并指等。
2.我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚。
3.人類的許多疾病是由致病基因引起的。致病基因有顯性致病基因和隱性致病基因之分。顯性遺傳病在婚
配或生育前就容易察覺,但是隱性遺傳病比較復(fù)雜。
4.如果一個家族中曾經(jīng)出現(xiàn)過某一種遺傳病,或攜帶致病基因,其后裔攜帶該致病基因的概率大,如果有
親緣關(guān)系的后裔之間結(jié)婚生育,這種遺傳病出現(xiàn)的幾率就增大。
【例題展示 03】(2023·四川自貢·中考真題)《紅樓夢》是以賈寶玉和林黛玉的愛情悲劇為主線的古典名
著,書中人物眾多,下圖展示了部分人物與賈寶玉的關(guān)系。根據(jù)我國民法典規(guī)定,下列人物中可以與寶玉
結(jié)婚的是( )
A.林黛玉 B.花襲人 C.薛寶釵 D.王熙鳳
【答案】B
【解析】近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以內(nèi)的
旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的
機率大。結(jié)合題圖可知,賈寶玉和林黛玉、薛寶釵、王熙鳳都屬于近親,不能結(jié)婚;賈寶玉和花襲人沒有
血緣關(guān)系,可以結(jié)婚。故 B 正確,ACD 錯誤。
【解題技巧 03】
直系血親是指出生關(guān)系(又稱“生育關(guān)系”),包括生出自己的長輩(父母,祖父母,外祖父母以及更上
的長輩)和自己生出來的晚輩(子女,孫子女,外孫子女以及更下的直接晚輩)。旁系血親是指相互間具
有間接血緣聯(lián)系的親屬,即直系血親以外的在血緣上與自己同出一源,也就是出于同一祖先的親屬。除直
系血親外均為旁系血親。
★重難點 04 變異類型與生物進化
1.變異的概念
親代與子代之間,以及子代與子代之間性狀的差異現(xiàn)象。自然界的變異是普遍存在的。生物的變異是不定
向的,有的變異對自身生存和發(fā)展有利,有的變異對自身生存和發(fā)展不利。
2.變異的類型
(1)根據(jù)能否遺傳給后代,變異可以分為可遺傳變異和不可遺傳變異。兩者的最大區(qū)別是看它們是否有遺
傳物質(zhì)的改變。
可遺傳的變異:由體內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變引起的,能夠遺傳給下一代。
不可遺傳的變異:由環(huán)境引起的,體內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變,不能遺傳給下一代。
3.人類對遺傳變異原理的應(yīng)用:人工選擇培育高產(chǎn)奶牛、雜交育種培育高產(chǎn)抗倒伏小麥、誘變育種和培育太
空椒等。袁隆平院士和他的超級雜交水稻更是享譽世界。
【例題展示 04】(2023·山東日照·中考真題)同一株水毛茛,裸露在空氣中的葉片呈扁平狀,浸在水中的
葉片呈絲狀,下列相關(guān)敘述正確的是(  )
A.兩種不同葉片的基因組成不同
B.兩種不同的葉形是一對相對性狀
C.水毛茛葉的形態(tài)與基因無關(guān)
D.葉形是長期自然選擇的結(jié)果
【答案】D
【解析】AB.同一植株的不同體細胞含有相同的基因組成,即扁平狀葉和絲狀葉的基因型相同,但兩者的
表現(xiàn)型不同,這也說明表現(xiàn)型是基因和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果,相對性狀是指同種生物同一性狀的不同
表現(xiàn)形式,而題中是同一個生物,不符合相對性狀的概念,AB 錯誤。
C.浸在水中的葉呈絲狀,能減輕水流的沖擊,裸露在空氣中的葉呈扁平狀,能有效增加光合作用的面積,
水毛茛葉的形態(tài)體現(xiàn)了生物對環(huán)境的適應(yīng),葉的形態(tài)與基因有關(guān),也受環(huán)境影響,C 錯誤。
D.在生存斗爭中,具有有利變異的個體,容易在生存斗爭中獲勝而生存下去。反之,具有不利變異的個體,
則容易在生存斗爭中失敗而死亡。凡是生存下來的生物都是適應(yīng)環(huán)境的,
而被淘汰的生物都是對環(huán)境不適應(yīng)的,這就是適者生存。自然選擇過程是一個長期的、緩慢的、連續(xù)的過
程。由于生存斗爭不斷地進行,因而自然選擇也是不斷地進行,通過一代代的生存環(huán)境的選擇作用,物種
變異被定向地向著一個方向積累,于是性狀逐漸和原來的祖先不同了,這樣新的物種就形成了,所以同一
株水毛茛葉形態(tài)的差異是長期自然選擇的結(jié)果,D 正確。
【解題技巧 04】
(1)生物的性狀是由基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,水毛茛葉的遺傳物質(zhì)相同,而表達的性狀不同,是
由于外界環(huán)境的影響。
(2)自然選擇學(xué)說:過度繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。
易錯字提醒
1.基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA片段。基因有顯性和隱性之分。
2.同一種植物花的白色和紅色稱為相對性狀。
3.染色體主要是由 DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。
方法點撥
點撥 01:性狀可以有多種表現(xiàn)形式
生物的某一性狀可以有多種不同的表現(xiàn)類型,而不僅僅是兩種。例如,人的血型有 A 型、B 型、AB 型和 O
型。它們彼此之間是相對性狀。
點撥 02:男性和女性性染色體
男性的一對性染色體中,一條是 X 染色體,一條是 Y 染色體,這兩條染色體在形態(tài)和大小上都有區(qū)別;女
性的一對性染色體都是 X染色體,沒有區(qū)別。。
點撥 03:近親結(jié)婚增大了患遺傳病的幾率
近親之間容易攜帶相同致病基因,但不是一定攜帶。近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,但不
是一定患有遺傳病。
思維警示
警示 01:直系血親
直系血親是指生育自己和自己生育的上下各代血親,兄弟姐妹屬于旁系血親。
警示 02:生男生女概率
