資源簡介

模塊測評驗收卷(一)
一、選擇題(本題包括10小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)
1.下列有關化學用語的表示不正確的是 (　　)
乙醇的分子式:C2H6O
的名稱為3,3二甲基 1 戊烯
乙烯的結構簡式:CH2CH2
苯分子的空間填充模型圖:
2.(2023·咸陽實驗中學校考)下列有機物的命名正確的是 (　　)
　2 乙基戊烷
　2 甲基 1,3 二丁烯
CH3CH2C≡CH　1 丁炔
　3 甲基 3 乙基 1 丁炔
3.有機化合物Q的結構如圖。下列關于Q的說法正確的是 (　　)
分子中的所有原子可能共平面
一定條件下,能與冰醋酸或乙醇發生取代反應
可以與Na2CO3溶液反應,但不會產生CO2
1 mol該有機物可消耗2 mol NaOH
4.丙烯二聚體是合成“人工肺”(ECMO)設備中膜絲的重要材料。下列關于丙烯二聚體的說法正確的是 (　　)
系統命名為2 甲基 4 戊烯
加聚產物可以使溴水褪色
存在順反異構
分子中共平面的碳原子最多有5個
5.為了提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分離方法的選擇不正確的是 (　　)
選項 被提純的物質 除雜試劑 分離方法
肥皂(甘油) NaCl 過濾
淀粉溶液(NaCl) 水 滲析
CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸餾
己烷(己烯) 溴水 分液
6.(2023·運城校聯考)我國科學家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉,使淀粉的生產方式從農業種植轉為工業制造成為可能,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是 (　　)
CO2分子中σ鍵和π鍵個數比為1∶1
甲醇分子和二羥基丙酮分子中碳原子的雜化類型均為sp3
甲醇沸點高于甲醛,是因為甲醇分子間能形成氫鍵
二羥基丙酮與乳酸()互為同分異構體
7.聚琥珀酸丁二酯(PBS1)是可完全生物降解的聚合物,鍵線式如圖所示。下列敘述錯誤的是 (　　)
PBS1的單體是丁二酸和1,4 丁二醇
PBS1的單體均能與金屬鈉發生置換反應
丁二酸與草酸二甲酯互為同分異構體
1,4 丁二醇能被灼熱的氧化銅氧化為丁二酸
8.下列有關有機物結構和性質的說法錯誤的是 (　　)
分子式為C5H10O2且能與NaHCO3反應放出氣體的結構共有4種
石油是混合物,可通過分餾得到汽油、煤油等純凈物
苯甲酸()分子中所有原子可能位于同一平面
1 mol鹽酸美西律()最多可與3 mol H2發生加成
9.分子式為C8H16O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,生成的醇只有兩種屬于醇的同分異構體。若不考慮立體異構,符合上述條件的該有機物共有 (　　)
4種 8種
16種 24種
10.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家合成的聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程。
下列有關說法中不正確的是 (　　)
M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B中含有羧基和羥基兩種官能團,B能發生酯化反應和消去反應
1 mol M與熱的燒堿溶液反應,可消耗2n mol NaOH
A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2
11.迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,它的結構簡式為
,
以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為
→……→
→……→
下列說法錯誤的是 (　　)
有機物B可以發生取代、加成、消去、氧化反應
1 mol B與足量的NaOH溶液反應,最多可消耗3 mol NaOH
迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產物可由B轉化得到
有機物A分子中所有原子不可能在同一平面上
12.某優質甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結構無支鏈,分子式為C4H6O5;1.34 g M與足量NaHCO3溶液反應,生成標準狀況下的氣體0.448 L。M在一定條件下可發生如下反應:MABC(M、A、B、C分子中碳原子數目相同)。下列有關說法中不正確的是 (　　)
M的結構簡式為HOOC—CHOH—CH2—COOH
B的分子式為C4H4O4Br2
與M的官能團種類、數量完全相同的同分異構體有2種
C、M都不能溶于水
13.有機化合物W在工業上常用作溶劑和香料,其合成方法如下:
下列說法正確的是 (　　)
M、N、W均能發生加成反應、取代反應
N、W組成上相差一個CH2原子團,所以互為同系物
W屬于酯類,酸性水解和堿性水解產物相同
1 mol N可與4 mol H2發生加成反應
14.聚碳酸酯具有透光性好的特性,可以用于制作船、飛機的擋風玻璃,也可用于制作光盤、醫療器械、手機外殼等,但聚碳酸酯在酸性環境中的性能會有所下降。如下是一種以光氣和雙酚A合成聚碳酸酯的方法,下列說法正確的是 (　　)
+聚碳酸酯+小分子
聚碳酸酯的結構為
得到聚碳酸酯的反應類型為加聚反應,小分子的化學式為HCl,化學計量數為2n-1
雙酚A的核磁共振氫譜有8組峰
聚碳酸酯在酸性環境中的性能有所減弱,可能與其水解有關
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(14分)某有機化合物A廣泛存在于多種水果中。
(1)(6分)經測定,A中僅含有C、H、O三種元素,67 g A在空氣中完全燃燒時可生成27 g H2O和88 g CO2,則A的實驗式為　　　　。若要確定A的分子式,還需要知道A的相對分子質量,測定物質的相對分子質量可以采用　　　　(填“質譜”或“紅外光譜”)法。經測定,A的相對分子質量為134,則A的分子式為　　　　。
(2)(2分)又知1 mol A與足量的NaHCO3溶液充分反應可生成標準狀況下的CO2氣體44.8 L,1 mol A與足量的Na反應可生成1.5 mol的H2,則A分子中所含官能團的名稱為　　　　。
(3)(4分)若A分子中不存在甲基且有一個手性碳原子,則A的結構簡式為　　　　　　　　　。
A在濃硫酸存在下加熱,可以生成多種產物,請寫出A發生消去反應后所得有機產物的結構簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)A的一種同分異構體B,與A所含官能團的種類和數目均相同,且能催化氧化成醛,則B的核磁共振氫譜圖中將會出現　　　　組峰。
16.(12分)某研究小組按如圖所示的路線合成藥物胃復安:
已知:;
RCOOR'RCONHR″。
請回答:
(1)(2分)化合物A的結構簡式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2分)下列說法不正確的是　　　　。
A.化合物B能發生加成反應
B.化合物D能與FeCl3溶液發生顯色反應
C.化合物E具有堿性
D.胃復安的分子式是C13H22ClN3O2
(3)(3分)設計化合物C經兩步反應轉變為D的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(3分)寫出D+E→F的化學方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(2分)寫出化合物E可能的同分異構體的結構簡式　　　　　　　　,須同時符合:①1H—NMR譜表明分子中有3種氫原子,IR譜顯示有N—H鍵存在;②分子中沒有同一個碳上連兩個氮()的結構。
17.(14分)(2023·福州質檢)某藥物合成中間體F的合成路線如下:
已知:+CH3COOCH2CH3
+CH3CH2OH
(1)(4分)A中的含氧官能團有羥基和　　　　(填名稱);A→B的反應條件為　　　　。
(2)(4分)B→C的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
