資源簡(jiǎn)介

階段重點(diǎn)突破練(四)
(分值:50分)
一、選擇題(本題共7小題,每題4分,共28分)
1.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是 (　　)
的分子式為C5H12O
C3H6Cl2有4種同分異構(gòu)體
氯乙烯和聚乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng)
水可以用來分離溴苯和苯的混合物
2.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述不正確的是 (　　)
甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響
苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能,說明苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生了影響
二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),說明甲烷的分子構(gòu)型不是平面型
間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)
3.下列表格中對(duì)應(yīng)的關(guān)系錯(cuò)誤的是 (　　)
選項(xiàng) 反應(yīng)物 反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 主要生成物
CH3CHBrCH3 KOH/乙醇、加熱 消去反應(yīng) 丙烯
CH2ClCH2Cl KOH/水、加熱 取代反應(yīng) 乙二醇
CH3CHOHCH3 濃硫酸、加熱170℃ 消去反應(yīng) 丙烯
CH3CH==C(CH3)2 HCl 加成反應(yīng) CH3CHClCH(CH3)2
4.下列化學(xué)反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物不止一種的是 (　　)
①CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解
②甲苯在催化劑作用下與Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)
③2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱反應(yīng)
④2-丙醇在銅或銀存在條件下加熱
⑤異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)
⑥1-丙醇在濃硫酸條件下加熱脫水
全部 ①④⑤⑥
①②③④ ②③⑤⑥
5.氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示,對(duì)這兩種化合物的描述錯(cuò)誤的是 (　　)
圖1　　　　　　　　　　　　圖2
氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl,羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OCl
與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后,兩分子中的手性碳原子數(shù)相等
加入NaOH溶液并加熱,再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀,可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子
為增大溶解度,易于被人體吸收,經(jīng)常把氯喹或羥基氯喹與硫酸、鹽酸或磷酸制成鹽類
6.(2023·鹽城響水清源中學(xué)高二期末)下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的操作、現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是 (　　)
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論
向CH2==CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液 紫紅色褪去 CH2==CHCHO中含碳碳雙鍵
向2 mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩;向2 mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩 甲苯褪色,苯不褪色 與苯環(huán)相連的甲基易被氧化
向某樣品溶液中滴加氯化鐵溶液,振蕩 溶液顯紫色 該樣品中一定含苯酚
溴乙烷與NaOH水溶液混合共熱后,再滴入硝酸銀溶液 溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀 說明溴乙烷中含有溴元素
7.某藥物中間體合成路線如下(部分產(chǎn)物已略去),下列說法正確的是 (　　)
步驟①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
B中含有酯基、醛基
在NaOH醇溶液中加熱,E可以發(fā)生消去反應(yīng)
二、非選擇題(本題共2小題,共22分)
8.(10分)化合物G是合成抗過敏藥喘樂氧蒽酸的中間體,可通過以下方法合成:
D
(1)(1分)化合物E中的含氧官能團(tuán)名稱為　　　　　　　　　　　　。
(2)(2分)B→C的反應(yīng)類型為　　　　　　　　　　　　。
(3)(2分)D經(jīng)還原得到E。D的分子式為C14H9O5N,寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　　。
(4)(2分)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán);②能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種物質(zhì),其中一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),另一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)(3分)已知:Na2Cr2O7不能氧化(—R為烴基)。
請(qǐng)以和CH3OH為原料制備,寫出合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。
合成路線流程圖示例如圖:CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2OH
9.(12分)(2024·山東青島膠州高二上期中)有機(jī)物F是藥物合成的中間體,其一種合成路線如下圖所示。
(1)(4分)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　;G是與A組成元素種類相同的芳香族化合物,滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有　　　　　　種(不考慮立體異構(gòu))。
a.相對(duì)分子質(zhì)量比A大14;
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,但不與NaHCO3反應(yīng)。
