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章末測評驗收卷(二)
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)
1.下列說法正確的是 (　　)
糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應
糖類、油脂、蛋白質都是由C、H、O三種元素組成的
糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物
油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯
2.下列有機反應中與其他三個反應的反應類型不同的反應是 (　　)
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
+Br2+HBr
3.下列說法中正確的是 (　　)
含有羥基的有機物都稱為醇
能發生銀鏡反應的有機物一定是醛
苯酚具有弱酸性,俗稱石炭酸
所有醛中一定含醛基和烴基
4.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是 (　　)
迷迭香酸與溴水只能發生加成反應
1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發生加成反應
迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應和酯化反應
1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH發生反應
5.滿足下列條件的有機物的種類數正確的是 (　　)
選項 有機物 條件 種類數
該有機物的一氯代物 4
C6H12O2 能與NaHCO3溶液反應 3
C5H12O 含有2個甲基的醇 5
C5H10O2 在酸性條件下會水解生成甲和乙,且甲、乙的相對分子質量相等 4
6.(2023·大連期末)利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗,不能達到相應實驗目的的是 (　　)
裝置甲:乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到170 ℃制取乙烯
裝置乙:苯與溴在FeBr3催化下制備溴苯并驗證有HBr生成
裝置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液時從上口倒出有機層
裝置丁:用電石(CaC2)與水反應制取乙炔并驗證乙炔具有還原性
7.(江蘇卷改編)化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體,可由下列反應制得。
下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是 (　　)
X分子中不含不對稱碳原子
Y分子中的碳原子一定處于同一平面
Z在濃硫酸催化下加熱不能發生消去反應
X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇
8.某農民偶然發現他的一頭小母牛食用腐敗草料后,血液不會凝固?；瘜W家由此得到啟發,從腐敗草料中提取出雙香豆素,其結構簡式如圖所示。下列關于雙香豆素的推論錯誤的是 (　　)
分子式為 C19H12O6,有可能用它制抗凝血藥
屬于酚類物質
可發生水解、加成、氧化反應
1 mol 雙香豆素在堿性條件水解,消耗NaOH 4 mol
9.是一種有機烯醚,可由鏈烴A通過如圖所示路線制得,下列說法正確的是 (　　)
ABC
B中含有的官能團是碳溴鍵、碳碳雙鍵
A的結構簡式是CH2CHCH2CH3
A不能使酸性KMnO4溶液褪色
①②③的反應類型分別為加成反應、取代反應、消去反應
10.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應,可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等羰基化合物加成:+R—MgX所得產物經水解可以得到醇,這是某些復雜醇的合成方法之一,現欲合成CH3CH2CH(CH3)OH,下列所選用的羰基化合物和鹵代烴的組合正確的是 (　　)
丙醛和一溴甲烷 丙酮和一溴乙烷
丙酮和一溴甲烷 丙醛和一溴乙烷
11.根據下列實驗操作和現象不能得出相應結論的是 (　　)
選項 實驗操作和現象 結論
苯的同系物X中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色不褪去 X中與苯環直接相連的碳原子上沒有氫原子
有機物Y中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,產生磚紅色沉淀 有機物Y中含有—CHO