該反應的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2分)C→D的反應類型為　　　　。
(4)(4分)F的芳香族同分異構體中,符合下列條件的有　　　　種
①苯環上有2個取代基
②與NaHCO3溶液反應產生氣體
③遇FeCl3溶液發生顯色反應
符合條件的同分異構體中,核磁共振氫譜顯示五組峰的結構簡式為　　　　　　　。
18.(18分)氨甲環酸(G),別名止血環酸,是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥,它的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略)。
(1)(2分)A的名稱是　　　　　　　。
(2)(2分)②的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2分)③的反應類型是　　　　。
(4)(2分)D中的官能團名稱是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(3分)下列說法正確的是　　　　　　　　　　　　　(填字母序號)。
a.反應⑥是還原反應
b.F與互為同分異構體
c.G在堿性條件下可以轉變成
d.G在酸性條件下可以轉變成
(6)(2分)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構體的結構簡式　　　　　　　　　　。
a.與硝基苯互為同系物
b.苯環上只有兩個取代基
c.苯環上一氯代物有2種
(7)(5分)以CH3CHCH2、HCHO為有機原料,選用必要的無機試劑合成上述流程中的A:CH3—CHCH2 Br—CH2—CHCH2→　　　　　　　　　　　　　　　。
已知:RX R—MgX(R、R'、R〃代表烴基或氫)
模塊測評驗收卷(一)
1.C　[乙醇為飽和一元醇,分子式為C2H6O,A正確;含有官能團的物質命名時,編號時官能團的位次要小,則碳碳雙鍵的編號為1,3號碳上連有2個甲基,則名稱為3,3 二甲基 1 戊烯,B正確;乙烯的結構簡式為CH2CH2,C錯誤;苯分子的空間填充模型為,D正確。]
2.C　[的名稱為3 甲基己烷,A錯誤;的名稱為2 甲基 1,3 丁二烯,B錯誤;CH3CH2C≡CH的名稱為1 丁炔,C正確;的名稱為3,3 二甲基 1 戊烯,D錯誤。]
3.B　[該有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,A項錯誤;該有機物含有羧基,能與乙醇發生酯化反應,含有羥基,能與乙酸發生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,B項正確;該有機物含有羧基,能與Na2CO3溶液反應,產生CO2,C項錯誤;1 mol該有機物含有1 mol羧基、1 mol羥基,羥基不能與NaOH溶液反應,故1 mol該有機物可消耗1 mol NaOH,D項錯誤。]
4.D　[編號從離碳碳雙鍵近的一端開始,系統命名為4 甲基 1 戊烯,A錯誤;丙烯二聚體的加聚產物沒有不飽和鍵,不能使溴水褪色,B錯誤;碳碳雙鍵兩端的碳原子分別連接兩個不相同的原子或原子團的有機物分子存在順反異構,丙烯二聚體不存在順反異構,C錯誤;碳碳雙鍵為平面結構,共價單鍵可以繞軸旋轉,分子中共平面的碳原子最多有5個,如圖標注的,D正確。]
5.D　[肥皂中加入NaCl,其溶解度減小而析出,此過程為鹽析,然后可用過濾的方法分離,A選項正確;淀粉溶液屬于膠體,不能透過半透膜,可用滲析法除去其中的NaCl,B選項正確;CH3COOH與CaO反應生成沸點高的鹽,不易揮發,而乙醇易揮發,此時可用蒸餾法除去,C選項正確;己烯與溴水反應生成新的有機物,己烷也能溶解于其中,不能用分液法分離,D選項錯誤。]
6.B　[CO2的結構式為OCO,分子中σ鍵和π鍵個數比為1∶1,A正確;甲醇分子碳形成4個σ鍵,碳原子的雜化類型sp3,二羥基丙酮分子中碳原子的雜化類型為sp2和sp3雜化,B錯誤;甲醇沸點高于甲醛,是因為甲醇分子間能形成氫鍵,C正確;二羥基丙酮與乳酸()分子式均為C3H6O3,互為同分異構體,D正確。]
