資源簡介

專題測評(píng)驗(yàn)收卷(三)　
(滿分:100分)　
一、選擇題(本題共14小題,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意;每題3分,共42分)
1.下列關(guān)于烴性質(zhì)的說法中正確的是 (　　)
乙烯可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),因此可以用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中混有的乙烯
溴乙烷可以通過乙烯與溴化氫加成得到,也可以通過乙烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)制備
區(qū)分甲苯和苯可以使用酸性高錳酸鉀溶液,也可以用溴水
鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液
2.對(duì)于苯乙烯()的下列敘述:
①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);
③可溶于水;④可溶于苯中;⑤所有的原子可能共面。其中完全正確的是 (　　)
②④⑤ ①②④⑤
①②③ ①②③④
3.下列各組有機(jī)物中,兩者一氯代物的種數(shù)相同的是 (　　)
對(duì)二甲苯和2,2 二甲基丙烷
乙苯和間二甲苯
甲苯和2 甲基丙烷
正戊烷和正己烷
4.下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),且甲組發(fā)生取代反應(yīng)、乙組發(fā)生加成反應(yīng)的是 (　　)
選項(xiàng) 甲 乙
苯與溴水 乙烯與溴的四氯化碳溶液
甲苯與液溴(催化劑) 氯乙烯與氫氣(催化劑、加熱)
乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液(加熱) 乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中
光照射甲烷和氯氣的混合物 乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣反應(yīng)
5.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:
CH3CH==CHCH3可簡寫,有機(jī)物X的鍵線式為,下列說法不正確的是 (　　)
X與溴的加成產(chǎn)物可能有3種
X能使酸性KMnO4溶液褪色
Y是 X 的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則 Y 的結(jié)構(gòu)簡式可為
X與足量的 H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴 Z,Z 的一氯代物有4種
6.由兩種烴組成的混合氣體2 L與足量的氧氣充分反應(yīng)后生成CO2 5 L、H2O 7 L(所有體積都在120 ℃測定),則這兩種混合氣體的可能組成是 (　　)
C3H4、C3H8 CH8、C5H8
C3H8、C4H8 C2H6、C3H8
7.已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:
+R2—CHO
現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴,它經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有 (　　)
4種 5種
6種 7種
8.烴C5H8存在以下幾種同分異構(gòu)體:
① HC≡C—CH2—CH2—CH3 ②③　④
下列說法不正確的是 (　　)
①能使溴水褪色
②的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③分子中所有的原子都在一個(gè)平面上
④分子在1H核磁共振譜中只有1組峰
9.化學(xué)式為C6H12的烴有多種同分異構(gòu)體,對(duì)于其中主鏈上有4個(gè)碳原子且只有一個(gè)支鏈的烯烴,下列說法不正確的是 (　　)
該烴的名稱為2 乙基 1 丁烯
該烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的烷烴的名稱為3 甲基戊烷
該烴能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能與溴發(fā)生取代反應(yīng)
該烴能在一定條件下與HCl發(fā)生加成反應(yīng),得到兩種鹵代烴
10.下列說法正確的是 (　　)
若烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定具有相同的最簡式
分子通式相同且組成上相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物
化合物是苯的同系物,一氯代物共有三種
五星烷的化學(xué)式為C15H20,分子中含有7個(gè)五元環(huán)
11.已知:(異丙烯苯)(異丙苯),下列說法錯(cuò)誤的是 (　　)
異丙烯苯的化學(xué)式為C9H10
該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
可用酸性KMnO4溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯
異丙苯的一氯代物有5種
12.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是 (　　)
制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱
鑒別己烯和苯:分別向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液,振蕩,觀察是否褪色
