資源簡(jiǎn)介 高二生物學(xué)考生注意 :1. 本試卷分選擇題和非選擇題兩部分 。滿分 100分,考試時(shí)間 75分鐘。2. 答題前,考生務(wù)必用直徑 0. 5 毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫(xiě)清楚。3. 考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用 2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的 答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑 0. 5 毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答 , 超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效 , 在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。4. 本卷命題范圍:人教版選擇性必修 3 第 1章~第 3章第 2節(jié)。一、選擇題 : 本題共20小題 , 每小題2分 , 共 40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。 1. 下列關(guān)于傳統(tǒng)泡菜制作的敘述 , 錯(cuò)誤 的是A. 泡菜中乳酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0. 4% ~ 0. 8%時(shí) , 泡菜的口味和品質(zhì)最佳B. 制作泡菜的流程為選擇菜料→調(diào)味裝壇→密封發(fā)酵→配制并倒入鹽水→成品C. 調(diào)味裝壇時(shí) , 晾干的菜料裝至半壇時(shí)放入香辛料 , 繼續(xù)裝至八成滿D. 添加鹽水時(shí) , 鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內(nèi) , 使鹽水沒(méi)過(guò)全部的菜料 2. 下列關(guān)于家庭制作果酒、果醋的敘述 , 正確的是A. 果酒、果醋制作中利用的兩種菌種均為好氧型微生物B. 果酒制作過(guò)程中 , 不能對(duì)材料多次反復(fù)沖洗 , 以防止菌種流失 C. 可先進(jìn)行果酒發(fā)酵 , 后通入無(wú)菌空氣并降低溫度進(jìn)行果醋發(fā)酵D. 當(dāng)缺少糖源時(shí) , 醋酸菌產(chǎn)生的酶可以直接將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸和 C023. 無(wú)菌技術(shù)是一套系統(tǒng)性的操作規(guī)范 , 旨在防止微生物污染 , 廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室及制藥等領(lǐng)域 。下 列敘述錯(cuò)誤 的是A. 獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染B. 無(wú)菌技術(shù)主要包括消毒和滅菌 , 煮沸是常用的消毒方法之一 C. 玻璃吸管、培養(yǎng)皿等用具一般采用濕熱滅菌的方法來(lái)滅菌D. 微生物接種時(shí) , 火焰灼燒接種環(huán) , 待其冷卻后才能接觸樣本4. 在均勻涂布有大腸桿菌培養(yǎng)液的平板上 , 放置大小相同的含有不同濃度鏈霉素(抗生素的一種)的圓形 濾紙片 I ~Ⅳ , 然后在無(wú)菌、適宜條件下培養(yǎng)若干小時(shí) , 濾紙片周?chē)霈F(xiàn)抑制大腸桿菌生長(zhǎng)的環(huán)圈(簡(jiǎn) 稱(chēng)為抑菌圈)如圖所示 。下列敘述錯(cuò)誤 的是A. 抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大 , 說(shuō)明鏈霉素抑制大腸桿菌 生長(zhǎng)的效果越好B. Ⅳ抑菌圈內(nèi)的菌落可能來(lái)源于一個(gè)具有抗鏈霉素能力的活細(xì)菌C. 圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ、ID. 培養(yǎng)時(shí)需將平板倒置 , 這既能防止水分過(guò)快蒸發(fā) , 也能防止皿蓋 上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染5. 中國(guó)科學(xué)家采集了某海域 1 146米深海冷泉附近沉 積物樣品 , 經(jīng)分離、鑒定得到新的微生物菌株 X, 并 進(jìn)一步研究其生物學(xué)特性 。菌株 X在不同培養(yǎng)基上 的生長(zhǎng)情況如圖所示 。 已知藻類(lèi)細(xì)胞解體后的難降 解多糖物質(zhì)通常會(huì)聚集形成碎屑沉降到深海底部并 被菌株 X分解 。下列敘述錯(cuò)誤 的是A. 菌株 X的存在可加速深海生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)B. 培養(yǎng)基接入沉積物樣品后 , 在高溫條件下培養(yǎng)一 段時(shí)間可獲得含菌株 X的培養(yǎng)物【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué) 第 1頁(yè)(共 6頁(yè))】 BC. 圖示的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可通過(guò)對(duì)菌株 X的純培養(yǎng)物采用稀釋涂布平板法獲得D. 為快速大量繁殖菌株 X, 應(yīng)以纖維素作為首選碳源制成液體培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng) 6. 下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述 , 正確的是A. 細(xì)胞工程均以細(xì)胞生物學(xué)或分子生物學(xué)為基本原理進(jìn)行操作B. 人們可以有目的地通過(guò)在分子水平上進(jìn)行操作 , 從而獲得相應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)品C. 將植物細(xì)胞的葉綠體導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞中 , 這屬于細(xì)胞工程的研究范疇D. 細(xì)胞工程的最終目的都是獲得相應(yīng)的特定細(xì)胞、組織、器官或個(gè)體7. 為培育抗青枯病的馬鈴薯新品種 R和 A206, 研究人員用抗青枯病野生種馬鈴薯(2N=24)與易感青枯 病栽培種馬鈴薯(4N=48)進(jìn)行了如圖所示的操作 。下列敘述錯(cuò)誤 的是(有性生殖)—→ 雜交品種 R易感青枯病栽培種十抗青枯病野生種 體細(xì)胞雜交—→ 體細(xì)胞雜交品種 A206A. 雜交品種 R的體細(xì)胞中含有 36條染色體B. 制備原生質(zhì)體時(shí) , 酶解液的滲透壓應(yīng)比細(xì)胞液的低C. 體細(xì)胞雜交中可用高 Ca2十—高 PH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合D. 新品種 A206馬鈴薯植株可能比野生種馬鈴薯植株長(zhǎng)得更為高大8. 發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用 , 形成了規(guī)模龐大的發(fā)酵工業(yè)。下列關(guān)于發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述 , 錯(cuò)誤 的是A. 與化學(xué)防治相比 , 利用微生物農(nóng)藥進(jìn)行防治可顯著減少環(huán)境污染 B. 從培養(yǎng)的微生物細(xì)胞中分離出的單細(xì)胞蛋白可作為食品添加劑C. 啤酒發(fā)酵中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成D. 發(fā)酵產(chǎn)品包括微生物細(xì)胞本身、代謝物 , 不同產(chǎn)品需要的提純方法可能不同9. 研究人員將大熊貓皮膚成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ipsCs) , 這些 ipsCs在體外培養(yǎng)下能夠分化成各種不同類(lèi)型的細(xì)胞 。下列敘述錯(cuò)誤 的是A. 