7.D　[聚琥珀酸丁二酯酸性條件下水解生成丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)和1,4 丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),A項正確;羧酸和醇都能與活潑金屬鈉發生置換反應放出氫氣,B項正確;丁二酸與草酸二甲酯()的分子式均為C4H6O4,它們互為同分異構體,C項正確;1,4 丁二醇分子中羥基所連碳原子上有氫原子,能被灼熱的氧化銅氧化為丁二醛,D項錯誤。]
8.B　[分子式為C5H10O2且能與NaHCO3反應放出氣體的有機物中含—COOH,可表示為C4H9—COOH,丁基有四種不同結構,A項正確;石油是混合物,通過分餾得到的汽油、煤油等餾分仍然是混合物,B項錯誤;苯分子是平面分子,羧基中的各原子也可在一個平面上,C—C鍵可以旋轉,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C項正確;根據鹽酸美西律的結構簡式中只含有1個苯環,不含有其他不飽和鍵,故1 mol鹽酸美西律最多可與3 mol H2發生加成反應,D項正確。]
9.B　[該有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,說明該有機物屬于酯,由于其水解得到的醇只有兩種屬于醇的同分異構體,故水解得到的醇為正丙醇或異丙醇,水解得到的酸是C4H9COOH,—C4H9有—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH3,共4種,即水解得到的酸有4種,故符合條件的酯共有2×4=8(種)。]
10.D　[M水解后所得產物分別為A:、B:和C:HOCH2CH2OH。B含有羧基和羥基能發生酯化反應,與羥基相連的碳原子鄰位碳上有氫,可發生消去反應,B正確;A屬于高聚物,1 mol A消耗n mol金屬鈉,放出氣體為 mol,D錯誤。]
11.D　[有機物B中含有酚羥基,可發生取代和氧化反應,含有醇羥基,可發生取代、消去反應,含有羧基,可發生取代反應,含有苯環,可與氫氣發生加成反應,故A正確;根據B的結構簡式可知,1 mol B中含有1 mol羧基、2 mol酚羥基,最多能夠消耗3 mol氫氧化鈉,故B正確;迷迭香酸在稀硫酸催化下水解,生成和,其中后者可由B通過醇的消去反應轉化得到,故C正確;苯環為平面結構,與苯環直接相連的原子一定在同一平面內,通過O—H鍵的旋轉,酚羥基上的H也可能在該平面內,故D錯誤。]
12.D　[由M的分子式可知,其相對分子質量為134,故1.34 g M的物質的量為0.01 mol,與足量的NaHCO3溶液反應生成0.02 mol CO2,由此可推出M分子中含有2個羧基,由M的碳鏈結構無支鏈,M可發生一系列轉化可知,M的結構簡式為HOOCCH(OH)CH2COOH。M→A發生的是消去反應,A→B發生的是加成反應,B→C的反應包含—COOH與NaOH溶液的中和反應及—Br的取代反應,C、M分子中含有多個親水基,都可溶于水,A、B項均正確,D項錯誤;符合條件的M的同分異構體有和,共2種,C項正確。]
13.A　[M、N、W均含苯環,均可與氫氣發生加成反應,在催化劑條件下苯環上的H原子可發生取代反應,故A正確;N屬于羧酸,W屬于酯,二者為不同類別的有機化合物,結構不相似,不屬于同系物,故B錯誤;W屬于酯類,酸性條件下水解生成酸和醇,堿性條件下水解生成鹽和醇,產物不同,故C錯誤;N中只有苯環能夠與氫氣發生加成反應,1 mol N中含有1 mol苯環,則最多能夠與3 mol氫氣發生加成反應,故D錯誤。]
14.D　[得到聚碳酸酯的反應類型為縮聚反應,小分子的化學式為HCl,化學計量數為2n-1,根據原子守恒可知聚碳酸酯的結構為,故A、B錯誤;根據雙酚A的結構簡式分析可知,分子中有4種不同化學環境的氫原子,所以其核磁共振氫譜有4組峰,故C錯誤;由于聚碳酸酯含有酯基,所以在酸性環境中能夠水解,從而導致其性能有所減弱,故D正確。]
15.(1)C4H6O5　質譜　C4H6O5
(2)羥基和羧基
(3)HOOCCH(OH)CH2COOH　HOOCCHCHCOOH
(4)4
