資源簡介

高二生物學
考生注意 :
1. 本試卷分選擇題和非選擇題兩部分 。滿分 100分,考試時間 75分鐘。
2. 答題前,考生務必用直徑 0. 5 毫米黑色墨水簽字筆將密封線內項目填寫清楚。
3. 考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用 2B鉛筆把答題卡上對應題目的 答案標號涂黑;非選擇題請用直徑 0. 5 毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區域內作答 , 超出答題區域書寫的答案無效 , 在試題卷、草稿紙上作答無效。
4. 本卷命題范圍:人教版選擇性必修 3。
一、選擇題 : 本題共 16小題 , 每小題3分 , 共 48分。每小題只有一個選項符合題目要求。 1. 下列關于傳統泡菜制作的敘述 , 錯誤 的是
A. 泡菜中乳酸的質量分數為 0. 4% ~ 0. 8%時 , 泡菜的口味和品質最佳
B. 制作泡菜的流程為選擇菜料→調味裝壇→密封發酵→配制并倒入鹽水→成品
C. 調味裝壇時 , 晾干的菜料裝至半壇時放入香辛料 , 繼續裝至八成滿
D. 添加鹽水時 , 鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內 , 使鹽水沒過全部的菜料 2. 下列關于家庭制作果酒、果醋的敘述 , 正確的是
A. 果酒、果醋制作中利用的兩種菌種均為好氧型微生物
B. 果酒制作過程中 , 不能對材料多次反復沖洗 , 以防止菌種流失 C. 可先進行果酒發酵 , 后通入無菌空氣并降低溫度進行果醋發酵
D. 當缺少糖源時 , 醋酸菌產生的酶可以直接將酒精轉化為乙酸和 CO2
3. 在均勻涂布有大腸桿菌培養液的平板上 , 放置大小相同的含有不同濃度鏈霉素(抗生素的一種)的圓形 濾紙片 I ~Ⅳ , 然后在無菌、適宜條件下培養若干小時 , 濾紙片周圍出現抑制大腸桿菌生長的環圈(簡 稱為抑菌圈)如圖所示 。下列敘述錯誤 的是
A. 抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大 , 說明鏈霉素抑制大腸桿菌 生長的效果越好
B. Ⅳ抑菌圈內的菌落可能來源于一個具有抗鏈霉素能力的活細菌
C. 圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ、I
D. 培養時需將平板倒置 , 這既能防止水分過快蒸發 , 也能防止皿蓋 上的水珠落入培養基造成污染
(
有性生殖
) (
雜交品種
R
) (
—
→
) (
體細胞雜交
—
→
) (
體細胞雜交品種
A206
)4. 為培育抗青枯病的馬鈴薯新品種 R和 A206, 研究人員用抗青枯病野生種馬鈴薯(2N=24)與易感青枯 病栽培種馬鈴薯(4N=48)進行了如圖所示的操作 。下列敘述錯誤 的是
易感青枯病栽培種十抗青枯病野生種
A. 雜交品種 R的體細胞中含有 36條染色體
B. 制備原生質體時 , 酶解液的滲透壓應比細胞液的低
C. 體細胞雜交中可用高 Ca2十—高 PH融合法誘導原生質體融合
D. 新品種 A206馬鈴薯植株可能比野生種馬鈴薯植株長得更為高大
【高二4月質量檢測 ● 生物學 第 1頁(共 6頁)】 ZZ
5. 發酵工程在食品工業、醫藥工業和農牧業等許多領域得到了廣泛的應用 , 形成了規模龐大的發酵工業。
下列關于發酵工程應用的敘述 , 錯誤 的是
A. 與化學防治相比 , 利用微生物農藥進行防治可顯著減少環境污染 B. 從培養的微生物細胞中分離出的單細胞蛋白可作為食品添加劑
C. 啤酒發酵中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發酵階段完成
D. 發酵產品包括微生物細胞本身、代謝物 , 不同產品需要的提純方法可能不同
6. 研究人員將大熊貓皮膚成纖維細胞重編程為誘導多能干細胞(ipsCs) , 這些 ipsCs在體外培養下能夠
分化成各種不同類型的細胞 。下列敘述錯誤 的是
A. 大熊貓體內已分化的 T細胞也有可能被誘導為 ipsCs
B. 用皮膚成纖維細胞重編程為 ipsCs時可能需借助載體將特定基因導入皮膚成纖維細胞中
C. ipsCs體外分化的過程與細胞內基因表達的調控有關
D. 利用自體ipsCs治療疾病時 , 理論上需要注射免疫抑制劑來抑制免疫排斥反應
7. 科研人員將取自某遺傳性肝病患者的肝細胞通過體外培養、基因修復 , 獲得了基因編輯肝細胞 , 并將其 移植到該患者體內 , 以治療遺傳性肝病 , 過程如圖所示(CRIspR/Cas9是一種新型的基因編輯工具 , 能 對動物和植物的 DNA進行特異性改變 , 該技術類似于一種特殊的分子剪刀) 。下列敘述正確的是
A. 體外培養肝細胞時可用胃蛋白酶處理所取肝組織 , 將組織分散成單細胞
B. 圖中原代肝細胞培養過程中會出現細胞貼壁現象 , 但不會出現接觸抑制現象