苯酚濁液中滴加NaOH溶液,濁液變澄清 苯酚有酸性
鹵代烴Z與NaOH水溶液共熱后,再直接滴入AgNO3溶液,未產生白色沉淀 鹵代烴Z中一定不含氯原子
12.得重感冒之后常吃一種抗生素——頭孢氨芐,分子式:C16H17N3O4S·H2O,其結構簡式如下:
有關說法正確的是 (　　)
在一定條件下,能發生水解反應生成氨基酸
1 mol該分子最多能與7 mol H2反應
該物質能與碳酸鈉反應,不能與鹽酸反應
頭孢氨芐易溶于水,能使溴水褪色
13.化合物X是一種用于合成γ 分泌調節劑的藥物中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法不正確的是 (　　)
化合物X分子與氫氣完全加成后有兩個不對稱碳原子
化合物X能與FeCl3溶液發生顯色反應
1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應
化合物X能發生水解反應,一定條件下可水解得到一種α 氨基酸
14.色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,普遍存在于高等植物中。純凈的色氨酸為白色或微黃色結晶,微溶于水,易溶于鹽酸或氫氧化鈉,其結構如圖所示。下列關于色氨酸的說法不正確的是 (　　)
色氨酸的分子式為C11H12N2O2
色氨酸能發生取代、加成、加聚、中和反應
色氨酸微溶于水,而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽
將色氨酸與甘氨酸(H2NCH2COOH)混合,在一定條件下最多可形成三種二肽
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(14分)(1)(6分)現有下列幾組物質,請將其對應的字母按要求填入空格內:
A.和油酸(C17H33COOH)
B.乙醇和乙二醇
C.淀粉和纖維素
D.與
E.和
F.和
①互為同系物的是　　　　。
②互為同分異構體的是　　　　。
③既不互為同系物,也不互為同分異構體,但可看成是同一類物質的是　　　　。
(2)(8分)現有下列物質,請將其對應的字母按要求填入空格內:
A.淀粉 B.葡萄糖
C.蛋白質(含有苯環) D.油脂
①遇I2變藍的是　　　　。
②遇濃HNO3呈黃色的是　　　　。
③能發生皂化反應制取肥皂的是　　　　。
④加熱條件下能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀的是　　　　。
16.(14分)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)(4分)A的結構簡式為　　　　　　　;F的結構簡式為　　　　　　　　　　　。
(2)(4分)反應②中另加的試劑是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
反應⑤的一般條件是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)反應③的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)上述合成路線中屬于取代反應的是　　　　(填編號)。
17.(12分)熟地吡喃酮是從中藥熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一種中間體,合成路線如下圖所示。
D
已知:
回答下列問題:
(1)(3分)F中含氧官能團的名稱是　　　　。
(2)(3分)AB的反應類型為　　　　。
(3)(3分)D的結構簡式是　　　　。
(4)(3分)E和F　　　　同分異構體(填“是”或“不是”)。
18.(18分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)(3分)酮洛芬的分子式為　　　　。
(2)(3分)化合物D中含氧官能團的名稱為　　　　。
(3)(4分)由B→C的反應類型是　　　　。
(4)(4分)寫出C→D的反應方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(4分)A的同分異構體有多種,其中同時滿足下列條件的有　　　　種。
Ⅰ.屬于芳香族化合物
Ⅱ.含有酯基
章末測評驗收卷(二)
1.D　[二糖、多糖、油脂、蛋白質都能發生水解,單糖不能發生水解,故A錯誤;糖類、油脂的組成元素為C、H、O,蛋白質的組成元素為C、H、O、N,有的含S,故B錯誤;單糖、二糖、油脂不是高分子化合物,蛋白質是高分子化合物,故C錯誤;油脂有油和脂肪之分,都屬于酯,故D正確。]
2.B　[乙酸和乙醇的反應為取代反應;乙醇被氧氣氧化為乙醛,屬于氧化反應;溴乙烷和氫氧化鈉水溶液發生取代反應生成乙醇;苯和溴單質發生取代反應生成溴苯;故與其他三個反應的反應類型不同的是B。]