生男生女不取決于女性,也不取決于男性,而是取決于哪種類型的精子與卵細胞結(jié)合。
(建議用時:30 分鐘)
1.(2024·江蘇連云港·一模)如圖是染色體組成示意圖。相關(guān)敘述錯誤的是(  )
A.①為雙螺旋結(jié)構(gòu),是主要的遺傳物質(zhì)
B.③主要是由 DNA 和蛋白質(zhì)組成的
C.①是一種核酸,可用于親子鑒定
D.體細胞內(nèi)成對的染色體的形態(tài)、大小一定相同
【答案】D
【解析】AC.①是 DNA,全稱脫氧核糖核酸,為雙螺旋結(jié)構(gòu),是主要的遺傳物質(zhì),可用于親子鑒定,AC
不符合題意。
B.③染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體;由蛋白質(zhì)和 DNA 組
成,是遺傳物質(zhì)基因的載體,B 不符合題意。
D.人的體細胞中染色體一般成對存在,成對的染色體形態(tài)不一定相同,如男性的性染色體,D 符合題意。
2.(2024·江蘇宿遷·三模)下列描述屬于相對性狀的是(  )
①人的慣用右手與慣用左手 ②貓的白毛與藍眼 ③狐的長尾與短尾 ④水稻的抗稻瘟病與小麥的抗銹病
⑤豌豆的高莖與矮莖 ⑥番茄的黃果與牡丹的黃花
A.①②③⑥ B.①③④⑤
C.①③⑤ D.②③④⑥
【答案】C
【解析】①人的慣用右手與慣用左手是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是相對性狀,①正確;
②貓的白毛與藍眼是兩種性狀,不是相對性狀,②錯誤;
③狐的長尾與短尾是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是相對性狀,③正確;
④水稻和小麥是兩種生物,因此水稻的抗稻瘟病與小麥的抗銹病不是相對性狀,④錯誤;
⑤豌豆的高莖與矮莖是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是相對性狀,⑤正確;
⑥番茄和牡丹是兩種生物,因此番茄的黃果與牡丹的黃花不是相對性狀,⑥錯誤。
3.(2024·山東淄博·模擬預(yù)測)如圖為某生物體細胞中基因位于染色體上的示意圖,如果只考慮圖中所示
染色體和基因,關(guān)于該圖的分析正確的是(  )
A.如果只考慮圖中所示基因,該個體一定產(chǎn)生 4 種生殖細胞
B.E 和 e 這兩個基因可以出現(xiàn)在同一個生殖細胞內(nèi)
C.基因 e、f 控制的性狀不能在該個體表現(xiàn),但可遺傳給后代
D.若該對染色體上的基因 E 來自父方,則基因 F 一定來自母方
【答案】C
【解析】A.圖中只顯示了兩對基因(E 和 e、F 和 f),且它們位于同一對染色體上。在減數(shù)分裂過程中,
同源染色體分離,但由于這里只有一對同源染色體,所以該個體只能產(chǎn)生 2 種類型的生殖細胞,A 錯誤。
B.E 和 e 是一對等位基因,它們位于同源染色體的相同位置上。在減數(shù)分裂過程中,等位基因會隨著同源
染色體的分離而分離,因此它們不會同時出現(xiàn)在同一個生殖細胞內(nèi),B 錯誤。
C.基因 e、f 是隱性基因,控制的性狀不能在該個體表現(xiàn),但可遺傳給后代,C 正確。
D.圖中顯示的基因 E 和 F 位于同一條染色體上,這意味著如果基因 E 來自父方,那么基因 F 也來自父方,
D 錯誤。
4.(2024·江蘇連云港·一模)現(xiàn)今我國實行一對夫妻可以生育三孩政策。現(xiàn)有一對夫妻已經(jīng)生了兩個男孩,
那么第三胎生育女孩的概率及女孩體細胞中的染色體組成分別為(  )
A.50%、22 對+XX B.50%、22 對+XY C.100%、22 對+XX D.100%、22 對+XY
【答案】A
【解析】在人類的生殖過程中,性別是由性染色體決定的。男性具有 XY 染色體,而女性具有 XX 染色體。
當男性的精子與女性的卵子結(jié)合時,如果精子攜帶的是 X 染色體,那么結(jié)合后的受精卵就是 XX,發(fā)育成
女孩,其體細胞染色體組成為 22 對常染色體+XX 性染色體;如果精子攜帶的是 Y 染色體,那么結(jié)合后的
受精卵就是 XY,發(fā)育成男孩,其體細胞染色體組成為 22 對常染色體+XY 性染色體。由于男性產(chǎn)生的精子
中 X 和 Y 染色體的比例是 1:1,所以每次生育時,生育男孩和女孩的概率都是 50%。已經(jīng)生育了兩個男孩,
并不會影響第三次生育時男孩的概率。因為每次生育都是獨立的事件,前兩次生育的結(jié)果不會對第三次生
育的性別概率產(chǎn)生影響。所以第三孩生育男孩的概率仍然是 50%。女孩的體細胞中,染色體的組成是 22 對
常染色體+XX 性染色體。A 正確,BCD 錯誤。
5.(2024·四川德陽·模擬預(yù)測)乳糖不耐受會出現(xiàn)腹瀉、腹脹等癥狀。已知乳糖耐受(A)與不耐受(a)
是一對相對性狀。依據(jù)遺傳圖解分析,下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
A.乳糖耐受為顯性性狀,不耐受為隱性性狀
B.依據(jù)子代的性狀可以判斷親代的基因組成
C.子代乳糖耐受與不耐受的性狀之比為 1:2:1
D.生育乳糖不耐受的女性子代概率為 12.5%
【答案】C
【解析】A.親代都是乳糖耐受,而子代出現(xiàn)了乳糖不耐受的個體。根據(jù)“無中生有”為隱性的原則,即親代
都表現(xiàn)為一種性狀,子代出現(xiàn)了不同于親代的性狀,那么新出現(xiàn)的性狀就是隱性性狀,所以可以判斷乳糖
耐受為顯性性狀,不耐受為隱性性狀,A 正確。
B.已知乳糖耐受(A)為顯性性狀,乳糖不耐受(a)為隱性性狀,子代中出現(xiàn)了乳糖不耐受(aa)的個體。
因為子代的基因一個來自父方,一個來自母方,所以親代都必然含有一個 a 基因,又因為親代都表現(xiàn)為乳
糖耐受(顯性性狀),所以親代的基因組成都為 Aa,依據(jù)子代的性狀可以判斷親代的基因組成,B 正確。
C.結(jié)合 B 選項可知,親代的基因組成都為 Aa,其遺傳圖解如下:
從遺傳圖解可以看出,子代乳糖耐受(AA、Aa)與不耐受(aa)的性狀之比為 3 : 1,而不是 1 : 2 : 1,C 錯
誤。
D.由上述分析可知,子代中乳糖不耐受(aa)的概率為 1/4,即 25%。因為生男生女的概率是均等的,各