解析　(1)27 g H2O的物質的量為1.5 mol,含有氫原子的物質的量為3 mol,88 g CO2的物質的量為2 mol,含有碳原子的物質的量為2 mol,則67 g該有機物中含有氧元素的物質的量為(67 g-1 g·mol-1×3 mol-12 g·mol-1×2 mol)÷16 g·mol-1=2.5 mol,則A分子中C、H、O原子數之比為2 mol∶3 mol∶2.5 mol=4∶6∶5,則A的實驗式為C4H6O5。紅外光譜用于測定有機物分子中含有的官能團,質譜圖中質荷比的最大值為該物質的相對分子質量,可根據質譜法測定物質的相對分子質量。A的相對分子質量為134,實驗式為C4H6O5,則A的分子式為C4H6O5。(2)CO2氣體的物質的量為2 mol,則1 mol A分子中含有2 mol羧基;1 mol A與足量的Na反應可生成1.5 mol H2,2 mol羧基與Na反應生成1 mol H2,則1 mol A分子中還含有1 mol羥基,所以A分子中所含官能團的名稱為羧基和羥基。(3)A的分子式為C4H6O5,若A分子中不存在甲基且有一個手性碳原子,則A分子中有1個C連接了4個不同的原子或原子團,由(2)知A分子中含有2個羧基、1個羥基,則A的結構簡式為HOOCCH(OH)CH2COOH,發生消去反應后所得有機產物的結構簡式為HOOC—CHCH—COOH。(4)A的一種同分異構體B,與A所含官能團的種類和數目均相同,且能催化氧化成醛,說明羥基連接的碳原子上至少含有2個氫原子,則B的結構簡式為
HOOC—CH(COOH)—CH2OH,B分子中含有4種不同化學環境的氫原子,則其核磁共振氫譜圖中將會出現4組峰。
16.(1)　(2)BD
(3)
(4)++CH3OH
(5)(CH3)2CH—NH—NH—CH(CH3)2、、(CH3)3C—NH—N(CH3)2
解析　(1)根據胃復安的結構簡式及E的分子式C6H16N2,可推知E為。根據胃復安的結構簡式,結合A的分子式C7H7NO3,且A在酸性條件下能與CH3OH發生反應生成B,可推知A為,B為。B與乙酸反應,由于酚羥基與羧酸發生酯化反應的條件較復雜,故乙酸與B中的氨基反應生成C,結合C的分子式可知C為。C經過兩步反應轉化為D,根據D的分子式及胃復安的結構簡式可知D為。D與E發生題給第2個已知信息同類型反應,故F為。
(2)B中含有苯環,能發生加成反應,A項正確;化合物D中沒有酚羥基,不能與FeCl3溶液發生顯色反應,B項錯誤;化合物E中存在氨基,具有堿性,C項正確;胃復安的分子式為C14H22ClN3O2,D項錯誤。
(3)C經兩步反應轉變為D,合成路線為
。
(5)E為,分子式為C6H16N2,結合已知條件①、②,可得滿足條件的同分異構體有
(CH3)2CH—NH—NH—CH(CH3)2、、(CH3)3C—NH—N(CH3)2。
17.(1)羧基　濃硫酸、加熱
(2)++HCl　保護酚羥基
(3)取代反應　(4)15　
解析　(1)根據AB及B的結構,可推知該反應為A和乙醇的酯化反應,則A的結構簡式為,其含氧官能團有羥基和羧基,A→B的反應條件為濃硫酸、加熱。(2)根據B、C的結構簡式知,B→C為取代反應;根據合成路線圖,B中酚羥基先轉化為,最后又生成,因此B→C的目的是保護酚羥基。(3)根據C、D的結構簡式,可推知C→D的反應為+2+2CH3CH2OH,為取代反應。(4)F為,其同分異構體可與NaHCO3溶液反應產生氣體,則含有羧基;遇FeCl3溶液發生顯色反應,則含有酚羥基;苯環上有2個取代基,因此苯環上連有—OH、—C3H6COOH兩個取代基,—C3H6COOH有5種結構,—OH、—C3H6COOH在苯環上有鄰、間、對三種位置關系,因此符合條件的同分異構體共有15種,其中核磁共振氫譜顯示五組峰的結構簡式為。
18.(1)1,3 丁二烯
(2)+NaOH+NaCl+H2O
(3)加成反應
(4)碳碳雙鍵,氯原子,酯基　(5)abcd
(6)
(7)CH2CH—CHCH2
解析　由B的結構可逆推A為CH2CH—CHCH2,A與Cl2加成生成(B);B在NaOH醇溶液中消去生成(C);C與在加熱條件下加成生成(D);D與CuCN在DMF作用下發生取代生成(E);E在堿性條件下水解生成(F);F在NaBH4作用下發生加成生成(G)。 (1) A為CH2CH—CHCH2,名稱是1,3 丁二烯。
(2)②中,在NaOH醇溶液中消去生成,化學方程式是+NaOH+NaCl+H2O。
