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章末測評驗(yàn)收卷(三)
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1.(2024·鹽城期中)下列說法正確的是 (　　)
羥基的電子式:︰︰H
2,4,6 三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:
CCl4分子的空間填充模型:
乙醚的分子式:C4H10O
2.(2024·徐州期中)在給定條件下,下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是 (　　)
CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHBrCH2Br
Mg(OH)2MgCl2(aq)Mg
C6H5OHC6H5ONa(aq)Na2CO3(aq)
3.兩種烯烴CH2CH2和RCHCHR,用它們做單體進(jìn)行聚合時,產(chǎn)物中是下列物質(zhì)中的 (　　)
4.下列高分子材料制備方法正確的是 (　　)
聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備
聚四氟乙烯(?CF2—CF2?)由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備
尼龍-66()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備
聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備
5.一定條件下,欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化,所選試劑不正確的是 (　　)
選項(xiàng) 物質(zhì)轉(zhuǎn)化 試劑
C2H5Br→CH2CH2 NaOH的乙醇溶液
C2H5OH→CH3COOH K2Cr2O7酸性溶液
→ 濃硫酸和濃硝 酸的混合溶液
CH2CH—CH3→ CH2CH—CH2Br 溴的四氯化碳溶液
6.某天然有機(jī)物M具有抗腫瘤生物活性的作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)M的說法正確的是 (　　)
含3種官能團(tuán)
分子中至少有11個碳原子一定共面
能發(fā)生氧化、取代、加成、消去反應(yīng)
遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)
7.下列各組物質(zhì),最適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分的是 (　　)
2 甲基戊烷、3 甲基戊烷
1 丙醇、1 丁醇
苯、甲苯
1 丁醇、1 溴丁烷
8.Nomex纖維是一種新型的阻燃性纖維,它可由間苯二甲酸和間苯二胺()在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚而成,則Nomex的結(jié)構(gòu)簡式為 (　　)
9.(2023·淮安期中)用如下裝置制備乙烯,下列說法不正確的是 (　　)
為防止暴沸,燒瓶中應(yīng)放入幾片碎瓷片
濃硫酸在實(shí)驗(yàn)中的作用是催化劑和脫水劑
為保證產(chǎn)物的順利生成,溫度應(yīng)保持在150 ℃
裝置a可以除去SO2、CO2并溶解揮發(fā)出的乙醇
10.一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是 (　　)
該高分子是一種易溶于水的物質(zhì)
該高分子可由甲醛、對甲基苯酚縮合生成
該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為
該高分子在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)
11.分子式為C4H8O3的有機(jī)物A具有如下性質(zhì):①在濃硫酸作用下,能脫水生成唯一的有機(jī)物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在濃硫酸作用下,A能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成C和D;③在濃硫酸作用下,A能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物E。下列敘述正確的是 (　　)
A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(OH)COOH
A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH
A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B與E互為同系物,C與D互為同分異構(gòu)體
12.PET(,M鏈節(jié)=192 g·mol-1)可用來生產(chǎn)合成纖維或塑料。測某PET樣品的端基中羧基的物質(zhì)的量,計(jì)算其平均聚合度:以酚酞作指示劑,用c mol·L-1 NaOH醇溶液滴定m g PET端基中的羧基至終點(diǎn)(現(xiàn)象與水溶液相同),消耗NaOH醇溶液V mL。下列說法不正確的是 (　　)
PET塑料是一種可降解高分子材料
滴定終點(diǎn)時,溶液變?yōu)闇\紅色
合成PET的一種單體是乙醇的同系物
PET的平均聚合度n=(忽略端基的摩爾質(zhì)量)
13.生物材料衍生物2,5 呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物對苯二甲酸,與乙二醇合成材料。下列說法正確的是 (　　)
PEF的聚合度為n
PEF不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
通過紅外光譜法測定PEF的平均相對分子質(zhì)量,可得其鏈節(jié)數(shù)
聚對苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)構(gòu)簡式為
14.氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的單體,工業(yè)上制氯乙烯需要以下反應(yīng):①乙炔與氯化氫制氯乙烯;②高溫煅燒石灰石;③電解飽和食鹽水(2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑);④制乙炔;⑤制乙烯;⑥合成氯化氫;⑦制水煤氣;⑧制鹽酸;⑨制電石。則制氯乙烯的正確操作順序是 (　　)
A B
C D
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(10分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余為氧,現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如圖甲。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4組峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,如圖乙。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖丙。
已知:A分子中只含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試回答下列問題。
(1)(2分)分子中共有　　　　種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
(2)(2分)A的分子式為　　　　。
(3)(2分)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是　　　　(填字母序號)。
a.A的相對分子質(zhì)量 b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖
(5)(2分)A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
16.(20分)有機(jī)物A是一種重要的化工原料,以A為主要起始原料,通過下列途徑可以合成高分子材料PA及PC。
試回答下列問題
(1)(4分)B的化學(xué)名稱為　　　　,B到C的反應(yīng)條件是　　　　。
(2)(4分)E到F的反應(yīng)類型為　　　　　,高分子材料PA的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　。
(3)(2分)由A生成H的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)有機(jī)物A,可選擇下列試劑中的　　　　。
a.鹽酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.濃溴水
(5)(4分)E的同分異構(gòu)體中,既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)、又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有　　　　種。其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積之比為6∶1∶1∶1∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。
(6)(4分)由B通過三步反應(yīng)制備1,3 環(huán)己二烯的合成路線為　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　。
17.(14分)有機(jī)化合物F可作為內(nèi)燃機(jī)的潤滑油,聚合物H
用于制備水凝膠,它們的合成路線如圖所示:
已知:+(n-1)H2O,
nCH2CH2+nCH2CH—CH3
(1)(2分)D的分子式為C7H6O3,D的化學(xué)名稱是　　　　　　。紅外光譜測定結(jié)果顯示,E中不含羥基。G→E的反應(yīng)類型是　　　　　　。
(2)(2分)D→F的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)反應(yīng)Ⅰ的另一種產(chǎn)物是M,其相對分子質(zhì)量是60,B、M均能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。
②B→D的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(3分)下列說法正確的是　　　　。
a.B、D中均含有酯基
b.中所有碳原子一定在同一平面上
c.D的同分異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯色的共有11種
(5)(3分)寫出由乙烯和甲苯合成的路線:　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(其他試劑任選)。
18.(14分)香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。
已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)簡式為(R為烴基);
②R1CHO+R2CH2CHO
回答下列有關(guān)問題:
(1)(1分)B的名稱是　　　　。
(2)(2分)C生成D的反應(yīng)類型是　　　　。
(3)(2分)E的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。
(4)(2分)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(4分)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有　　　　種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。
①含有苯環(huán)　②只含一種含氧官能團(tuán)　③1 mol該有機(jī)物可與3 mol NaOH反應(yīng)
(6)(3分)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
章末測評驗(yàn)收卷(三)
1.D　[羥基的電子式為·︰H,A錯誤;2,4,6 三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,B錯誤;CCl4分子中氯原子半徑大于碳原子半徑,C錯誤;乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3,則分子式為C4H10O,D正確。]
2.B　[氯代烴在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng),A錯誤;溴在光照條件下發(fā)生甲基取代,氯代烴在NaOH水溶液作用下生成醇,B正確;電解熔融狀態(tài)的MgCl2制取單質(zhì)Mg,C錯誤;C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3,D錯誤。]
3.A　[加聚反應(yīng)可以分為均聚反應(yīng)(僅由一種單體發(fā)生的加聚反應(yīng))和共聚反應(yīng)(由兩種或兩種以上單體共同參加的聚合反應(yīng)叫共聚反應(yīng))。本題中兩種烯烴可以發(fā)生共聚反應(yīng)
nCH2CH2+nRCHCHR。]
4.B　[A.聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得,即發(fā)生縮聚反應(yīng),A錯誤;B.聚四氟乙烯( CF2—CF2 )是由四氟乙烯(CF2CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備,B正確;C.尼龍 66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得,C錯誤;D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得,D錯誤。]
5.D　[C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反應(yīng)(加熱)生成CH2CH2,A正確;C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化為CH3COOH(測酒駕原理),B正確;苯可以和濃硫酸、濃硝酸共熱生成硝基苯,C正確;CH2CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CH2Br—CHBr—CH3,D錯誤。]
6.B　[M中含有羥基和酯基2種官能團(tuán),A項(xiàng)錯誤;苯為平面型分子,與苯直接相連的碳原子共平面,則分子中至少有11個碳原子一定共面,B項(xiàng)正確;羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯誤;M中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。]
7.D　[紅外光譜法可以用來測定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類,所以若兩種有機(jī)物中官能團(tuán)種類不同,則可以用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分。1 丁醇的官能團(tuán)是—OH,1 溴丁烷的官能團(tuán)是—Br,所以可以用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分,D項(xiàng)正確。]
8.A　[等物質(zhì)的量的間苯二甲酸和間苯二胺發(fā)生縮聚反應(yīng),脫水形成酰胺基得到Nomex纖維,注意“間位”,即可快速得到答案。]