為 50%,所以生育乳糖不耐受的女性子代概率為 25%×50% = 12.5%,D 正確。
6.(2024·江蘇鹽城·模擬預(yù)測)下列疾病屬于遺傳病的是( )
①色盲;②壞血病;③艾滋病;④白化病
A.②④ B.②③ C.①④ D.③④
【答案】C
【解析】A.②壞血病和④白化病,但只有白化病屬于遺傳病,壞血病是由于營養(yǎng)缺乏引起的,A 錯誤。
B.②壞血病和③艾滋病,這兩種疾病都不是遺傳病,壞血病是由于營養(yǎng)缺乏引起的,艾滋病是傳染病,B
錯誤。
C.①色盲和④白化病,這兩種疾病都是遺傳病。色盲是由基因突變引起的遺傳性視覺障礙,白化病是由
基因突變引起的遺傳性皮膚病,C 正確。
D.③艾滋病和④白化病,只有白化病屬于遺傳病,艾滋病是傳染病,D 錯誤。
7.(2024·江蘇鹽城·三模)我國每年患有出生缺陷的新生兒中,7%~8%是由遺傳因素造成的。下列關(guān)于遺
傳病說法中,錯誤的是(  )
A.近親結(jié)婚會增加后代隱性遺傳病的發(fā)病率
B.遺傳病患者不一定出生時就有明顯的癥狀
C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防
D.一般情況下遺傳病都是由致病基因引起的
【答案】D
【解析】A.血緣關(guān)系越近,遺傳基因越相近,近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大,近親婚配容易導(dǎo)
致致病基因形成純合體,使隱性遺傳病得以表達,近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性增大,A
正確。
B.有些遺傳病出生時沒有明顯癥狀,生長到一定時期才表現(xiàn)出來的,B 正確。
C.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的措施有產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢;產(chǎn)前診斷是指胎兒出生前醫(yī)生用專門的檢測手段確
定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率;遺傳咨詢是在一定的程度
上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,C 正確。
D.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,D 錯誤。
8.(2024·湖南長沙·模擬預(yù)測)應(yīng)用生物學(xué)原理,可以培育動植物新品種。下列關(guān)于遺傳育種說法不正確
的是(  )
A.經(jīng)太空誘變育種可培育出個大質(zhì)優(yōu)的太空椒
B.經(jīng)雜交育種可培育出產(chǎn)奶量高的奶牛
C.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出超級鼠體大、生長迅速的性狀不可遺傳給后代
D.利用誘變育種技術(shù)可培育出高產(chǎn)甜菜
【答案】C
【解析】A.普通甜椒種子經(jīng)過衛(wèi)星搭載后播下,經(jīng)太空誘變育種可培育出個大質(zhì)優(yōu)的太空椒,A 正確。
B.雜交育種能夠根據(jù)人類的需要重新組合基因,選育培養(yǎng)新品種,經(jīng)雜交育種可培育出產(chǎn)奶量高的奶牛,
B 正確。
C.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出超級鼠體大、生長迅速的性狀是遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代,C 錯誤。
D.藥物處理后得到染色體加倍的甜菜,屬于誘變育種,利用誘變育種技術(shù)可培育出高產(chǎn)甜菜,D 正確。
9.(2024·陜西渭南·一模)基因由親代傳遞給子代,是通過生殖過程完成的,基因傳遞是有規(guī)律的。圖一
表示人的生殖過程,圖二為某家族高雪氏病(一種脂代謝紊亂病)的遺傳圖譜(顯性基因用 D 表示,隱性
基因用 d 表示)。請分析回答問題:
(1)圖一中 B 為受精過程,精子 c 進入 內(nèi)與卵細胞 d 相遇,形成細胞 e。
(2)從遺傳圖譜可知,高雪氏病是一種 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(3)圖二中Ⅱ5、Ⅱ6表現(xiàn)正常,而后代中出現(xiàn)了患病個體Ⅲ9,致病基因在Ⅱ5和Ⅲ9間傳遞的“橋梁”是 ,
其染色體組成是 。
(4)“三孩政策”出臺后,Ⅱ3和Ⅱ4準備再生一個孩子,該孩子是正常女孩的概率為 (用分數(shù)表示)。
【答案】(1)輸卵管
(2)隱性
(3)精子;22 條常染色體+X
(4)1/8
【解析】(1)圖一中 B 為受精過程,受精的場所在輸卵管,所以精子 c 進入輸卵管內(nèi)與卵細胞 d 相遇,形
成細胞 e。
(2)遺傳圖譜中,Ⅱ3 和Ⅱ4 正常、Ⅲ7 患病,Ⅱ5 和Ⅱ6 正常、Ⅲ9 患病,結(jié)合分析(2)可判斷高雪氏病是
一種隱性遺傳病。Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6 的基因組成中既有顯性基因,也有隱性基因,是雜合體,即都是 Dd。
(3)由遺傳圖譜可知Ⅱ5 為男性,其體細胞內(nèi)染色體的組成為 22 對常染色體+XY,由體細胞形成精子時,
成對的染色體分開分別進入兩個精子,因此,精子內(nèi)染色體組成 22 條常染色體+X 或 22 條常染色體+Y。但
是Ⅲ9 是女兒,故Ⅱ5 是通過染色體組成為 22 條+X 的精子把基因傳遞給Ⅲ9 的。
(4)根據(jù)第(2)小題分析可知,Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因組成都是 Dd,其遺傳圖解如下圖:
由此可見,Ⅱ3 和Ⅱ4 準備再生一個孩子,該孩子患病的概率是 1/4;而生男生女機會均等,各占的概率 1/2;
因此,該孩子是患病女孩的概率為 1/4×1/2=1/8。
10.(2024·遼寧鞍山·三模)亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病,患者腦部神經(jīng)細胞退化,導(dǎo)致動作失調(diào),
