資源簡介

2024~2025學年度第二學期期中調研試題
高二生物 2025.04
第Ⅰ卷（選擇題　共43分）
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。
1.如圖為微生物的實驗室培養的有關操作，下列相關敘述錯誤的是
A.步驟①中，需將接種工具灼燒至變紅，以殺滅雜菌
B.步驟②中，將接種工具冷卻時不宜距酒精燈火焰太遠
C.圖中接種方法的目的是使菌種逐漸稀釋，經培養后獲得單個菌落
D.接種后應將培養皿倒置培養，培養后可以根據結果進行微生物計數
2.為加速我國北方冬春季秸稈原位還田的腐化過程，研究人員以凍牛糞為材料篩選出耐低溫(10 ℃)的纖維素降解菌。下列相關敘述正確的是
A.初篩菌種前，要利用固體培養基在37 ℃條件下擴大培養目標菌種
B.用于篩選的培養基是加入剛果紅染料的牛肉膏蛋白胨培養基
C.選用凍牛糞為材料與其富含纖維素及含耐低溫微生物有關
D.應選擇菌落直徑與周圍透明圈直徑比值大的菌落進行純化
3.在制作發酵食品的學生實踐中，控制發酵條件至關重要。下列相關敘述正確的是
A.泡菜發酵后期，盡管乳酸菌占優勢，但仍有產氣菌繁殖，需開蓋放氣
B.制作果酒的葡萄汁不宜超過發酵瓶體積的2/3，制作泡菜的鹽水要淹沒全部菜料
C.葡萄果皮上有酵母菌和醋酸菌，制作好葡萄酒后，可直接通入無菌空氣制作葡萄醋
D.果酒與果醋發酵時溫度宜控制在18～25 ℃，泡菜發酵時溫度宜控制在30～35 ℃
4.紫草寧是從紫草愈傷組織細胞中提取的一種藥物和色素，具有抗菌、消炎和抗腫瘤等活性。利用植物細胞培養生產的紫草寧是世界上首例藥用植物細胞工程產品。下列關于植物細胞工程的說法，正確的是
A.植物細胞培養的目的主要是獲得植物生長和生存所必需的次生代謝物
B.在離體條件下對紫草細胞進行培養使其增殖可以獲得紫草寧
C.植物組織培養時，應對外植體進行滅菌處理以防止培養基及愈傷組織污染
D.在培養愈傷組織時加入細胞融合的誘導劑，可直接獲得染色體加倍的細胞
5.束頂病毒能夠引起香蕉的嚴重病害，科研人員用感病植株的莖尖作為外植體進行培養獲得脫毒苗，實驗結果如圖所示。下列有關敘述正確的是
A.感病植株的莖尖需經滅菌處理后才能用于脫毒苗的培育
B.超低溫保存感病植株莖尖可提高其脫毒率，降低成活率
C.培養過程中培養基常添加生長激素、細胞分裂素等激素
D.莖尖脫分化形成的愈傷組織是一團呈正方形的薄壁組織
團塊
6.辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健、醫藥工業等領域。辣椒素的獲得途徑如圖。下列相關敘述正確的是
A.實現①過程的條件是外植體細胞發生基因突變
B.①過程受外源激素的調控，②過程受內源激素的調控
C.通過細胞培養獲得辣椒素的過程可不需要實現細胞的全能性
D.獲得脫毒苗常用的外植體是成熟的根和莖，脫毒苗具有
更強的抗病毒能力
7.如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯后重新偶聯可制備雙特異性抗體，簡稱雙抗。下列說法錯誤的是
A.篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原
B.同時注射2種抗原可刺激B細胞分化為產雙抗的漿細胞
C.利用雙抗可以將蛋白類藥物運送至靶細胞
D.制備單克隆抗體時可采用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法誘導細胞融合
8.甲型流感單克隆抗體的制備過程中，雜交細胞在克隆化培養過程中來自B淋巴細胞的染色體往往出現隨機丟失現象，不考慮基因互作和其他變異。下列相關敘述錯誤的是
A.可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動物脾臟中篩選獲得已免疫的B淋巴細胞
B.在HAT 選擇培養基上，B淋巴細胞和骨髓瘤細胞均無法長期存活
C.用96孔板培養和篩選雜交細胞時每一個孔盡量只接種一個細胞
D.抗體檢測呈陽性的雜交細胞即具有持續產生甲型流感抗體的能力
