資源簡介

2024—2025 學(xué)年度下期高 2026屆半期考試
生物學(xué)試卷
考試時(shí)間：75分鐘 滿分:100分
一、選擇題：本題共 15個(gè)小題，每小題 3分，共 45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合
題目要求。
1. 蓉蓉在家中制作泡菜時(shí)，發(fā)現(xiàn)泡菜壇內(nèi)出現(xiàn)了少量霉斑，泡菜口感偏軟且有異味。造成這種現(xiàn)象的主要
原因可能是
A. 食鹽添加比例過高，抑制乳酸菌活動(dòng) B. 壇口密封不嚴(yán)，需氧型雜菌大量繁殖
C. 腌制的時(shí)間過短，亞硝酸鹽含量較高 D. 環(huán)境的溫度過低，發(fā)酵進(jìn)程顯著延緩
2. 某啤酒廠為了改進(jìn)啤酒發(fā)酵工藝，提高啤酒的品質(zhì)和產(chǎn)量，對發(fā)酵過程開展了一系列研究。下列關(guān)于啤
酒發(fā)酵過程的說法，錯(cuò)誤的是
A. 干燥麥芽碾磨成麥芽粉有利于糖化反應(yīng)進(jìn)行 B. 酵母菌在發(fā)酵過程能將糖轉(zhuǎn)化為酒精和 CO2
C. 發(fā)酵完成后立即進(jìn)行高壓滅菌防止雜菌滋生 D. 增加酵母菌的接種量能縮短啤酒的發(fā)酵周期
3. 蘋果樹腐爛病由真菌感染引起，欲從土壤中篩選具有抑制真菌作用的芽孢桿菌，科研人員進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)
如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
芽孢桿菌的初步分離 芽孢桿菌的進(jìn)一步篩選
A．①過程將土樣溶解到錐形瓶中，需在酒精燈火焰旁操作
B．②過程在稀釋時(shí)，可以取 1mL菌液加入 9mL無菌水中
C．③過程待涂布的菌液被培養(yǎng)基吸收后，將平板倒置培養(yǎng)
D．篩選目的菌時(shí)，A、B處應(yīng)該分別接種芽孢桿菌和真菌
4. 某農(nóng)業(yè)科研機(jī)構(gòu)為培育出具備更強(qiáng)抗逆性與優(yōu)良品質(zhì)的番茄相關(guān)品種，運(yùn)用植物細(xì)胞工程基本技術(shù)開展
了一系列復(fù)雜實(shí)驗(yàn)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)過程的敘述，正確的是
A. 用聚乙二醇促進(jìn)番茄與馬鈴薯原生質(zhì)體融合，經(jīng)組織培養(yǎng)均可發(fā)育成雜種植株
B. 對二倍體番茄的花粉進(jìn)行花粉離體培養(yǎng)，最終所得的番茄植株均為純合二倍體
C. 從番茄幼葉獲取的外植體，經(jīng)消毒后接種只含赤霉素的培養(yǎng)基上可啟動(dòng)脫分化
D. 構(gòu)建含抗逆基因表達(dá)載體導(dǎo)入番茄細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)的愈傷組織分化受光照的調(diào)控
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9. 中國科研人員歷經(jīng) 5年多時(shí)間，通過體細(xì)胞核移植技術(shù)成功克隆出“中中”和“華華”兩只獼猴，如下圖所
示。下列關(guān)于該過程的分析，錯(cuò)誤的是
A. 滅活的仙臺病毒對體細(xì)胞進(jìn)行短暫處理有利于誘導(dǎo)細(xì)胞的融合
B. 通過顯微操作技術(shù)去掉卵母細(xì)胞的細(xì)胞核能獲得去核卵母細(xì)胞
C. 重構(gòu)胚的激活需用滅活的仙臺病毒處理以完成細(xì)胞分裂和發(fā)育
D. 胚胎移植之前需要對供體母猴和代孕母猴進(jìn)行同期的發(fā)情處理
10．人血清白蛋白（HSA）是血漿蛋白的主要成分。科研人員利用 PCR擴(kuò)增人某條染色體上的 DNA分子
可獲得大量的 HSA基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A．HSA基因的擴(kuò)增應(yīng)該選擇引物Ⅱ和引物Ⅲ
B．溫度降到 50℃左右利于引物與模版 DNA結(jié)合
C．PCR第 4次循環(huán)共需要消耗的引物是 15對
D．PCR循環(huán) 5次總共獲得 HSA基因是 22個(gè)
11. 某同學(xué)以香蕉為材料對 DNA分子進(jìn)行粗提取并進(jìn)行鑒定。下列對該實(shí)驗(yàn)的分析，錯(cuò)誤的是
A. 用酒精初步分離 DNA 與蛋白質(zhì)的原理是 DNA不溶于酒精
B. 研磨液中 2mol/L的 NaCl溶液有利于 DNA溶解和去除雜質(zhì)
C. 研磨液經(jīng)過濾放在 4℃冰箱靜置后取上清液加入預(yù)冷的酒精