3.C　[羥基與苯環直接相連的化合物為酚類,所以含有羥基的有機物不一定為醇類,可能為酚類,故A錯誤;醛類物質能夠發生銀鏡反應,但是能發生銀鏡反應的不一定為醛類,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖等都能夠發生銀鏡反應,故B錯誤;苯酚又名石炭酸,具有弱酸性,故C正確;甲醛中醛基和氫原子相連,不含有烴基,故D錯誤。]
4.C　[該有機物結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與溴水發生取代反應和加成反應,A項錯誤;1分子迷迭香酸中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵,則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發生加成反應,B項錯誤;1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基,則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發生反應,D項錯誤。]
5.A　[該有機物有四種氫原子,所以該有機物的一氯代物有4種,故A正確;能與NaHCO3溶液反應的有機物含有—COOH,C6H12O2可以看作C5H11—COOH,C5H11—有8種,所以C5H11—COOH有8種,故B錯誤;分子式為C5H12O的含有兩個甲基的醇可看作C5H11OH,含有兩個甲基的C5H11—有4種,所以含有兩個甲基的醇C5H11OH有4種,故C錯誤;分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下會水解生成甲和乙,且甲、乙的相對分子質量相等,說明該有機物為CH3COOC3H7,丙醇有兩種,所以該有機物有兩種,故D錯誤。]
6.B　[乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到170 ℃發生消去反應生成乙烯,故A能達到實驗目的;苯與溴在FeBr3催化下制備溴苯,生成的HBr和硝酸銀反應生成淡黃色溴化銀沉淀,但是溴具有揮發性,溴也可以和硝酸銀反應,需要排除溴的干擾,不可驗證有HBr生成,故B不能達到實驗目的;乙酸乙酯密度小于水、難溶于水,在上層,用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液時從上口倒出有機層,故C能達到實驗目的;電石(CaC2)與水反應生成乙炔,用硫酸銅溶液除去硫化氫等雜質,乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可驗證乙炔具有還原性,故D能達到實驗目的。]
7.D　[A項,X分子中2號位碳原子上連接四個不同的原子和原子團,屬于不對稱碳原子,錯誤;B項,碳氧單鍵可以發生旋轉,因此Y分子中甲基上的碳原子不一定與其他碳原子共平面,錯誤;C項,Z分子中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,因此可以在濃硫酸催化下加熱發生消去反應,錯誤;D項,X與氫氧化鈉的水溶液發生取代反應,可生成丙三醇,Z分子在NaOH溶液中,其酯基發生水解反應,氯原子發生取代反應,也可生成丙三醇,正確。]
8.B　[根據該物質的結構簡式可知其分子式為C19H12O6,小母牛食用腐敗草料后,血液不會凝固,而腐敗草料中含有雙香豆素,所以有可能用它制抗凝血藥,故A正確;該物質中不含酚羥基,不屬于酚類,故B錯誤;含有酯基可以發生水解反應,含有碳碳雙鍵和苯環可以發生加成反應、氧化反應,故C正確;該分子中含有兩個酯基,酯基水解生成酚羥基和羧基,酚羥基和羧基都和NaOH反應,所以1 mol雙香豆素在堿性條件下水解可消耗NaOH為4 mol,故D正確。]
9.A　[由反應③的條件“濃H2SO4、△”可知該反應為脫水反應,逆推可知C為HOCH2CHCHCH2OH;由反應①的條件“Br2/CCl4”可知B為溴代烴,再結合反應②的條件“NaOH溶液、△”可知該反應為溴原子被羥基取代的反應,故由C逆推可知B為BrCH2CHCHCH2Br,其分子中含有的官能團是碳溴鍵和碳碳雙鍵,A項正確;由B中的碳碳雙鍵可知反應①為共軛二烯烴的1,4 加成反應,則A為CH2CHCHCH2,B項錯誤;有機化合物A中含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,C項錯誤;反應③為醇分子內脫水生成醚的反應,屬于取代反應,D項錯誤。]
10.A　[由信息:+R—MgX可知,此反應原理為斷開碳氧雙鍵,烴基加在碳原子上,—MgX加在氧原子上,產物水解得到醇,即發生取代反應,即氫原子(—H)取代—MgX;目標產物CH3CH2CH(CH3)OH中與羥基相連的碳原子上的烴基為乙基和甲基,所以可選作丙醛和一溴甲烷。]
