資源簡介 (共46張PPT)專題八 電解質溶液中的平衡與微粒變化微專題3 溶液中微粒變化文字敘述型與表格型分析高考真題賞析 明考向溶液中微粒變化文字敘述型分析1角度1. (2024·江蘇選考)室溫下,通過下列實驗探究SO2的性質。已知Ka1(H2SO3)=1.3×10-2,Ka2(H2SO3)=6.2×10-8。實驗1:將SO2氣體通入水中,測得溶液pH=3。實驗2:將SO2氣體通入0.1 mol·L-1 NaOH溶液中,當溶液pH=4時停止通氣。實驗3:將SO2氣體通入0.1 mol·L-1酸性KMnO4溶液中,當溶液恰好褪色時停止通氣。下列說法正確的是( )【答案】 D2. (2023·天津選考)在濃度為0.1 mol·L-1的NaH2PO4溶液中,如下說法正確的是( )【答案】 B溶液中微粒變化表格型分析2角度【答案】 D4. (2023·天津選考)下表列出25 ℃時不同羧酸的pKa(即-lg Ka)。根據表中的數據推測,結論正確的是( )羧酸 CH3COOH CH2FCOOH CH2ClCOOH CH2BrCOOHpKa 4.76 2.59 2.87 2.90A.酸性強弱:CH2ICOOH>CH2BrCOOHB.對鍵合電子的吸引能力強弱:FC.25 ℃時的pKa大小:CHF2COOHD.25 ℃時0.1 mol·L-1溶液的堿性強弱:CH3COONa【答案】 C【解析】 根據電負性F>Cl>Br>I,CH2FCOOH、CH2ClCOOH、CH2BrCOOH的酸性逐漸減弱,則酸性CH2ICOOH<CH2BrCOOH,A錯誤;電負性越大,對鍵合電子的吸引能力越強,電負性:F>Cl>Br,對鍵合電子的吸引能力強弱:F>Cl>Br,B錯誤;F是吸電子基團,F原子個數越多,吸電子能力越強,使得羧基中O—H鍵極性增強,更易電離,酸性增強,則25 ℃時的pKa大小:CHF2COOH規律方法整合 建模型?依據“3大守恒”,確定解題原則2.元素質量守恒(物料守恒):電解質溶液中,由于某些離子能水解或電離,離子種類增多,但某些關鍵性的原子總是守恒的。?鎖定3種情況,判斷溶液酸堿性2.水解能力大于電離能力,如:HClO的電離程度小于ClO-水解程度,所以等濃度的HClO與NaClO溶液等體積混合后溶液顯堿性。?明確“4大常數”,確定不同常數關系1.平衡常數與電離平衡常數、溶度積之間的關系2.常溫下Kw、Ka、Kb、Ksp、Kh之間的關系【思維模型】 突破溶液中粒子濃度關系五種思維模型(1)MCl(強酸弱堿鹽)溶液電荷守恒 c(M+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)物料守恒 c(M+)+c(MOH)=c(Cl-)粒子濃度 c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(MOH)>c(OH-)(2)Na2A(強堿弱酸鹽)溶液電荷守恒 c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)物料守恒 c(Na+)=2[c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)]粒子濃度 c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+)(3)NaHA(a:水解為主,b:電離為主)電荷守恒 c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)物料守恒 c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)粒子濃度 a c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(H+)>c(A2-)b c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)>c(H2A)(4)HA(弱酸)與NaA混合液(同濃度同體積)(a:pH<7,b:pH>7)電荷守恒 c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)物料守恒 2c(Na+)=c(HA)+c(A-)粒子濃度 a c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)b c(HA)>c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)(5)MOH(弱堿)與MCl混合液(同濃度、同體積)(a:pH>7,b:pH<7)電荷守恒 c(M+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)物料守恒 2c(Cl-)=c(MOH)+c(M+)粒子濃度 a c(M+)>c(Cl-)>c(MOH)>c(OH-)>c(H+)b c(MOH)>c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)強基培優精練 提能力溶液中微粒變化文字敘述型分析1角度1. (2024·河北部分高中二模)氫硫酸(H2S)是二元弱酸。