D. 析出的絲狀物加入 4mL二苯胺試劑后溶液即可出現(xiàn)藍(lán)色現(xiàn)象
12. 下圖為構(gòu)建基因表達(dá)載體和檢測受體細(xì)胞是否含有目的基因的過程示意圖，其中 LacZ基因控制合成的
酶可以分解物質(zhì) X產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使平板上形成的菌落呈藍(lán)色，否則菌落為白色。下列敘述錯(cuò)誤的是
A．①過程需要使用限制性內(nèi)切核酸酶和 DNA連接酶
B．②過程可用 Ca2+處理進(jìn)而有利于重組 DNA的吸收
C．③過程的培養(yǎng)基中除基本成分外僅需加入物質(zhì) X
D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果形成白色菌落的大腸桿菌中含有目的基因
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13. 甲型流感病毒的抗原性與感染性與其表面的 R蛋白（血凝素蛋白）密切相關(guān)，現(xiàn)利用基因工程的方法
生產(chǎn)相關(guān)疫苗。圖甲為構(gòu)建 R蛋白基因表達(dá)載體的過程，圖乙為重組質(zhì)粒被相關(guān)酶切后的電泳結(jié)果。下列
相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A．圖甲至少需用到逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶
B．圖乙進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，DNA 分子越大，遷移速率就越慢
C．根據(jù)圖乙 Hind Ⅲ酶切結(jié)果推測，該重組質(zhì)粒長度可能是 2000bp
D．根據(jù)圖乙酶切結(jié)果推測，BamH Ⅰ在重組質(zhì)粒上有 6個(gè)酶切位點(diǎn)
14. 科學(xué)家們致力通過基因工程手段解決各種醫(yī)學(xué)和工業(yè)難題。下列關(guān)于基因工程技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤
的是
A. 乳腺生物反應(yīng)器只能在乳腺表達(dá)目的基因產(chǎn)物的原因是只有乳腺細(xì)胞含有相應(yīng)啟動(dòng)子序列
B. 我國成功研制出的第一個(gè)基因工程藥物是重組人干擾素α-1b可以用于治療慢性乙型肝炎病
C. 利用轉(zhuǎn)基因豬建立器官移植工廠涉及基因工程技術(shù)、體細(xì)胞核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等
D. 利用基因工程菌來生產(chǎn)工業(yè)用酶的優(yōu)點(diǎn)是酶純度更高、生產(chǎn)成本顯著降低、生產(chǎn)效率較高
15. 生物技術(shù)的進(jìn)步在給人類帶來福祉的同時(shí)，會(huì)引發(fā)人們對它安全性的關(guān)注，也會(huì)帶來新的倫理困惑與
挑戰(zhàn)。下列有關(guān)生物技術(shù)的說法，正確的是
A. 生物武器危害大的原因是人體不會(huì)對制造的新病毒產(chǎn)生免疫反應(yīng)
B. 將玉米的α-淀粉酶基因與目的基因一起轉(zhuǎn)入植物可防止基因污染
C. 證明轉(zhuǎn)基因食品安全比證明轉(zhuǎn)基因食品不安全更容易獲得充分證據(jù)
D. 生殖性克隆是利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞來修復(fù)或替代受損的細(xì)胞
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二、非選擇題：本題共 5個(gè)小題，共 55分。
16.（12分）
磷是植物生長的重要元素，施入土壤中的磷，大多數(shù)會(huì)與 Ca 等陽離子結(jié)合形成難溶性磷酸鹽。科研
人員從貢柑果園土壤中篩選出可以將難溶性或不溶性磷轉(zhuǎn)化成可溶性磷的高效解磷菌，主要流程如下圖所
示。回答下列問題：
（1）步驟③在最后一次稀釋后，在 3個(gè)平板上分別滴入 0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，得到的結(jié)果分別
是 39、38、37，據(jù)此計(jì)算每克土樣中的活菌數(shù)為 個(gè)。運(yùn)用這種方法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌實(shí)
際數(shù)目 （填“少”或“多”），原因是 。
（2）步驟④中待菌落長好后，應(yīng)以 為標(biāo)準(zhǔn)來挑選菌落，再進(jìn)行下一步平板劃線操作。
