資源簡介 模塊測評驗收卷(二)一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)1.(2023·武漢檢測)《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹膚、麻頭及敝布、魚網以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁,紙之張成”。下列有關敘述錯誤的是 ( )“樹膚”是指樹皮,主要成分為纖維素“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖現代“魚網”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物造紙術可用“漚、蒸、搗、抄”四個環節描述,其中“蒸”為“蒸餾”2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關化學用語,表達錯誤的是 ( )甲烷分子的空間填充模型:丙烷分子的球棍模型:順 2 丁烯的鍵線式:羥基的電子式:·︰H3.下列說法不正確的是 ( )正丁烷與異戊烷互為同系物14C與14N互為同位素CH4分子空間結構是正四面體CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構體4.下列敘述正確的是 ( )甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少戊二烯與環戊烷互為同分異構體5.下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是 ( )由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙醛使溴水褪色由氯代環己烷消去制環己烯;由丙烯與液溴反應制1,2 二溴丙烷乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯6.(2023·無錫質檢)已知乙烯為平面形結構,因此1,2 二苯乙烯可形成如下兩種不同的立體異構體。下列敘述正確的是 ( )丙烯和2 丁烯也能發生類似的結構變化由結構( Ⅰ )到結構( Ⅱ )屬于物理變化結構( Ⅰ )和結構( Ⅱ )互為同分異構體1,2 二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內7.(2023·寧波高二質檢)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用,可通過如下反應制得:下列敘述正確的是 ( )化合物X中含有手性碳原子化合物Y的分子式為C6H12NO2可用溴水檢驗是否有化合物Z生成1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應8.(2023·重慶高二期末)下列有關有機物分離提純的方法錯誤的是 ( )選項 混合物 試劑 分離提純的方法乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣乙醇(水) CaO 蒸餾苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液9.某一有機物A可發生下列變化:已知C為羧酸,且C、E均不發生銀鏡反應,則A的可能結構有(不考慮立體異構) ( )4種 3種2種 1種10.已知苯環上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強,現有某有機物的結構簡式如下:1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應,下同),溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為b,則a、b分別是 ( )已知:RCH2COONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2CO35 mol,10 mol 6 mol,2 mol8 mol,4 mol 8 mol,2 mol11.下圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應生成的乙烯,下列說法不正確的是 ( )該反應為消去反應反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色可用溴水代替酸性KMnO4溶液乙烯難溶于水,故此裝置②可以省去12.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是 ( )裝置①:實驗室制取乙烯裝置②:實驗室制取乙酸乙酯裝置③:驗證乙炔的還原性裝置④:驗證溴乙烷發生消去反應可生成烯烴13.阿替洛爾的結構簡式為 ,可用于治療高血壓、心絞痛及青光眼等。下列關于阿替洛爾的說法正確的是 ( )具有兩性含氧官能團有三種遇氯化鐵溶液顯紫色能與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體14.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。下列關于該高分子化合物的說法正確的是 ( )完全水解產物的單個分子中,苯環上的氫原子具有不同的化學環境完全水解產物的單個分子中,含有官能團—COOH或—NH2氫鍵對該高分子化合物的性沒能有影響結構簡式為二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)15.(14分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫藥化工等方面都有應用。肉桂醛具有如圖轉化關系,其中A為一氯代烴。(注:本題均不考慮順反異構)(1)(2分)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產物中沒有支鏈,肉桂醛的結構簡式是 。 (2)(2分)反應A→B的化學方程式是 。 (3)(3分)肉桂醛與銀氨溶液反應的化學方程式是 。 (4)(3分)Z不能發生的反應類型是 (填字母)。 A.取代反應 B.加聚反應C.加成反應 D.消去反應(5)(2分)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是 。 (6)(2分)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式: 。 ①屬于酯類;②苯環上只有一個取代基;③能發生銀鏡反應。16.(13分)苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得,反應的化學方程式為2+NaOH+某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸,反應結束后對反應液按下列步驟進行處理:重結晶過程:溶解活性炭脫色趁熱過濾冷卻結晶抽濾洗滌干燥已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。請根據以上信息,回答下列問題:(1)(7分)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,合適的萃取劑是 ,其理由是 。 萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示) 。 (2)(6分)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。重結晶時,合適的溶劑是 (填字母)。重結晶過程中,趁熱過濾的作用是 。 洗滌時采用的合適洗滌劑是 (填字母)。 A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液C.稀硫酸 D.蒸餾水17.(15分)化合物F是一種重要的有機物,可通過以下方法合成:(1)(2分)B中含有的官能團名稱為 。 (2)(3分)A→B的化學方程式為 。 (3)(2分)B→C的反應類型為 。 (4)(2分)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結構簡式: 。 (5)(3分)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式: 。 ①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。(6)(3分)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO。請結合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18.(16分)高血脂能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成為現代人的健康殺手之一。下圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線:已知:①②回答下列問題:(1)(3分)A是一種芳香烴,其名稱為 ,B→C的反應條件為 ,C→D的反應類型為 。 (2)(2分)J中所含官能團的名稱是 。 (3)(3分)寫出H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式: 。 (4)(5分)化合物W的相對分子質量比E大14,則符合下列條件的W的可能結構共有 種(不含立體異構)。 ①屬于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液發生顯色反應;③能發生銀鏡反應。其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為 。 (5)(3分)肉桂醛具有特殊的香味,可作為植物香料使用。以A和乙醛為原料制備肉桂醛()的合成路線有多種,請用4步完成該合成路線,有機物寫結構簡式,無機物寫化學式,其他無機試劑任選。模塊測評驗收卷(二)1.D 2.C 3.B4.B [甲醇中含有羥基,能與羧基發生酯化反應(即取代反應),甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵,所以不能發生加成反應,A錯誤;乙酸具有酸性,能和碳酸氫鈉反應產生二氧化碳氣體,乙醇和碳酸氫鈉不反應,二者現象不同,能鑒別,B正確;烷烴的沸點高低不僅取決于碳原子數的多少,還與其支鏈有關,烷烴的同分異構體中,支鏈越多,沸點越低,C錯誤;戊二烯的分子式為C5H8,環戊烷的分子式為C5H10,二者不互為同分異構體,D錯誤。]5.B [溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應,丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應,反應類型不一樣,A錯誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應,乙醛使溴水褪色屬于氧化反應,反應類型一樣,B正確;氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應,丙烯與液溴反應制1,2 二溴丙烷屬于加成反應,反應類型不一樣,C錯誤;乙酸乙酯的水解屬于取代反應,乙烯制聚乙烯屬于加聚反應,反應類型不一樣,D錯誤。]6.C [由題意可知,只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個不同的取代基,就存在立體異構,顯然丙烯不符合條件;物質結構的變化屬于化學變化;1,2 二苯乙烯中所有原子有可能在同一個平面內。]7.D 8.D9.C [由題圖可知,A屬于酯類化合物,與氫氧化鈉溶液反應后生成羧酸鈉和醇,且已知C是羧酸,則B是羧酸鈉,D是醇,即A是由C和D形成的酯。因為C不能發生銀鏡反應,所以C不能是甲酸;因為D(醇)被氧化的產物E不發生銀鏡反應,所以D不是甲醇和乙醇(這兩個醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。綜合以上信息,A一共有6個碳,所以形成A的只能是乙酸和丁醇或丙酸和丙醇。丁醇一共有4種,其中能被氧化而產物不是醛的只有2 丁醇(),所以一種A是乙酸和2 丁醇形成的酯();丙醇有兩種,其中能被氧化而產物不是醛的只有2 丙醇(),所以另外一種A是丙酸和2 丙醇形成的酯()。]10.D [1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應,苯環上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基,同時又有氯化氫和溴化氫生成,酯基斷裂生成酚羥基和羧基,所以1 mol該有機物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr,能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫,所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;產物中含有2 mol —COONa,再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為2 mol。]11.D12.D [實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃,裝置①中溫度計不能測得反應溶液的溫度,A錯誤;實驗室制取乙酸乙酯時,為了更好地分離混合物同時防止倒吸現象的發生,導氣管不能伸入液面以下,B錯誤;電石中含有的雜質與水反應產生的H2S也具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能驗證乙炔的還原性,C錯誤;溴乙烷發生消去反應生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發的乙醇與溴不反應,因此可以達到驗證反應產物的目的,D正確。]13.B 14.B15.(1)(2)+NaOH+NaCl(3)+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+(4)B (5)+CH3CH2OH+H2O(6)、16.(1)乙醚 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶 +HCl↓+NaCl(2)C 除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出 D解析 (1)加入鹽酸可生成苯甲酸,經重結晶析出。(2)應選擇溶劑C,原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結晶分離;分離時要趁熱過濾,可除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出;洗滌時可用蒸餾水,防止引入其他雜質,選D。