(3)③為與在加熱條件下反應生成,反應類型是加成反應。(4)D為,官能團名稱是碳碳雙鍵,氯原子,酯基。 (5)反應⑥為在NaBH4作用下生成,是還原反應,a正確;F為,與互為同分異構體,b正確;(G)在堿性條件下,只有—COOH與OH-反應,可以轉變成,c正確;(G)在酸性條件下,—NH2與H+發生反應,可以轉變成,d正確;故abcd都正確。(6)與硝基苯互為同系物,表明分子中含有苯環和硝基;苯環上只有兩個取代基,其中一個為—NO2,另一個為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2;苯環上一氯代物有2種,則兩取代基位于苯環的對位;由此可寫出符合上述條件的同分異構體的結構簡式為、。
(7)依據信息A:CH3—CHCH2 Br—CH2—CHCH2,再將Br—CH2—CHCH2轉化為BrMg— CH2—CHCH2,BrMg—CH2—CHCH2與HCHO發生加成反應,再水解、消去,即得目標有機物。(共60張PPT)
模塊測評驗收卷(一)
(滿分：100分)
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)
1.下列有關化學用語的表示不正確的是(　　)
C
2.(2023·咸陽實驗中學校考)下列有機物的命名正確的是(　　)
C
3.有機化合物Q的結構如圖。下列關于Q的說法正確的是(　　)
A.分子中的所有原子可能共平面
B.一定條件下,能與冰醋酸或乙醇發生取代反應
C.可以與Na2CO3溶液反應,但不會產生CO2
D.1 mol該有機物可消耗2 mol NaOH
B
解析　該有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,A項錯誤;該有機物含有羧基,能與乙醇發生酯化反應,含有羥基,能與乙酸發生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,B項正確;該有機物含有羧基,能與Na2CO3溶液反應,產生CO2,C項錯誤;1 mol該有機物含有1 mol羧基、1 mol羥基,羥基不能與NaOH溶液反應,故1 mol該有機物可消耗1 mol NaOH,D項錯誤。
A.系統命名為2 甲基 4 戊烯
B.加聚產物可以使溴水褪色
C.存在順反異構
D.分子中共平面的碳原子最多有5個
D
5.為了提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分離方法的選擇不正確的是(　　)
D
選項 被提純的物質 除雜試劑 分離方法
A 肥皂(甘油) NaCl 過濾
B 淀粉溶液(NaCl) 水 滲析
C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸餾
D 己烷(己烯) 溴水 分液
解析　肥皂中加入NaCl,其溶解度減小而析出,此過程為鹽析,然后可用過濾的方法分離,A選項正確;淀粉溶液屬于膠體,不能透過半透膜,可用滲析法除去其中的NaCl,B選項正確;CH3COOH與CaO反應生成沸點高的鹽,不易揮發,而乙醇易揮發,此時可用蒸餾法除去,C選項正確;己烯與溴水反應生成新的有機物,己烷也能溶解于其中,不能用分液法分離,D選項錯誤。
6.(2023·運城校聯考)我國科學家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉,使淀粉的生產方式從農業種植轉為工業制造成為可能,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是(　　)
B
7.聚琥珀酸丁二酯(PBS1)是可完全生物降解的聚合物,鍵線式如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　)
A.PBS1的單體是丁二酸和1,4 丁二醇
B.PBS1的單體均能與金屬鈉發生置換反應
C.丁二酸與草酸二甲酯互為同分異構體
D.1,4 丁二醇能被灼熱的氧化銅氧化為丁二酸
D
8.下列有關有機物結構和性質的說法錯誤的是(　　)
B
解析　分子式為C5H10O2且能與NaHCO3反應放出氣體的有機物中含—COOH,可表示為C4H9—COOH,丁基有四種不同結構,A項正確;石油是混合物,通過分餾得到的汽油、煤油等餾分仍然是混合物,B項錯誤;苯分子是平面分子,羧基中的各原子也可在一個平面上,C—C鍵可以旋轉,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C項正確;根據鹽酸美西律的結構簡式中只含有1個苯環,不含有其他不飽和鍵,故1 mol鹽酸美西律最多可與3 mol H2發生加成反應,D項正確。
