資源簡介 第2章 階段重點突破練(四)一、選擇題(本題共10小題,每小題只有1個選項符合題意,每題4分,共40分)1.下列反應中屬于有機物發生還原反應的是 ( )乙醛與銀氨溶液反應丙醛在催化劑存在下與氫氣反應丁醛在催化劑作用下與O2反應生成丁酸甲醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應2.(2023·鹽城期中)下列關于物質性質的說法中,正確的是 ( )醫用外科口罩和防護服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料,聚丙烯可以與Br2發生加成反應從而使溴水褪色苯酚能跟碳酸鈉溶液反應,則苯酚的酸性比碳酸強順 2 丁烯和反 2 丁烯的加氫產物相同室溫下,在水中的溶解度:溴乙烷>乙醇3.下列反應不屬于取代反應的是 ( )①CH2CH2+H2OCH3CH2OH②+Br2+HBr③CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O④+HNO3(濃)①② ②③①③ ②④4.(2023·海淀期中)CH2CH—CHCH2OH可發生的化學反應有 ( )①加成 ②氧化 ③消去 ④加聚 ⑤取代⑥還原①②③⑤ ①②③④⑥①②③④⑤ ①②③④⑤⑥5.有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料,其結構簡式為,下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是 ( )先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液先加銀氨溶液,微熱,再加入溴水先加入新制氫氧化銅懸濁液,微熱,酸化后再加溴水6.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是2C6H5CHO+KOHC6H5CH2OH+C6H5COOK,C6H5COOK+HClC6H5COOH+KCl。已知苯甲醛易被空氣氧化;苯甲醇的沸點為205.3℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔點為121.7℃,沸點為249℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸點為34.8℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示:根據以上信息判斷,下列說法錯誤的是 ( )操作Ⅰ是萃取分液操作Ⅱ蒸餾得到的產品甲是苯甲醇操作Ⅲ得到的產品乙是苯甲酸鉀乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇7.1mol分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應,消耗Br2和NaOH的物質的量分別是 ( )1mol、2mol 2mol、3mol3mol、2mol 3mol、3mol8.如圖是脫氧核糖核酸的結構片段,下列說法錯誤的是 ( )脫氧核糖核酸屬于高分子化合物環式2 脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖屬于同系物脫氧核糖核酸的結構片段中存在極性共價鍵和非極性共價鍵脫氧核糖核酸在一定條件下可以發生水解反應9.2 庚酮()是蜜蜂傳遞警戒信息的激素,是昆蟲之間進行通訊的高活性微量化學信息物質之一。關于該物質的下列說法中不正確的是 ( )該物質是飽和一元酮,分子中僅含一種官能團該物質與HCN發生加成反應的產物為該物質與HCN發生成加反應的產物為該物質中與氧相連接的碳原子的化合價為+2,具有較強的還原性10.1,5 戊二醛(簡稱GA),是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激性、無腐蝕等特點,對禽流感、豬流感等疾病有良好的防治作用。根據上述信息,判斷下列說法正確的是 ( )戊二醛分子式是C5H10O2,符合此分子式的二元醛有4種戊二醛不能在加熱條件下和新制的氫氧化銅懸濁液反應戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質,殺死微生物,具有消毒殺菌作用二、非選擇題(本題共3小題,共20分)11.(5分)已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩定的,它要自動失水生成含醛基的化合物。在無其他氧化劑存在的條件下,以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛()。(1)(1分)條件2中試劑為 。(2)(2分)寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式: 。