9.在體細胞克隆猴培育過程中，為調節相關基因的表達，提高胚胎的發育率和妊娠率，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重組細胞，同時用組蛋白脫乙酰酶抑制劑(TSA)處理，具體流程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是
A.常用顯微操作法去除由核膜包被的卵母細胞的細胞核
B.去核時使用梯度離心、紫外光照射和化學物質處理等方法都沒有穿透卵母細胞透明帶
C.滅活的仙臺病毒可使細胞質膜上的蛋白質和脂質分子重新排布，利于融合
D.組蛋白去甲基化和乙酰化的表觀遺傳修飾都有利于重組細胞的分裂和發育
10.下列有關早期胚胎發育的敘述，錯誤的是
A.卵裂期每個細胞的核質比逐漸增大，胚胎中DNA總量逐漸增加
B.孵化是指透明帶破裂，桑葚胚從透明帶中伸展出來
C.滋養層細胞將發育成胎膜和胎盤并可用于性別鑒定
D.在胚胎移植中，選擇桑葚胚或囊胚期的胚胎進行移植較易成功
11.小鼠胚胎干細胞經定向誘導可獲得多種功能細胞，制備流程如圖所示。下列敘述正確的是
A.為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進雄鼠產生更多的精子
B.胚胎干細胞和誘導出的各種細胞都需在CO2培養箱中進行培養
C.細胞a和細胞b內含有的核基因不同，所以全能性高低不同
D.用胰蛋白酶將細胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細胞
12.下列關于“DNA粗提取與鑒定”、“PCR擴增”、“瓊脂糖凝膠電泳”實驗的敘述，正確的是
A.DNA粗提取過程中需使用預冷的體積分數75%的酒精溶液
B.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即可變為藍色
C.對1個雙鏈DNA分子進行PCR擴增，第n次循環需要引物2 個
D.凝膠載樣緩沖液中加入的核酸染料能與DNA分子結合，便于在紫外燈下觀察
13.土壤農桿菌侵染植物細胞時，Ti質粒上的T－DNA片段轉入植物的基因組。利用農桿菌以Ti質粒作為載體進行轉基因，下列相關敘述正確的是
A.目的基因應插入T－DNA片段外，以防止破壞T－DNA
B.用Ca2＋處理農桿菌，以利于其侵染植物細胞
C.Ti質粒是一種環狀DNA分子，沒有雙螺旋結構
D.可以用DNA分子雜交技術檢測外源DNA是否整合到植物的染色體DNA上
14.下列關于生物技術安全與倫理問題的敘述正確的是
A.如果有證據表明某種轉基因食品有害，就應該禁止轉基因技術的應用
B.利用轉基因技術制造的新型致病菌具有極大的危害性，是因為人體不會對它們產生免疫反應
C.試管嬰兒技術已經成熟，移植前可對胚胎進行遺傳學診斷和基因改造
D.科學家將α-淀粉酶基因與目的基因一起轉入植物中，可以阻斷淀粉儲藏使花粉失去活性，從而防止
轉基因花粉傳播造成基因污染
二、多項選擇題：本部分包括5題，每題3分，共計15分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。
15.某研究性學習小組為探究當地農田土壤中分解尿素的細菌的數量，進行了取樣、系列梯度稀釋、涂布平板、培養、計數等步驟，實驗操作過程如下，下列說法正確的是
A.圖中接種的培養基是以尿素為唯一氮源的固體培養基，能生長的微生物都能合成脲酶
B.若每支試管稀釋10倍，則圖中a的數值應為2.7，5號試管共稀釋了106倍
C.圖中左上角培養基菌落連成一片，可能是涂布不均勻造成的
D.若僅以4號試管接種培養基計數，5g該土壤中含分解尿素菌的估算數目是1.4×108個
16.SOD是一種廣泛分布于各種細胞中的抗氧化酶，它能催化超氧陰離子自由基形成H2O2，增強植物的抗逆性。下圖為培育能夠產生SOD農作物新品種的一種方式，相關敘述錯誤的有
植物細胞(二倍體)新細胞愈傷組織胚狀體―→新品種
A.①過程中最常用的方法是采用Ca2＋處理法將SOD基因導入植物細胞
B.②需要進行照光培養，以誘導葉綠素的形成
C.③表示再分化過程，無需嚴格的無菌操作
D.該育種方式利用了細胞工程和基因工程，能體現細胞的全能性
