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專(zhuān)題3 階段重點(diǎn)突破練(二)(課件 練習(xí),共2份)蘇教版(2019)選擇性必修3

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專(zhuān)題3 階段重點(diǎn)突破練(二)(課件 練習(xí),共2份)蘇教版(2019)選擇性必修3

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階段重點(diǎn)突破練(二)
(分值:60分)
一、選擇題(本題共10小題,每題4分,共40分)
1.下列各組物質(zhì)用酸性KMnO4溶液和溴水都能鑒別的是 (  )
苯和甲苯 2-己烯和甲苯
苯和2-己烯 己烷和苯
2.(2023·長(zhǎng)沙高二檢測(cè))工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是 (  )
+CH2==CH2
該合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
乙苯分子內(nèi)的所有碳、氫原子可能共平面
乙苯的一溴代物有5種(不考慮立體異構(gòu))
苯、乙烯和乙苯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (  )
正己烷和2,2-二甲基丁烷互為同系物
中共平面的原子數(shù)目最多為15個(gè)
正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高,乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高
甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而烷烴不能,說(shuō)明苯環(huán)活化了甲基
4.1 mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2 L,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成4種一氯取代物,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 (  )
CH3CH2CH2CH2CH3
5.苯系化合物為無(wú)色透明油狀液體,具有強(qiáng)烈的芳香氣味,易揮發(fā)為蒸氣,易燃有毒,生活中的苯系化合物主要來(lái)源于各種膠、油漆、涂料和防水材料的溶劑或稀釋劑。下列說(shuō)法正確的是 (  )
甲苯和液溴光照取代產(chǎn)物為
乙苯和氯氣光照生成產(chǎn)物有11種
鄰二甲苯和液溴在光照下取代產(chǎn)物可能為
甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有4種
6.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是 (  )
先加入足量的酸性KMnO4溶液,然后再加入溴水
先加入足量溴水,然后再加入酸性KMnO4溶液
點(diǎn)燃這種液體,然后觀察火焰的明亮程度
加入濃H2SO4與濃HNO3后加熱
7.已知苯乙烯(b)、立方烷(d)、環(huán)辛四烯(p)的分子式均為C8H8。下列說(shuō)法正確的是 (  )
b、d的二氯代物均只有3種
b、p均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
d是烷烴,只能取代,不能加成
b和苯乙炔一樣,所有原子一定處于同一平面
8.烯烴或炔烴在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不飽和鍵完全斷裂,此法可用于減短碳鏈或利用產(chǎn)物反推不飽和烴的結(jié)構(gòu)等。已知烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對(duì)應(yīng)關(guān)系為
烯烴被氧化的部位 CH2== RCH==
氧化產(chǎn)物 CO2 RCOOH
現(xiàn)有某烯與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產(chǎn)物有CO2、乙二酸(HOOC—COOH)和丙酮(),則該烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 (  )
CH2==CH—CH==CHCH2CH3
9.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是 (  )
一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)
它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體
它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
它可以和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),最多消耗氫氣3 mol
10.對(duì)下列有機(jī)物的判斷錯(cuò)誤的是 (  )
除①外,其他有機(jī)物均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③④⑥都屬于芳香烴,④⑥苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目均有6種
②⑤的一氯代物均只有1種,①的一氯代物有4種,④苯環(huán)上的二氯代物有9種
④⑤⑥的所有碳原子可能處于同一平面