(3)(2分)苯甲醛在強堿性條件下可發生自身氧化還原反應,即部分氧化成羧酸鹽A,部分還原成醇B。寫出A經酸化后的產物苯甲酸與B酯化反應生成的一種新的化合物C的結構簡式: 。12.(7分)A、B的結構簡式如下:A B(1)(2分)A分子中含有的官能團的名稱是 ;B分子中含有的官能團的名稱是 。(2)(2分)A能否與氫氧化鈉溶液反應: ;B能否與氫氧化鈉溶液反應: 。(3)(1分)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應類型是 。(4)(2分)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應后消耗溴單質的物質的量分別是 mol、 mol。13.(8分)我國盛產茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業價值的β 紫羅蘭酮。(1)(1分)假性紫羅蘭酮的分子式是 。(2)(5分)①要檢驗檸檬醛中是否含有碳碳雙鍵,需要使用下列試劑中的 (1分)(填字母序號)。A.銀氨溶液 B.酸性高錳酸鉀溶液C.溴水 D.碳酸鈉溶液②寫出檸檬醛和新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式: (2分)。③檸檬醛有多種同分異構體,能滿足下列條件的同分異構體有 (2分)種。A.含有一個的六元環結構,六元環上只有一個取代基;B.能發生銀鏡反應。(3)(2分)反應Ⅰ是檸檬醛和丙酮()在一定條件下發生的羥醛縮合反應,該反應除生成假性紫羅蘭酮外還生成一種小分子物質,請寫出該反應的化學方程式: 。階段重點突破練(四)1.B [選項A、C、D中,均為加氧變成,有機物發生氧化反應,選項B中加氫變成—CH2OH,有機物發生的是還原反應。]2.C [聚丙烯中無碳碳雙鍵,無法與Br2發生加成反應從而使溴水褪色,故A錯誤;苯酚與碳酸鈉溶液反應,只能生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,無法生成碳酸,說明苯酚的酸性比碳酸弱但比碳酸氫根離子強,故B錯誤;順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產物均為丁烷,故C正確;乙醇分子中含有羥基,能與水分子形成氫鍵,其能與水任意比互溶,而溴乙烷無法與水分子形成氫鍵,其在室溫下不溶于水,因此,室溫下,在水中的溶解度:乙醇>溴乙烷,故D錯誤。]3.C [①反應中碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵,屬于加成反應;②苯環上H原子被Br原子取代,屬于取代反應;根據反應特點,③是消去反應不屬于取代反應;④苯環上H原子被硝基取代,屬于取代反應。]4.D [CH2CH—CHCH2OH中含有CC和—OH官能團,其中CC可發生加成、氧化、加聚反應,—OH可發生氧化、酯化、取代反應,CC和氫氣發生加成反應也是還原反應,且結構中和羥基相連的碳的鄰位碳上有氫原子,則可以發生消去反應,則可以發生的反應有①②③④⑤⑥;故選D。]5.D [A中先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳雙鍵發生加成反應,A、B錯誤;對于C若先加銀氨溶液,可檢驗醛基,但考慮到銀氨溶液顯堿性,若不酸化直接加溴水,則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。]6.C [由題意可知,白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鉀,加入水和乙醚后,苯甲醇易溶于乙醚,苯甲酸鉀易溶于水,而乙醚難溶于水,所以操作Ⅰ為萃取分液,故A正確;乙醚溶液中含有苯甲醇,苯甲醇和乙醚的沸點不同,采用蒸餾的方法將二者分離,產品甲為苯甲醇,故B正確;水溶液中含有苯甲酸鉀,加入HCl制得苯甲酸:C6H5COOK+HClC6H5COOH+KCl,所以操作Ⅲ得到的產品乙是苯甲酸,故C錯誤;乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,故D正確。]7.D [由結構簡式可知,分子中含2個酚羥基、1個碳碳雙鍵和1個—Cl,苯環上酚羥基的鄰、對位上的氫與溴發生取代反應,碳碳雙鍵與溴發生加成反應,則1 mol該物質消耗3 mol Br2;酚羥基、—Cl均可與NaOH反應,則1 mol該物質消耗3 mol NaOH,故D項正確。]8.B [脫氧核糖核酸屬于高分子化合物,故A正確;環式2-脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖不互為同系物,故B錯誤;脫氧核糖核酸的結構片段中存在氫氧鍵、碳氫鍵等極性共價鍵和碳碳鍵非極性共價鍵,故C正確;脫氧核糖核酸在一定條件下可以發生水解反應,故D正確。]9.C [由于碳氧雙鍵具有較強的極性,雙鍵上的不飽和碳原子帶部分正電荷,與—N發生加成反應時,碳原子與試劑中帶部分負電荷的基團結合,氧原子則與試劑中帶部分正電荷的基團結合。]