17.已知生物體內有一種轉運蛋白Y，如果將蛋白Y中某一個氨基酸替換，改變后的蛋白質Y1不但保留了蛋白Y原有的功能，而且具備了酶的催化功能。下列說法錯誤的有
A.蛋白質工程和基因工程的根本區別是操作對象的差異
B.可以通過對Y蛋白基因改造或人工合成獲得Y1蛋白基因
C.蛋白質工程操作過程中，不需要酶和載體
D.細胞內合成Y1蛋白與Y蛋白的過程中，遺傳信息的流向是相反的
18.如圖是培育抗除草劑玉米的技術路線圖，含有內含子的報告基因只能在真核生物中正確表達，其產物能催化無色物質K呈現藍色。轉化過程中愈傷組織表面常殘留農桿菌，會導致未轉化的愈傷組織可能在含除草劑的培養基中生長。下列相關敘述錯誤的有
A.過程①中除草劑抗性基因插入T－DNA中，導致T－DNA片段失活
B.過程①用兩種限制酶就可防止酶切產物自身環化
C.過程②用Ca2＋處理，使農桿菌細胞壁通透性改變，處于能吸收周圍環境中DNA分子的生理狀態
D.過程③應在培養基中加入除草劑和物質K
19.大引物PCR定點突變常用來研究蛋白質結構改變導致的功能變化。單核苷酸的定點誘變僅需進行兩輪PCR反應即可獲得，第一輪加誘變引物和側翼引物，第一輪產物作第二輪PCR擴增的大引物，過程如圖所示。下列有關敘述錯誤的有
A.PCR擴增的定點誘變產物通常需要連接到載體分子上
才能表達出相應的性狀，需具備啟動子、終止子等結構
才能進行轉錄和翻譯
B.單核苷酸的定點誘變所屬變異類型為基因重組
C.第二輪PCR所用的引物都是第一輪PCR產物DNA的兩條鏈
D.利用該技術將某功能蛋白的結構改變屬于蛋白質工程
第Ⅱ卷（非選擇題　共57分）
三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。
20.（11分）兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據該原理，將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如下圖所示。請回答下列問題。
（1）過程①中普通小麥細胞和中間偃麥草細胞分別取多個的原因是 ▲ ，③要用到方法有 ▲ 兩大類，過程②紫外線的作用是 ▲ ，原生質體不能在低滲培養液中培養，原因是 ▲ ，原生質體融合成功的標志是 ▲ 。
（2）雜種細胞通過過程④培養得到雜種植株要借助 ▲ 技術，該技術的原理是 ▲ ，操作過程中嚴格無菌的原因是 ▲ 。
（3）現采用特異性引物對普通小麥和中間偃麥草的基因組DNA進行PCR擴增，得到兩親本的差異性條帶，用于過程④培養的雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對雙親及再生植株1~4進行PCR擴增的結果。據圖判斷，再生植株1~4中一定是雜種植株的有 ▲ ，判斷依據是 ▲ 。若要篩選得到耐鹽的小麥，需要將雜種植株種植在 ▲ 的土壤中。
21.（12分）我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kdm4d）的mRNA，經體細胞核移植技術培育出第一批靈長類動物——食蟹猴，流程如圖所示，①～⑥表示過程，該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請據圖分析回答：

（1）動物細胞核移植過程中，通常采用卵（母）細胞作為受體細胞，原因可能是其細胞質中 ▲ 。用于核移植的供體細胞一般選用傳代至10代內的細胞，原因是傳至10代內的細胞 ▲ 。
（2）進行過程①時，細胞培養的培養液成分與植物組織培養基成分最主要的區別在于前者含有 ▲ ，且在進行細胞原代培養時會出現 ▲ 現象。（2分）
（3）動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是 ▲ 。圖中過程⑤用到 ▲ 技術，其實質是早期胚胎在 ▲ 條件下空間位置的轉移。除圖中所示外，胚胎的來源還有 ▲ 。
（4）研究人員在確定去甲基化酶（Kdm4d）的mRNA的作用時，做了兩組實驗，其中A組用正常培養液培養融合細胞，B組用正常培養液培養注入了Kdm4d的mRNA的融合細胞，實驗結果如上圖所示。分析實驗數據可知，Kdm4d的mRNA的作用是 ▲ （2分）。