C. 需將原代肝細胞置于含有 95%氧氣和 5% CO2 的混合氣體的 CO2培養箱中培養 D. CRIspR/Cas9基因編輯工具可能是將致病基因剪切掉以便替換為正常基因
8. 在畜牧生產中 , 利用動物細胞核移植技術可加速家畜遺傳改良進程、促進優良畜群繁育 。如圖是利用 動物細胞核移植技術克隆優質奶牛的簡易流程圖 , 下列敘述正確的是
A. 過程①供體細胞必須是從甲牛卵巢采集的卵母細胞
B. 進行過程②操作時必須穿透受體細胞透明帶 C. 圖中過程②去除的是紡綞體—染色體復合物 D. 后代丁牛的所有性狀都不可能與丙牛相同
9. 巴馬香豬不僅肉質醇美 , 口感極佳 , 還可作為醫用模型 ?？蒲泄ぷ髡?利用胚胎工程技術促進巴馬香豬的快速繁育與應用 , 相關流程如圖所 示 。下列敘述正確的是
A. 圖中涉及胚胎移植等技術
B. 為提高胚胎的利用率可對早期胚胎進行分割 , 分割次數越多 , 利用 率越高
C. 得到的胚胎經過程②必須移植到生理狀態相同的巴馬香豬 C(與巴 馬香豬 A、B為同一品種)體內
D. 對移植的胚胎進行性別鑒定時 , 需要取內細胞團細胞進行 DNA分析
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10. 如圖是我國科學家利用胚胎干細胞建立體外胚胎和胚胎發育潛能研究的流程 。人胚胎干細胞存在兩 種不同狀態 , 即原始態(naive)和始發態(primed) 。naive干細胞具有最高的發育潛能, primed干細胞 全能性相對較低 。下列敘述錯誤 的是
A. 過程⑤形成的原腸胚表面的細胞向內遷移形成內胚層
B. 猴子芽體相當于囊胚 , 過程③的起點細胞應取自芽體的滋養層細胞
C. 過程⑥需對受體母猴進行同期發情處理 , 為供體胚胎移入受體提供相同的生理環境 D. 與神經干細胞相比, primed干細胞具有形成機體所有的組織和器官甚至個體的潛能
11. 某興趣小組開展了“探究不同材料和不同溫度對 DNA粗提取量影響”的相關實驗 。具體步驟為:稱 取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各 2份 , 每份 10 g 。剪碎后分別分成兩組 , 一組置于 20℃ 、另一組置于 —20℃條件下且兩組均保存24h 。將 DNA的粗提取物溶于2mol/L的 NaCl溶液中 , 用相關試劑進
行鑒定 , 結果如表所示 。下列敘述錯誤 的是
A. 實驗中可用二苯胺試劑鑒定 DNA粗提取物
B. 若采用離心法對 DNA進行粗提取 , 則該過程中需 要進行2次離心 , 離心后 DNA都分布在上清液中
C. 等質量的不同實驗材料 , 在相同的保存溫度下 , 從 蒜黃中提取的 DNA量最多
材料保存溫度 花菜 辣椒 蒜黃
20℃ 十十 十 十十十
—20℃ 十十十 十十 十十十十
注:“十”越多表示藍色越深。
D. 相同實驗材料低溫下保存時 DNA提取量更多 , 可能是低溫抑制了核酸水解酶的活性所致
12. 炎癥性腸病(IBD)是一種易導致結腸癌的慢性疾病 , 患者腸道內會產生硫代硫酸鹽 , 且生成量與疾病 嚴重程度呈正相關 。為簡化疾病診斷和精確用藥 , 科研人員開發了智能工程菌 。科研人員將抗炎蛋 白基因與硫代硫酸鹽特異性誘導激活的啟動子 P連接 , 構建出如圖所示的表達載體 , 將表達載體導入 大腸桿菌細胞中 , 篩選得到菌株 E。飼喂菌株 E 的 IBD小鼠癥狀
明顯緩解 。下列敘述錯誤 的是
A. 將目的基因導入動物受精卵最常用的方法是顯微注射法
B. 將圖示的表達載體導入大腸桿菌細胞前 , 應先用 Ca2十處理大腸桿菌
C. 構建表達載體時可使用抗生素抗性基因作為選擇標記 , 以篩選成功轉化的細胞
D. 選用啟動子 P 的優點是僅在IBD發生時才表達抗炎蛋白且表達量與 IBD程度呈負相關
13. 農桿菌轉化法廣泛應用于植物基因工程中 , 研究人員利用農桿菌轉化法將海島棉中抗草銨膦除草劑
基因Bar導入陸地棉中 , 經培養篩選獲得抗草銨膦除草劑的轉基因棉花 。下列敘述錯誤 的是
A. 農桿菌轉化法主要用于雙子葉植物和裸子植物
B. 農桿菌轉化法可將含Bar基因的重組 Ti質粒整合到陸地棉細胞的染色體 DNA上
C. 檢測Bar基因是否在陸地棉細胞中翻譯常利用抗原—抗體雜交技術
D. 培育轉基因棉花還可利用我國科學家獨創的花粉管通道法
14. 某科研人員在研究某基因時 , 使用 PCR技術擴增了一個 500bp 的 DNA片段 , 并通過瓊脂糖凝膠電 泳進行鑒定 。 電泳結果顯示 , 除了 500bp 的目標條帶外 , 還有一些非特異性條帶(由于引物與非目標 序列的結合所產生) 。下列關于“DNA片段的擴增及電泳鑒定”實驗的敘述 , 正確的是
A. DNA向著與其所帶電荷相同的電極移動
B. 待指示劑前沿遷移到達凝膠加樣孔邊緣時需停止電泳 , 以防 DNA跑出凝膠