9.分子式為C8H16O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,生成的醇只有兩種屬于醇的同分異構體。若不考慮立體異構,符合上述條件的該有機物共有(　　)
A.4種 B.8種 C.16種 D.24種
解析　該有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,說明該有機物屬于酯,由于其水解得到的醇只有兩種屬于醇的同分異構體,故水解得到的醇為正丙醇或異丙醇,水解得到的酸是C4H9COOH,—C4H9有—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、
—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH3,共4種,即水解得到的酸有4種,故符合條件的酯共有2×4=8(種)。
B
10.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家合成的聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程。
下列有關說法中不正確的是(　　)
A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羥基兩種官能團,B能發生酯化反應和消去反應
C.1 mol M與熱的燒堿溶液反應,可消耗2n mol NaOH
D.A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2
D
11.迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,它的結構簡式為
下列說法錯誤的是(　　)
A.有機物B可以發生取代、加成、消去、氧化反應
B.1 mol B與足量的NaOH溶液反應,最多可消耗3 mol NaOH
C.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產物可由B轉化得到
D.有機物A分子中所有原子不可能在同一平面上
D
A.M的結構簡式為HOOC—CHOH—CH2—COOH
B.B的分子式為C4H4O4Br2
C.與M的官能團種類、數量完全相同的同分異構體有2種
D.C、M都不能溶于水
D
13.有機化合物W在工業上常用作溶劑和香料,其合成方法如下:
A
解析　M、N、W均含苯環,均可與氫氣發生加成反應,在催化劑條件下苯環上的H原子可發生取代反應,故A正確;N屬于羧酸,W屬于酯,二者為不同類別的有機化合物,結構不相似,不屬于同系物,故B錯誤;W屬于酯類,酸性條件下水解生成酸和醇,堿性條件下水解生成鹽和醇,產物不同,故C錯誤;N中只有苯環能夠與氫氣發生加成反應,1 mol N中含有1 mol苯環,則最多能夠與3 mol氫氣發生加成反應,故D錯誤。
14.聚碳酸酯具有透光性好的特性,可以用于制作船、飛機的擋風玻璃,也可用于制作光盤、醫療器械、手機外殼等,但聚碳酸酯在酸性環境中的性能會有所下降。如下是一種以光氣和雙酚A合成聚碳酸酯的方法,下列說法正確的是(　　)
答案　D
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(14分)某有機化合物A廣泛存在于多種水果中。
(1)經測定,A中僅含有C、H、O三種元素,67 g A在空氣中完全燃燒時可生成27 g H2O和88 g CO2,則A的實驗式為　　　　　。若要確定A的分子式,還需要知道A的相對分子質量,測定物質的相對分子質量可以采用　　　　(填“質譜”或“紅外光譜”)法。經測定,A的相對分子質量為134,則A的分子式為　　　　　。
(2)又知1 mol A與足量的NaHCO3溶液充分反應可生成標準狀況下的CO2氣體44.8 L,1 mol A與足量的Na反應可生成1.5 mol的H2,則A分子中所含官能團的名稱為　　　　　　　　　　。
C4H6O5