大熊貓?bào)w內(nèi)已分化的 T細(xì)胞也有可能被誘導(dǎo)為 ipsCsB. 用皮膚成纖維細(xì)胞重編程為 ipsCs時(shí)可能需借助載體將特定基因?qū)肫つw成纖維細(xì)胞中C. ipsCs體外分化的過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)D. 利用自體ipsCs治療疾病時(shí) , 理論上需要注射免疫抑制劑來(lái)抑制免疫排斥反應(yīng)10. 科研人員將取自某遺傳性肝病患者的肝細(xì)胞通過(guò)體外培養(yǎng)、基因修復(fù) , 獲得了基因編輯肝細(xì)胞 , 并將 其移植到該患者體內(nèi) , 以治療遺傳性肝病 , 過(guò)程如圖所示(CRIspR/Cas9是一種新型的基因編輯工 具 , 能對(duì)動(dòng)物和植物的 DNA進(jìn)行特異性改變 , 該技術(shù)類(lèi)似于一種特殊的分子剪刀) 。下列敘述正確 的是A. 體外培養(yǎng)肝細(xì)胞時(shí)可用胃蛋白酶處理所取肝組織 , 將組 織分散成單細(xì)胞B. 圖中原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象 , 但不 會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象C. 需將原代肝細(xì)胞置于含有95%氧氣和5% C02 的混合氣 體的 C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D. CRIspR/Cas9基因編輯工具可能是將致病基因剪切掉 以便替換為正常基因11. 臨床研究發(fā)現(xiàn) , 抗硫氧還蛋白 1(TRX 1)可作為癌癥治療的靶點(diǎn) 。研究人員制備抗TRX 1 的單克隆抗體(mAb)并進(jìn)行特性鑒定 。將篩選獲得的 3株(甲、 乙、丙)雜交瘤細(xì)胞注入小鼠體內(nèi) , 利用 ELIsA法(讓抗體與酶復(fù)合物結(jié)合 , 然后通過(guò)顯色來(lái)定量檢測(cè) 液體中微量物質(zhì)的測(cè)定方法)檢測(cè)腹水中的 mAb效價(jià)(表示抗體濃度)及親和常數(shù)[抗體與抗原結(jié)合 的緊密程度 , 單位為摩爾濃度(M)的倒數(shù) , 即 1/M] , 結(jié)果如表所示 。下列敘述正確的是細(xì)胞株 腹水中 mAb效價(jià)(相對(duì)值) 親和常數(shù)(1/M)甲 2×106 3. 712×1010乙 9×106 3. 278×1010丙 4×106 1. 758×1010A. 雜交瘤細(xì)胞甲、乙、丙株都能大量增殖并產(chǎn)生多種抗體 B. mAb 的親和常數(shù)(1/M )越大 , 其腹水中 mAb效價(jià)越高 C. 雜交瘤細(xì)胞乙株是制備 mAb較為理想的細(xì)胞株D. ELIsA法檢測(cè)利用了雜交瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)和酶的催化作用12. 在畜牧生產(chǎn)中 , 利用動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)可加速家畜遺傳改良進(jìn)程、促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育 。如圖是利用 動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡(jiǎn)易流程圖 , 下列敘述正確的是【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué) 第 2頁(yè)(共 6頁(yè))】 BA. 過(guò)程①供體細(xì)胞必須是從甲牛卵巢采集的卵母細(xì)胞B. 進(jìn)行過(guò)程②操作時(shí)必須穿透受體細(xì)胞透明帶 C. 圖中過(guò)程②去除的是紡綞體—染色體復(fù)合物 D. 后代丁牛的所有性狀都不可能與丙牛相同13. 胚胎工程的迅猛發(fā)展讓人們大量繁殖優(yōu)良家畜品種的愿望成為現(xiàn)實(shí) 。下列關(guān)于胚胎工程的敘述 , 錯(cuò)誤 的是A. 胚胎移植前 , 可以使用外源促性腺激素對(duì)供體進(jìn)行超數(shù)排卵處理B. 將精子培養(yǎng)在人工配制的獲能液中可使精子在體外獲得受精的能力 C. 受精卵經(jīng)有絲分裂、分化形成原腸胚的過(guò)程叫作卵裂D. 卵子在精子入卵后才可完成后續(xù)分裂過(guò)程14. 巴馬香豬不僅肉質(zhì)醇美 , 口感極佳 , 還可作為醫(yī)用模型 。科研工作者 利用胚胎工程技術(shù)促進(jìn)巴馬香豬的快速繁育與應(yīng)用 , 相關(guān)流程如圖 所示 。下列敘述正確的是A. 圖中涉及胚胎移植等技術(shù)B. 為提高胚胎的利用率可對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割 , 分割次數(shù)越多 , 利用 率越高C. 得到的胚胎經(jīng)過(guò)程②必須移植到生理狀態(tài)相同的巴馬香豬C(與巴 馬香豬 A、B為同一品種)體內(nèi)D. 對(duì)移植的胚胎進(jìn)行性別鑒定時(shí) , 需要取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行 DNA分析15. 如圖是我國(guó)科學(xué)家利用胚胎干細(xì)胞建立體外胚胎和胚胎發(fā)育潛能研究的流程 。人胚胎干細(xì)胞存在兩 種不同狀態(tài) , 即原始態(tài)(naive)和始發(fā)態(tài)(primed) 。naive干細(xì)胞具有最高的發(fā)育潛能, primed干細(xì)胞 全能性相對(duì)較低 。下列敘述錯(cuò)誤 的是A. 過(guò)程⑤形成的原腸胚表面的細(xì)胞向內(nèi)遷移形 成內(nèi)胚層B. 猴子芽體相當(dāng)于囊胚 , 過(guò)程 ③的起點(diǎn)細(xì)胞應(yīng) 取自芽體的滋養(yǎng)層細(xì)胞C. 過(guò)程⑥需對(duì)受體母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理 , 為 供體胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境D. 與神經(jīng)干細(xì)胞相比, primed 干細(xì)胞具有形成 機(jī)體所有的組織和器官甚至個(gè)體的潛能16. BamHI 、MboI是基因工程中常用的兩種限制酶 , 其識(shí)別位點(diǎn)分別如圖 1、圖 2所示 。現(xiàn)用這兩種限 制酶分別處理同一 DNA片段(限制酶在對(duì)應(yīng)切點(diǎn)一定能切開(kāi)) , 酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖 3所示 。 已知 ①為BamHI處理后分離結(jié)果 , ②為 MboI處理后分離結(jié)果 。下列敘述錯(cuò)誤 的是圖 1 圖 2 圖 3A. BamHI 、MboI識(shí)別的序列不完全相同B. BamHI 、MboI切割該 DNA片段后形成的都是黏性末端C. 該 DNA分子上有 3個(gè)BamHI 的識(shí)別序列D. 該 DNA分子上某2個(gè)BamHI識(shí)別序列的正中間可能還存在 1個(gè) MboI 的識(shí)別序列17. 某興趣小組開(kāi)展了“探究不同材料和不同溫度對(duì) DNA粗提取量影響”的相關(guān)實(shí)驗(yàn) 。具體步驟為:稱(chēng) 取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各 2份 , 每份 10 g 。剪碎后分別分成兩組 , 一組置于 20℃ 、另一組置于 —20℃條件下且兩組均保存24h 。將 DNA的粗提取物溶于2mol/L的 NaCl溶液中 , 用相關(guān)試劑進(jìn) 行鑒定 , 結(jié)果如表所示 。下列敘述錯(cuò)誤 的是【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué) 第 3頁(yè)(共 6頁(yè))】 BA. 實(shí)驗(yàn)中可用二苯胺試劑鑒定 DNA粗提取物B. 若采用離心法對(duì) DNA進(jìn)行粗提取 , 則該過(guò)程中需 要進(jìn)行2次離心 , 離心后 DNA都分布在上清液中C. 等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料 , 在相同的保存溫度下 , 從 蒜黃中提取的 DNA量最多材料保存溫度 花菜 辣椒 蒜黃20℃ 十十 十 十十十—20℃ 十十十 十十 十十十十注:“十”越多表示藍(lán)色越深。