17.(1)硝基、碳溴鍵(2)+HNO3+H2O(3)取代反應(4)(5)(或)(6)解析 (4)由框圖和E的分子式(C10H10O4N2),可知E的結構簡式為。(5)C的結構簡式為,滿足①能發生銀鏡反應說明含有醛基;②能發生水解反應說明含有酯基,且水解產物可以與FeCl3溶液發生顯色反應,說明水解產物中有與苯環相連接的羥基;③分子中有4種不同化學環境的氫原子的同分異構體的結構簡式:或。18.(1)甲苯 NaOH水溶液,加熱 氧化反應 (2)酯基(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)13 (5)解析 (1)A的名稱為甲苯,B→C為氯原子的取代反應,反應條件為NaOH水溶液,加熱;根據C和D的分子式可知,反應去氫,則反應類型為氧化反應。(2)I中含有羥基,與E發生酯化反應生成J ,則J中所含官能團的名稱是酯基。(3)H的結構簡式為,H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(4)E為苯甲酸,化合物W的相對分子質量比E大14,則W比E多1個CH2原子團;W遇FeCl3溶液發生顯色反應,說明W中含與苯環直接相連的羥基;能發生銀鏡反應,說明W中含有醛基;故滿足條件的W的結構有:含2個側鏈(—OH、—CH2CHO),有鄰、間、對3種;含有3個側鏈(—OH、—CHO、—CH3),而—OH、—CHO有鄰、間、對3種位置,對應甲基分別有4、4、2種位置,故滿足條件的W共有13種;其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為。(5)以甲苯和乙醛為原料制備肉桂醛(),甲苯與氯氣發生取代反應生成,然后水解生成苯甲醛,苯甲醛與乙醛在稀堿溶液中反應生成,最后發生羥基的消去反應生成目標產物。(共38張PPT)模塊測評驗收卷(二)一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分;每小題只有一個選項符合題意)1.(2023·武漢檢測)《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹膚、麻頭及敝布、魚網以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁,紙之張成”。下列有關敘述錯誤的是( )A.“樹膚”是指樹皮,主要成分為纖維素B.“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖C.現代“魚網”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物D.造紙術可用“漚、蒸、搗、抄”四個環節描述,其中“蒸”為“蒸餾”D2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關化學用語,表達錯誤的是 ( )C3.下列說法不正確的是 ( )A.正丁烷與異戊烷互為同系物B.14C與14N互為同位素C.CH4分子空間結構是正四面體D.CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構體B4.下列敘述正確的是 ( )A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體B解析 甲醇中含有羥基,能與羧基發生酯化反應(即取代反應),甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵,所以不能發生加成反應,A錯誤;乙酸具有酸性,能和碳酸氫鈉反應產生二氧化碳氣體,乙醇和碳酸氫鈉不反應,二者現象不同,能鑒別,B正確;烷烴的沸點高低不僅取決于碳原子數的多少,還與其支鏈有關,烷烴的同分異構體中,支鏈越多,沸點越低,C錯誤;戊二烯的分子式為C5H8,環戊烷的分子式為C5H10,二者不互為同分異構體,D錯誤。5.下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是 ( )A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙醛使溴水褪色C.由氯代環己烷消去制環己烯;由丙烯與液溴反應制1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯B解析 溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應,丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應,反應類型不一樣,A錯誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應,乙醛使溴水褪色屬于氧化反應,反應類型一樣,B正確;氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應,丙烯與液溴反應制1,2-二溴丙烷屬于加成反應,反應類型不一樣,C錯誤;乙酸乙酯的水解屬于取代反應,乙烯制聚乙烯屬于加聚反應,反應類型不一樣,D錯誤。6.(2023·無錫質檢)已知乙烯為平面形結構,因此1,2-二苯乙烯可形成如下兩種不同的立體異構體。下列敘述正確的是 ( )A.丙烯和2-丁烯也能發生類似的結構變化B.由結構( Ⅰ )到結構( Ⅱ )屬于物理變化C.結構( Ⅰ )和結構( Ⅱ )互為同分異構體D.1,2-二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內C解析 由題意可知,只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個不同的取代基,就存在立體異構,顯然丙烯不符合條件;物質結構的變化屬于化學變化;1,2-二苯乙烯中所有原子有可能在同一個平面內。7.(2023·寧波高二質檢)藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用,可通過如下反應制得:下列敘述正確的是 ( )A.化合物X中含有手性碳原子B.化合物Y的分子式為C6H12NO2C.可用溴水檢驗是否有化合物Z生成D.1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應D8.(2023·重慶高二期末)下列有關有機物分離提純的方法錯誤的是 ( )D選項 混合物 試劑 分離提純的方法A. 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣B. 乙醇(水) CaO 蒸餾C. 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液D. 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液9.某一有機物A可發生下列變化:已知C為羧酸,且C、E均不發生銀鏡反應,則A的可能結構有(不考慮立體異構) ( )A.4種 B.3種 C.2種 D.1種C10.