（5）有人提出：將經特定抗原刺激的B淋巴細胞核移植到去核骨髓瘤細胞中來產生單克隆抗體，此方法 ▲ （填“能”或“不能”）獲得既能分泌抗體、又能無限增殖的細胞。
22.（12分）為了應對干旱和強降雨等災害性天氣，很多城市增設了雨水截流儲存和利用的設施，如布設于道路周邊或地勢較低區域的生物滯留池。生物滯留池內土壤、植物和微生物等構成了小型生態系統。某城市道路生物滯留池內收集到的雨水含有高濃度污染物，其中的多環芳烴（PAHs）嚴重危害城市水環境。科研人員從解決污染問題和維護生態安全兩方面考慮，在當地環境中篩選耐受菌，并通過轉基因技術獲得高效降解污染物的工程菌。請回答下列問題。
（1）經檢測發現，生物滯留池內PAHs中的芘含量相對較高。科研人員嘗試篩選能降解芘的菌種。
①篩選能降解芘的菌種的基本操作步驟如下。請將下列“方框”內字母后面的內容補充完整：
a ▲ ；b ▲ ；c ▲ ；d ▲ ；e ▲ 。
②在對培養基進行高壓蒸汽滅菌時，發現滅菌鍋內壓力達到100kPa而溫度未達到121℃，為同時達到設定的溫度和壓力要求，此時應該進行的操作是 ▲ （2分）。
③從對照區域和生物滯留池中分別培養出占比較高的菌屬，結果如圖1、圖2所示。在兩個區域中均能檢測出的菌屬有 ▲ 個，此結果能夠說明滯留池土壤中微生物的 ▲ 出現了明顯的變化。
④在另一個篩選對芘具有耐受性的菌株的實驗中，分離得到四個菌屬中的菌株，其生長曲線如圖3所示。科研人員欲從中選擇一個構建工程菌。結合圖1、圖2所示的結果，你認為應選擇 ▲ ，理由是 ▲ 。
（2）科研人員將能高效降解芘的外源基因重組至所選受體菌的同時，還轉入了含Lac啟動子的核酸酶基因。在半乳糖苷分子的誘導下該啟動子會被激活，表達的核酸酶會將自身遺傳物質降解，進而發生菌體自毀。轉入含Lac啟動子的核酸酶基因在維護生態安全方面的意義是 ▲ 。
23.（10分）單克隆抗體免疫療法能夠抑制惡性腫瘤的發展。奧加伊妥珠單抗是一種新型的抗體—藥物偶聯物，由識別腫瘤細胞表面CD22蛋白的單克隆抗體和具有細胞毒性的卡奇霉素結合組成。卡妥索單抗是一種雙特異性抗體，其制備原理與作用原理如圖所示。
（1）一般無法通過只培養B淋巴細胞獲取大量抗體，主要原因是 ▲ 。體外培養細胞時為保證無菌、無毒的環境，可采取的措施有 ▲ （答出兩點即可）（2分）。
（2）制備卡妥索單抗時，獲得產生特定抗體的雜交瘤細胞A需要進行兩步篩選，第一步篩選的方法和目的是 ▲ （2分）。雜交瘤細胞A和B融合后，可向培養液添加 ▲ （物質）用于篩選產生卡妥索單抗的雜交瘤細胞AB。
（3）奧加伊妥珠單抗在治療腫瘤的過程中，單克隆抗體主要發揮 ▲ 的作用。單克隆抗體還被廣泛用作診斷試劑，原因是 ▲ 。
（4）科研人員推測奧加伊妥珠單抗和卡妥索單抗聯合給藥對惡性腫瘤的抑制效果更好。為驗證這一推測，某研究性學習小組設計如下實驗方案：將培養好的癌細胞懸濁液對無胸腺裸鼠（簡稱裸鼠）進行皮下接種，接種后2周可觀察各裸鼠背部長出腫塊，證明實驗接種成功；將上述處理的裸鼠隨機分為2組：生理鹽水組和奧加伊妥珠單抗+卡妥索單抗組（聯合給藥組）。各組均采用腹腔注射給藥，給藥后每兩日測量并記錄1次腫瘤體積。
請完善上述實驗方案的不足之處： ▲ （答出兩點即可）（2分）。
24.（12分）為篩選出宿主細胞中能與某病毒S蛋白特異性結合的受體蛋白，研究人員在S蛋白末端添加TAP標簽，再利用該標簽在病毒敏感細胞中純化出S蛋白及其相互作用的蛋白質，如下圖所示。請回答下列問題：
（1）S基因及TAP基因的體外擴增
①通過PCR體外擴增S基因時，應該在S基因的5'端引入 ▲ 和 ▲ 序列，并刪除S基因3'端的 ▲ 編碼序列。
②為了防止PCR反應中發生突變，常選擇高保真Pyrobest DNA聚合酶，與一般的Taq DNA聚合酶相比，它具有3'到5'核酸外切酶活性，Pyrobest DNA聚合酶能防止發生突變的原因是 ▲ 。
③PCR一般要經歷三十多次循環，在第一次循環之前，常進行預變性（95℃5min），目的是 ▲ 。
（2）重組質粒的構建
下表為四種限制酶的識別序列及切割位點：
限制酶 Xho l Sma l EcoR I BamH l