通常情況下，對獲得的純菌種可以依據(jù) （如形狀、大小、顏色等）對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類。
（3）實(shí)驗(yàn)中欲判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用，需要設(shè)置 作為對照。
（4）為進(jìn)一步測定初步篩選的三種菌株實(shí)際溶解磷的能力，
研究人員將它們接種到特定的培養(yǎng)基中，并在 37℃、
200r·min-1搖床培養(yǎng)，定期取上清液，測定溶液中可溶性磷
含量，得到如圖的曲線。
實(shí)驗(yàn)中用搖床進(jìn)行培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是
（答 2點(diǎn)）。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明最優(yōu)良的解磷菌株是 。
17.（10分）
毛花獼猴桃營養(yǎng)價(jià)值極高，多種植在南方，20多年前生長在山里，無人問津；軟棗獼猴桃果皮光滑無
毛，果實(shí)營養(yǎng)豐富，耐寒。某科研所欲利用這兩種獼猴桃體細(xì)胞，通過細(xì)胞工程的方法培育出獼猴桃新品
種，培育過程如下圖所示。回答下列問題：
（1）過程①處理所需的酶是 ，過程②可以用 PEG處理，其目的是 。
（2）從過程④脫分化到過程⑤再分化需要更換新的培養(yǎng)基，原因是 。
（3）圖中①→⑤過程通常需要光照的是 過程，光照對該過程的作用是 （答 2點(diǎn)）。
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（4）科研人員研究不同的原生質(zhì)體密度對毛花獼猴桃原生質(zhì)體和軟棗獼猴桃原生質(zhì)體融合率的影響，雙
核異核融合體結(jié)果如下圖。
由圖可知，雙核異核融合體的融合率不能達(dá)到 100%，可推知該培養(yǎng)液中共存在 種類型的雙核融合體。
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明促進(jìn)毛花獼猴桃原生質(zhì)體和軟棗獼猴桃原生質(zhì)體融合的最適密度為 。
18.（10分）
目前最常利用雜交瘤雜交法來制備特異性抗體。長春花是野生花卉，其所含長春堿具有良好的抗腫瘤
作用。圖 1是某雙特異性抗體作用圖，圖 2是科研人員通過雜交一雜交瘤細(xì)胞技術(shù)(免疫的 B淋巴細(xì)胞和
雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時(shí)識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體部分過程。回答下列問題:
（1）圖 2中將獲得的 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用 HAT選擇培養(yǎng)基進(jìn)行第一次篩選。研究顯示
核酸合成有兩個(gè)途徑：全合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。物質(zhì) A可以阻斷全合成途徑（如下圖）；正常細(xì)胞內(nèi)
含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，但是制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶，因此
可用加入 H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”作為選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞。
在 B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合前，將部分培養(yǎng)細(xì)胞置于含 HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后
培養(yǎng)基中 （填“有”或“無”）骨髓瘤細(xì)胞生長，說明該 HAT培養(yǎng)基符合實(shí)驗(yàn)要求。雜交瘤細(xì)胞可以在
HAT培養(yǎng)基上大量增殖的原因是可以通過 （填“全合成途徑”或“補(bǔ)救合成途徑”）合成 DNA。
（2）圖 2中還需利用多孔培養(yǎng)板進(jìn)行第二次篩選，即對上述選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行
和 ；圖中獲得的單克隆雜交瘤細(xì)胞在方框內(nèi)還需要經(jīng)過 次篩選，才能獲得單克隆
雜交—雜交瘤細(xì)胞。