(2)(3分)屬于取代反應(yīng)的有　　　(2分)(填標(biāo)號(hào));E中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　　　(1分)。
(3)(2分)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。
(4)(3分)參照合成路線,以苯和1,3-丁二烯為原料合成的路線為(無機(jī)試劑任選)。
階段重點(diǎn)突破練(四)
1.B　[的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH(CH3)CH2CH3,分子式為C4H10O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;C3H6Cl2分子中,2個(gè)Cl連在同一碳原子上的異構(gòu)體有2種,2個(gè)Cl原子連在不同碳原子上的異構(gòu)體有2種,所以共有4種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;聚乙烯分子中只含有單鍵,沒有雙鍵,所以不能發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴苯和苯互溶,加入水后,二者仍混溶在一起,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
2.D　[乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響,A正確;苯酚和乙醇都含有羥基,苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng),說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑,B正確;根據(jù)分子式,可推測(cè)CH4的空間結(jié)構(gòu)只有平面正方形和正四面體兩種可能。若為平面正方形結(jié)構(gòu),則其二元取代物有兩種同分異構(gòu)體,而正四面體的二元取代物不存在同分異構(gòu)體,C正確;苯環(huán)中無論六個(gè)碳碳鍵是等同的,還是單雙鍵交替,間二甲苯都只有一種結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。]
3.D　[鹵代烴可以在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和化合物,鹵代烴分子中的鹵素原子和相鄰碳原子上的氫原子被消去,CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,故A正確;氯代烴可以在強(qiáng)堿的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,鹵代烴分子中的鹵素原子被羥基取代,CH2ClCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,故B正確;醇可以在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和有機(jī)物,CH3CHOHCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,故C正確;烯烴和HCl發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),氫原子主要加在含氫原子多的碳原子上,CH3CH==C(CH3)2和HCl加成時(shí),主要生成物為CH3CH2CCl(CH3)2,故D錯(cuò)誤。]
4.D　[①CH3CH2CH2Br在堿性環(huán)境下水解,得到CH3CH2CH2OH,只有一種有機(jī)產(chǎn)物,①不符合題意;②甲苯在催化劑作用下與Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),Br可以取代苯環(huán)上甲基鄰、對(duì)位上的H原子,可得到如下產(chǎn)物、或等,②符合題意;③2-氯丁烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),可得到CH2==CHCH2CH3或CH3CH==CHCH3,③符合題意;④2-丙醇在銅或銀存在的條件下加熱發(fā)生催化氧化,只能得到丙酮一種有機(jī)物,④不符合題意;⑤異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),可以發(fā)生1,2-加成,1-4加成等,可得到如下有機(jī)物、、
,⑤符合題意;⑥1-丙醇在濃硫酸條件下加熱脫水,可能發(fā)生消去反應(yīng),生成CH2==CHCH3,或者發(fā)生分子間的脫水,生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3,⑥符合題意;綜上②③⑤⑥符合題意。]
5.C　[由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl,羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OCl,故A正確;與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后,所得產(chǎn)物都有如圖*所示的5個(gè)手性碳原子:、,故B正確;檢驗(yàn)氯喹或羥基氯喹中含有氯原子時(shí),應(yīng)該先加入氫氧化鈉溶液,共熱后,為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn),應(yīng)先加入稀硝酸酸化使溶液呈酸性,再加入硝酸銀溶液,若生成白色沉淀,就可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子,故C錯(cuò)誤;在氯喹和羥基氯喹中都含有氨基,能夠與酸反應(yīng)形成鹽類,使物質(zhì)在水中溶解度大大增加,從而更容易被人體吸收,故D正確。]
6.B　[醛基也能使酸性高錳酸鉀褪色,A錯(cuò)誤;甲苯褪色,苯不褪色說明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化,B正確;含酚羥基的有機(jī)物均與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),則溶液中滴加氯化鐵溶液后顯紫色,不一定含苯酚,C錯(cuò)誤;加入硝酸銀前需要用酸中和燒堿,否則NaOH和硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀白色沉淀,氫氧化銀不穩(wěn)定分解成氧化銀(棕黑色沉淀),看不到淡黃色沉淀,D錯(cuò)誤。]
7.C　[E發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,根據(jù)逆推法,D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A有一個(gè)不飽和度,能與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),則A中有羥基,由B發(fā)生催化氧化生成C,推出A中有醛基,結(jié)構(gòu)為HOCH2CH2C(CH3)2CHO,步驟①為酯化反應(yīng),A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,C項(xiàng)正確;E含—OH,且其所連碳原子相鄰碳原子上有氫原子,在濃H2SO4,加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng),在NaOH醇溶液條件下不能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
