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模塊測評驗收卷(二)(課件 練習,共2份)高中化學魯科版(2019)選擇性必修3

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模塊測評驗收卷(二)(課件 練習,共2份)高中化學魯科版(2019)選擇性必修3

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模塊測評驗收卷(二)
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)
1.(2023·武漢檢測)《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹膚、麻頭及敝布、魚網以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁,紙之張成”。下列有關敘述錯誤的是 (  )
“樹膚”是指樹皮,主要成分為纖維素
“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖
現代“魚網”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物
造紙術可用“漚、蒸、搗、抄”四個環節描述,其中“蒸”為“蒸餾”
2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關化學用語,表達錯誤的是 (  )
甲烷分子的空間填充模型:
丙烷分子的球棍模型:
順 2 丁烯的鍵線式:
羥基的電子式:·︰H
3.下列說法不正確的是 (  )
正丁烷與異戊烷互為同系物
14C與14N互為同位素
CH4分子空間結構是正四面體
CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構體
4.下列敘述正確的是 (  )
甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應
用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇
烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少
戊二烯與環戊烷互為同分異構體
5.下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是 (  )
由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇
乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙醛使溴水褪色
由氯代環己烷消去制環己烯;由丙烯與液溴反應制1,2 二溴丙烷
乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
6.(2023·無錫質檢)已知乙烯為平面形結構,因此1,2 二苯乙烯可形成如下兩種不同的立體異構體。
下列敘述正確的是 (  )
丙烯和2 丁烯也能發生類似的結構變化
由結構( Ⅰ )到結構( Ⅱ )屬于物理變化
結構( Ⅰ )和結構( Ⅱ )互為同分異構體
1,2 二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內
7.(2023·寧波高二質檢)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用,可通過如下反應制得:
下列敘述正確的是 (  )
化合物X中含有手性碳原子
化合物Y的分子式為C6H12NO2
可用溴水檢驗是否有化合物Z生成
1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應
8.(2023·重慶高二期末)下列有關有機物分離提純的方法錯誤的是 (  )
選項 混合物 試劑 分離提純的方法
乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣
乙醇(水) CaO 蒸餾
苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液
乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液
9.某一有機物A可發生下列變化:
已知C為羧酸,且C、E均不發生銀鏡反應,則A的可能結構有(不考慮立體異構) (  )
4種 3種
2種 1種
10.已知苯環上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強,現有某有機物的結構簡式如下:
1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應,下同),溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為b,則a、b分別是 (  )
已知:RCH2COONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2CO3
5 mol,10 mol 6 mol,2 mol
8 mol,4 mol 8 mol,2 mol
11.下圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應生成的乙烯,下列說法不正確的是 (  )
該反應為消去反應
反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色
可用溴水代替酸性KMnO4溶液
乙烯難溶于水,故此裝置②可以省去
12.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是 (  )
裝置①:實驗室制取乙烯
裝置②:實驗室制取乙酸乙酯
裝置③:驗證乙炔的還原性
裝置④:驗證溴乙烷發生消去反應可生成烯烴
13.阿替洛爾的結構簡式為 ,可用于治療高血壓、心絞痛及青光眼等。下列關于阿替洛爾的說法正確的是 (  )
具有兩性
含氧官能團有三種
遇氯化鐵溶液顯紫色
能與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體
14.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。
下列關于該高分子化合物的說法正確的是 (  )
完全水解產物的單個分子中,苯環上的氫原子具有不同的化學環境
完全水解產物的單個分子中,含有官能團—COOH或—NH2
氫鍵對該高分子化合物的性沒能有影響
結構簡式為
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(14分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫藥化工等方面都有應用。肉桂醛具有如圖轉化關系,其中A為一氯代烴。(注:本題均不考慮順反異構)
(1)(2分)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產物中沒有支鏈,肉桂醛的結構簡式是                        。
(2)(2分)反應A→B的化學方程式是                       
                        。
(3)(3分)肉桂醛與銀氨溶液反應的化學方程式是              
                        。
(4)(3分)Z不能發生的反應類型是    (填字母)。
A.取代反應 B.加聚反應
C.加成反應 D.消去反應
(5)(2分)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是
                        。
(6)(2分)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式:      。
①屬于酯類;②苯環上只有一個取代基;③能發生銀鏡反應。
16.(13分)苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得,反應的化學方程式為2+NaOH+
某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸,反應結束后對反應液按下列步驟進行處理:
重結晶過程:溶解活性炭脫色趁熱過濾冷卻結晶抽濾洗滌干燥
已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。
請根據以上信息,回答下列問題:
(1)(7分)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,合適的萃取劑是      ,其理由是                                 。
萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示)          
                        。
(2)(6分)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。
重結晶時,合適的溶劑是    (填字母)。重結晶過程中,趁熱過濾的作用是        
                        。
洗滌時采用的合適洗滌劑是    (填字母)。
A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液
C.稀硫酸 D.蒸餾水
17.(15分)化合物F是一種重要的有機物,可通過以下方法合成:
(1)(2分)B中含有的官能團名稱為                        。
(2)(3分)A→B的化學方程式為                       
                        。
(3)(2分)B→C的反應類型為                        。
(4)(2分)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結構簡式:               
                        。
(5)(3分)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:      。
①能發生銀鏡反應;
②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。
(6)(3分)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO。請結合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
18.(16分)高血脂能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成為現代人的健康殺手之一。下圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線:
已知:


回答下列問題:
(1)(3分)A是一種芳香烴,其名稱為      ,B→C的反應條件為        ,C→D的反應類型為      。
(2)(2分)J中所含官能團的名稱是      。
(3)(3分)寫出H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式:             
                        。
(4)(5分)化合物W的相對分子質量比E大14,則符合下列條件的W的可能結構共有    種(不含立體異構)。
①屬于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液發生顯色反應;
③能發生銀鏡反應。
其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為     。
(5)(3分)肉桂醛具有特殊的香味,可作為植物香料使用。以A和乙醛為原料制備肉桂醛()的合成路線有多種,請用4步完成該合成路線,有機物寫結構簡式,無機物寫化學式,其他無機試劑任選。
模塊測評驗收卷(二)
1.D 2.C 3.B
4.B [甲醇中含有羥基,能與羧基發生酯化反應(即取代反應),甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵,所以不能發生加成反應,A錯誤;乙酸具有酸性,能和碳酸氫鈉反應產生二氧化碳氣體,乙醇和碳酸氫鈉不反應,二者現象不同,能鑒別,B正確;烷烴的沸點高低不僅取決于碳原子數的多少,還與其支鏈有關,烷烴的同分異構體中,支鏈越多,沸點越低,C錯誤;戊二烯的分子式為C5H8,環戊烷的分子式為C5H10,二者不互為同分異構體,D錯誤。]
5.B [溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應,丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應,反應類型不一樣,A錯誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應,乙醛使溴水褪色屬于氧化反應,反應類型一樣,B正確;氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應,丙烯與液溴反應制1,2 二溴丙烷屬于加成反應,反應類型不一樣,C錯誤;乙酸乙酯的水解屬于取代反應,乙烯制聚乙烯屬于加聚反應,反應類型不一樣,D錯誤。]
6.C [由題意可知,只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個不同的取代基,就存在立體異構,顯然丙烯不符合條件;物質結構的變化屬于化學變化;1,2 二苯乙烯中所有原子有可能在同一個平面內。]
7.D 8.D
9.C [由題圖可知,A屬于酯類化合物,與氫氧化鈉溶液反應后生成羧酸鈉和醇,且已知C是羧酸,則B是羧酸鈉,D是醇,即A是由C和D形成的酯。因為C不能發生銀鏡反應,所以C不能是甲酸;因為D(醇)被氧化的產物E不發生銀鏡反應,所以D不是甲醇和乙醇(這兩個醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。綜合以上信息,A一共有6個碳,所以形成A的只能是乙酸和丁醇或丙酸和丙醇。丁醇一共有4種,其中能被氧化而產物不是醛的只有2 丁醇(),所以一種A是乙酸和2 丁醇形成的酯();丙醇有兩種,其中能被氧化而產物不是醛的只有2 丙醇(),所以另外一種A是丙酸和2 丙醇形成的酯()。]
10.D [1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應,苯環上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基,同時又有氯化氫和溴化氫生成,酯基斷裂生成酚羥基和羧基,所以1 mol該有機物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr,能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫,所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;產物中含有2 mol —COONa,再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為2 mol。]
11.D
12.D [實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃,裝置①中溫度計不能測得反應溶液的溫度,A錯誤;實驗室制取乙酸乙酯時,為了更好地分離混合物同時防止倒吸現象的發生,導氣管不能伸入液面以下,B錯誤;電石中含有的雜質與水反應產生的H2S也具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能驗證乙炔的還原性,C錯誤;溴乙烷發生消去反應生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發的乙醇與溴不反應,因此可以達到驗證反應產物的目的,D正確。]
13.B 14.B
15.(1)
(2)+NaOH+NaCl
(3)+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+
(4)B (5)+CH3CH2OH+H2O
(6)、
16.(1)乙醚 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶 +HCl↓+NaCl
(2)C 除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出 D