（3）與直接使用長春堿相比，圖 1所示的給藥方式對人體的副作用更小，原因是 。
（4）臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，從小鼠腹水中提取抗體具有外源性，直接注入人體治療效果大大降低。因此鼠源性
的雙特異性單克隆抗體在注射到人體前需要進(jìn)行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗
體區(qū)段，該人源化改造的目的是 。
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19.（12分）
由 P基因編碼的蛋白 P是一種水通道蛋白，該蛋白在植物調(diào)節(jié)水分吸收方面發(fā)揮著重要的作用。科研
人員成功培育出超量表達(dá)蛋白 P的轉(zhuǎn)基因玉米，培育過程所用 P基因片段和 Ti質(zhì)粒如圖所示。回答下列
問題：
限制酶識別序列及切割位點(diǎn)： Mun I：5′C↓AATTG3′ Spe I：5′A↓CTAGT3′
EcoR I：5'G↓AATTC3′ Xba I：5′T↓CTAGA3′
（1）為獲取足夠量的 P基因片段，常用 PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，擴(kuò)增時(shí)設(shè)計(jì)的引物是一小段能與 DNA母鏈
的一段堿基序列 的短單鏈核酸。研究人員為獲得 P基因片段，設(shè)計(jì)了一些 PCR引物（如下表
所示），本次利用 PCR擴(kuò)增 P基因片段應(yīng)選用的引物是 。
項(xiàng)目 DNA序列（省略了部分核苷酸序列）
5'-AACTATGCGCTCATGA……GCAATGCGTAGCCTCT-3'
已知 P基因序列
3'-TTGATACGCGAGTACT……CGTTACGCATCGGAGA-5'
①5'-AACTATGCGCTCATGA-3'
②5'-GCAATGCGTAGCCTCT-3'
PCR引物
③5'-AGAGGCTACGCATTGC-3'
④5'-TCATGAGCGCATAGTT-3'
（2）在構(gòu)建重組 Ti質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)先對圖中所示的 P基因片段和 Ti質(zhì)粒進(jìn)行切割，其中 Ti質(zhì)粒應(yīng)選用的限
制酶是 。限制酶切割完成后，再用 酶進(jìn)行連接。
（3）將構(gòu)建的基因表達(dá)載體導(dǎo)入玉米細(xì)胞時(shí)，首先將玉米愈傷組織與含有目的基因的重組 Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿
菌共培養(yǎng)，然后將其轉(zhuǎn)移至含有 （填“潮霉素”或“卡那霉素”或“潮霉素和卡那霉素”）的培養(yǎng)
基中繼續(xù)培養(yǎng)以篩選轉(zhuǎn)化細(xì)胞，理由是 。
篩選出的愈傷組織經(jīng)脫分化過程發(fā)育為試管苗，最終培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因玉米。
（4）該轉(zhuǎn)基因玉米體細(xì)胞能超量表達(dá)蛋白 P，理由是 。
20.（11分）
人體內(nèi)的 t-PA蛋白能降解由血纖維蛋白凝聚而形成的血栓。若給心梗患者注射大劑量的 t-PA蛋白，
會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血。研究表明，將 t-PA第 84位的半胱氨酸（密碼子 UGU）換成絲氨酸（密碼子 UCU），
制造出性能優(yōu)異的 t-PA改良蛋白，能顯著降低顱內(nèi)出血的副作用。某研究小組利用重疊延伸方法對 t-PA
基因進(jìn)行定點(diǎn)突變，其改良過程如圖 1所示。回答下列問題：
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（1）獲得性能優(yōu)良的 t-PA突變蛋白的正確順序是 。
① t-PA蛋白功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) ②借助定點(diǎn)突變改造 t-PA基因序列
③檢驗(yàn) t-PA蛋白的結(jié)構(gòu)和功能 ④設(shè)計(jì) t-PA蛋白氨基酸序列和基因序列
⑤利用工程菌發(fā)酵合成 t-PA蛋白
（2）研究小組進(jìn)行 PCR1過程時(shí)，引物選擇正確（引物 a與引物 b），PCR操作過程沒有問題，但對產(chǎn)物
進(jìn)行電泳時(shí)，發(fā)現(xiàn)除了目標(biāo)序列外還有很多非特異性條帶，分析出現(xiàn)此結(jié)果的原因是 （答 2點(diǎn)）。
