資源簡介

第三章　階段四
對點訓練
題組一　常見含氧衍生物的結構和性質
1．從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫藥。薄荷醇的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是( B )
A．薄荷醇的分子式為C10H18O
B．在一定條件下，薄荷醇能發生取代反應、消去反應
C．薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛
D．薄荷醇的分子中至少有12個原子處于同一平面上
解析：由結構簡式可知其化學式為C10H20O，A錯誤；薄荷醇分子中含有甲基、羥基，能發生取代反應和消去反應，B正確；薄荷醇在Cu或Ag作催化劑條件下被O2氧化成酮，不是醛，C錯誤；薄荷醇中的六元環與苯環結構不同，不可能出現12個原子共平面，D錯誤。
2．甲、乙、丙、丁四種有機物的結構簡式及常見的反應類型如下：
①加成反應　②取代反應　③氧化反應　④消去反應　⑤銀鏡反應　⑥與新制的Cu(OH)2反應　⑦酯化反應
下列對它們能發生的反應類型的判斷正確的是( B )
A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦
C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦
解析：甲不能發生消去反應，A項錯誤；乙可發生取代、氧化、酯化、加成、銀鏡反應，可與新制的Cu(OH)2反應，B項正確；丙不能發生消去反應和銀鏡反應，C項錯誤；丁不能發生消去反應、銀鏡反應，與新制的Cu(OH)2不反應，也不能發生酯化反應，D項錯誤。
3．乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是( A )
A．異丁香酚的分子式是C10H12O2，分子中含氧官能團為羥基和醚鍵
B．乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內
C．乙酸異丁香酚酯能與溴水發生加成反應和取代反應
D．1 mol乙酸異丁香酚酯最多能與 1 mol NaOH發生反應
解析：異丁香酚()的分子式是C10H12O2，分子中含氧官能團為羥基和醚鍵，故 A 正確；乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子可能在一個平面內，故 B錯誤；乙酸異丁香酚酯能與溴水發生加成反應，但不能發生取代反應，故C 錯誤；1 mol乙酸異丁香酚酯最多能與 2 mol NaOH發生反應，故D錯誤。
題組二　有機反應中的定量關系
4．1 mol與足量 NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為( A )
A．5 mol B．4mol
C．3 mol D．2 mol
解析：水解后生成和
CH3COOH，羧基和酚羥基均能與NaOH反應，故1 mol與足量 NaOH溶液反應，共消耗5 mol NaOH，A 項正確。
5．等物質的量的桂皮酸()在一定條件下分別與溴水、氫氣、碳酸氫鈉溶液和乙醇反應時，消耗物質的量最小的是( D )
A．Br2 B．H2
C．NaHCO3 D．CH3CH2OH
解析：1 mol桂皮酸()中含有1 mol苯環、1 mol碳碳雙鍵、1 mol羧基，在一定條件下，1 mol桂皮酸能夠與1 mol Br2發生加成反應；能夠與4 mol氫氣發生加成反應；能夠與1 mol碳酸氫鈉反應放出1 mol二氧化碳；桂皮酸與乙醇的反應為酯化反應，屬于可逆反應，1 mol桂皮酸消耗乙醇的物質的量小于1 mol。
6．木質素是制漿造紙工業的副產物，具有優良的物理化學特點，因得不到充分利用，變成了制漿造紙工業中的主要污染源之一，不僅造成嚴重的環境污染，而且造成資源的重大浪費。木質素的一種單體結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是( C )
A．遇FeCl3溶液顯紫色
B．1 mol該物質最多能消耗4 mol H2
C．1 mol該物質最多能消耗3 mol Br2
D．該物質的分子式是C10H12O3，不屬于芳香烴
解析：羥基直接連苯環形成酚，酚遇FeCl3溶液顯紫色，A對；苯環消耗3 mol H2，雙鍵消耗1 mol H2，共計4 mol H2，B對；苯環上羥基鄰位取代，雙鍵加成，消耗2 mol Br2，C錯。
題組三　常見含氧衍生物之間的轉化
7．酸牛奶中含有乳酸，其結構簡式為CH3CHOHCOOH，乳酸經一步反應能生成的物質是( B )
①CH2===CHCOOH　②
③　④
⑤
⑥
A．③④⑤ B．除③外
C．除④外 D．全部
解析：乳酸發生消去反應可得①，發生氧化反應可得②，乳酸發生分子內酯化反應可生成④，分子間酯化反應可生成⑤、⑥，故選B。