9.C　[乙醇的消去反應(yīng)需在170 ℃左右進(jìn)行,燒瓶中加入碎瓷片可防止液體暴沸,故A正確;濃硫酸在乙醇消去反應(yīng)中作催化劑、脫水劑,故B正確;溫度應(yīng)保持在170 ℃,故C錯誤;乙醇消去反應(yīng)中會生成碳單質(zhì),碳單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、CO2,a中NaOH溶液可除去酸性氣體,同時能溶解揮發(fā)出的乙醇,故D正確。]
10.B　[該高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料,說明該高分子不溶于水,A項(xiàng)不正確;由圖可知,該有機(jī)物的單體為甲醛和對甲基苯酚,B項(xiàng)正確;該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為,C項(xiàng)錯誤;該高分子在堿性條件下不能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。]
11.B　[由A的分子式C4H8O3和A的性質(zhì),可推知A中含有1個—OH和1個—COOH,又由于A能生成分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物,則可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH;A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH2COOH;C和D分子中的碳原子數(shù)不同,C和D不互為同分異構(gòu)體,E的結(jié)構(gòu)簡式為,B與E的結(jié)構(gòu)不同,但分子式相同,故B與E互為同分異構(gòu)體。]
12.C　[PET塑料由單體乙二醇、對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子材料,可發(fā)生降解,對自然環(huán)境無害,A正確;達(dá)到滴定終點(diǎn),再滴入半(或一)滴NaOH溶液時,溶液呈堿性,酚酞溶液變成淺紅色,B正確;PET塑料由對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,乙二醇是二元醇,與一元醇乙醇不是同系物,C錯誤;m g PET的物質(zhì)的量n(PET)= mol,達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.001cV mol,則n(PET)=n(NaOH),即=0.001cV,所以PET的平均聚合度n=,D正確。]
13.D　[PEF由2,5 呋喃二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成,故PEF的聚合度為2n,A項(xiàng)錯誤;PEF中含有碳碳雙鍵,能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯誤;通過紅外光譜法可獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子質(zhì)荷比,從而得出其相對分子質(zhì)量,C項(xiàng)錯誤;聚對苯二甲酸乙二醇酯是由對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的,其結(jié)構(gòu)簡式為
,D項(xiàng)正確。]
14.C　[制取氯乙烯最好的途徑是由乙炔和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。因此需要制取乙炔和HCl,而制取HCl又需制取Cl2和H2,需要應(yīng)用反應(yīng)③;制乙炔需制CaC2,可利用生石灰和C(碳)反應(yīng)制取CaC2。因此可知正確的操作為C項(xiàng)。]
15.(1)4　(2)C8H8O2　(3)酯類
(4)bc　(5)
解析　(1)A的核磁共振氫譜顯示有4組峰,說明A中有4種氫原子。(2)A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為N(C)∶N(H)∶N(O)=≈4∶4∶1,則A的實(shí)驗(yàn)式為C4H4O;根據(jù)質(zhì)譜圖可知A的相對分子質(zhì)量為136,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,則Mr(A)=68n=136,解得n=2,則分子式為C8H8O2。(3)由已知信息可知,A分子中只含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,由圖丙知,還含有CO、C—O—C、C—C、C—H,其中CO、C—O—C可組合為,所以該物質(zhì)為酯類。(4)A分子中有4種氫原子,且其數(shù)目比為1∶2∶2∶3,結(jié)合A的分子式為C8H8O2和紅外光譜圖,又由于—CH3中氫原子數(shù)為3。所以只能有一個—CH3,b、c符合題意。(5)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為。
16.(1)環(huán)己醇　濃硫酸、加熱
(2)氧化反應(yīng)
(3)+
(4)bd
(5)12　
(6)
解析　(1)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B是,化學(xué)名稱為環(huán)己醇;在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成。
(2)C6H8O3是的分子中去掉2個H原子,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);與己二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子材料PA,PA的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)與丙酮反應(yīng)生成和水,化學(xué)方程式為+。
(4)A是苯酚,苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀2,4,6 三溴苯酚,所以實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)苯酚,可選擇FeCl3溶液或濃溴水,選bd。(5)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說明含有羧基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,含有醛基、羧基的同分異構(gòu)體有—CHO、—COOH在和二種碳鏈上二元取代,根據(jù)定一移二,分別有4+4+3+1=12,共12種。其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積之比為6∶1∶1∶1∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)由環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2 二溴環(huán)己烷,1,2 二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3 環(huán)己二烯:。
17.(1)鄰羥基苯甲酸(或2 羥基苯甲酸)　酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))
(2)2+HCHO+H2O
(3)①CH3COOH
②+H2O+CH3COOH
(4)bc
(5)