（3）重疊延伸過程中，用于 PCR3的是 AB上鏈和 CD下鏈，請?jiān)谙聢D中標(biāo)注兩條鏈方向（填“5’”或“3’”）。
（4）該研究小組用另一種定點(diǎn)突變方法——大引物法獲得改良基因（如圖 2）。
已知圖 2中 t-PA基因的模板鏈?zhǔn)?t-PA基因的下鏈，獲取 t-PA突變改良基因過程中需要以下三種引物：
在上述引物中，引物Ⅰ中突變基因位點(diǎn)是 堿基（填“A”或“T”或“C”或“G”）；第一次 PCR 操作中使
用的突變上游引物和常規(guī)下游引物分別是 （在引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中選擇）；第二次 PCR操作中，下游大
引物是圖 2中 （填“①”或“②”）鏈，使用的常規(guī)上游引物是 （在引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中選擇）。
共 8 頁 第 8 頁2024一2025學(xué)年度卜期高2026屈半期考試
生物學(xué)答案
1-5 BCDDB 6-10 BBACC 11-15 DCDAB
16.〔12分)
〔1)3.8×10(2分)少(1分》當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)胞連在一起時(shí)，Ψ板上規(guī)察到的小是一
個(gè)南落(2分）
(2)溶游圈直徑與肅落肓徑比值較大〔1分)
南落的特征(1分)
(3)安種等量十糜懸浮液的牛肉蛋口斷培殺基〔2分》
〔4)增圳培養(yǎng)液中的溶氧量；使茵株與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸(2分》
-3-01(1分)
17.〔10分)
(1)纖雛素晦和關(guān)咬晦(1分)
透寧原生質(zhì)體融合〔1分)
(2)念傷組織形成試管出的過程屮，不同階段對營養(yǎng)物質(zhì)利植物激蘇的需求不同(2分)
(3)⑤(1分)
誘導(dǎo)葉東索的合成；進(jìn)行光合作日合成有機(jī)物供能量(2分》
(4)3(1分)
1×106個(gè)mL(2分)
18.(10分)
(1)尤(1分)
補(bǔ)放合成途徑〔1分)
(2)克降化培養(yǎng)(1分)
抗休檢測(1分》
2〔2分)
(3)攜帶藥物（長存城）的雙特異性單克降抗體能特異性識別腫啪細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)」廣對腫密細(xì)
胞的選擇性殺傷〔2分）
(4)降低抗體誘發(fā)免疫反應(yīng)的顯度(2分】
19.(12分》
(1)4補(bǔ)配對(1分)
①、③〔2分)
(2)EcoR I和Spe】〔2分)
DNA連接(1分)
(3)洲霉茶(1分)
州霉素基因在Ti質(zhì)粒的T-DNA中，會(huì)與P基因·可轉(zhuǎn)移
到玉米麻傷組織胞的染色體DNA上(2分〉
(4)該轉(zhuǎn)基因米體細(xì)跑寧入的P基因什段中含有陲啟動(dòng)子，強(qiáng)啟動(dòng)子能夠促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過程，
從j合成更多的mR、A,最終翻譯形成大量貨白P(3分)
20.〔11分)
(1)④②圖〔2分)
(2)模板DNA出現(xiàn)污染、引物特異性不強(qiáng)、復(fù)性溫度過低等〔2分)
AB上鏈3”13
重疊延伸
(3)
CD下鏈
〔1分)
(4)〔2分)
[I(2分)
②〔1分)
I(1分)2024—2025學(xué)年度下期高2026屆半期考試
生物學(xué)答題卡
姓名 準(zhǔn)考證號
班級 座號
注意事項(xiàng) 1.答題前先將姓名、班級、座號、準(zhǔn)考證號填寫清楚。2.選擇題用2B鉛筆將對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。3.非選擇題使用黑色字跡中性筆書寫，筆跡清楚。4.保持卡面清潔，嚴(yán)禁折疊，嚴(yán)禁做標(biāo)記。
填涂樣例 正確填涂錯(cuò)誤填涂
缺考 （考生禁填）
選擇題（共45分） （用2B鉛筆填涂）
1 6 11 2 7 12 3 8 13 4 9 14 5 10 15
非選擇題（共55分） （須用0.5毫米的黑色字跡中性筆書寫）
16.（12分）（1） （2） （3） （4）
17.（10分）（1） （2） （3） （4）
18.（10分）（1） （2） （3） （4）
19.（12分）（1） （2） （3） （4）
20.（11分）（1） （2） （3）請?jiān)谙聢D中標(biāo)注兩條鏈方向（填“5’”或“3’”）（4）
請?jiān)诟黝}規(guī)定的黑色矩形區(qū)域內(nèi)答題，超出該區(qū)域的答案無效

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