已知苯環上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強,現有某有機物的結構簡式如下:1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應,下同),溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為b,則a、b分別是 ( )已知:RCH2COONa+NaOH(CaO) RCH3+Na2CO3A.5 mol,10 mol B.6 mol,2 molC.8 mol,4 mol D.8 mol,2 molD解析 1 mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應,苯環上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基,同時又有氯化氫和溴化氫生成,酯基斷裂生成酚羥基和羧基,所以1 mol該有機物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr,能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫,所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;產物中含有2 mol—COONa,再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為2 mol。11.下圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應生成的乙烯,下列說法不正確的是 ( )A.該反應為消去反應B.反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯難溶于水,故此裝置②可以省去D12.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是 ( )A.裝置①:實驗室制取乙烯B.裝置②:實驗室制取乙酸乙酯C.裝置③:驗證乙炔的還原性D.裝置④:驗證溴乙烷發生消去反應可生成烯烴D解析 實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃,裝置①中溫度計不能測得反應溶液的溫度,A錯誤;實驗室制取乙酸乙酯時,為了更好地分離混合物同時防止倒吸現象的發生,導氣管不能伸入液面以下,B錯誤;電石中含有的雜質與水反應產生的H2S也具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能驗證乙炔的還原性,C錯誤;溴乙烷發生消去反應生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發的乙醇與溴不反應,因此可以達到驗證反應產物的目的,D正確。A.具有兩性B.含氧官能團有三種C.遇氯化鐵溶液顯紫色D.能與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體B14.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。下列關于該高分子化合物的說法正確的是 ( )A.完全水解產物的單個分子中,苯環上的氫原子具有不同的化學環境B.完全水解產物的單個分子中,含有官能團—COOH或—NH2C.氫鍵對該高分子化合物的性能沒有影響D.結構簡式為B二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)15.(14分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫藥化工等方面都有應用。肉桂醛具有如圖轉化關系,其中A為一氯代烴。(注:本題均不考慮順反異構)(1)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產物中沒有支鏈,肉桂醛的結構簡式是 。 (2)反應A→B的化學方程式是 。 (3)肉桂醛與銀氨溶液反應的化學方程式是 。 (4)Z不能發生的反應類型是 (填字母)。 A.取代反應 B.加聚反應 C.加成反應 D.消去反應(5)Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是 。 B(6)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式: 。 ①屬于酯類;②苯環上只有一個取代基;③能發生銀鏡反應。請根據以上信息,回答下列問題:(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,合適的萃取劑是 ,其理由是 。 萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示) 。 乙醚苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶解析 (1)加入鹽酸可生成苯甲酸,經重結晶析出。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。重結晶時,合適的溶劑是 (填字母)。重結晶過程中,趁熱過濾的作用是 。 洗滌時采用的合適洗滌劑是 (填字母)。 A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液 C.稀硫酸 D.蒸餾水C除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出D解析 (2)應選擇溶劑C,原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結晶分離;分離時要趁熱過濾,可除去不溶性雜質,防止苯甲酸冷卻后結晶析出;洗滌時可用蒸餾水,防止引入其他雜質,選D。17.(15分)化合物F是一種重要的有機物,可通過以下方法合成:(1)B中含有的官能團名稱為 。 (2)A→B的化學方程式為 。 (3)B→C的反應類型為 。 (4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結構簡式: 。 (5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式: 。 ①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。硝基、碳溴鍵取代反應18.(16分)高血脂能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成為現代人的健康殺手之一。下圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線:回答下列問題:(1)A是一種芳香烴,其名稱為 ,B→C的反應條件為 , C→D的反應類型為 。 (2)J中所含官能團的名稱是 。 (3)寫出H與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式: 。 甲苯NaOH水溶液,加熱氧化反應酯基(4)化合物W的相對分子質量比E大14,則符合下列條件的W的可能結構共有___種(不含立體異構)。 ①屬于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液發生顯色反應;③能發生銀鏡反應。其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為 。 13答案 展開更多...... 收起↑ 資源列表 模塊測評驗收卷(二).docx 模塊測評驗收卷(二).pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