解析　(1)D的分子式為C7H6O3,根據(jù)D→F的轉(zhuǎn)化關(guān)系及F的結(jié)構(gòu)簡式可知D的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱為2 羥基苯甲酸(或鄰羥基苯甲酸)。由G→E的轉(zhuǎn)化關(guān)系及G的結(jié)構(gòu)簡式可知該反應(yīng)為酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)D、F的結(jié)構(gòu)簡式可知,2個D分子與1個甲醛分子發(fā)生反應(yīng)生成F和水,則D→F的化學(xué)方程式是2+HCHO+H2O。(3)①由于反應(yīng)Ⅰ的另一種產(chǎn)物M能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,則M結(jié)構(gòu)中含有羧基,結(jié)合M的相對分子質(zhì)量可以得出M為乙酸,結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,B為。②在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生鄰羥基苯甲酸和乙酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+H2O+CH3COOH。(4)D是,分子中無酯基,故a項(xiàng)錯誤;由于乙烯中所有原子均在同一平面上,故中所有碳原子共平面,b項(xiàng)正確;D的同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯色,說明其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,當(dāng)苯環(huán)上的取代基為—COOH和—OH時,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系,當(dāng)苯環(huán)上的取代基為—OOCH和—OH時,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系,當(dāng)苯環(huán)上的取代基為2個—OH和1個—CHO時,三者在苯環(huán)上有6種位置關(guān)系,故除D外,符合題意的D的同分異構(gòu)體有11種,c項(xiàng)正確。
18.(1)乙醛　(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
(3)(CH3)3CCH2CH2CHO
(4)+2NaOH+NaCl+H2O
(5)12　、
(6)
CH3COOCH2CH2CH2CH3
解析　由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成I的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCHCHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答。(1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCHCHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaCl+H2O;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含一種含氧官能團(tuán),1 mol該有機(jī)物可與3 mol NaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個羥基的酚類有機(jī)物,烴基支鏈分為—CH2CH3和兩個—CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基兩個相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基相間()時,乙基、兩個甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式為、;(6)以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為
CH3COOCH2CH2CH2CH3(共57張PPT)
章末測評驗(yàn)收卷(三)
(滿分：100分)
第 章　有機(jī)合成及其應(yīng)用　合成高分子化合物
3
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1.(2024·鹽城期中)下列說法正確的是(　　)
D
2.(2024·徐州期中)在給定條件下,下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是(　　)
B
解析　氯代烴在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng),A錯誤;溴在光照條件下發(fā)生甲基取代,氯代烴在NaOH水溶液作用下生成醇,B正確;電解熔融狀態(tài)的MgCl2制取單質(zhì)Mg,C錯誤;C6H5ONa+CO2+H2O――→C6H5OH+NaHCO3,D錯誤。
3.兩種烯烴CH2=CH2和RCH=HR,用它們做單體進(jìn)行聚合時,產(chǎn)物中是下列物質(zhì)中的(　　)
A
4.下列高分子材料制備方法正確的是(　　)
B
5.一定條件下,欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化,所選試劑不正確的是(　　)
D
解析　C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反應(yīng)(加熱)生成CH2=CH2,A正確;C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化為CH3COOH(測酒駕原理),B正確;苯可以和濃硫酸、濃硝酸共熱生成硝基苯,C正確;CH2=CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CH2Br—CHBr—CH3,D錯誤。
6.某天然有機(jī)物M具有抗腫瘤生物活性的作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)M的說法正確的是(　　)
A.含3種官能團(tuán)
B.分子中至少有11個碳原子一定共面
C.能發(fā)生氧化、取代、加成、消去反應(yīng)
D.遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)
B
解析　M中含有羥基和酯基2種官能團(tuán),A項(xiàng)錯誤;苯為平面型分子,與苯直接相連的碳原子共平面,則分子中至少有11個碳原子一定共面,B項(xiàng)正確;羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯誤;M中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。
7.下列各組物質(zhì),最適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分的是(　　)
A.2 甲基戊烷、3 甲基戊烷
B.1 丙醇、1 丁醇
C.苯、甲苯
D.1 丁醇、1 溴丁烷
解析　紅外光譜法可以用來測定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類,所以若兩種有機(jī)物中官能團(tuán)種類不同,則可以用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分。1 丁醇的官能團(tuán)是—OH,1 溴丁烷的官能團(tuán)是—Br,所以可以用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分,D項(xiàng)正確。
D
A
解析　等物質(zhì)的量的間苯二甲酸和間苯二胺發(fā)生縮聚反應(yīng),脫水形成酰胺基得到Nomex纖維,注意“間位”,即可快速得到答案。
9.(2023·淮安期中)用如下裝置制備乙烯,下列說法不正確的是(　　)
A.為防止暴沸,燒瓶中應(yīng)放入幾片碎瓷片
B.濃硫酸在實(shí)驗(yàn)中的作用是催化劑和脫水劑
C.為保證產(chǎn)物的順利生成,溫度應(yīng)保持在
150 ℃
D.裝置a可以除去SO2、CO2并溶解揮發(fā)出的乙醇
C
解析　乙醇的消去反應(yīng)需在170 ℃左右進(jìn)行,燒瓶中加入碎瓷片可防止液體暴沸,故A正確;濃硫酸在乙醇消去反應(yīng)中作催化劑、脫水劑,故B正確;溫度應(yīng)保持在170 ℃,故C錯誤;乙醇消去反應(yīng)中會生成碳單質(zhì),碳單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、CO2,a中NaOH溶液可除去酸性氣體,同時能溶解揮發(fā)出的乙醇,故D正確。
