資源簡介

模塊測評驗收卷(二)　
(滿分:100分)　
一、選擇題(本題共14小題,每題只有一個選項符合題意;每題3分,共42分)
1.(2023·四川省瀘縣第一中學期中)化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是 (　　)
人類利用無機物首次合成的有機物是蛋白質
糯米中的淀粉一經發生水解反應,就可釀造成酒
“書于竹帛,鏤于金石”,其中“竹”的主要成分為纖維素
苯酚對皮膚有腐蝕性,若沾到皮膚上,可用濃NaOH溶液洗滌
2.下列物質中既能與鹽酸反應又能與NaOH反應的是 (　　)
①丙氨酸　②醋酸　③蛋白質　④小蘇打　⑤Al(OH)3 ⑥苯酚鈉　⑦(NH4)2SO3
①④⑤⑥ 全部
①③④⑤⑥ ①③④⑤⑦
3.下列關于糖類、脂肪和蛋白質這三大營養物質的敘述不正確的是 (　　)
糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應
淀粉水解的最終產物能發生銀鏡反應
蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液后產生的沉淀能重新溶于水
脂肪能發生皂化反應,生成甘油和高級脂肪酸鹽
4.下列有機反應屬于同一反應類型的是 (　　)
乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
CH4與Cl2反應;苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在50~60 ℃下反應
由丙烯與溴制備1,2 二溴丙烷;由甲苯制TNT炸藥
由苯制溴苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
5.有機物的種類繁多,但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是 (　　)
CH2==CH—CH==CH2　1,3 二丁烯
　3 丁醇
　甲基苯酚
　2 甲基丁烷
6.在給定條件下,下列選項中所示物質間的轉化均能實現的是 (　　)
CH3CH2CH2BrCH3CH==CH2CH3CBr2CH3
石油CH3CH==CH2
NaOH(aq)新制Cu(OH)2Cu2O(s)
7.下列鑒別方法不可行的是 (　　)
用溴水鑒別苯酚溶液、2,4 己二烯和甲苯
用金屬鈉可區分乙醇和乙醚
用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH2OH和
8.下列化合物中,能發生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是 (　　)
CH3—CH==CH—CHO
9.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結構簡式為
則合成它的單體可能有:①鄰苯二甲酸　②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)　③丙烯　④乙烯　⑤鄰苯二甲酸甲酯。下列選項正確的是 (　　)
①② ④⑤
①③ ③④
10.(2023·南昌高二檢測)我國科學家在點擊化學領域取得了重要突破,如圖是利用點擊化學法設計的一種新型的1,2,3 三唑類殺菌劑的合成路線。下列有關說法正確的是 (　　)
有機物A屬于芳香烴
有機物B中有4個碳原子共線
有機物A中最多有6個碳原子共平面
有機物C中所有原子可能共平面
11.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
下列說法正確的是 (　　)
若有機物A是由異戊二烯和丙烯酸加熱得到的,則該反應的反應類型屬于加成反應
有機物B既能與O2催化氧化生成醛,又能跟NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
有機物C的所有同分異構體中不可能有芳香族化合物存在
有機物D分子中所有碳原子一定共面
12.以富含纖維素的農作物為原料,合成PEF樹脂的路線如圖,下列敘述錯誤的是 (　　)
葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物,且互為同分異構體
5 HMF—→FDCA發生氧化反應
單體a為乙二醇
PEF樹脂在自然界難以降解,會造成對環境的危害
13.我國科技工作者發現某“小分子膠水”(結構如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是 (　　)
該分子中所有碳原子一定共平面
該分子能與蛋白質分子形成氫鍵
1 mol該物質最多能與3 mol NaOH反應
該物質能發生取代、加成和消去反應
14.脲醛塑料(UF)俗稱“電玉”,可制得多種制品,如日用品、電器元件等,在一定條件下合成脲醛塑料的反應如下:
(尿素)+HCHO—→,—→+(n-1)H2O。
下列說法錯誤的是 (　　)
合成脲醛塑料的反應為縮聚反應
尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同分異構體
能發生水解反應
脲醛塑料平均相對分子質量為10 000,平均聚合度為111
二、非選擇題(本題共4個小題,共58分)
15.(14分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產苯甲醛()、苯甲酸
()等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:
名稱 性狀 熔點/℃ 沸點/℃ 相對密度 (ρ水=1 g·cm-3) 溶解性
水 乙醇
甲苯 無色液體,易燃、易揮發 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶
苯甲醛 無色液體 -26 179 1.044 0 微溶 互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5 g固態難溶性催化劑,再加入15 mL冰醋酸(作為溶劑)和2 mL甲苯,攪拌升溫至70 ℃,同時緩慢加入12 mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。