10.D [戊二醛分子式為C5H8O2,故A錯誤;戊二醛含有醛基,所以在加熱條件下,戊二醛能和新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀氧化亞銅,故B錯誤;戊二醛含有醛基,性質較活潑,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質,殺死微生物,具有消毒殺菌作用,故D正確。]11.(1)NaOH水溶液(2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(3)解析 (1)由信息知,可由不穩定的中間產物失水得到,由得到顯然為鹵代烴的堿性水解。(2)苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式可由熟知的乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式類推得出。(3)由題給信息知,A為苯甲酸鹽,酸化后得,B為,二者的酯化反應為++H2O。12.(1)醇羥基、碳碳雙鍵 酚羥基(2)不能 能(3)消去反應 (4)1 2解析 (1)A分子中的官能團是醇羥基、碳碳雙鍵,B分子中的官能團是酚羥基。(2)A屬于醇,不能與氫氧化鈉溶液反應,B屬于酚,能與氫氧化鈉溶液反應。(3)由A到B發生消去反應。(4)1 mol A中含有1 mol碳碳雙鍵,消耗1 mol溴單質,1 mol B中只有羥基的鄰位上的氫原子與溴單質發生取代反應,消耗2 mol溴單質。13.(1)C13H20O(2)①AB(或AC) ②+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O ③15(3)++H2O解析 醛基和碳碳雙鍵均具有還原性,因此先利用銀氨溶液將醛基氧化,然后利用溴水或酸性高錳酸鉀溶液的變色情況確定是否含有碳碳雙鍵;由檸檬醛的不飽和度可知,符合題目要求的同分異構體分子中除六元環外還應含有1個醛基,則其余3個碳原子有2種碳鏈形式:C—C—C—和,醛基在碳鏈上的位置有5種,六元環上有3種不同化學環境的氫原子,則六元環上取代基的位置有3種,即共有15種符合條件的同分異構體。(共29張PPT)階段重點突破練(四)第 章 官能團與有機化學反應2一、選擇題(本題共10小題,每小題只有1個選項符合題意)1.下列反應中屬于有機物發生還原反應的是( )A.乙醛與銀氨溶液反應B.丙醛在催化劑存在下與氫氣反應C.丁醛在催化劑作用下與O2反應生成丁酸D.甲醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應B2.(2023·鹽城期中)下列關于物質性質的說法中,正確的是( )A.醫用外科口罩和防護服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料,聚丙烯可以與Br2發生加成反應從而使溴水褪色B.苯酚能跟碳酸鈉溶液反應,則苯酚的酸性比碳酸強C.順 2 丁烯和反 2 丁烯的加氫產物相同D.室溫下,在水中的溶解度:溴乙烷>乙醇C解析 聚丙烯中無碳碳雙鍵,無法與Br2發生加成反應從而使溴水褪色,故A錯誤;苯酚與碳酸鈉溶液反應,只能生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,無法生成碳酸,說明苯酚的酸性比碳酸弱但比碳酸氫根離子強,故B錯誤;順 2 丁烯和反 2 丁烯的加氫產物均為丁烷,故C正確;乙醇分子中含有羥基,能與水分子形成氫鍵,其能與水任意比互溶,而溴乙烷無法與水分子形成氫鍵,其在室溫下不溶于水,因此,室溫下,在水中的溶解度:乙醇>溴乙烷,故D錯誤。3.下列反應不屬于取代反應的是( )C解析 ①反應中碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵,屬于加成反應;②苯環上H原子被Br原子取代,屬于取代反應;根據反應特點,③是消去反應不屬于取代反應;④苯環上H原子被硝基取代,屬于取代反應。4.(2023·海淀期中)CH2=CH—CH=CH2OH可發生的化學反應有( )①加成 ②氧化 ③消去 ④加聚 ⑤取代 ⑥還原A.①②③⑤ B.①②③④⑥C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥解析 CH2=CH—CH=CH2OH中含有C=C和—OH官能團,其中C=C可發生加成、氧化、加聚反應,—OH可發生氧化、酯化、取代反應,C=C和氫氣發生加成反應也是還原反應,且結構中和羥基相連的碳的鄰位碳上有氫原子,則可以發生消去反應,則可以發生的反應有①②③④⑤⑥;故選D。DA.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B.先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液C.