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第2章　階段重點突破練(三)
一、選擇題(本題共10小題,每小題只有1個選項符合題意,每題4分,共40分。)
1.下列說法正確的是 (　　)
烷烴中無不飽和鍵,只能發(fā)生取代反應(yīng)
鹵代烴一定能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
含碳碳三鍵的有機(jī)化合物不一定能發(fā)生加成反應(yīng)
加成反應(yīng)可能是還原反應(yīng)
2.(2024·無錫期中)下列每個選項的甲、乙兩個反應(yīng)中,屬于同一種反應(yīng)類型的是 (　　)
選項 甲 乙
溴乙烷水解制備乙醇 乙烯水化制備乙醇
乙烯使溴水褪色 乙烯使KMnO4 溶液褪色
甲苯與KMnO4溶液反 應(yīng)生成 甲苯燃燒
苯與濃硝酸反 應(yīng)制備硝基苯 苯與氫氣反應(yīng) 生成環(huán)己烷
3.欲證明某一鹵代烴為溴代烴,甲、乙兩同學(xué)設(shè)計了如下方案。甲同學(xué):取少量鹵代烴,加入NaOH的水溶液,加熱,冷卻后加入AgNO3溶液,若有淡黃色沉淀生成,則為溴代烴。乙同學(xué):取少量鹵代烴,加入NaOH的乙醇溶液,加熱,冷卻后用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黃色沉淀生成,則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實驗評價正確的是 (　　)
甲同學(xué)的方案可行
乙同學(xué)的方案可行
甲同學(xué)的方案不可行,乙同學(xué)的方案有局限性
甲、乙兩位同學(xué)的實驗所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣
4.鹵代烯烴(CH3)2CCHCl能發(fā)生的反應(yīng)有 (　　)
①取代反應(yīng)　②加成反應(yīng)　③消去反應(yīng)　④使溴水褪色　⑤使酸性KMnO4溶液褪色　⑥與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀　⑦加聚反應(yīng)
①②③④⑤⑥⑦ ①②④⑤⑦
②③④⑤⑥ ①③④⑤⑦
5.某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時,可以得到兩種烯烴,則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為 (　　)
CH3CH2CH2CH2CH2Cl
(CH3)3CCH2Cl
6.由1 氯環(huán)己烷()制備1,2 環(huán)己二醇()時,需要經(jīng)過的幾步反應(yīng)是 (　　)
加成→消去→取代
消去→加成→取代
取代→消去→加成
取代→加成→消去
7.取10.1g某鹵代烴與足量NaOH溶液混合,充分反應(yīng)后,加入足量AgNO3—HNO3混合溶液,生成18.8g淺黃色沉淀,則該鹵代烴可能是 (　　)
CH3Br CH3CH2Br
CH2BrCH2Br CH3CHBrCH2Br
8.一氟一氯丙烷是對臭氧層有嚴(yán)重破壞的一類氟氯代烴,其分子式為C3H6FCl,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu)) (　　)
3種 4種
5種 6種
9.如圖裝置也可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物,下列說法不正確的是 (　　)
水浴加熱可使反應(yīng)物受熱更均勻
實驗過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色
該有機(jī)產(chǎn)物難溶于水,故此裝置②可以省去
可用溴水代替酸性KMnO4溶液
10.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng),可得格林試劑RMgX,它可與醛、酮等羰基化合物加成(如+R—MgX),所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH,下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是 (　　)
丙酮和一氯甲烷 甲醛和1 溴丙烷
乙醛和氯乙烷 甲醛和2 溴丙烷
二、非選擇題(本題共3小題,共30分。)
11.(10分)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料,在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):
B (
A
C
8
H
8
) (
C
C
6
H
5
COOH
)
(
D
高分子
)
已知苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。
(1)(2分)下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法正確的是　　　　(填字母序號)。
a.屬于芳香烴　b.屬于苯的同系物　c.苯環(huán)上連有烷基　d.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵
(2)(2分)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(3分)請寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(2分),
并指出其反應(yīng)類型　　　　(1分)。
(4)(3分)D具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能,可用作包裝材料和建筑材料,在工業(yè)上以A為原料生產(chǎn)。請寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(2分),
