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階段重點(diǎn)突破練(三)
(分值:60分)
一、選擇題(本題共10小題,每題4分,共40分)
1.以下有機(jī)物既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,又能氧化生成相應(yīng)的醛的是 (　　)
CH3OH HOCH2CH(CH3)2
(CH3)3COH CH3CHOHCH2CH3
2.為了證明甲酸中含有乙醛,應(yīng)采用的方法是 (　　)
加入銀氨溶液,并水浴加熱
加入2~3滴石蕊試液
先加入濃NaOH溶液,加熱蒸餾,把蒸餾出的物質(zhì)加足量銀氨溶液并水浴加熱
直接蒸餾,把蒸餾出的物質(zhì)加NaOH溶液調(diào)至堿性,再加銀氨溶液,并水浴加熱
3.某有機(jī)化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜和1H核磁共振譜圖如圖所示。
下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法中正確的是 (　　)
1 mol A與NaOH水溶液反應(yīng),最多消耗1 mol NaOH
1 mol A在一定條件下最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
A的同分異構(gòu)體中與其屬于同類化合物且分子中含有苯環(huán)的有5種(不含A本身)
符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
4.下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?(　　)
序號 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br/>① 向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水 觀察白色沉淀三溴苯酚
② 向待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液 鑒別苯、甲苯
序號 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br/>③ 向3 mL 2%的氫氧化鈉溶液中滴加3~4滴5%的CuSO4溶液,再向其中加入0.5 mL乙醛,加熱 檢驗(yàn)醛基
④ 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氫氧化鈉溶液,攪拌 除去乙酸乙酯中的乙酸
①② ②③ ③④ ①④
5.紫蘇醇可抑制腫瘤發(fā)生,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。有關(guān)紫蘇醇的描述錯誤的是 (　　)
分子式為C10H16O 具有兩種官能團(tuán)
可發(fā)生消去反應(yīng) 環(huán)上的一氯代物有五種
6.羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物說法正確的是 (　　)
兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)
兩種羧酸遇FeCl3溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)
羧酸M與羧酸N相比少了兩個碳碳雙鍵
等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的量相同
7.分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化:
其中B、C的相對分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說法錯誤的是 (　　)
C和E互為同系物
符合題目條件的A共有8種
D既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)
符合題目條件的B共有8種
8.E-苯酮是合成原藥烯酰嗎啉的重要中間體,一種合成流程如下:
下列說法不正確的是 (　　)
E-苯酮中的含氧官能團(tuán)有羰基和醚鍵
可用FeCl3溶液檢驗(yàn)生成的C中是否殘留B
化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為
E-苯酮能發(fā)生還原反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
9.芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性,其熔點(diǎn)為347~348 ℃,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說法不正確的是 (　　)
芹黃素分子式為C15H10O5
常溫下為固體,需密封保存
該物質(zhì)在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應(yīng)
1 mol 芹黃素最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
10.G是中藥連花清瘟膠囊中的有效藥理成分之一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
G+
下列有關(guān)說法正確的是 (　　)
若在反應(yīng)中,G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式為C16H20O10
化合物 Ⅰ 分子中碳原子均采取sp2雜化
化合物 Ⅱ 中所有碳原子可能都共面
化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
二、非選擇題(本題共2小題,共20分)
11.(10分)(2024·江蘇徐州七中高二上月考)化合物E是生產(chǎn)感光材料、功能色素和藥物的中間體,其合成路線如下:
(1)(1分)化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　　　　　　　。
(2)(2分)A→B反應(yīng)過程中除化合物B外,還有HCl生成。該反應(yīng)的類型是　　　　　　。B→C反應(yīng)過程中,化合物B表現(xiàn)出　　　　　　性(填“氧化”或“還原”)。
(3)(4分)C→D反應(yīng)過程中有副產(chǎn)物Q(化學(xué)式為C7H4N2O6)生成,該化合物Q的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　。D→E發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　。
(4)(3分)化合物B也可通過下列轉(zhuǎn)化獲取化合物C,請你完成相應(yīng)的反應(yīng)流程　　　　　　　　　。
已知:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl,無機(jī)試劑任選合成路線流程見本題題干。
12.(10分)醛分子在稀堿溶液存在下,可以發(fā)生縮合反應(yīng)生成羥基醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
R—CH2—CHO+R'—CH2—CHO羥基醛在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(1)(4分)用　　　　　　(醛)跟　　　　　　(醛)能合成肉桂醛。
(2)(2分)寫出肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)乙醛跟丙醛的混合物在稀NaOH溶液作用下,可能生成的羥基醛有　　　　種,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　　。
階段重點(diǎn)突破練(三)
1.B　[含β-H的醇,在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和水;在醇的催化氧化反應(yīng)中,醇分子中有2個α-H時,醇被氧化為醛。CH3OH沒有β-H,故A錯誤;HOCH2CH(CH3)2有β-H、有2個α-H,既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,又能氧化生成相應(yīng)的醛,故B正確;(CH3)3COH的結(jié)構(gòu)是,沒有α-H不能催化氧化,故C錯誤;有1個α-H,能氧化為酮,故D錯誤。]
2.C　[由于甲酸分子中含有醛基,也能與銀氨溶液反應(yīng),所以在鑒別有無乙醛之前必須先把甲酸分離出去。D中直接蒸餾會將甲酸蒸出,干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,應(yīng)將甲酸轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的鹽,再蒸餾,才能將兩者分離。]
3.C　[有機(jī)物分子A中只有一個側(cè)鏈,分子式為C8H8O2,紅外光譜中含有C—H、C==O、C—O—C、,結(jié)合1H核磁共振譜有4種H原子,且為3∶2∶2∶1,則A結(jié)構(gòu)為。A 水解生成乙酸和苯酚,1 mol A與NaOH水溶液反應(yīng),最多消耗2 mol NaOH,A錯誤; A中所含苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1 mol A在一定條件下最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤; 屬于同類化合物,應(yīng)含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯有:甲酸苯甲酯和苯甲酸甲酯,若為酚酯,可以是乙酸酚酯(A),可以是甲酸與甲基苯酚形成的酯,甲基有鄰、間、對三種位置,故有5種異構(gòu)體(不含A本身),C正確;符合題中結(jié)構(gòu)的A分子即屬于酯類,不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤。]
4.B　[①苯酚和溴反應(yīng)生成三溴苯酚,但三溴苯酚溶于苯酚中,所以用苯酚的濃溶液與少量溴水反應(yīng)時不能看到白色沉淀,故錯誤;②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,故正確;③檢驗(yàn)醛基時需要在堿性條件下,實(shí)驗(yàn)過程中氫氧化鈉過量,故正確;④乙酸乙酯與氫氧化鈉反應(yīng),故錯誤。]
5.C　[根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式為C10H16O,A正確;分子中有碳碳雙鍵和醇羥基兩種官能團(tuán),B正確;與羥基相連的C的鄰位C上沒有H,無法發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;該分子中環(huán)結(jié)構(gòu)不對稱,有5種氫原子,所以環(huán)上的一氯代物有5種,D正確。]
6.A　[羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),羧酸N中酚羥基的鄰(或?qū)?位的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng);羧酸M中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);羧酸N中不含碳碳雙鍵,無法與羧酸M比較碳碳雙鍵的多少;羧酸M中只有—COOH能與NaOH反應(yīng),而羧酸N中—COOH和3個酚羥基均能與NaOH反應(yīng),故等物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。]
7.D　[由題意可知C為C3H7COOH,E為C4H9COOH,二者互為同系物,故A正確;C可能為CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,有2種,B能夠氧化生成醛,說明B中含有—CH2OH結(jié)構(gòu),可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、