D. 相同實(shí)驗(yàn)材料低溫下保存時(shí) DNA提取量更多 , 可能是低溫抑制了核酸水解酶的活性所致18. 炎癥性腸病(IBD)是一種易導(dǎo)致結(jié)腸癌的慢性疾病 , 患者腸道內(nèi)會(huì)產(chǎn)生硫代硫酸鹽 , 且生成量與疾病 嚴(yán)重程度呈正相關(guān) 。為簡(jiǎn)化疾病診斷和精確用藥 , 科研人員開(kāi)發(fā)了智能工程菌 。科研人員將抗炎蛋 白基因與硫代硫酸鹽特異性誘導(dǎo)激活的啟動(dòng)子 P連接 , 構(gòu)建出如圖所示的表達(dá)載體 , 將表達(dá)載體導(dǎo)入 大腸桿菌細(xì)胞中 , 篩選得到菌株 E。飼喂菌株 E 的 IBD小鼠癥狀明顯緩解 。下列敘述錯(cuò)誤 的是A. 將目的基因?qū)雱?dòng)物受精卵最常用的方法是顯微注射法B. 將圖示的表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞前 , 應(yīng)先用 Ca2十處理大腸桿菌C. 構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)可使用抗生素抗性基因作為選擇標(biāo)記 , 以篩選成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞D. 選用啟動(dòng)子 P 的優(yōu)點(diǎn)是僅在IBD發(fā)生時(shí)才表達(dá)抗炎蛋白且表達(dá)量與 IBD程度呈負(fù)相關(guān)19. 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法廣泛應(yīng)用于植物基因工程中 , 研究人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將海島棉中抗草銨膦除草劑基因Bar導(dǎo)入陸地棉中 , 經(jīng)培養(yǎng)篩選獲得抗草銨膦除草劑的轉(zhuǎn)基因棉花 。下列敘述錯(cuò)誤 的是A. 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法主要用于雙子葉植物和裸子植物B. 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含Bar基因的重組 Ti質(zhì)粒整合到陸地棉細(xì)胞的染色體 DNA上C. 檢測(cè)Bar基因是否在陸地棉細(xì)胞中翻譯常利用抗原—抗體雜交技術(shù)D. 培育轉(zhuǎn)基因棉花還可利用我國(guó)科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法20. 某科研人員在研究某基因時(shí) , 使用 PCR技術(shù)擴(kuò)增了一個(gè) 500bp 的 DNA片段 , 并通過(guò)瓊脂糖凝膠電 泳進(jìn)行鑒定 。 電泳結(jié)果顯示 , 除了 500bp 的目標(biāo)條帶外 , 還有一些非特異性條帶(由于引物與非目標(biāo) 序列的結(jié)合所產(chǎn)生) 。下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述 , 正確的是A. DNA向著與其所帶電荷相同的電極移動(dòng)B. 待指示劑前沿遷移到達(dá)凝膠加樣孔邊緣時(shí)需停止電泳 , 以防 DNA跑出凝膠C. 延長(zhǎng)延伸時(shí)間、增加模板 DNA的用量等措施都可減少 PCR反應(yīng)中的非特異性條帶D. 在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時(shí) , 每吸取一種試劑后 , 移液器上的槍頭都必須更換 二、非選擇題 : 本題共5小題 , 共 60分。21. (12分)谷氨酸棒狀桿菌可用于微生物發(fā)酵工程生產(chǎn)谷氨酸 , 從而制取味精(主要成分為谷氨酸鈉) 。 圖 1為谷氨酸棒狀桿菌合成谷氨酸的途徑 。谷氨酸發(fā)酵的培養(yǎng)基成分主要有葡萄糖、氨水、磷酸鹽、 生物素等 , 發(fā)酵裝置如圖 2所示 。 回答下列問(wèn)題:(|)葡萄糖 ↓(|)中間產(chǎn)物 ↓α 酮戊二酸(|抑制) (|)| 谷氨酸脫氫酶←—|谷氨 (↓)—酸 (—)— NH十4 |圖 1 圖 2(1)從物理性質(zhì)看 , 谷氨酸發(fā)酵的培養(yǎng)基屬于 培養(yǎng)基 。從培養(yǎng)基的成分與發(fā)酵裝置可看出 , 谷氨酸棒狀桿菌的代謝類(lèi)型是 。(2)谷氨酸的發(fā)酵生產(chǎn)中 , 通常需要分次加入氨水(弱堿性) , 從氨水的作用角度分析 , 原因是。(3)若要監(jiān)測(cè)發(fā)酵液中谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)目 , 可采用顯微鏡直接計(jì)數(shù) , 使用該方法的計(jì)數(shù)過(guò)程是先 將稀釋100倍的發(fā)酵液加入計(jì)數(shù)板(由 25中方格×16小方格=400個(gè)小方格組成 , 容納液體總體積 為 0. 1mm3)的計(jì)數(shù)室中 , 然后計(jì)數(shù)菌體數(shù) 。若計(jì)數(shù)室中有36個(gè)菌體 , 則 1mL的原發(fā)酵液中估計(jì)有 谷氨酸棒狀桿菌 個(gè) 。此外還可以用 法監(jiān)測(cè)發(fā)酵液中谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)目 。通常 情況下 , 前者計(jì)數(shù)結(jié)果比后者計(jì)數(shù)結(jié)果更 (填“大”或“小”) , 原因是 。(4)研究發(fā)現(xiàn):發(fā)酵過(guò)程中當(dāng)溶氧量不足時(shí) , 谷氨酸棒狀桿菌的代謝產(chǎn)物是乳酸或琥珀酸 , 所以谷氨酸 【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué) 第 4頁(yè)(共 6頁(yè))】 B棒狀桿菌在發(fā)酵過(guò)程中要不斷地通入無(wú)菌空氣并不斷攪拌 。當(dāng)培養(yǎng)基中碳、氮比為 4 : 1時(shí) , 菌體 大量繁殖 , 而產(chǎn)生的谷氨酸量較少;當(dāng)碳、氮比為 3 : 1 時(shí) , 菌體繁殖受抑制 , 但谷氨酸的合成量 大增。①發(fā)酵過(guò)程中攪拌的作用是 。②結(jié)合上述發(fā)現(xiàn) , 寫(xiě)出一種利用一定起始數(shù)量的菌種通過(guò)發(fā)酵得到大量谷氨酸的發(fā)酵思路:。22. (11分)白藜蘆醇(Res)是存在于葡萄、花生、虎杖等多種植物中的一種含量很低的天然成分 , 具有抗 衰、抗炎、抗癌和美白等多種功效 , 在保健品、醫(yī)藥和化妝品等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景 。科研人員為 了獲得 Res , 選擇花生植株 M為材料 , 先用外植體獲得愈傷組織 , 然后在生物反應(yīng)器中懸浮培養(yǎng) 。 回 答下列問(wèn)題:(1)工廠化生產(chǎn) Res 的過(guò)程中 , 常選擇幼嫩的莖段作為外植體 , 原因是 。 為確保培養(yǎng)過(guò)程中不受污染 , 需要對(duì)所取材料進(jìn)行嚴(yán)格的 處理 , 該處理中用到的試劑除 無(wú)菌水、酒精外 , 還有 (寫(xiě)出 1種) 。(2)培養(yǎng)至愈傷組織階段經(jīng)歷了 生理過(guò)程 , 使已經(jīng)分化的細(xì)胞經(jīng)過(guò)該過(guò)程 , 即失去其 , 轉(zhuǎn)變成未分化的細(xì)胞 。科研人員用少量纖維素酶和果膠酶處理培養(yǎng)材料 獲得了單細(xì)胞 , 再用不同濃度的 NAA溶液進(jìn)行懸浮培養(yǎng) 。懸浮培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞的生長(zhǎng)速率及單位質(zhì) 量細(xì)胞中的 Res產(chǎn)量如圖所示 。 由圖可知 , 培養(yǎng)液中 NAA對(duì) Res合成的作用是 。注:生長(zhǎng)速率=每天每升(L—1 ● d—1)培養(yǎng)基中增加的細(xì)胞干重克數(shù)(3)為了篩選出高產(chǎn) Res細(xì)胞 , 科研人員常采用誘變的方法處理愈傷組織 。他們選愈傷組織作為處理 材料的原因是 。 (4)若該實(shí)驗(yàn)中所用的花生植株 M是一種雜合體 , 要快速獲得與植株 M基因型和表型都相同的花生 植株 , 利用植株 M減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體進(jìn)行植物組織培養(yǎng)的方案是否可行并說(shuō)明 理由 。 。23. (11分)感染柯薩奇病毒 A組 2型(CV A2)可引起手足口病 。科學(xué)家以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料成功制備了 抗 CV A2單克隆抗體用于檢測(cè)和治療手足口病 。 回答下列問(wèn)題:(1)制備抗 CV A2單克隆抗體時(shí) , 一般需要在一定時(shí)間內(nèi)用滅活的 對(duì)小鼠進(jìn)行間隔注射 3 次 , 一段時(shí)間后 , 從小鼠的脾臟中獲得能產(chǎn)生抗 CV A2抗體的 細(xì)胞 , 該細(xì)胞在體外培養(yǎng) 的特點(diǎn)是 (寫(xiě)出 2點(diǎn)) 。(2)誘導(dǎo)收集的細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞的常用方法有 (寫(xiě)出兩種)和滅活病毒誘導(dǎo)法等 。滅活病毒誘導(dǎo)法中病毒的滅活是用 手段使病毒失去 感染能力 , 但不能破壞病毒的 。將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí) , 通常需要加入血清 , 其作 用是 。將選擇培養(yǎng)得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行 , 篩選獲得 13株雜交瘤細(xì)胞。(3)科學(xué)家從上述獲得的 13株雜交瘤細(xì)胞中進(jìn)一步篩選 , 測(cè)定抗 CV A2單克隆抗體的特異性 , 結(jié)果 如圖所示(單克隆抗體的特異性越強(qiáng) , 吸光度越大) 。據(jù)圖分析 , 應(yīng)選擇第 株雜交瘤細(xì)胞 進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)獲取大量的單克隆抗體 , 判斷的理由是 。【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué) 第 5頁(yè)(共 6頁(yè))】 B24. (14分)釀酒酵母是重要的發(fā)酵菌種 , 廣泛應(yīng)用于釀酒、食品加工及生物燃料生產(chǎn)等 。FLO基因表達(dá) 的 FL0蛋白可提高發(fā)酵中乙醇的產(chǎn)量 , 且 FL0蛋白量與乙醇產(chǎn)量呈正相關(guān) 。研究人員將 FLO基因 與超表達(dá)啟動(dòng)子(能夠顯著提高基因的轉(zhuǎn)錄效率)連接以構(gòu)建超表達(dá)載體(如圖 1所示) , 然后轉(zhuǎn)入釀 酒酵母細(xì)胞 , 以期獲得高產(chǎn)乙醇的釀酒酵母品系 。 回答下列問(wèn)題:圖 1菌株 A導(dǎo)入不含F(xiàn)LO基因的表達(dá)載體(———————————→) (———————————→) (—)| 導(dǎo)入含F(xiàn)LO基因的表達(dá)載體(|)| 導(dǎo)入 FLO 基 的敲除載體 →(用于敲除FLO基因) 圖 2菌株 B菌株 C菌株 D(1)利用酒精可將釀酒酵母細(xì)胞中的 DNA粗提取出來(lái) , 其原理是 。(2)PCR技術(shù)擴(kuò)增FLO基因的過(guò)程中 , 除需添加引物、含 Mg2十 的緩沖液外 , 還需要添加 (寫(xiě)出 3點(diǎn)) , 其中反應(yīng)緩沖液中添加的 Mg2十 的作用是 。 已知FLO基因中堿基 G十C的占比很大 , 則一般要求 PCR過(guò)程中變性的溫度會(huì)較高 , 原因是 ;PCR過(guò)程中通過(guò)控制溫度可使 DNA復(fù)制在體外 反復(fù)進(jìn)行 , 其中將溫度調(diào)設(shè)到 72℃的目的是 。(3)獲得 PCR產(chǎn)物后 , 用瓊脂糖凝膠電泳對(duì) PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定 , 影響 DNA分子遷移速率的主要因素 有 (寫(xiě)出 2點(diǎn)) 。利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增 FLO基因時(shí)根據(jù) 來(lái)設(shè)計(jì)引物;一個(gè)FLO基因經(jīng) PCR連續(xù)擴(kuò)增 3次 , 共需要 個(gè)引物。(4)圖 1 中所示FLO超表達(dá)載體中綠色熒光蛋白基因的作用是 。(5)已知一株釀酒酵母 A(菌株 A)含有 1個(gè)FLO基因 , 研究人員對(duì)釀酒酵母菌株 A進(jìn)行基因工程改 造以提高發(fā)酵中的乙醇產(chǎn)量 , 他們基于菌株 A構(gòu)建得到菌株 B、C、D(如圖 2) 。該實(shí)驗(yàn)中 , 構(gòu)建菌 株 B 的目的是 , 預(yù)期菌株 A、B、C、D發(fā)酵中乙醇產(chǎn)量的高低為 。25. (12分)研究表明 , 大豆中的SGF14a基因可提高作物的鋁耐受性 。某科研團(tuán)隊(duì)為了驗(yàn)證 SGF14a 基 因在植物應(yīng)答鋁脅迫(生長(zhǎng)環(huán)境中鋁鹽較多 , 鋁鹽含量較多的土壤呈酸性)中的作用 , 構(gòu)建含 SGF14a 基因的表達(dá)載體 , 將其轉(zhuǎn)化到煙草細(xì)胞 , 進(jìn)而獲得轉(zhuǎn)基因煙草 。如圖為含大豆 SGF14a 基因的 DNA 片段和農(nóng)桿菌 Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)及酶切位點(diǎn)示意圖 , 已知 A位點(diǎn)和 B位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄后分別對(duì)應(yīng)起始密碼子和終止密碼子 , 序號(hào)①②③④代表引物 。 回答下列問(wèn)題:(1)由圖可知 , 在 PCR擴(kuò)增儀中應(yīng)加入引物 (填序號(hào)) , 理由是 。(2)用限制酶切割目的基因和質(zhì)粒時(shí)破壞的化學(xué)鍵是 。經(jīng)分析 , 科研團(tuán)隊(duì)最終選擇用限 制酶 xbaI切割 SGF14a 基因的左側(cè) , 用限制酶 切割 SGF14a 基因的右側(cè) , 右側(cè)不用另 外兩種限制酶切割的原因分別是: a. ; b. 。 采用雙酶切的目的在于避免 。(3)對(duì)轉(zhuǎn)化后的農(nóng)桿菌細(xì)胞進(jìn)行篩選時(shí) , 培養(yǎng)基中需加入 (填抗生素名稱(chēng)) 。(4)為了確定SGF14a基因是否成功轉(zhuǎn)化到煙草細(xì)胞 , 研究人員欲將得到的轉(zhuǎn) SGF14a 基因煙草植株 和野生型煙草植株作比較進(jìn)行鑒定 , 請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案: 。【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué) 第 6頁(yè)(共 6頁(yè))】 B(填涂樣例正確填涂錯(cuò)誤填涂[√A][×B][C][D]) (姓名:準(zhǔn)考證號(hào):) (缺考標(biāo)記(考生禁填)缺考考生,由監(jiān)考員貼條形碼,并用2B鉛筆填涂缺考標(biāo)記)高二生物學(xué) 答題卡貼 條 形 碼 區(qū) (正面朝上 ,切勿貼出虛線方框)注 意 事 項(xiàng) 1. 答題前 ,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在規(guī)定的位置 ,再認(rèn)真核對(duì)條形碼上的準(zhǔn)考證號(hào)、姓名及考試科目 ,確認(rèn)無(wú)誤后將條形碼粘貼在規(guī)定的位置。 2. 作答時(shí) ,選擇題必須使用 2B 鉛筆填涂 ;非選擇題必須使用 0.5 毫米黑色墨水簽字筆書(shū)寫(xiě) ,字體工整、筆跡清楚。 3. 必須在答題卡各題目規(guī)定的答題區(qū)域內(nèi)答題 ,超出答題區(qū)域范圍書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效 ;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。 4. 請(qǐng)保持卡面清潔 ,不準(zhǔn)折疊、不得弄破。