二、非選擇題(本題共2小題,共20分)
11.(9分)有機(jī)化學(xué)為解決資源、能源等問(wèn)題起到了重要作用。回答下列問(wèn)題:
(1)(5分)三種環(huán)狀有機(jī)物X、Y、Z的鍵線式如圖所示:
①寫(xiě)出Z的分子式    (1分);Y的官能團(tuán)名稱(chēng)是    (1分)。
②Y與H2按1∶1加成生成苯的同系物M,寫(xiě)出其反應(yīng)方程式:            (2分)。
寫(xiě)出兩種 M的同類(lèi)別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:            (1分)。
(2)(2分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)如圖所示,A的一氯代物的同分異構(gòu)體有    種(不考慮立體異構(gòu));若A是共軛二烯烴C加氫而制得,任寫(xiě)一種滿足條件的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:            。
(3)(2分)某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成,在同溫同壓下,混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將56.0 L混合氣體通入足量溴水,溴水質(zhì)量增重35.0 g,通過(guò)計(jì)算回答:
①混合氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比n(烷烴)∶n(烯烴)=        。
②寫(xiě)出混合氣體中氣態(tài)烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:            。
12.(11分)已知某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84。回答下列問(wèn)題:
(1)(3分)烴A的分子式為      。下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是      ;若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是          
(填字母序號(hào))。
A.C6H14 B.C7H8 C.C8H8 D.C7H14
(2)(3分)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為      ,A在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。
若A不能使溴水褪色,其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。
(3)(3分)若烴B的相對(duì)分子質(zhì)量比烴A小6,且B為最簡(jiǎn)單芳香族化合物,物質(zhì)B的四氯代物有    (1分)種,寫(xiě)出B與濃硫酸在加熱條件下的化學(xué)方程式:            (2分)。
(4)(2分)C是B的一種同系物,它的相對(duì)分子質(zhì)量是106,C的一氯代物只有兩種,則該有機(jī)物的名稱(chēng)為        ,被KMnO4氧化后的產(chǎn)物為        (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
階段重點(diǎn)突破練(二)
1.C [①苯與酸性KMnO4溶液混合后分層,下層呈紫紅色,苯與溴水混合分層,上層呈橙紅色;②甲苯使酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,甲苯與溴水混合分層,上層呈橙紅色;③2-己烯使酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,2-己烯使溴水橙紅色褪去,分層,下層為無(wú)色油狀液體;④己烷與酸性KMnO4溶液混合后分層,下層呈紫紅色,己烷與溴水混合分層,上層呈橙紅色。由①②可知,A項(xiàng)用溴水無(wú)法鑒別。由②③可知,B項(xiàng)用酸性KMnO4溶液無(wú)法鑒別。由①③可知,C項(xiàng)用兩者都能鑒別。由①④可知,D項(xiàng)用兩者均無(wú)法鑒別。]
2.C
3.A [正己烷和2,2-二甲基丁烷均是烷烴,兩者分子式相同,但結(jié)構(gòu)式不同,屬于同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;中,苯環(huán)共平面,乙炔基為直線型與苯環(huán)相連,在平面內(nèi),苯環(huán)上的甲基,最多有兩個(gè)原子在平面內(nèi),則共平面的原子數(shù)目最多為15個(gè),B項(xiàng)正確;相同碳原子的烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,因此正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高,乙醇含有分子間氫鍵,因此乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高,C項(xiàng)正確;苯環(huán)影響甲基,甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而烷烴不能,是因?yàn)橥闊N不含苯環(huán),說(shuō)明苯環(huán)活化了甲基,D項(xiàng)正確。]