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C. 延長延伸時間、增加模板 DNA的用量等措施都可減少 PCR反應中的非特異性條帶
D. 在向微量離心管中添加反應組分時 , 每吸取一種試劑后 , 移液器上的槍頭都必須更換 15. 蛋白質工程是研究蛋白質結構和功能的重要手段 , 下列關于蛋白質工程的敘述 , 正確的是
A. 蛋白質工程不能夠生產自然界中不存在的蛋白質
B. 通過蛋白質工程改造后獲得的性狀不能遺傳給后代
C. 蛋白質工程是完全擺脫基因工程技術的一項全新的生物工程技術 D. 蛋白質工程可以通過增加酶內部二硫鍵數目提高酶的熱穩定性
16. 人們對轉基因生物安全性的關注 , 隨著轉基因成果的不斷涌現而與日俱增 。下列相關敘述錯誤 的是
A. 只要有證據表明轉基因產品有害 , 就應該禁止轉基因技術的應用
B. 轉基因產品需要經過安全評估 , 符合標準才能上市
C. 將導致花粉失活的 α 淀粉酶基因與目的基因一起轉入植物可防止基因污染
D. 我國在對待轉基因技術的研究上要堅持自主創新 , 在推廣上要慎重對待 二、非選擇題 : 本題共5小題 , 共 52分。
17. (10分)谷氨酸棒狀桿菌可用于微生物發酵工程生產谷氨酸 , 從而制取味精(主要成分為谷氨酸鈉) 。 圖 1為谷氨酸棒狀桿菌合成谷氨酸的途徑 。谷氨酸發酵的培養基成分主要有葡萄糖、氨水、磷酸鹽、 生物素等 , 發酵裝置如圖 2所示 。 回答下列問題:
(
|
)葡萄糖 ↓
(
|
)中間產物 ↓
α 酮戊二酸
(
|
抑制
) (
|
)| 谷氨酸脫氫酶←—|
谷氨 (↓)—酸 (—)— NH十4 |
圖 1 圖 2
(1)從物理性質看 , 谷氨酸發酵的培養基屬于 培養基 。從培養基的成分與發酵裝置可看出 , 谷氨酸棒狀桿菌的代謝類型是 。
(2)谷氨酸的發酵生產中 , 通常需要分次加入氨水(弱堿性) , 從氨水的作用角度分析 , 原因是
。
(3)若要監測發酵液中谷氨酸棒狀桿菌的數目 , 可采用顯微鏡直接計數 , 使用該方法的計數過程是先 將稀釋100倍的發酵液加入計數板(由 25中方格×16小方格=400個小方格組成 , 容納液體總體積 為 0. 1mm3)的計數室中 , 然后計數菌體數 。若計數室中有36個菌體 , 則 1mL的原發酵液中估計有 谷氨酸棒狀桿菌 個 。此外還可以用 法監測發酵液中谷氨酸棒狀桿菌的數目 。通常 情況下 , 前者計數結果比后者計數結果更 (填“大”或“小”) , 原因是 。
(4)研究發現:發酵過程中當溶氧量不足時 , 谷氨酸棒狀桿菌的代謝產物是乳酸或琥珀酸 , 所以谷氨酸 棒狀桿菌在發酵過程中要不斷地通入無菌空氣并不斷攪拌 。當培養基中碳、氮比為 4 : 1時 , 菌體 大量繁殖 , 而產生的谷氨酸量較少;當碳、氮比為 3 : 1 時 , 菌體繁殖受抑制 , 但谷氨酸的合成量 大增。
①發酵過程中攪拌的作用是 。
②結合上述發現 , 寫出一種利用一定起始數量的菌種通過發酵得到大量谷氨酸的發酵思路:
。
18. (9分)白藜蘆醇(Res)是存在于葡萄、花生、虎杖等多種植物中的一種含量很低的天然成分 , 具有抗 衰、抗炎、抗癌和美白等多種功效 , 在保健品、醫藥和化妝品等領域具有廣泛的應用前景 ?？蒲腥藛T為 了獲得 Res , 選擇花生植株 M為材料 , 先用外植體獲得愈傷組織 , 然后在生物反應器中懸浮培養 。 回 答下列問題:
【高二4月質量檢測 ● 生物學 第 4頁(共 6頁)】 ZZ
(1)工廠化生產 Res 的過程中 , 常選擇幼嫩的莖段作為外植體 , 原因是 。 為確保培養過程中不受污染 , 需要對所取材料進行嚴格的 處理 , 該處理中用到的試劑除 無菌水、酒精外 , 還有 (寫出 1種) 。
(2)培養至愈傷組織階段經歷了 生理過程 , 使已經分化的細胞經過該過程 , 即失去其 , 轉變成未分化的細胞 。科研人員用少量纖維素酶和果膠酶處理培養材料 獲得了單細胞 , 再用不同濃度的 NAA溶液進行懸浮培養 。懸浮培養時細胞的生長速率及單位質 量細胞中的 Res產量如圖所示 。 由圖可知 , 培養液中 NAA對 Res合成的作用是 。
注:生長速率=每天每升(L—1 ● d—1)培養基中增加的細胞干重克數
(3)為了篩選出高產 Res細胞 , 科研人員常采用誘變的方法處理愈傷組織 。他們選愈傷組織作為處理 材料的原因是 。 (4)若該實驗中所用的花生植株 M是一種雜合體 , 要快速獲得與植株 M基因型和表型都相同的花生 植株 , 利用植株 M減數分裂得到的花粉粒作為外植體進行植物組織培養的方案是否可行并說明 理由 。 。
19. (10)感染柯薩奇病毒 A組 2型(CV A2)可引起手足口病 ?？茖W家以小鼠為實驗材料成功制備了抗 CV A2單克隆抗體用于檢測和治療手足口病 。 回答下列問題:
(1)制備抗 CV A2單克隆抗體時 , 一般需要在一定時間內用滅活的 對小鼠進行間隔注射 3 次 , 一段時間后 , 從小鼠的脾臟中獲得能產生抗 CV A2抗體的 細胞 , 該細胞在體外培養 的特點是 (寫出 2點) 。
(2)誘導收集的細胞與骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞的常用方法有 (寫出兩種)和滅活病毒誘導法等 。滅活病毒誘導法中病毒的滅活是用 手段使病毒失去 感染能力 , 但不能破壞病毒的 。將雜交瘤細胞進行體外培養時 , 通常需要加入血清 , 其作 用是 。將選擇培養得到的雜交瘤細胞進行 , 篩選獲得 13株雜交瘤細胞。
(3)科學家從上述獲得的 13株雜交瘤細胞中進一步篩選 , 測定抗 CV A2單克隆抗體的特異性 , 結果 如圖所示(單克隆抗體的特異性越強 , 吸光度越大) 。據圖分析 , 應選擇第 株雜交瘤細胞 進行大規模培養獲取大量的單克隆抗體 , 判斷的理由是 。
20. (11分)釀酒酵母是重要的發酵菌種 , 廣泛應用于釀酒、食品加工及生物燃料生產等 。FLO基因表達 的 FLO蛋白可提高發酵中乙醇的產量 , 且 FLO蛋白量與乙醇產量呈正相關 。研究人員將 FLO基因 與超表達啟動子(能夠顯著提高基因的轉錄效率)連接以構建超表達載體(如圖 1所示) , 然后轉入釀 酒酵母細胞 , 以期獲得高產乙醇的釀酒酵母品系 。 回答下列問題:
【高二4月質量檢測 ● 生物學 第 5頁(共 6頁)】 ZZ
圖 1
菌株 A
導入不含FLO基因的表達載體
(
———————————→
) (
———————————→
) (
—
)| 導入含FLO基因的表達載體
(
|
)| 導入 FLO 基 的敲除載體 →
(用于敲除FLO基因) 圖 2
菌株 B
菌株 C
菌株 D
(1)利用酒精可將釀酒酵母細胞中的 DNA粗提取出來 , 其原理是 。
(2)PCR技術擴增FLO基因的過程中 , 除需添加引物、含 Mg2十 的緩沖液外 , 還需要添加 (寫出 3點) , 其中反應緩沖液中添加的 Mg2十 的作用是 。 已知FLO基因中堿基 G十C的占比很大 , 則一般要求 PCR過程中變性的溫度會較高 , 原因是 ;PCR過程中通過控制溫度可使 DNA復制在體外 反復進行 , 其中將溫度調設到 72℃的目的是 。
(3)獲得 PCR產物后 , 用瓊脂糖凝膠電泳對 PCR產物進行鑒定 , 影響 DNA分子遷移速率的主要因素 有 (寫出 2點) 。利用 PCR技術擴增 FLO基因時根據 來設計引物;一個FLO基因經 PCR連續擴增 3次 , 共需要 個引物。
(4)圖 1 中所示FLO超表達載體中綠色熒光蛋白基因的作用是 。
(5)已知一株釀酒酵母 A(菌株 A)含有 1個FLO基因 , 研究人員對釀酒酵母菌株 A進行基因工程改 造以提高發酵中的乙醇產量 , 他們基于菌株 A構建得到菌株 B、C、D(如圖 2) 。該實驗中 , 構建菌 株 B 的目的是 , 預期菌株 A、B、C、D發酵中乙醇產量的高低為 。
21. (12分)研究表明 , 大豆中的SGF14a基因可提高作物的鋁耐受性 。某科研團隊為了驗證 SGF14a 基 因在植物應答鋁脅迫(生長環境中鋁鹽較多 , 鋁鹽含量較多的土壤呈酸性)中的作用 , 構建含 SGF14a 基因的表達載體 , 將其轉化到煙草細胞 , 進而獲得轉基因煙草 。如圖為含大豆 SGF14a 基因的 DNA 片段和農桿菌 Ti質粒結構及酶切位點示意圖 , 已知 A位點和 B位點轉錄后分別對應起始密碼子和
終止密碼子 , 序號①②③④代表引物 。 回答下列問題:
(1)由圖可知 , 在 PCR擴增儀中應加入引物 (填序號) , 理由是 。
(2)用限制酶切割目的基因和質粒時破壞的化學鍵是 。經分析 , 科研團隊最終選擇用限 制酶 xbaI切割 SGF14a 基因的左側 , 用限制酶 切割 SGF14a 基因的右側 , 右側不用另 外兩種限制酶切割的原因分別是: a. ; b. 。 采用雙酶切的目的在于避免 。
(3)對轉化后的農桿菌細胞進行篩選時 , 培養基中需加入 (填抗生素名稱) 。
(4)為了確定SGF14a基因是否成功轉化到煙草細胞 , 研究人員欲將得到的轉 SGF14a 基因煙草植株 和野生型煙草植株作比較進行鑒定 , 請簡要寫出實驗方案: 。
【高二4月質量檢測 ● 生物學 第 6頁(共 6頁)】 ZZ
(
填
涂
樣
例
正確填涂
錯誤填涂
[
√
A
]
[
×
B
]
[
C
]
[
D
]
) (
姓
名
:
準考證號:
) (
缺考標記
(考生禁填)
缺考考生
,
由監考員貼條形碼
,
并用
2B
鉛筆填涂缺考標記
)高二生物學 答題卡
貼 條 形 碼 區 (正面朝上 ,切勿貼出虛線方框)
注 意 事 項 1. 答題前 ,先將自己的姓名、準考證號填寫在規定的位置 ,再認真核對條形碼上的準考證號、姓名及考試科目 ,確認無誤后將條形碼粘貼在規定的位置。 2. 作答時 ,選擇題必須使用 2B 鉛筆填涂 ;非選擇題必須使用 0.5 毫米黑色墨水簽字筆書寫 ,字體工整、筆跡清楚。 3. 必須在答題卡各題目規定的答題區域內答題 ,超出答題區域范圍書寫的答案無效 ;在草稿紙、試題卷上答題無效。 4. 請保持卡面清潔 ,不準折疊、不得弄破。