實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸
實(shí)驗(yàn)室由自來水制蒸餾水采用了如圖裝置
13.下列說法不正確的是 (　　)
中最多有14個(gè)碳原子共面
乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為
某單烯烴和氫氣加成后得到飽和烴,該烯烴可能有2種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))
已知萘分子的結(jié)構(gòu)簡式為,它的六氯代物有10種
14.金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:
下列說法正確的是 (　　)
四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為C10H14
金剛烷的二氯代物有6種
二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應(yīng)最多得4種產(chǎn)物
上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色
二、非選擇題(本題共4小題,共58分)
15.(14分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
回答下列問題:
(1)(4分)A的化學(xué)名稱是　　　;E屬于　　　　(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。
(2)(4分)A→B的反應(yīng)類型是　　　　　　　　,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　。
(3)(3分)A→C的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　。
(4)(3分)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　。
16.(14分)(1)(4分)已知:
①2CO2
②+R3COOH
烴A的分子式為C6H12,1 mol 烴A能吸收1 mol氫氣,被酸性KMnO4溶液氧化后生成1 mol羧酸B和1 mol酮C,請寫出所有符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡式并命名　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
(2)(10分)某同學(xué)用儀器分析法來確定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),經(jīng)質(zhì)譜分析可得其最大質(zhì)荷比為60,由此可以確定　　　　　　　　(2分);紅外光譜顯示的特征峰為C—O鍵及O—H鍵振動(dòng)吸收峰,若兩種鍵的個(gè)數(shù)比為1∶1,由此可以確定所含官能團(tuán)的名稱為　　　　　　　　　　　　(2分),
可能的結(jié)構(gòu)簡式有　　　　　(3分);1H核磁共振譜的面積比為1∶1∶6,由此可以確定該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　(3分)。
17.(15分)(2023·江蘇徐州高二期末)對(duì)溴甲苯()是一種有機(jī)合成原料,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成。實(shí)驗(yàn)室中對(duì)溴甲苯可由甲苯和溴反應(yīng)制得,裝置如圖所示。
已知:
甲苯 溴 對(duì)溴甲苯
沸點(diǎn)/℃ 110 59 184
水溶性 難溶 微溶 難溶
回答下列問題:
(1)(2分)裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　。
(2)(2分)裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行,最適宜的溫度范圍為　　　　　　(填字母)。
a.>184 ℃ b.110 ℃~184 ℃
c.59 ℃~110 ℃ d.<59 ℃
(3)(2分)裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。
(4)(2分)裝置乙中需盛放的試劑名稱為　　　　　　。
(5)(4分)取裝置甲中反應(yīng)后的混合物,經(jīng)過下列操作可獲得純凈的對(duì)溴甲苯。
步驟1:水洗,分液;
步驟2:用NaOH稀溶液洗滌,除去　　　　　　(填化學(xué)式),分液;
步驟3:水洗,分液;
步驟4:加入無水CaCl2粉末干燥,過濾;
步驟5:通過　　　　　　(填操作名稱),分離對(duì)溴甲苯和甲苯。
(6)(3分)關(guān)于該實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是　　　　　　(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中
c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí),說明該反應(yīng)為取代反應(yīng)
18.(15分)(2024·安丘一中高二月考)狄爾斯和阿爾德在研究1,3 丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):
+—→(也可表示為+||—→)
回答下列問題:
(1)(2分)狄爾斯-阿爾德反應(yīng)屬于　　　　　　(填反應(yīng)類型)。
(2)(3分)下列不能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是　　　　　　(填字母)。
a. b.
c. d.