4.C [1 mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2 L的物質(zhì)的量n(O2)==8 mol。假設(shè)該烷烴分子式為CnH2n+2,則其完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量是=8,解得n=5,即該烷烴分子式是C5H12,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成4種一氯取代物,說(shuō)明該烷烴物質(zhì)分子中有4種不同位置的H原子。A項(xiàng)、D項(xiàng)分子式是C6H14,錯(cuò)誤;B項(xiàng)分子式是C5H12,但該物質(zhì)分子中含有3種不同位置的H原子,錯(cuò)誤;C項(xiàng)分子式是C5H12,且分子中有4種不同位置的H原子,正確。]
5.B [甲苯苯環(huán)上取代反應(yīng)需要催化劑,則甲苯與液溴在光照條件下生成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;光照下乙基上H被取代,則乙苯和氯氣光照生成產(chǎn)物有11種(一氯取代有2種、二氯取代有3種、三氯取代有3種、四氯取代有2種、五氯取代有1種),B項(xiàng)正確;光照時(shí)甲基上H被取代,則光照時(shí)苯環(huán)上H不能被取代,C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯和氯氣在光照條件下,只有甲基上H被取代,則甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物只有1種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
6.B [若先加酸性KMnO4溶液,己烯也可以使酸性KMnO4溶液褪色;若先加入足量溴水,己烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變成單鍵,不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),若再加入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,則說(shuō)明有甲苯,B正確。]
7.B [二氯代物取決于一氯代物中氫原子的種類(lèi),b分子中一氯代物5種,根據(jù)定一移一可知其二氯代物的結(jié)構(gòu)超過(guò)3種,立方烷的二氯代物有3種,即體對(duì)角線、面對(duì)角線和同一個(gè)面的相鄰邊,A錯(cuò)誤;b、p分子中均含有碳碳雙鍵,都可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;烷烴是鏈狀的飽和烴,d是立方烷,不屬于烷烴,C錯(cuò)誤;苯乙烯分子中的單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有原子不一定處于同一平面,D錯(cuò)誤。]
8.B [根據(jù)信息,把C==O換成碳碳雙鍵,進(jìn)行連接,即該烯為
CH2==CH—CH==C(CH3)2,B項(xiàng)正確。]
9.A [檸檬烯含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化,含多個(gè)連有H原子的飽和碳原子,能在一定條件下發(fā)生取代, A正確;丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi),C錯(cuò)誤;分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵,它可以和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),最多消耗氫氣2 mol,D錯(cuò)誤。]
10.B [②和⑤中含碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,③④⑥的苯環(huán)側(cè)鏈的α碳上連有H原子,可使酸性KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)正確;③④⑥都含有苯環(huán),③④⑥都屬于芳香烴。④的苯環(huán)上有3種H原子(如圖,1、4等效,2、5等效,3、6等效),④的苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有3種。⑥的左邊苯環(huán)兩側(cè)鏈為間位,右邊苯環(huán)兩側(cè)鏈為對(duì)位,⑥的苯環(huán)上有6種H原子,⑥的苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有6種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;②⑤結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng),都只有1種H原子,②⑤的一氯代物均只有1種。①中有4種H原子,①的一氯代物有4種。④的苯環(huán)上二氯代物有9種(如圖,第1個(gè)Cl在1號(hào)位,第2個(gè)Cl在2、3、4、5、6位,有5種;第1個(gè)Cl在2號(hào)位,第2個(gè)Cl在3、5、6,有3種,第1個(gè)Cl在3號(hào)位,第2個(gè)Cl在6號(hào),有1種,共5+3+1=9種),C項(xiàng)正確;④和⑥中有苯環(huán)碳原子和甲基碳原子,且甲基碳原子與苯環(huán)碳原子直接相連,聯(lián)想苯的結(jié)構(gòu),結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),④和⑥中所有碳原子可能處于同一平面上。⑤中4個(gè)飽和碳原子與雙鍵碳原子直接相連,聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu),⑤中所有碳原子處于同一平面上,D項(xiàng)正確。]