CH2(OH)CH2CH(CH3)2、C(CH3)3CH2OH,有4種,則A共為2×4=8種,故B正確、D錯誤;D為醛,可發(fā)生氧化反應(yīng)生成酸,也可被還原成醇,故C正確。]
8.D　[根據(jù)E的分子式可知,D中甲基上的H原子被氯原子取代生成E,E為;E水解后脫水生成F,結(jié)合E-苯酮的結(jié)構(gòu)和C的結(jié)構(gòu)可知,F為。E-苯酮中的含氧官能團(tuán)有羰基和醚鍵,故A正確;酚中加入FeCl3溶液顯紫色,可用FeCl3溶液檢驗(yàn)生成的C中是否殘留B,故B正確;化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為,故C正確; E-苯酮中含有苯環(huán),能夠與氫氣加成,發(fā)生還原反應(yīng);含有—Cl,能夠發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤。]
9.D　[由圖可知,芹黃素分子式為C15H10O5,故A正確;芹黃素的熔點(diǎn)為347~348 ℃,則在常溫下為固體,分子中含有酚羥基,遇空氣易氧化變質(zhì),需密封保存,故B正確;該物質(zhì)分子中含有酚羥基,表現(xiàn)酚的性質(zhì),具有弱酸性,在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應(yīng),故C正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都能和H2發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol 芹黃素最多能與8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤。]
10.C　[化合物Ⅰ的化學(xué)式為C7H12O6,化合物Ⅱ的化學(xué)式為C9H8O4,根據(jù)題意,兩種物質(zhì)脫去一分子水生成G,所以G的化學(xué)式為C16H18O9,A錯誤;化合物Ⅰ中形成碳氧雙鍵的碳原子為sp2雜化,其余碳原子采用sp3雜化,B錯誤;碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)以及它們所連碳原子分別共面,各平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面,C正確;化合物Ⅱ中不含鹵原子或醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。]
11.(1)羧基　(2)取代反應(yīng)　還原　(3)　+CH3OH+H2O
(4)
解析　苯和一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成甲苯,甲苯被高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,苯甲酸與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)可得間硝基苯甲酸,間硝基苯甲酸再和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到間硝基苯甲酸甲酯。(1)化合物C為苯甲酸,其中的含氧官能團(tuán)名稱為羧基;(2)A→B反應(yīng)過程中,苯和一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成甲苯和HCl,屬于取代反應(yīng);化合物B為甲苯,B→C反應(yīng)過程中,甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,甲苯表現(xiàn)出還原性;(3)C→D反應(yīng)過程中,苯甲酸與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成間硝基苯甲酸,從副產(chǎn)物Q的化學(xué)式C7H4N2O6推知,化合物Q比間硝基苯甲酸多一個硝基,故其結(jié)構(gòu)簡式是;D→E反應(yīng)過程中,間硝基苯甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式是+CH3OH+H2O;(4)化合物B為甲苯,化合物C為苯甲酸,可先使甲苯和氯氣在光照條件下得到,再利用已知信息,使和氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)得到苯甲醇,苯甲醇經(jīng)兩步氧化即可得到苯甲酸,路線圖如下:。
12.(1)　CH3CHO
(2)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)4　、、、
解析　(1)根據(jù)肉桂醛()的結(jié)構(gòu)簡式,可以用苯甲醛跟乙醛反應(yīng)合成肉桂醛。(2)肉桂醛與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(3)由信息可知,醛上的α-H能與另一醛上的醛基發(fā)生加成反應(yīng),發(fā)生加成反應(yīng)的醛可以是同種醛,也可以是不同種醛,則乙醛與丙醛在NaOH溶液中可以同種醛發(fā)生的加成有2種,可以不同種醛發(fā)生的加成也有2種,共4種,分別為、、、。(共27張PPT)
階段重點(diǎn)突破練
專題4
生活中常用的有機(jī)物
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烴的含氧衍生物
(三)
一、選擇題(本題共10小題)
1.以下有機(jī)物既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,又能氧化生成相應(yīng)的醛的是(　)
A.CH3OH B.HOCH2CH(CH3)2
C.(CH3)3COH D.CH3CHOHCH2CH3
B