選擇題答題區(qū)域 (請(qǐng)用 2B 鉛筆填涂)1 閃 舊 ∞ 四 6 閃 舊 ∞ 四 11 閃 舊 ∞ 四 16 閃 舊 ∞ 四2 閃 舊 ∞ 四 7 閃 舊 ∞ 四 12 閃 舊 ∞ 四 17 閃 舊 ∞ 四3 閃 舊 ∞ 四 8 閃 舊 ∞ 四 13 閃 舊 ∞ 四 18 閃 舊 ∞ 四4 閃 舊 ∞ 四 9 閃 舊 ∞ 四 14 閃 舊 ∞ 四 19 閃 舊 ∞ 四5 閃 舊 ∞ 四 10 閃 舊 ∞ 四 15 閃 舊 ∞ 四 20 閃 舊 ∞ 四非選擇題答題區(qū)域 (請(qǐng)用 0.5 毫米黑色墨水簽字筆書(shū)寫(xiě))21. (除注明外,每空 1 分,共 12 分) (1) (2) (2 分) (3) (2 分) (4)① ② (2 分)22. (除注明外,每空 1 分,共 11 分) (1) (2 分) (2) (3) (2 分) (4) (2 分)請(qǐng)?jiān)诟黝}目的答題區(qū)域內(nèi)作答 , 超出矩形邊框限定區(qū)域的答案無(wú)效!高二 4 月質(zhì)量檢測(cè).生物學(xué)第 1 頁(yè)(共 2 頁(yè))B請(qǐng)?jiān)诟黝}目的答題區(qū)域內(nèi)作答 , 超出矩形邊框限定區(qū)域的答案無(wú)效!23. (除注明外,每空 1 分,共 11 分) (1) (2) (2 分) (3)24.(除注明外,每空 1 分,共 14 分) (1) (2) (2 分) (2 分) (3) (4) (5) (2 分)25.(除注明外,每空 1 分,共 12 分) (1) (2) a. (2 分) b. (2 分) (3) (4) (2 分)請(qǐng)?jiān)诟黝}目的答題區(qū)域內(nèi)作答 , 超出矩形邊框限定區(qū)域的答案無(wú)效!高二 4 月質(zhì)量檢測(cè).生物學(xué) 第 2 頁(yè)(共 2 頁(yè))B高二生物學(xué)參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1. B 泡菜發(fā)酵期間 , 乳酸會(huì)不斷積累 , 當(dāng)泡菜中乳酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0. 4% ~ 0. 8%時(shí) , 泡菜的口味和品質(zhì)最佳 , A正確;制 作泡菜的流程為配制鹽水→選擇菜料→調(diào)味裝壇→倒入鹽水→ 密封發(fā)酵→ 成品 , B錯(cuò)誤;調(diào)味裝壇時(shí)晾干的菜料裝至 半壇時(shí) , 放入香辛料 , 繼續(xù)裝至八成滿 , C正確;添加鹽水時(shí) , 鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內(nèi) , 使鹽水沒(méi)過(guò)全部的菜料 , D 正確。2. B 制作果酒、果醋分別需用酵母菌和醋酸菌 , 酵母菌為兼性厭氧型微生物 , 醋酸菌是好氧型細(xì)菌 , A錯(cuò)誤;果酒制作過(guò) 程中 , 不能對(duì)材料多次反復(fù)沖洗 , 以防止附著在材料表皮的菌種流失 , B正確;酵母菌的最適生長(zhǎng)溫度約為 28℃ , 醋酸菌 的最適生長(zhǎng)溫度為 30~35℃ , 可以先進(jìn)行果酒發(fā)酵后接種醋酸菌 , 同時(shí)改變發(fā)酵條件(通入無(wú)菌空氣 , 升高溫度) , 再進(jìn) 行果醋發(fā)酵 , C錯(cuò)誤;當(dāng)缺少糖源時(shí) , 醋酸菌產(chǎn)生的酶可以直接將酒精轉(zhuǎn)化為乙醛 , 再將乙醛變?yōu)橐宜?, 該過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生 水但不產(chǎn)生 CO2, D錯(cuò)誤。3. C 獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染 , A正確;無(wú)菌技術(shù)主要包括消毒和滅菌 , 煮沸是常用的消毒方法 之一 , B正確;玻璃吸管、培養(yǎng)皿等用具一般采用干熱滅菌的方法來(lái)滅菌 , C錯(cuò)誤;微生物接種時(shí) , 火焰灼燒接種環(huán) , 待其 冷卻后才能接觸樣本 , D正確。4. C 抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大 , 說(shuō)明鏈霉素抑制大腸桿菌的效果越好 , A正確 ; Ⅳ濾紙上的菌落可能來(lái)源于 一個(gè)具有抗鏈霉素能力的活細(xì)菌 , B正確;根據(jù)抑菌圈的大小可判斷出 , 圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是 Ⅳ、 Ⅲ、I 、Ⅱ , C錯(cuò)誤;在無(wú)菌、適宜的條件下培養(yǎng)時(shí)需將平板倒置 , 這既能防止水分過(guò)快蒸發(fā) , 也能防止皿蓋上的水珠落入 培養(yǎng)基造成污染 , D正確。5. B 結(jié)合題意與圖可知 , 菌株 X作為分解者 , 可將沉降到深海底部的難降解多糖物質(zhì)分解為無(wú)機(jī)物 , 歸還到無(wú)機(jī)環(huán)境中 , 加快碳循環(huán) , A正確;菌株 X生活在某海域 1146米深海冷泉附近 , 該處溫度較低 , 故培養(yǎng)基接入沉積物樣品后 , 需要在 低溫條件下培養(yǎng)一段時(shí)間才能獲得含菌株 X的培養(yǎng)物 , B錯(cuò)誤;圖示縱坐標(biāo)為菌株 X細(xì)胞數(shù) , 由于平板劃線法不能對(duì)菌 株 X進(jìn)行計(jì)數(shù) , 圖示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可通過(guò)對(duì)菌株 X的純培養(yǎng)物采用稀釋涂布平板法獲得 , C正確;分析圖中曲線可知 , 在以 纖維素為碳源的培養(yǎng)基中 , 細(xì)胞數(shù)量最多 , 可推知菌株 X在以纖維素為碳源時(shí)生長(zhǎng)狀況最好 , 若要快速大量繁殖菌株 X, 應(yīng)以纖維素作為首選碳源制成液體培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng) , D正確。6. C 細(xì)胞工程是指應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)等多學(xué)科的原理與方法 , 通過(guò)細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的 操作 , 有目的地獲得特定的細(xì)胞、組織、器官、個(gè)體或其產(chǎn)品的一門(mén)綜合性的生物工程 。而葉綠體就是細(xì)胞結(jié)構(gòu)之一(細(xì) 胞結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞器) , 將植物細(xì)胞的葉綠體移入酵母菌細(xì)胞中 , 從細(xì)胞器水平改變了酵母菌的結(jié)構(gòu) , 獲得了具有葉綠體 的酵母菌細(xì)胞 , 屬于細(xì)胞工程的研究范疇 , A錯(cuò)誤 , C正確;可以通過(guò)在細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的操作 , 有目的地來(lái)獲 得細(xì)胞產(chǎn)品 , B錯(cuò)誤;細(xì)胞工程的最終目的是獲得相應(yīng)的特定細(xì)胞、組織、器官、個(gè)體或其產(chǎn)品 , D錯(cuò)誤。7. B 雜交品種 R為三倍體 , 體細(xì)胞中含有 36條染色體 , A正確;若制備原生質(zhì)體時(shí)酶解液的滲透壓比細(xì)胞液的低 , 會(huì)導(dǎo) 致原生質(zhì)體吸水破裂 , 制備原生質(zhì)體時(shí)酶解液的滲透壓應(yīng)與細(xì)胞液的相等或比細(xì)胞液的略高 , B錯(cuò)誤;體細(xì)胞雜交中可 用高 Ca2十—高 PH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合 , C正確;新品種 A206馬鈴薯植株為六倍體 , 相比于二倍體植株 , 多倍體植 株長(zhǎng)得更高大 , D正確。