并指出其反應(yīng)類型　　　　(1分)。
12.(10分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH反應(yīng)生成不同的產(chǎn)物,同學(xué)們據(jù)此展開探究。
[實驗1]　甲同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行實驗:
(1)(2分)甲同學(xué)的實驗?zāi)康臑椤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?br/>　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2分)實驗過程中可觀察到試管Ⅱ中的現(xiàn)象為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2分)試管Ⅰ的作用為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
[實驗2]　乙同學(xué)在試管中加入3mL溴乙烷和3mLNaOH水溶液,振蕩,加熱。
(4)(2分)此反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(2分)停止加熱并冷卻后,欲證明上述反應(yīng)中有Br-生成,還應(yīng)進(jìn)行的操作為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
13.(10分)烯烴A在一定條件下可以按如圖所示進(jìn)行反應(yīng)。
已知:D是F1和F2互為同分異構(gòu)體,G1和G2互為同分異構(gòu)體。
(1)(1分)A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。
(2)(2分)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號)　　　　。
(3)(2分)框圖中①、③、⑥屬于　　　　反應(yīng)。
(4)(1分)G1的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。
(5)(2分)E→F2的化學(xué)反應(yīng)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)(2分)上述10種化合物中,屬于二烯烴的是　　　　(填符號)。
階段重點突破練(三)
1.D　[烷烴除可以發(fā)生取代反應(yīng)外,還可以發(fā)生氧化反應(yīng),如烷烴的燃燒,A項錯誤;鹵代烴分子中無β-H時,不能發(fā)生消去反應(yīng),B項錯誤;含碳碳三鍵的有機(jī)化合物一定能發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;碳碳不飽和鍵與H2的加成反應(yīng)是還原反應(yīng),D項正確。]
2.C　[溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成乙醇,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,前者為取代反應(yīng)、后者為加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同, A錯誤;乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)而使溴水褪色,乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,前者為加成反應(yīng),后者為氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,B錯誤;甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,甲苯燃燒的反應(yīng)為氧化反應(yīng),二者都是氧化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,C正確;苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,前者為取代反應(yīng),后者為加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,D錯誤。]
3.C　[甲同學(xué)讓鹵代烴水解,在加熱、冷卻后沒有用稀硝酸酸化,由于OH-也會與Ag+作用可生成黑色的Ag2O沉淀,會掩蓋AgBr的淡黃色,所以甲同學(xué)的實驗不可行;乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子,但不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng),所以此法有局限性。]
4.B　
[(CH3)2CCHCl是非電解質(zhì),在水中不能電離出Cl-,不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀,故該鹵代烯烴能發(fā)生的反應(yīng)有①②④⑤⑦,B項正確。]
5.C　[A、B發(fā)生消去反應(yīng)都只得到一種烯烴,D中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)。]
6.B　[正確的途徑是:,即依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。]
7.D　[由于是淺黃色沉淀,則該鹵代烴為溴代烴,18.8 g淺黃色沉淀為溴化銀,其物質(zhì)的量為n(AgBr)==0.1 mol,若該鹵代烴為一鹵代烴,則其摩爾質(zhì)量為M==101 g·mol-1,則烴基的相對分子質(zhì)量為101-80=21;若該鹵代烴為二鹵代烴,則其摩爾質(zhì)量為M==202 g·mol-1,則烴基的相對分子質(zhì)量為202-80×2=42。CH3Br中烴基為甲基:—CH3,其相對分子質(zhì)量為15,不滿足條件,A錯誤;CH3CH2Br中烴基為乙基:—C2H5,其相對分子質(zhì)量為29,不滿足條件,B錯誤;CH2BrCH2Br中烴基為—CH2CH2—,其相對分子質(zhì)量為28,不滿足條件,C錯誤;CH3CHBrCH2Br中烴基為—CH(CH3)CH2—,其相對分子質(zhì)量為42,滿足條件,D正確。]