2.為了證明甲酸中含有乙醛,應(yīng)采用的方法是 (　　)
A.加入銀氨溶液,并水浴加熱
B.加入2~3滴石蕊試液
C.先加入濃NaOH溶液,加熱蒸餾,把蒸餾出的物質(zhì)加足量銀氨溶液并水浴加熱
D.直接蒸餾,把蒸餾出的物質(zhì)加NaOH溶液調(diào)至堿性,再加銀氨溶液,并水浴加熱
解析　由于甲酸分子中含有醛基,也能與銀氨溶液反應(yīng),所以在鑒別有無乙醛之前必須先把甲酸分離出去。D中直接蒸餾會將甲酸蒸出,干擾實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,應(yīng)將甲酸轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的鹽,再蒸餾,才能將兩者分離。
C
3.某有機(jī)化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜和1H核磁共振譜圖如圖所示。
下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法中正確的是 (　　)
A.1 mol A與NaOH水溶液反應(yīng),最多消耗1 mol NaOH
B.1 mol A在一定條件下最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
C.A的同分異構(gòu)體中與其屬于同類化合物且分子中含有
苯環(huán)的有5種(不含A本身)
D.符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
C
4.下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?(　　)
A.①② B.②③ C.③④ D.①
B
序號 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br/>① 向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水 觀察白色沉淀三溴苯酚
② 向待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液 鑒別苯、甲苯
③ 向3 mL 2%的氫氧化鈉溶液中滴加3~4滴5%的CuSO4溶液,再向其中加入0.5 mL乙醛,加熱 檢驗(yàn)醛基
④ 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氫氧化鈉溶液,攪拌 除去乙酸乙酯中的乙酸
解析　①苯酚和溴反應(yīng)生成三溴苯酚,但三溴苯酚溶于苯酚中,所以用苯酚的濃溶液與少量溴水反應(yīng)時不能看到白色沉淀,故錯誤;②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,故正確;③檢驗(yàn)醛基時需要在堿性條件下,實(shí)驗(yàn)過程中氫氧化鈉過量,故正確;④乙酸乙酯與氫氧化鈉反應(yīng),故錯誤。
5.紫蘇醇可抑制腫瘤發(fā)生,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。有關(guān)紫蘇醇的描述錯誤的是 (　　)
A.分子式為C10H16O B.具有兩種官能團(tuán)
C.可發(fā)生消去反應(yīng) D.環(huán)上的一氯代物有五種
解析　根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式為C10H16O,A正確;分子中有碳碳雙鍵和醇羥基兩種官能團(tuán),B正確;與羥基相連的C的鄰位C上沒有H,無法發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;該分子中環(huán)結(jié)構(gòu)不對稱,有5種氫原子,所以環(huán)上的一氯代物有5種,D正確。
C
6.羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物說法正確的是 (　　)
A.兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)
B.兩種羧酸遇FeCl3溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)
C.羧酸M與羧酸N相比少了兩個碳碳雙鍵
D.等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的量相同
A
解析　羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),羧酸N中酚羥基的鄰(或?qū)?位的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng);羧酸M中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);羧酸N中不含碳碳雙鍵,無法與羧酸M比較碳碳雙鍵的多少;羧酸M中只有—COOH能與NaOH反應(yīng),而羧酸N中—COOH和3個酚羥基均能與NaOH反應(yīng),故等物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。
7.分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化:
其中B、C的相對分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說法錯誤的是 (　　)
A.C和E互為同系物
B.符合題目條件的A共有8種
C.D既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)
D.符合題目條件的B共有8種
D
解析　由題意可知C為C3H7COOH,E為C4H9COOH,二者互為同系物,故A正確;C可能為CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,有2種,B能夠氧化生成醛,說明B中含有—CH2OH結(jié)構(gòu),可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)2、C(CH3)3CH2OH,有4種,則A共為2×4=8種,故B正確、D錯誤;D為醛,可發(fā)生氧化反應(yīng)生成酸,也可被還原成醇,故C正確。