選擇題答題區域 (請用 2B 鉛筆填涂)
1 閃 舊 ∞ 四 6 閃 舊 ∞ 四 11 閃 舊 ∞ 四 16 閃 舊 ∞ 四
2 閃 舊 ∞ 四 7 閃 舊 ∞ 四 12 閃 舊 ∞ 四
3 閃 舊 ∞ 四 8 閃 舊 ∞ 四 13 閃 舊 ∞ 四
4 閃 舊 ∞ 四 9 閃 舊 ∞ 四 14 閃 舊 ∞ 四
5 閃 舊 ∞ 四 10 閃 舊 ∞ 四 15 閃 舊 ∞ 四
非選擇題答題區域 (請用 0.5 毫米黑色墨水簽字筆書寫)
17. (除注明外,每空 1 分,共 10 分) (1) (2) (3) (4)① ② (2 分)
18. (除注明外,每空 1 分,共 9 分) (1) (2) (3) (4) (2 分)
請在各題目的答題區域內作答 , 超出矩形邊框限定區域的答案無效!
高二 4 月質量檢測.生物學
第 1 頁(共 2 頁)
ZZ
請在各題目的答題區域內作答 , 超出矩形邊框限定區域的答案無效!
19. (每空 1 分,共 10 分) (1) (2) (3)
20.(每空 1 分,共 11 分) (1) (2) (3) (4) (5)
21.(除注明外,每空 1 分,共 12 分) (1) (2) a. (2 分) b. (2 分) (3) (4) (2 分)
請在各題目的答題區域內作答 , 超出矩形邊框限定區域的答案無效!
高二 4 月質量檢測.生物學 第 2 頁(共 2 頁)
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高二生物學參考答案、提示及評分細則
1. B 泡菜發酵期間 , 乳酸會不斷積累 , 當泡菜中乳酸的質量分數為 0. 4% ~ 0. 8%時 , 泡菜的口味和品質最佳 , A正確;制 作泡菜的流程為配制鹽水→選擇菜料→調味裝壇→倒入鹽水→ 密封發酵→ 成品 , B錯誤;調味裝壇時晾干的菜料裝至 半壇時 , 放入香辛料 , 繼續裝至八成滿 , C正確;添加鹽水時 , 鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內 , 使鹽水沒過全部的菜料 , D 正確。
2. B 制作果酒、果醋分別需用酵母菌和醋酸菌 , 酵母菌為兼性厭氧型微生物 , 醋酸菌是好氧型細菌 , A錯誤;果酒制作過 程中 , 不能對材料多次反復沖洗 , 以防止附著在材料表皮的菌種流失 , B正確;酵母菌的最適生長溫度約為 28℃ , 醋酸菌 的最適生長溫度為 30~35℃ , 可以先進行果酒發酵后接種醋酸菌 , 同時改變發酵條件(通入無菌空氣 , 升高溫度) , 再進 行果醋發酵 , C錯誤;當缺少糖源時 , 醋酸菌產生的酶可以直接將酒精轉化為乙醛 , 再將乙醛變為乙酸 , 該過程中會產生 水但不產生 C02, D錯誤。
3. C 抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大 , 說明鏈霉素抑制大腸桿菌的效果越好 , A正確 ; Ⅳ濾紙上的菌落可能來源于 一個具有抗鏈霉素能力的活細菌 , B正確;根據抑菌圈的大小可判斷出 , 圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是 Ⅳ、 Ⅲ、I 、Ⅱ , C錯誤;在無菌、適宜的條件下培養時需將平板倒置 , 這既能防止水分過快蒸發 , 也能防止皿蓋上的水珠落入 培養基造成污染 , D正確。
4. B 雜交品種 R為三倍體 , 體細胞中含有 36條染色體 , A正確;若制備原生質體時酶解液的滲透壓比細胞液的低 , 會導 致原生質體吸水破裂 , 制備原生質體時酶解液的滲透壓應與細胞液的相等或比細胞液的略高 , B錯誤;體細胞雜交中可 用高 Ca2十—高 PH融合法誘導原生質體融合 , C正確;新品種 A206馬鈴薯植株為六倍體 , 相比于二倍體植株 , 多倍體植 株長得更高大 , D正確。
5. B 微生物農藥是利用微生物或其代謝物來防治病蟲害的 , 微生物農藥作為生物防治的重要手段 , 與傳統化學防治相 比 , 生物防治可顯著減少環境污染 , A正確;單細胞蛋白是以淀粉和纖維素的水解液、制糖工業的廢料等為原料 , 通過發 酵獲得的大量的微生物菌體 , 不是從微生物細胞中分離的物質 , 單細胞蛋白含有豐富的蛋白質、糖類、脂質和維生素等 物質 , 可作為食品添加劑 , B錯誤;啤酒發酵的過程中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發酵階段完 成 , C正確;發酵工程生產的產品有兩類:一類是代謝物 , 一類是微生物細胞本身 , 如果發酵產品是微生物細胞本身 , 可 在發酵結束之后 , 采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥 , 即可得到產品 。如果產品是代謝物 , 可根據產物的性質采 取適當的提取、分離和純化措施來獲得產品 , D正確。