出現(xiàn)不可控制的顫搐,并能發(fā)展成癡呆,甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與 4 號染色體上的 HTT 基因有關(guān)。
請據(jù)圖回答以下問題:
(1)依據(jù) HTT 基因在染色體上的位置可知(如圖 1),該基因疾病與性別是否有關(guān) 。
(2)人群中患者一般同時具有正常 HTT 基因和異常 HTT 基因,其中 HTT 基因為顯性基因。判斷
依據(jù)是圖 3 中的 (選填下列字母代號)。
A.1×2→5 B.3×4→8
C.6×7→11 D.患病人數(shù)多于正常人數(shù)
(3)在遺傳學(xué)上,人的動作正常和動作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐稱為一對 。法國醫(yī)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),
腦細胞移植對亨廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果,這種方法 (填“能”或“不能”)永久性
治療該疾病。
(4)圖 3 是一個家族中亨廷頓氏舞蹈癥(用 B、b 表示)遺傳圖譜,據(jù)圖可知 8 的基因組成為 ;3
和 4 再生一個健康男孩的概率為 。
【答案】(1)否/無關(guān)
(2)異常;A
(3)相對性狀;不能
(4)Bb;25%/1/4
【解析】(1)由圖 1 可知染色體在體細胞中成對存在,HTT 基因位于第 4 對染色體上,除第 23 對染色體,
其余均為常染色體,故該基因位于常染色體上,與性別無關(guān)。
(2)在一對相對性狀的遺傳過程中,子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀。
由圖 3 可知,I-1 和 I-2 患病,Ⅱ-5 正常,說明表現(xiàn)正常是隱性性狀,患病為顯性性狀,因此異常 HTT 基因
為顯性基因,所以 BCD 錯誤,A 正確。
故選 A。
(3)人的動作正常和動作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀,
腦細胞移植對亨廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定的治療效果,這種方法不能永久性的治愈該病,因為腦細
胞移植手術(shù)雖然給病人帶來一個“改善和穩(wěn)定”的時期,但遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變,在這之后,大腦中一
些與運動控制相關(guān)的功能開始出現(xiàn)退化,這被醫(yī)生們稱為“二次惡化“。
(4)根據(jù)(2)可知,表現(xiàn)正常是隱性性狀,患病為顯性性狀,故Ⅱ-3 表現(xiàn)正常,基因組成是 bb,一定會將 b
基因傳給Ⅱ-8,但Ⅱ-8 患病,則其基因組成為 Bb。I-9 表現(xiàn)正常,其基因組成為 bb,又因為Ⅱ-3 是 bb,I-8 基
因組成為 Bb,故 l-4 的基因組成只能為 Bb。
若 3 和 4 再生一個健康孩子,即 Bb 與 bb 相交,后代 Bb(患者):bb(正常)=1:1,即概率為 50%。又因為每胎
生男生女各為 50%,故生一個健康男孩的概率為 50%×50%=25%。
11.(2024·福建龍巖·一模) 牛的無角與有角為一對相對性狀, 受一對等位基因 B、 b 控制, 一頭無角
公牛分別與三頭母牛交配,其子代性狀結(jié)果如下:
回答下列問題:
(1)控制牛角的遺傳物質(zhì)在生殖過程中隨著 傳遞給子代。
(2)一頭有角母牛,生下一頭無角小牛,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 。
(3)根據(jù) 組的實驗結(jié)果,可判斷無角是顯性性狀。
(4)根據(jù)以上交配結(jié)果可推測,三組親代無角公牛的基因組成是 。
(5)牛的性別決定與人類相同。若一頭無角公牛與一頭無角母牛交配繁殖,生出一頭母牛的概率為 。
【答案】(1)生殖細胞/配子/精子和卵細胞
(2)變異
(3)三
(4)Bb
1
(5)50%/ 2
【解析】(1)在生殖過程中,親代的遺傳物質(zhì)會伴隨著生殖細胞傳遞給子代。具體來說,就是親代的染色
體在減數(shù)分裂過程中會復(fù)制并分離,形成含有特定基因的生殖細胞(精子和卵細胞),這些生殖細胞再經(jīng)
過受精作用結(jié)合成受精卵,從而將遺傳物質(zhì)傳遞給子代。因此,控制牛角的遺傳物質(zhì)在生殖過程中是隨著
生殖細胞傳遞給子代的。
(2)一頭有角母牛生下一頭無角小牛,這是子代在性狀上表現(xiàn)出了與親代不同的現(xiàn)象。在遺傳學(xué)上,我們
把親代與子代之間以及子代的不同個體之間在性狀上的差異稱為變異。因此,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變
異。
(3)根據(jù)第三組的實驗結(jié)果,我們可以判斷無角是顯性性狀。在第三組中,無角公牛與另一頭無角母牛交
配,子代出現(xiàn)有角,因此,新出現(xiàn)的有角為隱性,無角為顯性。
(4)由(2)小題分析可知,無角(B)對有角(b)為顯性,因此,隱性性狀有角的基因型為 bb,無角公
牛×無角母牛→一頭有角小牛,說明無角的基因型為 Bb。
(5)牛的性別決定與人類相同,都是 XY 型性別決定。若一頭無角公牛與一頭無角母牛交配繁殖,由于性
別是由雄性生殖細胞中的性染色體決定的(X 或 Y),而與雌性生殖細胞中的性染色體無關(guān)(只含 X 染色
體),若 X 精子與卵細胞結(jié)合,則生出的是母牛,若 Y 精子與卵細胞結(jié)合,則生出的是公牛,因此,因此
生出一頭母牛的概率是 50%。
12.(2024·湖南長沙·模擬預(yù)測)某生物興趣小組在學(xué)習(xí)《人的性別遺傳》這一節(jié)內(nèi)容后,對生男生女概率
的探究實驗進行了改進,以下是具體實施過程:
【材料用具】:透明小塑料瓶、透明塑料管、紅色彈珠、黃色彈珠、膠水等。
【制作方法】:①在小塑料瓶瓶蓋上插入塑料管,用膠水固定,另一端固定 1 粒紅色彈珠;②用黑色材料
遮蓋透明塑料管的過長部分,預(yù)留 1 粒彈珠的空間,用來觀察彈珠結(jié)合情況;③在小塑料瓶中放入 I,蓋上