8．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚，下列化合物中的溴原子在適當條件下水解，假設都能被羥基取代(均可稱為水解反應)，所得產物能與NaHCO3溶液反應的是( C )
解析：A項中該物質水解生成醇羥基，產物與NaHCO3溶液不反應，A錯誤；B項中該物質水解生成酚羥基，產物與NaHCO3溶液不反應，B錯誤；C項中該物質水解生成—COOH，產物與NaHCO3溶液反應，C正確；D項中該物質水解生成酚羥基，產物與NaHCO3溶液不反應，D錯誤。
綜合強化
9．依曲替酯用于治療嚴重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X 經過多步反應合成：
下列說法正確的是( D )
A．X與Y所含的官能團種類不同但個數相等
B．可用酸性KMnO4溶液鑒別X和Y
C．1 mol Y能與6 mol H2或3 mol NaOH發生反應
D．依曲替酯能發生加成、取代、氧化反應
解析：X含有2個酯基、1個碳碳雙鍵，Y含有1個(酚)羥基、1個酮羰基、1個酯基、1個碳碳雙鍵，X與Y所含的官能團種類、個數都不相同，A 錯誤；X和Y中苯環上都含有甲基，且都含碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，B錯誤；Y中苯環、酮羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發生加成反應，酚羥基、酯基水解生成的羧基都能與NaOH反應，所以1 mol Y能與5 mol H2或3 mol NaOH發生反應，C錯誤；依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環、酯基，具有烯烴、醚、苯和酯的性質，能發生加成反應、取代反應、水解反應、氧化反應等，D正確。
10．有機物A是常用的抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發生如圖轉化：
已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基；C的結構可表示為(其中：—X、—Y均為官能團)。
請回答下列問題：
(1)根據系統命名法，B的名稱為_1-丙醇__。
(2)官能團—X的名稱為_羧基__。
(3)A的結構簡式為
。
(4)反應⑤的化學方程式為
。
(5)C有多種同分異構體，寫出其中 2 種符合下列要求的同分異構體的結構簡式：
(寫出兩種即可)　。
Ⅰ.含有苯環；Ⅱ.能發生銀鏡反應；
Ⅲ.不能發生水解反應。
21世紀教育網(www.21cnjy.com)(共34張PPT)
第三章　烴的衍生物
階段突破(四)　烴的衍生物
1．了解烴的衍生物的主要化學性質，理解官能團與化學性質、反應類型之間的關系。
2．能根據有機物分子中含有的官能團推測其具有的性質。
3．掌握常見有機物的相互轉化。
證據推理和模型認知：建立思維模型，根據官能團的反應特點，正確書寫化學反應方程式。
書寫下列反應的化學方程式，并注明反應條件
一、化學方程式的書寫
在括號內打“√”或“×”。
(1)所有不飽和碳原子的有機物都能與H2發生加成反應。( 　　)
(2)所有有機化學反應都不能在常溫下發生反應。( 　　)
×
×
1．有機物性質的判斷
(1)結構決定性質，有機物分子中有哪些官能團，則對應有哪些性質。如有機物分子中含有碳碳雙鍵，則此有機物能發生加成反應，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
(2)物質結構間的相互作用
甲苯中的甲基對苯環的作用使苯環上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化易被取代，苯環對甲基的作用使得甲基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基。
二、有機物性質的判斷與定量關系
2．有機物化學反應的定量計算
(1)不飽和碳原子與H2的加成反應
(2)醛基與銀氨溶液或新制Cu(OH)2反應
(3)鹵代烴、酚或酯與NaOH溶液的反應
在括號內打“√”或“×”。
(1)苯環上有側鏈的烴均可被酸性KMnO4氧化生成羧基。( 　　)
(2) 和CH3CH2Cl均能與NaOH溶液反應， 反應更容易。( 　　)
×
×
1.某有機物M的結構簡式如圖所示，若等物質的量的 M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質的量之比為( 　　)

A．1∶1∶1 B．2∶4∶1
C．1∶2∶1 D．1∶2∶2
B
解析：金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發生反應；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，溴原子水解，也能與酚羥基和羧基反應；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發生反應，因此1 mol M消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質的量分別為2 mol、4 mol、1 mol。