識別序列 ↓ 5'-CTCGAG-3' 3'-GAGCTC-5' ↑ ↓ 5'-CCCGGG-3' 3'-GGGCCC-5' ↑ ↓ 5'-GAATTC-3' 3'-CTTAAG-5' ↑ ↓ 5'-GGATCC-3' 3'-CCTAGG-5' ↑
由圖可知TAP標簽應該插入 ▲ 酶切位點之間，經限制酶切割后，為得到目標 DNA片段，還需要通過 ▲ 進行鑒定和純化，再加入DNA連接酶完成質粒的環化。
（3）細胞轉染使用特定轉染試劑，將純化后的重組質粒進行細胞轉染，為保證實驗的科學性，還需設置對照實驗，具體做法為 ▲ 。
（4）融合蛋白的表達
①TAP標簽含有特定的氨基酸序列，可用異硫氰酸熒光素標記的 ▲ 來檢測融合蛋白的表達。
②研究發現，轉染質粒之后融合蛋白的表達量較低，推測原因可能有 ▲
a.重組質粒pcDNA3.1-S-TAP在病毒敏感細胞中大量復制
b.S-TAP融合基因在病毒敏感細胞中轉錄出的mRNA量較少
c.病毒敏感細胞與病毒原宿主細胞的基因有不同的密碼子偏愛性，翻譯相應mRNA的tRNA數量不足
③若病毒敏感細胞在轉染前感染過重組痘苗病毒，則共轉染后發出熒光的細胞數量會明顯增多，且熒光強度顯著增強，原因可能是 ▲ （2分）。2024~2025學年度第二學期期中調研測試
高二生物參考答案 2025.04
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 D C B B B C B D A B B C D D
二、多項選擇題：本部分包括5題，每題3分，共計15分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。
題號 15 16 17 18 19
答案 BC ABC ACD ABC BC
三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分，除備注外每空1分。
20.（11分）
（1）融合成功率不是100% 物理和化學 使中間偃麥草的染色體斷裂
維持原生質體正常的形態和結構（或避免原生質體吸水漲破） 雜種細胞再生細胞壁
（2）植物組織培養 植物細胞全能性 外植體體積小，抗性差，對培養條件要求比較高；培養基營養豐富，一旦被污染，雜菌不但會爭奪營養，且會生成大量對培養物有害的物質，導致培養物迅速死亡 （答對一點即可得分）
（3）1、2、4 它們同時具有普通小麥和中間偃麥草的DNA片段 高鹽
21.（12分）
（1）含有促進細胞核全能性表達（或發育）的物質 保持正常的二倍體核型
（2）血清 細胞貼壁生長和細胞接觸抑制（2分）
（3）顯微操作法 胚胎移植 相同生理環境 體外受精或轉基因技術或體內受精或胚胎分割
（4）提高融合細胞發育成囊胚的成功率和囊胚中內細胞團的形成率（2分）
（5）不能
22．（12分）
（1） ①芘 培養基（培養皿﹑接種環等） 稀釋涂布平板 酒精燈火焰（外焰） 菌落
② 打開排氣閥，將鍋內冷空氣完全排盡后（1分）重新關上排氣閥再加熱（1分） ③3 種類及比例
④Pse Pse菌株在對照池和滯留池中均占比較大且對芘的耐受性較好
（2）防止轉基因微生物逃逸到自然界，將實驗帶來的生態風險降到最低
23．（10分）
（1）B淋巴細胞不能無限增殖 對培養液和所有培養用具進行滅菌處理；在無菌環境下進行操作；培養液需要定期更換（答出兩點即可）（2分）
（2）用特定的選擇培養基篩選獲得雜交瘤細胞（2分） EpCAM和CD3
（3）靶向運輸（或靶向運載） 單克隆抗體能準確地識別抗原的細微差異，與特定抗原發生特異性結合，并且可以大量制備
（4）應補充單獨添加奧加伊妥珠單抗和單獨添加卡妥索單抗的兩組給藥實驗組；在分組給藥前應先測量每只小鼠的腫瘤體積并記錄（2分）
24．（12分）
（1）Kozak序列 Smal識別序列 終止密碼子 能切除不正確摻入的單核苷酸，并將其替換成正確的核苷酸 增加模板DNA分子徹底變性的概率
（2）EcoRI和BamHI 瓊脂糖凝膠電泳
（3）使用PCDNA3.1空載體轉染細胞，其余操作相同
（4）特定抗體 bc 重組痘苗病毒感染細胞后，細胞中合成了能與T7特異性結合的RNA聚合酶（2分）

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