某小組做如下兩組實驗:實驗1:向20 mL 0.1 mol·L-1 NaHS溶液中滴加0.1 mol·L-1 HCl溶液。實驗2:向20 mL 0.1 mol·L-1 NaHS溶液中滴加0.1 mol·L-1 CuSO4溶液。已知:H2S的電離常數Ka1=1.1×10-7,Ka2=4.7×10-11,Ksp(CuS)=6.3×10-38,溶液混合后體積變化忽略不計,下列說法錯誤的是( )A.NaHS溶液中c(OH-)·c(H2S)>c(H+)·c(S2-)B.實驗1中V(HCl溶液)=10 mL時,一定存在c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)C.實驗2初期發生反應2HS-+Cu2+===CuS↓+H2SD.實驗2中加入30 mL CuSO4溶液,溶液中c(S2-)=3.15× 10-36 mol·L-1【答案】 BA.口腔中殘留大量的酸性物質會破壞牙釉質B.牙膏中添加適量的磷酸鹽,可以有效保護牙齒C.若用碳酸氫鈉稀溶液進行漱口,會使上述平衡發生移動,此時Ksp變小D.使用含氟(NaF)牙膏,可實現Ca5(PO4)3OH(s)與Ca5(PO4)3F(s)的轉化【答案】 C溶液中微粒變化表格型分析2角度3. (2024·河北唐山二模)已知室溫下的電離常數:電解質 H2CO3 H2SO3 HClO NH3·H2O電離常數 Ka1=10-6.37Ka2=10-10.32 Ka1=10-1.85Ka2=10-7.22 Ka=3×10-8 Kb=1.8×10-5下列溶液中的離子濃度關系正確的是( )?確定產物,再做討論【答案】 C4. (2024·湖南邵陽二模)25 ℃,4種溶液的pH如下表所示:編號 ① ② ③ ④溶液 氨水 氫氧化鈉溶液 醋酸 鹽酸pH 11 11 3 3下列有關敘述中正確的是( )A.溶液中水的電離程度由大到小的順序為:①=③>②=④B.向①、②中分別加入適量氯化銨晶體后,溶液的pH均減小D.將a L②與b L④混合,若所得溶液的pH=4,則a∶b=11∶9【答案】 B【解析】 酸堿都抑制水電離,pH=11的氨水中c(H+)=10-11、c(OH-)=10-3,由水電離的c(H+)=10-11;pH=11的氫氧化鈉溶液中c(H+)=10-11、c(OH-)=10-3,由水電離的c(H+)=10-11;pH=3的醋酸中c(H+)=10-3、c(OH-)=10-11,由水電離的c(H+)=10-11;pH=3的鹽酸中c(H+)=10-3、c(OH-)=10-11,由水電離的c(H+)=10-11;溶液中水的電離程度由大到小的順序為:①=③=②=④,故A錯誤;向①中加適量氯化銨晶體后,銨根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小,pH減小;向②中加入適量氯化銨晶體考前押題 練預測1. (2024·廣東省韶關市三模)室溫下,通過下列實驗探究NaHCO3溶液的性質。下列有關說法正確的是( )實驗 實驗操作和現象1 用pH計測定0.05 mol·L-1 NaHCO3溶液,測得pH約為8.32 向10 mL 0.05 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加10 mL 0.05 mol·L-1 NaOH溶液,反應結束后測得溶液pH約為10.33 向10 mL 0.05 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加10 mL 0.05 mol·L-1 HCl,反應結束后測得溶液pH約為5.64 向0.05 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加過量0.1 mol·L-1 Ca(OH)2溶液,產生白色沉淀【答案】 B【答案】 C 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