6. D 大熊貓體內已分化的 T細胞有可能被誘導為ipsCs , A正確;用皮膚成纖維細胞重編程為ipsCs時 , 可能需要借助載 體將特定的基因導入皮膚細胞中 , 進而使皮膚細胞恢復分裂能力成為 ipsCs , B正確;ipsCs體外分化的過程與細胞內基 因表達的調控有關 , C正確;由于誘導過程無需破壞胚胎 , 且自體ipsCs來源于病人自身的體細胞 , 將它移植回病人體內 來治療疾病時 , 理論上可避免發生免疫排斥反應 , D錯誤。
7. D 體外培養肝細胞時可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理所取組織 , 將組織分散成單個細胞 , 不可用胃蛋白酶 , 因為多數 動物細胞培養的適宜 PH為 7. 2~7. 4, 胃蛋白酶在此環境中失活變性 , A錯誤;體外培養的動物細胞可以分為兩大類: 一類細胞能夠懸浮在培養液中生長增殖;另一類則需要貼附于某些基質表面才能生長增殖 , 大多數細胞屬于這種類型。 圖中原代肝細胞培養過程中會出現細胞貼壁現象 , 除此之外 , 還會出現接觸抑制現象 , B錯誤;為維持培養液 PH 的穩 定 , 原代肝細胞需要在含有 95%空氣和 5% C02 的混合氣體的 C02培養箱中培養 , C錯誤;由圖可知 , CRIspR/Cas9基 因編輯工具可能是將致病基因剪切掉以便替換為正常基因 , D正確。
8. C 過程①所選供體細胞可以是從供體奶牛身體的某一部位上取體細胞進行培養 , 受體細胞(乙牛提供的細胞)必須是 從牛的卵巢采集的卵母細胞 , A錯誤;顯微操作去核過程中需穿透受體細胞(卵母細胞)透明帶 , 也可采用梯度離心、紫 外線短時間照射和化學物質處理等方法 , 這些方法是在沒有穿透卵母細胞透明帶的情況下去核或使其中的 DNA變性 , B錯誤;“去核”是除去 MⅡ期卵母細胞中的紡綞體—染色體復合物 , C正確;生物性狀由基因和環境共同決定 , 后代丁牛 的某些性狀可能與丙牛相同 , D錯誤。
9. A 圖中涉及胚胎移植等技術 , A正確;為提高胚胎的利用率 , 可對早期胚胎進行分割 , 但并不是分割次數越多 , 利用率 越高 , 分割次數越多 , 分割后胚胎成活的概率越低 , B錯誤;得到的胚胎經過程 ②需移植到同種、生理狀態相同的雌性動 物體內 , 這里的“ 同種”不是指同一品種 , 故受體雌性 C可以是其他品種雌豬 , C錯誤;滋養層細胞將來發育成胎盤和胎 膜 , 內細胞團細胞將來發育成胚胎 , 為了不影響胚胎的發育 , 對移植的胚胎進行性別鑒定時 , 選擇滋養層細胞進行 DNA 分析 , D錯誤。
10. B 過程④⑤是從囊胚進一步發育 , 形成的胚胎是原腸胚 , 原腸胚發育過程中 , 由該胚胎表面細胞向內遷移形成內胚 層 , A正確;從圖示流程來看 , 猴子芽體后續能進一步發育形成胚胎 , 在胚胎發育過程中 , 囊胚期的胚胎開始出現細胞 分化 , 具有內細胞團等結構 , 可進一步發育成個體 , 所以猴子芽體相當于囊胚期的胚胎 。囊胚期的內細胞團將來發育 成胎兒的各種組織 , 所以過程 ③的起點細胞應取自芽體的內細胞團部位 , B錯誤;過程 ⑥是胚胎移植 , 需對受體母猴進 行同期發情處理 , 使供受體生殖器官的生理變化相同 , 為供體的胚胎移入受體提供相同的生理環境 , C正確;PrimeD干 細胞屬于胚胎干細胞 , 神經干細胞是已經分化的細胞, PrimeD干細胞與神經干細胞相比, PrimeD干細胞具有分化為成 年動物體內任何一種類型的細胞 , 并具有進一步形成機體所有的組織和器官甚至個體的潛能 , D正確。
11. B 鑒定 DNA時可用二苯胺試劑 , 沸水浴并冷卻后 , DNA遇二苯胺會被染成藍色 , A正確;若采用離心法對 DNA進行 粗提取 , 則提取過程中需要進行2次離心 , 第一次離心后 DNA分布在上清液中 , 第二次離心后 DNA分布在沉淀物中 , B錯誤;結合表格信息可知 , 等質量的不同實驗材料 , 在相同的保存溫度下 , 從蒜黃中提取的 DNA量最多 , 因為其與二 苯胺進行沸水浴加熱后藍色最深 , C正確;結合表格信息可知 , 與 20℃相比 , 相同實驗材料在—20℃條件下保存 , 與二 苯胺進行沸水浴加熱后藍色更深 , 說明 DNA的提取量更多 , 這可能是因為低溫抑制了核酸水解酶的活性 , DNA降解
【高二4月質量檢測 ● 生物學參考答案 第 1 頁(共 2頁)】 ZZ
速度減慢 , 因而能獲取更多的 DNA, D正確。