8.(1)醚鍵、羰基　(2)取代反應(yīng)　(3)
(4)
(5)
解析　由題干合成流程圖信息可知,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,D經(jīng)還原得到E,根據(jù)(3)D的分子式為C14H9O5N,根據(jù)C、E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D中硝基被還原生成氨基,則D為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F發(fā)生取代反應(yīng)生成G。(1)化合物E為,含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵、羰基;(2)B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;(3)根據(jù)分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)①分子中含有兩個(gè)苯環(huán);②能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種物質(zhì),其中一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),另一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說明水解產(chǎn)物里一種物質(zhì)中含有酚羥基,另一產(chǎn)物中含有醛基;③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱性比較強(qiáng);F同時(shí)滿足上列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)以和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖為
。
9.(1)　17　(2) ①②⑤　酯基、醚鍵
(3)+H2O
(4)
解析　由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,濃硫酸作用下與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成,則A為、B為;與發(fā)生取代反應(yīng)生成,先發(fā)生分子內(nèi)加成反應(yīng)、后發(fā)生消去反應(yīng)生成,則D為;與鐵和鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成,則E為;與發(fā)生取代反應(yīng)生成。(1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G是與A組成元素種類相同的芳香族化合物,相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,但不與碳酸氫鈉反應(yīng)說明G分子中不含有羧基,含有醛基和羥基,則G的結(jié)構(gòu)可以視作甲苯分子中的氫原子被羥基和醛基取代所得結(jié)構(gòu),共有17種;(2)由分析可知,反應(yīng)①②⑤屬于取代反應(yīng)、反應(yīng)③發(fā)生了加成反應(yīng)和消去反應(yīng)、反應(yīng)④為還原反應(yīng);E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵;(3)反應(yīng)③為先發(fā)生分子內(nèi)加成反應(yīng)、后發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O;(4)由題給有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,以苯和1,3-丁二烯為原料合成的合成步驟為濃硫酸作用下苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,硝基苯與鐵、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成苯胺;1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成;與苯胺發(fā)生取代反應(yīng)生成,合成路線為
。(共26張PPT)
階段重點(diǎn)突破練
(四)
專題5
藥物合成的重要原料
|
|
鹵代烴
、胺
、酰胺
一、選擇題(本題共10小題)
1.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(　　)
B
2.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述不正確的是 (　　)
A.甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響
B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能,說明苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生了影響
C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),說明甲烷的分子構(gòu)型不是平面型
D.間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)
D
解析　乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響,A正確;苯酚和乙醇都含有羥基,苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng),說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑,B正確;根據(jù)分子式,可推測(cè)CH4的空間結(jié)構(gòu)只有平面正方形和正四面體兩種可能。若為平面正方形結(jié)構(gòu),則其二元取代物有兩種同分異構(gòu)體,而正四面體的二元取代物不存在同分異構(gòu)體,C正確;苯環(huán)中無論六個(gè)碳碳鍵是等同的,還是單雙鍵交替,間二甲苯都只有一種結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。
3.下列表格中對(duì)應(yīng)的關(guān)系錯(cuò)誤的是 (　　)
D
選項(xiàng) 反應(yīng)物 反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 主要生成物
A CH3CHBrCH3 KOH/乙醇、加熱 消去反應(yīng) 丙烯
B CH2ClCH2Cl KOH/水、加熱 取代反應(yīng) 乙二醇
C CH3CHOHCH3 濃硫酸、加熱170℃ 消去反應(yīng) 丙烯
D CH3CH==C(CH3)2 HCl 加成反應(yīng) CH3CHClCH(CH3)2