8.E 苯酮是合成原藥烯酰嗎啉的重要中間體,一種合成流程如下:
D
9.芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性,其熔點(diǎn)為347~348 ℃,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說法不正確的是 (　　)
A.芹黃素分子式為C15H10O5
B.常溫下為固體,需密封保存
C.該物質(zhì)在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應(yīng)
D.1 mol 芹黃素最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D
解析　由圖可知,芹黃素分子式為C15H10O5,故A正確;芹黃素的熔點(diǎn)為347~348 ℃,則在常溫下為固體,分子中含有酚羥基,遇空氣易氧化變質(zhì),需密封保存,故B正確;該物質(zhì)分子中含有酚羥基,表現(xiàn)酚的性質(zhì),具有弱酸性,在一定條件下可以與Na、Na2CO3、NaOH反應(yīng),故C正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都能和H2發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol 芹黃素最多能與8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤。
10.G是中藥連花清瘟膠囊中的有效藥理成分之一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
下列有關(guān)說法正確的是 (　　)
A.若在反應(yīng)中,G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式為C16H20O10
B.化合物 Ⅰ 分子中碳原子均采取sp2雜化
C.化合物 Ⅱ 中所有碳原子可能都共面
D.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
C
解析　化合物Ⅰ的化學(xué)式為C7H12O6,化合物Ⅱ的化學(xué)式為C9H8O4,根據(jù)題意,兩種物質(zhì)脫去一分子水生成G,所以G的化學(xué)式為C16H18O9,A錯誤;化合物Ⅰ中形成碳氧雙鍵的碳原子為sp2雜化,其余碳原子采用sp3雜化,B錯誤;碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)以及它們所連碳原子分別共面,各平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面,C正確;化合物Ⅱ中不含鹵原子或醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。
二、非選擇題(本題共2小題)
11.(2024·江蘇徐州七中高二上月考)化合物E是生產(chǎn)感光材料、功能色素和藥物的中間體,其合成路線如下:
羧基
(1)化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　。
(2)A→B反應(yīng)過程中除化合物B外,還有HCl生成。該反應(yīng)的類型是　　　　　。B→C反應(yīng)過程中,化合物B表現(xiàn)出　　　　　　性(填“氧化”或“還原”)。
取代反應(yīng)
還原
解析　苯和一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成甲苯,甲苯被高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,苯甲酸與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)可得間硝基苯甲酸,間硝基苯甲酸再和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到間硝基苯甲酸甲酯。(1)化合物C為苯甲酸,其中的含氧官能團(tuán)名稱為羧基;(2)A→B反應(yīng)過程中,苯和一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成甲苯和HCl,屬于取代反應(yīng);化合物B為甲苯,B→C反應(yīng)過程中,甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,甲苯表現(xiàn)出還原性;
(3)C→D反應(yīng)過程中有副產(chǎn)物Q(化學(xué)式為C7H4N2O6)生成,該化合物Q的結(jié)構(gòu)簡式
是　　　　。D→E發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　。
(4)化合物B也可通過下列轉(zhuǎn)化獲取化合物C,請你完成相應(yīng)的反應(yīng)流程
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
已知:CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH+NaCl,無機(jī)試劑任選合成路線流程見本題題干。
(1)用　　　　　　(醛)跟　　　　　　(醛)能合成肉桂醛 。
(2)寫出肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
CH3CHO
(3)乙醛跟丙醛的混合物在稀NaOH溶液作用下,可能生成的羥基醛有　　　　種,
寫出其結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________________________
_____________________。
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