請回答下列問題:
(1)(4分)裝置a的名稱是　　　　　　,為使反應體系受熱比較均勻,可　　　　　　。
(2)(2分)三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為　　　　　　　　　 　　　　。
(3)(2分)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定條件下發生反應的化學方程式:　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
(4)(4分)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過　　　　　　、　　　　　　(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品。
(5)(2分)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是　　　　　　　　　　　 (按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液
b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調節pH=2
d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
16.(12分)塑化劑主要用作塑料的增塑劑,也可作為農藥載體、驅蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感,但超過規定的限量會對人體產生傷害。其合成線路圖如圖 Ⅰ 所示:
已知以下信息:
①
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(—R1、—R2表示氫原子或烴基)
③C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物,其1H核磁共振譜圖如圖 Ⅱ 所示:
④E和H2以物質的量之比為1∶1反應生成F
請根據以上信息回答下列問題:
(1)(4分)C的結構簡式為　　　　　,E中所含官能團的名稱是　　　　　　。
(2)(3分)寫出B和F以物質的量之比為1∶2合成DBP的化學方程式:　　　　　　　　　　　 　　　　。
(3)(5分)同時符合下列條件的B的同分異構體有　　　(2分)種,寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式: 　　　　　　　　　　　　(3分)。
①不能和NaHCO3溶液反應
②能發生銀鏡反應
③遇FeCl3溶液發生顯色反應
④1H核磁共振譜顯示苯環上只有一種氫原子
17.(16分)鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥,其一條合成路線如下:
回答下列問題:
(1)(2分)已知A的分子式為C8H10O,其化學名稱為　　　　　　。
(2)(2分)B中的官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)由A+B—→C的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　,
反應類型是　　　　　　。
(4)(2分)由D的結構可判斷:D應存在立體異構,該立體異構體的結構簡式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
(5)(2分)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨(NH2OH·HCl)與C反應,生成物的結構簡式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
(6)(4分)A的同分異構體中能與氯化鐵溶液發生顯色反應的還有　　　　種;其中,1H核磁共振譜圖為4組峰,峰面積比為6∶2∶1∶1的結構簡式為　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　。
18.(16分)一種以簡單有機物為原料合成某藥物中間體K的流程如下:
已知:
回答下列問題:
(1)(2分)B的名稱是　　　　　　(用系統命名法命名),J中官能團的名稱為　　　　　　。
(2)(2分)F→G的試劑、條件是　　　　　　　　　　　　。
(3)(2分)已知K是環酯,則J→K的反應類型是　　　　　　　　　。
(4)(2分)E→F的化學方程式為　　　　　　　　　　　。
(5)(5分)在I的芳香族同分異構體中,同時具備下列條件的結構有　　　　　　　　　　　　(3分)種(不包括立體異構體)。
①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②苯環上只含2個取代基;③含3個甲基。
其中,在1H核磁共振譜圖上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9 的結構簡式為　　　　　　　　　　　　(2分)。
(6)(3分)參照上述合成路線,設計以2 丁醇為原料合成2 甲基丁酸的合成路線(其他無機試劑及溶劑任選)。
模塊測評驗收卷(二)
1.C　2.D　3.A　4.B
5.D　[A中物質的名稱為1,3-丁二烯,錯誤;B中物質的名稱為2-丁醇,錯誤;C中物質的名稱為鄰甲基苯酚,錯誤。]
6.C　[CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OH,且CH3CH==CH2CH3CHBrCH2Br,故A錯誤;因酸性:H2CO3>苯酚>HC,所以與NaHCO3(aq)不反應,故B錯誤;石油裂解可生成丙烯,丙烯發生加聚反應生成,故C正確;丙酮的結構簡式為,其中不含醛基,因此丙酮與新制Cu(OH)2不反應,故D錯誤。]