10.一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是(　　)
B
11.分子式為C4H8O3的有機(jī)物A具有如下性質(zhì):①在濃硫酸作用下,能脫水生成唯一的有機(jī)物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在濃硫酸作用下,A能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成C和D;③在濃硫酸作用下,A能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物E。下列敘述正確的是(　　)
A.A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(OH)COOH
B.A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH
C.A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
D.B與E互為同系物,C與D互為同分異構(gòu)體
B
A.PET塑料是一種可降解高分子材料
B.滴定終點(diǎn)時,溶液變?yōu)闇\紅色
C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物
D.PET的平均聚合度n=(忽略端基的摩爾質(zhì)量)
C
解析　PET塑料由單體乙二醇、對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子材料,可發(fā)生降解,對自然環(huán)境無害,A正確;達(dá)到滴定終點(diǎn),再滴入半(或一)滴NaOH溶液時,溶液呈堿性,酚酞溶液變成淺紅色,B正確;PET塑料由對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,乙二醇是二元醇,與一元醇乙醇不是同系物,C錯誤;m g PET的物質(zhì)的量n(PET)= mol,達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.001cV mol,則n(PET)=n(NaOH),即=0.001cV,所以PET的平均聚合度n=,D正確。
D
C
解析　制取氯乙烯最好的途徑是由乙炔和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。因此需要制取乙炔和HCl,而制取HCl又需制取Cl2和H2,需要應(yīng)用反應(yīng)③;制乙炔需制CaC2,可利用生石灰和C(碳)反應(yīng)制取CaC2。因此可知正確的操作為C項(xiàng)。
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(10分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余為氧,現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如圖甲。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4組峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,如圖乙。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖丙。
已知:A分子中只含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試回答下列問題。
(1)分子中共有　　　　　種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
(2)A的分子式為　　　　　。
(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物:　　　　　。
(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是　　　　(填字母序號)。
a.A的相對分子質(zhì)量 b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　。
4
C8H8O2
酯類
bc
16.(20分)有機(jī)物A是一種重要的化工原料,以A為主要起始原料,通過下列途徑可以合成高分子材料PA及PC。
試回答下列問題
(1)B的化學(xué)名稱為　　　　　　,B到C的反應(yīng)條件是　　　　　　　　　。
(2)E到F的反應(yīng)類型為　　　　　　,高分子材料PA的結(jié)構(gòu)簡式為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)由A生成H的化學(xué)方程式為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
環(huán)己醇
濃硫酸、加熱
氧化反應(yīng)
(4)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)有機(jī)物A,可選擇下列試劑中的　　　　。
a.鹽酸 b.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液 d.濃溴水
(5)E的同分異構(gòu)體中,既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)、又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有　　　　種。其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積之比為6∶1∶1∶1∶1的
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　。
bd
12
(6)由B通過三步反應(yīng)制備1,3 環(huán)己二烯的合成路線為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
鄰羥基苯甲酸(或2 羥基苯甲酸)
酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))
(2)D→F的化學(xué)方程式是
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。
(3)反應(yīng)Ⅰ的另一種產(chǎn)物是M,其相對分子質(zhì)量是60,B、M均能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　。
②B→D的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
CH3COOH
bc
答案　(5)
18.(14分)香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。
乙醛
加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　。
(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有　　　　種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共
振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　。
①含有苯環(huán)　②只含一種含氧官能團(tuán)　③1 mol該有機(jī)物可與3 mol NaOH反應(yīng)
(CH3)3CCH2CH2CHO
12
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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