【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué)參考答案 第 1 頁(yè)(共 4頁(yè))】 B8. B 微生物農(nóng)藥是利用微生物或其代謝物來(lái)防治病蟲(chóng)害的 , 微生物農(nóng)藥作為生物防治的重要手段 , 與傳統(tǒng)化學(xué)防治相 比 , 生物防治可顯著減少環(huán)境污染 , A正確;單細(xì)胞蛋白是以淀粉和纖維素的水解液、制糖工業(yè)的廢料等為原料 , 通過(guò)發(fā) 酵獲得的大量的微生物菌體 , 不是從微生物細(xì)胞中分離的物質(zhì) , 單細(xì)胞蛋白含有豐富的蛋白質(zhì)、糖類(lèi)、脂質(zhì)和維生素等 物質(zhì) , 可作為食品添加劑 , B錯(cuò)誤;啤酒發(fā)酵的過(guò)程中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完 成 , C正確;發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類(lèi):一類(lèi)是代謝物 , 一類(lèi)是微生物細(xì)胞本身 , 如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身 , 可 在發(fā)酵結(jié)束之后 , 采用過(guò)濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥 , 即可得到產(chǎn)品 。如果產(chǎn)品是代謝物 , 可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采 取適當(dāng)?shù)奶崛 ⒎蛛x和純化措施來(lái)獲得產(chǎn)品 , D正確。9. D 大熊貓?bào)w內(nèi)已分化的 T細(xì)胞有可能被誘導(dǎo)為ipsCs , A正確;用皮膚成纖維細(xì)胞重編程為ipsCs時(shí) , 可能需要借助載 體將特定的基因?qū)肫つw細(xì)胞中 , 進(jìn)而使皮膚細(xì)胞恢復(fù)分裂能力成為 ipsCs , B正確;ipsCs體外分化的過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)基 因表達(dá)的調(diào)控有關(guān) , C正確;由于誘導(dǎo)過(guò)程無(wú)需破壞胚胎 , 且自體ipsCs來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞 , 將它移植回病人體內(nèi) 來(lái)治療疾病時(shí) , 理論上可避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng) , D錯(cuò)誤。10. D 體外培養(yǎng)肝細(xì)胞時(shí)可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理所取組織 , 將組織分散成單個(gè)細(xì)胞 , 不可用胃蛋白酶 , 因?yàn)槎鄶?shù) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜 PH為 7. 2~7. 4, 胃蛋白酶在此環(huán)境中失活變性 , A錯(cuò)誤;體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞可以分為兩大類(lèi): 一類(lèi)細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)增殖;另一類(lèi)則需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長(zhǎng)增殖 , 大多數(shù)細(xì)胞屬于這種類(lèi) 型 。圖中原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象 , 除此之外 , 還會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象 , B錯(cuò)誤;為維持培養(yǎng)液 PH 的穩(wěn)定 , 原代肝細(xì)胞需要在含有 95%空氣和 5% CO2 的混合氣體的 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng) , C錯(cuò)誤 ; 由圖可知 , CRIspR/ Cas9基因編輯工具可能是將致病基因剪切掉以便替換為正常基因 , D正確。11. C 雜交瘤細(xì)胞甲、乙、丙株只能產(chǎn)生一種抗體 , A錯(cuò)誤 , 根據(jù)表中甲、丙株的數(shù)據(jù)可知 , mAb 的親和常數(shù)(1/M )越大 , 其腹水中 mAb效價(jià)不一定越高 , B錯(cuò)誤;雜交瘤細(xì)胞乙株的 mAb效價(jià)最高 , 雜交瘤細(xì)胞乙株是制備 mAb較為理想的 細(xì)胞株 , C正確;ELIsA法檢測(cè)利用了抗原和抗體特異性結(jié)合這一特點(diǎn)和酶的催化作用 , D錯(cuò)誤。12. C 過(guò)程①所選供體細(xì)胞可以是從供體奶牛身體的某一部位上取體細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng) , 受體細(xì)胞(乙牛提供的細(xì)胞)必須是 從牛的卵巢采集的卵母細(xì)胞 , A錯(cuò)誤;顯微操作去核過(guò)程中需穿透受體細(xì)胞(卵母細(xì)胞)透明帶 , 也可采用梯度離心、紫 外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法 , 這些方法是在沒(méi)有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核或使其中的 DNA變 性 , B錯(cuò)誤;“去核”是除去 MⅡ期卵母細(xì)胞中的紡綞體—染色體復(fù)合物 , C正確;生物性狀由基因和環(huán)境共同決定 , 后代 丁牛的某些性狀可能與丙牛相同 , D錯(cuò)誤。13. C 胚胎移植前 , 可以使用外源促性腺激素對(duì)供體進(jìn)行超數(shù)排卵處理 , A正確;將精子培養(yǎng)在人工配制的獲能液中可使 精子在體外獲得受精的能力 , B正確;受精卵在透明帶內(nèi)進(jìn)行的早期分裂稱(chēng)為卵裂 , 透明帶在囊胚期破裂 , 故受精卵經(jīng) 有絲分裂、分化形成囊胚的過(guò)程叫作卵裂 , C錯(cuò)誤;精子入卵后激活卵子完成減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程 , D正確。14. A 圖中涉及胚胎移植等技術(shù) , A正確;為提高胚胎的利用率 , 可對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割 , 但并不是分割次數(shù)越多 , 利用率 越高 , 分割次數(shù)越多 , 分割后胚胎成活的概率越低 , B錯(cuò)誤;得到的胚胎經(jīng)過(guò)程②需移植到同種、生理狀態(tài)相同的雌性動(dòng) 物體內(nèi) , 這里的“ 同種”不是指同一品種 , 故受體雌性 C可以是其他品種雌豬 , C錯(cuò)誤;滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎盤(pán)和胎 膜 , 內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胚胎 , 為了不影響胚胎的發(fā)育 , 對(duì)移植的胚胎進(jìn)行性別鑒定時(shí) , 選擇滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行 DNA 分析 , D錯(cuò)誤。15. B 過(guò)程④⑤是從囊胚進(jìn)一步發(fā)育 , 形成的胚胎是原腸胚 , 原腸胚發(fā)育過(guò)程中 , 由該胚胎表面細(xì)胞向內(nèi)遷移形成內(nèi)胚【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué)參考答案 第 2 頁(yè)(共 4頁(yè))】 B層 , A正確;從圖示流程來(lái)看 , 猴子芽體后續(xù)能進(jìn)一步發(fā)育形成胚胎 , 在胚胎發(fā)育過(guò)程中 , 囊胚期的胚胎開(kāi)始出現(xiàn)細(xì)胞 分化 , 具有內(nèi)細(xì)胞團(tuán)等結(jié)構(gòu) , 可進(jìn)一步發(fā)育成個(gè)體 , 所以猴子芽體相當(dāng)于囊胚期的胚胎 。囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育 成胎兒的各種組織 , 所以過(guò)程 ③的起點(diǎn)細(xì)胞應(yīng)取自芽體的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)部位 , B錯(cuò)誤;過(guò)程 ⑥是胚胎移植 , 需對(duì)受體母猴進(jìn) 行同期發(fā)情處理 , 使供受體生殖器官的生理變化相同 , 為供體的胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境 , C正確;primed干 細(xì)胞屬于胚胎干細(xì)胞 , 神經(jīng)干細(xì)胞是已經(jīng)分化的細(xì)胞, primed干細(xì)胞與神經(jīng)干細(xì)胞相比, primed干細(xì)胞具有分化為成 年動(dòng)物體內(nèi)任何一種類(lèi)型的細(xì)胞 , 并具有進(jìn)一步形成機(jī)體所有的組織和器官甚至個(gè)體的潛能 , D正確。16. C 由圖可知 , MboI識(shí)別的序列為 5I — ↓GATC—3I , 堿基 G 的 5I 端和堿基 C 的 3I 端可以是任一堿基 , 故 BamHI 、 MboI識(shí)別的序列不完全相同 , 黏性末端指的是限制酶切割后形成的單鏈結(jié)構(gòu) , 由圖可知 BamHI 、MboI切割該 DNA 片段后形成的都是黏性末端 , A、B正確 ; 已知 ①為 BamH I 處理后分離結(jié)果 , 形成 3種不同長(zhǎng)度的條帶 , 可推測(cè)該 DNA分子上至少含有 2個(gè) BamHI 的識(shí)別序列 , 可能多于2個(gè) , C錯(cuò)誤;分析圖可知 , 可被BamHI識(shí)別并切割的序列 均可被 MboI識(shí)別并切割 , 被BamHI處理后有一個(gè) 100bp 的條帶被 MboI處理后消失 , 且出現(xiàn) 50bp 的條帶 , 說(shuō)明該 DNA分子上某 2個(gè) BamHI 的識(shí)別序列的正中間還可能存在 1個(gè) MboI 的識(shí)別序列 , D正確。17. B 鑒定 DNA時(shí)可用二苯胺試劑 , 沸水浴并冷卻后 , DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色 , A正確;若采用離心法對(duì) DNA進(jìn)行 粗提取 , 則提取過(guò)程中需要進(jìn)行2次離心 , 第一次離心后 DNA分布在上清液中 , 第二次離心后 DNA分布在沉淀物中 , B錯(cuò)誤;結(jié)合表格信息可知 , 等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料 , 在相同的保存溫度下 , 從蒜黃中提取的 DNA量最多 , 因?yàn)槠渑c二 苯胺進(jìn)行沸水浴加熱后藍(lán)色最深 , C正確;結(jié)合表格信息可知 , 與 20℃相比 , 相同實(shí)驗(yàn)材料在—20℃條件下保存 , 與二 苯胺進(jìn)行沸水浴加熱后藍(lán)色更深 , 說(shuō)明 DNA的提取量更多 , 這可能是因?yàn)榈蜏匾种屏撕怂崴饷傅幕钚?, DNA降解 速度減慢 , 因而能獲取更多的 DNA, D正確。18. D 將目的基因?qū)雱?dòng)物受精卵最常用的方法是顯微注射法 , A正確;利用 Ca2十 處理大腸桿菌細(xì)胞 , 可以使細(xì)胞處于 一種能夠吸收周?chē)h(huán)境 DNA分子的生理狀態(tài) , 從而將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中 , B正確;構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)可使用 抗生素抗性基因作為選擇標(biāo)記 , 以篩選成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞 , C正確;由圖可知 , 啟動(dòng)子 P是硫代硫酸鹽特異性誘導(dǎo)激活的 啟動(dòng)子 , 因此 , 只有小鼠患 IBD, 菌株 E中的抗炎蛋白基因才會(huì)表達(dá)且精準(zhǔn)治療 IBD, 所以其表達(dá)量與 IBD程度不可能 呈負(fù)相關(guān) , D錯(cuò)誤。19. B 在自然條件下 , 農(nóng)桿菌感染雙子葉植物和裸子植物 , 因此農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法主要用于雙子葉植物和裸子植物 , 隨著轉(zhuǎn)化 方法的突破 , 用農(nóng)桿菌侵染水稻、玉米等多種單子葉植物也取得了成功 , A正確;由于 T DNA可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整 合到受體細(xì)胞染色體的 DNA上 , 故利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可以將含有目的基因的 T DNA整合到受體細(xì)胞的染色體 DNA上 , B錯(cuò)誤;檢測(cè)Bar基因是否在陸地棉細(xì)胞中翻譯常利用抗原—抗體雜交技術(shù) , 該技術(shù)的原理是抗原、抗體特異 性結(jié)合 , C正確;培育轉(zhuǎn)基因棉花還可利用我國(guó)科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法 , D正確。20. D DNA向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng) , A錯(cuò)誤;待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時(shí)停止電泳 , 以防止樣品流失 到緩沖液中 , B錯(cuò)誤;提高復(fù)性溫度可以增加引物與模板 DNA結(jié)合的特異性 , 從而減少非特異性條帶的產(chǎn)生 , 增加模 板 DNA的用量和延長(zhǎng)延伸時(shí)間可能會(huì)增加非特異性條帶的產(chǎn)生 , C錯(cuò)誤;在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時(shí) , 每吸取一種試劑后 , 移液器上的槍頭都必須更換 , 避免污染試劑 , D正確。 21. (除注明外 , 每空 1分 , 共 12分)(1)液體 異養(yǎng)需氧型(2)氨水不僅是谷氨酸棒狀桿菌生長(zhǎng)所需的氮源 , 而且還有調(diào)節(jié)培養(yǎng)液 pH 的作用 , 所以應(yīng)分次加入(意思表述清楚即 可 , 2分)【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué)參考答案 第 3 頁(yè)(共 4頁(yè))】 B(3)3. 6×107 稀釋涂布平板 大 顯微鏡直接計(jì)數(shù)法對(duì)死活菌體一起計(jì)數(shù)(統(tǒng)計(jì)的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總 和) , 稀釋涂布平板法只計(jì)數(shù)活菌數(shù) , 且可能有多個(gè)菌體形成同一個(gè)菌落的情況(合理即可 , 2分)(4)①增加培養(yǎng)液中溶氧量 , 使發(fā)酵液與菌體充分混合 , 提高發(fā)酵速率(合理即可) ②首先在碳、氮比為 4 : 1 的發(fā)酵 液中培養(yǎng)一段時(shí)間 , 使菌種大量繁殖 , 然后將培養(yǎng)液的碳、氮比改為 3 : 1, 且發(fā)酵過(guò)程中應(yīng)不斷向發(fā)酵液中通入無(wú)菌空 氣并不斷攪拌( , 同時(shí)改變細(xì)胞膜的通透性 , 使谷氨酸迅速排放到細(xì)胞外)(合理即可 , 2分)22. (除注明外 , 每空 1分 , 共 11分)(1)幼嫩的材料分化程度低 , 分裂能力強(qiáng) , 易培養(yǎng)(合理即可 , 2分) 消毒 次氯酸鈉溶液(或氯化汞溶液 , 答出一點(diǎn)且 其他合理答案均可給分)(2)脫分化(去分化) 特有的結(jié)構(gòu)和功能 隨 NAA濃度增大 , 對(duì) Res合成有抑制作用(3)愈傷組織細(xì)胞一直處于不斷增殖狀態(tài) , 在誘變因素下容易產(chǎn)生突變(合理即可 , 2分)(4)否 , 因?yàn)閷?duì)雜合體的植物來(lái)說(shuō) , 其體細(xì)胞的基因型相同 , 而花粉粒的基因型與體細(xì)胞的基因型不同 , 用植株 M的花粉 粒作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)得到的(單倍體)植株的基因型和表型不同于植株 M, 無(wú)法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?