7.D　[苯酚與溴水反應生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,2,4-己二烯與Br2發生加成反應而使溴水褪色,甲苯與溴水不反應,但可將溴從溴水中萃取出來,A項不符合題意;乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,而乙醚與金屬鈉不反應,B項不符合題意;乙醇與水互溶,甲苯不溶于水且密度比水小,溴苯不溶于水且密度比水大,C項不符合題意;CH3CH2OH的官能團為羥基,的官能團為碳碳雙鍵,二者都能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鑒別,D項符合題意。]
8.A　9.A
10.B　[有機物A中含有C、H、O三種元素,故不屬于烴,故A錯誤;有機物B中最多有4個碳原子共線,如圖標注的4個碳原子:,故B正確;苯環是平面結構,有機物A中的7個碳原子全部共平面,故C錯誤;有機物C中含有甲基和乙基,故有機物C中所有原子不可能共平面,故D錯誤。]
11.A　[有機物B的分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能發生催化氧化反應,B項錯誤;有機物C的分子式是C11H16O2,其同分異構體中可能有芳香族化合物存在,C項錯誤。]
12.D　[葡萄糖屬于多羥基醛,果糖屬于多羥基酮,二者均為多羥基化合物,但二者結構不同,二者分子式均為C6H12O6,因此二者互為同分異構體,A正確;比較結構簡式發現5-HMF—→FDCA的過程是將—CH2OH和—CHO氧化形成—COOH的過程,B正確;PEF是FDCA和單體a在一定條件下發生縮聚反應生成的,PEF水解產物中含有單體a,根據PEF結構簡式可知其為聚酯類化合物,依據酯類水解時“酸上羥基,醇上氫”的原則發現單體a的結構簡式為HOCH2CH2OH,為乙二醇,C正確;PEF為聚酯,酯類物質在酸性和堿性條件下較易水解,D錯誤。]
13.B　[兩個苯環所在的平面不一定重合,故該分子中所有碳原子不一定共平面,A項錯誤;該分子中存在O—H鍵,且蛋白質分子中存在N—H鍵,二者可形成氫鍵,B項正確;1 mol酚羥基可消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1 mol該物質最多能消耗4 mol NaOH,C項錯誤;該物質中的羥基和酯基均能發生取代反應,苯環、碳碳雙鍵能發生加成反應,但該物質不能發生消去反應,D項錯誤。]
14.D
15.(1)球形冷凝管　水浴加熱
(2)+2H2O2+3H2O
(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+H2O+3NH3　(4)過濾　蒸餾　(5)dacb
解析　(2)三頸燒瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水,化學方程式為+2H2O2+3H2O。(4)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲醛。(5)先與碳酸氫鈉反應生成苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是dacb。
16.(1) CH3CH2OH　醛基和碳碳雙鍵
(2)+2CH3CH==CHCH2OH+2H2O
(3)6　、、、、、(任寫一種即可)
解析　A反應生成鄰苯二甲酸,結合信息①可知A為,C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物,由1H核磁共振譜圖可知含有3種H原子,結合信息②可知D含有醛基,則C為CH3CH2OH、D為CH3CHO,E為CH3CH==CHCHO,E和H2以物質的量之比為1∶1反應生成F,B和F以物質的量之比為1∶2合成DBP,合成DBP為酯化反應,則F為CH3CH==CHCH2OH,DBP為
。(3)同時符合下列條件的B()的同分異構體:①不能和NaHCO3溶液反應,不含羧基;②能發生銀鏡反應,含有醛基;③遇FeCl3溶液發生顯色反應,含有與苯環直接相連的羥基;④1H核磁共振譜顯示苯環上只有一種氫原子,符合條件的同分異構體有、、、、、,共6種。
17.(1)2,6-二甲基苯酚　(2)羰基、碳溴鍵
(3)++NaOH—→+NaBr+H2O　取代反應　(4)　
(5)
(6)8　
18.(1)2-甲基丙烯　羥基、羧基　(2)Br2(l)(或液溴),FeBr3(或Fe)
(3)酯化反應(或取代反應)
(4)+CH3Cl+HCl　(5)12　
(6)
解析　(1)B為(CH3)2C==CH2,B的名稱是2-甲基丙烯,J為,J中官能團的名稱為羥基、羧基。(2)F→G是苯環上引入溴原子,則反應的試劑、條件是Br2(l)(或液溴),FeBr3(或Fe)。(3)已知K是環酯,說明是分子內羥基和羧基發生酯化反應,則J→K的反應類型是酯化反應或取代反應。(4)E→F是苯環上引入甲基,則反應的化學方程式為+CH3Cl+HCl。(5)①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②苯環上只含2個取代基;③含3個甲基,說明苯環上含1個羥基、1個溴戊基。含3個甲基的溴戊基有4種:、、、(—R表示苯基),溴戊基與羥基位于鄰、間、對三種,共12種同分異構體,其中,在1H核磁共振譜圖上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9的結構簡式為。(6)2-丁醇首先和溴化氫發生取代反應生成2-溴丁烷,然后2-溴丁烷轉化為,最后和二氧化碳反應轉化為,則合成路線見答案。(共40張PPT)
模塊測評驗收卷
(二)
一、選擇題(本題共14小題,每題只有一個選項符合題意;每題3分,共42分)
1.(2023·四川省瀘縣第一中學期中)化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是(　　)
A.人類利用無機物首次合成的有機物是蛋白質
B.糯米中的淀粉一經發生水解反應,就可釀造成酒
C.“書于竹帛,鏤于金石”,其中“竹”的主要成分為纖維素
D.苯酚對皮膚有腐蝕性,若沾到皮膚上,可用濃NaOH溶液洗滌
C
