資源簡(jiǎn)介 模塊測(cè)評(píng)驗(yàn)收卷(一) (滿分:100分) 一、選擇題(本題共14小題,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意;每題3分,共42分)1.(2023·武漢檢測(cè))《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹膚、麻頭及敝布、魚網(wǎng)以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁,紙之張成”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )“樹膚”是指樹皮,主要成分為纖維素“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖現(xiàn)代“魚網(wǎng)”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物造紙術(shù)可用“漚、蒸、搗、抄”四個(gè)環(huán)節(jié)描述,其中“蒸”為“蒸餾”2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關(guān)化學(xué)用語,表達(dá)錯(cuò)誤的是 ( )甲烷分子的空間填充模型:丙烷分子的球棍模型:順 2 丁烯的鍵線式:羥基的電子式:·︰H3.下列說法不正確的是 ( )正丁烷與異戊烷互為同系物14C與14N互為同位素CH4分子空間結(jié)構(gòu)是正四面體CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構(gòu)體4.下列敘述正確的是 ( )甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體5.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是 ( )由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙醛使溴水褪色由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯與液溴反應(yīng)制1,2 二溴丙烷乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯6.(2023·無錫質(zhì)檢)已知乙烯為平面形結(jié)構(gòu),因此1,2 二苯乙烯可形成如下兩種不同的立體異構(gòu)體。下列敘述正確的是 ( )丙烯和2 丁烯也能發(fā)生類似的結(jié)構(gòu)變化由結(jié)構(gòu)( Ⅰ )到結(jié)構(gòu)( Ⅱ )屬于物理變化結(jié)構(gòu)( Ⅰ )和結(jié)構(gòu)( Ⅱ )互為同分異構(gòu)體1,2 二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)7.(2023·寧波高二質(zhì)檢)藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過如下反應(yīng)制得:下列敘述正確的是 ( )化合物X中含有手性碳原子化合物Y的分子式為C6H12NO2可用溴水檢驗(yàn)是否有化合物Z生成1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應(yīng)8.(2023·重慶高二期末)下列有關(guān)有機(jī)物分離提純的方法錯(cuò)誤的是 ( )選項(xiàng) 混合物 試劑 分離提純的方法乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣乙醇(水) CaO 蒸餾苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液9.某一有機(jī)物A可發(fā)生下列變化:已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu)) ( )4種 3種 2種 1種10.已知苯環(huán)上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng),現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:1 mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng),下同),溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b,則a、b分別是 ( )已知:RCH2COONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2CO35 mol,10 mol 6 mol,2 mol8 mol,4 mol 8 mol,2 mol11.下圖裝置可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)生成的乙烯,下列說法不正確的是 ( )該反應(yīng)為消去反應(yīng)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色可用溴水代替酸性KMnO4溶液乙烯難溶于水,故此裝置②可以省去12.下列關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述正確的是 ( )裝置①:實(shí)驗(yàn)室制取乙烯裝置②:實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯裝置③:驗(yàn)證乙炔的還原性裝置④:驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)可生成烯烴13.阿替洛爾的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,可用于治療高血壓、心絞痛及青光眼等。下列關(guān)于阿替洛爾的說法正確的是 ( )具有兩性含氧官能團(tuán)有三種遇氯化鐵溶液顯紫色能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w14.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子化合物的說法正確的是 ( )完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2氫鍵對(duì)該高分子化合物的性能沒有影響結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為二、非選擇題(本題共4個(gè)小題,共58分)15.(14分)肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。肉桂醛具有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為一氯代烴。(注:本題均不考慮順反異構(gòu))(1)(2分)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈,肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)(3分)反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式是 。 (3)(3分)肉桂醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (4)(2分)Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填字母)。 A.取代反應(yīng) B.加聚反應(yīng)C.加成反應(yīng) D.消去反應(yīng)(5)(2分)Y與乙醇在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(6)(2分)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 ①屬于酯類;②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。16.(13分)苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+NaOH+某研究小組在實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇與苯甲酸,反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)液按下列步驟進(jìn)行處理:重結(jié)晶過程:溶解—→活性炭脫色—→趁熱過濾—→冷卻結(jié)晶—→抽濾—→洗滌—→干燥已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)(7分)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時(shí),合適的萃取劑是 (2分),其理由是 (2分)。 萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請(qǐng)用化學(xué)方程式表示) 。