制作好的瓶蓋(如圖)。
【使用步驟】:①學(xué)生分組實驗,搖勻后將裝置朝下倒立,使小瓶中的彈珠隨機進入細管與紅色彈珠相遇
結(jié)合,觀察并記錄;②將裝置回正,使彈珠退回小瓶,重復(fù)步驟①,一共進行 10 次。
(1)在本次模擬實驗中,小瓶模擬子宮,上面的細管模擬 ,細管中固定的一粒紅色彈珠模擬 。
(2)在【制作方法】中,第③點中“Ⅰ”處橫線所填內(nèi)容為:_______。
A.紅色彈珠 25 枚,黃色彈珠 50 枚
B.紅色彈珠 25 枚,黃色彈珠 25 枚
C.紅色彈珠 50 枚,黃色彈珠 25 枚
(3)一對夫婦前兩胎均生了男孩,那么第三胎生女孩的概率是 。
(4)本模擬裝置教具對比教材中實驗設(shè)計的改進之處是: 。
【答案】(1)輸卵管;含 X 染色體的卵細胞
(2)B
(3)50%
(4)材料成本較低,無論城鄉(xiāng)學(xué)校都可以就近取得,還可以廢物利用;裝置簡單易懂,制作難度低;本實驗
裝置中固定了一個紅色彈珠來模擬卵細胞,與實際人類生育過程中女性每月一般只成熟 1 個卵細胞進入輸
卵管這一情況相符
【解析】(1)子宮是胚胎發(fā)育的主要場所,輸卵管是受精的場所。在實驗中,固定不動的紅色彈珠代表的
是女性提供的卵細胞,因為卵細胞固定不動而等待與精子結(jié)合,而精子則是活動的生殖細胞。因此,觀圖
可知:在本次模擬實驗中,小瓶模擬子宮,上面的細管模擬輸卵管,細管中固定的一粒紅色彈珠模擬含 X
染色體的卵細胞。
(2)男性的性染色體是 XY。X 染色體和 Y 染色體在形態(tài)、大小上都有差異。塑料瓶中活動的彈珠代表精
子,男性產(chǎn)生含 X 染色體的精子和含 Y 染色體的精子的比例相等,對應(yīng)模擬實驗中的紅色和黃色彈珠各 25
粒,表示概率相同,故 B 符合題意,AC 不符合題意。
故選 B。
(3)人體的性別遺傳圖為:
由性別遺傳圖可知:一對夫婦前兩胎均生了男孩,那么第三胎生女孩的概率是 50%。
(4)本模擬裝置教具對比教材中實驗設(shè)計的改進之處是:材料成本較低,無論城鄉(xiāng)學(xué)校都可以就近取得,
還可以廢物利用;裝置簡單易懂,制作難度低;本實驗裝置中固定了一個紅色彈珠來模擬卵細胞,與實際
人類生育過程中女性每月一般只成熟 1 個卵細胞進入輸卵管這一情況相符。
13.(2024·湖南·模擬預(yù)測)結(jié)合材料與圖形,回答下列問題:
材料一:圖甲為人類 Y 染色體及其組成示意圖,SRY 是能控制睪丸發(fā)育的基因。
材料二:圖乙為先天性愚型體細胞染色體組成圖,某病孩表現(xiàn)出先天性智力低下,生長發(fā)育障礙,還合并
心臟和其他器官的先天畸形等癥狀。
(1)圖甲中 SRY 基因是① 上的片段。科學(xué)家將 SRY 基因顯微注射到小鼠受精卵細胞核中,發(fā)現(xiàn)含有 XX
染色體的小鼠卻發(fā)育出了睪丸,這說明基因與性狀的關(guān)系是 。
(2)觀察圖乙,該孩子的性別是 性,其患上先天性愚型的原因是第 號染色體出現(xiàn)異常。
(3)若圖乙病孩的 1 號染色體上含有的基因如圖所示(A 為顯性正常基因,a 為隱性致病基因),其母親表現(xiàn)
正常,父親患有該隱性遺傳病,則這對父母再生一個孩子是表現(xiàn)正常的女孩的概率是 。
【答案】(1)DNA;基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制性狀
(2)女;21
(3)1/4
【解析】(1)圖甲中,SRY 基因是位于 Y 染色體上的一段遺傳信息,它存在于①DNA 上,DNA 是主要
的遺傳物質(zhì),具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段叫基因,基因控制生物的性狀。科學(xué)家通過顯微注射技術(shù)將 SRY
基因注入小鼠受精卵細胞核中,發(fā)現(xiàn)原本只有 XX 染色體的小鼠卻發(fā)育出了睪丸。這一實驗結(jié)果表明,基
因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物體的性狀,基因和性狀之間并非簡單的線性關(guān)系,它們之間的相互作
用十分復(fù)雜。因此,可以得出結(jié)論,基因與性狀之間的關(guān)系是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制性狀,且
二者之間的關(guān)系并非一對一的簡單關(guān)系。
(2)觀察圖乙,我們可以發(fā)現(xiàn)該孩子的性染色體組成為 XX,其性別為女性。此外,從圖中還可以看到,
第 21 號染色體出現(xiàn)異常(具有 3 條 21 號染色體),這是導(dǎo)致其患上先天性愚型的原因。
(3)在圖乙中,病孩的 1 號染色體上攜帶的基因為 aa,表示患有隱性遺傳病。由于病孩的母親表現(xiàn)正常,
我們可以推測其基因型為 Aa(因為父親患有該隱性遺傳病,所以母親一定攜帶一個正常基因 A)。而父親
患有隱性遺傳病,其基因型為 aa。根據(jù)孟德爾的遺傳規(guī)律,這對父母再生一個孩子是表現(xiàn)正常(即基因型
為 Aa 或 AA)的概率為 1/2,(因為母親有一半的概率傳遞正常基因 A),遺傳圖解下所示:
而孩子為女孩的概率也為 1/2(生男生女機會均等)。因此,這對父母再生一個孩子是表現(xiàn)正常的女孩的概
率是 1/2 ×1/2 = 1/4。專題 12 生物的遺傳和變異
課標要求 重難考點 2025 考向預(yù)測
1、能夠解釋遺傳信息在生 1、遺傳物質(zhì)基礎(chǔ) 對基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之
殖過程中完成了傳遞,并 2、性狀的遺傳規(guī)律 間的關(guān)系的理解認識,需要重點掌握,常結(jié)
控制新個體的生長發(fā)育。 3、遺傳病與優(yōu)生優(yōu)育 合遺傳圖出題。基因的顯隱性是這部分內(nèi)容
2、借助圖示或模型闡明染 4、變異類型與生物進化 的難點,在考試中常以非選擇題形式結(jié)合事
色體、DNA 和基因的關(guān) 例出現(xiàn)。以選擇題形式考查體細胞中染色體
系。 組成示意圖。
3、運用結(jié)構(gòu)與功能相適 近三年中考“生物的遺傳和變 常以選擇題、材料分析題、識圖題的形式考