解析 (1)加入鹽酸可生成苯甲酸,經重結晶析出。(2)應選擇溶劑C,原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結晶分離;分離時要趁熱過濾,可除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出;洗滌時可用蒸餾水,防止引入其他雜質,選D。
17.(1)硝基、碳溴鍵
(2)+HNO3+H2O
(3)取代反應
(4)
(5)(或)
(6)
解析 (4)由框圖和E的分子式(C10H10O4N2),可知E的結構簡式為。(5)C的結構簡式為,滿足①能發生銀鏡反應說明含有醛基;②能發生水解反應說明含有酯基,且水解產物可以與FeCl3溶液發生顯色反應,說明水解產物中有與苯環相連接的羥基;③分子中有4種不同化學環境的氫原子的同分異構體的結構簡式:或。
18.(1)甲苯 NaOH水溶液,加熱 氧化反應 (2)酯基
(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
(4)13 
(5)
解析 (1)A的名稱為甲苯,B→C為氯原子的取代反應,反應條件為NaOH水溶液,加熱;根據C和D的分子式可知,反應去氫,則反應類型為氧化反應。(2)I中含有羥基,與E發生酯化反應生成J ,則J中所含官能團的名稱是酯基。(3)H的結構簡式為,H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(4)E為苯甲酸,化合物W的相對分子質量比E大14,則W比E多1個CH2原子團;W遇FeCl3溶液發生顯色反應,說明W中含與苯環直接相連的羥基;能發生銀鏡反應,說明W中含有醛基;故滿足條件的W的結構有:含2個側鏈(—OH、—CH2CHO),有鄰、間、對3種;含有3個側鏈(—OH、—CHO、—CH3),而—OH、—CHO有鄰、間、對3種位置,對應甲基分別有4、4、2種位置,故滿足條件的W共有13種;其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為。(5)以甲苯和乙醛為原料制備肉桂醛(),甲苯與氯氣發生取代反應生成,然后水解生成苯甲醛,苯甲醛與乙醛在稀堿溶液中反應生成,最后發生羥基的消去反應生成目標產物。(共38張PPT)
模塊測評驗收卷
(二)
一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)
1.(2023·武漢檢測)《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹膚、麻頭及敝布、魚網以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁,紙之張成”。下列有關敘述錯誤的是(  )
A.“樹膚”是指樹皮,主要成分為纖維素
B.“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖
C.現代“魚網”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物
D.造紙術可用“漚、蒸、搗、抄”四個環節描述,其中“蒸”為“蒸餾”
D
2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關化學用語,表達錯誤的是 (  )
C
3.下列說法不正確的是 (  )
A.正丁烷與異戊烷互為同系物
B.14C與14N互為同位素
C.CH4分子空間結構是正四面體
D.CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構體
B
4.下列敘述正確的是 (  )
A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應
B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇
C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少
D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體
B
解析 甲醇中含有羥基,能與羧基發生酯化反應(即取代反應),甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵,所以不能發生加成反應,A錯誤;乙酸具有酸性,能和碳酸氫鈉反應產生二氧化碳氣體,乙醇和碳酸氫鈉不反應,二者現象不同,能鑒別,B正確;烷烴的沸點高低不僅取決于碳原子數的多少,還與其支鏈有關,烷烴的同分異構體中,支鏈越多,沸點越低,C錯誤;戊二烯的分子式為C5H8,環戊烷的分子式為C5H10,二者不互為同分異構體,D錯誤。
5.下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是 (  )
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇
B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙醛使溴水褪色
C.由氯代環己烷消去制環己烯;由丙烯與液溴反應制1,2-二溴丙烷
D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
B
解析 溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應,丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應,反應類型不一樣,A錯誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應,乙醛使溴水褪色屬于氧化反應,反應類型一樣,B正確;氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應,丙烯與液溴反應制1,2-二溴丙烷屬于加成反應,反應類型不一樣,C錯誤;乙酸乙酯的水解屬于取代反應,乙烯制聚乙烯屬于加聚反應,反應類型不一樣,D錯誤。
6.(2023·無錫質檢)已知乙烯為平面形結構,因此1,2-二苯乙烯可形成如下兩種不同的立體異構體。
下列敘述正確的是 (  )
A.丙烯和2-丁烯也能發生類似的結構變化
B.由結構( Ⅰ )到結構( Ⅱ )屬于物理變化
C.結構( Ⅰ )和結構( Ⅱ )互為同分異構體
D.1,2-二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內
C
解析 由題意可知,只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個不同的取代基,就存在立體異構,顯然丙烯不符合條件;物質結構的變化屬于化學變化;1,2-二苯乙烯中所有原子有可能在同一個平面內。
7.(2023·寧波高二質檢)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用,可通過如下反應制得:
下列敘述正確的是 (  )
A.化合物X中含有手性碳原子
B.化合物Y的分子式為C6H12NO2
C.可用溴水檢驗是否有化合物Z生成
D.1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應
D
8.(2023·重慶高二期末)下列有關有機物分離提純的方法錯誤的是 (  )
D
選項 混合物 試劑 分離提純的方法
A. 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣
B. 乙醇(水) CaO 蒸餾
C. 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液
D. 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液
9.某一有機物A可發生下列變化:
已知C為羧酸,且C、E均不發生銀鏡反應,則A的可能結構有(不考慮立體異構) (  )
A.4種 B.3種 C.2種 D.1種
C
10.已知苯環上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強,現有某有機物的結構簡式如下:
1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應,下同),溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為b,則a、b分別是 (  )