(3)(5分)工業(yè)上通常以甲醛、乙炔為原料制取1,3 丁二烯,生產(chǎn)流程如下:
X
①X的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　(2分);
②X轉(zhuǎn)化成1,3 丁二烯的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　(3分)。
(4)(5分)有機(jī)物M的鍵線式為,它的分子式為　　　　　　(2分)。下列有關(guān)它的說法不正確的是　　　　　　(3分)(填字母)。
A.在催化劑作用下,1 mol M最多可以消耗2 mol H2
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.不能使溴的CCl4溶液褪色
D.M中的所有碳原子不可能共面
專題測評(píng)驗(yàn)收卷(三)
1.D　[A.酸性高錳酸鉀溶液可以氧化乙烯產(chǎn)生CO2,引入新雜質(zhì),所以不能用來除去乙烷中混有的乙烯,錯(cuò)誤;B.因?yàn)橥闊N與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)產(chǎn)物有多種,所以一般不采用取代的方法制備鹵代烴,而宜采用加成的方法,錯(cuò)誤;C.甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色,故不可用溴水鑒別二者,錯(cuò)誤;D.己烯和甲苯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故鑒別二者時(shí),可先加溴水,使己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴己烷,然后再用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行鑒別,正確。]
2.B　[苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故①正確;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),故②正確;根據(jù)相似相溶原理,苯乙烯易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,故③錯(cuò)誤,④正確;苯乙烯中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),且苯環(huán)中的C原子與乙烯中的碳原子直接相連,則所有的原子可能共面,故⑤正確。]
3.D　[對(duì)二甲苯的一氯代物有2種(甲基上和苯環(huán)上各1種),2,2-二甲基丙烷的一氯代物只有1種;乙苯的一氯代物有5種,間二甲苯的一氯代物有4種;甲苯的一氯代物有4種,2-甲基丙烷的一氯代物有2種;正戊烷和正己烷的一氯代物都是3種。]
4.B　[A項(xiàng),苯與溴水發(fā)生萃取,不發(fā)生取代反應(yīng);B項(xiàng),甲苯與液溴(催化劑)發(fā)生取代反應(yīng),氯乙烯與氫氣(催化劑、加熱)發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液(加熱)發(fā)生水解反應(yīng),也叫取代反應(yīng),乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生氧化反應(yīng);D項(xiàng),光照射甲烷和氯氣的混合物發(fā)生取代反應(yīng),乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)。]
5.D　[X分子內(nèi)有3個(gè)等同的碳碳雙鍵,故與溴可發(fā)生加成反應(yīng),X與溴的物質(zhì)的量之比為1∶1、1∶2、1∶3,故產(chǎn)物可有3種,A項(xiàng)正確;X分子內(nèi)有碳碳雙鍵,故X能使酸性 KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;X的分子式為C8H8,Y 是 X 的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則 Y 的結(jié)構(gòu)簡式可為
,C項(xiàng)正確;X和氫氣加成以后,所有的雙鍵變?yōu)閱捂I,根據(jù)對(duì)稱性原則,加成之后的烴共有兩種類型的氫原子,所以Z的一氯代物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
6.D　[同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,可得混合氣體的最簡式為C2.5H7。兩種物質(zhì)碳原子數(shù)均大于2.5,不合題意,A錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)氫原子數(shù)均大于7,不合題意,B錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)碳原子數(shù)、氫原子數(shù)均大于最簡式,不合題意,C錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)碳原子數(shù)、氫原子數(shù)和最簡式相比均是一大一小,符合題意,D正確。]
7.D　[現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴,它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物,說明烯烴完全對(duì)稱,戊烷的同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷,正戊烷對(duì)應(yīng)的醛有1種,酮有2種,異戊烷對(duì)應(yīng)的醛有2種,酮有1種,新戊烷對(duì)應(yīng)的醛有1種,總共有7種,選D。]
8.C　[①中含有—C≡C—,所以能使溴水褪色,故A正確;②的加聚產(chǎn)物是或,加聚產(chǎn)物中含有碳碳雙鍵,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;分子中含有3個(gè)飽和碳原子,所有原子不可能都在一個(gè)平面上,故C錯(cuò)誤;分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,有1種等效氫,在1H核磁共振譜中只有1組峰,故D正確。]
9.C　[符合條件的烯烴的碳骨架為,選項(xiàng)A正確;該烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的生成物的碳骨架為,命名為3-甲基戊烷,選項(xiàng)B正確;烯烴的碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),該烯烴中的甲基及亞甲基(—CH2—)中的氫原子能夠被溴原子取代,故C錯(cuò)誤;該烯烴與HCl發(fā)生加成反應(yīng)可以生成CH3CH2CCl(CH3)CH2CH3和CH3CH2CH(CH2Cl)CH2CH3,選項(xiàng)D正確。]