8.C　[丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH2—CH3,先固定F在—CH3上,則Cl的位置有3種:CHClF—CH2—CH3、CH2F—CHCl—CH3、CH2F—CH2—CH2Cl;再固定F在—CH2—上,則Cl的位置有2種:CH2Cl—CHF—CH3、CH3—CClF—CH3,共有5種同分異構(gòu)體,故選C。]
9.C　[A.水浴加熱更加平穩(wěn),不像直接加熱那樣劇烈,易控制,加熱均勻,水浴加熱可使反應(yīng)物受熱更均勻,故A不符合題意;B.溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故B不符合題意;C.因乙醇、乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾乙烯的檢驗,裝置②是除去揮發(fā)出來的乙醇雜質(zhì)的,不能省去,故C符合題意;D.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可用溴水代替酸性KMnO4溶液來檢驗乙烯,故D不符合題意。]
10.A　[由信息可知:+R—MgX,此反應(yīng)原理為斷開CO鍵;烴基加在碳原子上,—MgX加在O原子上,—MgX遇水后水解得到醇,發(fā)生取代反應(yīng),即氫原子(—H)取代—MgX。現(xiàn)要制取(CH3)3C—OH,即要合成2-甲基-2-丙醇,則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4。由丙酮和一氯甲烷為原料反應(yīng),可生成產(chǎn)物2-甲基-2-丙醇,A正確;由甲醛和1-溴丙烷為原料反應(yīng),可生成丁醇[CH3CH2CH2CH2OH],不是丙醇,B錯誤;乙醛和氯乙烷為原料反應(yīng),可生成2-丁醇[CH3CH(OH)CH2CH3],C錯誤;甲醛和2-溴丙烷為原料反應(yīng),可生成2-甲基-1-丙醇[(CH3)2CHCH2OH],D錯誤。]
11.(1)ad　(2)
(3)+Br2　加成反應(yīng)
(4)n　加聚反應(yīng)
解析　分子式為C8H8的A能與Br2/CCl4發(fā)生反應(yīng),還能被KMnO4/H+氧化成C6H5COOH,則A的結(jié)構(gòu)簡式為。
12.(1)驗證溴乙烷和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),有CH2CH2生成
(2)酸性KMnO4溶液褪色
(3)除去乙烯中混有的乙醇蒸氣和HBr
(4)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
(5)取適量反應(yīng)后的溶液,先加硝酸酸化,再滴入幾滴硝酸銀溶液,若有淡黃色沉淀產(chǎn)生,則證明有Br-生成
解析　(1)由裝置圖試管Ⅱ中的酸性KMnO4溶液可知,該實驗是為了驗證溴乙烷和NaOH的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),有CH2CH2生成。(2)CH2CH2能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)乙烯中混有的乙醇和HBr會干擾實驗,應(yīng)將其除去。(5)可設(shè)計實驗,檢驗有Br-產(chǎn)生。
13.(1)(CH3)2CC(CH3)2　(2)②
(3)加成反應(yīng)　(4)
(5)CH2C(CH3)C(CH3)CH2+Br2CH2BrC(CH3)C(CH3)CH2Br　(6)E
解析　由D可知A為(CH3)2CC(CH3)2,E為
CH2C(CH3)C(CH3)CH2,則B為(CH3)2CHCH(CH3)2,C為(CH3)2CHCBr(CH3)2,CH2C(CH3)C(CH3)CH2可與溴發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,且F1與F2都可生成G1,則F1為CH2BrCBr(CH3)C(CH3)CH2,F2為
CH2BrC(CH3)C(CH3)CH2Br,G1為,G2為CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)2,據(jù)此解答此題。(共27張PPT)
階段重點突破練(三)
第 章　官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)
2
一、選擇題(本題共10小題,每小題只有1個選項符合題意)
1.下列說法正確的是(　　)
A.烷烴中無不飽和鍵,只能發(fā)生取代反應(yīng)
B.鹵代烴一定能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
C.含碳碳三鍵的有機(jī)化合物不一定能發(fā)生加成反應(yīng)
D.加成反應(yīng)可能是還原反應(yīng)
D
解析　烷烴除可以發(fā)生取代反應(yīng)外,還可以發(fā)生氧化反應(yīng),如烷烴的燃燒,A項錯誤;鹵代烴分子中無β H時,不能發(fā)生消去反應(yīng),B項錯誤;含碳碳三鍵的有機(jī)化合物一定能發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;碳碳不飽和鍵與H2的加成反應(yīng)是還原反應(yīng),D項正確。
2.(2024·無錫期中)下列每個選項的甲、乙兩個反應(yīng)中,屬于同一種反應(yīng)類型的是(　　)
C