已知:RCH2COONa+NaOH(CaO) RCH3+Na2CO3
A.5 mol,10 mol B.6 mol,2 mol
C.8 mol,4 mol D.8 mol,2 mol
D
解析 1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應,苯環上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基,同時又有氯化氫和溴化氫生成,酯基斷裂生成酚羥基和羧基,所以1 mol該有機物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr,能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫,所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;產物中含有2 mol—COONa,再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為2 mol。
11.下圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應生成的乙烯,下列說法不正確的是 (  )
A.該反應為消去反應
B.反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4
溶液褪色
C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液
D.乙烯難溶于水,故此裝置②可以省去
D
12.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是 (  )
A.裝置①:實驗室制取乙烯
B.裝置②:實驗室制取乙酸乙酯
C.裝置③:驗證乙炔的還原性
D.裝置④:驗證溴乙烷發生消去
反應可生成烯烴
D
解析 實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃,裝置①中溫度計不能測得反應溶液的溫度,A錯誤;實驗室制取乙酸乙酯時,為了更好地分離混合物同時防止倒吸現象的發生,導氣管不能伸入液面以下,B錯誤;電石中含有的雜質與水反應產生的H2S也具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能驗證乙炔的還原性,C錯誤;溴乙烷發生消去反應生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發的乙醇與溴不反應,因此可以達到驗證反應產物的目的,D正確。
A.具有兩性
B.含氧官能團有三種
C.遇氯化鐵溶液顯紫色
D.能與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體
B
14.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。
下列關于該高分子化合物的說法正確的是 (  )
A.完全水解產物的單個分子中,苯環上的氫原子具有不同的化學環境
B.完全水解產物的單個分子中,含有官能團—COOH或—NH2
C.氫鍵對該高分子化合物的性能沒有影響
D.結構簡式為
B
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
15.(14分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫藥化工等方面都有應用。肉桂醛具有如圖轉化關系,其中A為一氯代烴。(注:本題均不考慮順反異構)
(1)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產物中沒有支鏈,肉桂醛的結構簡式是
          。
(2)反應A→B的化學方程式是                   。
(3)肉桂醛與銀氨溶液反應的化學方程式是
                              。
(4)Z不能發生的反應類型是    (填字母)。
A.取代反應 B.加聚反應 C.加成反應 D.消去反應
(5)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是
                            。
B
(6)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式:
                  。
①屬于酯類;②苯環上只有一個取代基;③能發生銀鏡反應。
請根據以上信息,回答下列問題:
(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,合適的萃取劑是      ,其理由是
                               。
萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示)
                    。
乙醚
苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶
解析 (1)加入鹽酸可生成苯甲酸,經重結晶析出。
(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。
重結晶時,合適的溶劑是    (填字母)。重結晶過程中,趁熱過濾的作用是                         。
洗滌時采用的合適洗滌劑是    (填字母)。
A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液 C.稀硫酸 D.蒸餾水
C
除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出
D
解析 (2)應選擇溶劑C,原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結晶分離;分離時要趁熱過濾,可除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出;洗滌時可用蒸餾水,防止引入其他雜質,選D。
17.(15分)化合物F是一種重要的有機物,可通過以下方法合成:
(1)B中含有的官能團名稱為       。
(2)A→B的化學方程式為                  。
(3)B→C的反應類型為      。
(4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結構簡式:            。
(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:
                。
①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。
硝基、碳溴鍵
取代反應
18.(16分)高血脂能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成為現代人的健康殺手之一。下圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線:
回答下列問題:
(1)A是一種芳香烴,其名稱為    ,B→C的反應條件為         , C→D的反應類型為      。
(2)J中所含官能團的名稱是      。
(3)寫出H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式:
                               。
甲苯
NaOH水溶液,加熱
氧化反應
酯基
(4)化合物W的相對分子質量比E大14,則符合下列條件的W的可能結構共有___種(不含立體異構)。
①屬于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液發生顯色反應;
③能發生銀鏡反應。
其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為        。
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答案

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