應(yīng)、生物與環(huán)境相適應(yīng)的 異”專題命題強化核心素養(yǎng)考 查人的染色體組成和傳遞規(guī)律、人類性別決
觀點,闡明基因組成和環(huán) 查、情景化命題較多。并強調(diào)跨 定的原理及遺傳圖解的寫法。以選擇題、綜
境共同決定生物的性狀。 學(xué)科整合,注重考查實驗設(shè)計與 合題形式考查生物的變異、變異的類型以及
4、通過實例分析,認識到 數(shù)據(jù)分析能力。備考需夯實基 變異的生物學(xué)意義和實踐意義;人類遺傳病
雜交育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)對 礎(chǔ)、強化計算能力。并及時關(guān)注 的成因、近親結(jié)婚的危害以及人類基因組計
人類生產(chǎn)生活具有巨大推 社會熱點,進行經(jīng)常性的模擬實 劃。遺傳現(xiàn)象和變異現(xiàn)象的區(qū)分是重要考點,
動作用。 戰(zhàn)演練。 往往以選擇題形式出現(xiàn)。
★重難點 01 遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)
1.基因是有遺傳效應(yīng)的________片段,控制生物的性狀。
2.DNA 分子主要存在于________上,是生物體的主要遺傳物質(zhì),外形像一個________的梯子。
3.染色體存在于________中,主要是由________和________構(gòu)成的,是遺傳物質(zhì)的載體,而且每一種生物體細
胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目是________的。
4.染色體、DNA、基因之間的關(guān)系:①包含關(guān)系:________________,________________。②數(shù)量關(guān)系:1 條染
色體上只有一個 DNA 分子,1 個 DNA 分子上有________個基因。
5.①染色體是存在于細胞核內(nèi)的容易被________染成________的物質(zhì)。
②在生物的體細胞(除生殖細胞外的細胞)中,染色體是________存在的。人的細胞中________染色體包
含________個 DNA 分子,含有數(shù)萬對基因。
6.男女染色體的差別:
體細胞(23對) 生殖細胞(23條)
性別
常染色體 性染色體 常染色體 性染色體
男性 22對 1對(________) 22條 1條(________或________)
女性 22對 1對(________) 22條 1條(________)
7.生男生女機會均等:
(1)人的性別是由________決定的。
(2)生男生女由________決定(或由________的類型決定)
(3)女性的生殖細胞只有一種(________________),男性的生殖細胞有兩種(________________或
________________)。當含有 X的精子與卵細胞結(jié)合就生________孩,當含有 Y的精子與卵細胞結(jié)合就生
________孩。所以生男生女的幾率為________。
【例題展示 01】1.(2022·山東菏澤·中考真題)如圖為染色體和 DNA 的關(guān)系圖。有關(guān)說法錯誤的是(  )
A.a(chǎn) 在所有細胞中都是成對存在的 B.b 呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)
C.b 上有許多會控制生物性狀的基因 D.b 和 c 共同構(gòu)成 a
★重難點 02 性狀的遺傳規(guī)律
1.相對性狀
①概念:________生物________性狀的________表現(xiàn)形式。
②舉例:番茄果實的紅果與黃果、人眼的________眼皮和________眼皮、雞的________腿與________腿等。
2.基因控制生物的性狀:生物的性狀是由________控制的,但有些性狀是否表現(xiàn),還受到________的影響。生物
體有許多性狀是________和________共同作用的結(jié)果。例如,同一根蘿卜,地上部分和地下部分因所處環(huán)境不
同,顏色不同。雙胞胎兄弟,由于工作環(huán)境和生活環(huán)境的不同,表現(xiàn)出來的特征也會有所不同。
3.判斷性狀的顯、隱性技巧:
①無中生________,有為________。例如,親代都是高莖,子代出現(xiàn)矮莖,則矮莖為隱性性狀,高莖為顯性性狀,
并且親代的基因組成一定是________。
②子代中相對性狀的比例符合 3:1或者 1:3,其中________的為顯性性狀,________的為隱性性狀。例如,
某人利用豌豆雜交,培育出的種子長出的豌豆苗,高莖:矮莖=________,則高莖為顯性性狀,矮莖為隱性性狀,
并且親代的基因組成一定是________。
③親代是一對相對性狀,子代全都是一種性狀,則子代的性狀為顯性性狀,并且親代的基因組成一定是
________。
【解題技巧 02】(2024·江蘇鹽城·中考真題)大豐港動物園里的“云兒”(雄性)和“震生”(雌性)是兩只
特別受歡迎的大熊貓。下圖為大熊貓的性染色體組成示意圖,其性別決定方式和人類一樣。下列敘述正確
的是( )
A.“云兒”的 Y 染色體只能傳給“兒子”
B.“震生”有兩種類型的性染色體
C.“震生”的 X 染色體只能傳給“女兒”
D.后代的性別與“云兒”無關(guān)
★重難點 03 遺傳病與優(yōu)生優(yōu)育
1.遺傳病:由遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病,可遺傳給后代。如隱性遺傳病:________、________、
________;顯性遺傳病:________、________等。
2.我國婚姻法規(guī)定:________血親和________旁系血親禁止結(jié)婚。
3.人類的許多疾病是由致病基因引起的。致病基因有________致病基因和________致病基因之分。顯性遺
傳病在婚配或生育前就容易察覺,但是________遺傳病比較復(fù)雜。
4.如果一個家族中曾經(jīng)出現(xiàn)過某一種遺傳病,或攜帶致病基因,其后裔攜帶該致病基因的概率________,