12. D 將目的基因導入動物受精卵最常用的方法是顯微注射法 , A正確;利用 Ca2十 處理大腸桿菌細胞 , 可以使細胞處于 一種能夠吸收周圍環境 DNA分子的生理狀態 , 從而將重組的基因表達載體導入其中 , B正確;構建表達載體時可使用 抗生素抗性基因作為選擇標記 , 以篩選成功轉化的細胞 , C正確;由圖可知 , 啟動子 P是硫代硫酸鹽特異性誘導激活的 啟動子 , 因此 , 只有小鼠患 IBD, 菌株 E中的抗炎蛋白基因才會表達且精準治療 IBD, 所以其表達量與 IBD程度不可能 呈負相關 , D錯誤。
13. B 在自然條件下 , 農桿菌感染雙子葉植物和裸子植物 , 因此農桿菌轉化法主要用于雙子葉植物和裸子植物 , 隨著轉化 方法的突破 , 用農桿菌侵染水稻、玉米等多種單子葉植物也取得了成功 , A正確;由于 T DNA可轉移到受體細胞并整 合到受體細胞染色體的 DNA上 , 故利用農桿菌轉化法可以將含有目的基因的 T DNA整合到受體細胞的染色體 DNA上 , B錯誤;檢測Bar基因是否在陸地棉細胞中翻譯常利用抗原—抗體雜交技術 , 該技術的原理是抗原、抗體特異 性結合 , C正確;培育轉基因棉花還可利用我國科學家獨創的花粉管通道法 , D正確。
14. D DNA向著與其所帶電荷相反的電極移動 , A錯誤;待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時停止電泳 , 以防止樣品流失 到緩沖液中 , B錯誤;提高復性溫度可以增加引物與模板 DNA結合的特異性 , 從而減少非特異性條帶的產生 , 增加模 板 DNA的用量和延長延伸時間可能會增加非特異性條帶的產生 , C錯誤;在向微量離心管中添加反應組分時 , 每吸取 一種試劑后 , 移液器上的槍頭都必須更換 , 避免污染試劑 , D正確。
15. D 蛋白質工程能夠生產自然界中不存在的蛋白質 , A錯誤;由于蛋白質工程是直接對基因進行修飾或合成基因 , 改造 后的性狀可以遺傳給后代 , B錯誤;蛋白質工程是在基因工程的基礎上 , 延伸出來的第二代基因工程 , C錯誤;蛋白質工 程可以通過增加二硫鍵數目來提高熱穩定性 , 例如為了提高 T4溶菌酶的耐熱性 , 將 3號位的異亮氨酸換成半胱氨酸 , 在 3號和 97號半胱氨酸之間形成一個二硫鍵 , 使得 T4溶菌酶耐熱性得到提高 , D正確。
16. A 轉基因產品有害 , 應該禁止該轉基因產品 , 不能禁止轉基因技術的運用 , A錯誤;轉基因產品需要經過安全評估 , 符 合標準才能上市 , B正確;將導致花粉失活的 α 淀粉酶基因與目的基因一起轉入植物可防止基因污染 , C正確;我國在
對待轉基因技術的研究上要大膽 , 堅持自主創新 , 在推廣上要慎重 , 做到確保安全 , D正確。 17. (除注明外 , 每空 1分 , 共 10分)
(1)液體 異養需氧型
(2)氨水不僅是谷氨酸棒狀桿菌生長所需的氮源 , 而且還有調節培養液 PH的作用 , 所以應分次加入(意思表述清楚即可)
(3)3. 6×107 稀釋涂布平板 大 顯微鏡直接計數法對死活菌體一起計數(統計的結果一般是活菌數和死菌數的總 和) , 稀釋涂布平板法只計數活菌數 , 且可能有多個菌體形成同一個菌落的情況(合理即可)
(4)①增加培養液中溶氧量 , 使發酵液與菌體充分混合 , 提高發酵速率(合理即可) ②首先在碳、氮比為 4 : 1 的發酵 液中培養一段時間 , 使菌種大量繁殖 , 然后將培養液的碳、氮比改為 3 : 1, 且發酵過程中應不斷向發酵液中通入無菌空 氣并不斷攪拌( , 同時改變細胞膜的通透性 , 使谷氨酸迅速排放到細胞外)(合理即可 , 2分)
18. (除注明外 , 每空 1分 , 共9分)
(1)幼嫩的材料分化程度低 , 分裂能力強 , 易培養(合理即可) 消毒 次氯酸鈉溶液(或氯化汞溶液 , 答出一點且其他 合理答案均可給分)
(2)脫分化(去分化) 特有的結構和功能 隨 NAA濃度增大 , 對 Res合成有抑制作用
(3)愈傷組織細胞一直處于不斷增殖狀態 , 在誘變因素下容易產生突變(合理即可)
(4)否 , 因為對雜合體的植物來說 , 其體細胞的基因型相同 , 而花粉粒的基因型與體細胞的基因型不同 , 用植株 M的花粉 粒作為外植體進行組織培養得到的(單倍體)植株的基因型和表型不同于植株 M, 無法達到實驗目的(合理即可 , 2分)
19. (每空 1分 , 共 10分)
(1)CV A2(或柯薩奇病毒 A組 2型) B淋巴(B) 能產生(特異性)抗體但不能增殖
(2)PEG融合法、電融合法 物理或化學 抗原結構 補充未知的營養成分 , 促進動物細胞正常分裂或增殖(合理即 可) 克隆化培養和抗體檢測
(3)4 (獲得的 13株雜交瘤細胞中 , )第 4株雜交瘤細胞產生的單克隆抗體特異性最強(合理即可) 20. (每空 1分 , 共 11分)
(1)DNA不溶于酒精溶液 , 而細胞中的某些蛋白質等可溶于酒精(合理即可)