質譜
C4H6O5
羥基和羧基
解析　(1)27 g H2O的物質的量為1.5 mol,含有氫原子的物質的量為3 mol,88 g CO2的物質的量為2 mol,含有碳原子的物質的量為2 mol,則67 g該有機物中含有氧元素的物質的量為(67 g-1 g·mol-1×3 mol-12 g·mol-1×2 mol)÷16 g·mol-1=2.5 mol,則A分子中C、H、O原子數之比為2 mol∶3 mol∶2.5 mol=4∶6∶5,則A的實驗式為C4H6O5。紅外光譜用于測定有機物分子中含有的官能團,質譜圖中質荷比的最大值為該物質的相對分子質量,可根據質譜法測定物質的相對分子質量。A的相對分子質量為134,實驗式為C4H6O5,則A的分子式為C4H6O5。(2)CO2氣體的物質的量為2 mol,則1 mol A分子中含有2 mol羧基;1 mol A與足量的Na反應可生成1.5 mol H2,2 mol羧基與Na反應生成1 mol H2,則1 mol A分子中還含有1 mol羥基,所以A分子中所含官能團的名稱為羧基和羥基。
(3)若A分子中不存在甲基且有一個手性碳原子,則A的結構簡式為
　　　　　　　　　　　　　　。A在濃硫酸存在下加熱,可以生成多種產物,請寫出A發生消去反應后所得有機產物的結構簡式:　　　　　　　　　　　。
(4)A的一種同分異構體B,與A所含官能團的種類和數目均相同,且能催化氧化成醛,則B的核磁共振氫譜圖中將會出現　　　　組峰。
HOOCCH(OH)CH2COOH
HOOCCH=CHCOOH
4
解析　(3)A的分子式為C4H6O5,若A分子中不存在甲基且有一個手性碳原子,則A分子中有1個C連接了4個不同的原子或原子團,由(2)知A分子中含有2個羧基、1個羥基,則A的結構簡式為HOOCCH(OH)CH2COOH,發生消去反應后所得有機產物的結構簡式為HOOC—CH=CH—COOH。(4)A的一種同分異構體B,與A所含官能團的種類和數目均相同,且能催化氧化成醛,說明羥基連接的碳原子上至少含有2個氫原子,則B的結構簡式為HOOC—CH(COOH)—CH2OH,B分子中含有4種不同化學環境的氫原子,則其核磁共振氫譜圖中將會出現4組峰。
16.(12分)某研究小組按如圖所示的路線合成藥物胃復安:
BD
(3)設計化合物C經兩步反應轉變為D的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)寫出D+E→F的化學方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
17.(14分)(2023·福州質檢)某藥物合成中間體F的合成路線如下:
(3)C→D的反應類型為　　　　　　　　。
(4)F的芳香族同分異構體中,符合下列條件的有　　　　種
①苯環上有2個取代基 ②與NaHCO3溶液反應產生氣體
③遇FeCl3溶液發生顯色反應
符合條件的同分異構體中,核磁共振氫譜顯示五組峰的結構簡式為
　　　　　　　　　　　　　　　　。
取代反應
15
18.(18分)氨甲環酸(G),別名止血環酸,是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥,它的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略)。
(1)A的名稱是　　　　　　　　　　。
(2)②的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
(3)③的反應類型是　　　　　　　　　　。
(4)D中的官能團名稱是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
1,3 丁二烯
加成反應
碳碳雙鍵,氯原子,酯基
abcd
(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構體的結構簡式
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
a.與硝基苯互為同系物
b.苯環上只有兩個取代基
c.苯環上一氯代物有2種

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