如果有親緣關(guān)系的后裔之間結(jié)婚生育,這種遺傳病出現(xiàn)的幾率就________。
【例題展示 03】(2023·四川自貢·中考真題)《紅樓夢》是以賈寶玉和林黛玉的愛情悲劇為主線的古典名
著,書中人物眾多,下圖展示了部分人物與賈寶玉的關(guān)系。根據(jù)我國民法典規(guī)定,下列人物中可以與寶玉
結(jié)婚的是( )
A.林黛玉 B.花襲人 C.薛寶釵 D.王熙鳳
★重難點 04 變異類型與生物進化
1.變異的概念
親代與子代之間,以及子代與子代之間________的差異現(xiàn)象。自然界的變異是________存在的。生物的變
異是________的,有的變異對自身生存和發(fā)展有利,有的變異對自身生存和發(fā)展不利。
2.變異的類型
(1)根據(jù)能否遺傳給后代,變異可以分為________和________。兩者的最大區(qū)別是看它們是否有________
的改變。
可遺傳的變異:由體內(nèi)________的改變引起的,能夠遺傳給下一代。
不可遺傳的變異:由________引起的,體內(nèi)的________沒有改變,不能遺傳給下一代。
3.人類對遺傳變異原理的應(yīng)用:人工選擇培育________、________培育高產(chǎn)抗倒伏小麥、誘變育種和培育太
空椒等。袁隆平院士和他的________更是享譽世界。
【例題展示 04】(2023·山東日照·中考真題)同一株水毛茛,裸露在空氣中的葉片呈扁平狀,浸在水中的
葉片呈絲狀,下列相關(guān)敘述正確的是(  )
A.兩種不同葉片的基因組成不同
B.兩種不同的葉形是一對相對性狀
C.水毛茛葉的形態(tài)與基因無關(guān)
D.葉形是長期自然選擇的結(jié)果
易錯字提醒
1.基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA片段。基因有顯性和隱性之分。
2.同一種植物花的白色和紅色稱為相對性狀。
3.染色體主要是由 DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。
方法點撥
點撥 01:性狀可以有多種表現(xiàn)形式
生物的某一性狀可以有多種不同的表現(xiàn)類型,而不僅僅是兩種。例如,人的血型有 A 型、B 型、AB 型和 O
型。它們彼此之間是相對性狀。
點撥 02:男性和女性性染色體
男性的一對性染色體中,一條是 X 染色體,一條是 Y 染色體,這兩條染色體在形態(tài)和大小上都有區(qū)別;女
性的一對性染色體都是 X染色體,沒有區(qū)別。。
點撥 03:近親結(jié)婚增大了患遺傳病的幾率
近親之間容易攜帶相同致病基因,但不是一定攜帶。近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,但不
是一定患有遺傳病。
思維警示
警示 01:直系血親
直系血親是指生育自己和自己生育的上下各代血親,兄弟姐妹屬于旁系血親。
警示 02:生男生女概率
生男生女不取決于女性,也不取決于男性,而是取決于哪種類型的精子與卵細胞結(jié)合。
(建議用時:30 分鐘)
1.(2024·江蘇連云港·一模)如圖是染色體組成示意圖。相關(guān)敘述錯誤的是(  )
A.①為雙螺旋結(jié)構(gòu),是主要的遺傳物質(zhì)
B.③主要是由 DNA 和蛋白質(zhì)組成的
C.①是一種核酸,可用于親子鑒定
D.體細胞內(nèi)成對的染色體的形態(tài)、大小一定相同
2.(2024·江蘇宿遷·三模)下列描述屬于相對性狀的是(  )
①人的慣用右手與慣用左手 ②貓的白毛與藍眼 ③狐的長尾與短尾 ④水稻的抗稻瘟病與小麥的抗銹病
⑤豌豆的高莖與矮莖 ⑥番茄的黃果與牡丹的黃花
A.①②③⑥ B.①③④⑤
C.①③⑤ D.②③④⑥
3.(2024·山東淄博·模擬預(yù)測)如圖為某生物體細胞中基因位于染色體上的示意圖,如果只考慮圖中所示
染色體和基因,關(guān)于該圖的分析正確的是(  )
A.如果只考慮圖中所示基因,該個體一定產(chǎn)生 4 種生殖細胞
B.E 和 e 這兩個基因可以出現(xiàn)在同一個生殖細胞內(nèi)
C.基因 e、f 控制的性狀不能在該個體表現(xiàn),但可遺傳給后代
D.若該對染色體上的基因 E 來自父方,則基因 F 一定來自母方
4.(2024·江蘇連云港·一模)現(xiàn)今我國實行一對夫妻可以生育三孩政策。現(xiàn)有一對夫妻已經(jīng)生了兩個男孩,
那么第三胎生育女孩的概率及女孩體細胞中的染色體組成分別為(  )
A.50%、22 對+XX B.50%、22 對+XY C.100%、22 對+XX D.100%、22 對+XY
5.(2024·四川德陽·模擬預(yù)測)乳糖不耐受會出現(xiàn)腹瀉、腹脹等癥狀。已知乳糖耐受(A)與不耐受(a)
是一對相對性狀。依據(jù)遺傳圖解分析,下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
A.乳糖耐受為顯性性狀,不耐受為隱性性狀
B.依據(jù)子代的性狀可以判斷親代的基因組成
C.子代乳糖耐受與不耐受的性狀之比為 1:2:1
D.生育乳糖不耐受的女性子代概率為 12.5%
6.(2024·江蘇鹽城·模擬預(yù)測)下列疾病屬于遺傳病的是( )
①色盲;②壞血病;③艾滋病;④白化病
A.②④ B.②③ C.①④ D.③④
7.(2024·江蘇鹽城·三模)我國每年患有出生缺陷的新生兒中,7%~8%是由遺傳因素造成的。下列關(guān)于遺
傳病說法中,錯誤的是(  )
A.近親結(jié)婚會增加后代隱性遺傳病的發(fā)病率
B.遺傳病患者不一定出生時就有明顯的癥狀
C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防
D.一般情況下遺傳病都是由致病基因引起的
8.(2024·湖南長沙·模擬預(yù)測)應(yīng)用生物學(xué)原理,可以培育動植物新品種。下列關(guān)于遺傳育種說法不正確
的是(  )
A.經(jīng)太空誘變育種可培育出個大質(zhì)優(yōu)的太空椒
B.經(jīng)雜交育種可培育出產(chǎn)奶量高的奶牛
C.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出超級鼠體大、生長迅速的性狀不可遺傳給后代