10.A　[烴中只有碳、氫兩種元素,若碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,它們的最簡式一定相同,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)相似,類別相同,組成上相差一個(gè)或n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物,分子通式相同的物質(zhì)不一定是同類物質(zhì),結(jié)構(gòu)不一定相似,組成上相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)不一定互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,則一氯代物共有3種,苯的同系物中只有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),而該物質(zhì)含多個(gè)苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于苯的同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)五星烷的鍵線式,可判斷其化學(xué)式為C15H20,從結(jié)構(gòu)式看,中心是2個(gè)五元環(huán),外層是5個(gè)六元環(huán),D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
11.C　[異丙烯苯的化學(xué)式為C9H10,A項(xiàng)正確;該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;異丙烯苯和異丙苯均能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;異丙苯的一氯代物有5種,D項(xiàng)正確。]
12.B　[制取溴苯應(yīng)用液溴,不能用溴水,且無需加熱,A錯(cuò)誤;己烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,B正確;為防止酸液的飛濺,應(yīng)先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,最后向冷卻后的混合酸中滴加苯,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室由自來水制蒸餾水時(shí)冷凝水應(yīng)下口進(jìn)水上口出水,D錯(cuò)誤。]
13.A　[苯環(huán)中間的C采取sp3雜化,2個(gè)苯環(huán)與中間的碳原子共面時(shí),共面碳原子最多,則最多有13個(gè)碳原子共面,故A錯(cuò)誤;乙苯中與苯環(huán)直接相連的C上有H,故可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為,故B正確;的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,相鄰2個(gè)碳原子上均去掉1個(gè)H原子可轉(zhuǎn)化為烯烴,烯烴可能有2種結(jié)構(gòu),如圖中1、2位置可轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,故C正確;萘分子共8個(gè)H原子,二氯取代與六氯取代的種類相同,二氯代物有10種(、),則六氯代物有10種,故D正確。]
14.B　[根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯的鍵線式,其含有的碳原子數(shù)是10個(gè),含有的H原子數(shù)是16,則其分子式是C10H16,故A錯(cuò)誤;金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種,、、、、、,故B正確;二聚環(huán)戊二烯含有兩個(gè)雙鍵,若加成時(shí)只加成一個(gè)雙鍵,有4種結(jié)構(gòu),若兩個(gè)雙鍵均被加成,有4種結(jié)構(gòu),所以最多有8種,故C錯(cuò)誤;四氫二聚環(huán)戊二烯、金剛烷不含碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤。]
15.(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯)　飽和烴
(2)取代反應(yīng)　
(3)+Br2(或)+HBr　(4)
解析　(1)A(C8H10)與溴單質(zhì)光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B(),則A是,化學(xué)名稱是鄰二甲苯;E是鄰二甲基環(huán)己烷,屬于飽和烴。(2)A在光照下發(fā)生取代反應(yīng),可生成多種副產(chǎn)物,其中與B互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)A→C發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),化學(xué)方程式為+Br2(或)+HBr。(4)A與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)可得到D,D為鄰苯二甲酸,其結(jié)構(gòu)簡式為。
16.(1)(CH3)2C==CHCH2CH3、2-甲基-2-戊烯;、
3-甲基-2-戊烯　(2)相對(duì)分子質(zhì)量為60　羥基　CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH　(CH3)2CHOH
解析　(1)1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收1 mol H2,則分子中含1個(gè);被酸性KMnO4溶液氧化,得到1 mol羧酸B和1 mol酮C的混合物,由信息可知,雙鍵C上有H可被氧化為羧酸,雙鍵C上無H被氧化為酮,故A為(CH3)2C==CHCH2CH3名稱為2-甲基-2-戊烯,或者為名稱為3-甲基-2-戊烯;(2)質(zhì)譜分析可得其最大質(zhì)荷比為60,可以確定該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為60;紅外光譜顯示的特征峰為C—O鍵及O—H鍵振動(dòng)吸收峰,若兩種鍵的個(gè)數(shù)比為1∶1,說明該有機(jī)物所含官能團(tuán)為—OH,名稱是羥基;該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH;1H核磁共振譜的面積比為1∶1∶6,說明該有機(jī)物有3種環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1∶1∶6,由此可以確定該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH。
17.(1)平衡氣壓,使甲苯和液溴混合溶液順利滴下　(2)c