11.D　[A項,與苯環直接相連的C原子上沒有H原子,苯的同系物不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以苯的同系物X中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色不褪去,說明X中與苯環直接相連的碳原子上沒有氫原子,正確;B項,—CHO能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,所以有機物Y中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,產生磚紅色沉淀,可知Y中含有—CHO,正確;C項,苯酚與NaOH反應生成苯酚鈉和水,可知苯酚具有酸性,正確;D項,檢驗鹵素離子時,應向反應后的溶液中先加稀硝酸,使溶液呈酸性,再加入硝酸銀溶液,錯誤。]
12.A　[頭孢氨芐含有肽鍵、氨基、羧基,故能水解生成氨基酸,A正確;H2能與苯環和碳碳雙鍵加成,所以1 mol該分子只能與4 mol氫氣反應,B不正確;羧基能與碳酸鈉反應,氨基具有堿性,能與鹽酸反應,C不正確;分子中碳碳雙鍵能使溴水褪色,但分子中親水基團不多且烴基相對分子質量較大,所以不易溶于水,D不正確。]
13.A　[X與H2發生加成反應后的結構中只有1個不對稱碳原子,是與氨基相連的碳原子,A不正確;酚羥基和酯基水解消耗2 mol NaOH,酯水解生成的酚羥基消耗1 mol NaOH,故最多與3 mol NaOH反應,C正確;X水解后可生成α 氨基丙氨酸,D正確。]
14.D　[色氨酸的分子式為C11H12N2O2,故A正確;色氨酸中含有碳碳雙鍵、氨基、羧基和苯環,能發生加成反應、氧化反應、加聚反應、還原反應、酯化反應、中和反應,故B正確;色氨酸分子中含有一個氨基、一個亞氨基、一個羧基,甘氨酸中含有一個羧基和一個氨基,色氨酸自身能形成兩種二肽、甘氨酸自身能形成一種二肽,色氨酸與甘氨酸能形成三種二肽,所以一共能形成六種二肽,故D錯誤。]
15.(1)①AD　②EF?、跙C　(2)①A?、贑　③D?、蹷
解析　(1)和油酸(C17H33COOH),其結構相似,分子組成相差15個CH2,互為同系物;乙醇和乙二醇,所含羥基數目不同,分子式不同,既不互為同系物,也不互為同分異構體,但都屬于醇;淀粉和纖維素,都屬于多糖,但其分子式中n的取值不同,不互為同系物也不互為同分異構體;與都有一個酚羥基,結構相似,分子組成相差1個CH2,互為同系物;和的分子式相同,結構不同,互為同分異構體;和的分子式相同,結構不同,互為同分異構體。故互為同系物的是AD;互為同分異構體的是EF;既不互為同系物,也不互為同分異構體,但可看成是同一類物質的是BC。
16.(1)CH3—CH2—C(CH3)CH2　
(2)氫氧化鈉水溶液　濃硫酸,加熱
(3)+O2+2H2O
(4)②⑥⑦
解析　(1)A與溴水發生加成反應生成,則A為CH3—CH2—C(CH3)CH2,生成的二溴代物在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成B,B為,C為,發生反應⑤生成D(分子式為C5H8O2且含有2個甲基),則反應⑤應在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應,故D為,D與E反應生成惕各酸苯乙酯(C13H16O2),則惕各酸苯乙酯F為,(2)反應②另加的試劑是氫氧化鈉水溶液;反應⑤的一般條件是濃硫酸、加熱;(3)反應③的化學方程式為+O2+2H2O;(4)上述流程中,反應①屬于加成反應,反應②⑥⑦屬于取代反應,反應③④屬于氧化反應,反應⑤屬于消去反應,故屬于取代反應的是:②⑥⑦。
17.(1)醚鍵、羥基　(2)酯化(取代)反應
(3)　(4)是
解析　(1)F中的含氧官能團有R—O—R'、—OH,其名稱為醚鍵、羥基。(2)A→B發生的是—COOH與—OH之間的酯化反應,反應類型是取代反應。(3)觀察C、E差別,E形成環狀的位置,結合已知信息可知D為。
(4)E和F分子式相同,結構不同,它們互為同分異構體。
18.(1)C16H14O3　(2)酮羰基　(3)取代反應
(4)+Br2+HBr　(5)6
解析　(1)根據酮洛芬的結構簡式為,可知分子式為C16H14O3。
(2)D中的含氧官能團名稱為酮羰基。(3)是中的氯原子被苯環代替,屬于取代反應。(4)由C→D是中甲基上的氫原子被溴原子代替,反應方程式是+Br2+HBr。(5)A的同分異構體中,含有苯環、含有酯基的有、、、、、,共6種。(共43張PPT)
章末測評驗收卷(二)
(滿分：100分)
第 章　官能團與有機化學反應
2
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)
1.下列說法正確的是(　　)