合理即可 , 2分)23. (除注明外 , 每空 1分 , 共 11分)(1)CV A2(或柯薩奇病毒 A組 2型) B淋巴(B) 能產(chǎn)生(特異性)抗體但不能增殖(2)PEG融合法、電融合法 物理或化學(xué) 抗原結(jié)構(gòu) 補(bǔ)充未知的營(yíng)養(yǎng)成分 , 促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞正常分裂或增殖(合理即 可 , 2分) 克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)(3)4 (獲得的 13株雜交瘤細(xì)胞中 , )第 4株雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的單克隆抗體特異性最強(qiáng)(合理即可) 24. (除注明外 , 每空 1分 , 共 14分)(1)DNA不溶于酒精溶液 , 而細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)等可溶于酒精(合理即可)(2)模板、4種(游離的)脫氧核苷酸、耐高溫的 DNA聚合酶 激活 DNA聚合酶 DNA中 G和 C之間有 3個(gè)氫鍵 , A 和 T之間只有2個(gè)氫鍵 , G十C的含量越多 , 其氫鍵越多 , DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定 , 變性時(shí)所需溫度越高(合理即可 , 2分) 使 溶液中的 4種脫氧核苷酸在耐高溫的 DNA聚合酶作用下 , 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的 DNA鏈(合理即可 , 2分)(3)凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象(答出兩點(diǎn)且其他合理答案均可給分) FLO基因(目的基因)兩端一段已知 的核苷酸序列 14(4)作為標(biāo)記基因 , 便于篩選含有目的基因(FLO基因)的受體細(xì)胞(合理即可)(5)作為空白對(duì)照組 , 排除基因表達(dá)載體對(duì)乙醇產(chǎn)量的影響(2分) 菌株 C>菌株 A=菌株 B>菌株 D(或菌株 C>菌 株 B=菌株 A>菌株 D)25. (除注明外 , 每空 1分 , 共 12分)(1)①和④ A位點(diǎn)和 B位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄后分別是起始密碼子和終止密碼子對(duì)應(yīng)的位置 , PCR擴(kuò)增時(shí)要擴(kuò)增 A位點(diǎn)和 B位 點(diǎn) , 避免轉(zhuǎn)錄后無(wú)法翻譯(意思表述清楚即可)(2)磷酸二酯鍵 HindⅢ a. 用限制酶SalI切割后構(gòu)建的基因表達(dá)載體無(wú)終止子 , 導(dǎo)致 SGF14a 基因(目的基因)轉(zhuǎn) 錄無(wú)法停止(2分) b. 用限制酶ECORI切割會(huì)導(dǎo)致目的基因與質(zhì)粒反向連接(2分)(可與前一空互換且表述合理即 可) 目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化與錯(cuò)誤連接(3)氨芐青霉素(4)將等量的轉(zhuǎn)SGF14a基因煙草植株和野生型煙草植株移栽至存在鋁脅迫(生長(zhǎng)環(huán)境中鋁鹽較多)的同一塊地中(酸 性土壤中) , 其他條件均相同且適宜 , 培養(yǎng)適宜時(shí)間后 , 觀察植株的生長(zhǎng)狀況(合理即可 , 2分)【高二4月質(zhì)量檢測(cè) ● 生物學(xué)參考答案 第 4 頁(yè)(共 4頁(yè))】 B高二生物學(xué)考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時(shí)間75分鐘2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫(xiě)清楚。3.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。4.本卷命題范田:人教版選擇性必修3第1章一第3章第2節(jié)。一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于傳統(tǒng)泡菜制作的敘述,錯(cuò)誤的是A.泡菜中乳酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%~0.8%時(shí),泡菜的口味和品質(zhì)最佳B.制作泡菜的流程為選擇菜料→調(diào)味裝壇→密封發(fā)酵→配制并倒人鹽水→成品C.調(diào)味裝壇時(shí),晾干的菜料裝至半壇時(shí)放入香辛料,繼續(xù)裝至八成滿D.添加鹽水時(shí),鹽水需要煮沸冷卻后倒入壇內(nèi),使鹽水沒(méi)過(guò)全部的菜料2.下列關(guān)于家庭制作果酒、果醋的敘述,正確的是A.果酒、果醋制作中利用的兩種菌種均為好氧型微生物B.果酒制作過(guò)程中,不能對(duì)材料多次反復(fù)沖洗,以防止菌種流失C.可先進(jìn)行果酒發(fā)酵,后通入無(wú)菌空氣并降低溫度進(jìn)行果醋發(fā)酵D.當(dāng)缺少糖源時(shí),醋酸菌產(chǎn)生的酶可以直接將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸和CO23.無(wú)菌技術(shù)是一套系統(tǒng)性的操作規(guī)范,旨在防止微生物污染,廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室及制藥等領(lǐng)域。下列敘述錯(cuò)誤的是A.獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染B.無(wú)菌技術(shù)主要包括消毒和滅菌,煮沸是常用的消毒方法之C.玻璃吸管、培養(yǎng)皿等用具一般采用濕熱滅菌的方法來(lái)滅菌D.微生物接種時(shí),火焰灼燒接種環(huán),待其冷卻后才能接觸樣本4.在均勻涂布有大腸桿菌培養(yǎng)液的平板上,放置大小相同的含有不同濃度鏈霉素(抗生素的一種)的圓形濾紙片I一Ⅳ,然后在無(wú)菌、適宜條件下培養(yǎng)若干小時(shí),濾紙片周?chē)霈F(xiàn)抑制大腸桿菌生長(zhǎng)的環(huán)圈(簡(jiǎn)稱(chēng)為抑菌圈)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.抑菌圈直徑與濾紙片直徑的比值越大,說(shuō)明鏈霉素抑制大腸桿菌生長(zhǎng)的效果越好含抗茵藥物的紙片B.V抑菌圈內(nèi)的菌落可能來(lái)源于一個(gè)具有抗鏈霉素能力的活細(xì)菌抑由幽中的菌落C.圓形濾紙片上鏈霉素濃度從高到低依次是V、Ⅲ、Ⅱ、ID.培養(yǎng)時(shí)需將平板倒置,這既能防止水分過(guò)快蒸發(fā),也能防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染5.中國(guó)科學(xué)家采集了某海域1146米深海冷泉附近沉積物樣品,經(jīng)分離、鑒定得到新的微生物菌株X,并進(jìn)一步研究其生物學(xué)特性。菌株X在不同培養(yǎng)基上0-奸維東的生長(zhǎng)情況如圖所示。已知藻類(lèi)細(xì)胞解體后的難降·-水聚鉛解多糖物質(zhì)通常會(huì)聚集形成碎屑沉降到深海底部并◇果膠被菌株X分解。下列敘述錯(cuò)誤的是·一「什再聚菇2A.菌株X的存在可加速深海生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)一淀粉B.培養(yǎng)基接入沉積物樣品后,在高溫條件下培養(yǎng)一段時(shí)間可獲得含菌株X的培養(yǎng)物10時(shí)(大)【高二4月質(zhì)量檢測(cè)·生物學(xué)第1頁(yè)(共6頁(yè))】B 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 吉林省松原市2024~2025學(xué)年度下學(xué)期東北三省4月質(zhì)量檢測(cè) 高二生物學(xué)(含答題卡、答案).docx 吉林省松原市2024~2025學(xué)年度下學(xué)期東北三省4月質(zhì)量檢測(cè) 高二生物學(xué)(含答題卡、答案).pdf 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)