D.利用誘變育種技術(shù)可培育出高產(chǎn)甜菜
9.(2024·陜西渭南·一模)基因由親代傳遞給子代,是通過生殖過程完成的,基因傳遞是有規(guī)律的。圖一
表示人的生殖過程,圖二為某家族高雪氏病(一種脂代謝紊亂病)的遺傳圖譜(顯性基因用 D 表示,隱性
基因用 d 表示)。請分析回答問題:
(1)圖一中 B 為受精過程,精子 c 進入 內(nèi)與卵細胞 d 相遇,形成細胞 e。
(2)從遺傳圖譜可知,高雪氏病是一種 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(3)圖二中Ⅱ5、Ⅱ6表現(xiàn)正常,而后代中出現(xiàn)了患病個體Ⅲ9,致病基因在Ⅱ5和Ⅲ9間傳遞的“橋梁”是 ,
其染色體組成是 。
(4)“三孩政策”出臺后,Ⅱ3和Ⅱ4準備再生一個孩子,該孩子是正常女孩的概率為 (用分數(shù)表示)。
10.(2024·遼寧鞍山·三模)亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病,患者腦部神經(jīng)細胞退化,導(dǎo)致動作失調(diào),
出現(xiàn)不可控制的顫搐,并能發(fā)展成癡呆,甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與 4 號染色體上的 HTT 基因有關(guān)。
請據(jù)圖回答以下問題:
(1)依據(jù) HTT 基因在染色體上的位置可知(如圖 1),該基因疾病與性別是否有關(guān) 。
(2)人群中患者一般同時具有正常 HTT 基因和異常 HTT 基因,其中 HTT 基因為顯性基因。判斷
依據(jù)是圖 3 中的 (選填下列字母代號)。
A.1×2→5 B.3×4→8
C.6×7→11 D.患病人數(shù)多于正常人數(shù)
(3)在遺傳學(xué)上,人的動作正常和動作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐稱為一對 。法國醫(yī)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),
腦細胞移植對亨廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果,這種方法 (填“能”或“不能”)永久性
治療該疾病。
(4)圖 3 是一個家族中亨廷頓氏舞蹈癥(用 B、b 表示)遺傳圖譜,據(jù)圖可知 8 的基因組成為 ;3
和 4 再生一個健康男孩的概率為 。
11.(2024·福建龍巖·一模) 牛的無角與有角為一對相對性狀, 受一對等位基因 B、 b 控制, 一頭無角
公牛分別與三頭母牛交配,其子代性狀結(jié)果如下:
回答下列問題:
(1)控制牛角的遺傳物質(zhì)在生殖過程中隨著 傳遞給子代。
(2)一頭有角母牛,生下一頭無角小牛,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 。
(3)根據(jù) 組的實驗結(jié)果,可判斷無角是顯性性狀。
(4)根據(jù)以上交配結(jié)果可推測,三組親代無角公牛的基因組成是 。
(5)牛的性別決定與人類相同。若一頭無角公牛與一頭無角母牛交配繁殖,生出一頭母牛的概率為 。
12.(2024·湖南長沙·模擬預(yù)測)某生物興趣小組在學(xué)習(xí)《人的性別遺傳》這一節(jié)內(nèi)容后,對生男生女概率
的探究實驗進行了改進,以下是具體實施過程:
【材料用具】:透明小塑料瓶、透明塑料管、紅色彈珠、黃色彈珠、膠水等。
【制作方法】:①在小塑料瓶瓶蓋上插入塑料管,用膠水固定,另一端固定 1 粒紅色彈珠;②用黑色材料
遮蓋透明塑料管的過長部分,預(yù)留 1 粒彈珠的空間,用來觀察彈珠結(jié)合情況;③在小塑料瓶中放入 I,蓋上
制作好的瓶蓋(如圖)。
【使用步驟】:①學(xué)生分組實驗,搖勻后將裝置朝下倒立,使小瓶中的彈珠隨機進入細管與紅色彈珠相遇
結(jié)合,觀察并記錄;②將裝置回正,使彈珠退回小瓶,重復(fù)步驟①,一共進行 10 次。
(1)在本次模擬實驗中,小瓶模擬子宮,上面的細管模擬 ,細管中固定的一粒紅色彈珠模擬 。
(2)在【制作方法】中,第③點中“Ⅰ”處橫線所填內(nèi)容為:_______。
A.紅色彈珠 25 枚,黃色彈珠 50 枚
B.紅色彈珠 25 枚,黃色彈珠 25 枚
C.紅色彈珠 50 枚,黃色彈珠 25 枚
(3)一對夫婦前兩胎均生了男孩,那么第三胎生女孩的概率是 。
(4)本模擬裝置教具對比教材中實驗設(shè)計的改進之處是: 。
13.(2024·湖南·模擬預(yù)測)結(jié)合材料與圖形,回答下列問題:
材料一:圖甲為人類 Y 染色體及其組成示意圖,SRY 是能控制睪丸發(fā)育的基因。
材料二:圖乙為先天性愚型體細胞染色體組成圖,某病孩表現(xiàn)出先天性智力低下,生長發(fā)育障礙,還合并
心臟和其他器官的先天畸形等癥狀。
(1)圖甲中 SRY 基因是① 上的片段。科學(xué)家將 SRY 基因顯微注射到小鼠受精卵細胞核中,發(fā)現(xiàn)含有 XX
染色體的小鼠卻發(fā)育出了睪丸,這說明基因與性狀的關(guān)系是 。
(2)觀察圖乙,該孩子的性別是 性,其患上先天性愚型的原因是第 號染色體出現(xiàn)異常。
(3)若圖乙病孩的 1 號染色體上含有的基因如圖所示(A 為顯性正常基因,a 為隱性致病基因),其母親表現(xiàn)
正常,父親患有該隱性遺傳病,則這對父母再生一個孩子是表現(xiàn)正常的女孩的概率是 。

展開更多......

收起↑

資源列表

  • <menuitem id="wfhyu"><abbr id="wfhyu"></abbr></menuitem>

    <bdo id="wfhyu"></bdo>
  • <bdo id="wfhyu"></bdo>
    主站蜘蛛池模板: 枣强县| 安泽县| 玉田县| 南江县| 龙山县| 宁明县| 黑山县| 富顺县| 崇文区| 寿阳县| 唐河县| 惠水县| 安塞县| 镇坪县| 于田县| 唐海县| 桃园县| 丘北县| 石泉县| 安化县| 邵武市| 应用必备| 麻阳| 龙川县| 丰县| 巩义市| 岳普湖县| 利津县| 华宁县| 土默特左旗| 专栏| 从化市| 娄烦县| 瑞安市| 利川市| 西平县| 嵊泗县| 皮山县| 紫金县| 克山县| 黄平县|