A.糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應
B.糖類、油脂、蛋白質都是由C、H、O三種元素組成的
C.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物
D.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯
解析　二糖、多糖、油脂、蛋白質都能發生水解,單糖不能發生水解,故A錯誤;糖類、油脂的組成元素為C、H、O,蛋白質的組成元素為C、H、O、N,有的含S,故B錯誤;單糖、二糖、油脂不是高分子化合物,蛋白質是高分子化合物,故C錯誤;油脂有油和脂肪之分,都屬于酯,故D正確。
D
2.下列有機反應中與其他三個反應的反應類型不同的反應是(　　)
解析　乙酸和乙醇的反應為取代反應;乙醇被氧氣氧化為乙醛,屬于氧化反應;溴乙烷和氫氧化鈉水溶液發生取代反應生成乙醇;苯和溴單質發生取代反應生成溴苯;故與其他三個反應的反應類型不同的是B。
B
3.下列說法中正確的是(　　)
A.含有羥基的有機物都稱為醇 B.能發生銀鏡反應的有機物一定是醛
C.苯酚具有弱酸性,俗稱石炭酸 D.所有醛中一定含醛基和烴基
解析　羥基與苯環直接相連的化合物為酚類,所以含有羥基的有機物不一定為醇類,可能為酚類,故A錯誤;醛類物質能夠發生銀鏡反應,但是能發生銀鏡反應的不一定為醛類,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖等都能夠發生銀鏡反應,故B錯誤;苯酚又名石炭酸,具有弱酸性,故C正確;甲醛中醛基和氫原子相連,不含有烴基,故D錯誤。
C
4.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A.迷迭香酸與溴水只能發生加成反應
B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發生加成
反應
C.迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應和酯化反應
D.1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH發生反應
C
解析　該有機物結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與溴水發生取代反應和加成反應,A項錯誤;1分子迷迭香酸中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵,則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發生加成反應,B項錯誤;1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基,則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發生反應,D項錯誤。
5.滿足下列條件的有機物的種類數正確的是(　　)
A
解析　該有機物有四種氫原子,所以該有機物的一氯代物有4種,故A正確;能與NaHCO3溶液反應的有機物含有—COOH,C6H12O2可以看作C5H11—COOH, C5H11—有8種,所以C5H11—COOH有8種,故B錯誤;分子式為C5H12O的含有兩個甲基的醇可看作C5H11OH,含有兩個甲基的C5H11—有4種,所以含有兩個甲基的醇C5H11OH有4種,故C錯誤;分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下會水解生成甲和乙,且甲、乙的相對分子質量相等,說明該有機物為CH3COOC3H7,丙醇有兩種,所以該有機物有兩種,故D錯誤。
6.(2023·大連期末)利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗,不能達到相應實驗目的的是(　　)
A.裝置甲:乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到170 ℃制取乙烯
B.裝置乙:苯與溴在FeBr3催化下制備溴苯并驗證有HBr生成
C.裝置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液時從上口倒出有機層
D.裝置丁:用電石(CaC2)與水反應制取乙炔并驗證乙炔具有還原性
B