(3分) (2)(6分)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。重結(jié)晶時(shí),合適的溶劑是 (填字母)。重結(jié)晶過程中,趁熱過濾的作用是 。 洗滌時(shí)采用的合適洗滌劑是 (填字母)。 A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液C.稀硫酸 D.蒸餾水17.(15分)化合物F是一種重要的有機(jī)物,可通過以下方法合成:(1)(2分)B中含有的官能團(tuán)名稱為 。 (2)(3分)A→B的化學(xué)方程式為 。(3)(2分)B→C的反應(yīng)類型為 。 (4)(2分)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 (5)(3分)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)(3分)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH==CHCHO。請(qǐng)結(jié)合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。18.(16分)高血脂能引起動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成為現(xiàn)代人的健康殺手之一。下圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線:已知:①②回答下列問題:(1)(6分)A是一種芳香烴,其名稱為 ,B→C的反應(yīng)條件為 ,C→D的反應(yīng)類型為 。 (2)(1分)J中所含官能團(tuán)的名稱是 。 (3)(2分)寫出H與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 (4)(4分)化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比E大14,則符合下列條件的W的可能結(jié)構(gòu)共有 種(不含立體異構(gòu))。 ①屬于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (5)(3分)肉桂醛具有特殊的香味,可作為植物香料使用。以A和乙醛為原料制備肉桂醛()的合成路線有多種,請(qǐng)用4步完成該合成路線,有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,無機(jī)物寫化學(xué)式,其他無機(jī)試劑任選。模塊測(cè)評(píng)驗(yàn)收卷(一)1.D 2.C 3.B4.B [甲醇中含有羥基,能與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng)),甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵,所以不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;乙酸具有酸性,能和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,乙醇和碳酸氫鈉不反應(yīng),二者現(xiàn)象不同,能鑒別,B正確;烷烴的沸點(diǎn)高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少,還與其支鏈有關(guān),烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,C錯(cuò)誤;戊二烯的分子式為C5H8,環(huán)戊烷的分子式為C5H10,二者不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。]5.B [溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,A錯(cuò)誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng),乙醛使溴水褪色屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型一樣,B正確;氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng),丙烯與液溴反應(yīng)制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,C錯(cuò)誤;乙酸乙酯的水解屬于取代反應(yīng),乙烯制聚乙烯屬于加聚反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,D錯(cuò)誤。]6.C [由題意可知,只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個(gè)不同的取代基,就存在立體異構(gòu),顯然丙烯不符合條件;物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化屬于化學(xué)變化;1,2-二苯乙烯中所有原子有可能在同一個(gè)平面內(nèi)。]7.D 8.D9.C [由題圖可知,A屬于酯類化合物,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后生成羧酸鈉和醇,且已知C是羧酸,則B是羧酸鈉,D是醇,即A是由C和D形成的酯。因?yàn)镃不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以C不能是甲酸;因?yàn)镈(醇)被氧化的產(chǎn)物E不發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D不是甲醇和乙醇(這兩個(gè)醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。綜合以上信息,A一共有6個(gè)碳,所以形成A的只能是乙酸和丁醇或丙酸和丙醇。丁醇一共有4種,其中能被氧化而產(chǎn)物不是醛的只有2-丁醇(),所以一種A是乙酸和2-丁醇形成的酯();丙醇有兩種,其中能被氧化而產(chǎn)物不是醛的只有2-丙醇(),所以另外一種A是丙酸和2-丙醇形成的酯()。]10.D [1 mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應(yīng),苯環(huán)上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基,同時(shí)又有氯化氫和溴化氫生成,酯基斷裂生成酚羥基和羧基,所以1 mol該有機(jī)物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr,能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫,所以最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;產(chǎn)物中含有2 mol—COONa,再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為2 mol。]11.D12.D [實(shí)驗(yàn)室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃,裝置①中溫度計(jì)不能測(cè)得反應(yīng)溶液的溫度,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),為了更好地分離混合物同時(shí)防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,導(dǎo)氣管不能伸入液面以下,B錯(cuò)誤;電石中含有的雜質(zhì)與水反應(yīng)產(chǎn)生的H2S也具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能驗(yàn)證乙炔的還原性,C錯(cuò)誤;溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發(fā)的乙醇與溴不反應(yīng),因此可以達(dá)到驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物的目的,D正確。]13.B 14.B15.(1)(2)+NaOH+NaCl(3)+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+H2O+(4)B (5)+CH3CH2OH+H2O(6)、16.(1)乙醚 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶 +HCl—→↓+NaCl(2)C 除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出 D解析 (1)加入鹽酸可生成苯甲酸,經(jīng)重結(jié)晶析出。(2)應(yīng)選擇溶劑C,原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結(jié)晶分離;分離時(shí)要趁熱過濾,可除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出;洗滌時(shí)可用蒸餾水,防止引入其他雜質(zhì),選D。