(3)2Fe+3Br2===2FeBr3、+Br2+HBr
(4)苯(或四氯化碳)　(5)Br2、HBr　蒸餾　(6)c
18.(1)加成反應(yīng)　(2)c　(3)①HOCH2CH2CH2CH2OH
②HOCH2CH2CH2CH2OHCH2==CH—CH==CH2↑+2H2O　(4)C9H12　C
解析　(1)此反應(yīng)的特點(diǎn)是兩種物質(zhì)生成一種物質(zhì),此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(2)具有1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)物能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng),所以a、b、d均能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng),c不能。(3)①碳碳三鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1 mol碳碳三鍵可與2 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),即X的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH。②1 mol HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2==CH—CH==CH2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2CH2CH2OHCH2==CH—CH==CH2↑+2H2O。(4)根據(jù)有機(jī)物M的鍵線式得出有機(jī)物M的分子式為C9H12。1 mol M中含有2 mol碳碳雙鍵,1 mol碳碳雙鍵最多消耗1 mol H2,即1 mol M最多消耗2 mol H2,A正確;M中含有碳碳雙鍵,因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;M中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的CCl4溶液褪色,C錯(cuò)誤;M分子中存在多個(gè)飽和碳原子,則該分子中所有的碳原子不可能同時(shí)共面,D正確。(共41張PPT)
專題測評(píng)驗(yàn)收卷
專題3
石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)
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烴
(三)
一、選擇題(本題共14小題,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意;每題3分,共42分)
1.下列關(guān)于烴性質(zhì)的說法中正確的是(　　)
A.乙烯可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),因此可以用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.溴乙烷可以通過乙烯與溴化氫加成得到,也可以通過乙烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)制備
C.區(qū)分甲苯和苯可以使用酸性高錳酸鉀溶液,也可以用溴水
D.鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液
D
解析　A.酸性高錳酸鉀溶液可以氧化乙烯產(chǎn)生CO2,引入新雜質(zhì),所以不能用來除去乙烷中混有的乙烯,錯(cuò)誤;B.因?yàn)橥闊N與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)產(chǎn)物有多種,所以一般不采用取代的方法制備鹵代烴,而宜采用加成的方法,錯(cuò)誤;C.甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色,故不可用溴水鑒別二者,錯(cuò)誤;D.己烯和甲苯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故鑒別二者時(shí),可先加溴水,使己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴己烷,然后再用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行鑒別,正確。
①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);
③可溶于水;④可溶于苯中;⑤所有的原子可能共面。其中完全正確的是(　　)
A.②④⑤ B.①②④⑤ C.①②③ D.①②③④
B
解析　苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故①正確;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),故②正確;根據(jù)相似相溶原理,苯乙烯易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,故③錯(cuò)誤,④正確;苯乙烯中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),且苯環(huán)中的C原子與乙烯中的碳原子直接相連,則所有的原子可能共面,故⑤正確。
3.下列各組有機(jī)物中,兩者一氯代物的種數(shù)相同的是 (　　)
A.對(duì)二甲苯和2,2-二甲基丙烷 B.乙苯和間二甲苯
C.甲苯和2-甲基丙烷 D.正戊烷和正己烷
D
解析　對(duì)二甲苯的一氯代物有2種(甲基上和苯環(huán)上各1種),2,2-二甲基丙烷的一氯代物只有1種;乙苯的一氯代物有5種,間二甲苯的一氯代物有4種;甲苯的一氯代物有4種,2-甲基丙烷的一氯代物有2種;正戊烷和正己烷的一氯代物都是3種。
4.下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),且甲組發(fā)生取代反應(yīng)、乙組發(fā)生加成反應(yīng)的是 (　　)
B
選項(xiàng) 甲 乙
A 苯與溴水 乙烯與溴的四氯化碳溶液
B 甲苯與液溴(催化劑) 氯乙烯與氫氣(催化劑、加熱)
C 乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液(加熱) 乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中
D 光照射甲烷和氯氣的混合物 乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣反應(yīng)