解析　鹵代烴可以在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和化合物,鹵代烴分子中的鹵素原子和相鄰碳原子上的氫原子被消去,CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,故A正確;氯代烴可以在強(qiáng)堿的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,鹵代烴分子中的鹵素原子被羥基取代,CH2ClCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,故B正確;醇可以在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和有機(jī)物,CH3CHOHCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,故C正確;烯烴和HCl發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),氫原子主要加在含氫原子多的碳原子上,CH3CH==C(CH3)2和HCl加成時(shí),主要生成物為CH3CH2CCl(CH3)2,故D錯(cuò)誤。
4.下列化學(xué)反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物不止一種的是 (　　)
D
5.氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示,對(duì)這兩種化合物的描述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl,羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OCl
B.與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后,兩分子中的手性碳原子數(shù)相等
C.加入NaOH溶液并加熱,再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀,
可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子
D.為增大溶解度,易于被人體吸收,經(jīng)常把氯喹或羥基氯喹與
硫酸、鹽酸或磷酸制成鹽類
C
圖1
圖2
6.(2023·鹽城響水清源中學(xué)高二期末)下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的操作、現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是 (　　)
B
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論
A 向CH2==CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液 紫紅色褪去 CH2==CHCHO中含碳碳雙鍵
B 向2 mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩;向2 mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩 甲苯褪色,苯不褪色 與苯環(huán)相連的甲基易被氧化
C 向某樣品溶液中滴加氯化鐵溶液,振蕩 溶液顯紫色 該樣品中一定含苯酚
D 溴乙烷與NaOH水溶液混合共熱后,再滴入硝酸銀溶液 溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀 說明溴乙烷中含有溴元素
解析　醛基也能使酸性高錳酸鉀褪色,A錯(cuò)誤;甲苯褪色,苯不褪色說明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化,B正確;含酚羥基的有機(jī)物均與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),則溶液中滴加氯化鐵溶液后顯紫色,不一定含苯酚,C錯(cuò)誤;加入硝酸銀前需要用酸中和燒堿,否則NaOH和硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀白色沉淀,氫氧化銀不穩(wěn)定分解成氧化銀(棕黑色沉淀),看不到淡黃色沉淀,D錯(cuò)誤。
7.某藥物中間體合成路線如下(部分產(chǎn)物已略去),下列說法正確的是 (　　)
C
解析　E發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,根據(jù)逆推法,D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A有一個(gè)不飽和度,能與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),則A中有羥基,由B發(fā)生催化氧化生成C,推出A中有醛基,結(jié)構(gòu)為HOCH2CH2C(CH3)2CHO,步驟①為酯化反應(yīng),A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,C項(xiàng)正確;E含—OH,且其所連碳原子相鄰碳原子上有氫原子,在濃H2SO4,加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng),在NaOH醇溶液條件下不能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
二、非選擇題(本題共2小題)
8.化合物G是合成抗過敏藥喘樂氧蒽酸的中間體,可通過以下方法合成:
(1)化合物E中的含氧官能團(tuán)名稱為　　　　　　　。
(2)B→C的反應(yīng)類型為　　　　　　。
(3)D經(jīng)還原得到E。D的分子式為C14H9O5N,寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
　　　　　　　　　　　　　　。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán);②能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種物質(zhì),其中一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),另一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
醚鍵、羰基
取代反應(yīng)
9.(2024·山東青島膠州高二上期中)有機(jī)物F是藥物合成的中間體,其一種合成路線如下圖所示。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　;G是與A組成元素種類相同的芳香族化合物,滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有　　　　　　種(不考慮立體異構(gòu))。
a.相對(duì)分子質(zhì)量比A大14;b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,但不與NaHCO3反應(yīng)。
(2)屬于取代反應(yīng)的有　　　(填標(biāo)號(hào));E中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
17
①②⑤
酯基、醚鍵
答案

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