17.(1)硝基、碳溴鍵(2)+HNO3+H2O(3)取代反應(yīng)(4)(5)(或)(6)解析 (4)由框圖和E的分子式(C10H10O4N2),可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,滿足①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有與苯環(huán)相連接的羥基;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:或。18.(1)甲苯 NaOH水溶液,加熱 氧化反應(yīng) (2)酯基(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)13 (5)解析 (1)A的名稱為甲苯,B→C為氯原子的取代反應(yīng),反應(yīng)條件為NaOH水溶液,加熱;根據(jù)C和D的分子式可知,反應(yīng)去氫,則反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(2)I中含有羥基,與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成J ,則J中所含官能團(tuán)的名稱是酯基。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(4)E為苯甲酸,化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比E大14,則W比E多1個(gè)CH2原子團(tuán);W遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明W中含與苯環(huán)直接相連的羥基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明W中含有醛基;故滿足條件的W的結(jié)構(gòu)有:含2個(gè)側(cè)鏈(—OH、—CH2CHO),有鄰、間、對(duì)3種;含有3個(gè)側(cè)鏈(—OH、—CHO、—CH3),而—OH、—CHO有鄰、間、對(duì)3種位置,對(duì)應(yīng)甲基分別有4、4、2種位置,故滿足條件的W共有13種;其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)以甲苯和乙醛為原料制備肉桂醛(),甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,然后水解生成苯甲醛,苯甲醛與乙醛在稀堿溶液中反應(yīng)生成,最后發(fā)生羥基的消去反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。(共38張PPT)模塊測(cè)評(píng)驗(yàn)收卷(一)一、選擇題(本題共14小題,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意;每題3分,共42分)1.(2023·武漢檢測(cè))《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意,用樹膚、麻頭及敝布、魚網(wǎng)以為紙”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁,紙之張成”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.“樹膚”是指樹皮,主要成分為纖維素B.“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖C.現(xiàn)代“魚網(wǎng)”的主要成分是尼龍,屬于合成高分子化合物D.造紙術(shù)可用“漚、蒸、搗、抄”四個(gè)環(huán)節(jié)描述,其中“蒸”為“蒸餾”D2.(2023·福建泉州高二期末)下列有關(guān)化學(xué)用語,表達(dá)錯(cuò)誤的是 ( )C3.下列說法不正確的是 ( )A.正丁烷與異戊烷互為同系物B.14C與14N互為同位素C.CH4分子空間結(jié)構(gòu)是正四面體D.CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構(gòu)體B4.下列敘述正確的是 ( )A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體B解析 甲醇中含有羥基,能與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng)),甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵,所以不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;乙酸具有酸性,能和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,乙醇和碳酸氫鈉不反應(yīng),二者現(xiàn)象不同,能鑒別,B正確;烷烴的沸點(diǎn)高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少,還與其支鏈有關(guān),烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,C錯(cuò)誤;戊二烯的分子式為C5H8,環(huán)戊烷的分子式為C5H10,二者不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。5.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是 ( )A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙醛使溴水褪色C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯與液溴反應(yīng)制1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯B解析 溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,A錯(cuò)誤;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng),乙醛使溴水褪色屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型一樣,B正確;氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng),丙烯與液溴反應(yīng)制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,C錯(cuò)誤;乙酸乙酯的水解屬于取代反應(yīng),乙烯制聚乙烯屬于加聚反應(yīng),反應(yīng)類型不一樣,D錯(cuò)誤。6.(2023·無錫質(zhì)檢)已知乙烯為平面形結(jié)構(gòu),因此1,2-二苯乙烯可形成如下兩種不同的立體異構(gòu)體。下列敘述正確的是 ( )A.丙烯和2-丁烯也能發(fā)生類似的結(jié)構(gòu)變化B.由結(jié)構(gòu)( Ⅰ )到結(jié)構(gòu)( Ⅱ )屬于物理變化C.結(jié)構(gòu)( Ⅰ )和結(jié)構(gòu)( Ⅱ )互為同分異構(gòu)體D.1,2-二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)C解析 由題意可知,只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個(gè)不同的取代基,就存在立體異構(gòu),顯然丙烯不符合條件;物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化屬于化學(xué)變化;1,2-二苯乙烯中所有原子有可能在同一個(gè)平面內(nèi)。7.(2023·寧波高二質(zhì)檢)藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過如下反應(yīng)制得:下列敘述正確的是 ( )A.化合物X中含有手性碳原子B.化合物Y的分子式為C6H12NO2C.可用溴水檢驗(yàn)是否有化合物Z生成D.1 mol化合物Z最多與3 mol NaOH反應(yīng)D8.(2023·重慶高二期末)下列有關(guān)有機(jī)物分離提純的方法錯(cuò)誤的是 ( )D選項(xiàng) 混合物 試劑 分離提純的方法A. 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗氣B. 乙醇(水) CaO 蒸餾C. 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液D. 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液9.某一有機(jī)物A可發(fā)生下列變化:已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu)) ( )A.4種 B.3種 C.2種 D.1種C10.