解析　A項(xiàng),苯與溴水發(fā)生萃取,不發(fā)生取代反應(yīng);B項(xiàng),甲苯與液溴(催化劑)發(fā)生取代反應(yīng),氯乙烯與氫氣(催化劑、加熱)發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液(加熱)發(fā)生水解反應(yīng),也叫取代反應(yīng),乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生氧化反應(yīng);D項(xiàng),光照射甲烷和氯氣的混合物發(fā)生取代反應(yīng),乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)。
D
6.由兩種烴組成的混合氣體2 L與足量的氧氣充分反應(yīng)后生成CO2 5 L、H2O 7 L(所有體積都在120 ℃測定),則這兩種混合氣體的可能組成是 (　　)
A.C3H4、C3H8 B.CH8、C5H8
C.C3H8、C4H8 D.C2H6、C3H8
D
解析　同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,可得混合氣體的最簡式為C2.5H7。兩種物質(zhì)碳原子數(shù)均大于2.5,不合題意,A錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)氫原子數(shù)均大于7,不合題意,B錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)碳原子數(shù)、氫原子數(shù)均大于最簡式,不合題意,C錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)碳原子數(shù)、氫原子數(shù)和最簡式相比均是一大一小,符合題意,D正確。
7.已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:
現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴,它經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有 (　　)
A.4種 B.5種 C.6種 D.7種
D
解析　現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴,它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物,說明烯烴完全對(duì)稱,戊烷的同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷,正戊烷對(duì)應(yīng)的醛有1種,酮有2種,異戊烷對(duì)應(yīng)的醛有2種,酮有1種,新戊烷對(duì)應(yīng)的醛有1種,總共有7種,選D。
8.烴C5H8存在以下幾種同分異構(gòu)體:
下列說法不正確的是 (　　)
A.①能使溴水褪色
B.②的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.③分子中所有的原子都在一個(gè)平面上
D.④分子在1H核磁共振譜中只有1組峰
C
9.化學(xué)式為C6H12的烴有多種同分異構(gòu)體,對(duì)于其中主鏈上有4個(gè)碳原子且只有一個(gè)支鏈的烯烴,下列說法不正確的是 (　　)
A.該烴的名稱為2-乙基-1-丁烯
B.該烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的烷烴的名稱為3-甲基戊烷
C.該烴能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能與溴發(fā)生取代反應(yīng)
D.該烴能在一定條件下與HCl發(fā)生加成反應(yīng),得到兩種鹵代烴
C
10.下列說法正確的是 (　　)
A
解析　烴中只有碳、氫兩種元素,若碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,它們的最簡式一定相同,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)相似,類別相同,組成上相差一個(gè)或n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物,分子通式相同的物質(zhì)不一定是同類物質(zhì),結(jié)構(gòu)不一定相似,組成上相差n個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)不一定互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,則一氯代物共有3種,苯的同系物中只有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),而該物質(zhì)含多個(gè)苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于苯的同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)五星烷的鍵線式,可判斷其化學(xué)式為C15H20,從結(jié)構(gòu)式看,中心是2個(gè)五元環(huán),外層是5個(gè)六元環(huán),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
A.異丙烯苯的化學(xué)式為C9H10
B.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
C.可用酸性KMnO4溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯
D.異丙苯的一氯代物有5種
C
解析　異丙烯苯的化學(xué)式為C9H10,A項(xiàng)正確;該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;異丙烯苯和異丙苯均能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;異丙苯的一氯代物有5種,D項(xiàng)正確。
12.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是 (　　)
A.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱
B.鑒別己烯和苯:分別向己烯和苯中滴入
酸性KMnO4溶液,振蕩,觀察是否褪色
C.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸
D.實(shí)驗(yàn)室由自來水制蒸餾水采用了如圖裝置
B
解析　制取溴苯應(yīng)用液溴,不能用溴水,且無需加熱,A錯(cuò)誤;己烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,B正確;為防止酸液的飛濺,應(yīng)先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,最后向冷卻后的混合酸中滴加苯,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室由自來水制蒸餾水時(shí)冷凝水應(yīng)下口進(jìn)水上口出水,D錯(cuò)誤。