先加銀氨溶液,微熱,再加入溴水D.先加入新制氫氧化銅懸濁液,微熱,酸化后再加溴水D解析 A中先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳雙鍵發生加成反應,A、B錯誤;對于C若先加銀氨溶液,可檢驗醛基,但考慮到銀氨溶液顯堿性,若不酸化直接加溴水,則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。根據以上信息判斷,下列說法錯誤的是( )A.操作Ⅰ是萃取分液B.操作Ⅱ蒸餾得到的產品甲是苯甲醇C.操作Ⅲ得到的產品乙是苯甲酸鉀D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇CA.1 mol、2 mol B.2 mol、3 molC.3 mol、2 mol D.3 mol、3 mol解析 由結構簡式可知,分子中含2個酚羥基、1個碳碳雙鍵和1個—Cl,苯環上酚羥基的鄰、對位上的氫與溴發生取代反應,碳碳雙鍵與溴發生加成反應,則1 mol該物質消耗3 mol Br2;酚羥基、—Cl均可與NaOH反應,則1 mol該物質消耗3 mol NaOH,故D項正確。D8.如圖是脫氧核糖核酸的結構片段,下列說法錯誤的是( )A.脫氧核糖核酸屬于高分子化合物B.環式2 脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖屬于同系物C.脫氧核糖核酸的結構片段中存在極性共價鍵和非極性共價鍵D.脫氧核糖核酸在一定條件下可以發生水解反應B解析 脫氧核糖核酸屬于高分子化合物,故A正確;環式2 脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖不互為同系物,故B錯誤;脫氧核糖核酸的結構片段中存在氫氧鍵、碳氫鍵等極性共價鍵和碳碳鍵非極性共價鍵,故C正確;脫氧核糖核酸在一定條件下可以發生水解反應,故D正確。C解析 由于碳氧雙鍵具有較強的極性,雙鍵上的不飽和碳原子帶部分正電荷,與N發生加成反應時,碳原子與試劑中帶部分負電荷的基團結合,氧原子則與試劑中帶部分正電荷的基團結合。10.1,5 戊二醛(簡稱GA),是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激性、無腐蝕等特點,對禽流感、豬流感等疾病有良好的防治作用。根據上述信息,判斷下列說法正確的是( )A.戊二醛分子式是C5H10O2,符合此分子式的二元醛有4種B.戊二醛不能在加熱條件下和新制的氫氧化銅懸濁液反應C.戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質,殺死微生物,具有消毒殺菌作用D解析 戊二醛分子式為C5H8O2,故A錯誤;戊二醛含有醛基,所以在加熱條件下,戊二醛能和新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀氧化亞銅,故B錯誤;戊二醛含有醛基,性質較活潑,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質,殺死微生物,具有消毒殺菌作用,故D正確。(1)條件2中試劑為 。 (2)寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式: 。 (3)苯甲醛在強堿性條件下可發生自身氧化還原反應,即部分氧化成羧酸鹽A,部分還原成醇B。寫出A經酸化后的產物苯甲酸與B酯化反應生成的一種新的化合物C的結構簡式: 。 NaOH水溶液12.A、B的結構簡式如下:(1)A分子中含有的官能團的名稱是 ; B分子中含有的官能團的名稱是 。 (2)A能否與氫氧化鈉溶液反應: ;B能否與氫氧化鈉溶液反應: 。 (3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應類型是 。 (4)A、B各1 mol分別加入足量溴水,完全反應后消耗溴單質的物質的量分別是 mol、 mol。 醇羥基、碳碳雙鍵酚羥基不能能消去反應12解析 (1)A分子中的官能團是醇羥基、碳碳雙鍵,B分子中的官能團是酚羥基。(2)A屬于醇,不能與氫氧化鈉溶液反應,B屬于酚,能與氫氧化鈉溶液反應。(3)由A到B發生消去反應。(4)1 mol A中含有1 mol碳碳雙鍵,消耗1 mol溴單質,1 mol B中只有羥基的鄰位上的氫原子與溴單質發生取代反應,消耗2 mol溴單質。13.我國盛產茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業價值的β 紫羅蘭酮。(1)假性紫羅蘭酮的分子式是 。 C13H20OAB(或AC)15 展開更多...... 收起↑ 資源列表 第2章 階段重點突破練(四).docx 階段重點突破練(四).pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