11.(1)①C8H8 碳碳雙鍵
②+H2 ,,(任寫(xiě)兩種)
(2)6 或
(3)①3∶1 ②CH2==CHCH2CH3、CH3CH==CHCH3、CH2==C(CH3)2
解析 (1)①根據(jù)Z的鍵線式可得其分子式為C8H8;Y中含有碳碳雙鍵,苯環(huán)不屬于官能團(tuán)。②Y與H2按1∶1加成且生成苯的同系物M,說(shuō)明生成物含有苯環(huán),則H2只能加成在碳碳雙鍵上:+H2;M的同類(lèi)別同分異構(gòu)體說(shuō)明其含有苯環(huán),取代基上的兩個(gè)碳原子可分別位于鄰、間、對(duì)位:,,。(2)有機(jī)物A有6種不同化學(xué)環(huán)境的氯原子,其一氯代物的同分異構(gòu)體有6種;共軛二烯烴說(shuō)明其含有兩個(gè)碳碳雙鍵且兩個(gè)雙鍵被一個(gè)碳碳單鍵隔開(kāi),則C可能為或。(3)根據(jù)題意可得,兩種氣體均呈氣態(tài),說(shuō)明其碳原子數(shù)均小于4;平均相對(duì)分子質(zhì)量為26,一定含有甲烷,混合氣體的總物質(zhì)的量為2.5 mol,則總質(zhì)量為65 g,溴水增重35 g說(shuō)明烯烴的質(zhì)量為35 g,則烷烴的質(zhì)量為30 g。①甲烷的物質(zhì)的量為 mol,烯烴的物質(zhì)的量為2.5 mol- mol,故兩種氣體的物質(zhì)的量之比為n烷烴∶n烯烴=3∶1。②烯烴的摩爾質(zhì)量為=56 g·mol-1,令烯烴的組成為(CH2)n,故14n=56,解得,n=4,故該烯烴為C4H8,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCH2CH3、CH3CH==CHCH3、CH2==C(CH3)2。
12.(1)C6H12 B D (2)
(3)3 +H2SO4+H2O
(4)對(duì)二甲苯(1,4-二甲苯) 
解析 (1)某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,則烴中C原子最大數(shù)目=7,因?yàn)闊N中還含有H元素,所以C原子數(shù)目為6,則H原子數(shù)為12,故有機(jī)物分子式為C6H12。烴的通式為CxHy,若總物質(zhì)的量一定,各組分耗氧量(x+)相等,則消耗氧氣的量相等,否則不相等,C6H12的耗氧量為9,C7H8的耗氧量為9,所以二者混合總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變。若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變,兩種烴的最簡(jiǎn)式相同,C6H12的最簡(jiǎn)式為CH2,C7H14的最簡(jiǎn)式為CH2。
(2)若烴A為鏈烴,應(yīng)含有一個(gè)碳碳雙鍵,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種,則A為;A在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式即可。若A不能使溴水褪色,其一氯代物只有一種,則A為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)若烴B的相對(duì)分子質(zhì)量比烴A小6,且B為最簡(jiǎn)單芳香族化合物,則B為苯,苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯3種,故苯的四氯代物也有3種。苯與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2SO4+H2O。(4)C是B的一種同系物,它的相對(duì)分子質(zhì)量是106,則比苯多2個(gè)“CH2”,C的一氯代物只有兩種,則應(yīng)該有兩個(gè)甲基在苯的對(duì)位,故有機(jī)物的名稱(chēng)為對(duì)二甲苯(1,4-二甲苯);被KMnO4氧化后的產(chǎn)物為對(duì)苯二甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(共31張PPT)
階段重點(diǎn)突破練
專(zhuān)題3
石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)|
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(二)
一、選擇題(本題共10小題)
1.下列各組物質(zhì)用酸性KMnO4溶液和溴水都能鑒別的是(  )
A.苯和甲苯 B.2-己烯和甲苯
C.苯和2-己烯 D.己烷和苯
C
解析 ①苯與酸性KMnO4溶液混合后分層,下層呈紫紅色,苯與溴水混合分層,上層呈橙紅色;②甲苯使酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,甲苯與溴水混合分層,上層呈橙紅色;③2-己烯使酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,2-己烯使溴水橙紅色褪去,分層,下層為無(wú)色油狀液體;④己烷與酸性KMnO4溶液混合后分層,下層呈紫紅色,己烷與溴水混合分層,上層呈橙紅色。由①②可知,A項(xiàng)用溴水無(wú)法鑒別。由②③可知,B項(xiàng)用酸性KMnO4溶液無(wú)法鑒別。由①③可知,C項(xiàng)用兩者都能鑒別。由①④可知,D項(xiàng)用兩者均無(wú)法鑒別。