13.下列說法不正確的是 (　　)
A
14.金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:
下列說法正確的是 (　　)
A.四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為C10H14
B.金剛烷的二氯代物有6種
C.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應(yīng)最多得4種產(chǎn)物
D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色
B
二、非選擇題(本題共4小題,共58分)
15.(14分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是　　　　　　　　　　　　　;E屬于　　　　(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。
(2)A→B的反應(yīng)類型是　　　　　　　　,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異
構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　。
(3)A→C的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。
(4)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　。
鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯)
飽和烴
取代反應(yīng)
16.(14分)(1)已知:
(2)某同學(xué)用儀器分析法來確定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),經(jīng)質(zhì)譜分析可得其最大質(zhì)荷比為60,由此可以確定　　　　　　　　　　; 紅外光譜顯示的特征峰為C—O鍵及O—H鍵振動(dòng)吸收峰,若兩種鍵的個(gè)數(shù)比為1∶1,由此可以確定所含官能團(tuán)的名稱為　　　　,可能的結(jié)構(gòu)簡式有　　　　　　　　　　　　　　　　;1H核磁共振譜的面積比為1∶1∶6,由此可以確定該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　。
相對(duì)分子質(zhì)量為60
羥基
CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH
(CH3)2CHOH
解析 (2)質(zhì)譜分析可得其最大質(zhì)荷比為60,可以確定該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為60;紅外光譜顯示的特征峰為C—O鍵及O—H鍵振動(dòng)吸收峰,若兩種鍵的個(gè)數(shù)比為1∶1,說明該有機(jī)物所含官能團(tuán)為—OH,名稱是羥基;該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH;1H核磁共振譜的面積比為1∶1∶6,說明該有機(jī)物有3種環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1∶1∶6,由此可以確定該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH。
已知:
甲苯 溴 對(duì)溴甲苯
沸點(diǎn)/℃ 110 59 184
水溶性 難溶 微溶 難溶
回答下列問題:
(1)裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
(2)裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行,最適宜的溫度范圍為____(填字母)。
a.>184 ℃ b.110 ℃~184 ℃ c.59 ℃~110 ℃ d.<59 ℃
(3)裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為　　　　　　　　。
平衡氣壓,使甲苯和液溴混合溶液順利滴下
c
苯(或四氯化碳)
(5)取裝置甲中反應(yīng)后的混合物,經(jīng)過下列操作可獲得純凈的對(duì)溴甲苯。
步驟1:水洗,分液;
步驟2:用NaOH稀溶液洗滌,除去　　　　　　(填化學(xué)式),分液;
步驟3:水洗,分液;
步驟4:加入無水CaCl2粉末干燥,過濾;
步驟5:通過　　　　　　(填操作名稱),分離對(duì)溴甲苯和甲苯。
(6)關(guān)于該實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是　　　　　　(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中
c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí),說明該反應(yīng)為取代反應(yīng)
Br2、HBr
蒸餾
c
18.(15分)(2024·安丘一中高二月考)狄爾斯和阿爾德在研究1,3-丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):
回答下列問題:
(1)狄爾斯-阿爾德反應(yīng)屬于　　　　　　(填反應(yīng)類型)。
(2)下列不能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是　　　　　　(填字母)。
加成反應(yīng)
c
解析　(1)此反應(yīng)的特點(diǎn)是兩種物質(zhì)生成一種物質(zhì),此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(2)具有1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)的有機(jī)物能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng),所以a、b、d均能發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng),c不能。
HOCH2CH2CH2CH2OH
C9H12
C
解析 (4)根據(jù)有機(jī)物M的鍵線式得出有機(jī)物M的分子式為C9H12。1 mol M中含有2 mol碳碳雙鍵,1 mol碳碳雙鍵最多消耗1 mol H2,即1 mol M最多消耗2 mol H2,A正確;M中含有碳碳雙鍵,因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;M中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的CCl4溶液褪色,C錯(cuò)誤;M分子中存在多個(gè)飽和碳原子,則該分子中所有的碳原子不可能同時(shí)共面,D正確。

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