解析　乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到170 ℃發生消去反應生成乙烯,故A能達到實驗目的;苯與溴在FeBr3催化下制備溴苯,生成的HBr和硝酸銀反應生成淡黃色溴化銀沉淀,但是溴具有揮發性,溴也可以和硝酸銀反應,需要排除溴的干擾,不可驗證有HBr生成,故B不能達到實驗目的;乙酸乙酯密度小于水、難溶于水,在上層,用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液時從上口倒出有機層,故C能達到實驗目的;電石(CaC2)與水反應生成乙炔,用硫酸銅溶液除去硫化氫等雜質,乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可驗證乙炔具有還原性,故D能達到實驗目的。
7.(江蘇卷改編)化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體,可由下列反應制得。
下列有關化合物X、Y和Z的說
法正確的是(　　)
A.X分子中不含不對稱碳原子
B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面
C.Z在濃硫酸催化下加熱不能發生消去反應
D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇
D
解析　A項,X分子中2號位碳原子上連接四個不同的原子和原子團,屬于不對稱碳原子,錯誤;B項,碳氧單鍵可以發生旋轉,因此Y分子中甲基上的碳原子不一定與其他碳原子共平面,錯誤;C項,Z分子中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,因此可以在濃硫酸催化下加熱發生消去反應,錯誤;D項,X與氫氧化鈉的水溶液發生取代反應,可生成丙三醇,Z分子在NaOH溶液中,其酯基發生水解反應,氯原子發生取代反應,也可生成丙三醇,正確。
8.某農民偶然發現他的一頭小母牛食用腐敗草料后,血液不會凝固。化學家由此得到啟發,從腐敗草料中提取出雙香豆素,其結構簡式如圖所示。下列關于雙香豆素的推論錯誤的是(　　)
A.分子式為 C19H12O6,有可能用它制抗凝血藥
B.屬于酚類物質
C.可發生水解、加成、氧化反應
D.1 mol 雙香豆素在堿性條件水解,消耗NaOH 4 mol
B
解析　根據該物質的結構簡式可知其分子式為C19H12O6,小母牛食用腐敗草料后,血液不會凝固,而腐敗草料中含有雙香豆素,所以有可能用它制抗凝血藥,故A正確;該物質中不含酚羥基,不屬于酚類,故B錯誤;含有酯基可以發生水解反應,含有碳碳雙鍵和苯環可以發生加成反應、氧化反應,故C正確;該分子中含有兩個酯基,酯基水解生成酚羥基和羧基,酚羥基和羧基都和NaOH反應,所以1 mol雙香豆素在堿性條件下水解可消耗NaOH為4 mol,故D正確。
A
解析　由反應③的條件“濃H2SO4、△”可知該反應為脫水反應,逆推可知C為HOCH2CH=CHCH2OH;由反應①的條件“Br2/CCl4”可知B為溴代烴,再結合反應②的條件“NaOH溶液、△”可知該反應為溴原子被羥基取代的反應,故由C逆推可知B為BrCH2CH=CHCH2Br,其分子中含有的官能團是碳溴鍵和碳碳雙鍵,A項正確;由B中的碳碳雙鍵可知反應①為共軛二烯烴的1,4 加成反應,則A為CH2=CHCH=CH2,B項錯誤;有機化合物A中含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,C項錯誤;反應③為醇分子內脫水生成醚的反應,屬于取代反應,D項錯誤。
A.丙醛和一溴甲烷 B.丙酮和一溴乙烷
C.丙酮和一溴甲烷 D.丙醛和一溴乙烷
A
11.根據下列實驗操作和現象不能得出相應結論的是(　　)
D
選項 實驗操作和現象 結論
A 苯的同系物X中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色不褪去 X中與苯環直接相連的碳原子上沒有氫原子
B 有機物Y中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,產生磚紅色沉淀 有機物Y中含有—CHO
C 苯酚濁液中滴加NaOH溶液,濁液變澄清 苯酚有酸性
D 鹵代烴Z與NaOH水溶液共熱后,再直接滴入AgNO3溶液,未產生白色沉淀 鹵代烴Z中一定不含氯原子
解析　A項,與苯環直接相連的C原子上沒有H原子,苯的同系物不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以苯的同系物X中滴加酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色不褪去,說明X中與苯環直接相連的碳原子上沒有氫原子,正確;B項,—CHO能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,所以有機物Y中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,產生磚紅色沉淀,可知Y中含有—CHO,正確;C項,苯酚與NaOH反應生成苯酚鈉和水,可知苯酚具有酸性,正確;D項,檢驗鹵素離子時,應向反應后的溶液中先加稀硝酸,使溶液呈酸性,再加入硝酸銀溶液,錯誤。