(2)模板、4種(游離的)脫氧核苷酸、耐高溫的 DNA聚合酶 激活 DNA聚合酶 DNA中 G和 C之間有 3個氫鍵 , A 和 T之間只有 2個氫鍵 , G十C的含量越多 , 其氫鍵越多 , DNA結構越穩定 , 變性時所需溫度越高(合理即可) 使溶液 中的 4種脫氧核苷酸在耐高溫的 DNA聚合酶作用下 , 根據堿基互補配對原則合成新的 DNA鏈(合理即可)
(3)凝膠的濃度、DNA分子的大小和構象(答出兩點且其他合理答案均可給分) FLO基因(目的基因)兩端一段已知 的核苷酸序列 14
(4)作為標記基因 , 便于篩選含有目的基因(FLO基因)的受體細胞(合理即可)
(5)作為空白對照組 , 排除基因表達載體對乙醇產量的影響 菌株 C>菌株 A=菌株 B>菌株 D(或菌株 C>菌株 B= 菌株 A>菌株 D)
21. (除注明外 , 每空 1分 , 共 12分)
(1)①和④ A位點和 B位點轉錄后分別是起始密碼子和終止密碼子對應的位置 , PCR擴增時要擴增 A位點和 B位 點 , 避免轉錄后無法翻譯(意思表述清楚即可)
(2)磷酸二酯鍵 HinDⅢ a. 用限制酶SalI切割后構建的基因表達載體無終止子 , 導致 SGF14a 基因(目的基因)轉 錄無法停止(2分) b. 用限制酶ECORI切割會導致目的基因與質粒反向連接(2分)(可與前一空互換且表述合理即 可) 目的基因和質粒的自身環化與錯誤連接
(3)氨芐青霉素
(4)將等量的轉SGF14a基因煙草植株和野生型煙草植株移栽至存在鋁脅迫(生長環境中鋁鹽較多)的同一塊地中(酸 性土壤中) , 其他條件均相同且適宜 , 培養適宜時間后 , 觀察植株的生長狀況(合理即可 , 2分)
【高二4月質量檢測 ● 生物學參考答案 第 2 頁(共 2頁)】 ZZ高二生物學
考生注意：
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。
2.答題前，考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內項目填寫清楚。
3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的
答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區域內作答，
超出答題區域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。
4.本卷命題范田：人教版選擇性必修3。
一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.下列關于傳統泡菜制作的敘述，錯誤的是
A.泡菜中乳酸的質量分數為0.4%~0.8%時，泡菜的口味和品質最佳
B.制作泡菜的流程為選擇菜料→調味裝壇→密封發酵·配制并倒人鹽水·成品
C.調味裝壇時，晾干的菜料裝至半壇時放入香辛料，繼續裝至八成滿
D.添加鹽水時，鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內，使鹽水沒過全部的菜料
2.下列關于家庭制作果酒、果醋的敘述，正確的是
A,果酒、果醋制作中利用的兩種菌種均為好氧型微生物
B.果酒制作過程中，不能對材料多次反復沖洗，以防止菌種流失
C.可先進行果酒發酵，后通人無菌空氣并降低溫度進行果醋發酵
D.當缺少糖源時，醋酸菌產生的酶可以直接將酒精轉化為乙酸和CO
3.在均勻涂布有大腸桿菌培養液的平板上，放置大小相同的含有不同濃度鏈霉素（抗生素的一種）的圓形
濾紙片I~下，然后在無菌、適宜條件下培養若干小時，濾紙片周圍出現抑制大腸桿菌生長的環圈（簡
稱為抑菌圈)如圖所示。下列敘述錯誤的是
A.抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大，說明鏈霉素抑制大腸桿菌
含抗茵藥物的紙片
生長的效果越好
抑由幽中的菌落
B.V抑菌圈內的菌落可能來源于一個具有抗鏈霉素能力的活細菌
C.圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是V、Ⅲ、Ⅱ、I
D.培養時需將平板倒置，這既能防止水分過快蒸發，也能防止皿蓋
上的水珠落入培養基造成污染
4.為培育抗青枯病的馬鈴薯新品種R和A206,研究人員用抗青枯病野生種馬鈴薯(2N=24)與易感青枯
病栽培種馬鈴薯(4V=48)進行了如圖所示的操作。下列敘述錯誤的是
有性生殖
雜交品種R
易感青枯病栽培種十抗青枯病野生種
體細胞雜交
體細胞雜交品種A206
A.雜交品種R的體細胞中含有36條染色體
B.制備原生質體時，酶解液的滲透壓應比細胞液的低
C.體細胞雜交中可用高Ca+一高pH融合法誘導原生質體融合
D.新品種A206馬鈴薯植株可能比野生種馬鈴薯植株長得更為高大
【高二4月質量檢測·生物學第1頁（共6頁）】
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