解析　溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成乙醇,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,前者為取代反應(yīng)、后者為加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同, A錯誤;乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)而使溴水褪色,乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,前者為加成反應(yīng),后者為氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,B錯誤;甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,甲苯燃燒的反應(yīng)為氧化反應(yīng),二者都是氧化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,C正確;苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,前者為取代反應(yīng),后者為加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,D錯誤。
3.欲證明某一鹵代烴為溴代烴,甲、乙兩同學(xué)設(shè)計了如下方案。甲同學(xué):取少量鹵代烴,加入NaOH的水溶液,加熱,冷卻后加入AgNO3溶液,若有淡黃色沉淀生成,則為溴代烴。乙同學(xué):取少量鹵代烴,加入NaOH的乙醇溶液,加熱,冷卻后用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黃色沉淀生成,則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實驗評價正確的是(　　)
A.甲同學(xué)的方案可行
B.乙同學(xué)的方案可行
C.甲同學(xué)的方案不可行,乙同學(xué)的方案有局限性
D.甲、乙兩位同學(xué)的實驗所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣
C
解析　甲同學(xué)讓鹵代烴水解,在加熱、冷卻后沒有用稀硝酸酸化,由于OH-也會與Ag+作用可生成黑色的Ag2O沉淀,會掩蓋AgBr的淡黃色,所以甲同學(xué)的實驗不可行;乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子,但不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng),所以此法有局限性。
4.鹵代烯烴(CH3)2C=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有(　　)
①取代反應(yīng)　②加成反應(yīng)　③消去反應(yīng)　④使溴水褪色　⑤使酸性KMnO4溶液褪色　⑥與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀　⑦加聚反應(yīng)
A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②④⑤⑦
C.②③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦
B
5.某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時,可以得到兩種烯烴,則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為(　　)
解析　A、B發(fā)生消去反應(yīng)都只得到一種烯烴,D中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)。
C
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代
C.取代→消去→加成 D.取代→加成→消去
B
7.取10.1 g某鹵代烴與足量NaOH溶液混合,充分反應(yīng)后,加入足量AgNO3—HNO3混合溶液,生成18.8 g淺黃色沉淀,則該鹵代烴可能是(　　)
A.CH3Br B.CH3CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2Br
D
解析　由于是淺黃色沉淀,則該鹵代烴為溴代烴,18.8 g淺黃色沉淀為溴化銀,其物質(zhì)的量為n(AgBr)==0.1 mol,若該鹵代烴為一鹵代烴,則其摩爾質(zhì)量為M==101 g·mol-1,則烴基的相對分子質(zhì)量為101-80=21;若該鹵代烴為二鹵代烴,則其摩爾質(zhì)量為M==202 g·mol-1,則烴基的相對分子質(zhì)量為202-80×2=42。CH3Br中烴基為甲基:—CH3,其相對分子質(zhì)量為15,不滿足條件,A錯誤;CH3CH2Br中烴基為乙基:—C2H5,其相對分子質(zhì)量為29,不滿足條件,B錯誤;CH2BrCH2Br中烴基為—CH2CH2—,其相對分子質(zhì)量為28,不滿足條件,C錯誤;CH3CHBrCH2Br中烴基為—CH(CH3)CH2—,其相對分子質(zhì)量為42,滿足條件,D正確。
8.一氟一氯丙烷是對臭氧層有嚴(yán)重破壞的一類氟氯代烴,其分子式為C3H6FCl,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(　　)
A.3種 B.4種 C.5種 D.6種
解析　丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH2—CH3,先固定F在—CH3上,則Cl的位置有3種:CHClF—CH2—CH3、CH2F—CHCl—CH3、CH2F—CH2—CH2Cl;再固定F在—CH2—上,則Cl的位置有2種:CH2Cl—CHF—CH3、CH3—CClF—CH3,共有5種同分異構(gòu)體,故選C。
C