2.下列物質中既能與鹽酸反應又能與NaOH反應的是 (　　)
①丙氨酸　②醋酸　③蛋白質　④小蘇打　⑤Al(OH)3 ⑥苯酚鈉　
⑦(NH4)2SO3
A.①④⑤⑥ B.全部
C.①③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦
D
3.下列關于糖類、脂肪和蛋白質這三大營養物質的敘述不正確的是 (　　)
A.糖類、油脂、蛋白質都能發生水解反應
B.淀粉水解的最終產物能發生銀鏡反應
C.蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液后產生的沉淀能重新溶于水
D.脂肪能發生皂化反應,生成甘油和高級脂肪酸鹽
A
4.下列有機反應屬于同一反應類型的是 (　　)
A.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.CH4與Cl2反應;苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在50~60 ℃下反應
C.由丙烯與溴制備1,2-二溴丙烷;由甲苯制TNT炸藥
D.由苯制溴苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
B
5.有機物的種類繁多,但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是 (　　)
D
解析　A中物質的名稱為1,3-丁二烯,錯誤;B中物質的名稱為2-丁醇,錯誤;C中物質的名稱為鄰甲基苯酚,錯誤。
6.在給定條件下,下列選項中所示物質間的轉化均能實現的是 (　　)
C
7.下列鑒別方法不可行的是 (　　)
A.用溴水鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯
B.用金屬鈉可區分乙醇和乙醚
C.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
D.用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH2OH和
D
解析　苯酚與溴水反應生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,2,4-己二烯與Br2發生加成反應而使溴水褪色,甲苯與溴水不反應,但可將溴從溴水中萃取出來,A項不符合題意;乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,而乙醚與金屬鈉不反應,B項不符合題意;乙醇與水互溶,甲苯不溶于水且密度比水小,溴苯不溶于水且密度比水大,C項不符合題意;CH3CH2OH的官能團為羥基, 的官能團為碳碳雙鍵,二者都能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鑒別,D項符合題意。
8.下列化合物中,能發生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是 (　　)
A
9.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結構簡式為
則合成它的單體可能有:①鄰苯二甲酸　②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)　
③丙烯　④乙烯　⑤鄰苯二甲酸甲酯。下列選項正確的是 (　　)
A.①② B.④⑤ C.①③ D.③④
A
10.(2023·南昌高二檢測)我國科學家在點擊化學領域取得了重要突破,如圖是利用點擊化學法設計的一種新型的1,2,3-三唑類殺菌劑的合成路線。下列有關說法正確的是 (　　)
A.有機物A屬于芳香烴
B.有機物B中有4個碳原子共線
C.有機物A中最多有6個碳原子共平面
D.有機物C中所有原子可能共平面
B
11.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
下列說法正確的是 (　　)
A.若有機物A是由異戊二烯和丙烯酸加熱得到的,
則該反應的反應類型屬于加成反應
B.有機物B既能與O2催化氧化生成醛,又能跟NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
C.有機物C的所有同分異構體中不可能有芳香族化合物存在
D.有機物D分子中所有碳原子一定共面
A
解析　有機物B的分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能發生催化氧化反應,B項錯誤;有機物C的分子式是C11H16O2,其同分異構體中可能有芳香族化合物存在,C項錯誤。
12.以富含纖維素的農作物為原料,合成PEF樹脂的路線如圖,下列敘述錯誤的是 (　　)
A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物,且互為同分異構體
B.5-HMF—→FDCA發生氧化反應
C.單體a為乙二醇
D.PEF樹脂在自然界難以降解,會造成對環境的危害
D
解析　葡萄糖屬于多羥基醛,果糖屬于多羥基酮,二者均為多羥基化合物,但二者結構不同,二者分子式均為C6H12O6,因此二者互為同分異構體,A正確;比較結構簡式發現5-HMF—→FDCA的過程是將—CH2OH和—CHO氧化形成—COOH的過程,B正確;PEF是FDCA和單體a在一定條件下發生縮聚反應生成的,PEF水解產物中含有單體a,根據PEF結構簡式可知其為聚酯類化合物,依據酯類水解時“酸上羥基,醇上氫”的原則發現單體a的結構簡式為HOCH2CH2OH,為乙二醇,C正確;PEF為聚酯,酯類物質在酸性和堿性條件下較易水解,D錯誤。
13.我國科技工作者發現某“小分子膠水”(結構如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是 (　　)
A.該分子中所有碳原子一定共平面
B.該分子能與蛋白質分子形成氫鍵
C.1 mol該物質最多能與3 mol NaOH反應
D.該物質能發生取代、加成和消去反應
B