2．有機物的結構簡式如圖所示，則此有機物可發生的反應類型有( 　　)
①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤水解　⑥氧化　⑦中和
A．①②③⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦
C．②③④⑤⑥ D．②③④⑤⑥⑦
B
醛在含氧衍生物相互轉化中的橋梁作用
三、常見有機物的相互轉化
在括號內打“√”或“×”。
(1)醇一定能被氧化為醛，醛一定能被氧化為羧酸。( 　　)
(2)生成環狀化合物的有機物一個分子上至少含有兩種官能團。( 　　)
×
×
1.分子式為C9H18O2的有機物A能在酸性條件下進行下列轉化，同溫同壓下，相同質量的B和C的蒸氣所占體積相同，下列說法不正確的是(A、B、C、D、E均為有機物)( 　　)
A．E酸化后的有機物與C一定互為同系物
B．符合上述轉化關系的有機物A的結構有9種
C．1 mol B完全轉化為D轉移2 mol電子
D．D到E發生氧化反應
B
解析：有機物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯，由于B與C相對分子質量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子；D與氫氧化銅在堿性條件下氧化得到的E應為羧酸鹽，酸化后得到羧酸，而C是A在酸性條件下水解得到的羧酸，兩者均為飽和一元羧酸一定互為同系物，故A正確；含有4個C原子的羧酸有2種同分異構體，含有5個C原子的醇有8種同分異構體，其中醇能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳原子上有2個氫原子，共有4種，所以有機物 A的同分異構體數目有2×4＝8種，故B錯誤；B中含有羥基，被氧化成醛基，失去2個氫原子，所以1 mol B完全轉化為D轉移2 mol電子，故C正確；D與氫氧化銅應在堿性條件下氧化得到E，即D到E發生氧化反應，故D正確。
2．有下列一系列反應，最終產物為草酸(乙二酸)。
已知A為某一溴代物。
請回答下列問題：
(1)推測下列化合物的結構簡式：
B：__________________；E：_________________。
CH2===CH2
OHC—CHO
(2)寫出下列轉化過程的化學方程式：A→B：___________________
__________________________________D→E：______________________
__________________________。
(3)D與草酸在一定條件下生成的環狀化合物的結構簡式為
______________。
CH3CH2Br＋NaOH
＋O2
隨堂演練·知識落實
1．與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉均能反應的是( 　　)
A．CH3CH2OH B．CH3CHO
C．CH3OH D．CH3COOH
解析：與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉都反應的有機物含有羧基或酚羥基，故D符合題意。
D
2．有機物A的產量是衡量一個國家石油工業發展水平的標志，B、D是生活中常見的兩種有機物，A、B、C、D、E五種物質存在如圖所示轉化關系。下列說法不正確的是( 　　)
A．A的結構簡式為CH2===CH2
B．1 mol B可以與足量的Na反應生成0.5 mol H2
C．圖中轉化涉及加成反應、氧化反應、酯化反應
D．由 B、D制備E的過程中濃硫酸只作吸水劑
D
解析：由A的產量的工業意義可知其為乙烯，結構簡式為CH2===CH2；B為乙醇，1 mol乙醇可以與足量的鈉反應生成0.5 mol H2；A→B為加成反應，B→C→D是氧化反應，B＋D→E是酯化反應；
B＋D制備E的過程中濃硫酸作催化劑和吸水劑。故選D。
(1)D中含氧官能團的名稱是_______。
(2)寫出由 A 制取C 的反應類型：___________。
(3)寫出由 A 制取B的化學方程式：__________________________。
羧基
消去反應
(4)寫出一種既有酯基又有酚羥基，且分子中苯環上連有三個取代基
的 A的同分異構體的結構簡式：__________________________________
_____________________________ ________________________________
___________(要求只寫一種)。
(一共四類，取代基位置可變化，
合理即可)

展開更多......

收起↑