已知苯環(huán)上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng),現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:1 mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng),下同),溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b,則a、b分別是 ( )已知:RCH2COONa+NaOH(CaO) RCH3+Na2CO3A.5 mol,10 mol B.6 mol,2 molC.8 mol,4 mol D.8 mol,2 molD解析 1 mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應(yīng),苯環(huán)上的氯原子、溴原子和—CH2Br上的溴原子分別被取代生成酚羥基和醇羥基,同時(shí)又有氯化氫和溴化氫生成,酯基斷裂生成酚羥基和羧基,所以1 mol該有機(jī)物完全被取代后含有3 mol酚羥基、2 mol羧基、1 mol醇羥基、1 mol HCl、2 mol HBr,能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫,所以最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3 mol+2 mol+1 mol+2 mol=8 mol;產(chǎn)物中含有2 mol—COONa,再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為2 mol。11.下圖裝置可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)生成的乙烯,下列說法不正確的是 ( )A.該反應(yīng)為消去反應(yīng)B.反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯難溶于水,故此裝置②可以省去D12.下列關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述正確的是 ( )A.裝置①:實(shí)驗(yàn)室制取乙烯B.裝置②:實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯C.裝置③:驗(yàn)證乙炔的還原性D.裝置④:驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)可生成烯烴D解析 實(shí)驗(yàn)室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170 ℃,裝置①中溫度計(jì)不能測(cè)得反應(yīng)溶液的溫度,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),為了更好地分離混合物同時(shí)防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,導(dǎo)氣管不能伸入液面以下,B錯(cuò)誤;電石中含有的雜質(zhì)與水反應(yīng)產(chǎn)生的H2S也具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能驗(yàn)證乙炔的還原性,C錯(cuò)誤;溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而揮發(fā)的乙醇與溴不反應(yīng),因此可以達(dá)到驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物的目的,D正確。A.具有兩性B.含氧官能團(tuán)有三種C.遇氯化鐵溶液顯紫色D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏wB14.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子化合物的說法正確的是 ( )A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C.氫鍵對(duì)該高分子化合物的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B二、非選擇題(本題共4個(gè)小題,共58分)15.肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。肉桂醛具有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為一氯代烴。(注:本題均不考慮順反異構(gòu))(1)肉桂醛是苯的一取代物,與H2加成的產(chǎn)物中沒有支鏈,肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式是 。 (3)肉桂醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (4)Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填字母)。 A.取代反應(yīng) B.加聚反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.消去反應(yīng)(5)Y與乙醇在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 B(6)寫出符合下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 ①屬于酯類;②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時(shí),合適的萃取劑是 ,其理由是 。 萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是(請(qǐng)用化學(xué)方程式表示) 。 乙醚苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶解析 (1)加入鹽酸可生成苯甲酸,經(jīng)重結(jié)晶析出。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示。重結(jié)晶時(shí),合適的溶劑是 (填字母)。重結(jié)晶過程中,趁熱過濾的作用是 。 洗滌時(shí)采用的合適洗滌劑是 (填字母)。 A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液 C.稀硫酸 D.蒸餾水C除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出D解析 (2)應(yīng)選擇溶劑C,原因是在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結(jié)晶分離;分離時(shí)要趁熱過濾,可除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出;洗滌時(shí)可用蒸餾水,防止引入其他雜質(zhì),選D。17.化合物F是一種重要的有機(jī)物,可通過以下方法合成:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱為 。 (2)A→B的化學(xué)方程式為 。 (3)B→C的反應(yīng)類型為 。 (4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 (5)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。硝基、碳溴鍵取代反應(yīng)18.高血脂能引起動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成為現(xiàn)代人的健康殺手之一。下圖是一種治療高血脂的新藥J的合成路線:回答下列問題:(1)A是一種芳香烴,其名稱為 ,B→C的反應(yīng)條件為 , C→D的反應(yīng)類型為 。 (2)J中所含官能團(tuán)的名稱是 。 (3)寫出H與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 甲苯NaOH水溶液,加熱氧化反應(yīng)酯基(4)化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比E大14,則符合下列條件的W的可能結(jié)構(gòu)共有___種(不含立體異構(gòu))。 ①屬于芳香族化合物;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中1H核磁共振譜圖中有5組吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 13答案 展開更多...... 收起↑ 資源列表 模塊測(cè)評(píng)驗(yàn)收卷(一).pptx 模塊測(cè)評(píng)驗(yàn)收卷(一).docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫(kù)