12.得重感冒之后常吃一種抗生素——頭孢氨芐,分子式:C16H17N3O4S·H2O,其結構簡式如下:
有關說法正確的是(　　)
A.在一定條件下,能發生水解反應生成
氨基酸
B.1 mol該分子最多能與7 mol H2反應
C.該物質能與碳酸鈉反應,不能與鹽酸反應
D.頭孢氨芐易溶于水,能使溴水褪色
A
解析　頭孢氨芐含有肽鍵、氨基、羧基,故能水解生成氨基酸,A正確;H2能與苯環和碳碳雙鍵加成,所以1 mol該分子只能與4 mol氫氣反應,B不正確;羧基能與碳酸鈉反應,氨基具有堿性,能與鹽酸反應,C不正確;分子中碳碳雙鍵能使溴水褪色,但分子中親水基團不多且烴基相對分子質量較大,所以不易溶于水,D不正確。
13.化合物X是一種用于合成γ 分泌調節劑的藥物中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法不正確的是(　　)
A.化合物X分子與氫氣完全加成后有兩個不對稱碳原子
B.化合物X能與FeCl3溶液發生顯色反應
C.1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應
D.化合物X能發生水解反應,一定條件下可水解得到一種α 氨基酸
A
解析　X與H2發生加成反應后的結構中只有1個不對稱碳原子,是與氨基相連的碳原子,A不正確;酚羥基和酯基水解消耗2 mol NaOH,酯水解生成的酚羥基消耗
1 mol NaOH,故最多與3 mol NaOH反應,C正確;X水解后可生成α 氨基丙氨酸,D正確。
14.色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,普遍存在于高等植物中。純凈的色氨酸為白色或微黃色結晶,微溶于水,易溶于鹽酸或氫氧化鈉,其結構如圖所示。下列關于色氨酸的說法不正確的是(　　)
A.色氨酸的分子式為C11H12N2O2
B.色氨酸能發生取代、加成、加聚、中和反應
C.色氨酸微溶于水,而易溶于酸或堿溶液是因為
其與酸、堿都能反應生成鹽
D.將色氨酸與甘氨酸(H2NCH2COOH)混合,在一定條件下最多可形成三種二肽
D
解析　色氨酸的分子式為C11H12N2O2,故A正確;色氨酸中含有碳碳雙鍵、氨基、羧基和苯環,能發生加成反應、氧化反應、加聚反應、還原反應、酯化反應、中和反應,故B正確;色氨酸分子中含有一個氨基、一個亞氨基、一個羧基,甘氨酸中含有一個羧基和一個氨基,色氨酸自身能形成兩種二肽、甘氨酸自身能形成一種二肽,色氨酸與甘氨酸能形成三種二肽,所以一共能形成六種二肽,故D錯誤。
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(14分)(1)現有下列幾組物質,請將其對應的字母按要求填入空格內:
AD
EF
BC
(2)現有下列物質,請將其對應的字母按要求填入空格內:
A.淀粉 B.葡萄糖
C.蛋白質(含有苯環) D.油脂
①遇I2變藍的是　　　　。
②遇濃HNO3呈黃色的是　　　　。
③能發生皂化反應制取肥皂的是　　　　。
④加熱條件下能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀的是　　　　。
A
C
D
B
16.(14分)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　;F的結構簡式為
　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)反應②中另加的試劑是　　　　　　　　　　; 反應⑤的一般條件是
　　　　　　　　　　　　。
CH3—CH2—C(CH3)=CH2
氫氧化鈉水溶液
濃硫酸,加熱
(3)反應③的化學方程式為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)上述合成路線中屬于取代反應的是　　　　(填編號)。
②⑥⑦
17.(12分)熟地吡喃酮是從中藥熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一種中間體,合成路線如下圖所示。
醚鍵、羥基
酯化(取代)反應
是
18.(18分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)酮洛芬的分子式為　　　　　　　　。
(2)化合物D中含氧官能團的名稱為　　　　　　　　。
(3)由B→C的反應類型是　　　　　　　　。
(4)寫出C→D的反應方程式:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)A的同分異構體有多種,其中同時滿足下列條件的有　　　　種。
Ⅰ.屬于芳香族化合物 Ⅱ.含有酯基
C16H14O3
酮羰基
取代反應
6

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