2.(2023·長(zhǎng)沙高二檢測(cè))工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是 (  )
A.該合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.乙苯分子內(nèi)的所有碳、氫原子可能共平面
C.乙苯的一溴代物有5種(不考慮立體異構(gòu))
D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C
3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (  )
A
4.1 mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2 L,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成4種一氯取代物,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 (  )
C
解析 1 mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2 L的物質(zhì)的量n(O2)==8 mol。假設(shè)該烷烴分子式為CnH2n+2,則其完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量是=8,解得n=5,即該烷烴分子式是C5H12,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng),能生成4種一氯取代物,說(shuō)明該烷烴物質(zhì)分子中有4種不同位置的H原子。A項(xiàng)、D項(xiàng)分子式是C6H14,錯(cuò)誤;B項(xiàng)分子式是C5H12,但該物質(zhì)分子中含有3種不同位置的H原子,錯(cuò)誤;C項(xiàng)分子式是C5H12,且分子中有4種不同位置的H原子,正確。
5.苯系化合物為無(wú)色透明油狀液體,具有強(qiáng)烈的芳香氣味,易揮發(fā)為蒸氣,易燃有毒,生活中的苯系化合物主要來(lái)源于各種膠、油漆、涂料和防水材料的溶劑或稀釋劑。下列說(shuō)法正確的是 (  )
B
6.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是 (  )
A.先加入足量的酸性KMnO4溶液,然后再加入溴水
B.先加入足量溴水,然后再加入酸性KMnO4溶液
C.點(diǎn)燃這種液體,然后觀察火焰的明亮程度
D.加入濃H2SO4與濃HNO3后加熱
B
解析 若先加酸性KMnO4溶液,己烯也可以使酸性KMnO4溶液褪色;若先加入足量溴水,己烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變成單鍵,不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),若再加入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,則說(shuō)明有甲苯,B正確。
7.已知苯乙烯(b)、立方烷(d)、環(huán)辛四烯(p)的分子式均為C8H8。下列說(shuō)法正確的是 (  )
B
A.b、d的二氯代物均只有3種
B.b、p均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
C.d是烷烴,只能取代,不能加成
D.b和苯乙炔一樣,所有原子一定處于同一平面
解析 二氯代物取決于一氯代物中氫原子的種類(lèi),b分子中一氯代物5種,根據(jù)定一移一可知其二氯代物的結(jié)構(gòu)超過(guò)3種,立方烷的二氯代物有3種,即體對(duì)角線、面對(duì)角線和同一個(gè)面的相鄰邊,A錯(cuò)誤;b、p分子中均含有碳碳雙鍵,都可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;烷烴是鏈狀的飽和烴,d是立方烷,不屬于烷烴,C錯(cuò)誤;苯乙烯分子中的單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有原子不一定處于同一平面,D錯(cuò)誤。
8.烯烴或炔烴在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不飽和鍵完全斷裂,此法可用于減短碳鏈或利用產(chǎn)物反推不飽和烴的結(jié)構(gòu)等。已知烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對(duì)應(yīng)關(guān)系為
烯烴被氧化的部位 CH2== RCH==
氧化產(chǎn)物 CO2 RCOOH
B
解析 根據(jù)信息,把C==O換成碳碳雙鍵,進(jìn)行連接,即該烯為CH2==CH—CH==C(CH3)2,B項(xiàng)正確。
9.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是 (  )
A
解析 檸檬烯含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化,含多個(gè)連有H原子的飽和碳原子,能在一定條件下發(fā)生取代, A正確;丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi),C錯(cuò)誤;分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵,它可以和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),最多消耗氫氣2 mol,D錯(cuò)誤。