9.如圖裝置也可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物,下列說法不正確的是(　　)
A.水浴加熱可使反應(yīng)物受熱更均勻
B.實驗過程中可觀察到酸性KMnO4
溶液褪色
C.該有機(jī)產(chǎn)物難溶于水,故此裝置②
可以省去
D.可用溴水代替酸性KMnO4溶液
C
解析　A.水浴加熱更加平穩(wěn),不像直接加熱那樣劇烈,易控制,加熱均勻,水浴加熱可使反應(yīng)物受熱更均勻,故A不符合題意;B.溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故B不符合題意;C.因乙醇、乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾乙烯的檢驗,裝置②是除去揮發(fā)出來的乙醇雜質(zhì)的,不能省去,故C符合題意;D.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可用溴水代替酸性KMnO4溶液來檢驗乙烯,故D不符合題意。
A.丙酮和一氯甲烷 B.甲醛和1 溴丙烷
C.乙醛和氯乙烷 D.甲醛和2 溴丙烷
A
二、非選擇題(本題共3小題)
11.有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料,在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):
已知苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。
(1)下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法正確的是　　　　 (填字母序號)。
a.屬于芳香烴　b.屬于苯的同系物　c.苯環(huán)上連有烷基　d.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵
(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　。
(3)請寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,
并指出其反應(yīng)類型　　　　　　。
ad
加成反應(yīng)
(4)D具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能,可用作包裝材料和建筑材料,在工業(yè)上以A為原
料生產(chǎn)。請寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　 　,
并指出其反應(yīng)類型　　　　　　。
加聚反應(yīng)
12.溴乙烷在不同溶劑中與NaOH反應(yīng)生成不同的產(chǎn)物,同學(xué)們據(jù)此展開探究。
[實驗1]　甲同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行實驗:
(1)甲同學(xué)的實驗?zāi)康臑?br/>　　　　　　　　 　 　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)實驗過程中可觀察到試管Ⅱ中的現(xiàn)象為　　　　　　　　　　　　　。
驗證溴乙烷和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件
下發(fā)生消去反應(yīng),有CH2=CH2生成
酸性KMnO4溶液褪色
(3)試管Ⅰ的作用為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
[實驗2]　乙同學(xué)在試管中加入3 mL溴乙烷和3 mL NaOH水溶液,振蕩,加熱。
(4)此反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)停止加熱并冷卻后,欲證明上述反應(yīng)中有Br-生成,還應(yīng)進(jìn)行的操作為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　。
除去乙烯中混有的乙醇蒸氣和HBr
取適量反應(yīng)后的溶液,先加硝酸酸化,再滴入幾滴硝酸銀溶液,若有淡黃色沉淀產(chǎn)生,則證明有Br-生成
解析　(1)由裝置圖試管Ⅱ中的酸性KMnO4溶液可知,該實驗是為了驗證溴乙烷和NaOH的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),有CH2=CH2生成。(2)CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)乙烯中混有的乙醇和HBr會干擾實驗,應(yīng)將其除去。(5)可設(shè)計實驗,檢驗有Br-產(chǎn)生。
13.烯烴A在一定條件下可以按如圖所示進(jìn)行反應(yīng)。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　。
(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號)　　　　　　。
(3)框圖中①、③、⑥屬于　　　　　　　　反應(yīng)。
(4)G1的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　　　。
(5)E→F2的化學(xué)反應(yīng)方程式是
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)上述10種化合物中,屬于二烯烴的是　　　　(填符號)。
(CH3)2C=C(CH3)2
②
加成反應(yīng)
CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+Br2――→CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br
E

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