解析　兩個苯環所在的平面不一定重合,故該分子中所有碳原子不一定共平面,A項錯誤;該分子中存在O—H鍵,且蛋白質分子中存在N—H鍵,二者可形成氫鍵,B項正確;1 mol酚羥基可消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1 mol該物質最多能消耗4 mol NaOH,C項錯誤;該物質中的羥基和酯基均能發生取代反應,苯環、碳碳雙鍵能發生加成反應,但該物質不能發生消去反應,D項錯誤。
14.脲醛塑料(UF)俗稱“電玉”,可制得多種制品,如日用品、電器元件等,在一定條件下合成脲醛塑料的反應如下:
D
二、非選擇題(本題共4個小題,共58分)
名稱 性狀 熔點 /℃ 沸點 /℃ 相對密度(ρ水= 1 g·cm-3) 溶解性
水 乙醇
甲苯 無色液體,易燃、易揮發 -95 110.6 0.866 0 不溶 互溶
苯甲醛 無色液體 -26 179 1.044 0 微溶 互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5 g固態難溶性催化劑,再加入15 mL冰醋酸(作為溶劑)和2 mL甲苯,攪拌升溫至70 ℃,同時緩慢加入12 mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。
請回答下列問題:
(1)裝置a的名稱是　　　　　　,為使反應體系受熱比較均勻,可　　　　　　。
(2)三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為___________________________________。
(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定條件下發生反應的化學方程式:
　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　。
(4)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過　　　、_________ (填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品。
球形冷凝管
水浴加熱
過濾
蒸餾
(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是__________ (按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調節pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
dacb
解析 (5)先與碳酸氫鈉反應生成苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是dacb。
16.塑化劑主要用作塑料的增塑劑,也可作為農藥載體、驅蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感,但超過規定的限量會對人體產生傷害。其合成線路圖如圖 Ⅰ 所示:
請根據以上信息回答下列問題:
(1)C的結構簡式為　　　　　　,E中所含官能團的名稱是　　　　　　　　。
(2)寫出B和F以物質的量之比為1∶2合成DBP的化學方程式:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
CH3CH2OH
醛基和碳碳雙鍵
(3)同時符合下列條件的B的同分異構體有　　　種,寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
①不能和NaHCO3溶液反應 ②能發生銀鏡反應
③遇FeCl3溶液發生顯色反應 ④1H核磁共振譜顯示苯環上只有一種氫原子
6
17.鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥,其一條合成路線如下:
回答下列問題:
(1)已知A的分子式為C8H10O,其化學名稱為　　　　　　　　　。
(2)B中的官能團的名稱為　　　　　　　　　。
2,6-二甲基苯酚
羰基、碳溴鍵
(3)由A+B—→C的化學方程式為　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　,
反應類型是　　　　　　。
(4)由D的結構可判斷:D應存在立體異構,該立體異構體的結構簡式為　　　　　。
(5)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨(NH2OH·HCl)與C反應,生成物的結構
簡式為　　　　　　　　。
取代反應
(6)A的同分異構體中能與氯化鐵溶液發生顯色反應的還有　　種;其中,1H核磁共
振譜圖為4組峰,峰面積比為6∶2∶1∶1的結構簡式為　　　　　。
8
18.一種以簡單有機物為原料合成某藥物中間體K的流程如下:
已知:
回答下列問題:
(1)B的名稱是　　　　　　(用系統命名法命名),J中官能團的名稱為　　　　　。
(2)F→G的試劑、條件是　　　　　　　　　　　　。
(3)已知K是環酯,則J→K的反應類型是　　　　　　　　　　　 。
(4)E→F的化學方程式為　　　　　　　　　 　　　　。
2-甲基丙烯
羥基、羧基
Br2(l)(或液溴),FeBr3(或Fe)
酯化反應(或取代反應)
(5)在I的芳香族同分異構體中,同時具備下列條件的結構有_____種(不包括立體異構體)。
①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②苯環上只含2個取代基;③含3個甲基。
其中,在1H核磁共振譜圖上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶9 的結構簡式為
　　　　　　　。
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(6)參照上述合成路線,設計以2-丁醇為原料合成2-甲基丁酸的合成路線(其他無機試劑及溶劑任選)。

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