10.對(duì)下列有機(jī)物的判斷錯(cuò)誤的是 (  )
A.除①外,其他有機(jī)物均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.③④⑥都屬于芳香烴,④⑥苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目均有6種
C.②⑤的一氯代物均只有1種,①的一氯代物有4種,④苯環(huán)上的二氯代物有9種
D.④⑤⑥的所有碳原子可能處于同一平面
B
二、非選擇題(本題共2小題)
11.有機(jī)化學(xué)為解決資源、能源等問(wèn)題起到了重要作用。回答下列問(wèn)題:
(1)三種環(huán)狀有機(jī)物X、Y、Z的鍵線式如圖所示:
①寫(xiě)出Z的分子式    ;Y的官能團(tuán)名稱(chēng)是     。
②Y與H2按1∶1加成生成苯的同系物M,寫(xiě)出其反應(yīng)方程式:
         。寫(xiě)出兩種 M的同類(lèi)別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
                。
C8H8
碳碳雙鍵
6
(3)某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成,在同溫同壓下,混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將56.0 L混合氣體通入足量溴水,溴水質(zhì)量增重35.0 g,通過(guò)計(jì)算回答:
①混合氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比n(烷烴)∶n(烯烴)=        。
②寫(xiě)出混合氣體中氣態(tài)烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________________
__________________________________。
3∶1
CH2==CHCH2CH3、
CH3CH==CHCH3、CH2==C(CH3)2
解析 (3)根據(jù)題意可得,兩種氣體均呈氣態(tài),說(shuō)明其碳原子數(shù)均小于4;平均相對(duì)分子質(zhì)量為26,一定含有甲烷,混合氣體的總物質(zhì)的量為2.5 mol,則總質(zhì)量為65 g,溴水增重35 g說(shuō)明烯烴的質(zhì)量為35 g,則烷烴的質(zhì)量為30 g。①甲烷的物質(zhì)的量為 mol,烯烴的物質(zhì)的量為2.5 mol- mol,故兩種氣體的物質(zhì)的量之比為n烷烴∶n烯烴=3∶1。②烯烴的摩爾質(zhì)量為=56 g·mol-1,令烯烴的組成為(CH2)n,故14n=56,解得,n=4,故該烯烴為C4H8,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCH2CH3、
CH3CH==CHCH3、CH2==C(CH3)2。
12.已知某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84。回答下列問(wèn)題:
(1)烴A的分子式為      。下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是      ;若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是     (填字母序號(hào))。
A.C6H14 B.C7H8
C.C8H8 D.C7H14
C6H12
B
D
解析 (1)某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,則烴中C原子最大數(shù)目=7,因?yàn)闊N中還含有H元素,所以C原子數(shù)目為6,則H原子數(shù)為12,故有機(jī)物分子式為C6H12。烴的通式為CxHy,若總物質(zhì)的量一定,各組分耗氧量(x+)相等,則消耗氧氣的量相等,否則不相等,C6H12的耗氧量為9,C7H8的耗氧量為9,所以二者混合總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變。若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變,兩種烴的最簡(jiǎn)式相同,C6H12的最簡(jiǎn)式為CH2,C7H14的最簡(jiǎn)式為CH2。
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為      ,A在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式
為           。若A不能使溴水褪色,其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
(3)若烴B的相對(duì)分子質(zhì)量比烴A小6,且B為最簡(jiǎn)單芳香族化合物,物質(zhì)B的四氯代物有     種,寫(xiě)出B與濃硫酸在加熱條件下的化學(xué)方程式:
              。
(4)C是B的一種同系物,它的相對(duì)分子質(zhì)量是106,C的一氯代物只有兩種,則該有機(jī)物的名稱(chēng)為          ,被KMnO4氧化后的產(chǎn)物為_(kāi)_______________ (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
3
對(duì)二甲苯(1,4-二甲苯)

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